1、药物化学期终试卷(A卷)班级 姓名 学号题号二三四五六总分得分一、单选题(每题1分,共40分)1.盐酸氯胺酮的化学名为A.2-(2-氯苯基)-2-甲氨基环己酮盐酸盐B.3-(2-氯苯基)-2-甲氨基环己酮盐酸盐C.4-(2-氯苯基)-2-甲氨基环己酮盐酸盐D.5-(2-氯苯基)-2-甲氨基环己酮盐酸盐2.局部麻醉药的结构类型不包括A.氨基酸类B.酰胺类C.巴比妥类D.对氨基苯甲酸酯类3.苯巴比妥与叱咤硫酸铜溶液作用,生成紫色络合物,这是由于化学结构中含有以下哪种结构A.含有-NHCONH-结构 B.含有苯基C.含有内酰胺结构D.含有-CONHCONHCO-结构4.硫喷钠妥为时间的镇静催眠药。A
2、.长时间 B.中时间 C.短时间D.超短时间5.地西泮化学结构中的母核为A.1,4-苯并二氮卓环B.1,5-苯并二氮卓环C.二苯并氮杂卓环D.苯并硫氮杂卓环6.奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色,分子中不稳定的结构部分为A.羟基 B.哌嗪环 C.侧链部分 D.吩睡嗪7.卡马西平属于哪一类抗癫痫药物A.丁二酸亚胺类B.巴比妥类C.二苯并氮杂卓类D.丁酰苯类8.非留体抗炎药物的作用机制是A.二氢叶酸还原酶抑制剂B.二氢叶酸合成酶抑制剂C.%内酰胺酶抑制剂D.花生四烯酸环氧化酶抑制剂9.药典中采用下列哪种方法检查阿司匹林中的水杨酸杂质A.检查水溶液的酸性B.检查碳酸钠中的不溶物C.与高铁盐溶液呈色E
3、.检查是否有酸味10.双氯芬酸钠的化学名为A.2-(2,6-二氯苯基)氨基卜苯甲酸钠B.2-(2,B二氯苯基)氨基卜苯甲酸钠C.2-(2,4-二氯苯基)氨基卜苯乙酸钠D.2-(2,6-二氯苯基)氨基卜苯乙酸钠11.贝诺酯是由哪两种药物拼合而成的A.阿司匹林和丙磺舒B.阿司匹林和对乙酸氨基酚C.舒林酸和对乙酸氨基酚D.舒林酸和丙磺舒12.吗啡易氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基因A.醇羟基B.双健C.哌咤环D.酚羟基13.葭着碱类药物的结构中具有哪些基团时其中枢作用最强A.6-位有B羟基,6,7位上无氧桥 B.6-位无B羟基,6,7位上无氧桥C.6-位无B羟基,6,7位上有氧桥 D.6-位有
4、B羟基,6,7位上有氧桥14.咖啡既能溶于酸,又能溶于碱的原因是_0A.酚羟基、环氧键B.酚羟基、叔胺C.醇羟基、叔胺D.酚羟基、醇羟基15.具有mohIOSOi结构的药物名称是A.去甲肾上腺素 B.多巴胺 C.沙丁胺醇 D.异丙肾上腺素16.辛伐他汀主要用于治疗A.高甘油三酯症B.高胆固醇血症C.高脂血症D.心律失常17.下列叙述中与硝酸异山梨酯不符的是A.又名消心痛、消异梨醇B,为白色结晶性粉末C.可发生重氮偶合反应D.在强热或撞击下会发生爆炸18.下列哪项性质与盐酸普蔡洛尔不符A.白色或类白色的结晶性粉末B.稀酸中易分解C.碱性条件下较稳定 D.对光、热稳定19.不属于抗心律失常药物的是
5、A.钠通道阻滞剂B.%受体阻断剂C.血管紧张素转化酶抑制剂D.延长动作电位时程的药物20.下列叙述哪项与盐酸维拉帕米不符A.为淡黄色粘稠油状物B.在光、热、酸、碱条件下均稳定C.水溶液中加入硫酸铜试液产生黄绿色沉淀D.用于抗心绞痛及抗心律失常21.下列何种药物结构中具有5硝基吠喃环A.吠喃丙胺B.阿苯达理C.毗喳酮D.甲硝喋22.下列性质与多数磺胺类药物不符的是A.具酸性B.具铜盐反应C.具银镜反应D.具重氮化偶合反应23.下列有关对氨基水杨酸钠性质的叙述错误的是A.水溶液露置日光中遇热时颜色变深B.可发生银镜反应C.有重氮化偶合反应D.水溶液显钠盐反应24.与铜盐反应为黄绿色沉淀的药物是A.
