毛麝香乙酸乙酯部位的化学成分研究.pdf

Vol.9 No.3Jun.2023生物化工Biological Chemical Engineering第 9 卷 第 3 期2023 年 6 月文章编号：2096-0387（2023）03-05毛麝香乙酸乙酯部位的化学成分研究王呈文*，钟秋梅，江炜钰，蔡映举（汕头职业技术学院，广东汕头 515000）摘 要：目的：研究毛麝香全草乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位的化学成分。方法：通过硅胶柱色谱和葡聚糖凝胶柱色谱等分离方法进行分离纯化，运用波谱手段、理化性质和文献对照鉴定各单体化合物的结构。结果：从毛麝香全草乙醇提取物的乙酸乙酯部位中分离出 16 个化合物，分别鉴定为 7-羰基-谷甾醇（1）、丁香酚（2）、羽扇豆醇（3）、对羟基肉桂酸甲酯（4）、栀子酸（5）、木犀草素（6）、芹菜素（7）、槲皮素（8）、松柏醛（9）、芥子醛（10）、哈巴苷（11）、8-O-乙酰哈巴苷（12）、芹菜素-7-O-D-吡喃葡萄糖苷（13）、异荭草苷（14）、山奈酚-3-O-D-葡萄糖苷（15）、芹菜素-,-二-吡喃葡萄糖苷（16）。结论：化合物 1 16 均为首次从该植物中分离得到，提示毛麝香具有一定的开发价值。关键词：毛麝香；化学成分；核磁共振中图分类号：R282.6；O657.61 文献标识码：AStudyonChemicalConstituentsofEthylAcetateSiteofEthanolExtractofAdenosma glutinosum(L.)DruceWANG Chengwen*,ZHONG Qiumei,JIANG Weiyu,CAI Yingju(Shantou Polytechnic,Shantou 515000,China)Abstract:Objective:To study the chemical constituents of ethyl acetate site of ethanol extract of Adenosma glutinosum(L.)Druce.Methods:The compounds are isolated and purified by column chromatography on silica gel and dextran gel，together with recrystallization，and the structure of each monomer compound is identified by spectroscopic means,physicochemical properties and literature.Results:Sixteen compounds are isolated of the ethyl acetate phase of ethanol extract of Adenosma glutinosum.It identified as 7-carbonyl-sitosterol(1),eugenic acid(2),lupeol(3),methyl p-hydroxycinnamate(4),geniposidic acid(5),luteolin(6),apigenin(7),quercetin(8),coniferyl aldehyde(9),sinapic aldehyde(10),harpagide(11),8-O-acetylharpagide(12),apigenin-7-O-D-glucopyranoside(13),isoorientin(14),kaempferol-3-O-D-glucopyranoside(15)and vicenin-2(16).Conclusion:Compounds 1 16 are isolated from Adenosma glutinosum for the first time,which suggests that Adenosma glutinosum has certain development value.Keywords:Adenosma glutinosum;chemical constituents;nuclear magnetic resonance毛麝香 Adenosma glutinosum(L.)Druce 为玄参科（Scrophulariaceae）毛麝香属直立草本植物全草，别名麝香草、凉草等，主要分布在我国南部，用药历史悠久，容易获取，且在李镇魁等著的 潮汕中草药 一书中有记载，为潮汕常用药及特色药。