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学科： 药理学 (专业： 临床医学)
章节： 2. 药物效应动力学
A型题
(1).引起药物不良反应的原因是： A．用药量过大 B．用药时间过长
C．毒物产生的药理作用 D．在治疗剂量下产生与治疗目的无关的作用
E．产生变态反应
(2).药物作用的选择性取决于： A．药物剂量大小
B．药物脂溶性大小 C．组织器官对药物的敏感性
D．药物在体内吸收速度 E．药物PKa大小
(3).副作用是： A．药物在治疗剂量下出现的治疗目的以外的效应，是可以避免或减轻的
B．应用药物不当而产生的作用 C．由于病人有遗传缺陷而产生的
D．停药后出现的作用 E．预防以外的作用
(4).药物的半数致死量（ LD50）是指： A．抗生素杀死一半细菌的剂量
B．抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量 C．产生严重副作用的剂量
D．引起半数实验动物死亡的剂量 E．致死量的一半
(5).半数致死量（LD50）用以表示： A．药物的安全度
B．药物的治疗指数 C．药物的急性毒性 D．药物的极量
E．评价新药是否优于老药的指标
(6).几种药物相比较，药物的LD50值愈大，则其： A．毒性愈大
B．毒性愈小 C．安全性愈小 D．安全性愈大
E．治疗指数愈高
(7).可表示药物安全性的参数是： A．最小有效量 B．极量
C．治疗指数 D．半数致死量 E．半数有效量
(8).用强心着治疗慢性心功能不全时，它对心脏的作用属于： A．局部作用
B．普遍细胞作用 C．继发作用 D．选择性作用
E．以上都不是
(9).下列属于局部作用的是： A．普鲁卡因的浸润麻醉作用
B．利多卡因抗心律失常作用 C．泽地黄的强心作用
D．苯巴比妥的镇静催眠作用 E．硫喷妥钠的麻醉作用
(10).药物作用的选择性应是： A．药物集中在某靶器官多都易产生选择作用
B．器官对药物的反应性高或亲和力大 C．器官的血流量多
D．药物对所有器官、组织都有明显效应 E．以上都对
(11).副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？ A．治疗量
B．无效量 C．极量 D．LD50 E．中毒量
(12).药物产生副作用的基础是： A．药物的剂量太大
B．药物代谢慢 C．用药时间过久 D．药物作用的选择性低
E．病人对药物反应敏感
(13).药物副作用的特点不包括： A．与剂量有关 B．不可预知
C．可随用药目的与治疗作用相互转化 D．可采用配伍用药持抗
E．以上都不是
(14).肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为： A．治疗作用
B．后遗效应 C．变态反应 D．毒性反应 E．副作用
(15).以下哪项不属不良反应？ A．久用四环素引起伪膜性肠炎
B．服用麻黄碱引起中枢兴奋症状 C．肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛
D．眼科检查用后马托品后瞳孔扩大 E．以上都不是
(16).下列哪种剂量会产生不良反应？ A．治疗量 B．极量
C．中毒量 D．LD50 E．最小中毒量
(17).下列关于毒性反应的描述中，错误的是： A．一次性用药超过极量
B．长期用药逐渐蓄积 C．病人属于过敏体质
D．病人肝或肾功能低下 E．高敏性病人
(18).链霉素引起永久性耳聋属于： A．毒性反应 B．高敏性
C．副作用 D．后遗症状 E．治疗作用
