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全国化学检验工职业技能大赛考试试卷一、单项选择题01()1、用酸碱滴定法测定工业醋酸中的乙酸含量，应选择的指示剂是：A、酚献 B、甲基橙 C、甲基红 D、甲基红-次甲基蓝()2、KMn(X滴定所需的介质是A、硫酸 B、盐酸 C、磷酸 D、硝酸()3、淀粉是一种()指示剂。A、自身 B、氧化还原型 C、专属 D、金属()4、标定L标准溶液的基准物是：A、AS2O3 B、C、Na 2c o3 D、H2c2O4()5、重铭酸钾法测定铁时，加入硫酸的作用主要是：A、降低Fe浓度 B、增加酸度 C、防止沉淀 D、变色明显()6、EDTA的有效浓度Y与酸度有关，它随着溶液pH值增大而：A、增大 B、减小 C、不变 D、先增大后减小(、)7、EDTA法测定水的总硬度是在pH=()的缓冲溶液中进行，钙硬度是在pH=()的缓冲溶液中进行。A、7 B、8 C、10 D、12()8、用EDTA测定S(V-时，应采用的方法是：A、直接滴定 B、间接滴定 C、返滴定 D、连续滴定()9、用摩尔法测定纯碱中的氯化钠，应选择的指示剂是：A、K2Cr207 B、K2Cr O7 C、KN03 D、KC103()10、用沉淀称量法测定硫酸根含量时，如果称量式是Ba SO,”换算因数是：A、0、1710 B、0、4116 C、0、5220 D、0、6201()11、电位滴定与容量滴定的根本区别在于：A、滴定仪器不同 B、指示终点的方法不同 C、滴定手续不同 D、标准溶液不同()12、用电位滴定法测定卤素时，滴定剂为AgNOs,指示电极用：A、银电极 B、伯电极 C、玻璃电极 D、甘汞电极()13、一束()通过有色溶液时，溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。A、平行可见光 B、平行单色光 C、白光 D、紫外光()14、用气相色谱法测定N2,CO,CH.,HC1等气体混合物时应选择的检测器是:A、FID B、TCD C、ECD D、FPD)15、用气相色谱法测定混合气体中的不含量时应选择的载气是：(1A、H2B、N2C、HeD、CO2（）16、两位分析人员对同一含铁的样品用分光光度法进行分析，得到两组分析分析数据，要判断两组分析的精密度有无显著性差异，应该选用（）。A、Q检验法B、t检验法C、F检验法 D、Q和t联合检验法（）17、按被测组分含量来分，分析方法中常量组分分析指含量（）。A、0、1%B、0、1%C、1%D、1%（）18、在国家、行业标准的代号与编号GB/T 18883 2002中GB/T是指（）。A、强制性国家标准B、推荐性国家标准C、推荐性化工部标准D、强制性化工部标准（）19、国家标准规定的实验室用水分为（）级。A、4 B、5 C、3 D、2（）20、分析工作中实际能够测量到的数字称为（）。A、精密数字 B、准确数字 C、可靠数字 D、有效数字（）21、1、34X10-%有效数字是（）位。A、6 B、5 C、3 D、8（）22、pH=5、26中的有效数字是（）位。A、0 B、2 C、3 D、4（）23、标准是对（）事物和概念所做的统一规定。A、单一 B、复杂性 C、综合性 D、重复性（）24、我国的标准分为（）级。A、4 B、5 C、3 D、2（）25、我国的产品质量指标划分为（）oC、优质品，二等品、三等品 D、优质品，一等品、合等品（）26、实验室安全守则中规定，严格任何（）入口或接触伤口，不能用（）代替餐具。A、食品，烧杯 B、药品，玻璃仪器 C、药品，烧杯 D、食品，玻璃仪器（）27、使用浓盐酸、浓硝酸，必须在（）中进行。A、大容器 B、玻璃器皿C、耐腐蚀容器 D、通风厨（）28、用过的极易挥发的有机溶剂，应（）。A、倒入密封的下水道 B、用水稀释后保存C、倒入回收瓶中 D、放在通风厨保存（）29、由化学物品引起的火灾，能用水灭火的物质是（）。A、金属钠 B、五氧化二磷C、过氧化物 D、三氧化二铝（）30、化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用（）冲洗，再用水冲洗。A、0、31n o i/LHAc 溶液 B、2%Na HC（）3溶液 C、0、31n o i/LHC 1 溶液 D、2%Na 0H 溶液（）31、普通分析用水pH应在（）oA、56 B、56、5 C、57、0 D、5 7、52()32、分析用水的电导率应小于()。