北京市海淀区教师进修学校附属实验中学2012-2013学年高二化学上学期期末考试新人教版.doc

2012—2013学年度第一学期期末练习
班级 姓名 学号
高二化学

考生须 知
1、本试卷共 6 页，包括 六 个大题， 22 小题，满分为 100 分。考试时间 90 分钟。
2、答题前，考生应认真在密封线外填写班级、姓名和学号

本卷可能用到的有关相对原子质量：H-1 C-12 O-16

第Ⅰ卷（选择题 共34分）
一、选择题（本题包括8小题，每题2分，共16分。每小题只有一个选项符合题意）
1．研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯 → 确定实验式 → 确定分子式 → 确定结构式以下用于研究有机物的方法错误的是
A．蒸馏常用于分离提纯液态有机混合物
B．核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量
C．燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法之一
D．对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团

2.下列有关物质的表达式不正确的是
A．二甲醚的分子式： C2H6O B．COCl2分子的结构式： 　　　　
C．醛基的结构简式：—CHO D．溴乙烷的电子式：

3.下列各化合物的命名中正确的是

4. 只用水就能鉴别的物质组是
A．苯、乙酸、CCl4 B．乙醇、乙醛、乙酸
C．乙二醇、乙醛、硝基苯 D．乙醇、甘油、苯酚
5．下列装置或操作能达到实验目的(必要的夹持装置及石棉网已省略)的是

A．实验室制乙烯
B．验证苯和液溴在催化剂作用下发生取代反应
C．实验室中分馏石油
D．若A为醋酸，B为贝壳(粉状)，C为苯酚钠溶液，验证醋酸、苯酚、碳酸酸性的强弱

6.下列各组中的两种有机物，其最简式相同但既不是同系物，又不是同分异构体的是
A.苯 苯乙烯 B.甲醛 乙二醛
C.对甲基苯酚 苯甲醇 D.甲酸 乙醛

7．由2—氯丙烷制取少量的1，2—丙二醇时，需要经过下列哪几步反应
A．消去、加成、取代 B．加成、消去、取代
C．取代、消去、加成 D．消去、加成、消去

8．某烃有两种或两种以上的同分异构体，其同分异构体中的某一种的一氯代物只有一种，则这种烃可能
①分子具有7个碳原子的芳香烃 ②分子中具有4个碳原子的烷烃
③分子中具有12个氢原子的烷烃 ④分子中具有8个碳原子的烷烃
A．①② B．②③ C．③④ D．②④

二、选择题（本题包括6小题，每小题3分，共18分。每小题有一个或两个选项符合题意）
9．下列说法正确的是（NA表示阿伏加德罗常数的值）
A．1 mol聚乙烯含有的原子数目为6NA
B．标况下1L己烷完全燃烧后恢复至原状态，生成气态物质分子数为6NA /22.4
C．1 mol甲基含9 NA个电子
D．2.8 g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为0.2NA

10．下列化学方程式或离子方程式正确的是
A．用醋酸去除水垢：CaCO3 + 2H+==Ca2+ + H2O + CO2↑
B．甲醛与足量新制Cu(OH)2浊液反应：HCHO+2Cu(OH)2 HCOOH+Cu2O↓+2H2O
C．实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯：
D．将CO2通入苯酚钠溶液：

11.在120℃时，某混合烃和过量O2在一密闭容器中完全反应，测知反应前后的压强没有变化，则该混合烃可能是
A.CH4和C2H4 B.C2H2和C2H4 C.C2H4和C2H6 　D.C3H4和C3H6

12.凡有一个手性碳原子（碳原子上连有四个不同的原子或原子团）的物质一定具有光学活性。有机物
CH2OH H
CH3COOCH2—CH—CHO有光学活性，它发生下列反应后生成的有机物无光学活性的是

A.与NaOH溶液共热 B.与甲酸发生酯化反应
C.与银氨溶液发生银镜反应 D.在催化剂存在下与H2作用

13.豪猪烯(hericenes)，形状宛如伏地伸刺的动物，其键线式如右图。豪猪烯(hericenes)，形状宛如伏地伸刺的动物，其键线式如右图。下列有关豪猪烯的说法正确的是
A．豪猪烯与乙烯互为同系物 B．豪猪烯分子中所有原子在同一平面
C．豪猪烯的分子式为：C14H20 D．豪猪烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色

14.我国支持“人文奥运”的一个重要体现是坚决反对运动员服用兴奋剂。某种兴奋剂的结构简式如右图所示，有关该物质的说法正确的是
①该物质属于芳香族化合物
②该有机物的分子式为C15H18O3
③该物质所有的碳原子一定在同一个平面上
④遇FeCl3溶液呈紫色，因为该物质与苯酚属于同系物
⑤1mol该化合物最多可与3mol NaOH发生反应⑥1mol该化合物最多可与含3molBr2的溴水发生取代反应
A．①⑤⑥ B．①④⑤ C．①④⑥ D．②③④

第II卷（选择题 共66分）
三、填空题（9分）
15．（3分）某高聚物的结构简式为，形成该高聚物的单体的结构简式分别为_______ _____、_____ _______、________ ________。

