(文末附答案)2022届高中生物基因和染色体的关系易错知识点总结.pdf

1 (每日一练每日一练)()(文末附答案文末附答案)2022)2022 届高中生物基因和染色体的关系易错知识点总届高中生物基因和染色体的关系易错知识点总结结 单选题 1、某雄果蝇的基因型为 AaXBY，用 3 种不同颜色的荧光素分别标记该果蝇一个精原细胞中的 A、a、B 基因，再检测减数分裂各时期细胞的荧光标记。已知该精原细胞进行减数分裂时发生了一次异常，检测到分裂进行至时期的三个细胞中染色体、DNA、染色单体的数量，结果如图。下列判断错误的是（）A时期的细胞中可出现 3 种颜色的 6 个荧光位点 B时期的细胞中荧光素的种类有 0、1、2、3 四种可能 C时期的细胞中 Y 染色体的个数有 0、1、2 三种可能 D若时期发生片段交换，则时期的某个细胞中可能出现 3 种颜色的 4 个荧光位点 2、某哺乳动物的一个细胞中的染色体组成如图，它最可能是（）2 A第一极体 B初级卵母细胞 C肝细胞 D卵细胞 3、在下列 4 个图中，一定由隐性基因决定的遗传病是（）（图中深颜色表示患者）ABCD 4、如图是人类某种遗传病的系谱图，4、5 为同卵双胞胎。据图分析下列说法正确的是（）A根据系谱图分析，该病一定是伴 X 染色体隐性遗传病 B若 1 携带致病基因，则这对夫妇再生一个患病男孩的概率是 1/4 C若 1 携带致病基因，则 4、5 为纯合子的概率均为 2/3 D若 1 不携带致病基因，且 7 患病，则 5 与一正常男子结婚，生下正常孩子的概率为 3/4 5、如图是雄果蝇的一个精原细胞分裂过程中核 DNA 分子数的变化图，有关此果蝇产生精子过程中说法正确的是（）3 AAE 段表示有丝分裂，FL 段表示减数分裂，两个过程染色体、中心体都只复制一次 BGH 段都存在染色单体，且 GH 段与 CD 段染色体数目都相等 C此果蝇的 X 染色体和 Y 染色体大小不同，不是同源染色体 D最后形成的精细胞中，染色体和核 DNA 分子数都是体细胞的一半 多选题 6、调查发现，某家族有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种遗传病的致病基因位于 X 染色体上，遗传系谱图如下图所示。下列有关分析错误的是（）A人群中甲病的发病率男性高于女性 B9、12基因型相同的概率为 1/4 C13的致病基因不可能来自于1D3、4再生一个正常孩子的概率为 2/3 7、多发性骨软骨瘤是由 EXTI 基因突变引起的一种罕见骨骼异常疾病，该病患者在骨骼上可形成大小不等的骨隆起，生活质量受到严重影响，下图是该遗传病的某家系系谱图（不考虑 XY 同源区段）。下列说法正确的是（）4 A该遗传病致病基因位于常染色体上，无法判断其显隐性 B若8 是纯合子，则7 与表型正常的男性婚配后，后代患病的概率为12 C若8 是杂合子，则9 与携带致病基因的男性婚配后，后代患病的概率为16 D若10 是杂合子，则其与表型正常的女性婚配后，后代可能患病 8、如图为某高等动物个体的一组细胞分裂图像。下列分析正确的是（）A乙细胞中有 6 条染色体，12 个 DNA 分子 B丙产生的子细胞的基因型可能为 ABC 和 AbC C在乙细胞中，即将进行的是同源染色体的分离 D丙细胞中和不属于一对同源染色体 5 2022 届高中生物基因和染色体的关系_026 参考答案 1、答案：B 解析：减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。