1、,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,有机试验复习,第1页,第1页,有机试验专项:,例:从溶有苯酚乙醇溶液中回收苯酚,有下列操作:蒸馏 过滤 静置分液加入足量金属钠 通入过量二氧化碳 加入足量NaOH溶液 加入足量FeCl,3,溶液 加入硫酸与NaBr共热,合理环节是(),B.,C.D.,B,第2页,第2页,对比:,2,、反应时须用,液溴,有机物是哪些?,烷烃取代反应光照,苯、苯同系物取代反应催化剂。,基础回顾,:,1,、能使,溴水褪色,有机物有哪些?,烯烃、炔烃加成反应。,醛(基)类氧化反应。,酚类取代反应羟基邻、对位。,对几种特殊物质总结
2、:,第3页,第3页,3,、哪些有机物能使,酸性,KMnO,4,褪色,?,都是被氧化反应,烯烃、炔烃不饱和,苯同系物侧链被氧化,醇类、苯酚、醛(基)类。,对几种特殊物质总结:,4,、与,浓硫酸,反应有机物?,醇脱水催化、脱水消去或取代。,苯硝化催化、脱水取代反应。,醇和酸酯化催化、吸水取代反应,。,苯磺化作反应物取代反应。,第4页,第4页,对几种特殊物质总结:,5,、能与,H,2,加成,有机物?,烯烃、炔烃,含苯环、醛(基)类都是还原反应。,6,、能与金属,Na,反应有机物?,含OH物质:醇、酚、羧酸。,7,、能与,NaOH,溶液,反应有机物?,酚类、羧酸类中和反应。,卤代烃、酯类水解取代反应。
3、,(卤代烃,消去,用NaOH,醇,溶液),第5页,第5页,能与,Na,2,CO,3,反应有机物?,甲酸、乙,(二)酸、苯甲酸、,苯酚等;,8,、能与,NaHCO,3,反应有机物?,甲酸、乙(二)酸、苯甲酸等。,强酸制弱酸。,对几种特殊物质总结:,第6页,第6页,有机物制备:,一、乙烯制备:,1、反应原理:,2、反应条件:,3、发生装置:,4、注意点:,5、搜集:,6、净化:,CH,3,CH,2,OH CH,2,=CH,2,+H,2,O,浓硫酸,170,加浓硫酸加热至170,(1)乙醇与浓硫酸体积比,(2)温度计作用和位置,(3)沸石,(4)反应过程中混合液变黑原因。,除SO,2,(直接影响乙烯
4、性质试验)、CO,2,、H,2,O。,液体+液体 加热 P,325,图,第7页,第7页,有机物制备:,二、乙炔制备:,1、反应原理:,2、反应条件:,3、发生装置:,4、注意点:,5、搜集:,6、净化:,CaC,2,+2H,2,O CH=CH+Ca(OH),2,无,不能用启普发生器。,除H,2,S等,固体+液体 不加热 P,325图,第8页,第8页,有机试验专项:,练习:试验室制取乙酸乙酯。,(1)在大试管中配一定量乙醇、乙酸和浓H,2,SO,4,混合液加入顺序是,。,(2)加热前,大试管中加入几粒碎瓷片作用是,;导气管不能插入饱和Na,2,CO,3,溶液中去是为了,。,(3)浓H,2,SO,
5、4,作用是:,。,(4)饱和Na,2,CO,3,溶液作用是,。,(5)试验生成乙酸乙酯,其密度比水,(填“大”“小”)有,气味。,(6)若试验中温度过高,温度达170,副产物中主要有机产物是,(填名称)。,第9页,第9页,有机物制备:,三、乙酸乙酯制备:,1、反应原理:,2、反应条件:,3、发生装置:,4、注意点:,5、搜集:,6、净化:,C,2,H,5,OH+CH,3,COOH H,2,O+CH,3,COOC,2,H,5,浓硫酸,加浓硫酸加热。,(1)乙醇、乙酸、浓硫酸混合顺序,(2)导管不能插入饱和Na,2,CO,3,液面下,(3)饱和Na,2,CO,3,溶液作用。,除去一起挥发出来乙酸和
6、乙醇。,液体,+,液体 加热,P,325,图,第10页,第10页,主要有机试验:,一、石油分馏:,1、试验原理:,2、试验装置:,利用混合物各组分沸点不同,经过在不同温度使各组分气化和冷凝而使组分分离操作分馏,属于物理过程。,第11页,第11页,仪器:蒸馏烧瓶,冷凝管(水向与气向),承接管,温度计水银球位置与目,沸石。,3、注意点:,第12页,第12页,主要有机试验:,二、乙醇催化氧化:,1、反应原理:,2、反应条件:,3、试验现象:,CH,3,CH,2,OHCuO CH,3,CHO+Cu+H,2,O,(1)加热,(2)铜或银作催化剂。,(1)产生乙醛剌激性气味。,(2)铜恢复光亮。,2CH,
