天然药物化学试题汇总（含答案）.pdf

第一章总论一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的 序号填在题干的括号内。）1.两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（B）A.比重不同B.分配系数不同C.分离系数不同D.萃取常数不同E.介电常数不同2.原理为氢键吸附的色谱是（C）A,离子交换色谱B.凝胶滤过色谱C.聚酰胺色谱D.硅胶色谱E.氧化铝色谱3.分储法分离适用于（D）A.极性大成分B.极性小成分C.升华性成分D.挥发性成分E.内脂类成分4.聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（D）A.30%乙醇B.无水乙醇C.70%乙醇D.丙酮E.水5.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（D）A.乙醛B.醋酸乙脂C.丙酮D.正丁醇E.乙醇6.红外光谱的单位是（A）A.c m_1 B.nm C.m/zD.mmE.87.在水液中不能被乙醇沉淀的是（E）A.蛋白质B.多肽C.多糖D.酶E.糅质8.下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（B）A.水丙酮甲醇B.乙醇醋酸乙脂乙醛C.乙醇甲醇醋酸乙脂D.丙酮乙醇甲醇E.苯乙醛甲醇9.与判断化合物纯度无关的是（C）A.熔点的测定B.观察结晶的晶形C.闻气味D.测定旋光度E.选两种以上色谱条件进行检测10.不属亲脂性有机溶剂的是（D）A.氯仿B.苯C.正丁醇D.丙酮E.乙醛11.从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（C）A.回流提取法B.煎煮法C.渗漉法D.连续回流法E.蒸储法12.红外光谱的缩写符号是（B）A.UVB.I RC.MSD.NMR E.HI-MS13.下列类型基团极性最大的是（E）A.醛基B.酮基C.酯基D.甲氧基E.醇羟基14.采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（B）A.C6H6、CHC13 Me 2CO Ac OEt、EtOH、H20B.C6H6、CHC13、Ac OEt、Me 2c0、EtOH、H20C.H20、Ac OEt、EtOH、Me 2c O、CHC13、C6H6D.CHC13、Ac OEt、C6H6、Me 2c0、EtOH、H20E.H2O、Ac OEt、Me 2c0、EtOH、C6H6 CHC1315.一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（B）A.生物碱B.叶绿素C.鞍质D.黄酮E.皂昔16.影响提取效率最主要因素是（B）A,药材粉碎度B.温度C.时间D.细胞内外浓度差E.药材干湿度17.采用液-液萃取法分离化合物的原则是（B）A.两相溶剂互溶B.两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D.两相溶剂极性不同E.两相溶剂亲脂性有差异18.硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（B）A.洗脱剂无变化B.极性梯度洗脱C.碱性梯度洗脱D.酸性梯度洗脱E.洗脱剂的极性由大到小变化19.结构式测定一般不用下列哪种方法（C）A.紫外光谱B.红外光谱C.可见光谱D.核磁共振光谱E.质谱20.用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是（A）A.碳的数目 B.氢的数目C.氢的位置D.氢的化学位移E.氢的偶合常数21.乙醇不能提取出的成分类型是（D）A.生物碱B.昔C.昔元D.多糖E.糅质22.原理为分子筛的色谱是（B）A.离子交换色谱B.凝胶过滤色谱C.聚酰胺色谱D.硅胶色谱E.氧化铝色谱23.可用于确定分子量的波谱是（C）A.氢谱B.紫外光谱C.质谱D.红外光谱E.碳谱（二）多项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出二至五个正确的答案，并将正确 答案的序号分别填在题干的括号内，多选、少选、错选均不得分）1.加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（ABD）（）（）（）（）A.水提醇沉法B.醇提水沉法C.酸提碱沉法D.醇提醒沉法E.明胶沉淀法2.调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法有（BCE）（）（）（）（）A.