其性味辛、苦、气香，味稍辣而凉，具有杀菌、消炎、祛风止痛、散瘀消肿、解毒止痒的功效，可用于治疗小儿麻痹初期、跌打损伤、肿痛、湿疹、荨麻疹等疾病，是一种具有研究价值的药用植物资源。已从毛麝香全草中分离得到33 个化合物1-4。目前对毛麝香的基础研究还不够深入和全面，产业化发展程度较低，主要集中在种植及普通的干草药物销售上，而一些高附加值的深加工产品目前尚未得到开发，没有充分发掘其价值。本研究为进一步科学合理地利用和开发毛麝香的药用价值提供理论依据。1 材料与方法1.1 材料与仪器毛麝香全草，广东省汕头市草药店，经药剂师通信作者：王呈文（1984），女，福建闽清人，硕士，实验师，研究方向为天然产物化学。E-mail：。42生物化工2023 年验证，样品留存于实验室；柱层析色谱硅胶 GF254（200 300 目）及薄层层析硅胶板，青岛海洋化工有限公司；葡聚糖凝胶 LH-20，北京酷来搏科技有限公司；75%乙醇、石油醚、乙酸乙酯、三氯甲烷、甲醇，分析纯，广东西陇化工有限公司；Bruker AV-400 型核磁共振仪，瑞士布鲁克公司。1.2 提取与分离取 5 kg 干燥的毛麝香全草，用粉碎机粉碎至约10 目，75%的乙醇 15 L 常温浸取 48 h，重复 3 次，合并提取液，75 减压浓缩，再进行真空冷冻干燥，得到冻干品 462.32 g。对冻干品加入 1.5 L 水，超声波溶解，再分别用 60-90 石油醚、乙酸乙酯进行少量多次萃取（每次溶剂用量约为 500 mL，萃取 3-5 次），合并相应萃取液，60 减压浓缩得到石油醚浸膏、乙酸乙酯浸膏和水相（萃余部分）浸膏。对乙酸乙酯浸膏进行化学成分分离。取乙酸乙酯浸膏，用体积比 1 1 的三氯甲烷-甲醇溶解，上硅胶柱，依次用石油醚-乙酸乙酯（9 1 0 1）、乙酸乙酯-甲醇（9 1 0 1）梯度洗脱，洗脱流速为每秒 4 6 滴，不成线，每 25 mL 洗脱液浓缩 1次，用薄层层析硅胶板分析，合并极性相似流分，得到组分 AGY1 AGY15。组分 AGY2 7 均用体积比1 1 的三氯甲烷-甲醇溶解后上硅胶柱，依次用石油醚-乙酸乙酯（9 1 0 1）、乙酸乙酯-甲醇（9101）梯度洗脱，每50 mL洗脱液浓缩1次，用薄层层析硅胶板分析，合并极性相似流分，得到化合物 1（7 mg）、2（5 mg）、3（7 mg）、4（7 mg）、5（6 mg）、6（5 mg）、7（4 mg）、8（4 mg）、9（6 mg）、10（6 mg）。组分 AGY10 13 均用甲醇溶解后上葡聚糖凝胶 LH-20 柱，依次用水-甲醇（1 0 0 1）梯度洗脱，每 25 mL 洗脱液浓缩 1次，用薄层层析硅胶板分析，合并极性相似流分，得到11（7 mg）、12（8 mg）、13（7 mg）、14（7 mg）、15（6 mg）、16（6 mg），结合理化性质，通过1H-NMR、13C-NMR 等方法对所得化合物的结构进行鉴定。2 结果与分析化合物 1：白色针状结晶，易溶于氯仿。（1）1H-NMR（400 MHz，CDCl3）。：5.58（1H，s，H-6），3.67（1H，m，H-3），2.51（1H，ddd，J=13.0、5.0、1.8 Hz，H-4），2.40（1H，m，H-4），2.22（1H，t，J=11.8 Hz，H-8），2.02（1H，dt，J=12.8、4.0 Hz，H-12），1.21（3H，s，H-19），0.92（3H，d，J=5.8 Hz，H-21），0.85（3H，d，J=7.2 Hz，H-27），0.83（3H，t，J=10.2 Hz，H-29），0.81（3H，d，J=7.2 Hz，H-26），0.66（3H，s，H-18）。（2）13C-NMR（100 MHz，CDCl3）。：202.2（C-7），165.1（C-5），126.0（C-6），70.5（C-3），54.6（C-17），49.9（C-9，C-14），45.7（C-8），45.2（C-24），43.0（C-13），41.6（C-4），38.6（C-12），38.2（C-10），36.4（C-1），35.8（C-20），34.0（C-22），30.8（C-2），28.9（C-25），27.8（C-16），26.3（C-15），25.9（C-23），23.0（C-28），21.1（C-11），20.0（C-26），18.9（C-27），18.8（C-21），17.2（C-18），11.9（C-19，C-29）。