A、6、OP-S/c m B、5、5 P-S/c m C、5、OlS/c m D、4、5 P-S/c m()33、一级水的吸光率应小于()。A、0、02 B、0、01 C、0、002 D、0、001()34、比较两组测定结果的精密度()o甲组：0、19%,0、19%,0、20%,0、0、21%,0、0、21%乙组：0、18%,0、20%,0、20%,0、0、21%,0、0、22%A、甲、乙两组相同 B、甲组比乙组高 C、乙组比甲组高 D、无法判别()35、试液取样量为110mL的分析方法称为()0A、微量分析 B、常量分析C、半微量分析 D、超微量分析()36、下列论述中错误的是()。A、方法误差属于系统误差 B、系统误差包括操作误差C、系统误差呈现正态分布 D、系统误差具有单向性()37、可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差()oA、进行对照试验 B、进行空白试验C、进行仪器校准 D、进行分析结果校正()38、欲测定水泥熟料中的SO,含量，由4人分别测定。试样称取2、164g,四份报告如下，哪一份是合理的：A、2、163%B、2、1634%C、2、16%半微量分析 D、2、2%()39、下列数据中，有效数字位数为4位的是()。A、H=0、002mo l/L B、pH=10、34 C、56%D、匕0、031%()40、在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析，称之为()0A、对照试验 B、空白试验C、平行试验 D、预试验()41、用同一浓度的Na OH标准溶液分别滴定体积相等的H2sO4溶液和HAc溶液，消耗的体积相等，说明H2so i溶液和HAc溶液浓度关系是()oA、c(H2S04)=c(HAc)B、c(H2so。=2c(HAc)C、2c(H2so0=c(HAc)D、4c(H2so)=c(HAc)()42、已知 T(Na 0H/H2S04)=0、004904g/mL,则氢氧化钠的量浓度为()mo l/LoA、0、0001000 B、0、005 000 C、0、5 000 D、0、1000()43、将置于普通干燥器中保存的Na2B4O7-10H20作为基准物质用于标定盐酸的浓度，则盐酸的浓度将()oA、偏高 B、偏低C、无影响 D、不能确定()44、如果要求分析结果达到0、1%的准确度，使用灵敏度为0、Img的天平称取时，至少要取()oA、0、lg B、0、05 g C、0、2g D、0、5 g()45、物质的量单位是()oA、g B、k g C、mo l D、mo l/L3()46、氧瓶燃烧法测定有机硫含量，在pH=4时，以杜琳为指示剂，用高氯酸钢标准溶液滴定，终点颜色难以辨认，可加入 做屏蔽剂，使终点由淡黄绿色变为玫瑰红色。A、六次甲基四胺B、次甲基兰C、亚硫酸钠D、乙酸铅()47、高碘酸氧化法可测定：A、伯醇 B、仲醇 C、叔醇 D、a-多羟基醇()48、重氮化法可以测定：A、脂肪伯胺 B、脂肪仲胺C、芳伯胺D、芳仲胺()49、分析纯化学试剂标签颜色为：A、绿色B、棕色C、红色 D、蓝色()50、贮存易燃易爆，强氧化性物质时，最高温度不能高于:A、20 B、10 C、30 D、0()51、下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是：A、KOH B、KCN C、KMnO4 D、浓 H2SO402()52、有关用电操作正确的是()oA、人体直接触及电器设备带电体B、用湿手接触电源C、使用正超过电器设备额定电压的电源供电D、电器设备安装良好的外壳接地线()53、()不是工业生产中的危险产品。A、浓硫酸 B、无水乙醇 C、过磷酸钙 D、碳化钙()54、往AgCl沉淀中加入浓氨水，沉淀消失，这是因为()。A、盐效应 B、同离子效应 C、酸效应 D、配位效应()55、通常用()来进行溶液中物质的萃取。A、离子交换柱B、分液漏斗 C、滴定管 D、柱中色谱()56、沉淀中若杂质含量太大，则应采用()措施使沉淀纯净。A、再沉淀 B、提高沉淀体系温度C、增加陈化时间 D、减小沉淀的比表面积()57、配制好的盐酸溶液贮存于()中。A、棕色橡皮塞试剂瓶 B、白色橡皮塞试剂瓶C、白色磨口塞试剂瓶 C、试剂瓶()58、若火灾现场空间狭窄且通风不良不宜选用()灭火器灭火。A、四氯化碳 B、泡沫 C、干粉 D、1211()59、只需烘干就可称量的沉淀，选用()过滤。