神经系统和眼耳的发生.pptx

单击以编辑母版标题样式,单击以编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,神经系统和眼耳的发生,神经系统和眼耳的发生,第1页,神经外胚层演化为神经系统,神经管脑、脊髓、神经垂体、松果体、视网膜等,神经嵴神经节、周围神经、肾上腺髓质等,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,神经系统和眼耳的发生,第2页,神经管,神经上皮（假复层柱状上皮）细胞增殖形成三层：,室管膜层单层立方或低柱状细胞,套层成神经细胞和成神经胶质细胞,边缘层成神经细胞突起和少许胶质细胞,图,1,、,2,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,神经系统和眼耳的发生,第3页,成神经细胞（,neuroblast,）不再分裂，形态演变：,无极成神经细胞双极成神经细胞单极成神经细胞多极成神经细胞,神经细胞存活和突起形成受靶细胞产生神经营养因子调控，有大量神经细胞凋亡,图,3,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,神经系统和眼耳的发生,第4页,成神经胶质细胞（,glioblast,）保持增殖分化能力,成星形胶质细胞星形胶质细胞,成少突胶质细胞少突胶质细胞,小胶质细胞起源于血液单核细胞或神经外胚层,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,神经系统和眼耳的发生,第5页,神经管尾段分化为脊髓,套层,脊髓灰质，边缘层,白质,管腔,中央管,套层细胞增生,腹侧部增厚,左右基板,灰质前角（成神经细胞,躯体运动神经元）,背侧部增厚,左右翼板,灰质后角（成神经细胞,中间神经元）,细胞聚集于基板和翼板之间,侧角（成神经细胞,内脏传出神经元）,图,4,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,神经系统和眼耳的发生,第6页,第,3,个月前，脊髓与脊柱等长，全部脊神经发出处与相对应椎间孔处于同一平面,第,3,个月后，因为脊柱快速增加，脊柱超越脊髓，脊髓位置上移,至出生前，脊髓下端与第,3,腰椎平齐，以终丝与尾骨相连,脊髓颈段以下脊神经根斜行，穿过对应椎间孔。腰、骶和尾段脊神经根在椎管内垂直下行，与终丝共同组成马尾,图,5,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,神经系统和眼耳的发生,第7页,神经管头段发育为脑,脑外形和内部结构发育,神经管头段,三个脑泡,前脑泡,:,头段左右端脑大脑半球,尾段间脑,中脑泡中脑,菱脑泡,:,头段后脑脑桥和小脑,尾段末脑延髓,图,6,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,神经系统和眼耳的发生,第8页,神经管管腔,脑室,前脑泡,:,左右端脑左右侧脑室,间脑第三脑室,中脑泡中脑导水管,菱脑泡,:,第四脑室,管壁演变,于大脑,套层细胞迁移至外表面,形成皮质,边缘层形成内侧白质；于中脑、后脑和末脑，神经细胞聚集形成神经核,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,神经系统和眼耳的发生,第9页,2.,大脑皮质组织发生,依次出现：,古皮质海马、齿状回,旧皮质梨状皮质,新皮质面积最大，出生时已形成,6,层结构,第,8,周，突触开始出现；其形成过程包含：轴突生长终止、树突发育、突触部位选择,图,7,、,8,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,神经系统和眼耳的发生,第10页,3.,小脑皮质组织发生,后脑翼板背侧左右菱唇在中线融合，形成小脑板（小脑原基）外侧部膨大形成小脑半球；中部变细形成小脑蚓,神经上皮细胞增殖迁至小脑板外表面，形成外颗粒层，此层细胞依然保持分裂能力，在小脑表面形成一个细胞增殖区，形成皱褶状小脑叶片,图,9,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,神经系统和眼耳的发生,第11页,套层外层成神经细胞蒲肯野细胞层；内层细胞则聚集成团神经核,外颗粒层个别细胞向内迁移至蒲肯野细胞层深面颗粒层,原外颗粒层细胞层分子层,