(19).某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，提示： A．作用点改变
B．作用机制改变 C．作用性质改变 D．最大效应改变
E．作用强度改变
(20).药物的内在活性是指： A．药物的脂溶性高低
B．药物对受体的亲和力大小 C．药物水溶性大小
D．受体激动时的反应强度 E．药物穿透生物膜的能力
(21).一个效价高，效能强的激动剂应是： A．高脂溶性，短t1/2
B．高亲和力，高内在活性 C．低亲和力，低内在活性
D．低亲和力，高内在活性 E．高亲和力，低内在活性
(22).有关受体叙述正确的是： A．药物都是通过激动或抑制相应受体并发挥作用的
B．受体与配基或激动药结合后，都能引起兴奋性效应
C．受体是通过遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
D．受体都是细胞膜上的蛋白质 E．受体是首先与药物或配基结合并引起反应的细胞成份
(23).药物作用的基本表现，主要是使机体组织器官： A．产生新的功能
B．兴奋 C．抑制 D．兴奋或抑制
E．既不兴奋也不抑制
(24).LD50 是 A．引起50％ 动 物 有 效 的 剂 量
B．引起50％ 动 物 中 毒 的 剂 量 C．引起50％ 动 物 死 亡 的 剂 量
D．引起50％ 动 物 惊 厥 的 剂 量 E．以上均 不 是
(25).pD2 是 A．激动药 解 离 常 数 的 负 对 数
B．部分激 动 药 解 离 常 数 的 负 对 数
C．竟争性 拮 抗 药 解 离 常 数 的 负 对 数
D．非竟争 性 拮 抗 药 解 离 常 数 的 负 对 数 E．以上均 不 是
(26).安 全 范 围 是 A．最小治 疗 量 与 最 小 致 死 量 的 距 离
B．有效剂 量 的 范 围 C．治疗量 与 最 小 中 毒 量 的 距 离
D．最小治 疗 量 与 最 小 中 毒 量 的 距 离 E．ED95与 TD5 的 距 离
(27).半 数 致 死 量 用 以 表 示 A．药物安 全 性
B．药物治 疗 指 数 C．药物急 性 毒 性 D．药物极 量
E．药物最 大 效 能
(28).当 X 轴 为 对 数 剂 量、Y 轴 为 累 加 阳 性 率 时， 质 反 应 量
效 曲 线 的图 形 为 A．对数曲 线 B．长尾S形 曲 线
C．对称S形 曲 线 D．直线 E．以上均 不 是
(29).副 反 应 是 在 下 述 哪 一 剂 量 时 产 生 的 ? A．无效量
B．治疗量 C．极量 D．中毒量 E．LD50
(30).肝 药 酶 的 特 点 是 A．专一性 高， 活 性 高
B．专一性 高， 活 性 低 C．专一性 低， 个 体 差 异 大
D．专一性 低， 个 体 差 异 小 E．以上均 不 是
(31).竟 争 性 拮 抗 药 的 特 点 是 A．无亲和 力， 无 内 在 活 性
B．有亲和 力， 有 内 在 活 性 C．有亲和 力， 无 内 在 活 性
D．无亲和 力， 有 内 在 活 性 E．以上均 不 是
(32).某 弱 碱 性 药 物 pKa 为 9， 当 其 在 体 液 pH 7 时 的 非 解 离 部 分 为
A．1.0％ B．9.1％ C．50.0％ D．90.9％
E．99.0％
(33).某药的量效曲线发生平行右移时，提示 A．作用点的改变
B．作用原理的改变 C．作用性质的改变 D．最大效应的改变
E．作用强度的改变
(34).下 列 哪 一 组 药 物 可 发 生 竟 争 性 拮 抗 作 用 ?