A、定性滤纸 B、定量滤纸C、无灰滤纸上 D、玻璃砂心灯堪或漏斗4（）60、称取铁矿样0、2500克，处理成Fe（OH）3沉淀后灼烧为Fe2C）3,称得其质量为0、2490克，则矿石中Fe3CU的百分含量为（Fe2O3=15 9、7g/mo l）)o(已知：M Fe3O4=231 5 g/mo l,MA、99、6%B、96、25%C、96、64%D、68、98%（）61、下列物质不能在烘干的是（）。A、硼砂 B、碳酸钠 C、重铝酸钾 D、邻苯二甲酸氢钾（）62、（）是质量常用的法定计量单位。A、吨 B、公斤 C、千克 D、压强（）63、下列物质中，能用氢氧化钠标准溶液直接滴定的是（）A、苯酚 B、氯化氨 C、醋酸钠 D、草酸（）64、下列氧化物有剧毒的是（）A、A12O3 B、As2O3 C、SiO2 D、Zn O（）65、酸式滴定管尖部出口被润滑油酯堵塞，快速有效的处理方法是（）。A、热水中浸泡并用力下抖 B、用细铁丝通并用水洗B、装满水利用水柱的压力压出C、用洗耳球对吸（）66、液态物质的粘度与温度有关（）oA、温度越高，粘度越大 B、温度越高、粘度越小C、温度下降，粘度增大 D、温度下降，粘度减小（）67、制备的标准溶液浓度与规定浓度相对误差不得大于（）oA、1%B、2%C、5%D、10%（）68、能发生复分解反应的两种物质是（）A、Na Cl 与 AgNO3 B、FeSO4 与 CuC、Na Cl 与 KNO3 D、Na Cl 与 HC1（）69、天平零点相差较小时，可调节（）。A、指针 B、拔杆 C、感量螺丝 D、吊耳（）70、对工业气体进行分析时，一般量测量气体的（）oA、重量 B、体积 C、物理性质 D、化学性质（）71、已知 MNa 2Co 3-105 99g/mo l,用它来标定 0 Imo l/LHCl 溶液，宜称取 Na2CO3为（）oA、0、5-lg B、0、05-0、1g C、l-2g D、0、15-0、2g（）72、配制HC1标准溶液宜取的试齐规格是（）。A、HC1（AR）B、HC1（GR）C、HC1（LR）D、HC1（CP）（）73、用 0、Imo l/LHCl 滴定 0、Imo l/LNa OH 时 pH 突跃范围是 9、7-4、3,用 0、0Imo l/LHCl 滴定 0、Olmo l/LNa OH 时 pH 突跃范围是（）。A、9、7-4、3 B、8、7-4、3 C、8、7-4、3 D、10、7-3、3（）74、分析用水的质量要求中，不用进行检验的指标是（）05A、阳离子 B、密度 C、电导率 D、pH值()75、对同一样品分析，采取一种相同的分析方法，每次测得的结果依次为31、27%、31、26%、31、28%,其第一次测定结果的相对偏差是()。A、0、03%B、0、00%C、0、06%D、-0、06%()76、某溶液主要含有Ca,Mg*及少量Fe、At今在PH=10的加入三乙醇胺，以EDTA滴定，用铝黑T为指示剂，则测出的是()0A、Mg2+量 B、Ca2+量 C、Ca2 Mg?+总量 D、Ca2 Mg、Fe3 Al总量()77、在分析化学实验室常用的去离子水中，加入2滴甲基橙指示剂，则应呈现()oA、紫色 B、红色 C、黄色 D、无色()78、在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种导至系统误差()。A、滴定时有液溅出C、滴定管读数读错B、硅码未经校正D、试样未经混匀()79、莫尔法确定终的指示剂是()。A、K2Cr O4 B、K2Cr207 C、NH.,Fe(SO,)2 D、荧光黄()80、碘量法滴定的酸度条件为()。A、弱酸 B、强酸 C、弱碱 D、强碱()81、分光光度法的吸光度与()无光。A、入射光的波长 B、液层的高度 C、液层的厚度 D、溶液的浓度()82、分光光度法中，吸光系数与()有关。A、光的强度 B、溶液的浓度 C、入射光的波长 D、液层的厚度()83、分光光度法中，摩尔吸光系数()有光。A、液层的厚度 B、光的强度 C、溶液的浓度 D、溶质的性质()84、在电位滴定中，以E-V(E为电位，V为滴定剂体积)作图绘制滴定曲线,滴定终点为()oA、曲线的最大斜率点 B、曲线最小斜率点C、E为最大值的点 D、E为最小值的点()85、在气相色谱中，保留值反映了()分子间的作用。A、组分和载气 B、组分和固定液 C、载气和固定液D、组分和担体()86、原子吸收光谱法中的物理干扰可用下述()的方法消除。A、扣除背景 B、加释放剂C、配制与待测试样组成相似的溶液 D、加保护剂()87、在高效液相色谱流程中，试样混合物在()中被分离。