以上数据与文献 5 报道基本一致，故鉴定为 7-羰基-谷甾醇。化合物 2：淡黄色油状物，易溶于氯仿。（1）1H-NMR（400 MHz，CDCl3）。：6.88（1H，m，H-6），6.66（2H，m，H-2，5），5.95（1H，m，H-8），5.07（2H，m，H-9a，-9b），3.86（3H，s，3-OCH3），3.30（2H，d，J=6.4 Hz，H-7）。（2）13C-NMR（100 MHz，CDCl3）。：145.2（C-3），143.8（C-4），137.7（C-8），131.5（C-1），120.9（C-6），116.0（C-9），115.1（C-5），110.9（C-2），56.2（3-OCH3），39.7（C-7）。以上数据与文献 6 报道基本一致，故鉴定为丁香酚。化合物 3：白色粉末，易溶于氯仿。（1）1H-NMR（400 MHz，CDCl3）。：4.70（1H，m，J=2.4 Hz，H-29），4.58（1H，m，H-29），3.19（1H，dd，J=4.8、12.0 Hz，H-3），1.69（3H，s，H-30），1.00（3H，s，H-26），0.98（3H，s，H-23），0.94（3H，s，H-27），0.84（3H，s，H-25），0.79（3H，s，H-28），0.74（3H，s，H-24）。（2）13C-NMR（100 MHz，CDCl3）。：150.9（C-20），109.5（C-29），79.0（C-3），55.9（C-5），50.1（C-9），48.4（C-18），48.0（C-19），43.0（C-17），42.8（C-14），40.6（C-8），39.8（C-22），39.0（C-4，-1），37.8（C-13），37.0（C-10），35.5（C-16），34.1（C-7），30.0（C-21），28.0（C-23），26.9（C-2，-15），25.0（C-12），21.0（C-11），19.0（C-30），18.0（C-6，-28），16.0（C-25，-26），15.1（C-24），13.9（C-27）。以上数据与文献 7 报道基本一致，故鉴定为羽扇豆醇。化合物 4：白色粉末，易溶于氯仿。（1）1H-NMR 第 3 期43王呈文等：毛麝香乙酸乙酯部位的化学成分研究（400 MHz，CDCl3）。：7.70（1H，d，J=15.8 Hz，H-），7.44（2H，d，J=8.2 Hz，H-2，H-6），6.86（2H，d，J=8.2 Hz，H-3，-5），6.34（1H，d，J=15.8 Hz，H-），3.84（1H，s，-OCH3）。（2）13C-NMR（100 MHz，CDCl3）。：167.9（C=O），157.8（C-4），144.6（C-），129.8（C-3，-5），127.2（C-1），115.9（C-2，-6），115.2（C-），52.0（-OCH3）。以上数据与文献 8报道基本一致，故鉴定为对羟基桂皮酸甲酯。化合物 5：白色粉末，易溶于 1 1 氯仿-甲醇。（1）1H-NMR（400 MHz，CD3OD）。：7.40（1H，s，H-3），5.80（1H，s，H-7），5.10（1H，d，J=7.8 Hz，H-1），4.32（1H，d，J=14.4 Hz，H-10），4.18（1H，d，J=14.4 Hz，H-10），2.90（1H，m，H-5），2.68（1H，t，J=7.8 Hz，H-9），2.10（1H，m，H-6），1.78（1H，m，H-6），4.68（1H，d，J=7.8 Hz，H-1），3.20 3.90（4H，m，H-25），3.88（1H，d，J=12.8 Hz，H-6），3.70（1H，dd，J=12.8 Hz，5.0 Hz，H-6）。（2）13C-NMR（100 MHz，CD3OD）。：170.0（-CO），153.1（C-3），145.0（C-8），127.9（C-7），109.9（C-4），99.8（C-1），97.8（C-1），77.9（C-3），75.1（C-2），71.4（C-4），68.2（C-5），62.2（C-6），61.8（C-10），47.0（C-9），39.8（C-6），36.9（C-5）。