高中生物第二轮复习《1.4.2-遗传的基本规律和伴性遗传》省名师优质课赛课获奖课件市赛课一等奖课件.ppt

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遗传、变异和进化,第二讲,遗传基本规律和伴性遗传,第1页,体验高考,一、了解能力,1,(,广东理综,，,5),黄曲霉毒素是主要由黄曲霉菌产生可致癌毒,素，其生物合成受多个基因控制，也受温度、,pH,等原因影响。以下,选项正确是,(,),A,环境因子不影响生物体表现型,B,不产生黄曲霉毒素菌株基因型都相同,C,黄曲霉毒素致癌是表现型,D,黄曲霉菌产生黄曲霉毒素是表现型,第2页,解析,：,本题主要考查对生物性状控制原因。,A,项，由题干可提炼出“黄曲霉毒素受温度、,pH,等原因影响”，因而环境因子可影响生物体表现型；,B,项，由题干可提炼出“黄曲霉毒素生物合成受多个基因控制”，因而可能存在基因型不一样、表现型相同现象，故,B,项错误；,C,项和,D,项，表现型是生物个体表现出来性状，黄曲霉毒素不是生物，故,C,项错误，,D,项正确。,答案,：,D,第3页,2,(,全国,，,4),已知某环境条件下某种动物,AA,和,Aa,个体全部存,活，,aa,个体在出生前会全部死亡。现有该动物一个大群体，只有,AA,、,Aa,两种基因型，其百分比为,12,。假设每对亲本只交配一次且成,功受孕，均为单胎。在上述环境条件下，理论上该群体随机交配产生,第一代中,AA,和,Aa,百分比是,(,),A,11 B,12 C,21 D,31,解析,：,在该群体中,AA,1/3,，,Aa,2/3,，则配子,A,2/3,，,a,1/3,，则子,代中,AA,4/9,，,Aa,4/9,，,aa,1/9(,死亡,),。则子代中,AA,和,Aa,百分比是,1,：,1,。,答案,：,A,第4页,第5页,4,(,北京理综，,4),决定小鼠毛色为黑,(B)/,褐,(b),色、有,(s)/,无,(S),白斑,两对等位基因分别位于两对同源染色体上。基因型为,BbSs,小鼠间,相互交配，后代中出现黑色有白斑小鼠百分比是,(,),A,1/16,B,3/16,C,7/16,D,9/16,解析,：,本题主要考查基因自由组合定律应用。基因型为,BbSs,小鼠,间相互交配，后代表现型比为,9331,，其中黑色有白斑小鼠,(,基因,型为,B_ss),百分比为,3/16,。,答案,：,B,第6页,二、获取信息能力,5,(,全国,，,33),现有,4,个纯合南瓜品种，其中,2,个品种果形表现为,圆形,(,圆甲和圆乙,),1,个表现为扁盘形,(,扁盘,),，,1,个表现为长形,(,长,),。用,这,4,个南瓜品种做了,3,个试验，结果以下：,试验,1,：圆甲,圆乙，,F1,为扁盘，,F2,中扁盘圆长,961,试验,2,：扁盘,长，,F1,为扁盘，,F2,中扁盘圆长,961,试验,3,：用长形品种植株花粉分别对上述两个杂交组合,F1,植株授,粉，其后代中扁盘圆长均等于,121,。综合上述试验结果，请,回答：,第7页,(1),南瓜果形遗传受,_,对等位基因控制，且遵照,_,定律。,(2),若果形由一对等位基因控制用,A,、,a,表示，若由两对等位基因控制用,A,、,a,和,B,、,b,表示，以这类推，则圆形基因型应为,_,，扁盘基因型应为,_,，长形基因型应为,_,。,(3),为了验证,(1),中结论，可用长形品种植株花粉对试验,1,得到,F,2,植株授粉，单株收获,F,2,中扁盘果实种子，每株全部种子单独种植在一起可得到一个株系。观察多个这么株系，则全部株系中，理论上有,1/9,株系,F3,果形均表现为扁盘，有,_,株系,F3,果形表现型及其数量比为扁盘圆,11,，有,_,株系,F3,果形表现型及其数量比为,。,两,自由组合,A_bb,和,aaB_,A_B_,aabb,4/9,4/9,扁盘圆长,121,第8页,解析,：,(1),试验,1,与试验,2F2,中扁盘圆长,961,，是,9331,变形，说明南瓜果形是由两对等位基因控制，遵照基因自由组合定律。,(2),由题意可知，显性基因,A,和,B,同时存在时，南瓜表现型为扁盘形，基因型为,AaBb,、,AABb,、,AaBB,、,AABB,；当只有一个显性基因存在时，南瓜表现型为圆形，基因型为,AAbb,、,aaBB,、,Aabb,、,aaBb,；当没有显性基因存在时，南瓜表现型为长形，基因型为,aabb,。