A、检测器 B、记录器 C、色谱柱 D、进样器()88、在薄膜电极中，基于界面发生化学反应进行测定的是()oA、玻璃电极 B、气敏电极 C、固体膜电极 D、液体膜电极6（）89、在气相色谱定量分析中，只有试样的所有组分都能出彼此分离较好的峰才能 使用的方法是（）oA、归一化法 B、内标法C、外标法的单点校正法D、外标法的标准曲线法（）90、在气相色谱分析中，一般以分离度（）作为相邻两峰已完全分开的标志。A、1 B、0 C、1、2 D、1、5（）91、在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于（）。A、分配色谱法 B、排阻色谱法 C、离子交换色谱法 D、吸附色谱法（）92、在色谱法中，按分离原理分类，气固色谱法属于（）。A、排阻色谱法 B、吸附色谱法 C、分配色谱法 D、离子交换色谱法（）93、在色谱法中，按分离原理分类，气液色谱法属于（）。A、分配色谱法 B、排阻色谱法 C、离子交换色谱法D、吸附色谱法（选择。)94、在气相色谱分析中,一个特定分离的成败，在很大程度上取决于（）的A、(A、(A、A、(检测器）95、记录仪）96、检测器）97、电极极化）98、B、色谱柱C、在气相色谱分析中,B、检测系统皂膜流量计 D、记录仪试样的出峰顺序由（）决定。C、进样系统 D、分离系统在气相色谱流程中，载气种类的选择，主要考虑与（）相适宜。B、汽化室C、转子流量计 D、记录仪在电导分析中使用纯度较高的蒸储水是为消除（）对测定的影响。B、电容C、温度 D、杂质在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围（）。A、(A、(00、2）99、欧姆定律B、0、18C、1-2 D、0、20、用722型分光光度计作定量分析的理论基础是（)oB、等物质的量反应规则C、为库仑定律D、朗伯-比尔定律）100、在原子吸引光谱法中，要求标准溶液和试液的组成尽可能相似，且在整个8分析过程中操作条件应保不变的分析方法是（）。A、内标法 B、标准加入法 C、归一化法 D、标准曲线法03（）101、有两种不同有色溶液均符合朗伯一比耳定律，测定时若比色皿厚度、入射光强度、溶液浓度都相等，以下哪种说法正确（）A、透过光强度相等 B、吸光度相等 C、吸光系数相等 D、以上说法都不对（）102、以邻二氮菲为显色剂测定某一试剂中微量铁时参比溶液应选择（）A、蒸储水 B、不含邻二氮菲试液C、不含Fe?+的试剂参比溶液 D、含Fe?+的邻二氮菲溶液（）103、凡是可用于鉴定官能团存在的吸收峰，称为特征吸收峰。特征吸收峰较多 集中在（）区域7A、4000125 0c m 1 B4000-25 00c m 1 C200015 00c m 1 D、1500670c m1（）104、原子吸收分析的定量方法一标准加入法消除了下列那种干扰？（）A、基体效应 B、背景吸收)105、则透光度为（某溶液的浓度为C（附）C、光散射 D、谱线干扰测得透光度为80%,当其浓度变为2C（g/1）时,A、(A、(60%)106、灵敏度)107、B、64%C、56%D、68%有色溶液的摩尔吸收系数越大，则测定时（）越高B、准确度 C、精密度 D、吸光度芳香族化合物的特征吸收带是B带，其最大吸收峰波长在（）(A、(200230n m B、230一270n m C、230一300n m D、270300n m）108、原子吸收光谱法中的化学干扰用哪种方法可消除（）A提高火焰温度 B、加入消电离剂D、加释放剂 E、标准加入法C、加保护剂F、扣除背景（）109、PH玻璃电极和SCE组成工作电池，25 c时测得PH=6、18的标液电动势是0、220V,而未知试液电动势Ex=0、186V,则未知试液PH值为（）A7、60 B4、60 C 5、60 D 6、60（）110、电位滴定法中，用高镒酸钾标准溶液滴定Fe?,离子选用（）作指示电极APH玻璃电极 B银电极 C、伯电极 D氟电极（）111、永停滴定法采用（）方法确定滴定终点A电位突变 B电流突变 C电阻突变 D电导突变（）112、下列那种参数用来描述色谱柱的柱效能？（）A理论塔板数 B分配系数 C保留值（）113、气相色谱分析中常用的载气有（）A氮气 B氧气 C氢气 D甲烷（）114、在气相色谱中，用与定量的参数是（A保留时间D半峰宽（）115、B峰高E峰面积下列那种说法正确（）D载气流速E二氧化碳 F空气）C相对保留值F调整保留体积A分离非极性组分一般选用极性固定液B色谱柱寿命与操作条件无关C汽化室的温度要求比样品组分的沸点高50100D相对校正因子不受操作条件影响，只随检测器种类不同而改变（）116、用气相色谱法定量时，要求混合物中每一个组分都必须出峰的是（）A外标法 B内标法 C归一化法 D工作曲线法（）H7、液液分配色谱法的分离原理是利用混合物中各组分在固定相和流动相中溶解度的差异进行分离的。