醇提水沉法B.酸提碱沉法C.碱提酸沉法D.醇提丙酮沉法E.等电点沉淀法3.下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是(BDE)()()()()A.乙醛水 甲醇B.水乙醇乙酸乙酯C.水石油酸丙酮D.甲醇氯仿石油酸E.水正丁醇氯仿4.用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括(ACE)()()()()A.聚酰胺色谱B.红外光谱C.硅胶色谱D.质谱E.葡聚糖凝胶色谱5.天然药物化学成分的分离方法有(ABD)()()()()A.重结晶法B.高效液相色谱法C.水蒸气蒸播法D.离子交换树脂法E.核磁共振光谱法6.应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求(BC)()()()()A.两种溶剂可任意互溶B.两种溶剂不能任意互溶C.物质在两相溶剂中的分配系数不同D.加入一种溶剂可使物质沉淀析出E.温度不同物质的溶解度发生改变7.用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时(BD)()()()()A.只适于分离水溶性成分B.适于分离极性较大成分如昔类等C.适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D.极性小的成分先洗脱出柱E.极性大的成分先洗脱出柱8.液-液分配柱色谱用的载体主要有(ACE)()()()()A.硅胶B.聚酰胺C.硅藻土D.活性炭E.纤维素粉9.下列有关硅胶的论述，正确的是(ABDE)()()()()A.与物质的吸附属于物理吸附B.对极性物质具有较强吸附力C.对非极性物质具有较强吸附力D.一般显酸性E.含水量越多，吸附力越小10.对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是(ADE)()()()()A.通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B.水的洗脱能力最强C.丙酮的洗脱能力比甲醇弱D.可用于植物粗提取物的脱鞋质处理E.特别适宜于分离黄酮类化合物11.透析法适用于分离(BE)()()()()A.酚酸与竣酸B.多糖与单糖C.油脂与蜡D.挥发油与油脂E.氨基酸与多肽12.凝胶过滤法适宜分离(ACD)()()()()A.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.皂昔13.离子交换树脂法适宜分离(ABCD)()()()()A.肽类B.氨基酸C.生物碱D.有机酸E.黄酮14.大孔吸附树脂的分离原理包括(ABD)()()()()A,氢键吸附B.范德华引力C.化学吸附D.分子筛性E.分配系数差异15.大孔吸附树脂(ACE)()()()()A.是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B.以乙醇湿法装柱后可直接使用C.可用于昔类成分和糖类成分的分离D.洗脱液可选用丙酮和氯仿等E.可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱16.提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是(BDE)()()()()A.回流法B.渗漉法C.升华法D.透析法E.盐析法17.判断结晶物的纯度包括(ABCDE)()()()()A.晶形B.色泽C.熔点和熔距D.在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E.是前面四项均需要的18.检查化合物纯度的方法有(ABCDE)()()()()A.熔点测定B.薄层色谱法C.纸色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法19.分子式的测定可采用下列方法(ACD)()()()()A.元素定量分析配合分子量测定B.Klyne经验公式计算C.同位素峰度比法D.高分辨质谱法E.13C-NMR 法20.天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有(BDE)()()()()A.高效液相色谱法B.质谱法C.气相色谱法D.紫外光谱法E.核磁共振法21.测定和确定化合物结构的方法包括(ABE)()()()()A.确定单体B.物理常数测定C.确定极性大小D.测定荧光性质和溶解性E.解析各种光谱22.目前可用于确定化合物分子式的方法有(ABC)()()()()A,元素定量分析配合分子量测定B.