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,神经系统和眼耳的发生,第12页,1.,神经节发生,脑、脊神经节属于感觉神经节,神经嵴细胞,成神经细胞感觉神经元,卫星细胞,个别神经嵴细胞迁移至主动脉外侧，形成交感神经节,个别神经嵴细胞迁入肾上腺皮质（脏壁中胚层形成）嗜铬细胞、交感神经节细胞,图,10,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,神经系统和眼耳的发生,第13页,2.,周围神经发生,感觉神经纤维,脑、脊神经节细胞树突,神经嵴细胞施万细胞,运动神经纤维,运动神经元轴突（来自脑干、脊髓灰质前角）施万细胞,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,神经系统和眼耳的发生,第14页,由拉特克囊与神经垂体芽结合形成,口凹顶外胚层凹陷、与口腔壁脱离拉特克囊（,Rathke pouch,）前壁增厚形成远侧部，后壁形成中间部（腺上皮）,间脑底部神经外胚层向腹侧延伸神经垂体芽远端膨大形成神经部，起始段形成漏斗柄（神经组织）,图,11,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,神经系统和眼耳的发生,第15页,前脑膨出左右一对视泡（,optic vesicle,），其远端膨大、内陷形成视杯；近端变细形成视柄,外胚层在视泡诱导下增厚，形成晶状体板；晶状体板内陷入视杯，形成晶状体泡,图,12,、,13,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,神经系统和眼耳的发生,第16页,视网膜发生,视杯外层视网膜色素上皮层,内层增厚视细胞层、双极细胞层和节细胞层,视泡腔消失,2.,视神经发生,节细胞轴突向视柄内聚集，视柄细胞演变为胶质细胞，与节细胞轴突混杂在一起，演变为视神经,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,神经系统和眼耳的发生,第17页,3.,晶状体发生,晶状体泡前壁细胞晶状体上皮,后壁细胞高柱状，向前壁方向伸长，形成初级晶状体纤维,泡腔缩小、消失,赤道部细胞不停增生、变长、形成次级晶状体纤维,;,初级晶状体纤维胞核消失，形成晶状体核,;,新晶状体纤维逐层添加到晶状体核周围，晶状体核及晶状体逐步增大,图,14,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,神经系统和眼耳的发生,第18页,4.,角膜、虹膜和眼房发生,晶状体泡前方外胚层角膜上皮，上皮后间充质角膜其余各层,视杯口间充质虹膜基质，其周围部厚，中央部薄，为瞳孔膜。视杯前缘个别虹膜上皮,在晶状体泡与角膜上皮之间充填间充质内出现腔隙，即前房。虹膜与睫状体形成后，二者与晶状体之间形成后房。出生前瞳孔膜被吸收，前、后房相通,图,15,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,神经系统和眼耳的发生,第19页,5.,血管膜和巩膜发生,视杯周围间充质分为内、外两层,外层分化为巩膜,内层富含血管和色素细胞,分化成血管膜，其大个别贴在视网膜外面，为脉络膜,;,小个别贴在视网膜盲部（即视杯口边缘部）外面，分化为虹膜基质和睫状体主体,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,神经系统和眼耳的发生,第20页,5.,眼睑发生,眼球前方与角膜上皮毗邻外胚层形成上、下皱褶，分别发育为上、下眼睑,眼睑内表面外胚层复层柱状结膜上皮，与角膜上皮相延续,眼睑外表面外胚层表皮,;,皱褶内间充质眼睑其它结构,第,10,周，上、下眼睑边缘相互融合，至第,7,、,8,月重新张开,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,神经系统和眼耳的发生,第21页,1.,内耳发生,菱脑两侧外胚层听板,内陷听窝,闭合听泡（,otic vesicle,),听泡向背腹方向延伸增大,背侧前庭囊三个膜半规管和椭圆囊上皮,腹侧耳蜗囊球囊和耳蜗管上皮,听泡及其周围间充质膜迷路,膜迷路周围间充质软骨性囊,软骨性囊骨化骨迷路,图,16,、,17,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,神经系统和眼耳的发生,第22页,2.,中耳发生,第,1,咽囊远侧盲端膨大演化为鼓室，近侧段形成咽鼓管,鼓室上方间充质演化为,3,块听小骨,3.,外耳发生,第,1,鳃沟向内深陷，形成外耳道,第,1,鳃沟周围间充质增生，形成,6,个结节状隆起，称耳丘。