分配系数大的组分（）大8A峰高 B峰面积 C峰宽 D保留值（）118、液固吸附色谱是基于各组分（）的差异进行混合物分离的。A溶解度 B热导系数 C吸附能力D分配能力（）119、电位分析中，用作指示电极的是（）A伯电极B饱和甘汞电极C银电极DPH玻璃电极 E氟电极FAgAgCl 电极（）120、气液色谱分离主要是利用组分在固定液上（）不同A溶解度 B吸附能力 C热导系数 D温度系数（）121、当被加热的物体要求受热均匀而温度不超过100C时，可选用的加热方式是（）A、恒温干燥箱 B、电炉 C、煤气灯 D、水浴锅（）122、亚硫酸氢钠加成法测定醛和甲基酮时，必须使用大量过量的试剂，一般0、020、04mo i 试样加（）mo l Na 2so3。A 0、25 B 2、5 C 0、5 D 2、0（）123、在滴定分析中能导致系统误差的情况是（）A、试样未混均匀 B、滴定管读数读错C、滴定时有少量溶液溅出 D、天平祛码未校正E、所用试剂中含有干扰离子 F、试样在称量时吸湿（）124、在下列方法中可以减少分析中偶然误差的是（）A、增加平行试验的次数B、进行对照实验C、进行空白试验 D、进行仪器的校正（）125、下列数据中可认为是三位有效数字的是（）A、0、85 B、0、203 C、7、90 D、1、5 X104 E、0、78 F、0、001（）126、测定某铁矿石中硫的含量，称取0、295 2g,下列分析结果合理的是（）A、32%B、32、4%C、32、42%D、32、420%（）127、滴定分析的相对误差一般要求达到0、1%,使用常量滴定管耗用标准溶液的体积应控制在（）A、510mL B、1015 mL C、2030mL D、1520mL（）128、标定盐酸标准溶液常用的基准物质有（）A无水碳酸钠 B、硼砂 C、草酸 D、碳酸钙 E、氧化锌F、邻苯二钾酸氢钾（）129、在滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂颜色突变时停止滴定，这一点称为（）A、化学计量点 B、理论变色点C、滴定终点 D、以上说法都可以（）130、测定某混合碱时，用酚献作指示剂时所消耗的盐酸标准溶液比继续加甲基橙作指示剂所消耗的盐酸标准溶液多，说明该混合碱的组成为（）A、Na2CO3+Na HCO3 B、Na2CO3+Na OH C、Na HCO3+Na OH D、Na 2c o3（）131、欲配制pH为3的缓冲溶液，应选择的弱酸及其弱酸盐是（）9A、醋酸（pKa=4、74）B、甲酸（pKa=3、74）C、一氯乙酸（pKa=2、86）D、二氯乙酸（pKa=l、30）E、三氯乙酸（pKa=、0、64）F、苯酚（pKa=9、95）（）132、利用莫尔法测定C含量时，要求介质的pH值在6、510、5之间，若酸度过高，则（）A、AgCl沉淀不完全 B、AgCl沉淀吸附C能力增强C、Ag2Cr O4沉淀不易形成 D、形成Ag2O沉淀（）133、法扬司法采用的指示剂是（）A、铝酸钾 B、铁钱矶 C、吸附指示剂 D、自身指示剂（）134、准确滴定单一金属离子的条件是（）A、IgCMK MY三8 B、IgCMKMY三8 C、IgCMK MY26 D、lgCMK_MYN6（）135、在配位滴定中可使用的指示剂有（）A、甲基红 B、铭黑T C、浪甲酚绿D、二苯胺磺酸钠 E、二甲酚橙 F、酚酸（）136、在酸性介质中，用KMn CU标准溶液滴定草酸盐溶液，滴定应该是（）A、将草酸盐溶液煮沸后，冷却至85 c再进行 B、在室温下进行C、将草酸盐溶液煮沸后立即进行 D、将草酸盐溶液加热至75-85时进行（）137、以KzCr zCh标定Na 2s2O3标准溶液时，滴定前加水稀释时是为了（）A、便于滴定操作 B、保持溶液的弱酸性C、防止淀粉凝聚 D、防止碘挥发（）138、在间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是（）A、滴定开始时 B、滴定近终点时C、滴入标准溶液近50%时 D、滴入标准溶液至50%后（）139、在重量分析中能使沉淀溶解度减小的因素是（）A、酸效应 B、盐效应 C、同离子效应 D、生成配合物（）140、测定一熔点约170c的物质，其最佳熔点浴载热体为（）A、水 