1、中国实用神经疾病 杂志 2 0 1 0年 5月第 1 3卷第 9期 C h i n e s e J o u r n a l 0 f 望c f j!u 5 塑!塑:!:!先受累 的器官。本研 究结 果表 明 2 8 0例脑部 疾病 患者 心 电 图复极异常率为 7 3 6,与 C e k a r t M_ 1 报 道结果 基本一 致。尼亚拉加瀑布样 T波 2 5例(8 9 ),与 Mi l l a r 的研 究发现其 巨大倒置 的 T波等异常仅仅发生在部分患者,而更多出现 的 是 T波低平、顿挫等轻 度复极 异常,还 可能伴 有 QT间 期延 长和 S T段下移等表现一致。脑部疾病患 者 出现
2、心肌 复极 异 常该 病 的机 制 可 能 与:(1)脑、心血管病变存 在着 共 同的病理 基础,如高血压、动脉 粥样硬化为脑血管病的共 同常见病 因,已发生 脑血管病 的患 者实际上可能已经发生 了冠状动脉硬 化及心脏供 血不足,脑 部疾病的发生可诱发和加重心脏病变。(2)脑 血管疾病 常伴 有交感神经的过度兴 奋,以及大 量 的交感胺 释放 入血,过 量 的儿茶酚胺能刺激下丘脑星状交感神经节,引起 T波的改变 及 QT间期 的显 著延 长。过量 的儿茶 酚胺 还可 直接作 用 于 心室肌,使心肌复极 过程 明显受 到影 响。(3)脑血管 疾病 伴 有巨大倒 置 T波 的患者,T波代表复极过
3、 程中未被抵消 的心 室复极 电位差;T波改变是某 些部位心 室肌复极 时程变化 的 结果;可能是 中枢介 导交感 神经 张力 的功能 性改 变,引起 心 肌持续较长 时间的电功能性 障碍,类似 于心肌缺血后 的心肌 4 1 顿抑 现象逆转后,可 以不遗 留器质性 的心肌 损伤,同时 T波 变为直立、恢复正常。(4)儿茶 酚胺 能促 发心外 膜 的冠脉痉 挛,造成左室透壁性 缺血,缺血 是造 成心外 膜复 极延 长 的原 因。(5)脑 部疾 病引 起 的脑缺血、脑 水肿促 进 和加重 急性脑 血液循环 障碍,使 丘脑 下部或 脑继 发水肿、移 位。缺血 软化 累及下丘脑,造成交感 神 经过度
4、兴奋,儿茶 酚胺 合成 分泌增 多,导 致冠脉收缩和痉挛,同时由于儿茶酚胺 在心肌积 聚,导 致心肌广泛受损 和心肌复极 化发生改变。因此 当脑部疾病时 心电图发 生复极异常 时,应认 真 区别 是否为脑源性心 电图改变,并给予正确处理。参考文献 1 Ce k a r t M,Ge r l a c h LI P r o l o n g a t i o n o f t h e f r e q u e n c y c o r r e c t e d QT d i s p e r s i o n f o l l o wi n g c e r e br a l s t r o k e d wi t h
5、 i nv o l v e me n t o f i n s a l a l f r e i l J E u r Ne u r o l,1 9 9 9,4 2:1 9 0 2 冷永群,胡秋云 心脏病与无心脏病患者急性脑梗死心 电图变 化 比较 J 临床 心电学 杂志,2 0 0 2,1 1(4):2 0 2 (收稿 2 0 1 O-0 2 1 2)脑干病变为主 的可逆性后部 白质脑病 5例 分析 秦 洁 天津医科 大学 天津3 0 0 0 0 0 【摘要】目的 回顾分析 5例 以脑干病变为 主的可逆性后部 白质脑 病综合征(P R E s)患者 的临床资料,初步探讨 发病机 制。方法 回顾我科
6、 2年来 确诊 为可逆性后部 白质脑病综合征患者 的临床及影像学 资料。结果5 例患者 中 4例为原发高血 压,1 例为 肾病综合征,均为中青年,临床表 现有 头痛、头晕、呕吐、精神 萎靡、构音 障碍、共 济失 调等,无 明 显局灶 定 位体征。MR I 表 现为突出的桥脑大 片异 常信 号。预后 良好,复查 MRI 异常信号消失。结论 以脑干病变 为主的可逆性 后部 白质脑病 综合征可能是 P R E S的一种重要表现形式,可能 机制 为脑 血流灌注失衡。临床应注意与肿瘤性疾病及脱髓鞘疾患鉴别。【关键词】可逆性 后部白质脑病综合征;脑 干;磁共振成像(MR I)【中图分类号1 R 7 4 3