,(3)F2,扁盘果实种子中，理论上基因型及百分比分别为：,1/9AABB,、,2/9AaBB,、,2/9AABb,、,4/9AaBb,，它们分别与长形品种,(aabb),测交，在全部株系中，,1/9AABBaabb1/9AaBb(,扁盘,),，,2/9AaBBaabb1/9AaBb(,扁盘,)1/9aaBb(,圆,),2/9AABbaabb1/9,AaBb(,扁盘,)1/9Aabb(,圆,),4/9AaBbaabb1/9AaBb(,扁盘,)1/9Aabb(,圆,),1/9aaBb(,圆,)1/9aabb(,长,),，即有,4/9,株系,F3,果形表现型及数量比为扁盘圆,11,，有,4/9,株系,F3,果形表现型及数量比为扁盘圆长,121,。,第9页,6,(,全国新课标,，,32),某种自花受粉植物花色分为白色、红色,和紫色。现有,4,个纯合品种：,1,个紫色,(,紫,),、,1,个红色,(,红,),、,2,个白色,(,白,甲和白乙,),。用这,4,个品种做杂交试验，结果以下：,试验,1,：紫,红，,F,1,表现为紫，,F,2,表现为,3,紫,1,红；,试验,2,：红,白甲，,F,1,表现为紫，,F,2,表现为,9,紫,3,红,4,白；,试验,3,：白甲,白乙，,F,1,表现为白，,F,2,表现为白；,试验,4,：白乙,紫，,F,1,表现为紫，,F,2,表现为,9,紫,3,红,4,白。,综合上述试验结果，请回答：,(1),上述花色遗传所遵照遗传定律是,。,自由组合定律,第10页,(2),写出试验,1(,紫,红,),遗传图解,(,若花色由一对等位基因控制，用,A,、,a,表示，若由两对等位基因控制，用,A,、,a,和,B,、,b,表示，以这类推,),。,遗传图解为：,(3),为了验证花色遗传特点，可将试验,2(,红,白甲,),得到,F,2,植株自交，单株收获,F,2,中紫花植株所结种子，每株全部种子单独种植在一起可得到一个株系，观察多个这么株系，则理论上，在全部株系中有,4/9,株系,F,3,花色表现型及其数量比为,。,9,紫：,3,红：,4,白,第11页,第12页,三、试验与探究能力,7,(,福建理综,，,27),已知桃树中，树体乔化与矮化为一对相对性状,(,由等位基因,D,、,d,控制,),，蟠桃果形与圆桃果形为一对相对性状,(,由,等位基因,H,、,h,控制,),，蟠桃对圆桃为显性。下表是桃树两个杂交组,合试验统计数据：,亲本组合,后代表现型及其株数,组别,表现型,乔化蟠桃,乔化圆桃,矮化蟠桃,矮化圆桃,甲,乔化蟠桃,矮化圆桃,41,0,0,42,乙,乔化蟠桃,乔化圆桃,30,13,0,14,第13页,(1),依据组别,_,结果，可判断桃树树体显性性状是,_,。,(2),甲组两个亲本基因型分别为,。,(3),依据甲组杂交结果可判断，上述两对相对性状遗传不遵照自由组合定律。理由是：假如这两对性状遗传遵照自由组合定律，则甲组杂交后代应出现,_,种表现型，百分比应为,。,(4),桃树蟠桃果形含有较高观赏性。已知现有蟠桃树种均为杂合子，欲探究蟠桃是否存在显性纯合致死现象,(,即,HH,个体无法存活,),，研究小组设计了以下遗传试验，请补充相关内容。,乙,乔化,DdHh,、,ddhh,4,1111,第14页,试验方案：,，分析比较子代表现型及百分比；,预期试验结果及结论：,假如子代,，则蟠桃存在显性纯合致死现象；,假如子代,，则蟠桃不存在显性纯合致死现象。,蟠桃,(Hh),自交,(,或蟠桃与蟠桃杂交,),表现型为蟠桃和圆桃，百分比为,21,表现型为蟠桃和圆桃，百分比为,31,第15页,解析,：,（,1,）乙组杂交亲本均为乔化，杂交后代出现了矮化，可判断乔化为显性性状。（,2,）把两对性状分别统计：乔化,矮化乔化：矮化,=11,，推知亲本基因型为,Dddd;,蟠桃,圆桃蟠桃：圆桃,=11,，推知亲本基因型为,Hhhh,由可知亲本基因型为,DdHhddhh,。（,3,）假如两对相对性状遗传符合自由组合定律，测交后代应有四种表现型，百分比为,1111,。,（,4,）,若存在显性纯合致死,(HH,死亡,),现象，则蟠桃：圆桃,21,；若不存在显性纯合致死,(HH,存活,),现象，则蟠桃：圆桃,31,。