B、液体石蜡、甘油 C、浓硫酸 D、聚有机硅油（）141、氧气通常灌装在（）颜色的钢瓶中A、白色B、黑色 C、深绿色 D、天蓝色（）142、分析纯试剂瓶签的颜色为（）A、金光红色 B、中蓝色 C、深绿色 D、玫瑰红色（）143、三级分析用水可氧化物质的检验，所用氧化剂应为（）A、重铭酸钾 B、氯化铁 C、高镒酸钾 D、碘单质（）144、凯达尔定氮法的关键步骤是消化，为加速分解过程，缩短消化时间，常加入适量的（）A、无水碳酸钠 B无水碳酸钾 C、无水硫酸钾 D、草酸钾10()145、在实验室中，皮肤溅上浓碱时，用大量水冲洗后，应再用()溶液处理A、5%的小苏打溶液 B、5%的硼酸溶液C、2%的硝酸溶液 D、1：5000的高镒酸钾溶液()146、下列哪儿个单位名称属于SI国际单位制的基本单位名称()A、摩尔 B、克 C、厘米 D、升 E、秒 F、摄氏温度()147、沸程的测定中，下列哪些设备是必需的()A、冷凝管 B、蒸偏烧瓶 C、烧杯D、温度计 E、漏斗 F、热源()148、发生B类火灾时，可采取下面哪些方法()A、铺黄砂 B、使用干冰 C、干粉灭火器D、合成泡沫 E、洒水 F、洒固体碳酸钠()149、温度计不小心打碎后，散落了汞的地面应()A、撒硫磺粉 B、洒漂白粉 C、洒水D、20%三氯化铁溶液 E、撒细砂 F、1%碘-1、5%碘化钾溶液()150、酸溶法分解试样通常选用的酸有()A、磷酸 B、盐酸 C、氢氟酸 D、草酸 E、高氯酸 F、硝酸04()151、在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种属于系统误差？A试样未经充分混匀 B滴定管的读数读错C滴定时有液滴溅出 D祛码未经校正()152、滴定分析中，若试剂含少量待测组分，可用于消除误差的方法是A、仪器校正 B、空白试验 C、对照分析()153、滴定分析中，若怀疑试剂在放置中失效可通过何种方法检验？A 仪器校正 B 对照分析C 空白试验 D 无合适方法()154、一个样品分析结果的准确度不好，但精密度好，可能存在A、操作失误 B、记录有差错C、使用试剂不纯 D、随机误差大()155、已知天平称量绝对误差为+0.2mg,若要求称量相对误差小于0.2%,则应至少称取 goA、lg B、0.2g C、0.1g D、0.02g()156、某产品杂质含量标准规定不应大于0.033,分析4次得到如下结果：0.034、0.033、0.036、0.035,则该产品为A、合格产品 B、不合格产品()157、Na HCCh纯度的技术指标为之99.0%,下列测定结果哪个不符合标准要求？A、99.05%B、99.01%C、98.94%D、98.95%()158、下列数字中，有三位有效数字的是11A、pH值为4.30 B、滴定管内溶液消耗体积为5.40mLC、分析天平称量5.3200g D、台称称量0.5 0g)159、用15 mL的移液管移出的溶液体积应记为A 15 mLC 15.00mLB 15.0mLD 15.000mL)160、某标准滴定溶液的浓度为0.5 010 mo L-L，它的有效数字是A 5位C 3位B 4位D 2位()161、测定某试样,五次结果的平均值为32.30%,S=0.13%,置信度为95%时(t=2.78),置信区间报告如下，其中合理的是哪个A、32.300.16 B、32.300.162 C、32.300.1616 D、32.300.2()162、用25 mL的移液管移出的溶液体积应记为A 25 mL B 25.0mLC 25.00mL D 25.000mL()163、直接法配制标准溶液必须使用A、基准试剂 B、化学纯试剂C、分析纯试剂 D、优级纯试剂()164、已知邻苯二甲酸氢钾(用KHP表示)的摩尔质量为204.2 g/mo L用它来标定0.1 mo 1/L的Na OH溶液，宜称取KHP质量为A、0.25 g 左右；B、1g 左右；C、0.6g 左右；D、0.1g 左右。()165、现需要配制O.lOOOmo l/LKzCr zCh溶液，下列量器中最合适的量器是A、容量瓶；B、量筒；C、刻度烧杯；D、酸式滴定管。