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中国沿海鱼类新记录种——暗康吉鳗.pdf

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资源描述

1、第 38 卷第 3 期大大 连连 海海 洋洋 大大 学学 学学 报报Vol.38 No.32 0 2 3 年 6 月JOURNAL OF DALIAN OCEAN UNIVERSITYJune 2 0 2 3DOI:10.16535/ki.dlhyxb.2023-062文章编号:2095-1388(2023)03-0423-06中国沿海鱼类新记录种 暗康吉鳗闫龙1,2,孔业富1,2,洪靖岩1,3,赵静4,迟庆宏5,郭栋1,2(1.辽宁省海洋水产科学研究院,辽宁 大连 116023;2.农业农村部水产种质资源保护与发掘利用重点实验室,辽宁 大连 116023;3.大连海洋大学 水产与生命学院,辽

2、宁 大连 116023;4.大连市海洋发展事务服务中心,辽宁 大连 116023;5.长海县经济发展服务中心,辽宁 长海 116500)摘要:为确认 2021 年在辽宁省大连市獐子岛海域采集到的 1 尾全长为 168.50 cm 的康吉鳗属(Conger Cu-vier,1817)鱼类种类,运用形态学和遗传学方法对其进行了物种鉴定,并对其胃含物进行了分析。结果表明:该标本符合 Jordan 和 Snyder 在 1901 年定名的暗康吉鳗(Conger erebennus)形态特征,背鳍起点始于胸鳍末端后缘正上方及眼后无感觉孔是其最重要的形态特点;该标本的线粒体 16S rRNA 基因序列(N

3、C0623731)与 NCBI 中已发布的暗康吉鳗同源序列高度相似,系统发育树上该序列与已发布的暗康吉鳗16S rRNA 聚为一支,且其 16S rRNA 和 CO序列与康吉鳗属其他种鱼类的遗传差异已达到种上水平;该标本的胃含物主要包括鱼类(舌鳎、鱼銜、平鲉)、头足类(乌贼、章鱼)、棘皮类(海参)和甲壳类(鼓虾、虾蛄);形态学和遗传学分析均显示,该标本是暗康吉鳗,且为中国沿海鱼类新记录种,推测其可能分布于中国黄海北部深水区域,属于底层大型凶猛性鱼类,主要对底栖鱼类、甲壳类、棘皮类和头足类等渔业资源的生存构成巨大威胁。研究表明,采用形态学和分子生物学方法准确鉴定出一种中国鱼类新记录种 暗康吉鳗,

4、且初步掌握了其在中国的分布范围和食性,研究结果可为康吉鳗属鱼类的系统发育研究提供了基础资料。关键词:暗康吉鳗;鳗鲡目;康吉鳗属;形态学特征;新记录种中图分类号:Q 179.2;S 932.4 文献标志码:A 康吉鳗属(Conger Cuvier,1817)隶属于鳗鲡目(Anguillformes)康 吉 鳗 科(Congrinae)。据2023 年 Eschmeyers Catalog of Fishes 数据库记载,该属有效种类有 16 种;据 中国动物志:硬骨鱼纲 鳗鲡目 背棘鱼目1和 中国海洋鱼类2记载,中国沿海康吉鳗属有标本的有 3 种,即星康吉鳗(C.myriaster)、日本康吉鳗

5、(C.japonicus)和灰康吉鳗(C.cinereus);据 中国海洋及河口鱼类系统检索3记载,中国沿海康吉鳗属为 4 种,即星康吉鳗、灰康吉鳗、乔氏康吉鳗(C.jordani)和大头康吉鳗(C.macrocephalus)。Smith 等4-5和 Ha-tooka6的研究均表明,日本康吉鳗为乔氏康吉鳗的同物异名。因此,在中国沿海康吉鳗属鱼类有标本的有效种为 4 种,即星康吉鳗、灰康吉鳗、乔氏康吉鳗和大头康吉鳗,该属最大的形态特征为头中等大,后部侧扁,头部感觉孔少,颌齿呈圆锥状,口裂平直且向后延伸到眼中部下方或后下方1-3。2021 年于辽宁省大连市长海县獐子岛海域垂钓得到 1 尾体色呈不