上述数据与文献 9 报道基本一致，故鉴定为栀子酸。化合物 6：黄色针状结晶，易溶于丙酮。（1）1H-NMR（400 MHz，Acetone-d6）。：7.40（1H，dd，J=8.4、1.8 Hz，H-6），7.39（1H，d，J=1.8 Hz，H-2），6.86（1H，d，J=8.4 Hz，H-5），6.66（1H，s，H-2），6.42（1H，s，H-8），6.17（1H，s，H-6）。（2）13C-NMR（100 MHz，Acetone-d6）。：181.4（C-4），164.2（C-7），163.9（C-2），161.3（C-9），157.2（C-5），149.6（C-4），145.6（C-3），122.0（C-6），119.8（C-1），115.8（C-5），113.8（C-2），103.4（C-10），103.0（C-3），98.6（C-6），93.7（C-8）。以上数据与文献 6,8 报道基本一致，故鉴定为木犀草素（luteolin）。化合物7：淡黄色粉末，易溶于丙酮。（1）1H-NMR（400 MHz，Acetone-d6）。：7.90（2H，d，J=8.2 Hz，H-2，-6），6.90（2H，d，J=8.2 Hz，H-3，-5），6.76（1H，s，H-3），6.45（1H，s，H-8），6.14（1H，s，H-6）。（2）13C-NMR（100 MHz，Acetone-d6）。：163.8（C-2），102.4（C-3），181.2（C-4），156.9（C-5），98.6（C-6），163.9（C-7），93.8（C-8），160.9（C-9），109.9（C-10），120.8（C-1），128.4（C-2，-6），115.6（C-3，5），160.8（C-4）。以上数据与文献 10-11 报道基本一致，故鉴定为芹菜素（apigenin）。化合物8：黄色针状结晶，易溶于丙酮。（1）1H-NMR（400 MHz，Acetone-d6）。：7.83（1H，s，H-2），7.71（1H，d，J=8.4 Hz，H-6），7.00（1H，d，J=8.4 Hz，H-5），6.53（1H，s，H-8），6.27（1H，s，H-6）。（2）13C-NMR（100 MHz，Acetone-d6）。：176.6（C-4），165.0（C-7），162.3（C-9），157.8（C-5），148.4（C-2），147.0（C-4），145.9（C-3），136.8（C-3），123.8（C-1），121.5（C-6），116.2（C-5），115.8（C-2），104.2（C-10），99.2（C-6），94.5（C-8）。以上数据与文献12报道基本一致，故鉴定为槲皮素（quercetin）。化合物 9：无色晶体，易溶于甲醇。（1）1H-NMR（400 MHz，CD3OD）。：9.59（1H，d，J=7.6 Hz，-CHO），7.41（1H，d，J=16.0 Hz，H-7），7.08（1H，d，J=8.0、2.0 Hz，H-6），7.03（1H，d，J=2.0 Hz，H-2），6.92（1H，d，J=8.0 Hz，H-5），6.60（1H，d，J=16.0、7.6 Hz，H-8），3.92（3H，s，3-OCH3）。（2）13C-NMR（100 MHz，CD3OD）。：194.0（-CHO），152.9（C-7），149.2（C-4），149.3（C-3），126.8（C-1），126.2（C-8），123.6（C-6），115.1（C-5），108.9（C-2），55.8（-OCH3）。以上数据与文献 13 报道基本一致，故鉴定为松柏醛。化合物10：无色粉末，易溶于甲醇。（1）1H-NMR（400 MHz，CD3OD）。：9.58（1H，d，J=7.8 Hz，-CHO），7.58（1H，d，J=15.8 Hz，H-7），6.99（2H，s，H-2，-6），6.68（1H，dd，J=15.8、7.8 Hz，H-8），3.90（6H，s，3-，5-OCH3）。（2）13C-NMR（100 MHz，CD3OD）。：196.2（-CHO），156.5（C-8），150.8（C-3，-5），140.8（C-4），127.2（C-7），126.7（C-1），107.8（C-2，-6），57.2（3，5-OCH3）。