A．肾上腺 素 和 乙 酰 胆 碱 B．组胺和 苯 海 拉 明
C．毛果芸 香 碱 和 新 斯 的 明 D．间羟胺 和 异 丙 肾 上 腺 素
E．阿托品 和 尼 可 刹 米
(35).下 列 药 物 中 具 有 肝 药 酶 诱 导 作 用 的 是 A．氯霉素
B．苯巴比 妥 C．异烟肼 D．西米替 丁
E．以上均 不 是
(36).下 述 关 于 受 体 的 描 述， 错 误 的 是
A．受体是 首 先 与 药 物 结 合 并 起 反 应 的 细 胞 成 分
B．受体是 在 进 化 过 程 中 形 成 的 细 胞 蛋 白 组 分
C．能激活 受 体 的 配 体 叫 激 动 药， 能 阻 断 受 体 的 配 体 叫 拮 抗 药
D．受体与 激 动 药 结 合 后 引 起 兴 奋 性 效 应
E．药物可 通 过 激 动 或 阻 断 相 应 受 体 而 发 挥 作 用
(37).效 应 强 度 ( 效 价 ) 高， 效 能 强 的 药 物
A．药效学 的 解 离 常 数 大， 内 在 活 性 大
B．药效学 的 解 离 常 数 小， 内 在 活 性 小
C．药效学 的 解 离 常 数 大， 内 在 活 性 小
D．药效学 的 解 离 常 数 小， 内 在 活 性 大 E．以上均 不 是
(38).药 物 产 生 副 反 应 的 原 因 是 A．LD50较 小
B．ED50较 小 C．药理效 应 的 选 择 性 较 小
D．药物剂 量 较 大 E．以上均 不 是
(39).药 物 的 ED50 值 越 小， 则 其 A．毒性越 大 B．作用越 强
C．安全性 越 大 D．治疗指 数 越 高 E．以上均 不 是
(40).药 物 的 过 敏 反 应 与 A．剂量大 小 有 关
B．药物毒 性 大 小 有 关 C．年龄有 关 D．性别有 关
E．以上均 无 关
(41).药 物 的 内 在 活 性 （效 应 力 ) 是 指 A．药物穿 透 生 物 膜 的 能 力
B．受体激 动 时 的 反 应 强 度 C．药物水 溶 性 大 小
D．药物对 受 体 亲 和 力 高 低 E．药物脂 溶 性 强 弱
(42).药 物 与 血 浆 蛋 白 结 合 后， 其 A．效应增 强
B．吸收减 慢 C．毒性增 加 D．分布、 排 泄 受 阻
E．以上均 不 是
(43).药物产生副作用的药理学基础是 A．药物的安全范围小
B．用药剂量过大 C．作用的选择性低 D．病人的肝肾功能差
E．病人对药物过敏
(44).药物的ED50是指药物 A．引起动物死亡50%的剂量
B．引起50%动物阳性效应的剂量 C．与50%受体结合的剂量
D．达到50%有效血浓度的剂量 E．引起50%动物中毒的剂量
(45).药物的内在活性(效应力)是指 A．药物穿透生物膜的能力
B．受体激动时的反应强度 C．药物水溶性的大小
D．药物与受体亲和力的高低 E．药物脂溶性的强弱
(46).药物与受体结合后所产生的效应(兴奋或阻断)，取决于: A．药物作用的强度
B．药物的用量 C．药物的脂/水分配系数
D．药物的亲和力 E．药物的内在活性
(47).以 对 数 浓 度 为 横 座 标， 量 反 应 量 效 曲 线 是 A．常态曲 线
B．对称S型 曲 线 C．指数曲 线 D．直线
E．以上均 不 是
(48).以 下 哪 个 概 念 表 示 药 物 安 全 性？ A．有效量 B．极量
C．最小致 死 量 D．半数致 死 量 E．治疗指 数
(49).质 反 应 中 药 物 的 ED50 是 指 药 物 A．引起最 大 效 能 50％ 的 剂 量
B．引起50％ 动 物 阳 性 反 应 的 剂 量 C．和50％ 受 体 结 合 的 剂 量
D．达到50％ 有 效 血 浓 度 的 剂 量 E．引起50％ 动 物 中 毒 的 剂 量
(50).主 动 转 运 的 特 点 是 A．由载体 进 行， 消 耗 能 量
B．由载体 进 行， 不 消 耗 能 量 C．不消耗 能 量， 无 竟 争 性 抑 制
D．消耗能 量， 无 竟 争 性 抑 制 E．不消耗 能 量， 有 竟 争 性 抑 制
答案如下：
(1).D (2).C (3).A (4).D (5).C (6).B (7).C
(8).D (9).A (10).B (11).A (12).D (13).B (14).E