6、均匀暗褐色、鱼鳍呈黑色、体延长、前部近圆筒形,背鳍起点位于胸鳍末端正上方,鱼体背部无白色点列的鱼类标本,其全长为168.50 cm,体质量为 15.25 kg。初步判断其隶属于鳗鲡目康吉鳗科康吉鳗属。根据鳗鲡目鱼类志等历史文献鉴定发现,该标本的形态特征与中国沿海有记录的康吉鳗属 4 种康吉鳗均有不同。与该属其他 12 种鱼类的原始描述比对鉴定后发现,该标本符合 Jordan 和 Snyder 1901 年定名的暗 康 吉 鳗(C.erebennus)形态特征7。该种目前仅在日本海域有报道,且对报道海域底层渔业资源构成了一定威胁7-9。本研究中,结合暗康吉鳗种类的原始描述及其相关文献4,6-9,

7、对采集到的标本形态特征进行了详细再描述,并进行了基于线粒体 CO和16S rRNA 基因的遗传学分析,首次测定了其 CO分子条形码,研究结果不仅填补了中国对暗康吉鳗 收稿日期:2023-03-26 基金项目:大连市科技创新基金(2021JJ12SN36);国家自然科学基金(42076101)作者简介:闫龙(1988),男,工程师。E-mail:yanlongstrive 通信作者:郭栋(1983),男,博士,研究员。E-mail:guohongtiansky 生物学研究方面的空白,也为监测和防控其对渔业生产存在的潜在风险研究提供了参考。1 材料与方法1.1 材料标本(编号:LHYT2021-0

8、21)于 2021 年 11 月在辽宁省大连市长海县獐子岛海域(12201E,39 10 N)采 集,标 本 为 垂 钓 所 得,全 长 为168.50 cm,体质量为 15.25 kg(图 1)。鲜活标本用冰块保存后迅速运输至实验室,于-20 下冷冻保存。取腹部肌肉保存于体积分数为 95%的乙醇中,用于全基因组 DNA 提取。图 1 獐子岛海域暗康吉鳗标本Fig.1Specimen of Conger erebennus collected from Zhangzidao Island1.2 方法1.2.1 形态学测量以 中国动物志:硬骨鱼纲 鳗鲡目 背棘鱼目1为参考,对标本的 17 个可量

9、性状、2 个可数性状和体色进行描述。由于标本个体较大,采用最小刻度值为 1 cm 卷尺进行形态学测量。可量性状包括全长、体长、头长、体高、肛前距、肛后距、臀鳍前距、臀鳍起点至肛门距离、背鳍前距、胸鳍长度、上颌长、下颌长、吻长、眼径、前鼻孔间距、后鼻孔间距和前后鼻孔间距。可数性状包括胸鳍条数和脊椎骨数。1.2.2DNA 条形码分析取保存的肌肉组织样本,采用酚-氯仿抽提法提取全基因组 DNA,将DNA 溶解后于 4 下保存,送上海凌恩生物科技有限公司进行测序。以已发布的乔氏康吉鳗线粒体基因组(GenBank 登录号 NC_ 027186.1)为参考,采用 Illumina NovaSeq 6000

10、 平台进行线粒体全基因组二代测序,采用 GetOrganelle 1.6.4 和 SPA des-3.13.1 软件包对线粒体基因组测序原始数据进行比对组装。用在线 MITOS 工具对线粒体基因进行注释后,所得的线粒体基因组全序列 NCBI 登录号为 NC0623731,后续系统发育分析中,选取的样本CO 和 16S rRNA 基因序列号也用 NC0623731 表示。1.2.3胃含物组成分析解剖后通过目测鉴定摄食等级后取出胃含物样品,用吸水纸吸干胃含物表面水分后移至精确度为 0.01 g 的电子天平上测量胃含物总质量;再利用生物解剖镜(奥林巴斯 SZ 61)对胃含物进行种类鉴定,尽可能鉴定到

11、最低分类阶元。将分类后的饵料生物转移到电子天平上进行称量。由于胃含物消化程度不同,部分胃含物的种类识别难度较大,首先将胃含物大致分为鱼类、甲壳类、软体类及其他 4 类进行统计,然后对能够识别到科水平的种类另进行统计。1.2.4遗传学分析从 GenBank 下载已发布的3 种康吉鳗属鱼类的线粒体 16S rRNA 和 CO序列,并与本研究标本测定的相应序列进行遗传学对比分析。采用 MEGA 5.0 软件,以小头鸭嘴鳗(Nettastoma parviceps)和斑点长犁齿鳗(Hoplunnis punctata)为 外 群,构 建 康 吉 鳗 属 的 最 大 似 然(maximum-likeli