()166、国家标准规定：制备的标准滴定溶液与规定浓度相对误差不得大于A、0.5%B、1%C、5%D、10%()167、在 CH30H+6Mn O4+8OH-=6Mn O42+CO32-+6H2O 反应中 CH3OH 的基本单元是A CH3OH B 1/2 CH3OHC 1/3 CH3OH D 1/6 CH3OH()168、欲配制pH=5.0缓冲溶液应选用的一对物质是A、HAc(Ka=l.8x 10-5)-Na Ac B、HAc-NH4AcC、NH3-H2O(Kb=1.8x l0-5)-NH4CI D、KH2PO4-Na2HPO4()169、HAc-Na Ac缓冲溶液pH值的计算公式为A、h+=KHAc-C(HAc)B、h+=kHAcC(HAc)C(NaAc)C、H+=Ka-Ka2D、H+=C(HAc)12)170、欲配制pH=10.0缓冲溶液应选用的一对物质是：A、HAc(Ka=l.8x 1 O-5)-Na Ac B、HAc-NH4AcC、NH3-H2O(Kb=1.8x lO-5)-NH4C1 D、KH2PO4-Na2HPO4)171、双指示剂法测混合碱，加入酚醐指示剂时，消耗HC1标准滴定溶液体积为 15.20mL；加入甲基橙作指示剂，继续滴定又消耗了 HC1标准溶液25.72mL,那么 溶液中存在A Na OH+Na2CO3B Na 2c O3+Na HCO3C Na HCOa D Na 2c o3.)172、双指示剂法测混合碱，加入酚酸指示剂时，消耗HC1标准滴定溶液体积为 18.00mL；加入甲基橙作指示剂，继续滴定又消耗了 HC1标准溶液14.98mL,那么溶 液中存在A Na OH+Na2CO3B Na 2c O3+Na HCO3C Na HCO3D Na2CO3.()173、采用佛尔哈德法测定水中Ag+含量时，终点颜色为？A、红色；B、纯蓝色；C、黄绿色；D、蓝紫色()174、以铁镂钏为指示剂，用硫氟酸核标准滴定溶液滴定银离子时,应在下列何种条件下进行A、酸性 B、弱酸性C、碱性 D、弱碱性()175、用KM11O4法测定Fe?+,滴定必须在A C(H2so4)=lmo l-L介质中 B 中性或弱酸性介质中C pH=10氨性缓冲溶液中 D强碱性介质中()176、用KMn CU法测H2O2，滴定必须在A、中性或弱酸性介质中 B、c(H2so4)=lmo lL”介质中C、pH=10氨性缓冲溶液中 D、强碱性介质中()177、用K2Cr 2C)7法测定Fe2+,可选用下列哪种指示剂？A甲基红一澳甲酚绿 B 二苯胺磺酸钠C铭黑T D自身指示剂()178、用KMn CU法测定Fe2+,可选用下列哪种指示剂？A甲基红一溟甲酚绿 B 二苯胺磺酸钠C铭黑T D 自身指示剂()179、在S/、Fe3+的混合溶液中，欲使S/氧化为S/+而Fe?+不被氧化，应选择的氧化剂是哪个？(E%对is种=0.15匕，3+/原+=0.77K)A、KIO3(E%g2=1.20K)B、H202d o2=0.884)13C、HgCl2(E9Hgci2iH82ci2=0.63r)D、SO32-(%o32-/s=-0.667)()180、在lmo l/L的H2sO4溶液中，石,小3+=144/；石%，+/*+=。68%；以Ce4+滴定Fe?+时，最适宜的指示剂为A、二苯胺磺酸钠(石即。=0.84/)B、邻苯胺基苯甲酸(%,=0.89%)C、邻二氮菲-亚铁(”=1胸)D、硝基邻二氮菲-亚铁(片7=1.25%)()181、产生金属指示剂的僵化现象是因为A、指示剂不稳定 B、Mln溶解度小C、K Mln V K my D、K Mln K my()182、产生金属指示剂的封闭现象是因为A指示剂不稳定 B Mln溶解度小C K Mln V K my D K Mln K my()183、络合滴定所用的金属指示剂同时也是一种A、掩蔽剂 B、显色剂 C、配位剂 D、弱酸弱碱()184、某溶液主要含有Ca 2+、Mg2+及少量aF+、Fe3+,今在pH=10时加入三乙醇胺后，用EDTA滴定，用铭黑T为指示剂，则测出的是A、Mg2+的含量 B、Ca2 Mg2+含量C、Al3+Fe3+的含量 D、Ca2+Mg2+Al3+Fe?+的含量()185、在直接配位滴定法中，终点时，一般情况下溶液显示的颜色为A、被测金属离子与EDTA配合物的颜色；B、被测金属离子与指示剂配合物的颜色；C、游离指示剂的颜色；D、金属离子与指示剂配合物和金属离子与EDTA配合物的混合色。()186、称量分析中以Fe2O3为称量式测定FeO,换算因数正确的是A f 二 2M(FeO)B 尸二 M(FeO)、M(Fe2O3)、一m(反2。3)c 尸二 2M(FeO)口 尸=()、-3M(Fe2O3)、-M(Fe2O3)()187、以SO42-沉淀Ba?+时，加入适量过量的SCU?-可以使Ba?+离子沉淀更完全。这是利用A、同离子效应；B、酸效应；C、配位效应；D、异离子效应()188、过滤Ba SCU沉淀应选用A、快速滤纸；B、中速滤纸；C、慢速滤纸；D、4#玻璃砂芯塔烟。