2022年执业药师考试模拟真题药学专业知识二.docx

执业药师考试试题真题药学专业知识二药剂学某些一、最佳选取题(共24题,每题1分,每题备选项中,只有1个最佳答案)1、下列剂型中,既可内服又可外用是 D A.肠溶片剂 B.颗粒剂 C.胶囊剂D.混悬剂E.糖浆剂2、苯甲酸钠和葡萄糖CRH值分别为88%和82%,依照Elder假说,CRH值约为 B A.66%B.72%C.78%D.84%E.90%3、下列辅料中不可作为片剂润滑剂是 B A.微粉硅胶B. 糖粉C.月桂醇硫酸镁D.滑石粉E. 氢化植物油4、下列辅料中,可作为肠溶性包衣材料是 A A. HPMCPB. HPCC. HPMC D. PVAE. PVP5、某药在下列5种制药标示量为20mg,不需要检查均匀度是 CA片剂B硬胶囊剂C内容物为均一溶液软胶囊D注射用无菌粉末E单剂量包装口服混悬液6、下列辅料中,可作为滴丸剂水溶性基质是 D A硬脂酸 B. 单硬脂肪甘油酯 C凡士林 D泊洛沙姆 E羊毛脂7、下列辅料中,可作为胶囊壳遮光剂是 E A明胶B羧甲基纤维素钠C微晶纤维素D硬脂酸镁E二氧化钛8下列辅料中,可作为栓剂油脂性基质是 C A聚乙二醇 B聚乙烯醇 C椰油酯 D. 甘油明胶 E聚维酮9某栓剂空白栓重2.0G,含药栓重2.075G,含药量为0.2G,其置换价是 A A. 1.6 B. 1.5 C. 1.4 D1.3 E. 1.210.平均重量不不大于3.0G栓剂,容许重量差别限度是 CA1.0% B3.0% C5.0% D10% E15%11.关于注射剂特点说法,错误是 C A药效迅速 B剂量精确 C使用以便 D作用可靠 E合用于不适当口服药物12.下列给药途径中,一次注射量应在0.2ml如下是 D A静脉注射 B脊椎腔注射C肌内注射 D皮内注射 E皮下注射13.关于热原性质说法,错误是 C A具备不挥发性 B具备耐热性 C具备氧化性 D. 具备水溶性 E具备滤过性14.下列滤器或滤材中,可用于注射剂除菌过滤是 AA微孔滤膜 B砂滤棒 C石棉板 D. 板框压滤机 E压滤器15.关于溶胶剂性质和制备办法说法,错误是 BA溶胶剂属于非均匀状态液体分散体系B溶胶剂中胶粒属于热力学稳定系统C溶胶剂中胶粒具备界面动电现象D溶胶剂具备布朗运动E溶胶剂可用分散法和凝聚法制备16.关于表面活性剂作用说法,错误是 DA具备增溶作用 B具备乳化作用 C具备润湿作用 D具备氧化作用E具备去污作用17.关于药物制剂稳定性说法,错误是 C A运用化学动力学原理可以研究制剂中药物降解速度B药物制剂稳定性影响因素实验涉及高温实验、高湿实验和强光照射实验C药物制剂稳定性重要研究药物制剂物理稳定性D加速实验是在(402) 、相对湿度(755)%条件下进行稳定E长期实验是在(252)、相对湿度(6010)%条件下进行稳定18.下列辅料中,可生物降解合成高分子囊材是 D A.CMC-NaB.HPMCC.ECD.PLA E.CAP19.下列办法中,不属于包合物验证办法是 D A相溶解度法 BX射线衍射法 C热分析法 D气体吸附法 E红外光谱法20.下列办法中,不属于固体分散物制备办法是 C A熔融法 B溶剂-喷雾干燥法 C单凝聚法 D溶剂法 E研磨法21中华人民共和国药典规定,脂质体包封率不得低于 DA. 50% B. 60% C70% D80% E. 90%21. 生物药剂学研究广义剂型因素不涉及 EA药物化学性质 B药物物理性状 C药物剂型及用药办法 D制剂工艺过程 E. 种族差别23. 关于被动扩散(转运)特点说法,错误是 DA不需要载体 B不消耗能量C是从高浓度区域向低浓度区域转运D转运速度与膜两侧浓度差成反比E无饱和现象24. 单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态血药浓度75%。