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化学高考一模化学实验6——定量实验.doc

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资源描述
实验6——定量实验 一、溶液的配制 (一) 配制一定质量分数的溶液 仪器 电子天平、量筒、烧杯、玻璃棒 计算 算出所需溶质和水的质量。把水的质量换算成体积。如溶质是液体时,要算出液体的体积。 称量 用天平称取固体溶质的质量;用量筒量取所需液体、水的体积。 溶解 固体或液体溶质倒入烧杯里,加入所需的水,玻璃棒搅拌使溶质完全溶解。 (二) 配制一定物质的量浓度或体积的溶液 仪器 电子天平(托盘)、滴定管(量筒)、××mL容量瓶、玻璃棒、胶头滴管、烧杯 步骤 计算、称量、溶解、洗涤、定容、摇匀 注意 事项 1. 容量瓶在使用前要检验是否漏水 2. 转移溶液要用玻璃棒引流 3. 配制好的溶液不能长期存放在容量瓶中 二、气体摩尔体积的测定(氢气) 装置 装置名称(从左至右): ________________________________________ 盛放液体 _____________________ 实验 步骤 ① 记录室内__________与__________ ② 连接好气体摩尔体积测定装置,并_____________________________ ③ 用砂纸擦去镁带表面_______膜,称量一定质量的镁带,并记录M ④ 装镁带 ⑤ 抽气,直到储液瓶内导管内外液面__________。再注射10mL2mol/L硫酸(足量) ⑥ 观察反应进行情况,待反应结束后读出________________刻度,并记录V1 ⑦ 再抽气,直到________________________________________。并记录V2 ⑧ 再做一次。最后计算 计算 原理 V(H2)= Vm= 误差 分析 ①镁带表面氧化镁没有擦除或没有除尽; ②反应放热(使气体体积膨胀); ③装置漏气; ④实验过程中环境温度明显升高; ⑤称量好镁带后用砂纸擦表面的氧化膜; ⑥镁带中含有铝杂质; ⑦实验过程中环境温度明显降低; ⑧镁带中含有与硫酸不反应的杂质; ⑨硫酸未全部反应完; ⑩第二次抽气漏操作。 可能会使结果偏大的有 ; 偏小的 不影响的 三、硫酸铜晶体结晶水含量的测定 装置 仪器____________________________________________ 操作 步骤 ① 研磨:在研钵中将硫酸铜晶体研碎。 ② 称量1:准确称量一干燥洁净的瓷坩锅质量(Wg)。 ③ 称量2:称量瓷坩埚+硫酸铜晶体的质量(W1g)。 ④ 加热:加热至蓝色晶体全部变为白色粉末,并放入干燥器中冷却。 ⑤ 称量3:在干燥器内冷却后,称量瓷坩埚+硫酸铜粉末的质量(W2g)。 ⑥ 恒重操作:重复加热、冷却、称量,直至前后两次质量差小于0.001g时为止 记录称量4(W3g) ⑦ 计算 误差 分析 ①晶体研得不细,加热温度高时晶体暴裂溅出坩埚外; ②加热温度过高少量硫酸铜分解生成氧化铜和三氧化硫气体; ③玻璃棒上沾走少量无水盐,未全部转移到坩埚中; ④晶体中含有芒硝(Na2SO4•10H2O); ⑤加热温度较低,晶体未完全分解; ⑥选用的坩埚中留有难分解杂质; ⑦未放入干燥器中干燥,冷却时又吸收了空气中的水分; ⑧未进行恒重操作; ⑨坩埚潮湿。 可能会使结果偏大的有 _________________; 偏小的______________; 不影响的____________。 四、酸碱中和滴定(以标准盐酸滴定未知氢氧化钠为例) 实验仪器 滴定管、锥形瓶、烧杯 实验步骤 1. 滴定前的准备工作 ①洗涤滴定管。依次用洗液、自来水、蒸馏水洗涤干净。 ②检查滴定管是否漏水,操作中活塞转动是否灵活。 ③用待装溶液润洗滴定管2~3次,以保证装入溶液时不改变原溶液的浓度。 2. 滴定 (注意新老滴定管不同的读数方法) ①装标准酸溶液:注酸液→赶气泡→调节液面(在“0”或“0”以下)→记录读数V0。用同样的方法把碱式滴定管准备好并记下读数。 ②量取待碱液:取碱溶液→放入锥形瓶→滴加指示剂。 ③操作:左手控制滴定管活塞,右手不断振荡锥形瓶,眼睛注视锥形瓶中溶液颜色变化。边滴边振荡→滴加速度先快后慢→注意指示剂的变化→判断终点(半分钟不再变化)→记下V(终)读数。 3. 重复滴定2~3次,计算平均值。(注意数据的筛选) 指示剂 误差分析 ①量取待测液的滴定管未用待测液润洗   ②在摇动锥形瓶时,不慎将瓶内液体溅出少量  ③滴定至终点后用俯视法读取终点刻度  ④锥形瓶未用待测液润洗  ⑤盛放标准液的滴定管未赶尽气泡就开始滴定,结束时气泡消失  ⑥装标准液的滴定管未用标准液润洗  定量实验 Page 3 of 3
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