A、果蝇的体细胞中有 8 条染色体，时期核 DNA 和染色单体数量为 16，染色体数为 8，可表示减数第一次分裂，此时精原细胞经过了 DNA 复制，细胞中含有 2 个 A 基因，含有 2 个 a 基因和 2 个 B 基因，故细胞中可出现 3 种颜色的 6 个荧光位点，A 正确；B、时期细胞中不含染色单体，染色体数为 5 条，结合题意“该精原细胞进行减数分裂时发生了一次异常”可知，该细胞可表示精细胞或精子，由于时期的染色体数正常，所以应为减数第二次分裂异常，则精细胞的基因型为 AAXB、AAY、aaXB、aaY、AXBXB、aXBXB、AYY、aYY，所以时期的精细胞中荧光素的种类有 1、2、3共三种可能，B 错误；C、根据 B 项分析可知，时期的细胞中 Y 染色体的个数有 0、1、2 三种可能，C 正确；D、时期含有染色单体，细胞中染色体数减半，可表示减数第二次分裂前期、中期，若时期 A、a 基因所在的染色体交叉互换，可导致时期的细胞含有 A、a 基因，由于性染色体与 A、a 基因所在染色体自由组合，所则时期的某个细胞中可能含有 AaXB（此时 X 染色体上共含两个 B 基因）、AaY，若是 XY 染色体发生交叉互换，不影响基因的组合，时期的细胞中含有 AXB（此时细胞中共含两个 A 基因和两个 B 基因）、AY（此时细胞中共含两个 A 基因）、aXB（此时细胞中共含两个 a 基因和两个 B 基因）、aY（此时细胞中共含两个 a 基 6 因），所以此时期某个细胞中可出现 3 种颜色的 4 个荧光位点（如 AaXB），D 正确。故选 B。2、答案：A 解析：该细胞中没有同源染色体，且染色体散乱排布在细胞中，可判断此细胞处于减数第二次分裂前期。A、第一极体是由初级卵母细胞分裂产生，处于减数第二次分裂时期，A 正确；B、初级卵母细胞处于减数第一次分裂时期，有同源染色体，B 错误；C、肝细胞是体细胞，有同源染色体，不进行减数分裂，C 错误；D、卵细胞是成熟的生殖细胞，其已经完成减数分裂过程，没有染色单体，D 错误。故选 A。3、答案：C 解析：人类遗传病的类型和致病基因的位置的判断的一般思路和方法：先判断显隐性，双亲患病后代有不患病的孩子，是显性遗传病，如果双亲不患病，子代有患病的个体，则为隐性遗传病；再判断基因的位置，显性遗传看男病，男病母（女）正非伴性，隐性看女病，女病父（子）正非伴性。双亲正常，生出一个患病孩子，说明该遗传病的致病基因，正确；分析该遗传系谱图可知，该遗传病的致病基因可能是显性基因，也可能是隐性基因，错误；分析该遗传系谱图可知，双亲正常，生出一个患病孩子，该病是隐性遗传病，正确；分析该遗传系谱图可知，该病是显性基因控制的遗传病，错误。故选 C。7 小提示：4、答案：D 解析：分析系谱图：1 号和 2 号均正常，他们有一个患该遗传病的孩子 6 号，说明该病为隐性遗传病。显性基因为 A，隐性基因为 a。A、1、2 均未患病，儿子却患病，可知该病为隐性遗传病，但不能确定是常染色体还是伴 X 染色体遗传，故 A错误；B、若 1 携带致病基因，且无病，故该病为常染色体隐性遗传病，设其父母基因型均为 Aa，则再生一个患病男孩的概率为 1/41/2=1/8，故 B 错误；C、若 1 携带致病基因，且无病，故该病为常染色体隐性遗传病，设其父母基因型均为 Aa，则 4、5 为杂合子的概率为 2/3，故 C 错误；D、若 1 不携带致病基因，且无病，故该病为伴 X 染色体隐性遗传病，7 患病设其基因型为 XaY，其致病基因来自其母亲 4，4、5 为同卵双胞胎，故 4、5 基因型一致，为 XAXa，则 5 与一正常男子结婚，生下正常孩子的概率为 3/4，故 D 正确。故选 D。5、答案：D 解析：根据题意和图示分析可知：AE 阶段表示有丝分裂过程中 DNA 含量变化，其中 AC 段表示分裂间期，CD 段表示前期、中期和后期，E 点之后表示末期。FL 阶段表示减数分裂过程中 DNA 含量变化，其中 FG 表示减数第一次分裂间期，GI 表示减数第一次分裂过程，IL 表示减数第二次分裂过程。