所需要滴注给药时间 B A. 1个半衰期 B. 2个半衰期 C3个半衰期 D4个半衰期 E. 5个半衰期二、配伍选取题(共48题,每题0.5分。题目分为若干组,每组题目相应同一选项,备选项可重复选用,也可不选用。每题只有1个最佳答案)2526 A定方向径 B等价径 C体积等价径 D筛分径 E. 有效径25. 用粒子外接圆直径表达粒径称为 B26. 用沉降公式(Stocks方程)求出粒径称为 E27-28A球磨机 B冲击式粉碎机 C滚压式粉碎机 D胶体磨 E气流式粉碎机27. 可以产生焦耳汤姆逊冷却效应设备是 E 28. 使物料在定子和转子间受剪切、被粉碎设备是 D 29-31A硬脂酸镁 B羧甲基淀粉钠 C乙基纤维素 D羧甲基纤维素钠 E硫酸钙29. 可作为片剂黏合剂是 D30. 可作为片剂崩解剂是 B31. 可作为片剂润滑剂是 A32-33 A. 10分钟 B. 20分钟 C. 30分钟 D40分钟 E60分钟32.薄膜衣片崩解时限是 C33.糖衣片崩解时限是 E34-36A巴西棕榈蜡 B尿素 C甘油明胶 D叔丁基羟基茴香醚 E羟苯乙酯34. 可作为栓剂水溶性基质 C 35. 可作为栓剂抗氧剂是 D36. 可作为栓剂硬化剂是 A37-38A卡波姆 B乙醇 C丙二醇 D羟苯乙酯 E聚山梨酯 37. 凝胶剂惯用基质是 A 38. 凝胶剂惯用保湿剂是 C39-42A乙醇 B七氟丙烷 C聚山梨酯 D维生素C E液状石蜡39.可作为气雾剂抗氧剂是 D40.可作为气雾剂抛射剂是 B41.可作为气雾剂表面活性剂是 C42.可作为气雾剂潜溶剂是 A43-45 A热压灭菌法 B流通蒸汽灭菌法 C火焰灭菌法 D微波灭菌法 E气体灭菌法43.属于化学灭菌法是E 44.属于射线灭菌法是 D45.属于干热灭菌法是 C46-47A苯扎溴铵 B液状石蜡 C苯甲酸 D聚乙二醇 E羟苯乙酯46. 既是抑菌剂,又是表面活性剂是 A47. 属于非极性溶剂是 B48-51A絮凝 B增溶 C助溶 D. 潜溶 E盐析48. 药物在一定比例混合溶剂中溶解度不不大于在单一溶剂中溶解度现象是 D49. 碘酊中碘化钾作用是 C50. 甲酚皂溶液(来苏)中硬脂酸钠作用是 B51. 在混悬剂中加入恰当电解质,使混悬微粒形成疏松汇集体过程是 A52-53A乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度变化B药物水解、结晶生长、颗粒结块C药物氧化、颗粒结块、溶出速度变化D药物降解、乳液分层、片剂崩解度变化、E药物水解、药物氧化、药物异构化52.一种现象均属于药物制剂化学稳定性变是 E53.三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化是 A54-55A单凝聚法 B复凝聚法 C变化温度法 D液中干燥法 E溶剂-非溶剂法54.向一种高分子囊材溶液中加入凝聚剂制备微囊办法为 A55.从乳浊液中除去挥发性溶剂制备微囊办法为 D56-58A明胶 B乙基纤维素 C磷脂 D聚乙二醇 E-环糊精八56.制备微囊惯用成囊材料是 A57.制备缓释固体分散体惯用载体材料是 B58.制备包合物惯用包合材料是 E59-61A肠肝循环 B反向吸取 C清除率 D.膜动转运 E平均滞留时间59. O/W型基质软膏用于分泌物较多皮肤病时,软膏所吸取分泌物重新进入皮肤,使炎症恶化现象是 B60.随胆汁排泄药物或其代谢产物,在小肠中转运期间又会被重新吸取返回门静脉现象是 A61.通过细胞膜积极变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外过程是 D62-65A.Noyes-Whitey公式 B.Poiseuile公式 C.Henderson-Hasselbalch方程 D.Ostwald Freundlich方程 E.Arrhenius公式62.