1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,毒麻药品管理制度,毒麻药品管理制度专家讲座,第1页,什么是毒麻药品?,毒麻药品是指连续使用后易产生身体依赖性使之成瘾药品。,管理使用得当,能够治病救人,反之就会危害人民健康,毒化社会。我国生产使用原料品种及其制剂有,30,各种,临床惯用有,l0,各种,如盐酸哌替啶片及注射液、吗啡、磷酸可待因片等。我们必须依法管药,大胆管理,完善办法,堵塞漏洞。,毒麻药品管理制度专家讲座,第2页,毒麻药品管理制度,一、麻醉药品标准上由药剂
2、科统一存放管理,科室不得存放。,二、保留麻醉药品科室药品管理要求:,1.毒麻药品实施专员、专册、专柜加锁、专用处方“五专”管理。有醒目标示,数量固定。储存各步骤应专员负责,明确责任,交接班有统计,实施每口每班交接制,双人双锁随身保管钥匙,班班交接,做到账物相符。,2.定时检验毒麻药品管理是否符合要求。检验药品性状,如发觉沉淀、变色、过期、标签含糊等药品时,停顿使用并报药房处理。,毒麻药品管理制度专家讲座,第3页,毒麻药品管理制度,3.发觉以下情况,应该马上向医院药学部门和保卫部门汇报:在储存、保管过程中发生麻醉药品丢失或者被盗、被抢;骗取或者冒领。,4.全部毒麻类药品,只能供住院患者,并按医嘱
3、使用,其它人员不得私自取用、借用。,毒麻药品管理制度专家讲座,第4页,毒麻药品管理制度,5.建立毒、麻药使用登记本,注明患者姓名、床号、使用药名、规格、剂量、数量、使用目期、时间,护士署名,护士长检验署名后及时凭专用处方和空安,瓿,补充基数。,6.毒、麻药品必须用专用处方开具,项目填写齐全,不得缺项,字迹清楚,不得涂改,尤其是患者或代办人身份证实名称、编号等资料,医生签全名,使用后保留安,瓿,。,7.对于使用半支毒麻药品应倾倒销毁,并登记。,毒麻药品管理制度专家讲座,第5页,毒麻药品管理制度,毒、麻、精神药品用量必须严格按处方限量执行。,外出执行暂时任务,确需携带毒、麻、精神药品时,需经医务处同意,可预领一定基数,严格掌握使用管理,并填写登记清楚。完成任务后,凭处方、安瓿报销。,这类药品标签有显著标识,在标签显著位置上分别注明,毒,或,麻,字样,定时检验以防失效、过期。,毒麻药品管理制度专家讲座,第6页,