7、 【文献标识码】A 【文章编号】1 6 7 3 5 1 1 0(2 0 1 0)0 9 0 0 4 1 0 3 可逆性后部 白质脑 病(p o s t e r i o r r e v e r s i b l e e n c e p h a l o i6 h 一 t h y s y n d r o me。P RE S)是近年来 逐渐 被认识 的有 独特影 像学 改变和临床 特点 的临床综合 征。结合 C T及 MRI 改变,人们 认 为 P R E S为一种 神经毒 性状 态。其发 病机制 尚未十 分 明 确。本文主要分析 了以脑干病变为主要表现 的 P R E S。1 临床 资料 我科 2 0
8、 0 7 一 O 8 2 0 0 9 0 9住 院病 人 中诊 为 P R E S患者 5 例。现 回顾如下。病例 1 男,3 8岁,有高血压家族史,经常头 痛 4 5年,未测过血压,因持续头痛 2 d,呕吐 1 次,突发左肢活动不利 1 d以“脑梗 死”收 入 院。入 院时 头 部 MR 示 右侧 内囊 后 肢 D WI 高信号,考虑新鲜梗 死灶,双侧顶 叶皮层 下及桥 脑广 泛 F l a i r 像 高信 号。入 院 血 压 2 5 3 1 5 0 mmHg,心 率 1 0 2次 rai n,神志清楚,轻 度构 音 障碍,左 中枢性 面舌 瘫,左 肢 肌 力 I V级。经脱 水降颅 压,
9、降血 压,改 善微 循环 治疗,患 者血 压 降至 1 8 0 1 0 0 mmHg左 右,头痛 消失,3 d后 复查 头 MR I 及 强化 MRI,可见 F l a i r 像桥脑异常高信号较前 明显变 淡,未 被 强化。住 院期 间化验 血常规,电解质,肝 肾功 能,血 脂,胆 固 醇各项正常;血清 肾素,血管 紧张 素正 常。出院 3个月 复查 桥脑异常信号完全 消失,少许含铁血 黄素沉积。遗 有左肢活 动稍差。病例 2 女,4 2岁,因突发头晕,精神 差,构音 不清 1 d以“脱髓鞘疾患?”收入 院。既往 高血 压史,很少 监测 血压及 服 药。入 院 血 压 2 3 0 1 2 5
10、 mmHg,头 部 MR I显 示 广 泛 桥 脑 F l a i r 像高信号,余大致 正常。住 院后查 尿蛋 白+,尿 素氮,肌酐升 高。住 院后 给予 对症 降压治 疗,血压逐 渐降 至 1 6 0 9 5 mmHg左 右,头 晕 等 症 状 消 失。1周 后 复查 头 部 MR I 桥脑 异常 高信 号基 本消失。转 肾脏科 诊治,3个月后 复 诊,一般情况 良好,血压 1 3 0 9 0 mmHg 左右,尿素氮,肌酐 接 4 2 主垦 旦 墅 苤查 旦箜 1 3 卷第 9 期C h i n e s e J o u r n a l o f P r a c t i c a l N e r
11、 v o u s D i s e a s e s Ma y 2 0 1 0,V o 1 1 3 N o 9 近正 常,尿蛋白+。见 图 1。病例 3男,4 5岁,因头晕,左 肢乏力,构 音 障碍 阵发加 重 1 周 以“后循环 缺血发 作?”收入 院。既往 曾测血 压高,未 经诊 治。人 院血压 2 1 0 1 2 0 mmHg,头部 MRI 显示桥 脑大片 异常信号。住 院后给予降压,改善微循环治疗,行 D S A检查 未见异常,血压下降至 1 7 0 1 0 0 mmHg左右,症 状消失,约 1 O d 复查头部 MRI,桥脑大片异常信号 明显较前 面积减少。住 院期 间血常规,电解 质,
12、肝 肾功能,血脂,胆 固醇各项化 验正 常。病例 4 男,4 2岁,因突发头 痛 2 d,呕吐、行走 不稳 1 d 以“高血压 脑病”收 入院。头 C T示桥脑 大片低密 度影,MR I 显示 广泛桥脑,双颞 叶皮层下 少许 F l a i r 像 高信号,右 侧 内囊 后肢 DWI 高信 号,考 虑急性 梗死。人院 血压 2 2 0 1 3 0 m m H g,予脱水 降颅压及 降压治疗 后很 快症状 消失,1周后 复查 头 MR I 桥脑信号基本恢复正常。见图 2。图 2 病例 4的 MRI 图 A和 B为 F l a i r 像,可见桥脑及 双颞叶皮层 下高信 号,右侧 内囊后肢略 高信