6、异烟脱B.磺胺喀咤C.对氨基水杨酸钠D.诺氟沙星25.青霉素在氢氧化钠溶液中加热生成A.6-氨基青霉烷酸B.青霉胺和青霉醛C.青霉素二酸钠盐D.青霉素钠26.下列哪条叙述与氯霉素不符A.构型为1R,2R B.为D(-)苏阿糖型异构体C.具有重氮化偶合反应D.能引起再生障碍性贫血27.下列哪条叙述与阿米卡星不符A.具左旋光性B.与慈酮的硫酸溶液反应显蓝紫色C.与玮三酮呈颜色反应D.适用于对卡那霉素或庆大霉素耐药的革兰阴性菌所致的疾病28.属于炉内酰胺酶抑制剂的药物是A.头狗拉定B.多西环素C.克拉维酸D.阿莫西林29.环磷酰胺为下列哪类抗肿瘤药_A.亚硝基腺类B.乙撑亚胺类C.氮芥类D.喀咤类3
7、0.不属于烷化剂的抗肿瘤药是一A.白消安B.氮甲C.塞替哌D.甲氨蝶吟31.塞替哌为下列哪种肿瘤的首选治疗药物A.胃癌B.乳腺癌C.肝癌D.膀胱癌32.己烯雌酚虽然不是留体,但它的 主体结构与雌酚的极为相似,可看作开环的留体。A.顺式B.反式C.顺式、反式各一半D.顺式1/3、反式2/333.若想雌二醇成为口服制剂,将对 位进行结构改造。A.C3 位 B.C17 位 C.C1 位 D.C11 位34.将氢化可的松的C21位竣基与二元酸酯化,目的是 oA.增强活性B.增加稳定性C.增加水溶性D.减少水溶性35.马来酸氯苯那敏又名为A.扑尔敏B.非那根C.息斯敏D.苯海拉明36.关于盐酸苯海拉明的
8、叙述,不正确的是A.白色结晶性粉末B.有酸键C.酸性下易分解产生二苯甲醇D.属于组胺H2受体拮抗剂37.下列维生素中哪个本身不具有生物活性,须经体内代谢活化后才具有活性A.维生素C B.维生素D3 C.维生素K3 D.维生素A138.主要用于治疗呕吐,还用于异烟肿中毒时的解救的药物有一A.维生素C B.维生素D3 C.维生素B6 D.维生素E39.将维生素A结构改造成维生素A醋酸酯,其目的增加oA.水溶性B.稳定性C.活性D.脂溶性40.下列叙述中哪条与磺胺类药物不符。A.苯环上的氨基与磺酰胺必须处在对位B.苯环被其他取代则抑菌作用消失C.N的一个氢被杂环取代时有较好的疗效D.为二氢叶酸还原酶
9、的抑制剂二、配伍题(每题2分,共12分)A.丙磺舒B.双氯芬酸钠C.阿司匹林D.对乙酰氨基酚41.遇三氯化铁试液显蓝紫色_42.直接加入三氯化铁试液不显色,但加热后可显紫堇色_A.吗啡B.盐酸哌替咤C.维生素C D.布洛芬43.结构中含有两个手性碳原子44.结构中含有五个手性碳原子A.氟哌咤醇B.芬太尼C.舒林酸D.普蔡洛尔45.作用于中枢神经系统的药46.结构中含有哌替咤_三、多选题(每题2分,共20分)47.下列药物中哪些不是静脉麻醉药A.盐酸氯胺酮B.恩氟烷C.盐酸利多卡因D.依托咪酯48.下列有关苯妥英钠的叙述中哪些是正确的A.为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药物B.水溶液呈碱性C.
10、露署空气中吸收二氧化碳析出白色沉淀D.化学结构与巴比妥类药物相似49.与对乙酰氨基酚相符的说法有A.为白色结晶性粉末B.遇三氯化铁试液显紫色C.其水溶液不稳定,会发生水解D.为解热镇痛药,无抗炎作用50.抗心绞痛的药物主要包括A.硝酸酯及亚硝酸酯类D.苯氧乙酸类C.钙拮抗剂D.0 受体阻滞剂51.属于田内酰胺酶抑制剂的药物是A.硫霉素B.哌拉西林C.舒巴坦D.克拉维酸52.属于大环内酯类抗生素的是A.麦迪霉素B.交沙霉素C.林可霉素D.罗红霉素53.吐酮酸类抗菌药具有抗菌作用的必需基因为oA.-COOH B.4-口比咤酮C.氮原子D.3-竣酸54.要增大化合物的脂溶性,在药物分子中可引入的基团
11、有A.炫基 B.氟原子 C.氯原子 D.羟基55.下列药物中属于水溶性维生素的有一A.维生素C B.维生素B6 C.维生素K D.维生素B256.下列哪些变化属于二氧化碳对药物质量的影响A.改变药物的酸度B.使药物氧化变质C.使药物沉淀变质D.使药物分解变质四、填空题(每空1分,共16分)57.药物按作用方式分活性取决于药物的理化性质,与基本结构关系不大的;活性 取决于药物与受体结合力的_。58.氟烷经破坏后,以稀氢氧化钠为吸收剂,加人和醋酸钠的稀醋酸液,再加硝 酸亚锦试液,即显蓝色。59.地西泮分子中因具有和结构,所以遇酸、碱或受热都发生水解反应。60.阿斯匹林分子中含基团,可采用法测定含量
12、。61.异烟脱的结构 化学名62.青霉素分解产物D-青霉胺含有,对金属离子有络合作用,可作为o63.氟尿喀咤的结构式,临床用于 o _64.维生素A分子中含有和 所以性质不稳定,故应避光密闭保存。五、简答题(每题4分,共12分)65.耐酸、耐酶半合成青霉素结构上各有什么特点66.留体激素药物如何按药物结构和按作用分类的,列举典型药物说明。67.喳诺酮类抗菌药的构效关系药物化学期终试卷(B卷)班级 姓名 学号题号二三四五六总分得分一、单选题(每题1分,共40分)1.下列哪个药物为无色、易流动的重质液体 oA.盐酸丁卡因B.盐酸布比卡因C.氟烷D.盐酸氯胺酮2.盐酸普鲁卡因的化学名为oA.4-氨基