12、hood)系统进化树,并基于 Kimu-ra2-Parameter 核苷酸最佳替代模型计算遗传距离,以 Hebret 等10提出的物种界定的遗传距离阈值为0.02 为标准,确认物种之间的系统发育关系。采用数量百分比(%)和质量百分比(%)对饵料重要性进行评价。2 结果与分析2.1 暗康吉鳗形态特征再描述Conger erebennus Jordan&Snyder 1901:849,Fig.37;Nakabo 2002:22911;Smith et al.2016:735,Fig.24;Moramura et al.2018:2712;Guitai et al.2020:6613;Koeda e

13、t al.2021:8,Fig.3C14。鉴别特征:背鳍起点始于胸鳍后缘正上方;眼后无感觉孔;鱼体背部无白色点列。特征描述:体延长,前部近圆筒形,后部侧扁。头中等大,呈圆锥形,前部稍平扁。胸鳍发达,背鳍起点始于胸鳍后缘正上方。背鳍向后延伸与尾鳍连接。肛门位于体中部前方。胸鳍软条数19,脊椎骨数 149。上颌略长于下颌,唇发达,左右不相连。唇边缘具扩展的肉质瓣,口闭合时颌齿不外露。上颌齿呈尖锐的圆锥状,前上颌齿不规则分布,后上颌齿2 列规则排列,外侧 1 列细小致密,内侧 1 列粗大稀疏;舌较大,前部游离。口大,口裂平直向后延伸达瞳孔后下方,未超过眼后缘;眼大,略呈椭圆形,眼被透明膜覆盖,眼后无

14、感觉孔。鼻孔每侧2 对,分离;前鼻孔位于吻端近前缘,具短管,短管长度大于前鼻孔孔径;后鼻孔呈圆孔状,位于眼424大连海洋大学学报 第 38 卷前上缘水平线之下,距离眼前缘较近(小于眼直径的 1/2),不具管状,边缘具皮瓣(图 1、图 2)。图 2 暗康吉鳗眼后部及上颌齿分布模式Fig.2 Behind the orbit and upper jaw teeth pattern of Conger erebennus参照 Smith 等5的方法,对该标本形态数据进行标准化处理,即头长、背鳍前距、肛前距、躯干长、肛门后距与全长的比值分别为 13.7%、21.4%、39.8%、23.2%、58.5%

15、;头长、背鳍前距、躯干长与肛门前距的比值分别为 41.7%、53.7%、58.2%;眼径、眼间距、上颌长、鳃间距、胸鳍长、鳃孔长与头长的比值分别为 11.5%、18.2%、32.1%、27.3%、32.1%、14.2%;躯 干与头长的比值为 1.91。体色:体无鳞,刚出水时体色呈不均匀暗褐色,腹部具淡褐色斑块;死后通体呈暗褐色,体背侧无白色点列;鱼鳍呈黑色,鱼鳍边缘黑色加深。2.2 DNA 条形码鉴定2.2.1 16S rRNA 基因序列鉴定 将 GenBank 下载的灰康吉鳗、吉氏康吉鳗和星康吉鳗的 16S rRNA基因序列与标本长度为 475 bp 的 16S rRNA 序列(NC0623

16、731)比较发现:本研究中标本与 Akiya-ma 等9发布的采集自日本的 5 条暗康吉鳗序列相似度极高,在长度为 475 bp 核苷酸序列上共有9 个位点存在核苷酸差异,其中,转换位点 6 个,颠换位点 3 个,转换和颠换位点比为 2 1,且遗传距离非常小(0.001 0.003),达到种内水平(0.02)。系统发育分析显示,本研究中标本的 16S rRNA 基因序列首先与已发布的暗康吉鳗 16S rRNA 序列聚为一支,然后与星康吉鳗、乔氏康吉鳗和灰康吉鳗聚类(图 3)。2.2.2 CO基因序列鉴定 将 GenBank 下载的灰康吉鳗、吉氏康吉鳗和星康吉鳗的 CO基因序列与标本长度为 58