13、号;图 C和 D为 D WI 像,可见桥脑等信号,而右侧 内囊后肢高信号,符合急性 脑梗死 病例 5 男,4 O岁,因突发头痛,左肢无力 1 d入 院。入 院头 MRI 可见桥脑大片异常信号及 D WI 高信号,入院诊 断 脑梗死。入院血压 2 2 1 1 3 7 mmHg,经 脱水降颅压 及降压治 疗后很快头痛消 失,1周复 查头 MR I 桥 脑信 号基 本恢 复正 常。2讨 论 随着磁共振技术的广泛使用,人们对脑部 病变的认识也 不断进步。Hi n c h e y 等r 1 在 1 9 9 6年首次报 道 了 1 5例 患者,MR I 表现 为大脑 半球 后部水 肿样 改 变,病 变均
14、在 2周 内恢 复,将其命名为可逆性后部 白质脑病 综合征。S c h wa r t z 等 2 发现患者的表现并不总是可逆 的,神经影像学 表现也并不总 是局限于大脑后 部 白质,认 为“P R E S”这 一名称 可能会 引起 误导,建议用“高灌 注性 脑病”(h y p e r p e r f u s i o n e n c e p h a l o p a-t h y)取而代之。此后陆 续有 关 于此病 的报 道。常 见病 因有 高血压脑 病,子痫 及骨髓 移植,器官移植,自身免疫性疾 病,应用免疫抑 制药 物,大剂 量肿 瘤 化疗 药物 等。我 国金 笑平 等 3 总结了 2 9 例病
15、例,发现有一部分 RP I S的主要病变不是 位于半球 的后部 白质,而是位于侧 脑室旁、小脑 白质、脑干,故认为可 改为 可 逆性 白质脑 病 综 合征(r e v e r s i b l e l e u k o e n c e ph al op a t l l y s yn dr o m e,RI S)本病的临床表现轻 重不等,常 见为急性 或亚 急性起 病,表现为头痛、头晕、呕吐、癫痫 发 作,精神 行 为异 常,视 觉障 碍,部分患者 出现 共济 失调。癫疴 发作可 以为首 发症状,可 以是唯一表现;首发可能为部分发作,通常发展为 全身发作。精神行 为异常,包 括注 意力下降、定 向力
16、 障碍、言语减少、思 维混乱等;视觉 障碍,可表现为视物模糊、偏盲、视 觉忽视、幻 视、皮层盲等;可以出现从 嗜睡到昏迷程度不等 的意识障碍。大多数患者血压明显升高,但也有血压正常者。目前该病的诊断主要依靠 MR I。病变多对 称分 布于双 侧顶枕 部皮质下 白质区,可以 累及 顶叶、枕叶、颞 叶后 部、额 叶,也可 以出现在 双侧小 脑、丘脑和 脑干。在 C T上呈 低密 度灶,在 MR I Tl wI 呈等 信号 或低 信号灶,T。wI 呈高 信号 灶。该病的突出表现 为血管 源性水肿。P R E S在 MR I 上 的 主要表现为 F L AI R成像上显示为高信号,在 AD C图表现
17、为 高信号,而 D WI 上表现为低信号或 等信 号;而急性 脑梗死 主 要为细胞毒性水肿,在 MR I 上 的表 现为 F L AI R成 像上显示 为稍高信号,在 AD C图表 现为低 信号,在 D WI 上表 现为 高 信号。造成这种成像区别的主要原 因是血 管源性水肿时 水分子活动增强,而细胞毒性水肿时水分 子活动能力减弱或 消失。这样,P R E S可以 比较容易与后循环梗死相鉴别。目前大多数 学者认 为,该 病 的病理 基 础 为脑 血流 高灌 注。脑血流量取决于脑灌注压和脑血管阻力,当脑灌注压 急 剧升高,超过脑血管 的调节能力,即会导致血管 源性脑水肿。多年来有几种学说:(1)
18、脑灌 注突破 学说:脑高灌 注时,突发 高血压 突破 了脑血流 的正常 自动调节 功能 脑细小 动脉先 收 缩后扩张,毛细血 管 内皮 细胞紧 密连接 开放,血管通 透性增 高,使液体、大分 子、红 细胞透过血 脑屏障外 渗到脑实 质 内,产生血管源性脑水肿。由于皮质比 白质结合得更 紧密,更容 中国实用神经疾病 杂志 2 0 1 0年 5月第 1 3卷第 9期 Ch i n e s e J o u r n a l o f P r a c t i c a l Ne r v o u s Di s e a s e s May2 0 1 1 43 易抵抗大量水 肿 液 的积 聚,因此 水肿 多 集