13、苯甲酸-2-二乙氨基甲酯盐酸盐B.4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯盐酸盐C.4-氨基本甲酸-2-二甲氨基甲酯盐酸盐D.4-氨基苯甲酸-2-二甲氨基乙酯盐酸盐3.苯巴比妥钠注射剂制成粉针剂应用,这是因为。A.苯巴比妥钠不溶于水B.运输方便C.水溶液不稳定D.水溶液对光敏感4.地西泮在肝脏经1位去甲基,3位羟基化代谢,生成的活性代谢产物已开发成药物为 OA.氟西泮B.硝西泮C.劳拉西泮D.奥沙西泮5.从巴比妥药物的pKa值判断,哪个药物显效最快oA.苯巴比妥pKa值为7.4(未解离率50%)B.异戊巴比妥pKa值为7.9(未解离率75%)C.海索巴比妥pKa值为8.4(末解离率90%)D.司可巴比
14、妥pKa值为7.7(未解离率66%)6.巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响 oA.脂溶性B.立体因素C.水中溶解度D.分子量7.以下药物中,哪个药物以右旋体供药oA.毗罗昔康B.布洛芬C.蔡丁美酮D.安乃近8.下列药物中,具有1,2-苯并睡嗪结构的药物是 oA.吐罗昔康B.口引噪美辛C.蔡普生D.芬布芬9.下列药物中哪个药物不溶于碳酸氢钠溶液oA.布洛芬B.对乙酰氨基酚C.蔡丁美酮D.蔡普生10.化学名为2-(4-异丁基苯基)丙酸的药物名称为oA.蔡普生B.布洛芬C.酮洛芬D.芬布芬11.烯丙吗啡结构中17位氮原子的取代基是。A.甲基B.1-甲基-2-丁稀基C.烯丙基D.环丁烷甲基12
15、.化学结构为的药物为。A.山蔗若碱B.东葭若碱C.阿托品D.克仑特罗13.盐酸伪麻黄碱的化学名为 oA.(1R,2s)-2-甲氨基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐B.(1S,2s)-2-甲氨基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐C.(1R,2R)-2-甲氨基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐D.(1S,2S)-1-甲氨基-2-苯丙烷-2-醇盐酸盐 14.下列叙述中哪条与氯贝丁酯不符A.为无色或黄色澄清油状液体B.味初辛辣后变甜,有特殊的臭味C.水解后生成对氯苯氧异丁酸和乙醇D.为倍半菇内酯衍生物15.硝酸甘油与下列哪项叙述不符A.为淡黄色结晶性粉末B.为速效、短效的抗心绞痛药物 C.遇热或撞击易爆炸D.碱性条件下迅即
16、水解 16.下列哪项叙述与硝苯地平不符。A.又名硝苯咤、心痛定B.为黄色结晶性粉末C.极易溶解于水D.常用于预防和治疗冠心病、心绞痛。17.属于血管紧张素转化酶抑制剂的药物是一A.盐酸普蔡洛尔B.卡托普利C.氯贝丁酯D.洛伐他汀 18.可发生光化学歧化作用。A.硝酸甘油B.非诺贝特C.硝苯地平D.氯贝丁酯 19.下列何种药物为抗滴虫药同时兼有抗厌氧菌作用。A.曝喀咤B.甲硝唾C.毗喳酮D.阿苯达哇20.磺胺类药物的基本结构是oA.对羟基苯磺酰胺B.对甲基苯磺酰胺 C.对氨基苯磺酰胺D.对氨基苯甲酰胺 21.甲氧芳咤的作用机制为。A.抑制二氢叶酸合成酶B.抗代谢作用C.参与DNA的合成D.抑制二
17、氢叶酸还原酶22.青霉素性质不稳定,遇酸或遇碱容易失效。pH4.0时,分解产物是。A.6-氨基青霉烷酸B.青霉烯酸C.青霉酸D.青霉醛和青霉胺23.结构为药物是。A.头抱氨芳B.头抱克洛C.阿莫西林D.苯理西林24.与阿米卡星结构相似的是A.米诺环素B.罗红霉素C.庆大霉素D.林可霉素25.临床上氯霉素化学结构的构型是 oA.L(+)苏阿糖型B.D(+)苏阿糖型C.L(+)赤鲜糖型D.D(-)苏阿糖型26.下列哪条叙述与氟尿嚓咤无关A.属抗代谢类抗肿瘤药B.化学名为5-氟-2,4(1H,3H)-喀咤二酮C.与澳试液作用生成淡黄色沉淀D.是尿喀咤的生物电子等排体27.除抗肿瘤外,还可用于抗病毒的
18、药物是A.塞替派B.阿糖胞甘C.甲氨蝶吟D.白消安28.环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药oA.生物碱B.金属配合物C.抗代谢物D.烷化剂29.黄体酮与分子量较大的异烟明反应,作用点为oA.C3 B.C20 C.C3 和 C20 D.C11 E.C1730.将氢化可的松的C21位竣基酯化,目的是oA.增强活性B.增加稳定性C.增加水溶性D.增加脂溶性31.将氢化可的松的C17位引入a-OH,目的是 oA.增强活性B.增加稳定性C.增加水溶性D.减少活性32.某种维生素用含有微量铁盐的砂芯过滤后溶液呈红色,指出是下列那种药物A.维生素C B.维生素B2 C.维生素B1 D.维生素B633.维生素C的化学