(15).D (16).A (17).C (18).A (19).E (20).D (21).D
(22).A (23).E (24).C (25).A (26).E (27).C (28).C
(29).B (30).C (31).C (32).A (33).E (34).B (35).B
(36).D (37).D (38).C (39).B (40).E (41).B (42).D
(43).C (44).B (45).B (46).E (47).B (48).E (49).B
(50).A
B型题
(1).A．药物安全度的量度 B．ED95～LD5 之间的距离
C．用药的份量 D．疗效显著而不良反应较小或不明显的剂量
E．剂量过大，开始出现中毒症状的剂量 1．常用量 2．安全范围
3．最小中毒量
(2).A．用药的份量 B．最大致死量的 1／2
C．最大治疗量的 1／2 D．引起半数动物有效的剂量
E．引起半数动物死亡的剂量 1．ED50 2．LD50 3．剂量
(3).A．用药时间过长或剂量过大所引起的机体损害性反应
B．用治疗量给药时，机体出现了与治疗目的无关的作用
C．有些药物在某些病人身上可能作为半抗原与组织蛋白等大分子
结合为完全抗原后引起的反应 D．突然停药后原有症状的加重
E．停药后血药浓度已降至有效浓度以下的残存药理效应 1．不良反应
2．变态反应 3．停药反应
(4).A．最小中毒量／最大治疗量 B．半数致死量／半数有效量
C．半数有效量／半数致死量 D．最大治疗量／最小中毒量
E．全部致死量／全部有效量 1．治疗指数 2．安全指数
3．化疗指数
(5).A．对受体有亲和力，而无内在活性 B．对受体有亲和力，又有内在活性
C．对受体无亲和力，又无内在活性 D．对受体无亲和力，有内在活性
E．对受体有亲和力，而内在活性较弱 1．激动剂 2．部分激动剂
3．拮抗剂
(6).A．药物的选择性 B．药物的两重性 C．药物作用的差异性
D．药物作用的量效关系 E．药物作用的时效关系
1．高敏性 2．阿托品的解痉作用与口干便秘
3．治疗作用与不良反应
(7).A．纵坐标为效应，横坐标为剂量 B．纵坐标为剂量，横坐标为效应
C．纵坐标为对数剂量，横坐标为对数效应 D．纵坐标为对数剂量，横坐标为效应
E．纵坐标为效应，横坐标对数剂量 1．长尾S型的量一效曲线是
2．对称S型的量一效曲线是
(8).A．后遗反应 B．停药反应 C．特异质反应
D．变态反应 E．副反应 1．长期应用肾上腺皮质激素后停药可引起
2．长期应用可乐定后突然停药可引起 3．先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致
4．青霉素可产生
答案如下：
(1).DBE (2).DEA (3).BCD (4).BAB (5).BEA (6).CAB
(7).AE (8).ABCD
C型题
(1).A．剂量有 关 B．原有药 理 效 应 有 关
C．两者均 有 关 D．两者均 无 关 （1 ) 毒 性 反 应 与
（2 ) 特 异 质 反 应 与
(2).A．质反应 量 效 曲 线 B．量反应 量 效 曲 线
C．两者均 是 D．两者均 不 是 ( 1 ) 最 大 效 能 来 源 于
(2 ) LD50 来 源 于 (3 ) ED50 来 源 于
(3).A．治疗指 数 B．安全范 围 C．两者都 是
D．两者都 不 是 （1 ）ED50 与LD50 的 比 值 是
（2 ）LD50 与 ED50 的 比 值 是 （3 ）ED95 与 TD5 间 的 距 离 是
（4 ）ED5 与 TD95 间 的 距 离 是
(4).A．剂量有 关 B．原有药 理 效 应 有 关
C．两者均 有 关 D．两者均 无 关 （1 ) 毒 性 反 应 与
（2 ) 特 异 质 反 应 与
答案如下：
(1).CC (2).BAC (3).DABD (4).CC
概念题
(1).不良反应
(2).兴奋
(3).抑制
(4).副反应
(5).毒性反应
(6).后遗效应
(7).停药反应
(8).特异质反应
(9).半数有效量（ED50）
(10).半数致死量（LD50）
(11).药物作用及效应
(12).药物作用选择性
(13).量效关系
(14).效能