16．（6分）乙二酸和乙二醇在不同条件下反应，可生成A、B、C三种酯，A的分子式C4H6O5，B是分子式为C4H4O4的环酯，C是高分子聚酯，试写出生成上述酯的化学方程式：
(1)生成A ____________________________________________________________。
(2)生成B ____________________________________________________________。
(3)生成C ____________________________________________________________。

四、实验题（15分）
17．（12分）某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置（如下图），以环己醇制备环己烯。

（1）制备粗品
将12.5 mL环己醇加入试管A中，再加入l mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。
① A中碎瓷片的作用是___ _______，导管B除了导气外还具有的作用是______ _____ _
② 试管C置于冰水浴中的目的是__________________________________________ ____
（2）制备精品
① 环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在____ _层（填：上、下），分液后用 （填序号）洗涤。
a．KMnO4溶液 b．稀H2SO4 c．Na2CO3溶液
② 再将环己烯按右图装置蒸馏，冷却水从_____ 口（填g或f）进入。
③ 收集产品时，控制的温度应在____ _左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是 。
a．蒸馏时从70℃开始收集产品
b．环己醇实际用量多了
c．制备粗品时环己醇随产品一起蒸出
（3）以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是___ __
a．用酸性高锰酸钾溶液 b．用金属钠 c．测定沸点

18．(3分)下列实验操作或对实验事实的描述中正确的说法有 。
①分液时，分液漏斗中下层液体从下口流出，上层液体从上口倒出
②将0.1 mol·L-1的NaOH溶液与0.5 mol·L-1的CuSO4溶液等体积混合制得氢氧化铜浊液，用于检验醛基
③不慎将苯酚溶液沾到皮肤上，立即用酒精清洗
④溴乙烷与氢氧化钠溶液共煮后，先加硝酸酸化，再加入硝酸银溶液以检验Br元素
⑤分离苯和苯酚的混合液，加入少量浓溴水，过滤

五、有机推断（共34分）
19．（8分）今有分子量为58的几种有机物，试写出符合条件的有机物的结构简式
（1）若该有机物为烃，则可能的结构简式为（全写）： 。
（2）若该有机物是一种饱和一元醛，则其结构简式为： 。
（3）若该有机物1mol能与足量银氨溶液作用可析出4molAg，则有机物的结构简式： 。
（4）若该有机物能与金属钠反应，又能使溴的四氯化碳溶液褪色，则该有机可能 是 。（注羟基连在双键上的有机物极不稳定）

20．（12分）某芳香烃A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3％。
（1）A的分子式为 ：
（2）A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为 ，反应类型是 ；
（3）已知：。请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应生成有机物的结构简式 ；
（4）一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7％，写出此化合物的结构简式 .
（5）在一定条件下，由A聚合得到的高分子化合物的反应方程式为 .
21．（14分）丙烯是重要的工业原料，以丙烯为原料合成有机玻璃和药物喹啉的流程如下：

回答下列问题：
（1）结构简式A为
（2）①—⑤反应中属于取代反应的有 （填序号，下同），属于消去反应的有 ；
（3）设计反应①、②的目的是 ；
（4）D的同分异构体E能进行银镜反应，且核磁共振氢
谱如右图，E的结构简式为 ；
（5）写出下列反应的化学方程式：
反应②
反应④ 。

六、计算题（共8分）
22．纳豆是一种减肥食品，从其中分离出一种由C、H、O三种元素组成的有机物A，为确定其结构现进行如下各实验：
①6.0gA在一定条件下完全分解，生成3.36L（标准状况下）一氧化碳和1.8g水；
②中和0.24g物质A消耗0.2mol/L的NaOH溶液20.00mL；
③0.01mol物质A完全转化为酯，需要乙醇0.92g，0.01molA能与足量钠反应放出0.336L（标准状况下）氢气。
试确定：（1）A的摩尔质量和化学式 （2）A的结构简式

期末考试答案
一、 单选题
1
2
3
4
5
6
7
8
B
D
D
A
B
A
A
C

二、 不定项选择
9
10
11
12
13
14
CD
C
A
AD
D
A
15、（3分）CH2=C(CH3)-CH=CH2 CH2=CH2 CH(CH3)=CH2
16、（6分）（1）HOOC－COOH + HOCH2CH2OHHOOC－COOCH2CH2OH + H2O
（2）

（3）

17、（12分）
(1)① 防止暴沸(其他合理答案也给分) 冷凝
② 防止环己烯的挥发(其他合理答案也给分)
(2) ①上 c ②g 除去水分 ③83℃ c　　 (3)b c
18、（3分）①③④
19、（8分）⑴CH3CH2CH2CH3，CH3CH(CH3)2 ⑵CH3CH2CHO (3) CHOCHO (4)CH2=CH-CH2OH
20、（12分）(1).C8H8 (2).C6H5CH=CH2+Br2→C6H5CHBrCH2Br 加成反应
(3). C6H5CHOHCH2OH (4).乙基环己烷
(5).

21、（14分）（1）CH2=CH—CH2OH （2分） （2）④ ② （3）保护“C=C”不被氧化
醇
（4）OHC―CH2—CH2―CHO（2分）
一定条件
△
（5）CH3—CHCl—CH2OH +NaOH CH2=CH—CH2OH + NaCl+H2O
n CH2=CH—CH2OH -[-CH2-C（COOCH3）H-]n-
22、（6分）120g/mol C3H4O5（2）COOH-CH（ OH） -COOH

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