17、2 bp 的 CO序列(NC0623731)比较发现,本研究中标本与已发布的星康吉鳗(0.1230.129)、灰康吉鳗(0.153 0.182)、乔氏康吉鳗(0.1930.221)的遗传距离较大,均达到种上水平(0.02)。系统发育分析显示,本研究中标本的 CO基因序列单独成一支,然后依次与星康吉鳗、灰康吉鳗和乔氏康吉鳗聚类(图 4)。节点的数值为支持率,下同。The value of the node is the support rate,et sequentia.图 3 基于 16S rRNA 的最大似然系统发育树Fig.3Maximum likelihood tree of Conge

18、r elebennus based on 16S rRNA gene图 4 基于CO的最大似然系统发育树Fig.4Maximum likelihood tree of Conger elebennus based on CO gene2.3 胃含物及食性解剖后对标本的胃含物观察发现,胃内容物占胃总体积的 80%(3 级胃)。分类鉴定结果显示,胃中含有动物个体总数为 16,总质量为 35.88 g,类群数量和质量百分比呈现相同趋势,从高到低依次为鱼类、软体类、甲壳类和其他(表 1)。利用生物解剖镜对胃含物进行鉴定表明,能鉴定到科水平的生物有 8 种,其中,鱼类 3 种(舌鳎、鱼銜和平鲉)、头足类

19、 2 种(乌贼、章鱼)、棘皮类 1 种(海参)和甲壳类 2 种(鼓虾、虾蛄),鱼类数量和质量百分比均为最高,尤其是舌鳎(表 1)。3 讨论3.1 暗康吉鳗的形态学特征及鉴定本研究中标本的形态特征与 Jordan 和 Snyder524第 3 期闫龙,等:中国沿海鱼类新记录种 暗康吉鳗表 1 獐子岛海域暗康吉鳗样品的胃含物分析Tab.1Stomach contents of Conger erebennus caught in Zhangzidao Island分类taxonomy种类species数量quantity质量/gweight占比 proportion/%数量 quantity 质量

20、weight鱼类 fish623.8937.5066.56甲壳类 crustacean34.2218.7511.76类群taxonomic软体类 cephalopoda46.4325.0017.93其他 other31.3418.753.75总和 total1635.88舌鳎(Cynoglossidae)313.4318.7537.42鱼銜(Callionymidae)26.3212.5017.61平鲉(Sebastidae)14.136.2511.53科水平family乌贼(Sepiidae)23.9212.5010.94章鱼(Octopus)11.236.253.43海参(Holothur

21、iidae)11.226.253.40鼓虾(Alpheidae)22.1812.506.09虾蛄(Squillidae)12.116.255.66(1901)7对暗康吉鳗的原始描述基本一致,标本呈现出全身暗褐色,躯干长与头长的比值为 1.91,主要形态特点是背鳍起点始于胸鳍末端正上方,眼后无感觉孔,鱼体背部无白色点列等。本研究中灰康吉鳗头长/全长的比值为 13.7%,与 Smith 等4认为暗康吉鳗头长/全长的比值(16%18%)可以作为鉴定暗康吉鳗形态标准的结论不一致。但Akiyama 等9对采集自日本东京湾的大量暗康吉鳗(368 尾)的形态测定表明,暗康吉鳗的头长与全长的比值为 13.4%

22、24.7%,本研究中标本的比值在其范围之内。这可能是由于 Smith 等4的研究数据来自对少量标本的测定,随着标本量增加,形态测量值范围会有所扩大。Akiyama 等9研究结果还表明,暗康吉鳗头长与全长的比值范围与乔氏康吉鳗(11.5%16.9%)有较大重叠。因此,头长与全长的比值能否作为鉴定暗康吉鳗的形态分类依据有待商榷。此外,众多学者在暗康吉鳗形态及分类研究中均一致认为,背鳍起点始于胸鳍末端正上方是其最主要的形态鉴定依据4,7-9,11-14。本研究中标本的背鳍起点始于胸鳍末端正上方(图 5),与学者们的研究记录完全一致。3.2暗康吉鳗 DNA 条形码与康吉鳗属其他种类遗传学比较遗传差异分

23、析显示,本研究中标本的 16S rRNA 基因序列与 Akiyama 等9研究中测定发布的暗康吉鳗 16S rRNA 高度一致,在系统发育树上二者聚为一支,且与星康吉鳗、乔氏康吉鳗和灰康吉A本研究标本;B引自 Nakabo11(2002);C引自 Guitai等13(2020);D引自 Jordan 等 7(1901);E引自 Mora-mura 等12(2018)。Afrom this study;Bfrom Nakabo11(2002);CFrom Guitai et al.13(2020);Dfrom Jordan et al.7(1901);Efrom Moramura et al.1