同位素峰位法C.HI-MS 法 D.EI-MS 法E.CI-MS 法23.MS在化合物分子结构测定中的应用是(ACD)()()()()A.测定分子量B.确定官能团C.推算分子式D.推测结构式E.推断分子构象24.质谱(MS)可提供的结构信息有(ABD)()()()()A.确定分子量B.求算分子式C.区别芳环取代D.根据裂解的碎片峰推测结构式E.提供分子中氢的类型、数目25.各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为(ADE)()()()()A.电子轰击电离B.加热电离C.酸碱电离D.场解析电离E.快速原子轰击电离26.氢核磁共振谱(1H-NMR)在分子结构测定中的应用是(BC)()()()()A.确定分子量B.提供分子中氢的类型、数目C.推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D.判断是否存在共辄体系E.通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等27.天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的(ACE)()()()()A.结构类型B.性质与剂型的关系C.提取分离方法D.活性筛选E.结构鉴定二、名词解释L pH梯度萃取法2.有效成分3.盐析法4.有效部位5.渗漉法三、填空题1.天然药物化学成分的分离主要依据分配系数差异、溶解度差异、酸碱度差异、分子量 差异、极性差异等，根据上述差异主要采用的方法有：、结、02.溶剂提取法中溶剂的选择主要依据，。三方面来考虑。3.对于大分子化合物如多肽、蛋白质、多糖等常用色谱进行分离，除去中药水提取液 中的无机盐小分子杂质，宜采用方法。4.常用的沉淀法有、和等。5.天然药物成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂的有关，溶剂可分为、和三种。6.天然药物化学成分的提取方法有：，和。7.化合物的极性常以介电常数表示。其一般规律是：介电常数大，极性强；介电常数小，极性小。8.溶剂提取法提取天然药物化学成分的操作方法有：、和等。9.两相溶剂萃取法是利用混合物中各成分在两相互不混溶的溶剂中的差异来达到分离 的；化合物的差异越，分离效果越。10.乙醇沉淀法加入的乙醇含量达80以上时，可使、和等物质从溶液中析出。11.铅盐沉淀法常选用的沉淀试剂是和；前者可沉淀，后者可沉淀。12.吸附色谱法常选用的吸附剂有、和等。13.聚酰胺吸附色谱法的原理为，适用于分离、和等化合物。1.两相溶剂萃取法，沉淀法，pH梯度萃取法，凝胶色谱法，硅胶色谱法或氧化铝色谱 法。2.溶剂的极性，被分离成分的性质，共存的其它成分的性质。3.凝胶，透析法。4.试剂沉淀法，酸碱沉淀法，铅盐沉淀法。5.极性，水，亲水性有机溶剂，亲脂性有机溶剂。6.溶剂提取法，水蒸气蒸储法，升华法。7.介电常数，介电常数大，极性强，介电常数小，极性弱。8.浸渍法，渗漉法，煎煮法，回流提取法，连续回流提取法。9.分配系数，分配系数，大，好。10.80%以上；淀粉、蛋白质、粘液质、树胶11.中性醋酸铅，碱式醋酸铅，酸性成分及邻二酚羟基的酚酸，中性成分及部分弱碱性成分12.硅胶，氧化铝，活性炭，硅藻土等。13.氢键吸附，酚类，竣酸类，醍类。四、问答题1.天然药物有效成分提取方法有几种？采用这些方法提取的依据是什么？2.常用溶剂的亲水性或亲脂性的强弱顺序如何排列？哪些与水混溶？哪些与水不混溶？3.溶剂分儿类？溶剂极性与值关系？4.溶剂提取的方法有哪些？它们都适合哪些溶剂的提取？5.两相溶剂萃取法是根据什么原理进行？在实际工作中如何选择溶剂？6.萃取操作时要注意哪些问题？7.萃取操作中若已发生乳化，应如何处理？8.色谱法的基本原理是什么？9.凝胶色谱原理是什么？10.如何判断天然药物化学成分的纯度？11.简述确定化合物分子量、分子式的方法。12.在研究天然药物化学成分结构中，I R光谱有何作用？13.简述紫外光谱图的表示方法及用文字表示的方法和意义。1.答：溶剂提取法：利用溶剂把天然药物中所需要的成分溶解出来，而对其它成分不 溶解或少溶解。水蒸气蒸储法：利用某些化学成分具有挥发性，能随水蒸气蒸储而不被破 坏的性质。升华法：利用某些化合物具有升华的性质。2.答：石油酸苯氯仿乙醛乙酸乙酯正丁醇 丙酮乙醇甲醇水与水互不相溶与水相混溶3.答：溶剂分为极性溶剂和非极性溶剂或亲水性溶剂和亲脂性溶剂两大类。常用介电常 数（）表示物质的极性。一般值大，极性强，在水中溶解度大，为亲水性溶剂，如乙醇;值小，极性弱，在水中溶解度小或不溶，为亲脂性溶剂，如苯。4.答：浸渍法：水或稀醇为溶剂。渗漉法：稀乙醇或水为溶剂。煎煮法：水为溶 剂。回流提取法：用有机溶剂提取。