,第16页,8,(,山东理综,，,27)100,年来，果蝇作为经典模式生物在遗传学研,究中备受重视。请依据以下信息回答下列问题：,(1),黑体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇杂交，,F,1,全为灰体长翅。用,F,1,雄果蝇进行测交，测交后代只出现灰体长翅,200,只、黑体残翅,198,只。,假如用横线,(),表示相关染色体，用,A,、,a,和,B,、,b,分别表示体色和翅,型基因，用点,(),表示基因位置，亲本雌雄果蝇基因型可分别图示,为,_,和,_,。,F,1,雄果蝇产生配子基因组成图示,为,_,。,第17页,(2),卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在,F,1,中全部雌果蝇都是直刚毛直翅，全部雄果蝇都是卷刚毛直翅。控制刚毛和翅型基因分别位于,_,和,_,染色体上,(,假如在性染色体上，请确定出,X,或,Y),，判断前者理由是,。控制刚毛和翅型基因分别用,D,、,d,和,E,、,e,表示，,F,1,雌雄果蝇基因型分别为,_,和,_,。,F1,雌雄果蝇互交，,F,2,中直刚毛弯翅果蝇占百分比是,_,。,(3),假设某隐性致死突变基因有纯合致死效应,(,胚胎致死,),，无其它性状效应。依据隐性纯合体死亡率，隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变。有一只雄果蝇偶然受到了,X,射线辐射，为了探究这只果蝇,X,染色体上是否发生了上述隐性致死突变，请设计杂交试验并预测最终试验结果。,X,常,刚毛性状与性别相关且每种刚毛性状雌雄都有,(,或：交叉遗传,),1/8,第18页,试验步骤：,_,；,_,；,_,。,结果预测：,.,假如,_,，,则,X,染色体上发生了完全致死突变；,.,假如,_,，,则,X,染色体上发生了不完全致死突变；,.,假如,_,，,则,X,染色体上没有发生隐性致死突变。,这只雄蝇与正常雌蝇杂交,F,1,互交,(,或：,F,1,雌蝇与正常雄蝇杂交,),统计,F,2,中雄蝇所占百分比,(,或：统计,F,2,中雌雄蝇百分比,),F,2,中雄蝇占,1/3(,或：,F,2,中雌：雄,21),F,2,中雄蝇占百分比介于,1/3,至,1/2,之间,(,或：,F,2,中雌：雌,在,11,21,之间,),F,2,中雄蝇占,1/2(,或：,F,2,中雌：雄,11),第19页,四、综合应用能力,9,(,浙江理综,，,30),苏云金芽孢杆菌产生毒蛋白能使螟虫死亡。,研究人员将表示这种毒蛋白抗螟虫基因转入非糯性抗稻瘟病水稻,核基因组中，培育出一批转基因抗螟水稻。请回答：,(1),染色体主要由,组成，若要确定抗螟基因是否已整,合到水稻某一染色体上，方法之一是测定该染色体,。,(2),选取上述抗螟非糯性水稻与不抗螟糯性水稻杂交得到,F1,，从,F1,中,选取一株进行自交得到,F,2,，,F,2,结果以下表：,DNA,和组蛋白,DNA,序列,表现型,抗螟非糯性,抗螟糯性,不抗螟非糯性,不抗螟糯性,个体数,142,48,50,16,第20页,分析表中数据可知，控制这两对性状基因位于,染色体上，所选,F,1,植株表现型为,_,。亲本中抗螟非糯性水稻可能基因型最多有,_,种。,(3),现欲试种这种抗螟水稻，需检验其是否为纯合子，请用遗传图解表示检验过程,(,显、隐性基因分别用,B,、,b,表示,),，并作简明说明。,非同源,(,两对,),抗螟非糯性,4,第21页,(4),上表中抗螟水稻均能抗稻瘟病,(,抗稻瘟病为显性性状,),，请简明分析可能原因。,_,。,_,。