A、AE 段 DNA 数不变，表示有丝分裂；FL 段 DNA 数减半，表示减数分裂，两个过程染色体只复制一次，减数分裂中心体复制两次，A 错误；8 B、CD 段包括有丝分裂后期，染色体数目会加倍；GH 段染色体数目不变，与体细胞相等，B 错误；C、此果蝇的 X 染色体和 Y 染色体虽然大小不同，但是同源染色体，C 错误；D、最后形成的精细胞中，染色体和核 DNA 数都是体细胞的一半，D 正确。故选 D。6、答案：AD 解析：分析题图信息可知，3、4患有甲病，其女儿9表现正常，说明甲病为常染色体显性遗传病（设控制该病的基因为 A/a），因此3、4基因型都为 Aa；I1、I2乙病正常，其儿子7患有乙病，且“有一种遗传病的致病基因位于 X 染色体上”，说明乙病为伴 X 染色体隐性遗传病（设由基因 B/b 控制）。A、由分析可知，甲病为常染色体显性遗传病，因此人群中甲病的发病率男性等于女性，A 错误；B、先分析甲病，9 表现正常，其基因型为 aa，12表现正常，其基因型为 aa，再分析乙病，7患有乙病，其基因型为 XbY，故 I1、I2基因型分别为 XBXb和 XBY，4不患乙病，其基因型为 1/2XBXB或 1/2XBXb，3表现正常，其基因型为 XBY，故9表现正常，其基因型为 3/4XBXB、1/4XBXb，13患有乙病，其基因型为 XbY，7和8的基因型分别为 XbY 和 XBXb，12表现正常，其基因型为 XBXb，结合以上两种病分析可知，9的基因型为 3/4aaXBXB、1/4aaXBXb，12基因型为 aaXBXb，因此两者基因型相同的概率为 1/4，B 正确；C、13只患乙病，其基因型为 aaXbY，其致病基因 b 来自于8，不可能都来自于1，C 正确；D、3、4的基因型分别为 AaXBY、1/2AaXBXB或 1/2AaXBXb，再生一个正常孩子（aaXB-）的概率为 1/4（1-1/21/4）=7/32，D 错误。故选 AD。7、答案：ABD 解析：9 遗传系谱图分析：假设该遗传病为伴 X 隐性遗传，则7 患病，II-4 一定患病，与遗传系谱不符，即该病不是伴 X 隐性遗传；假设该遗传病为伴 X 显性遗传，I-2 患病，则 II-5 一定患病，与遗传系谱不符，即该病不是伴 X 显性遗传；由于男女都患病，不可能是伴 Y 遗传，说明该病是常染色体遗传病，根据遗传系谱，显性和隐性都可以，故该遗传病为常染色体显性或隐性遗传病。A、该遗传病致病基因位于常染色体上，无法判断其显隐性，A 正确；B、若8 是纯合子，则该病为常染色体显性遗传病，若相关基因用 A/a 表示，则7 的基因型为 Aa，则其的与表型正常的男性（aa）婚配后，后代患病（Aa）的概率为 1/2，B 正确；C、若8 是杂合子，则其基因型为 Aa，该病为常染色体隐性遗传病，由于无法判断-6 号的基因型，因此不能确定-9 号的基因型为 AA 或 Aa 相应的概率，因此无法判断9 与携带致病基因的男性婚配后，后代患病的概率，C 错误；D、若10 是杂合子（Aa），但其不患病，说明该病为常染色体隐性遗传病，则其与表型正常的女性（基因型为 AA 或 Aa）婚配后，则其后代可能患病，D 正确。故选 ABD。8、答案：ABD 解析：据图分析可知，甲是体细胞，乙中含有同源染色体，且着丝点位于细胞中央，处于有丝分裂的中期，丙中无同源染色体，染色植物体向细胞两级移动，处于减数第二次分裂的后期，据此作答。A、乙细胞属于有丝分裂的中期，有 6 个染色体，12 个 DNA，A 正确；B、丙细胞处于减数第二次分裂的后期，若在减数第一次分裂前期发生 B、b 交叉互换，则产生的子细胞的基因型可能为 ABC 和 AbC，B 正确；C、乙细胞属于有丝分裂的中期，不会发生同源染色体的分离，C 错误；D、丙细胞处于减数第二次分裂的后期，无同源染色体，和是着丝粒分裂形成的，不属于一对同源染色体，10 D 正确。故选 ABD。