连续回流提取法：用有机溶剂提取。5.答：利用混合物中各成分在两相互不相溶的溶剂中分配系数不同而达到分离的目的。实际工作中，在水提取液中有效成分是亲脂的多选用亲脂性有机溶剂如苯、氯仿、乙醛等进 行液-液萃取；若有效成分是偏于亲水性的则改用弱亲脂性溶剂如乙酸乙酯、正丁醇等，也 可采用氯仿或乙酸加适量乙醇或甲醇的混合剂。6.答：水提取液的浓度最好在相对密度1.11.2之间。溶剂与水提取液应保持-一定 量比例。第一次用量为水提取液1/21/3,以后用量为水提取液1/41/6.一般萃取34次 即可;用氯仿萃取，应避免乳化。可采用旋转混合，改用氯仿；乙醛混合溶剂等。若已形 成乳化，应采取破乳措施。7.答：轻度乳化可用一金属丝在乳层中搅动。将乳化层抽滤。将乳化层加热或冷冻。分 出乳化层更换新的溶剂。加入食盐以饱和水溶液或滴入数滴戊醇增加其表面张力，使乳化层 破坏。8.答：利用混合物中各成分在不同的两相中吸附、分配及其亲和力的差异而达到相互分 离的方法。9.答：凝胶色谱相当于分子筛的作用。凝胶颗粒中有许多网眼，色谱过程中，小分子化 合物可进入网眼；大分子化合物被阻滞在颗粒外，不能进入网孔，所受阻力小，移动速度快，随洗脱液先流出柱外；小分子进入凝胶颗粒内部，受阻力大，移动速度慢，后流出柱外。10.答：判断天然药物化学成分的纯度可通过样品的外观如晶形以及熔点、溶程、比旋 度、色泽等物理常数进行判断。纯的化合物外观和形态较为均一，通常有明确的熔点，熔程 一般应小于2C；更多的是采用薄层色谱或纸色谱方法，一般要求至少选择在三种溶剂系统 中展开时样品均呈单一斑点，方可判断其为纯化合物。11.答：分子量的测定有冰点下降法，或沸点上升法、粘度法和凝胶过滤法等。目前最 常用的是质谱法，该法通过确定质谱图中的分子离子峰，可精确得到化合物的分子量;分子式 的确定可通过元素分析或质谱法进行c元素分析通过元素分析仪完成，通过测定给出化合物 中除氧元素外的各组成元素的含量和比例，并由此推算出化合物中各组成元素的含量，得出 化合物的实验分子式，结合分子量确定化合物的确切分子式。质谱法测定分子式可采用同位 素峰法和高分辨质谱法。12.答：I R光谱在天然药物化学成分结构研究中具有如下作用；测定分子中的基团;已 知化合物的确证；未知成分化学结构的推测与确定;提供化合物分子的儿何构型与立体构象的 研究信息。13.答：紫外光谱是以波长作横座标，吸收度或摩尔吸收系数做纵座标作图而得的吸收光 谱图。紫外可见光谱中吸收峰所对应的波长称为最大吸收波长（入ma x），吸收曲线的谷所对 应的波长称谓最小吸收波长（入min），若吸收峰的旁边出现小的曲折，称为肩峰，用“sh”表 示，若在最短波长（200nm）处有一相当强度的吸收却显现吸收峰，称为未端吸收。如果化 合物具有紫外可见吸收光谱，则可根据紫外可见吸收光谱曲线最大吸收峰的位置及吸收峰的 数目和摩尔吸收系数来确定化合物的基本母核，或是确定化合物的部分结构。第二章糖和普一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的 序号填在题干的括号内。）l.D 2.C 3.A 4.A 5.A6.B 7.A8.C9.CI O.B 11.E 12.C 13.B 14.B15.C 16.E17.A 18.C 19.A20.C1.最难被酸水解的是（）A.氧甘B.氮昔C.硫昔D.碳昔E.鼠昔2.提取昔类成分时，为抑制或破坏酶常加入一定量的（）A.硫酸B.酒石酸C.碳酸钙D.氢氧化钠E.碳酸钠3.提取药材中的原生昔，除了采用沸水提取外，还可选用（）A.热乙醇B.氯仿C.乙醛D.冷水E.酸水4.以硅胶分配柱色谱分离下列昔元相同的成分，以氯仿-甲醇（9：1）洗脱，最后流出 色谱柱的是（）A.四糖昔B.三糖昔C.双糖昔D.单糖昔E.普元5.下列儿种糖昔中，最易被酸水解的是（）6.糖的纸色谱中常用的显色剂是（）A.mo lisc h试剂B.苯胺-邻苯二甲酸试剂C.Ke lle r-Kilia ni试剂D.醋酉千-浓硫酸试剂E.香草醛-浓硫酸试剂7.糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后（A）A.酸度增加B.水溶性增加C.脂溶性大大增加D.稳定性增加E.碱性增加8.在天然界存在的昔多数为（C）A.去氧糖昔B.碳昔C.B-D-或a-L-昔D.a-D-或B-L-甘E.硫昔9.大多数B-D-和a-L-普端基碳上质子的偶合常数为（C）A.1 2HzB.34Hze.6 8 HzD.9 10 Hz E.11 12 Hz10.将昔的全甲基化产物进行甲醇解，分析所得产物可以判断（B）A.昔键的结构B.甘中糖与糖之间的连接位置C.昔元的结构D.昔中糖与糖之间的连接顺序E.糖的结构11.确定音类结构中糖的种类最常用的方法是在水解后直接用（E）A.PTLCB.GCC.