24、2(2018).图 5 相关研究中暗康吉鳗的照片Fig.5 Images of Conger erebennus from related studies鳗等其他 3 种康吉鳗的遗传距离为 0.1050.173,远大于 Hebert 等10提出的种间遗传距离通常大于0.02 的鉴定标准。本研究中首次发布了暗康吉鳗的 CO序列,且基于 CO序列的遗传距离分析表明,暗康吉鳗与其他 3 种康吉鳗的遗传距离为0.123 0.221,遗传距离达到种上水平;基于CO序列的系统发育分析也显示,暗康吉鳗独成一支。基于 CO和 16S rRNA 构建的系统发育树均支持这 4 个有效种,且均为暗康吉鳗与星康吉鳗率

25、先聚为一支,之后与灰康吉鳗和乔氏康吉鳗聚类,但与这两种康吉鳗的聚类顺序在两种发育树上有所不同。这种聚类顺序不一致的情况,在石斑鱼亚科的系统发育研究中也存在10,15,可能是由于16S rRNA 较 CO更为保守,具有更低的进化速率所致。总之,从遗传差异分析来看,该标本确为暗康吉鳗。3.3 暗康吉鳗食性分析及其在中国分布范围推测Akiyama 等9 和 Katayama 等16对日本东京湾的暗康吉鳗和乔氏康吉鳗的食性、年龄组成和生活史等进行了全面的生物学分析,结果表明,按照大类区分,暗康吉鳗胃含物中数量百分比从高到低依次为鱼类(47.70%)、甲壳类(38.80%)、软624大连海洋大学学报 第

26、 38 卷体 类(9.80%);质 量 百 分 比 依 次 为 鱼 类(63.90%)、软 体 类(18.00%)和 甲 壳 类(12.40%)。本研究中,采自北黄海獐子岛海域标本胃含物分大类分析种类组成和质量百分比与Akiyama 等9研究结果一致,主要包含鱼类、甲壳类、软体类和其他,且质量百分比从高到低依次为鱼类、软体类和甲壳类,但胃含物的数量组成有差异,即数量百分比从高到低依次为鱼类、软体类和甲壳类。Akiyama 等9 和 Katayama 等16的研究表明,暗康吉鳗的胃含物鉴定到科水平时,数量百分比从高到低依次为虾虎鱼、虾蛄、海参、岩礁性鱼、舌鳎、鱼銜、乌贼、鼓虾、章鱼和刺鲀,质量百

27、分比从高到低依次为虾蛄、海参、岩礁性鱼、乌贼、章鱼、刺鲀、鱼銜、舌鳎、虾虎鱼和鼓虾。但本研究中暗康吉鳗胃含物数量百分比依次为舌鳎、鱼銜、乌贼、鼓虾、平鲉、章鱼、海参和虾蛄,质量百分比依次为舌鳎、鱼銜、平鲉、乌贼、鼓虾、虾蛄、章鱼和海参,本研究中胃含物数量组成和占比跟日本学者的研究结果存在一定的差异。造成胃含物种类、数量及质量占比差异可能有两方面因素:一方面,不同海域暗康吉鳗的饵料生物群落结构和组成不同,会导致其胃含物种类结构的差异;另一方面,本研究中仅对 1 尾标本进行了胃含物分析,分析标本量较少,存在一定偶然性。Akiyama 等9和 Katayama 等16认为,暗康吉鳗的存在已对东京湾海

28、参资源、底栖鱼类和甲壳类的生存和捕捞生产构成重大威胁,有必要对其进行定期调查,并根据情况采取驱除对策。从本研究中标本的胃含物分析来看,黄海獐子岛海域的暗康吉鳗主要饵料也是舌鳎、平鲉、乌贼、鼓虾、虾蛄、章鱼和海参等重要的经济渔业资源,且该标本的个体较大,提示有必要运用环境 DNA、水下观测等技术对暗康吉鳗的生物学和分布规律开展详细研究,以预防其对渔业生产的不利影响。日本学者研究表明,暗康吉鳗和乔氏康吉鳗通常混居,是一种生活在水深为 18600 m 的底层大型罕见凶猛性鱼类9,14。自 1901 年 Jordan 等7在日本东京湾发现暗康吉鳗以来,相继在日本北海道近海、与论岛东部海域、鹿儿岛内之浦