以上数据与文献 14 基本一致，故鉴定为芥子醛。化合物11：浅黄色晶体，易溶于甲醇。（1）1H-NMR（400 MHz，CD3OD）。：6.29（1H，d，J=6.6 Hz，H-3），5.69（1H，s，H-1），4.95（1H，d，J=6.6 Hz，H-4），4.58（1H，d，J=7.9 Hz，H-1），3.90（1H，d，J=10.2 44生物化工2023 年Hz，H-6b），3.68（1H，d，J=4.0 Hz，H-6），3.66（1H，dd，J=10.2、4.8 Hz，H-6a），3.39（1H，d，J=9.0 Hz，H-3），3.29（1H，t，J=4.8 Hz，H-5），3.27（1H，d，J=7.9 Hz，H-4），2.54（1H，s，H-9），3.18（1H，t，J=9.0 Hz，H-2），1.88（1H，dd，J=12.8、3.8 Hz，H-7b），1.79（1H，dd，J=12.8、3.8 Hz，H-7a），1.20（3H，s，H-10）。（2）13C-NMR（100 MHz，CD3OD）。：142.3（C-3），108.0（C-4），99.2（C-1），92.8（C-1），77.9（C-8，-5，-3），77.1（C-6），74.5（C-2），73.5（C-5），71.5（C-4），62.5（C-6），59.3（C-9），46.9（C-7），24.9（C-10）。以上数据与文献 15 报道基本一致，故鉴定为哈巴苷。化合物12：白色粉末，易溶于甲醇。（1）1H-NMR（400 MHz，CD3OD）。：6.38（1H，d，J=6.6 Hz，H-3），6.09（1H，s，H-1），4.93（1H，dd，J=6.6、1.4 Hz，H-4），4.60（1H，d，J=8.0 Hz，H-1），3.89（1H，dd，J=12.0、1.4 Hz，H-6 b），3.72（2H，m，H-6，H-6 a），3.40（1H，m，H-5），3.22（1H，t，J=8.0 Hz，H-2），2.88（1H，s，H-9），2.20（1H，d，J=15.2 Hz，H-7b），2.02（3H，s，-COCH3），1.96（1H，dd，J=15.2、4.6 Hz，H-7a），1.50（3H，s，H-10）。（2）13C-NMR（100MHz，CD3OD）。：172.8（-COCH3），143.8（C-3），107.0（C-4），100.0（C-1），94.2（C-1），88.5（C-8），77.8（C-6），77.4（C-5，-3），74.2（C-2），73.2（C-5），71.4（C-4），63.0（C-6），55.4（C-9），46.0（C-7），22.4（C-10），21.8（-COCH3）。以上数据与文献 16报道基本一致，故鉴定为 8-O-乙酰哈巴苷。化合物13：淡黄色粉末，易溶于甲醇。（1）1H-NMR（400 MHz，CD3OD）。：7.92（2H，d，J=8.2 Hz，H-2，-6），6.92（2H，d，J=8.2 Hz，H-3，-5），6.86（1H，s，H-3），6.82（1H，s，H-8），6.44（1H，s，H-6），5.02（1H，d，J=7.0 Hz，H-1），3.14-3.86（6H，m，H-2，-6）。（2）13C-NMR（100 MHz，CD3OD）。：181.8（C-4），164.2（C-7），162.8（C-2），161.0（C-4），160.8（C-5），158.0（C-9），128.6（C-2，-6），120.8（C-1），115.9（C-3，-5），105.0（C-10），102.9（C-3），100.2（C-1），99.4（C-6），95.0（C-8），77.1（C-3），76.9（C-5），73.1（C-2），69.8（C-4），60.6（C-6）。以上数据与文献 6 报道基本一致，故鉴定为芹菜素-7-O-D-吡喃葡萄糖苷。化合物14：黄色粉末，易溶于甲醇。（1）1H-NMR（400 MHz，CD3OD）。：7.40（2H，d，J=8.0 Hz，H-2，-6），6.89（1H，d，J=8.2 Hz，H-5），6.57（1H，s，H-3），6.50（1H，s，H-8），4.88（1H，m，H-1），4.20（1H，t，J=.8.8 Hz，H-2），3.90（1H，dd，J=11.8、2.2 Hz，H-6a），3.75（1H，dd，J=11.8、5.4 Hz，H-6b），3.453.49（2H，m，H-3，-4），3.393.43（1H，m，H-5）。