显色齐ID.HPLCE.PC12.大多数B-D-背键端基碳的化学位移在（C）A.8 ppm 90-95B.6 Ppm 96100C.8 ppm 100-105D.6 Ppm106110 E.8 ppm 110-11513.下列有关昔键酸水解的论述，错误的是（B）A.吠喃糖昔比毗喃糖昔易水解B.醛糖昔比酮糖甘易水解C.去氧糖昔比羟基糖昔易水解D.氮甘比硫昔易水解E.酚昔比留甘易水解14.Mo lisc h反应的试剂组成是（B）A.苯酚-硫酸B.a-蔡酚-浓硫酸C.蔡-硫酸D.B-茶酚-硫酸E.酚-硫酸15.下列哪个不属于多糖（C）A.树胶B.粘液质C.蛋白质D.纤维素E.果胶16.苦杏仁普属于下列何种昔类（）A.醇昔B.硫昔C.氮昔D.碳昔E.氟昔17.在糖的纸色谱中固定相是（）A.水B.酸C.有机溶剂D.纤维素E.活性炭18.昔类化合物糖的端基质子的化学位移值在（C）A.1.01.5B.2.53.5C.4.3 6.0D.6.5 7.5 E.7.5 8.519.天然产物中，不同的糖和昔元所形成的昔中，最难水解的昔是（A）A.糖醛酸甘B.氨基糖昔C.羟基糖昔D.2,6二去氧糖甘E.6去氧糖昔20.酶的专属性很高，可使B-葡萄糖背水解的酶是（C）A.麦芽糖酶B.转化糖酶C.纤维素酶D.芥子音酶E.以上均可以（二）多项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出二至五个正确的答案，并将正确 答案的序号分别填在题干的括号内，多选、少选、错选均不得分）1.属于氧音的是（）（）（）（）（）A.红景天昔B.天麻昔C.芦荟昔D.苦杏仁昔E.萝卜甘2.从中药中提取原生昔的方法是（）（）（）（）（）A.沸水提取B.70%乙醇提取C.取新鲜植物40发酵12小时D.甲醇提取E.在中药中加入碳酸钙3.酶水解具有（）（）（）（）（）A.专属性B.选择性 C.氧化性D.保持普元结构不变E.条件温和4.水解后能够得到真正昔元的水解方法是（）（）（）（）（）A.酶水解 B.碱水解 C.酸水解D.氧化开裂法E.剧烈酸水解5.确定昔键构型的方法为（）（）（）（）（）A.利用Klyne经验公式计算B.1H-NMR中，端基氢偶合常数J=68Hz为B-构型，J=34Hz为a-构型。C.1H-NMR中，端基氢偶合常数J=68Hz为a-构型，J=34Hz为B-构型。D.13C-NMR中，端基碳与氢偶合常数J=160Hz为B-构型，J=170Hz为a-构型。E.13C-NMR中，端基碳与氢偶合常数J=160Hz为a-构型，J=170Hz为B-构型。二、名词解释1.原生昔与次生昔2.酶解3.昔类4.昔化位移三、填空题：1.Mo lisc h反应的试剂是 用于鉴别,反应现象2.将甘加入与水不相混溶的有机溶剂中，使水解后的昔元立即进入 中，从而获得原始昔元，该法称为 o3.昔类又称，是糖与糖衍生物与另一非糖物质通过糖的连接而成的化合物。1.a蔡酚和浓硫酸，糖和甘，两液面间紫色环。2.有机相，二相水解法3.配糖体，端基碳原子。四、分析比较题，并简要说明理由A BC D酸催化水解的难一易程度：_理由：五、完成下列反应1.某昔经箱守法甲基化(CH3L Na H,DMSO)及甲醇解(CH3OH,HC1)得到如下产 物，根据产物推测原昔的结构，并写出上述两个反应的全部过程。六、问答题1.昔键具有什么性质，常用哪些方法裂解？2.甘类的酸催化水解与哪些因素有关？水解难易有什么规律？第三章苯丙素类化合物一、选择题(一)单项选择题(在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的 序号填在题干的括号内)1.鉴别香豆素首选的显色反应为()A.三氯化铁反应B.Gibb s反应C.Eme r so n反应D.异羟酸后铁反应E.三氯化铝反应2.游离香豆素可溶于热的氢氧化钠水溶液，是由于其结构中存在()A.甲氧基B.亚甲二氧基C.内酯环D,酚羟基对位的活泼氢E.酮基3.香豆素的基本母核为()A.苯骈a-毗喃酮B.对羟基桂皮酸C.反式邻羟基桂皮酸D.顺式邻羟基桂皮酸E.苯骈Y-毗喃酮4.下列香豆素在紫外光下荧光最显著的是()A.6-羟基香豆素B.8-二羟基香豆素C.7-羟基香豆素D.6-羟基-7-甲氧基香豆素E.吠喃香豆素5.La ba t反应的作用基团是()A.亚甲二氧基B.内酯环C芳环D.酚羟基E.酚羟基对位的活泼氢6.游离香豆素可溶于热的氢氧化钠水溶液，是由于其结构中存在()A.甲氧基B.亚甲二氧基C内酯环D.酚羟基对位的活泼氢E.酮基7.下列化合物属于香豆素的是()A.七叶内酯B.连翘昔C.厚朴酚D.五味子素E.牛芽子昔8.Gibb s反应的试剂为()A.没食子酸硫酸试剂B.2,6-二氯(滨)苯醍氯亚胺C.4-氨基安替比林-铁氟化钾D.