19、结构式中含有2个手性中心,有4个异构体,临床上用其A.L(+)异构体B.L(-)异构体C.D(+)异构体D.D(-)异构体34.属于氨基酸类抗过敏药是一A.盐酸赛庚咤B.盐酸异丙嗪C.马来酸氯苯那敏D.苯海拉明35.息斯敏是指下列哪种药物A.扑尔敏B.非那根C.阿斯咪唾D.雷尼替丁36.异烟肿的水解产物中,毒性较大的是A.异烟酸B.月井C.氮气 D.毗咤37.遇三氯化铁显紫红色的药物是一A.异烟肺B.磺胺喀咤C.对氨基水杨酸钠D.利巴韦林38.影响药物水解的外界因素很多,下列哪项不会影响A.水分B.溶液的酸碱性C.溶液的颜色D.温度39.下列药物中属于吗啡煌类合成镇痛药的是A.盐酸纳络酮B.右
20、丙氧芬C.枸椽酸芬太尼D.盐酸布桂嗪40.下列哪条与前体药物设计的目的不符oA.延长药物的作用时间B.提高药物的活性C.提高药物的脂溶性D.提高药物的组织选择性二、配伍题(每题2分,共12分)A.秋水仙碱B.美洛昔康C.丙磺舒D,对乙酰氨基酚41.可以抑制青霉素在肾小管的分泌,与其合用起到增效作用42.能抑制细胞菌丝分裂,具有一定的抗肿瘤活性。A.以马来酸盐供药用B.以枸椽酸盐供药用C.以磷酸盐供药用D.以盐酸盐供药用43.可待因 o44.芬太尼 oA.氯霉素B.青霉素钠C.阿米卡星D.强力霉素E.舒巴坦45.可引起再生性障碍贫血的是46.可与氨茶西林形成双酯化合物的是_三、多选题(每题2分,
21、共20分)47.以下叙述中与盐酸利多卡因相符的有A.易发生水解反应B.分子结构中含有2,6-二甲苯基C.具有抗心律失常作用D.局麻作用强于普鲁卡因,作用时间亦长48.以下哪些叙述与吩睡嗪类抗精神病药的构效关系不符A.氯丙嗪的2位的氯原子用三氟甲基取代可增强抗精神病的作用B.N10侧链上的二甲氨基用碱性杂环如哌嗪环取代可增强活性C.氯丙嗪的2位的氯原子用乙酰基取代可增强抗精神病的作用D.奋乃静的2位氯原子用三氟甲基取代,不仅增强活性且作用较持久49.药典规定对阿司匹林进行碳酸钠溶液中不溶物的检查是为了检测哪些杂质 oA.水杨酸B.水杨酸苯酯C.醋酸苯酯D.乙酸水杨酸苯酯50.抗高血压药按其作用机
22、制可分为一A.钙拮抗剂B.中枢性降压药C.作用于交感神经的降压药D.血管紧张素转化酶抑制剂51.会发生水解反应的药物是 oA.青霉素钠B.阿司匹林C.红霉素D.链霉素52.下列哪些属于氨基糖昔类抗生素A.阿米卡星B.巴龙霉素C.庆大霉素 D.链霉素53.重氮化偶合反应所需要的试剂有一A.亚硝酸钠B.盐酸C.B蔡酚D.氢氧化钠54.吐酮酸类抗菌药的基本结构中引入7位哌嗪环,目的是A.扩大抗菌谱 B.增强疗效 C.增加脂溶性D.扩大抗菌谱55.直接作用于DNA的抗肿瘤药为 oA.环磷酰胺B.氮甲C.顺伯D.噫替哌56.以下说法符合维生素E的 oA.为水溶性维生素B.用于习惯性流产,不育症等C.可以
23、用作抗氧剂D.脂溶性维生素四、填空题(每空1分,共16分)57.药物产生药效的决定因素有和-58.盐酸普鲁卡因与反应后,再与碱性B 蔡酚反应生成红色沉淀,其依据是一的 存在。_59.影响巴比妥类药物的作用强弱和快慢的因素有药物的和药物的。60.贝诺酯是由和药物拼合而成。61.吐酮酸类抗菌药的基本结构为,它们都具有 结构部分。62.青霉素的不稳定性和抗菌活性与有密切关系,破裂导致青霉素的失效。63.环磷酰胺的结构式,临床用于 o _64.维生素C的分子中的的结构,具有很强的性,在水溶液中易被氧化。五、简答题(每题4分,共12分)65.写出青霉素和头抱菌素的基本母核,请比较结构异同点。66.写出主
24、要的留体母核的结构与名称。67.磺胺药物和抗菌增效剂的作用机理药物化学期终试卷(A卷)班级 姓名 学号题号*二三四五六总分得分一、单选题(每题1分,共40分)1.影响药物水解的外界因素很多,下列哪项不会影响A.水分 B.溶液的酸碱性 C.溶液的颜色 D.温度2.盐酸氯胺酮的化学名为A.2-(2-氯苯基)-2-甲氨基环己酮盐酸盐B.3-(2-氯苯基)-2-甲氨基环己酮盐酸盐C.4-(2-氯苯基)-2-甲氨基环己酮盐酸盐D.5-(2-氯苯基)-2-甲氨基环己酮盐酸盐3.局部麻醉药的结构类型不包括A.氨基酸类 B.酰胺类 C.巴比妥类 D.对氨基苯甲酸酯类4.苯巴比妥与毗咤硫酸铜溶液作用,生成紫色络
25、合物,这是由于化学结构中含有以下哪种结构A.含有-NHCONH-结构 B.含有苯基C.含有内酰胺结构 D.含有-CONHCONHCO-结构5.硫喷钠妥为 时间的镇静催眠药。A.长时间 B.中时间 C.短时间 D,超短时间6.非留体抗炎药物的作用机制是A.二氢叶酸还原酶抑制剂 B.二氢叶酸合成酶抑制剂C.小内酰胺酶抑制剂 D.花生四烯酸环氧化酶抑制剂7.药典中采用下列哪种方法检查阿司匹林中的水杨酸杂质A.检查水溶液的酸性 B.检查碳酸钠中的不溶物C.与高铁盐溶液呈色 D.检查是否有酸味8.双氯芬酸钠的化学名为A.2-(2,6-二氯苯基)氨基卜苯甲酸钠B.2-(2,4-二氯苯基)氨基卜苯甲酸钠C.