,选取,F,1,是抗稻瘟病纯合子,抗螟基因与抗稻瘟病基因位于同一条染色体上,第22页,考点,1,两大遗传规律相关问题整合,1,两定律区分和联络,项目,分离定律,自由组合定律,相对性状,一对,两对或两对以上,控制相对性状等位基因,一对,两对或两对以上,等位基因与染色体关系,位于一对同源染色体上,A,、,a,分别位于两对或两对以上同源染色体上,A,、,a,，,B,、,b,细胞学基础(染色体行为),减,后期同源染色体分离,减,后期非同源染色体自由组合,遗传实质,等位基因分离,非同源染色体上非等位基因之间自由组合,第23页,第24页,第25页,2.,相关概念及其相互关系,第26页,3,几个交配类型比较,交配类型,含义,作用,杂交,植物异株异花受粉,动物不一样基因型个体间交配,探索控制生物性状基因传递规律将不一样优良性状集中到一起，得到新品种显隐性性状判断,自交,植物自花(或同株异花)受粉基因型相同动物个体间交配,可不停提升种群中纯合子百分比可用于植物纯合子、杂合子判定,测交,F1与隐性纯合子相交，从而测定F1基因组成,验证遗传基本规律理论解释正确性高等动物纯合子、杂合子判定,正交与反交,相对而言，正交中父方和母方分别是反交中母方和父方,检验是细胞核遗传还是细胞质遗传,第27页,1,孟德尔遗传规律适用条件,(1),真核生物性状遗传。原核生物和非细胞结构生物,(,如病毒,),无,染色体，不进行减数分裂。,(2),有性生殖过程中性状遗传，只有在有性生殖过程中才发生等位,基因分离，以及非同源染色体上非等位基因自由组合。,(3),细胞核遗传。只有真核生物细胞核内基因随染色体规律性变,化而展现规律性传递。,(4),基因分离定律和自由组合定律,F1,和,F2,要表现特定分离比应,具备条件：不一样类型雌、雄配子都能发育良好，且受精机,会均等。全部后代都处于比较一致环境中，而且存活率相同。,试验群体要大，个体数量要足够多。,第28页,第29页,3,正确了解各种百分比,F,1,所产生配子比为,11,和,1111,不是指雄配子与雌配子之,比，而是指雄配子,(,或雌配子,),中,Dd,和,YRYryRyr,分别为,11,和,1111,。实际上，自然状态下雄配子数目远远多于雌配子,数目。,测交和自交后代性状分离比,(11,和,31,；,1111,和,9331),都是理论比值，只有统计个体数量足够多时才可能接,近于理论比值。若统计数量太少，就可能不会出现以上比值,第30页,4,自交不一样于自由交配,自交指基因型相同生物个体间相互交配，植物体中指自花受粉和雌,雄异花同株受粉。自由交配是指群体中个体随机进行交配。例,如：,Aa,自交后代再自交，,F,2,基因型及其百分比为,3/8AA1/4Aa3/8aa,；,而假如,Bb,自交后代,F1,进行自由交配得,F,2,，,F,2,基因型及其百分比为,1/4BB1/2Bb1/4bb,。,5,巧用分离定律分析自由组合问题,利用孟德尔由简到繁指导思想，在分析配子类型、子代基因型,或表现型等问题时，先分析一对等位基因，再分析第二对，第三,对,，最终进行综累计算。,6,自由组合定律在详细试验中应用,9331,是两对相对性状自由组合出现表现型百分比，题干中假如,出现附加条件，可能会出现,934,；,961,；,151,；,97,等百分比，,分析时能够按两对相对性状自由组合思绪来考虑。,第31页,【,例,1】,兔毛色遗传受常染色体上两对等位基因控制，分别用,C,、,c,和,G,、,g,表示。现将纯种灰兔与纯种白兔杂交，,F,1,全为灰兔，,F,1,自交产生,F,2,中，灰兔黑兔白兔,934,。已知当基因,C,和,G,同时存在时,个体表现为灰兔，基因,c,纯合时个体表现为白兔。以下相关说法中错误,是,(,),A,C,、,c,与,G,、,g,两对等位基因分别位于两对非同源染色体上,B,亲本基因型是,CCGG,和,ccgg,C,F,2,白免中能稳定遗传个体占,1/2,D,若,F,1,灰兔测交，则后代有,4,种表现型,第32页,听课心得,审题关键：,“,934”,、“基因,C,和,G,同时存在灰兔”、“基因,cc,纯合白兔”,命题起源：基因自由组合定律、测交,思绪分析：依据表现型和题干信息可写出部分基因型，亲代基因型有两种可能：灰兔(CCGG)白兔(ccgg)；灰兔(CCGG)白兔(ccGG)。若亲代基因型为，则F1为CcGG，F2不可能出现934.所以亲本基因型为灰兔(CCGG)白兔(ccgg)，F1为CcGg，F2为9C_G_(灰兔)3C_gg(黑兔)(3ccG_1ccgg)(白兔)。F2白兔(3ccG_1ccgg)中，能稳定遗传个体(1ccGG1ccgg)占1/2。若对F1灰兔测交即CcGgccgg，其子代为1CcGg(灰兔)1Ccgg(黑兔)(1ccGg1ccgg)(白兔)，只有3种表现型。