19、中于皮 质 下 的 自 质。(2)血脑屏 障破 坏学 说:血压 不高 或轻 中度增 高的病 例 中,P R E S的发生主要 由于血 脑屏 障受 损或 脑 内毛细血 管内 皮细胞功能紊乱,当血压 稍高甚 至完 全正 常时,就 可导致 血 管源性脑水肿。细胞 毒性药 物通 过对 毛细血 管 内皮 细胞 的 直接毒性作用使血脑屏障受损,结缔组 织病可产 生循环 内皮 毒素和抗血管内皮细胞抗体,引起血管 内皮 细胞 破坏。但是,最近 的一些 研究 显示,部 分 P RE S患者 存 在病变 附近 的皮 层 及 分 水 岭 区 的 脑 血 流 低 灌 注。一 项 应 用 9 9 m mTc 六 甲基
20、丙烯 胺胯(9 9 mmT c-HMP AO)标记 的单 光 子 发射计算 机断层脑 显像(s P E c T)研 究r 6 发现,在化 疗和 自身 免疫性疾 患导致 的 P R E S患者 中测得 的病 变局部 脑血 流量(r C B F)明显低 于周 围正常脑 组织,平 均 下降 6 5 左 右。而 以往 同样方法对子痫患 者的检测 中发现局部血流高灌注。关于病变多见 于脑 后部 的机 制 尚不清 楚,Hi n c h e y E 1 _ 认 为可能大脑后部血管交感神经相对 缺乏,虽 然相对缺 血耐受 力更强,但 血流高灌 注时,血管壁收缩 能力差,致血管通 透性 增高,出现血管 源性水肿
21、。本组 5例患者 中 4例为 高血压脑病,1例为急性 肾病 综 合征,2例合 并急性 腔 隙性梗 死,其 中 1例伴有 桥脑 微 出血 灶。结合病史,临床表现 和头部 MR I 可逆性 改变,符合 可逆 性后部 白质脑病综 合征。这些患者共 同特点是均 为中青年,长期未控制的高血压史,临床表现 主要为头痛、头晕,可 同时 伴有腔隙性梗 死。发病 时血压明显高于正常,MRI 表现为 突 出的以桥 脑为主的脑干异常信号。经积极治疗都预后 良好。在以往 的病例 报告 中,患 者 多表 现为 枕 叶小 脑 症状 和 MRI 异常改变。国内张慧等 7 报道 1 例病变累及脑干、小脑 和丘脑。韩顺 昌等c
22、 8 报道 一组 7例患 者 中 1例 累及桥 脑,1 例 累及 中脑和桥脑 而本组病例,为 2年来 我科连续 出现 的 P R E S病例,均表 现为 以桥 脑为 主 的脑 干异 常,并 非 特 意选 择。本组病例均为青 中年高血压患者,发病 时血压均 明显高 于正常,推测 可能有相 似的病理改变。分析病 变集 中于桥脑 的原 因,可能 为脑 干的血 供来 源于 中小穿 支动 脉,平 常可 以 保持相对稳 定 充足 的血 流量。但是,当脑灌 注 压 急剧 增 加 时,颅 内大血管收缩 不足 以维 持脑灌 流量 平衡 时,局 部血 管 应激反应 差,出现被动扩张,导致局部高灌 注,内皮通透性增
23、 高,产生渗 出,出现 临床症 状和影 像学 异常表 现。也有 可 能 由于高灌 注促使局部血管 内皮产生 过量 的血 管收缩 因子,如 血管 紧张素一 A 2,内皮 因子等,致使 血管 收缩 过度,局部 低灌 注缺血缺氧,炎性 因子(n e e 瘤坏死 因子,白介素一 2等)趋 附,产 生病理损害,出现l临床和影像学改变。依据 上述 5例病例 临床表 现及影像 学 改变 的高度相似 性,我们认 为,以桥 脑病 变为 主的可 逆性 后部 白质脑 病可 以 作为该病 的一个重要 临床 表现形 式。需要引起 人们注意。以脑干病变为 主的 P R E S应注 意与 脑干 肿瘤性 疾 病和 脱髓鞘疾