26、2-(2,4-二氯苯基)氨基卜苯乙酸钠D.2-(2,6-二氯苯基)氨基卜苯乙酸钠9.贝诺酯是由哪两种药物拼合而成的A.阿司匹林和丙磺舒 B.阿司匹林和对乙酸氨基酚C.舒林酸和对乙酸氨基酚 D.舒林酸和丙磺舒10.地西泮化学结构中的母核为A.1,4-苯并二氮卓环 B.1,5-苯并二氮卓环C.二苯并氮杂卓环 D.苯并硫氮杂卓环11.奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色,分子中不稳定的结构部分为 OA.羟基 B.哌嗪环 C.侧链部分 D.吩曝嗪12.卡马西平属于哪一类抗癫痫药物A.丁二酸亚胺类 B.巴比妥类C.二苯并氮杂卓类 D.丁酰苯类13.吗啡易氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基因A.醇羟基
27、B.双健 C.哌咤环 D.酚羟基14.咖啡既能溶于酸,又能溶于碱的原因是A.酚羟基、环氧键 B.酚羟基、叔胺C.醇羟基、叔胺 D.酚羟基、醇羟基15.具有.人”结构的药物名称是A.去甲肾上腺素 B.多巴胺 C.沙丁胺醇 D.异丙肾上腺素16.辛伐他汀主要用于治疗A.高甘油三酯症 B.高胆固醇血症 C.高脂血症 D.心律失常17.下列叙述中与硝酸异山梨酯不符的是A.又名消心痛、消异梨醇 B.为白色结晶性粉末C.可发生重氮偶合反应 D.在强热或撞击下会发生爆炸18.下列哪项性质与盐酸普蔡洛尔不符A,白色或类白色的结晶性粉末 B.稀酸中易分解C.碱性条件下较稳定 D.对光、热稳定19.不属于抗心律失
28、常药物的是A.钠通道阻滞剂 B.2受体阻断剂C.血管紧张素转化酶抑制剂 D.延长动作电位时程的药物20.下列叙述哪项与盐酸维拉帕米不符A,为淡黄色粘稠油状物 B.在光、热、酸、碱条件下均稳定C.水溶液中加入硫酸铜试液产生黄绿色沉淀D.用于抗心绞痛及抗心律失常21.下列何种药物结构中具有5硝基吠喃环A.吠喃丙胺 B.阿苯达喋 C.毗口奎酮 D.甲硝唾22.下列性质与多数磺胺类药物不符的是A.具酸性B.具铜盐反应 C.具银镜反应 D.具重氮化偶合反应23.下列有关对氨基水杨酸钠性质的叙述错误的是A.水溶液露置日光中遇热时颜色变深 B.可发生银镜反应C.有重氮化偶合反应 D.水溶液显钠盐反应24.与
29、铜盐反应为黄绿色沉淀的药物是A.异烟助 B.磺胺喀咤 C,对氨基水杨酸钠 D.诺氟沙星25.青霉素在氢氧化钠溶液中加热生成A.6-氨基青霉烷酸 B.青霉胺和青霉醛C.青霉素二酸钠盐 D.青霉素钠26.下列哪条叙述与氯霉素不符A.构型为1R,2R B.为D(-)苏阿糖型异构体C.具有重氮化偶合反应 D.能引起再生障碍性贫血27.下列哪条叙述与阿米卡星不符A.具左旋光性 B.与慈酮的硫酸溶液反应显蓝紫色C.与荀三酮呈颜色反应D.适用于对卡那霉素或庆大霉素耐药的革兰阴性菌所致的疾病28.属于由内酰胺酶抑制剂的药物是A.头抱拉定 B.多西环素 C.克拉维酸 D.阿莫西林29.已烯雌酚虽然不是俗体,但它
30、的 主体结构与雌酚的极为相似,可看作开环的凿体。A.顺式 B.反式 C.顺式、反式各一半 D.顺式1/3、反式2/330.若想雌二醇成为口服制剂,将对 位进行结构改造。A.C3 位 B.C17 位 C.C1 位 D.C11 位31.将氢化可的松的C21位竣基与二元酸酯化,目的是 oA.增强活性 B.增加稳定性 C.增加水溶性 D.减少水溶性32.环磷酰胺为下列哪类抗肿瘤药 A.亚硝基服类 B.乙撑亚胺类 C.氮芥类 D.喀咤类33.不属于烷化剂的抗肿瘤药是A.白消安 B.氮甲 C.塞替哌 D.甲氨蝶吟34.塞替哌为下列哪种肿瘤的首选治疗药物A.胃癌 B.乳腺癌 C,肝癌 D.膀胱癌35.马来酸
31、氯苯那敏又名为A.扑尔敏 B.非那根 C.息斯敏 D.苯海拉明36.关于盐酸苯海拉明的叙述,不正确的是A.白色结晶性粉末 B.有醛键C.酸性下易分解产生二苯甲醇 D.属于组胺H2受体拮抗剂37.下列维生素中哪个本身不具有生物活性,须经体内代谢活化后才具有活性A.维生素C B.维生素D3 C.维生素K3 D.维生素A138.主要用于治疗呕吐,还用于异烟朋中毒时的解救的药物有A.维生素C B.维生素D3 C.维生素B6 D.维生素E39.将维生素A结构改造成维生素A醋酸酯,其目的增加。A.水溶性 B.稳定性 C.活性 D.脂溶性40.下列叙述中哪条与磺胺类药物不符 0A.苯环上的氨基与磺酰胺必须处