,答案：,D,第33页,考点,2,相关伴性遗传考查,1,人类遗传病比较,遗传特点,病因分析,诊疗方法,单基因遗传病,常染色体显性遗传病,男女患病几率相等,连续遗传,都遵照孟德尔遗传规律,基因突变,遗传咨询、产前诊疗(基因诊疗)、性别检测(伴性遗传病),常染色体隐性遗传病,男女患病几率相等,非连续遗传,伴,X,显性遗传病,女患者多于男患者,父亲患病则女儿一定患病，母亲正常，儿子一定正常,连续遗传,伴,X,隐性遗传病,男患者多于女患者,母亲患病则儿子一定患病，父亲正常则女儿一定正常,隔代交叉遗传,多基因遗传病,家族聚集现象,易受环境影响,普通不遵照孟德尔遗传规律,可由基因突变产生,遗传咨询、基因检测,第34页,第35页,2.,遗传系谱图解题思绪,寻求两个关系：基因显隐关系；基因与染色体关系。,找准两个开始：从子代开始；从隐性个体开始。,学会双向探究：逆向反推,(,从子代分离比着手,),；顺向直推,(,已知表,现型为隐性性状，可直接写出基因型；若表现型为显性性状，则先,写出基因型，再看亲子关系,),。,第36页,【,例,2】,下列图是甲病,(,用,Aa,表示,),和乙病,(,用,Bb,表示,),两种遗传病,遗传系谱图。据图分析，以下选项中不正确是,(,),第37页,听课心得,审题关键：“患甲病5与患甲病6婚配生育3(正常女儿)”、“非乙病1与非乙病2婚配生育一个患乙病儿子2”,命题起源：遗传病方式判断、概率计算、基因自由组合定律。,思绪分析：熟悉遗传系谱图准确判断遗传病遗传方式是快速答题关键。如本题中甲病，5和6均患病，而他们所生儿女中3是一正常女儿，所以甲病是常染色体显性遗传病；对于乙病，因1和2正常，却生了一个患该病儿子2，由此可,听课心德,判断乙病是隐性遗传病；由C选项假设可知，乙病为伴X染色体隐性遗传病；2基因型为AaXbY，3基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，后代患病概率为1/23/41/21/41/21/45/8；1基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，4基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，他们孩子中不患甲病概率为1/3，不患乙病概率为7/8，则正常孩子概率为1/37/87/24。,答案：,D,第38页,已知人红绿色盲属,X,染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传,(D,对,d,完全显性,),。下列图中,2,为色觉正常耳聋患者，,5,为听觉正常色盲患者。,4(,不携带,d,基因,),和,3,婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲可能性分别是,(,),A,0,、,1/4,、,0 B,0,、,1/4,、,1/4,C,0,、,1/8,、,0 D,1/2,、,1/4,、,1/8,第39页,解析,：,设色盲基因为,b,，依题意，,5,为听觉正常色盲患者，则他色盲基因来自他母亲，母亲基因型为,X,B,X,b,，又因为,4,不携带,d,基因，则她基因型为,1/2DD X,B,X,B,和,1/2 DDX,B,X,b,，,3,基因型为,DdX,B,Y,，,4,和,3,婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋可能性为,0,，色盲可能性为,1/21/2,1/4,既耳聋又色盲可能性是,0,。,答案,：,A,第40页,网 络 构 建,第41页,浮 想 联 篇,(1),亲本,(P),、子一代,(F,1,),、子二代,(F,2,),(2),杂交,(),、自交,(),、测交、正交、反交,(3),性状,(,相对性状、性状分离、表现型,),(4),基因,(,等位基因、基因型、杂合子、纯合子,),(5),假说,演绎法、类比推理法,(6),伴性遗传,(,红绿色盲、交叉遗传、隔代遗传,),和性别决定,(XY,、,ZW),(7),遗传病,(,单基因、多基因、染色体异常、遗传咨询、产前诊疗,),请你想一想，本部分内容命题时会与哪些知识亲密关联？,内化知识、系统归纳、编织成网，方能做到游刃有余,第42页,