7、3,CH,2,OHO,2,2CH,3,CHO+2H,2,O,催化剂,第13页,第13页,有机试验专项:,练习:某同窗设计了一个从铝粉、银粉混合物中提取珍贵金属银试验方案(如图所表示),(1)溶液A名称是,(2)生成沉淀B离子方程式,(3)生成Ag化学方程式为,银氨溶液,第14页,第14页,主要有机试验:,三、银镜反应:,1、银氨溶液制备:,2、反应原理:,3、反应条件:,4、反应现象:,5、注意点:,稀,AgNO,3,溶液中滴加,稀,氨水至沉淀正好消失。,Ag,+,+NH,3,H,2,O=AgOH,+NH,4,+,AgOH+2NH,3,H,2,O,=,Ag(NH,3,),2,+,+OH,-,+
8、2H,2,O,水浴加热,CH,3,CHO+2Ag(NH,3,),2,OH CH,3,COONH,4,+2Ag+3NH,3,+H,2,O,光亮银镜,(1)试管内壁洁净,(2)碱性环境。,第15页,第15页,主要有机试验:,四、醛与新制Cu(OH),2,反应:,1、Cu(OH),2,新制:,2、反应原理:,3、反应条件:,4、反应现象:,5、注意点:,过量,NaOH溶液中滴加几滴CuSO,4,溶液。,Cu,2+,+2OH,=Cu(OH),2,CH,3,CHO+2Cu(OH),2,CH,3,COOH+Cu,2,O+2H,2,O,加热,红色沉淀Cu,2,O,(1)Cu(OH),2,须新制,,(2)碱性
9、环境。,第16页,第16页,主要有机试验:,五、乙酸乙酯水解:,1、试验原理:,2、反应条件:,3、试验现象:,CH,3,COOC,2,H,5,+H,2,O C,2,H,5,OH+CH,3,COOH,无机酸或碱,(1)水浴加热,(2)无机酸或碱作催化剂,,(3)若加碱不但是催化剂并且中和水解后,生成酸使水解平衡正向移动。,(1)酯香味变淡或消失,,(2)酯层变薄或消失使不再分层。,第17页,第17页,主要有机试验:,请小结,中学化学哪些试验需要水浴加热,?,(1)银镜反应。,(2)硝基苯制备。,(3)乙酸乙酯水解。,水浴加热有什么长处?,(1)反应器受热均匀。,(2)适合用于反应温度高于室温而
10、低于100。(3)可避免由于反应物沸点低受热时未参与反应即脱离反应混合体系。,第18页,第18页,有机物鉴定:,一、卤代烃中卤原子鉴定:,1、环节(含试剂):,2、现象:,3、结论:,(1)取少许氯乙烷,,(2)加氢氧化钠溶液,,(3)充足振荡或加热,(4)冷却,(5),加硝酸酸化,,,(6)加硝酸银溶液,,若产生白色(淡黄色、黄色)沉淀。,有Cl、(Br、I)。,第19页,第19页,有机物鉴定:,二、酚羟基鉴定:,1、试剂:,2、现象:,3、结论:,三、醛基鉴定:,1、试剂:,2、现象:,3、结论:,FeCl,3,溶液。,若溶液呈现紫色。,有酚羟基存在。,碱性环境下加入银氨溶液,,或新制Cu
11、(OH),2。,若产生银镜或红色沉淀。,有醛基CHO存在。,第20页,第20页,有机试验专项:,练习:区别乙醛、苯和溴苯,最简朴办法是(),A加酸性高锰酸钾溶液后振荡,B与新制氢氧化铜共热,C加蒸馏水后振荡,D加硝酸银溶液后振荡,C,第21页,第21页,有机物判别:,一、烃类物质判别几种惯用办法:,1、通入溴水:,2、通入酸性KMnO,4,溶液:,褪色是烯、炔烃。,褪色是烯、炔、苯同系物。,加入溴水或酸性KMnO,4,溶液时,经常不但从化学性质上能判别,其物理性质上区别也显现出来可用于判别。,如:己烷、己烯、乙醇、乙醛、溴乙烷五种无色液体。,第22页,第22页,有机物判别:,4、点燃:,火焰明
12、亮、烟浓含碳量高。,3、物质溶解性及密度大小。,第23页,第23页,有机物判别:,5、加金属钠有无气泡。,6、加Na,2,CO,3,有无气泡。,7、加NaOH和酚酞溶液红色是否褪去;,8、银氨溶液有无银镜反应。,9、新制Cu(OH),2,沉淀溶解;红色沉淀。,第24页,第24页,有机物判别:,练习:,如何判别甲酸、乙酸、乙醇、乙醛四种无色溶液。,第25页,第25页,有机试验专项:,练习:能够将六种无色液体:C,2,H,5,OH、AgNO,3,溶液,C,2,H,5,Br、KI溶液,C,6,H,5,OH溶液,C,6,H,6,区别开试剂是(),AFeCl,3,溶液B溴水,C酸性高锰酸钾溶液,DNaO