三氯化铁一铁氟化钾E.醋酎一浓硫酸9.7-羟基香豆素在紫外灯下的荧光颜色为()A.红色B.黄色C.蓝色D.绿色E.褐色10.香豆素的ENMR中化学位移3.84.0处出现单峰，说明结构中含有()A.羟基B.甲基C.甲氧基D.羟甲基E.醛基11.香豆素与浓度高的碱长时间加热生成的产物是()A.脱水化合物B.顺式邻羟基桂皮酸C.反式邻羟基桂皮酸D.脱竣基产物E.醍式结构12.补骨脂中所含香豆素属于()A.简单香豆素B.吠喃香豆素C.毗喃香豆素D.异香豆素E.4-苯基香豆素13.有挥发性的香豆素的结构特点是()A.游离简单香豆素B.游离吠喃香豆素类C.游离毗喃香豆素D.香豆素的盐类E.香豆素的甘类14.香豆素及其昔发生异羟后酸铁反应的条件为A.在酸性条件下B.在碱性条件下C.先碱后酸D.先酸后碱E.在中性条件下15.下列成分存在的中药为（）()A.连翘D.叶下珠B.五味子E.细辛C.牛著子16.下列结构的母核属于（）冉8-H3coORA.简单木脂素C.环木脂内酯E.环木脂素B.单环氧木脂素D.双环氧木脂素OCH317.中药补骨脂中的补骨脂内脂具有()A.抗菌作用B.光敏作用C.解痉利胆作用D.抗维生素样作用E.镇咳作用香豆素结构中第6位的位置正确的是（18.A,是第6位D.是第6位B.是第6位E.是第6位C.是第6位19.下列成分的名称为（）牛著子普)D E（二）多项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出二至五个正确的答案，并将正确 答案的序号分别填在题干的括号内，多选、少选、错选均不得分）1.下列含木脂素类成分的中药是（）A.白芷 B.秦皮 C.补骨脂D.五味子 E.牛薯子2.七叶昔可发生的显色反应是（）A.异羟月亏酸铁反应B.Gibb s反应 C.Eme r so n反应D.三氯化铁反应 E.Mo lish反应3.小分子游离香豆素具有的性质包括（）A.有香味 B.有挥发性 C.升华性D.能溶于乙醇 E.可溶于冷水4.香豆素类成分的荧光与结构的关系是（）A.香豆素母体有黄色荧光B.羟基香豆素显蓝色荧光C.在碱溶液中荧光减弱D.7位羟基取代，荧光增强E.吠喃香豆素荧光较强5.游离木脂素可溶于（）A.乙醇B.水C.氯仿D.乙醛 E.苯6.香豆素类成分的提取方法有（）A.溶剂提取法B.活性炭脱色法C.碱溶酸沉法D.水蒸气蒸储法 E.分储法7.区别橄榄脂素和毕澄茄脂素的显色反应有（）A.异羟月亏酸铁反应B.Gibb s反应 C.La ba t反应D.三氯化铁反应 E.Mo lish反应8.属于木脂素的性质是（）A.有光学活性易异构化不稳定B.有挥发性C.有荧光性D.能溶于乙醇 E.可溶于水9.木脂素薄层色谱的显色剂常用（）A.1%茴香醛浓硫酸试剂B.5%磷铝酸乙醇溶液C.10%硫酸乙醇溶液D.三氯化锚试剂 E.异羟月亏酸铁试剂10.香豆素类成分的生物活性主要有（）A.抗菌作用B.光敏活性C.强心作用D.保肝作用 E.抗凝血作用。11.单环氧木脂素结构特征是在简单木脂素基础上，还存在四氢吠喃结构，连接方式有()A.7-0-75 环合 B.9-09 环合 C.7-0-9,环合D.8-0-7环合 E.8-0-9环合12.水飞蓟素的结构，同时属于()A.木脂素B.香豆素C.恿酿D.黄酮 E.生物碱13.秦皮中抗菌消炎的主要成分是()A.七叶内酯B.七叶昔C.7,8映喃香豆素D.白芷素E.6,7-吠喃香豆素14.下列含香豆素类成分的中药是()A.秦皮 B.甘草 C.补骨脂D.五味子 E.厚朴15.提取游离香豆素的方法有()A.酸溶碱沉法 B.碱溶酸沉法 C.乙醛提取法D.热水提取法 E.乙醇提取法16.采用色谱方法分离香豆素混合物，常选用的吸附剂有()A.硅胶 B.酸性氧化铝 C.碱性氧化铝D.中性氧化铝 E.活性碳17.Eme r so n反应呈阳性的化合物是()A.6,7-二羟基香豆素B.5,7-二羟基香豆素C.7,8-二羟基香豆素D.3,6-二羟基香豆素E.6-羟基香豆素18.区别6,7-吠喃香豆素和7,8-吠喃香豆素时，可将它们分别加碱水解后再采用()A.异羟月亏酸铁反应B.Gibb s反应 C.Eme r so n反应D.三氯化铁反应 E.醋酎-浓硫酸反应19.Gibb s反应为阴性的化合物有()A.7,8-二羟基香豆素B.8-甲氧基-6,7-吠喃香豆素C.6,7-二羟基香豆素D.6-甲氧基香豆素E.七叶昔20.简单香豆素的取代规律是()A.7位大多有含氧基团存在B.5、6、8位可有含氧基团存在C.常见的取代基团有羟基、甲氧基、异戊烯基等D.异戊烯基常连在6、8位E.异戊烯基常连在3、7位21.Eme r so n反应为阴性的化合物有()()()()()A.7,8-二羟基香豆素B.6-甲氧基香豆素C.5,6,7-三羟基香豆素D.