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,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,注射剂的特点ppt,注射剂的特点ppt,第1页,概述,一、注射剂含义与特点,1,、概念:,将药品制成供注入体内灭菌溶液、乳状液或混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液无菌粉末。,注射剂的特点ppt,第2页,注射剂的特点ppt,第3页,注射剂的特点ppt,第4页,2,、特点,优点:,药效快速、作用可靠,适合用于不宜口服药品:,被消化液破坏、口服吸收差、消化道刺激性强,适合用于不宜口服病人:,不能吞咽、昏迷、严重呕吐,产生局部定位作用,缺点:,使用不方便、注射疼痛,易交叉污染、安全性差,制备过程复杂、质量要求高、成本高,注射剂的特点ppt,第5页,注射剂分类与给药路径,按分散系统分:,溶液型:水针、油性注射剂,混悬型:只供肌注,不得,静脉,、,椎管,乳浊型:静脉营养乳剂,固体粉末型:粉针剂,注射剂的特点ppt,第6页,(二)给药路径,静脉注射:静推和静滴,非水溶液、混悬液不能使用,,所用注射剂不得添加抑菌剂。,椎管注射:注射剂渗透压和,pH,应与脊椎液相等,不,含微粒,量不超出,10ml.,肌肉注射:剂量,1,5ml,,刺激性太大药品不宜使用。,皮下注射:水溶液为主,剂量,1,2ml,。,皮内注射:剂量,0.2ml,以下,常见于过敏性试验或疾病诊疗。,其它路径:穴位注射、腹腔注射、关节腔注射、动脉注射。,注射剂的特点ppt,第7页,注射剂质量要求,无菌,无热原,澄明度,安全性(毒理),渗透压,(,等渗),pH,稳定性,其它(不溶性微粒、装量差异),注射剂的特点ppt,第8页,注射剂溶剂、附加剂,注射剂溶剂包含:,注射用水、,注射用油、,其它注射用非水溶剂。,注射剂的特点ppt,第9页,(一)注射用水,原水,(,饮用水),纯化水,注射剂用水,灭菌注射用水,纯化水,用原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其它适宜制得供药用水,可作为配制普通药品制剂溶剂或试验用水,不得用于注射剂配制。,注射用水,为纯化水经蒸馏所得蒸馏水,作为配制注射剂用溶剂。(国外),灭菌注射用水,为灭菌后注射用水,主要用于注射用灭菌粉末溶剂或注射液稀释剂。,注射剂的特点ppt,第10页,注射用水质量要求,注射用水质量要求在,中国药典,年版中有严格要求。,普通蒸馏水检验项目如酸碱度、氯化物、硫酸盐、钙盐、铵盐、二氧化碳、易氧化物、不挥发物及重金属等均应符合要求。,pH,为,5.07.0,氨含量 不超出,0.00002%.,经过热原检验。,制备后,12h,内使用,(,普通情况下配料使用新制注射用水),,24,小时内能够做清洗容器具用。,注射剂的特点ppt,第11页,(二)注射用油,芝麻油、大豆油、茶油,避光密闭贮存,质检:,无异臭、无酸败、色泽、澄明、,碘值、酸值、皂化值,注射剂的特点ppt,第12页,碘值,:,说明油中不饱和键多少,碘值高,则不饱和键多,油易氧化酸败,不适合注射用。,皂化值,:,表示油中游离脂肪酸和结合成酯脂肪酸总量多少,可看出油种类和纯度。,酸值,:,说明油中游离脂肪酸多少,酸值高质量差,也能够看出酸败程度。,考虑到油脂氧化过程中,有生成,过氧化物,可能性,故最好对注射用油中过氧化物加以控制。