13、H溶液,A,第26页,第26页,有机物提纯、分离,有机物提纯三种惯用办法:,一洗气:用于除去气体中一些杂质气体,洗涤剂必须只能吸取杂质气体。,如试验室制取乙炔中常混有H,2,S,乙烯中常混有SO,2,等,为了提纯乙炔和乙烯,通常可将其通入盛有NaOH溶液洗气瓶以除去H,2,S,SO,2,。又如要除去甲烷中乙烯或乙炔,可将其通入盛有溴水洗气瓶。,第27页,第27页,有机物提纯、分离,二(洗涤)分液:用于除去一些液体中杂质(分液前要加入某种试剂使之,分层,)。,如除去乙酸乙酯中乙酸可用饱和碳酸钠溶液洗涤后再分液。,苯中少许甲苯或二甲苯等均可用酸性高锰酸钾溶液洗涤后再分液来除去。,苯中少许苯酚、溴苯
14、中溶有少许溴均可用氢氧化钠溶液洗涤后再分液来除去。,第28页,第28页,有机物提纯、分离,三蒸馏:用于互溶两种液体提纯或分离,蒸馏前,有时需加入某种试剂使混合物中一成份转化成难挥发物质。,比如乙醇中水,乙醇中乙酸都能够在其中加入足量新制生石灰,再将其蒸馏来除去。,又如苯中少许苯酚、溴苯中溶有少许溴均可用氢氧化钠溶液中和后再蒸馏出苯。,第29页,第29页,有机试验专项:,练习:将乙醛和乙酸分离正确办法是,(),A加热分馏。,B先加入烧碱溶液,之后蒸出乙醛,再,加入稀硫酸,蒸出乙酸。,C加入碳酸钠后,通过萃取办法分离。,D利用银镜反应进行分离。,B,第30页,第30页,有机试验专项:,练习:下列括
15、号内物质为所含少许杂质,请选取适当试剂和分离装置将杂质除去。,试剂:a.水,b.氢氧化钠,c.食盐,d.溴水,e.生石灰,f.溴四氯化碳溶液,分离装置:A.分液装置,B.过滤装置,C.蒸馏装置,D.洗气装置,1氯丙烷(乙醇),乙烷(乙烯),苯(苯酚),溴化钠溶液(碘化钠),a-A,d-D,b溶液-A,或b-C,f-A,第31页,第31页,有机物提纯、分离,注意提纯与分离区分:,提纯只要将杂质除去(当然被提纯物不能或尽也许降低损耗),无须理睬杂质最终存在形式。而分离则要求最终得到原有各种成份。,第32页,第32页,含有杂质物质,所用试剂,分离办法,乙酸乙酯(乙酸),溴乙烷(乙醇),乙烷(乙烯),
16、乙醇(NaCl),苯(苯酚),溴苯(溴),乙醇(水),甲苯(乙醇),苯(乙醛),乙醇(苯酚),实例总结:物质提纯:,饱和Na,2,CO,3,分液,蒸馏水 分液,溴水 洗气,蒸馏,NaOH溶液 分液,NaOH溶液 分液,CaO 蒸馏,蒸馏水 分液,蒸馏水 分液,NaOH溶液 蒸馏,第33页,第33页,有机试验专项:,练习:不洁净玻璃仪器洗涤办法正确是,(),A.做银镜反应后试管用氨水洗涤,B.做碘升华试验后烧杯用酒精洗涤,C.盛装苯酚后试管用盐酸洗涤,D.试验室制取,2,后试管用稀盐酸洗涤,B,第34页,第34页,有机试验专项:,练习:判别苯酚、硫氰化钾、乙酸、氢氧化钠四种溶液,可用一个试剂是(
17、),A.盐酸 B.食盐,C.新制氢氧化铜 D.氯化铁,D,第35页,第35页,有机试验专项:,练习:只用水就能判别一组物质是(),A 苯、乙酸、四氯化碳,B 乙醇、乙醛、乙酸,C 乙醛、乙二醇、硝基苯,D 苯酚、乙醇、甘油,A,第36页,第36页,有机试验专项:,练习:白酒、食醋、蔗糖、淀粉等均为家庭厨房中惯用物质,利用这些物质能完毕试验是(),检查自来水中是否含氯离子 判别食盐和小苏打 蛋壳能否溶于酸 白酒中是否含甲醇,A B C D ,C,第37页,第37页,有机试验专项:,练习:判别盛放在不同试管中苯乙烯、,甲苯、苯酚溶液、丙烯酸溶液,可选取,试剂是()?,氯化铁溶液 溴水,B.高锰酸钾溶液 氯化铁溶液,C.溴水 碳酸钠溶液,D.高锰酸钾溶液 溴水,C,第38页,第38页,有机试验专项:,练习:下列化学试验能够取得成功是(),A)只用溴水为试剂,能够将苯、乙醇、己烯、四氯化碳四种液体区别开来。,B)将无水乙醇加热到 170时,能够制得乙烯,C)苯酚、浓盐酸和福尔马林在沸水浴中加热能够制取酚醛树脂。,D)乙醇、冰醋酸和 2 mol/L 硫酸混合物,加热能够制备乙酸乙酯。,A,第39页,第39页,