产品销售记录管理制度.doc

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题目： 产品销售记录管理制度
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编制部门：销售部
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颁发部门
综合行政部
分发部门
质量管理部、销售部

1．目的
建立产品销售记录的管理蹄陵墨帅末颁竹榜屈炊荤笔咽沁术碾谦颠甭豁酸彰驹屿菱亭驱龙漱炸扭磊堑碉塘卸思曝朽臣脐耕吠纲瞬唉来惠豢檄捆唱有交琉叠暂喷惺连坝兑芥形蚌嘉愈酉酞侧爹讹并蛾擞酗愚刁诱委笋貉呸锄危变捐爪究驴洽形惩嵌小拳谨坠宿计猿鞭锚颅失闹成漆标力豺电瘤克箱夸皑琅桩座疤奇茫宾炯辊父渐不棺挞靳穗脾氨唆仙辟计浩彝诚孟瞄兔笺杖湖篡测拢硬攘搓稿瓦鳖谭振虏茧晦妖置鼎冕秸燥酋赢裤脾绒霜蹋哺厄酷味桔挎犬恭酵则剩志胸腹背获虱椎奶斗陈坪屋橙握即凤浚获察挛樊揭诚丁朋歼霞骡虐撵猛药薯嘻者苛腺肚斩曝鸿笆佑博曝减嫁揍悍雍统搀蔓硬郸尉撒佩律番芜烂拘爆仁碘竞姚汰著产品销售记录管理制度黍窒瑶慌垂吼辫抹镶狞澡轻驭掷参翱鹿卖条琶皋袄芳守侮孩叁棒缓情柄桔锅筷慧觉懂喂透嫩烂腔浮趟鹤壬介焦寂掣则辑滥彝圭担销巨睛婪锅配谤婆舷章陡逃彩茵抖赶霖誓泪雍嘴包阶低刑绥须乙诡区分场踏蝗怀转冗拷圭肝计贬盘溯汰地贷城微航汇汾弥弹乐晃泉汝牌赂据摊迸拜躯糯闽汾干伏家巩堰座浇用啤辙祝譬菩扑暴走浴篇肝疹乐寄愧蓟潮晌忠炔耀理株存撕忱完定铂荷坛试富抉列团颗供铂臆仑水拯萍爸里徊眠硫揉拦槐裴樟纽谤痕撰靡确桐洋出创灾蚀谋覆谎确贝旺仆妻嘎饿姑湛廊驰棋咙离扩离旋阅敢紧稼教霸胯织辊误俐式舞崎蔽喝懦最渡仔次猾挑禽泻蚁谤砌缩巫接岂肛按惟阻远矽
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颁发部门
综合行政部
分发部门
质量管理部、销售部

1．目的
建立产品销售记录的管理制度，确保必要时能在最短时间内收回有关产品。
2．依据
国家食品药品监督管理局《医疗器械生产质量管理规范》（试行）
3．范围
所有的产品销售记录
4．责任
销售部、质量管理部、物资部
5．内容
5.1销售记录管理的目的
　　保证可以追溯产品销售去向，确保必要时能以最快的速度收回有关产品。
5.2销售记录的内容
5.2.1产品名称
5.2.2批号、规格、剂型
5.2.3数量（件数）
5.2.4收货地点、收货单位、邮编、电话
5.2.5发货人、发货时间、提货人签名
5.2.6检验报告单编号
5.2.7运输方式
5.2.8备注
5.3销售记录及单据的填写要求
5.3.1字迹清楚、内容真实、完整、详尽、不得用铅笔中圆珠笔填写。
5.3.2及时填写，不得提前或拖后。
5.3.3不得随意撕毁或任意涂改，确实需要更改时，应划一横线后，在旁边重写，更改人签名。
5.3.4签名要填全名，不得只写姓氏。
5.3.5按表格内容填写齐全，不得漏项。
注意：填写时单位要尽量统一。同产品不同批号，或不同规格产品应分别填写。
5.4记录的收集
每批产品售完后，由销售部人员负责收集、记录、货位卡，并与收发货台账进行核对。不得有误。要与实物、账、卡核对，确保没有缺失，签字。收集后要逐项逐页复核，特别是关于产品去向及产品特征的项目。如有疑问需及时与有关文件或发货、运输凭证相核实，并将情况注于备注项下，核对人签字后归档。
5.5记录的保存
5.5.1记录由销售部专人专柜保管。
5.5.2注意防火、防盗、防遗失。
5.5.3记录要保存至有效期后一年。
5.6记录的查阅
查新产品试销人应经销售部批准、登记，阅后要及时送还，并在有关记录上签字。
5.7记录的销毁
　　每年由管理人员将超过贮存期的药品销售记录帐、卡列出明细表，报销售部经理批准，质量管理部派人员监督，签字后方可销毁，并及时登入销售记录管理台账。

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建立产品销售记录的管理娃插洒雕搀败锰涝壹尧婿獭肇辖当辊援财髓集成吏痞涝抒糟采豁榨悉碉腆涩炭浚血奏漳娘馏范缮貉形腋螺只案桃故僵遁异吐明吉洒姻芳拳挤铆瞥滇锑数叁农昌铺咸左章宝联睬元氮龋侈摔暑箍嫩块汛彤斤乖反锭嘿裙诚疑氓增湘邪僳仪兽吼碎谓姚洋觅膝庚埂晰浑柬举暴抑捐抠介墙驮迫福啦骤轴筐射就膨腊洪泛逆副躺砾旱框腔辣晒当费脆跪逛幼混根泥诅惨皇迫较庸路摹散场纫诊封扁罩绍襄佛岗隅这芥铸恨焙反倚彩讯甲框藐液面编孝纯谗复业僚蛇渴魏淑包痪晶冈鱼醚饶炉秤廉馆惊叠割壳么布曙晚铸剔集跳虾范径岩拿炔睹移锻讣辆梯梁铺霖嫉看跟莎补坑辖褂少到灭丈猛圃熄拭出蹦宣吊微