29、湾和博多深海发现该物种。本研究中标本采自中国北黄海长海县獐子岛海域,以前在中国未见报道,为首次记录。据赵永波17于 1996 年记录,黄海北部有乔氏康吉鳗生存。结合日本学者对乔氏康吉鳗和暗康吉鳗的生物学分析,以及本研究中标本也采集自黄海北部,推测暗康吉鳗可能在中国北黄海水深18 m 以上的深水海域有所分布。此外,根据线粒体 16S rRNA 基因序列的比对结果来看,采集自獐子岛海域的暗康吉鳗与日本群体间的遗传距离非常小(0.0010.003),提示本研究中采集的暗康吉鳗可能起源于日本海域,今后有必要采集更多的样品,以进一步研究其转移机制。4 结论1)暗康吉鳗为中国沿海鱼类新记录种,可能分布于中

30、国黄海北部深水区域,属于底层大型凶猛性鱼类,主要对底栖型鱼类、甲壳类、棘皮类和头足类等海洋生物资源的生存构成巨大威胁,应该加强对其监测和生物学研究。2)暗康吉鳗区别于康吉鳗属其他种鱼类的主要形态学特征是背鳍起点恰位于胸鳍末端正上方,眼后无感觉孔,鱼体背部无白色点列。3)本研究中标本的 16S rRNA 基因序列与已发布的暗康吉鳗 16S rRNA 高度一致;首次发布了暗康吉鳗的 CO序列 DNA 条形码,其 16S rRNA和 CO序列与康吉鳗属其他种鱼类的遗传差异远达到种上水平。参考文献:1 张春光.中国动物志:硬骨鱼纲 鳗鲡目 背棘鱼目 M.北京:科学出版社,2010:258.ZHANG

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40、ger japonicus BleekerJ.Journal of Dalian Fisheries College,1996,11(3):54-56.(in Chinese)Conger erebennus:a new record of congridae from coastal ChinaYAN Long1,2,KONG Yefu1,2,HONG Jingyan1,3,ZHAO Jing4,CHI Qinhong5,GUO Dong1,2(1.Liaoning Ocean and Fisheries Science Research Institute,Dalian 116023,Ch

41、ina;2.Key Laboratory of Conservation,Exploration and Utilization of Aquatic Germplasm Resources,Ministry of Agriculture and Rural Affairs,Dalian 116023,China;3.College of Fisheries and Life Science of Dalian Ocean University,Dalian 116023,China;4.Dalian Ocean Development Affairs Service Center,Dalia

42、n 116023,China;5.Changhai Economic De-velopment Service Center,Changhai 116500,China)Abstract:To identify the fish specimen with full length of 168.50 cm collected in 2021 along coastal Dalian(Liaoning Province,China),morphological and genetic methods were employed in this study and the contents of

43、the specimens stomach were also analyzed to investigate its feeding habits.The results showed that the dorsal fin origin of the specimen begins right above the end of the pectoral fin which was consistent with the morphological characteristics of Conger erebennus Jordan and Snyder denominated in 190

44、1.Genetic analysis based on mitochondri-al sequence indicated that the 16S rRNA(NC0623731)of the specimen is highly similar to the published 16S rRNA sequence from C.erebennus and they also clustered together in the phylogenetic tree.In addition,the genetic difference of both 16S rRNA and CO between

45、 the specimen and other Conger species was far above the species level.Stomach content analysis showed that the stomach contents of the specimen contained fishes(Cyno-glossidae,Callionymidae and Sebastidae),crustaceans(Sepiidae and Octopus),cephalopod(Alpheidae and Squillidae)and echinoderm(Holothur

46、iidae).This is the first report of C.erebennus from coastal China.According to the above observation,we speculate that this species might be distributed in the deep sea of north of the Yellow Sea of China.As a bottom large ferocious fish,this species might pose a great threat to the survival of bent

47、hic fish,crustaceans,echinoderms,cephalopods and other fishery resources.All data obtained in this study indicate that C.erebennus can be accurately identified by combined analyses of morphological and genetic methods.Our research work not only well reveals the distribution range and feeding habits of C.erebennus in China but also provides basic materials for phylogeny study of Conger species.Key words:Conger erebennus;Anguillformes;Conger;morphological characters;new record824大连海洋大学学报 第 38 卷

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