DNS比色法测定还原糖和总糖.doc

还原糖和总糖的测定
(3,5-二硝基水杨酸比色法)
一、实验目的
1、掌握还原糖和总糖测定的基本原理
2、学习比色法测定还原糖的操作方法和分光光度计的使用
二、实验原理
还原糖的测定是糖定量测定的基本方法。
还原糖是指含有自由醛基或酮基的糖类。单糖都是还原糖，双糖和多糖不一定是还原糖，例如乳糖和麦芽糖是还原糖，蔗糖和淀粉是非还原糖。利用各种糖的溶解度不同，可将植物样品中的单糖、双糖和多糖分别提取出来。对非还原性的双糖和多糖，可用酸水解法使其降解成还原性单糖进行测定，再分别求出样品中还原糖和总糖的含量(常以葡萄糖含量计)。
还原糖在碱性条件下加热可被氧化成糖酸及其它产物，而氧化剂3,5-二硝基水杨酸则被还原为棕红色的3-氨基-5-硝基水杨酸。在一定范围内，还原糖的量与棕红色物质颜色的深浅成正比关系，利用分光光度计在540nm波长下测定光密度值，查对标准曲线并计算，便可求出样品中还原糖和总糖的含量。由于多糖水解为单糖时，每断裂一个糖苷键需加入一分子水，所以在计算多糖含量时应乘以系数0.9。

三、实验材料和试剂
1、实验材料 面粉
2、实验试剂
① 1mg/ml葡萄糖标准液
准确称取80℃烘至恒重的分析纯葡萄糖100mg，置于小烧杯中，加少量蒸馏水溶解后，转移到100ml容量瓶中，用蒸馏水定容至100ml，混匀，4℃冰箱中保存备用。
② 3,5-二硝基水杨酸(DNS)试剂
将6.3g DNS和262ml 2M NaOH溶液，加到500ml含有185g酒石酸钾钠的热水溶液中，再加5g结晶酚和5g亚硫酸钠，搅拌溶解，冷却后加蒸馏水定容至1000ml，贮于棕色瓶中备用。
③ 碘-碘化钾溶液：称取5g碘和10g碘化钾，溶于100ml蒸馏水中。
④ 酚酞指示剂：称取0.1g酚酞，溶于250ml 70%乙醇中。
⑤ 6M HCl和6M NaOH各100ml。
四、实验器材
具塞玻璃刻度试管：20ml×11 大离心管：50ml×2
烧杯：100ml×1 三角瓶：100ml×1
容量瓶：100ml×3 移液管：1ml×1；2ml×2；10ml×1
恒温水浴锅 沸水浴
离心机 扭力天平
分光光度计
五、操作步骤
1、制作葡萄糖标准曲线
取7支具塞刻度试管编号，按表1分别加入浓度为1mg/ml的葡萄糖标准液、蒸馏水和DNS试剂，配成不同浓度的葡萄糖反应液。
表1 葡萄糖标准曲线制作
管 号
1mg/ml葡萄糖标准液(ml)
蒸馏水
(ml)
DNS
(ml)
葡萄糖含量
(mg)
光密度值
(OD-540nm)
0
0
2
1.5
0

1
0.2
1.8
1.5
0.2

2
0.4
1.6
1.5
0.4

3
0.6
1.4
1.5
0.6

4
0.8
1.2
1.5
0.8

5
1.0
1.0
1.5
1.0

6
1.2
0.8
1.5
1.2

将各管摇匀，在沸水浴中准确加热5min取出，冷却至室温，用蒸馏水补足至10ml，加塞后颠倒混匀，在分光光度计上进行比色。调波长540nm，用0号管调零点，分别测出1~6号管的光密度值。以光密度值为纵坐标，葡萄糖含量(mg)为横坐标，在坐标纸上绘出标准曲线。
2、样品中还原糖和总糖的测定
① 还原糖的提取
准确称取3.00g食用面粉，放入100ml烧杯中，先用少量蒸馏水调成糊状，然后补足至50ml蒸馏水，搅匀，置50℃恒温水浴中保温20min，使还原糖浸出。将浸出液(含沉淀)转移到50ml离心管中，于4,000r/min离心5min，沉淀可用20ml蒸馏水洗一次，再离心，将两次离心的上清液收集在100ml容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度，混匀，作为还原糖待测液。
② 总糖的水解和提取
准确称取1.00g食用面粉，放入100ml三角瓶中，加15ml蒸馏水及10ml 6M HCl，置沸水浴中加热水解30min (用碘-碘化钾溶液检查水解是否完全)。待三角瓶中的水解液冷却后，加入1滴酚酞指示剂，用6M/l NaOH中和至微红色(至中性)，用蒸馏水定容在100ml容量瓶中，混匀。将定容后的水解液过滤，取滤液10ml，移入另一100ml容量瓶中定容，混匀，作为总糖待测液。
③ 显色和比色
取4支具塞刻度试管，编号，按表2所示分别加入待测液和显色剂，空白调零使用制作标准曲线的0号管。加热、定容和比色等其余操作与制作标准曲线相同。
表2 样品还原糖测定
管 号
还原糖待测液
（mL）
总糖待测液（mL）
蒸馏水
（mL）
DNS
（mL）
光密度值
（OD-540nm）
查曲线葡萄糖量（mg）
7
0.5

1.5
1.5

8
0.5

1.5
1.5

9

1
1
1.5

10

1
1
1.5

五、结果与计算
计算出7、8号管光密度值的平均值和9、10管光密度值的平均值，在标准曲线上分别查出相应的还原糖毫克数，按下式计算出样品中还原糖和总糖的百分含量。

查曲线所得葡萄糖毫克数×提取液总体积/测定时取用体积
还原糖(%) =——————————————————————————×100
样品毫克数

查曲线所得水解后还原糖毫克数×稀释倍数
总糖(%) =————————————————————×0.9×100
样品毫克数

六、注意
1. 离心时对称位置的离心管必须配平
2. 标准曲线制作与样品测定应同时进行显色，并使用同一空白调零点比色
3. 若比色液颜色过深，其吸光度可能超出标准曲线浓度范围，可将样液适当稀释后再显色测定

[思考题]
1、3,5-二硝基水杨酸比色法是如何对总糖进行测定的?
2、比色测定时为什么要设计空白管？各样品为何需要分别测定两管？