（2）13C-NMR（100 MHz，CD3OD）。：184.0（C-4），166.1（C-2），162.0（C-7），158.6（C-5，-9），151.0（C-4），147.0（C-3），122.9（C-1），119.7（C-6），116.7（C-5），114.0（C-2），109.1（C-6），105.0（C-10），103.7（C-3），95.2（C-8），81.9（C-5），80.1（C-3），75.1（C-1），71.9（C-2），71.6（C-4），62.7（C-6）。以上数据与文献 14,17报道基本一致，故鉴定为异荭草苷。化合物15：黄色粉末，易溶于甲醇。（1）1H-NMR（400 MHz，CD3OD）。：8.51（2H，d，J=9.0 Hz，H-2，-6），7.30（2H，d，J=9.0 Hz，H-3，-5），7.00（1H，m，H-1），6.93（1H，s，H-6），6.80（1H，s，H-8），4.58（1H，d，H-6 a），4.38（4H，m，H-2，-4，-3，-6b），4.32（1H，m，H-5）。（2）13C-NMR（100 MHz，CD3OD）。：179.1（C-4），166.2（C-7），163.1（C-2），162.0（C-4），158.0（C-9），156.8（C-5），134.9（C-3），132.1（C-2，-6），122.2（C-1），115.8（C-3，-5），104.8（C-10），104.2（C-1），100.2（C-6），95.0（C-8），79.2（C-3），78.8（C-5），75.9（C-2），70.9（C-4），62.4（C-6）。以上数据与文献 11,17 报道基本一致，故鉴定为山奈酚-3-O-D-葡萄糖苷。化合物16：黄色粉末，易溶于甲醇。（1）1H-NMR（400 MHz，CD3OD）。：14.48（1H，s，5-OH），8.31（2H，d，J=8.6 Hz，H-2，-6），7.30（2H，d，J=8.6 Hz，H-3，-5），6.58（1H，s，H-3），5.90（1H，d，J=9.6 Hz，H-1），5.00（1H，d，J=9.6 Hz，H-1）。（2）13C-NMR（100 MHz，CD3OD）。：183.0（C-4），164.2（C-2），162.7（C-7），161.9（C-5），159.8（C-9），149.8（C-4），128.9（C-2，-6），（下转第50页）50生物化工2023 年Environ,2000,34(11):1761-1781.17 HASSANPOURAGHDAM M B.-Pinene-and-myrcene-rich volatile fruit oil of Cupressus arizonica Greene from northwest IranJ.Nat Prod Res,2011,25:634-639.18 CHOWHAN N,SINGH H P,BATISH D R,et al.-Pinene inhibited germination and early growth involves membrane peroxidationJ.Protoplasma,2013,250(3):691-700.19 HUANG X Z,XIAO Y T,KLLNER T G,et al.Identification and characterization of(E)-caryophyllene synthase and/-pinene synthase potentially involved in constitutive and herbivore-induced terpene formation in cotton J.Plant Physiol Biochem,2013,73:302-308.20 PAJARO CASTRO N,CABALLERO GALLARDO K,OLIVERO VERBEL J.Neurotoxic effects of linalool and-pinene on Tribolium castaneum HerbstJ.Molecules,2017,22(12):2052.21 谢鹏,秦华珍,谭喜梅,等.