,注射剂的特点ppt,第13页,注射用油精制方法,1.,中和游离脂肪酸,2.,油皂分离,3.,脱色与除臭,4.,灭菌,注射剂的特点ppt,第14页,其它注射用溶剂,(1),乙醇,(2),甘油,(3),丙二醇,(4),二甲基乙酰胺,(Dimethylacetamide,DMA),注射剂的特点ppt,第15页,二、注射剂附加剂,为了提升注射剂,有效性,、,安全性,与,稳定性,,注射剂中除主药外还可添加其它物质,这些物质统称为,“,附加剂,”,。,附加剂在注射液中主要作用:,(,1,)增加药品理化稳定性,(,2,)增加主药溶解度,(,3,)抑制微生物生长,(,4,)减轻疼痛或对组织刺激性。,注射剂的特点ppt,第16页,(一)渗透压调整剂,等渗溶液,(,isoosmotic solution,),:与血浆渗透压相等溶液,属于物理化学概念,等张溶液,(,isototlic solution,),:与血浆渗透压、红细胞膜张力相等溶液,属生物学概念,物理化学概念,=,血浆渗透压,可能会溶血,生物学概念,=,红细胞膜张力,不会溶血,注射剂的特点ppt,第17页,pH,值调整剂,增溶剂、湿润剂或乳化剂,抗氧化剂、金属螯合剂与惰性气体,抑氧剂,其它附加剂,注射剂的特点ppt,第18页,注射剂制备,一、注射剂车间生产工艺与管理,药品管理法及相关法律,GMP,,药品质量生产管理规范,科学化、规范化、符合生产需要,注射剂的特点ppt,第19页,(一)液体安瓿剂生产工艺流程,注射剂的特点ppt,第20页,注射剂生产车间划分:,普通生产区,:无洁净度要求,控制区,:洁净度为,10,万级或大于,10,万级,洁净区,:洁净度为,100,级,100,级或,1,万级,控制区要求温度,18,28,,相对湿度,50%,65%,。洁净区要求温度,18,24,,相对湿度,45%,65%,。亮度不应低于,300Lx,,噪声不得超出,80,分贝。,注射剂的特点ppt,第21页,注射剂生产环境要求,(,1,)温度和湿度:,18,244565%RH,(分装),(,2,)压力差:正压但激素类保持负压,(,3,)照度:,300lx,(,4,)新鲜空气量:分装间换气次数,20,次,/,小时,注射剂的特点ppt,第22页,注射剂的特点ppt,第23页,注射剂生产管理,洁净度等级,尘粒最大允许数,/m3,微生物最大允许数,0.5m,5m,浮游菌,/m3,沉降菌,/,皿,100,3,500,0,5,1,10 000,350,000,2,000,100,3,100000,3,500,000,20,000,500,10,300000,10,500,000,60,000,15,1.,洁净室管理,注射剂的特点ppt,第24页,注射剂的特点ppt,第25页,二、注射剂容器、处理方法,1.,容器种类、式样,玻璃、塑料、,有颈安瓿、粉末安瓿,容积通常为,1,、,2,、,5,、,10,、,20ml,等,无色、棕色,易折安瓿,注射剂的特点ppt,第26页,2.,安瓿质量要求与注射剂稳定性,高温灭菌、长久贮存,碱性药品(磺胺嘧啶),-,侵蚀玻璃,-,小白点、脱片、混浊,耐热性差,-,爆裂,清洁度差,-,澄明度不合格,注射剂的特点ppt,第27页,安瓿质量要求,(,1,)无色、透明,(,2,)膨胀系数低,(,3,)物理强度高,(,4,)化学稳定性高,(,5,)熔点低,(,6,)无气泡、麻点、,注射剂的特点ppt,第28页,3.,安瓿检验,物理检验,:主要检验安瓿外观、尺寸、应力、清洁度、热稳定性等,详细要求及检验方法,可参考中华人民共和国国家标准,(,安瓿,),。