七叶昔E.8-甲氧基-6,7-吠喃香豆素二、名词解释1.香豆素2.木脂素三、填空题1.羟基香豆素在紫外光下显荧光，在溶液中，荧光更为显著。2.香豆素及其昔在条件下，能与盐酸羟胺作用生成在酸性条件下，再与三氯化铁试 剂反应，生成为色配合物，此性质可用于鉴别或分离。3.游离香豆素及其甘分子中具有结构，在中可水解开环，加又环合成难溶于水的而沉淀 析出。此性质可用于香豆素及其内酯类化合物的鉴别和提取分离。4.香豆素是一类具有 母核的化合物。它们的基本骨架是 o5.按香豆素基本结构可分为、性质的补骨脂内酯为 类结构。6.木脂素的基本结构可分为、_等类型。7.香豆素广泛存在于高等植物中，尤其在 科、科中特别多，在植物体内大多数的香豆素C7-位有 o常见的含香豆素的中药有、等。8.常见含木脂素的中药有、等。9.香豆素常用提取分离方法有,o10.秦皮中具有抗菌作用的香豆素化合物为 和 o11.羟基香豆素在紫外光下显 荧光，在 溶液中，荧光更为显著。12.单环氧木脂素的结构包括、三大类。13.含亚甲二氧基的木脂素红外光谱上在 处有特征吸收峰；鉴别此类基团的显色试剂常用 O14.五味子中的木质素基本结构属于_型，常见的成分是_、一等。15.小分子的香豆素有能随水蒸汽蒸出，并能具有升华性。16.一香豆素单糖背经,H-NMR测试其端基氢质子的6为5.53ppm(J=8Hz),经酸水解得 葡萄糖，其昔键端基的构型为。四、鉴别题ABC五、问答题1.简述碱溶酸沉法提取分离香豆素类成分的基本原理,并说明提取分离时应注意的问题。2.写出异羟月亏酸铁反应的试剂、反应式、反应结果以及在鉴别结构中的用途。3.民间草药窝儿七中含有抗癌成分鬼臼毒素、脱氧鬼臼毒素、脱氢鬼臼毒素等，试设计 提取其总木脂素的流程，若用硅胶色谱法分离，分析三者的&值大小顺序。och3 och3鬼臼毒素R=OH脱氢鬼臼毒素脱氧鬼臼毒素R=H第四章醍类化合物 一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的 序号填在题干的括号内）1.从下列总懑:醍的乙醛溶液中，用冷5%的Na 2c。3水溶液萃取，碱水层的成分是（）D.E.2.在羟基慈醍的红外光谱中，有1个埃基峰的化合物是（）A.大黄素B.大黄酚C.大黄素甲醛D.茜草素E.羟基茜草素3.下列游离懑:酿衍生物酸性最弱的是（）A.B.C.O OH OH 9 OHO OHch2oh4.1-OH懑:醍的红外光谱中，锻基峰的特征是（）A.1675c m-1处有一强峰B.16751647c m”和16371621c m范围有两个吸收峰，两峰相距2428c mC.16781661c m”和16261616c m”范围有两个吸收峰，两峰相距4057c mD.在1675c m-i和1625c m处有两个吸收峰，两峰相距60c m/E.在1580c m处为一个吸收峰5.中药丹参中治疗冠心病的醍类成分属于（）A.苯醍类B.蔡醍类C.菲醍类D.恿酶类E.二意酶类6.总游离葱醍的酸溶液，用冷5%Na 2c。3水溶液萃取可得到（）A.带1个a-羟基慈醍B.有1个隹羟基慧醍C.有2个a-羟基意醍D.1,8二羟基葱醍E.含有醇羟基葱醍7.芦荟昔按昔元结构应属于（）HO O OHCH2OH二懑:酚B.懑:酮C.大黄素型D.茜草素型E.氧化慈醍8.中草药水煎液有显著泻下作用，可能含有A.香豆素B.葱醍音C.黄酮普D.皂普E,强心昔9.中药紫草中醍类成分属于（）A.苯醍类B.蔡醍类C.菲醍类D.慈醍类E.二意配类10.大黄素型葱醍母核上的羟基分布情况是（）A.一个苯环的13-位B.苯环的0-位C.在两个苯环的a或p位D.个苯环的a或。位E.在醍环上11.番泻昔A属于A.大黄素型懑:醍衍生物B.茜草素型懑:酿衍生物C.二懑:酮衍生物D.二慈醍衍生物E.慈酮衍生物12.下列化合物泻下作用最强的是A.大黄素B.大黄素葡萄糖昔C.番泻昔AD.大黄素龙胆双糖甘E.大黄酸葡萄糖普13.下列葱醍有升华性的是A.大黄酚葡萄糖昔B.大黄酚C.番泻音AD.大黄素龙胆双糖昔E.芦荟昔14.下列化合物酸性最强的是()A.2,7-二羟基葱醍B.1,8-二羟基葱醍C.1,2-二羟基慈醍D.1,6-二羟基葱醍E.1,4-二羟基慈醍15.羟基慈醍对Mg(Ac)2呈蓝蓝紫色的是()A.1,8-二羟基意醍B.1,4-二羟基1,2-二羟基懑:醍D.1,6,8-三羟基意醍E.1,5-二羟基意醍16.专用于鉴别苯醍和蔡醍的反应是()A.菲格尔反应B.无色亚甲蓝试验C.活性次甲基反应D.醋酸镁反应E.对亚硝基二甲基苯胺反应17.从下列总葱醍的乙酸溶液中，用冷的5%Na 2c Ch水溶液萃取，碱水层的成分是()A.B.C.D.E.18.从下列总懑:醍的乙醛溶液中，用5%Na HCO3水溶液萃取，碱水层的成分是19.能与碱液发生反应，生成红色化合物的是()A.