32、在对位B.苯环被其他取代则抑菌作用消失C.N的一个氢被杂环取代时有较好的疗效D.为二氢叶酸还原酶的抑制剂二、配伍题(每题2分,共12分)A.氟哌咤醇 B.芬太尼 C.舒林酸 D.普蔡洛尔41.作用于中枢神经系统的药42.结构中含有哌替咤A.丙磺舒 B,双氯芬酸钠 C.阿司匹林 D.对乙酰氨基酚43.遇三氯化铁试液显蓝紫色_44.直接加入三氯化铁试液不显色,但加热后可显紫堇色_A.吗啡 B.盐酸哌替咤 C.维生素C D.布洛芬45.结构中含有两个手性碳原子46.结构中含有五个手性碳原子三、多选题(每题2分,共20分)47.下列哪些变化属于二氧化碳对药物质量的影响A.改变药物的酸度 B.使药物氧化
33、变质C.使药物沉淀变质 D.使药物分解变质48.要增大化合物的脂溶性,在药物分子中可引入的基团有A.煌基 B.氟原子 C.氯原子 D.羟基49.下列药物中哪些不是静脉麻醉药A.盐酸氯胺酮 B.恩氟烷 C.盐酸利多卡因 D.依托咪酯50.下列有关苯妥英钠的叙述中哪些是正确的A.为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药物 B.水溶液呈碱性C.露署空气中吸收二氧化碳析出白色沉淀D.化学结构与巴比妥类药物相似51.与对乙酰氨基酚相符的说法有A.为白色结晶性粉末 B.遇三氯化铁试液显紫色C.其水溶液不稳定,会发生水解 D.为解热镇痛药,无抗炎作用52.抗心绞痛的药物主要包括A.硝酸酯及亚硝酸酯类 B.苯氧乙
34、酸类C.钙拮抗剂 D.B 受体阻滞剂53.属于小内酰胺酶抑制剂的药物是A.硫霉素 B.哌拉西林 C.舒巴坦 D.克拉维酸54.属于大环内酯类抗生素的是A.麦迪霉素 B.交沙霉素 C.林可霉素 D.罗红霉素55.毗酮酸类抗菌药具有抗菌作用的必需基因为。A.-COOH B.44比咤酮 C.氮原子 D.3-竣酸56.下列药物中属于水溶性维生素的有A.维生素C B.维生素B6 C.维生素K D.维生素B2四、填空题(每空1分,共16分)57.药物按作用方式分活性取决于药物的理化性质,与基本结构关系不大的;活性取决于药物与受体结合力的 O58.药物的水解最常见的是、和 的水解。59.地西泮分子中因具有
35、和 结构,所以遇酸、碱或受热都发生水解反应。60.阿斯匹林分子中含_基团,可采用酸碱滴定法测定含量。61.异烟脱的结构 化学名。62.青霉素分解产物D-青霉胺含有,对金属离子有络合作用,可作为63.氟尿喀咤的结构式,临床用于-_64.维生素A分子中含有 和 所以性质不稳定,故应避光密闭保存。五、简答题(每题4分,共12分)65.写出青霉素和头衔菌素的基本母核,请比较结构异同点。66.写出主要的笛体母核的结构与名称。67.磺胺药物和抗菌增效剂的作用机理药物化学期终试卷(B卷)班级 姓名 学号题号二三四五六总分得分一、单选题(每题1分,共40分)1.下列哪种结构不发生水解反应A.酯 B.酰胺 C.
36、酰脚和酰喔 D.酸2.盐酸普鲁卡因的化学名为 oA.4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基甲酯盐酸盐B.4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯盐酸盐C.4-氨基本甲酸-2-二甲氨基甲酯盐酸盐D.4-氨基苯甲酸-2-二甲氨基乙酯盐酸盐3.苯巴比妥钠注射剂制成粉针剂应用,这是因为。A.苯巴比妥钠不溶于水 B.运输方便C.水溶液不稳定 D.水溶液对光敏感4.地西泮在肝脏经1位去甲基,3位羟基化代谢,生成的活性代谢产物已开发成药物 为。A.氟西泮 B.硝西泮 C.劳拉西泮 D.奥沙西泮5.从巴比妥药物的pKa值判断,哪个药物显效最快 oA.苯巴比妥pKa值为7.4(未解离率50%)B.异戊巴比妥pKa值为7.9(未解
37、离率75%)C.海索巴比妥pKa值为8.4(末解离率90%)D.司可巴比妥pKa值为7.7(未解离率66%)6.巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响 oA.脂溶性 B.立体因素 C.水中溶解度 D.分子量7.以下药物中,哪个药物以右旋体供药 oA.口比罗昔康 B.布洛芬 C.蔡丁美酮 D.安乃近8.下列药物中,具有1,2-苯并睡嗪结构的药物是 oA.吐罗昔康 B.fl引跺美辛 C.蔡普生 D.芬布芬9.下列药物中哪个药物不溶于碳酸氢钠溶液。A.布洛芬 B.对乙酰氨基酚 C.蔡丁美酮 D.蔡普生10.化学名为2-(4-异丁基苯基)丙酸的药物名称为A.蔡普生 B.布洛芬 C.酮洛芬 D.芬布