,化学检验,:玻璃容器耐酸性、耐碱性检验和中性检验,可按相关要求方法进行。,装药试验,:必要时尤其当安瓿材料变更时,理化性能检验虽合格,尚需作装药试验,证实无影响方能应用。,注射剂的特点ppt,第29页,安瓿处理方法,灌水、蒸煮、洗涤、干燥、灭菌,洗涤方法:,(,1,)甩水洗涤法:三次,,5ml,(,2,)加压喷射气水洗涤法,(质量高),气,-,水,-,气,-,水,-,气(,4-8,次),大安瓿 最终一遍:滤过注射用水,注射剂的特点ppt,第30页,(二)安瓿洗涤,洗涤方法:,(,3,)超声洗涤,(,4,)洁净空气吹洗法,(,5,)密封安瓿,注射剂的特点ppt,第31页,安瓿干燥、灭菌,干燥:,120-140 C,灭菌:,180 C,干热灭菌,90,分钟(无菌操作、低温灭菌安瓿)远红外隧道式干热灭菌:,250-350C24,小时内使用,3.,当前用清洗灭菌设备,注射剂的特点ppt,第32页,三、注射剂配制,(一)原料质量要求、投料计算,符合药典:,注射,原料标准,小样试制,投料:两人查对,结晶水,含量下降,,注射剂的特点ppt,第33页,(二)配制用具选择、处理,大量生产用,夹层配液锅,,同时应装配轻便式搅拌器,夹层锅能够通蒸汽加热也可通冷水冷却。,可用不锈钢配液缸,搪瓷桶等容器。,调配器具使用前,要用洗涤剂或硫酸清洁液处理洗净。,临用前用新鲜注射用水荡洗或灭菌后备用。每次配液后,一定要马上刷洗洁净,玻璃容器可加入少许硫酸清洁液或,75%,乙醇放置,以免长菌,用时再依法洗净。,注射剂的特点ppt,第34页,(三)配制方法,稀配法,:将原料加入所需溶剂中,一次配成所需浓度,原料质量好可用此法。,浓配法,:全部原料药品加入个别溶剂中配成浓溶液,加热过滤,必要时也可冷藏后再滤过,然后稀释至所需浓度,溶解度小杂质在浓配时能够滤过除去。,配制所用注射用水其贮存时间不得超出,12,小时。,注射剂的特点ppt,第35页,四、注射剂滤过,滤器种类、选择,垂熔玻璃滤器、沙滤棒、微孔滤膜器、板框压滤器、,注射剂的特点ppt,第36页,垂熔玻璃滤器:,吸附性低,不影响药液,pH,,易清洗,但价格高,易破。,3,号滤器用于常压、,4,号用于减压或加压,,6,号用于无菌滤过。,沙滤棒:,价廉易得,但易脱砂,对药液吸附性强,难清洗,适合用于大生产中初滤。注射剂生产中常见中号(,500300ml/min,),板框式压滤机:,面积大,截留量多,可用于粘性大、滤饼可压缩各种物料过滤,尤其适合用于含少许微粒待滤液,在注射剂生产中多用于预滤,缺点是装配和清洗麻烦,轻易滴漏。,注射剂的特点ppt,第37页,五、注射液灌封,1,、灌注药液,剂量准确、药液不粘瓶,增加装量:药典,2ml-2.15ml,试灌,2,、封口,100,级,灌马上封,-,降低污染,直立旋转拉丝式封口,不漏气、颈端圆整光滑、,无焦头、尖头、鼓泡,注射剂的特点ppt,第38页,3,通气问题,N,2,CO,2,:不适合碱性药品,易爆,通气,-,灌药,-,通气,4,、注射液生产联动化,洁净度高,降低污染,注射剂的特点ppt,第39页,六、注射液灭菌、检漏,(一)注射剂灭菌,主要为:,湿热灭菌法,灭菌效果,-,药品稳定性,F0 8,批号、色泽、品种不一样,,不能一起灭菌,配制,-,灭菌,12h,注射剂的特点ppt,第40页,注射液灭菌、检漏,(二)检漏,污染、泄漏,抽真空,-,颜料溶液,注射剂的特点ppt,第41页,
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