典型恒温法进行稳定性加速实验根据公式是 E63.表达弱酸(或弱碱)性药物非解离型和解离型比例与环境PH关系公式 C64.表达混悬剂中微粒粒径与溶解度之间关系 D65.表达固体制剂中药物溶出速度公式是 A66-69A.波动度 B相对生物运用度 C绝对生物运用度 D脆碎度 E絮凝度66.评价非包衣片在运送过程中,互相碰撞,磨擦损失状况限量指标是 D67.评价混悬剂质量参数是 E68.缓(控)释制剂重复多次给药后,峰度和谷浓度之差与稳态平均血药浓度比值称为 A69.血管外给药AUC与静脉注射给药AUC比值称为 C70-72A变色 B沉淀 C产气 D结块 E爆炸70.离锰酸钾与甘油混合研磨时,易发生 E71.生物碱与鞣酸溶液配伍,易发生 B72.水杨酸与铁盐配伍,易发生 A三、多项选取题(共12题,每题1分。每题备选项中,有2个或2个以上对的答案。错选或少选均不得分)73.药剂学研究内容重要涉及 ABCDEA药剂学基本理论研究 B新剂型研究 C新辅料研究 D制剂新机械研究 E医药新技术研究 74.惯用粉体粒径测定办法有 BCDA气体透过法 B电感应法 C沉降法 D筛分法 E压汞法75.片剂中惯用填充剂有 ABCA淀粉 B糊精 C可压性淀粉 D羧甲基淀粉钠 E滑石粉76.关于气雾剂特点说法,对的有 ACDA能使药物直达作用部位 B生产成本较低 C可避免肝脏首过效应 D可提高药物稳定性 E药物吸取干扰因素少77.关于微孔滤膜特点说法,对的有 ABCDA截留能力强 B滤速快 C滤过时无介质脱落 D吸附性小 E不易堵塞78.下列灭菌方注中,属于湿热灭菌法有 CDA紫外线灭菌法 B辐射灭菌法 C.煮沸灭菌法 D环氧乙烷灭菌法E低温间歇灭菌法79.下列稀料中,可作为液体药剂防腐剂有 BDA甘露醇 B苯甲酸钠 C甜菊苷 D.羟苯乙酯 E琼脂80.影响药物制剂稳定性处方因素有 ABDA. PH值 B抗氧剂 C温度 D金属离子络合剂 E光线81.制成固体分散物后具备肠溶作用载体材料有 ADA.CAP B.PVA C.EC D.Eudragit L E.PVP82.与普通口服制剂相比,口服缓(控)释制剂长处有 ABCA可以减少给药次数 B提高患者顺应性C避免或减少峰谷现象,有助于减少药物不良反映D依照临床需要,可灵活调节给药方案E制备工艺成熟,产业化成本较低83.在经皮给药系统(TDDS)中,可作为保护膜材料有 CDA聚乙烯醇 B醋酸纤维素 C聚苯乙烯 D聚乙烯 E羟丙基甲基纤维素84.下列变化中属于物理配伍变化有 ABCA在含较多黏液质和蛋白质水溶液中加入大量醇后产生沉淀B散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块C混悬剂因久贮而发生颗粒粒径变大D维生素C与烟酰胺混合后产生橙红色固体E溴化铵与强碱性药物配伍时产生氨气药物化学某些一、最佳选取题(共16题,每题1分,每题备选项中,只有1个最佳答案)85.分子中含手性中心,左旋体活性不不大于右旋体药物是 DA磺胺甲恶唑 B诺氟沙星C环丙沙星 D氧氟沙星 E吡嗪酰胺86.抗结核药物异烟肼构造中具有未取代酰肼基,体内易N-乙酰化生成无活性代谢产物,依照此构造特点推测异烟肼构造(选项缺知,由于是化学式)。 87.口服后可以通过血脑屏障进入脑脊液中三氮唑类抗真菌药物是B A酮康唑 B氟康唑 C硝酸咪康唑 D特比萘芬 E制霉菌素88.巴比妥类药物解离度与药物PKa和环境PH关于。在生理PH=7.4时,分子态形式和离子态形式比例接近巴比妥类药物是 EA. 异戊巴比妥(PKa7.9) B.司可巴比妥(PKa7.9) C戊巴比妥(PKa8.0) D.海索比妥(PKa8.4) E苯巴比妥(PKa7.3)89.