24、患相 鉴别。肿瘤 性疾 病 多缓 慢起 病,症 状 逐 渐加 重,多有 脑神 经受 损体 征;而 P R E S的 MR I 改 变 明显,但 患 者发病急,症状较 重,血 压明显 增高,但 是体征 很少,与 MR I 较广泛大片异常信 号不 平行。脑 干脱髓 鞘疾 患虽 可 以表 现 为亚急性起病,症状体 征明显,但很少 合并高血 压,好 发于青 年早期。早期 鉴别 有一 定 困难,临床 工作 中 如遇 到头 MRI 显示 脑干大片异常信 号,不除 外脱髓 鞘疾 患者,应考 虑到 以 脑 干病变为主的 P RE S,通 过监测血 压,积极脱 水降 压治疗,症状很 快 改善 则 支 持 P R
25、 E S。根 据 头 部 MR I弥 散 成像 和 AD c图改变的不 同,后循 环缺血 与 P RE S的鉴别相 对简单。但应注意 P R E S可 以同时合并腔 隙性梗死 和(或)微 出血灶。P R E s与高血压脑病在病理机制和 临床表现上有 相似之 处,可能出现部分患者 同时存 在高血压 脑病 和 P R E S。在 临 床工作 中,我们需要加 深对该病 的认识,尽早 辨别 出 P R E S,争取早期积极治疗,以获得 良好的预后。参考文献 1 Hi n c h e y J,Ch a v e s C,Ap p i g n a n i B,e t a 1 A r e v e r s i
26、b l e p o s t e r i o r l e u k o e n c e p h a l o p a t h y E J N E n g l J Me d,1 9 9 6,3 3 4:4 9 4 5 0 0 2 I S c h wa r t z RB A r e v e r s i b l e p o s t e r i o r I e u k 0 e n c e p h a I o p a t h y s y n d r o me J N E n g l J Me d,1 9 9 6,3 3 4:1 7 4 3 1 7 4 6 3 金笑平,王坚,朱 国平 可逆性后部 白质脑病综合征
27、 2 9例 分析 r J 临床 医学,2 0 0 3,2 3(9):2 4 2 5 4 L a my C,O p p e n h e i m C,Me d e r J F,e t a 1 Ne u r o i ma g i n g i n p o s t e r i o r r e v e r s i b l e e n c e p h a l o p a t h y s y n d r o me J J Ne u r o i ma g i n g,2 0 0 4,1 4(2):8 9-9 6 5 C o v a r r u b i a s D J,L u e t me r P H,C a m
28、p e a u N GP o s t e r i o r r e v e r s i b l e e n c e p ha l 0 p a t h y s y n d r o me:p r o g n o s t i c u t i l i t y o f q u a n t i t a t i v e d i f f u s i o n we i g h t e d MR i ma g e s J J Ne u r o r a d i o l,2 0 0 2,2 3:1 0 3 8 1 0 4 8 6 B a r t y n s k i WS,B o a r d ma n J F C a t
29、 h e t e r a n g i o g r a p h y,MR a n g i o gr a p h y,a n d M R p e r f u s i o n i n p o s t e r i o r r e v e r s i b l e e n c e p h a l o p a t h y s y n d r o me J J Ne u r o r a d i o l,2 0 0 8,2 9:4 4 7 4 5 5 7 张慧,王得新,赵伟秦 可逆性 后部 白质脑病综 合征一例 报告 J 中华神经科杂志,2 0 0 5;3 8(9):6 0 0 E 8 韩顺 昌,张辉,郭 阳,等 可逆性后部 白质脑病综合征 的临床 及 影像学特点 J 临床神经病学杂志,2 0 0 7,2 0(3):1 6 1 1 6 3 (收稿 2 0 1 0 0 2 2 7)