14)189、下列叙述中，哪一种情况适于沉淀Ba SCU?A在较浓的溶液中进行沉淀；B在热溶液中及电解质存在的条件下沉淀；C进行陈化；D趁热过滤、洗涤、不必陈化。)190、下列各条件中何者违反了非晶形沉淀的沉淀条件？A沉淀反应易在较浓溶液中进行B应在不断搅拌下迅速加沉淀剂C沉淀反应宜在热溶液中进行 D沉淀宜放置过夜，使沉淀陈化；)191、下列各条件中何者是晶形沉淀所要求的沉淀条件？A、沉淀作用在较浓溶液中进行；B、在不断搅拌下加入沉淀剂；C、沉淀在冷溶液中进行；D、沉淀后立即过滤)192、过滤大颗粒晶体沉淀应选用A、快速滤纸 B、中速滤纸；C、慢速滤纸；D、4#玻璃砂芯卅堪。)193、下列测定过程中，哪些必须用力振荡锥形瓶？A莫尔法测定水中氯 B间接碘量法测定CE+浓度C酸碱滴定法测定工业硫酸浓度 D配位滴定法测定硬度)194、使用碳酸钠和碳酸钾的混合熔剂熔融试样宜在 增锅进行。A、银；B、瓷；C、钳；D、金)195、在目视比色法中，常用的标准系列法是比较A.入射光的强度C.透过溶液后的吸收光的强度B.透过溶液后的强度D.一定厚度溶液的颜色深浅)196、A.黄与蓝)197、A.红色光_互为补色B.红与绿C.橙与青硫酸铜溶液呈蓝色是由于它吸收了白光中的B.橙色光C.黄色光D.紫与青蓝D.蓝色光198、69.4)A某溶液的吸光度A=0.5 00；其百分透光度为B 5 0.0C 31.6 D 15.8)199、摩尔吸光系数很大，则说明A.该物质的浓度很大 B.光通过该物质溶液的光程长C.该物质对某波长光的吸收能力强D.测定该物质的方法的灵敏度低。)200、有两种不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，测定时若比色皿厚度，入射光 强度及溶液浓度皆相等，以下说法哪种正确？A.透过光强度相等 B.吸光度相等C.吸光系数相等 D.以上说法都不对)201、符合比耳定律的有色溶液稀释时，其最大的吸收峰的波长位置15A、向长波方向移动 B、向短波方向移动C、不移动，但峰高降低 D、无任何变化()202、在分光光度测定中，如试样溶液有色，显色剂本身无色，溶液中除被测离子外，其它共存离子与显色剂不生色，此时应选()为参比。A溶剂空白 B试液空白C试剂空白 D褪色参比()203、下列说法正确的是A、透射比与浓度成直线关系；B、摩尔吸光系数随波长而改变；C、摩尔吸光系数随被测溶液的浓度而改变；D、光学玻璃吸收池适用于紫外光区。()204、符合比耳定律的有色溶液稀释时，其最大的吸收峰的波长位置A、向长波方向移动 B、向短波方向移动C、不移动，但峰高降低 D、无任何变化()205、如果显色剂或其他试剂在测定波长有吸收，此时的参比溶液应采用A、溶剂参比；B、试剂参比；C、试液参比；D、褪色参比。()206、符合比耳定律的有色溶液稀释时，其最大的吸收峰的波长位置A、向长波方向移动 B、向短波方向移动C、不移动，但峰高降低 D、无任何变化()207、下列化合物中，吸收波长最长的化合物是A、CH3CH26CH3；B、CH22C=CHCH 2CH=CCH 32;C、CH2=CHCH=CHCH3;D、CH 2=CHCH=CHCH=CHCH 3。()208、在气相色谱中，直接表示组分在固定相中停留时间长短的保留参数是A.保留时间 B.保留体积C.相对保留值 D.调整保留时间()209、在气-液色谱中，首先流出色谱柱的是A吸附能力小的组分 B脱附能力大的组分C溶解能力大的组分 D挥发能力大的组分()210、用气相色谱法定量分析样品组分时，分离度应至少为A 0.5 B 0.75C 1.0 D 1.5()211、色谱分析中，分离非极性与极性混合组分，若选用非极性固定液，首先出峰的是A、同沸点的极性组分；B、同沸点非极性组分；C、极性相近的高沸点组分 C、极性相近的低沸点组分()212、下列气相色谱操作条件中，正确的是A、载气的热导系数尽可能与被测组分的热导系数接近；16B、使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温；C、汽化温度愈高愈好；D、检测室温度应低于柱温。()213、固定相老化的目的是：A、除去表面吸附的水分；B、除去固定相中的粉状物质；C、除去固定相中残余的溶剂及其它挥发性物质；D、提高分离效能。()214、氢火焰离子化检测器中，使用 作载气将得到较好的灵敏度。A.H2 B.N2 C.He D.Ar()215、分析宽沸程多组分混合物，可采用下述哪一种气相色