关于抗抑郁药氟西汀性质说法,对的是 B A氟西汀为三环类抗抑郁药物B氟西汀为选取性中枢5-HT重摄取抑制剂C氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性D氟西汀口服吸取较差,生物运用度低E氟西汀构造中不具备手性中心90.中枢作用强M胆碱受体拮抗剂药物是 B A.异丙托溴铵 B.东莨菪碱 C.氢溴酸山莨菪碱 D.丁溴东莨菪碱 E.噻托溴铵91.当1,4二氢吡啶类药物C-2位甲基改-CH20CH2CH2NH2后活性得到加强,临床惯用其苯磺酸盐药物是 DA硝苯地平 B尼群地平 C尼莫地平 D.氨氯地平 E尼卡地平92.关于洛伐她汀性质和构造说法,错误是 D A洛伐她汀是通过微生物发酵制得HMG-CoA还原酶抑制剂B洛伐她汀构造中具有内酯环C洛伐她汀在体内水解后,生成3,5-二羟基羧酸构造是药物活性必须构造D洛伐她汀在临床上普通以钙盐形式制成注射剂使用E洛伐她汀具备各种手性中心93.经体内代谢水解后方具备抗血小板汇集活性药物是 B A.盐酸塞夫皮定 B.硫酸氯吡格雷 C.西洛她唑 D.奥扎格雷 E.替罗非班94.分子中具有呋喃甲酰基构造,为选取性1受体拮抗剂,临床用于缓和前列腺增生症状药物是 D A.甲磺酸多沙唑嗪 B.盐酸阿夫唑嗪 C.非那雄胺 D.盐酸哌唑嗪 E.盐酸特拉唑嗪95.分子构造中17-羧酸酯基水解成17-羧酸后,药物活性更丧失,也避免了产生皮质激素全身作用平喘药是 E A氨茶碱 B曲尼司特 C孟鲁司特 D醋酸氟轻松 E丙酸氟替卡松96.关于法莫替丁性质和构造说法,错误是 DA法莫替丁构造中具有胍基取代噻唑环B法莫替丁对CYP450酶影响较小C法莫替丁与西咪替丁分子中均有含硫四原子链D法莫替丁有较强抗雄激素副作用E法莫替丁吸取受食物影响较小97.分子中含苯甲酸胺构造,对5-HT4受体具备选取性激动作用,与多巴胺D2受体无亲和力,锥体外系副作用小,耐受性好胃动力药物是 C A多潘立酮 B舒必利 C莫沙必利 D昂丹司琼 E格拉司琼98.分子中含嘌呤构造,通过抑制黄嘌呤氧化酶,减少尿酸生物合成发挥作用抗痛风药物是 B A秋水仙碱 B别嘌醇 C丙磺舒 D苯海拉明 E对乙酰氨基酚99.糖皮质激素6和9位同步引入卤素原子后,抗炎作用增强,但具备较强钠潴留作用,只可皮肤局部外用药物是 E A醋酸可松 B地塞米松 C倍她米松 D. 泼尼松 E醋酸氟轻松100.在体内经代谢可转化为骨化三醇药物是 A A维生素D2 B维生素C C维生素E D维生素A E维生素K1二、配伍选取题(共48题,每题0.5分。题目分为若干组,每组题目相应同一选项,备选项可重复选用,也可不选用。每题只有1个最佳答案)101-104A.头孢氨苄 B.头孢克洛 C.头孢呋辛 D.硫酸头孢匹罗 E.头孢曲松101. C-3位为氯原子,亲脂性强,口服吸取好药物是 B 102. C-3位具有酸性较强杂环,可通过血脑屏障,用于脑部感染治疗药物是 E103. C-3位具有季铵基团,能迅速穿透细菌细胞壁药物是 D 104. C-3位具有氨基甲酸酯基团药物是 C 105-107A阿昔洛韦 B拉米夫定 C依发韦仑 D.奥司她韦 E沙奎那韦105.高效、高选取性HIV蛋白酶抑制剂是 E 106.具备神经氨酸酶抑制作用抗流感病毒药物是 D 107.具备抗乙肝病毒作用核苷类药物是 B 108-110A喜树碱 B氟尿嘧啶 C环磷酰胺 D盐酸伊立替康 E依托泊苷108.作用于DNA拓扑异构酶I天然来源药物是 A 109.作用于DNA拓扑异构酶II半合成药物是 E 110.对喜树碱进行构造修饰得到水溶性前药是 D 111-114A.咪达唑仑 B.奥沙西泮 C.依替唑仑 D.奥沙唑仑 E.艾司唑仑111.将苯二氮卓构造中苯环以电子等排体噻吩环置换,得到抗焦急药物是 C 112.