38、芬11.下列哪个 性质是快雌醇的。A.乙醇溶液遇硝酸银试液产生白色沉淀B.与硫酸作用显黄绿色,有绿色荧光,用水稀释后呈淡橙色C.可与异烟脱缩合生成浅黄色的异烟踪D.与亚硝酰铁氧化钠反应生成深蓝紫色阴离子复合物12.化学结构为的药物为 oA.盐酸普蔡洛尔 B.卡托普利 C.硝苯地平 D.氯贝丁酯13.盐酸伪麻黄碱的化学名为 oA.(1R,2s)2甲氨基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐B.(1S,2s)-2-甲氨基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐C.(1R,2R)-2-甲氨基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐D.(1S,2S)-1-甲氨基-2-苯丙烷-2-醇盐酸盐14.下列叙述中哪条与氯贝丁酯不符。A.为无色或黄色澄
39、清油状液体 B.味初辛辣后变甜,有特殊的臭味C.水解后生成对氯苯氧异丁酸和乙醇 D.为倍半菇内酯衍生物15.硝酸甘油与下列哪项叙述不符 oA.为淡黄色结晶性粉末 B.为速效、短效的抗心绞痛药物C.遇热或撞击易爆炸 D.碱性条件下迅即水解16.下列哪项叙述与硝苯地平不符。A.又名硝苯咤、心痛定 B,为黄色结晶性粉末C.极易溶解于水 D.常用于预防和治疗冠心病、心绞痛。17.属于血管紧张素转化酶抑制剂的药物是A.盐酸普蔡洛尔 B.卡托普利 C.氯贝丁酯 D.洛伐他汀18.可发生光化学歧化作用 oA.硝酸甘油 B.非诺贝特 C.硝苯地平 D.氯贝丁酯19.下列何种药物为抗滴虫药同时兼有抗厌氧菌作用
40、oA.ti塞喀咤 B.甲硝唾 C.毗喳酮 D.阿苯达噗20.磺胺类药物的基本结构是 oA.对羟基苯磺酰胺 B.对甲基苯磺酰胺C.对氨基苯磺酰胺 D.对氨基苯甲酰胺21.甲氧苇咤的作用机制为。A.抑制二氢叶酸合成酶 B.抗代谢作用C.参与DNA的合成 D.抑制二氢叶酸还原酶22.青霉素性质不稳定,遇酸或遇碱容易失效。pH4.0时,分解产物是A.6-氨基青霉烷酸 B.青霉烯酸C.青霉酸 D.青霉醛和青霉胺23.结构为一 OMNI药物是。A.头抱氨芳 B.头抱克洛 C.阿莫西林 D.苯理西林24.与阿米卡星结构相似的是一A.米诺环素 B.罗红霉素 C.庆大霉素 D.林可霉素25.临床上氯霉素化学结构
41、的构型是 oA.L(+)苏阿糖型 B.D(+)苏阿糖型C.L(+)赤鲜糖型 D.D(-)苏阿糖型29.黄体酮与分子量较大的异烟期反应,作用点为 oA.C3 B.C20 C.C3 和 C20 D.C11 E.C1730.将氢化可的松的C21位竣基酯化,目的是。A.增强活性 B.增加稳定性C.增加水溶性 D.增加脂溶性31.将氢化可的松的C17位引入a-OH,目的是 0A.增强活性 B.增加稳定性 C.增加水溶性 D.减少活性26.下列哪条叙述与氟尿嗓咤无关A.属抗代谢类抗肿瘤药B.化学名为5-氟-2,4(1H,3H)-喀咤二酮C.与澳试液作用生成淡黄色沉淀 D.是尿喀咤的生物电子等排体27.除抗
42、肿瘤外,还可用于抗病毒的药物是A.塞替派 B.阿糖胞甘 C.甲氨蝶吟 D.白消安28.环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药。A.生物碱 B.金属配合物 C.抗代谢物 D.烷化剂32.某种维生素用含有微量铁盐的砂芯过滤后溶液呈红色,指出是下列那种药物 OA.维生素C B.维生素B2 C.维生素B1 D.维生素B633.维生素C的化学结构式中含有2个手性中心,有4个异构体,临床上用其A.L(+)异构体 B.L(-)异构体C.D(+)异构体 D.D(-)异构体34.属于氨基酸类抗过敏药是A.盐酸赛庚咤B.盐酸异丙嗪C.马来酸氯苯那敏D.苯海拉明35.息斯敏是指下列哪种药物A.扑尔敏 B.非那根 C.阿斯咪唾
43、D.雷尼替丁36.异烟脱的水解产物中,毒性较大的是A.异烟酸 B.阴 C.氮气 D.毗咤37.遇三氯化铁显紫红色的药物是A.异烟肺 B.磺胺喀咤 C.对氨基水杨酸钠 D.利巴韦林38.影响药物水解的外界因素很多,下列哪项不会影响A.水分 B.溶液的酸碱性 C.溶液的颜色 D.温度39.下列药物中属于吗啡煌类合成镇痛药的是A.盐酸纳络酮 B.右丙氧芬C.枸椽酸芬太尼 D.盐酸布桂嗪40.下列哪条与前体药物设计的目的不符 oA.延长药物的作用时间 B.提高药物的活性C.提高药物的脂溶性 D.提高药物的组织选择性二、配伍题(每题2分,共12分)A.秋水仙碱 B.美洛昔康 C.丙磺舒 D.对乙酰氨基酚
44、41.可以抑制青霉素在肾小管的分泌,与其合用起到增效作用42.能抑制细胞菌丝分裂,具有一定的抗肿瘤活性。A.氯霉素 B.阿米卡星 C.舒巴坦 D.强力霉素43.可引起再生性障碍贫血的是-44.可与氨苇西林形成双酯化合物的是-A.以马来酸盐供药用 B.以枸檬酸盐供药用C.以磷酸盐供药用 D.以盐酸盐供药用45.可待因。46.芬太尼 o三、多选题(每题2分,共20分)47.以下叙述中与盐酸利多卡因相符的有A.易发生水解反应 B.分子结构中含有2,6-二甲苯基C.具有抗心律失常作用 D.局麻作用强于普鲁卡因,作用时间亦长48.以下哪些叙述与吩曝嗪类抗精神病药的构效关系不符A.氯丙嗪的2位的氯原子用三