羟基葱酮类B.慈酮类C.羟基葱醍类D.二慈酮类E.羟基葱酚类20.下列慈醍用硅胶薄层色谱分离，用苯-醋酸乙酯(3：1)展开后，以值最大的为()21.能与碱液反应生成红色的化合物是（）A.黄苓素B.香豆素C.强心昔D.皂普E.大黄素22.在懑:醍衍生物UV光谱中，当262295nm吸收峰的lo g 大于4.1时，示成分可能 为（）A.大黄酚B.大黄素C.番泻昔D.大黄素甲醛E.芦荟昔23.茜草素型葱醍母核上的羟基分布情况是（）A.两个苯环的位B.两个苯环的位C.在两个苯环的a或B位D.一个苯环的a或B位E.在醍环上24.某成分做显色反应，结果为：溶于Na 2c。3溶液显红色.与醋酸镁反应显橙红色.与a-蔡酚-浓硫酸反应不产生紫色环，在Na HCCh中不溶解。此成分为D.E.25.番泻昔A中2个:f酮母核的连接位置为（）A.Ci_Ci B.CCdC Ce_C6D.C7-C7E.C10-C10（二）多项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出二至五个正确的答案，并将正确 答案的序号分别填在题干的括号内，多选、少选、错选均不得分）1.下列属于大黄素葡萄糖昔性质的有（）（）（）（）（）A.与醋酸镁反应呈紫红色B.与Mo lish试剂有阳性反应C.UV 光谱中有 295nm（lo g e 4.1）峰D.I R中有2个-C=O峰，两峰频率之差在2428c m”范围E.可溶于5%的Na 2c O3水溶液中2.下列中药中含有懑:醍类成分的有（）（）（）（）（）A.虎杖B.巴豆C.补骨酯D.蕃泻叶E.秦皮3.下列吸收峰由葱醍母核中苯甲酰基引起的是（）（）（）（）（）A.240260nm B.230nme.262295nmD.305-389nm E.410nm4.下列酶类成分与无色亚甲蓝显蓝色的是（）（）（）（）（）A.苯醍B,蔡醍C,菲醍D.葱醍E,慈酮5.下列蕙醍的乙醛溶液，用5%碳酸钠萃取，可溶于碳酸钠层的有（）（）（）（）（）A.1,8-二羟基 B.1,3-二羟基 C.1,3,4-三羟基D.1,8-二羟基3-竣基E.1,4,6-三羟基6.游离：I：酿母核质谱特征是（）（）（）（）（）A.分子离子峰多为基峰B.有M-CO：峰C.有M-2c O：峰D.双电荷离子峰E.未见分子离子峰7.下列属于大黄素的性质有（）（）（）（）（）A.与醋酸镁反应呈紫红色B.UV 光谱中有 295nm（lo g4.1）峰C.I R中有2个-C=O峰，两峰频率之差在2428c m范围D.可溶于5%的Na 2c。3水溶液中E.与对亚硝基二甲基苯胺反应显绿色8.可与5%氢氧化钠反应产生红色的是（）（）（）（）（）A.羟基葱醍B.羟基慈酮C.大黄素型D.茜草素型E.二葱酮类9.具有对酶结构的成分是（）（）（）（）（）A.紫草素B.胡桃醍C.丹参新醍甲D.丹参醍Ha E.信筒子醍10.采用柱色谱分离意醍类成分，常选用的吸附剂是（）（）（）（）（）A.硅胶B.氧化铝C.聚酰胺D.磷酸氢钙E.葡聚糖凝胶11.在下列高等植物中含葱醍类化合物较多的科有（）（）（）（）（）A.蓼科B.茜草科C.禾本科D.豆科E.唇形科12.下列化合物遇碱显黄色，经氧化后才显红色的是（）（）（）（）（）A.羟基葱醍类 B.葱酚C,慈酮D.二慈酮 E.羟基慈醍昔13.下列结构中具有羟基的化合物有（）（）（）（）（）A.1,8-二羟基 B.1,3-二羟基 C.1,3,4-三羟基D.1,8-二羟基3-竣基E.1,4,6-三羟基14.区别大黄酚与大黄素的方法（）（）（）（）（）A.醋酸镁反应B.I R光谱C.UV光谱D.HNMR谱E.菲格尔反应15.大黄的总懑:醍提取液中含有大黄酸、大黄素、大黄酚、芦荟大黄素、大黄素甲醛五 种游离葱醍成分，选用下列那些方法可分离到单体（）（）（）（）（）A.pH梯度分离法B.分步结晶法C.氧化铝柱色谱D.pH梯度分离与硅胶柱色谱相结合E.硅胶柱色谱16.下列符合丹参醍II a的说法有（）（）（）（）（）A.有明显的泻下作用B.难溶于水C.能发生菲格尔反应D.能与醋酸镁反应变红色E.有较强的扩张冠状动脉作用17.酿类成分按结构分类有（）（）（）（）（）A.苯醍B.查耳酮C.蔡醍D.葱醍E.菲醍18.在碳酸钠溶液中可溶解的成分有（）（）（）（）（）A.番泻昔A B.大黄酸C.大黄素D.大黄酚E.大黄素甲醛19.羟基意醍对Mg（Ac）2呈蓝紫色的是（）（）（）（）（）A.1,8-二羟基B.1,2-二羟基二1,3,4-三羟基D.1,4,8三羟基E.1,5,6-三羟基20.羟基葱醍结构中B-羟基酸性大于a-羟基酸性的原因是（）（）（）（）（）A.a-羟基与迫位埃基易异产生分子内氢键。B.羟基与a-羟基不在同一共朝体系中。C.B-羟基的空间位阻作用比a-羟基大。D.3-羟基受锻基吸电子影响，氢质子