耳丘围绕外耳道口，演变成耳廓,图,18,、,19,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,神经系统和眼耳的发生,第23页,1.,神经系统畸形,神经管缺点,前神经孔未闭无脑畸形，常伴颅顶骨发育不全（露脑）,后神经孔未闭脊髓裂，常伴脊柱裂,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,神经系统和眼耳的发生,第24页,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,图,20,无脑畸形伴脊髓脊柱裂,神经系统和眼耳的发生,第25页,颅骨发育不全脑膜膨出、脑膜脑膨出、积水性脑膜脑膨出,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,图,21 A,脑膜膨出,B,脑膜脑膨出,C,积水性脑膜脑膨出,神经系统和眼耳的发生,第26页,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,图,22,左：脑膜脑膨出 右：脊膜脊髓膨出,神经系统和眼耳的发生,第27页,脑积水：因脑室系统发育异常造成，多见为中脑导水管和室间孔狭窄或闭锁，致使阻塞处以上脑室内积存大量脑脊液；表现为脑颅扩充、颅骨和脑组织变薄，颅缝变宽,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,神经系统和眼耳的发生,第28页,图,23,脑积水,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,神经系统和眼耳的发生,第29页,2.,眼畸形,先天性无虹膜：无虹膜，瞳孔尤其大；为遗传异常所致,瞳孔膜残留：因瞳孔膜未全部退化消失,先天性青光眼：房水排出障碍，眼内压增高；为遗传异常所致,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,神经系统和眼耳的发生,第30页,先天性白内障：晶状体透明度异常所致；因遗传或妊娠早期感染风疹病毒,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,图,24,先天性白内障,神经系统和眼耳的发生,第31页,3.,耳畸形,先天性耳聋：,遗传性内耳发育不全、耳蜗神经发育不良、听小骨发育缺点、外耳道闭锁,非遗传性与药品中毒、感染等原因相关；内耳、耳蜗神经、听觉中枢发育不良,伴有哑,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,神经系统和眼耳的发生,第32页,本章重点,神经管和神经嵴普通演化,成神经细胞和成神经胶质细胞概念,无脑畸形、脊髓裂、脑积水成因,脑发生普通过程（脑泡、脑室形成）,垂体、眼与耳发生普通过程,神经系统和眼耳的发生,第33页,图,1,神经管,神经系统和眼耳的发生,第34页,图,2,神经上皮早期分化,神经系统和眼耳的发生,第35页,图,3,神经上皮细胞分化,神经系统和眼耳的发生,第36页,图,4,脊髓形态发生,神经系统和眼耳的发生,第37页,图,5,脊髓发育与脊柱关系,神经系统和眼耳的发生,第38页,图,6,脑泡发生和演变,神经系统和眼耳的发生,第39页,图,7,脑各部分化（间脑和端脑）,第,7,周 第,10,周,神经系统和眼耳的发生,第40页,图,8,脑各部分化（中脑和末脑）,中 脑,末 脑,神经系统和眼耳的发生,第41页,图,9,小脑发生,神经系统和眼耳的发生,第42页,图,10,神经节及肾上腺髓质发生,神经系统和眼耳的发生,第43页,图,11,垂体发生,神经系统和眼耳的发生,第44页,图,12,视杯与晶状体发生,神经系统和眼耳的发生,第45页,图,13,视神经发生,神经系统和眼耳的发生,第46页,图,14,晶状体纤维发育,神经系统和眼耳的发生,第47页,图,15,眼球与眼睑发生,神经系统和眼耳的发生,第48页,图,16,耳发生,神经系统和眼耳的发生,第49页,图,17,听泡发育,神经系统和眼耳的发生,第50页,图,18,外耳发育,神经系统和眼耳的发生,第51页,