在苯二氮卓构造中1,2位并合甲基三氮唑环,并具有氟苯基团,临床惯用于手术前或术中镇定药物是 A113在苯二氮卓构造中4,5位并合四氢恶唑环,得到稳定性更好前药是 D 114.在苯二氮卓构造中3位引入羟基后,极性增长、毒性减少镇定催眠药是 B 115-118A.吗啡 B.盐酸哌替啶 C.盐酸曲马多 D.盐酸美沙酮 E.酒石酸布托啡诺115.具备激动/拮抗双重作用镇痛药物是 E 116. 4-苯基哌啶类镇痛药物是 B 117.构造中含两个手性中心阿片u受体弱激动剂药物是 C 118.氨基酮类镇痛药物是 D 119-121A氯雷她定 B富马酸酮替芬 C盐酸苯海拉明 D盐酸西替利嗪 E盐酸赛庚啶119.具备较强中枢抑制作用,临床惯用于防止晕动症药物是 C120.既拮抗H1受体,又抑制过敏介质释放抗过敏药物是 B121.构造中具有手性碳原子,其左旋异构体己上市H1受体拮抗剂是 D 122-124A.盐酸普萘洛尔 B.盐酸索她洛尔 C.酒石酸美托洛尔 D.艾司洛尔 E.马来酸噻吗洛尔122.分子中具有吗啉基团,以S-左旋体上市-受体拮抗剂是 E 123.分子中具有酯基,在体内易代谢超短效-受体拮抗剂是D 124.具备苯乙醇胺构造-受体拮抗剂是 B 125-126A.氨苯蝶啶 B.氢氯噻嗪 C.乙酰唑胺 D.呋塞米 E.螺内酯125.分子中具有双磺酰氨基,临床可用于高血压治疗药物是B 126.具有甾体构造,在体内可代谢生成坎利酮利尿药物是 E 127-128A右美沙芬 B磷酸可待因 C羧甲司坦 D.盐酸氨溴索 E.乙酰半胱氨酸127.镇咳作用强,在体内可某些代谢生成吗啡药物是 B 128.分子中具有巯基,临床上可用于对乙酰氨基酚中毒解救祛痰药物是 E 129-130A.苯丙酸诺龙 B.雌二醇 C.炔雌醇 D.雌酮 E炔诺酮129.构造为去甲睾酮衍生物,具备孕激素样作用药物是 E 130.构造为去甲睾酮衍生物,具备蛋白同化激素样作用药物是 A 131-132A维生素B1 B维生素E C维生素B6 D维生素C E叶酸131.在体内作为脱羧酶辅酶构成某些,参加维持正常糖代谢及神经、心脏系统功能维生素是 A 132.在体内以辅酶形式参加氨基酸代谢维生素是 C 三、多项选取题(共8题,每题1分每题备选项中,有2个成2个以上对的答案,多选或少选均不得分)133.与补钙制剂间时使用时,会与钙离子形成不溶性螯合物影响补钙剂在体内吸取抗菌药物有 ABCDE A盐酸多西环素 B盐酸美她环素C盐酸米诺环素 D盐酸四环素 E盐酸土霉素134.关于盐酸克林霉素性质说法,对的有 ABCDE A口服吸取良好,不易被胃酸破坏B化学稳定性好,对光稳定C具有氮原子,又称氯洁霉素D为林可霉素半合成衍生物E可用于治疗金黄色葡萄球菌骨髓炎135.分子中具有嘧啶构造抗肿瘤药物有 ABC A.吉西她滨 B.卡莫氟 C.卡培她滨 D.巯嘌呤 E.氟达拉滨136.钠通道阻滞剂抗心律失常药物有 ACD A盐酸美西律 B卡托普利 C奎尼丁 D盐液普鲁卡因胺 E普萘洛尔 137.关于福辛普利性质说法,对的有 BDE A福辛普利属于巯基类ACE抑制剂B福辛普利属于磷酰基类ACE抑制剂C福辛普利属于二羧基类ACE抑制剂D福辛普利在体内可经肝或肾“双通道”代谢E福辛普利在体内代谢为福辛普利拉而发挥作用138.分子中具有苯并咪唑构造,通过抑制H+/K+-AIP酶产生抗溃疡作用药物有 CE A西咪替丁 B法莫替丁 C兰索拉唑 D.盐酸雷尼替丁 E雷贝拉唑139.构造中具有极性基因,中枢镇定副作用小抗过敏药物有 AE A.盐酸西替利嗪 B.盐酸苯海拉明 C.马来酸氯苯那敏 D.盐酸赛庚啶 E.非索非那定140.具备磺酰脲构造,通过增进胰岛素分泌发挥降血糖作用药物有ABC A格列本脲 B格列吡嗪 C格列齐特 D那格列奈 E米格列奈