草豆蔻化学成分和药理作用研究进展 J.辽宁中医药大学学报,2017,19(3):60-63.22 于萍,崔兆杰,邱琴,等.草豆蔻挥发油化学成分的GC/MS研究J.中国现代应用药学,2002(2):135-137.23 周鹏,章萍,姜刘鎏,等.法尼醇对白念珠菌生物膜死亡作用的研究初探 J.口腔医学,2020,40(5):385-392.24 DORMAN H J,DEANS S G.Antimicrobial agents from plants:antibacterial activity of plant volatile oilsJ.J Appl Microbiol,2000,88(2):308-316.25 GILL A O,DELAQUIS P,RUSSO P,et al.Evaluation of antilisterial action of cilantro oil on vacuum packed hamJ.Int J Food Microbiol,2002,73(1):83-92.26 BURT S.Essential oils:their antibacterial properties and potential applications in foods:a reviewJ.Int J Food Microbiol,2004,94(3):223-253.121.9（C-1），117.0（C-3），116.4（C-5），107.8（C-6），105.9（C-3），104.8（C-8），102.8（C-10），82.8（C-5），81.9（C-5），80.6（C-3），79.9（C-3），75.8（C-1），74.8（C-1），73.8（C-4），73.0（C-4），71.8（C-2），69.8（C-2），62.5（C-6），61.1（C-6）。以上数据与文献 18 报道基本一致，故鉴定为芹菜素-,-二-吡喃葡萄糖苷。3 结论本研究对植物毛麝香全草的乙酸乙酯部位进行化学成分分离，从中鉴定了 16 个化合物，均为首次从该植物中分离得到，为进一步研究和开发植物毛麝香奠定了一定的理论基础。参考文献1 王呈文,蔡映举,范佳伟,等.超声-酶提取毛麝香工艺优化及抗氧化活性研究 J.安徽农业科学,2020,48(8):172-174.2 谭冰心.毛麝香(Adenosma glutinosum(L.)Druce)化学成分研究D.广州:广州中医药大学,2017.3 谭冰心,彭光天,于思,等.毛麝香的化学成分研究 J.中草药,2017,48(10):2024-2027.4 于思,彭光天,雷玉,等.毛麝香的化学成分研究()J.中山大学学报(自然科学版),2018,57(3):89-95.5 王呈文,陈光英,宋小平,等.牛大力的化学成分研究 J.中草药,2014,45(11):1515-1520.6 周凯岚.穿心莲和旱芹的化学成分研究 D.沈阳:沈阳药科大学,2008.7 赵明,赵英楠,李军,等.白桦树皮化学成分研究 J.中草药,2020,51(16):4117-4123.8 马学敏.麻叶荨麻及活血益气汤活性部位的化学成分研究 D.北京:北京中医药大学,2004.9 李敏,胡庆华,李磊,等.栀子柏皮汤化学成分研究 J.时珍国医国药,2014,25(9):2069-2071.10 王天义.蓝萼香茶菜根中主要化学成分的研究 D.西安:西北大学,2019.11 赵伟.牡丹花化学成分分离与鉴定 D.济南:山东师范大学,2016.12 王呈文,陈光英,宋小平,等.牛大力中黄酮类成分J.中成药,2014,36(10):2111-2114.13 陈豪杰,孙彦君,高美玲,等.小驳骨化学成分研究 J.中华中医药杂志,2021,36(6):3564-3567.14 殷启蒙.见血清化学成分研究 D.扬州:扬州大学,2020.15 季新宇,刘慧,刘斌.玄参化学成分研究(英文)J.天然产物研究与开发,2014,26(11):1775-1779.16 张成刚,卢叶,王峥涛,等.阔刺兔唇花全草的化学成分研究 J.中草药,2014,45(22):3224-3229.17 刁红梅.丽江黄芩与圆叶牵牛抗疟活性成分研究 D.大理:大理大学,2021.18 陈德金.溪黄草化学成分研究 D.广州:广州中医药大学,2013.（上接第 44 页）