45、氟甲基取代可增强抗精神病的作用B.N10侧链上的二甲氨基用碱性杂环如哌嗪环取代可增强活性C.氯丙嗪的2位的氯原子用乙酰基取代可增强抗精神病的作用D.奋乃静的2位氯原子用三氟甲基取代,不仅增强活性且作用较持久49.药典规定对阿司匹林进行碳酸钠溶液中不溶物的检查是为了检测哪些杂质 OA.水杨酸 B.水杨酸苯酯 C.醋酸苯酯 D.乙酸水杨酸苯酯50.抗高血压药按其作用机制可分为A.钙拮抗剂 B.中枢性降压药C.作用于交感神经的降压药 D.血管紧张素转化酶抑制剂55.直接作用于DNA的抗肿瘤药为 oA.环磷酰胺 B.氮甲 C.顺柏 D.睡替哌56.以下说法符合维生素E的 oA.为水溶性维生素 B.用于
46、习惯性流产,不育症等C.可以用作抗氧剂 D.脂溶性维生素51.会发生水解反应的药物是 oA.青霉素钠 B.阿司匹林 C.红霉素 D.链霉素52.下列哪些属于氨基糖昔类抗生素A.阿米卡星 B.巴龙霉素 C.庆大霉素 D.链霉素53.重氮化偶合反应所需要的试剂有A.亚硝酸钠 B.盐酸 C.蔡酚 D.氢氧化钠54.毗酮酸类抗菌药的基本结构中引入7位哌嗪环,目的是 oA.扩大抗菌谱 B.增强疗效 C.增加脂溶性 D.扩大抗菌谱四、填空题(每空1分,共16分)57.药物产生药效的决定因素有 和59.影响巴比妥类药物的作用强弱和快慢的因素有药物的 和药物的_58.盐酸普鲁卡因与 反应后,再与碱性B 蔡酚反
47、应生成红色沉淀,其依据是 的存在。_60.贝诺酯是由 和 药物拼合而成。61.毗酮酸类抗菌药的基本结构为,它们都具有_结构部分。62.青霉素的不稳定性和抗菌活性与 有密切关系,破裂导致青霉素的失效。63.环磷酰胺的结构式,临床用于 o _64.维生素C的分子中的 的结构,具有很强的 性,在水溶液中易被氧化。五、简答题(每题4分,共12分)65.耐酸、耐酶半合成青霉素结构上各有什么特点66.留体激素药物如何按药物结构和按作用分类的,列举典型药物说明。67.喳诺酮类抗菌药的构效关系药物化学期终试卷班级 姓名 学号题号二三四五六总分得分一、单选题(每题1分,共20分)1.下列哪种结构不发生水解反应A
48、.酯 B.酰胺C.酰朋和酰版 D.酸 E.活泼卤素化合物2.影响药物水解的外界因素很多,下列哪项不会影响A.水分 B.溶液的酸碱性C.溶液的颜色 D.温度 E.重金属离子等3.可使药物水溶性增加的基团是A.烷基 B.羟基C.苯基 D.酯基 E.卤素4.将治疗前列腺癌的已烯雌酚进行结构修饰,制成己烯雌酚二磷酸酯的目的是A.改善药物的溶解度 B.延长药物作用时间C.提高药物的组织选择性 D.提高药物的稳定性E.提高药物的活性5.盐酸普鲁卡因与NaNO2液反应后,再与碱性0蔡酚偶合成红色沉淀,其依据为A.因为苯环 B.第三胺的氧化C.酯基的水解 D.因有芳伯氨基 E.苯环上有亚硝化反应6.下列药物中
49、作用时间最短的是A.苯巴比妥 B.异戊巴比妥C.硫喷妥钠 D.司可巴比妥 E.戊巴比妥7.下列叙述与阿司匹林的性质不符的是A.为微带醋酸臭的白色结晶或结晶性粉末B.可溶于碳酸钠试液中C.在潮湿空气中可逐渐变为淡黄色至深棕色D.遇三氯化铁试液呈紫色E.在干燥状态下稳定,遇湿气可缓缓水解8.以下仅有解热镇痛作用,无消炎抗风湿作用的药物是A.安乃近 B.对乙酰氨基酚C.阿司匹林 D.布洛芬 E.双氯芬酸9.布洛芬的化学名为A.2-(4-异丁基苯基)丙酸B.2-(2,6-二氯苯基)氨基-苯乙酸钠C.2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-咧噪3乙酸D.4-丁基-1-(4-羟基苯基)-2-苯
50、基-3,5-毗噗烷二酮E.4(二正丙胺基)磺酰基苯甲酸10.下列何种药物通常不易被氧化A.去甲肾上腺素 B.多巴胺C.沙丁胺醇 D.异丙肾上腺素 E.麻黄碱011.结构的药物名称A.去甲肾上腺素 B.多巴胺C.沙丁胺醇 D.异丙肾上腺素 E.麻黄碱12.临床上用于治疗多种类型休克的药物是A.去甲肾上腺素 B.多巴胺C.沙丁胺醇 D.异丙肾上腺素 E.麻黄碱13.临床上用于治疗多种哮喘疾病的药物是A.去甲肾上腺素 B.多巴胺C.沙丁胺醇 D.去氧肾上腺素 E.肾上腺素14.马来酸氯苯那敏又名为A.苯那君 B.扑尔敏C.非那根 D.息斯敏 E.泰胃美15.硝酸甘油与下列哪项叙述不符A.为淡黄色结晶