磁共振对比的应用剂课件.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,磁共振,对比剂的应用,1,使用磁共振对比剂的目的,提高图像的信噪比和对比噪声比,有利于病灶检出,通过病灶的不同增强方式和类型，,区分肿瘤及水肿，,显示血脑屏障破坏程度，帮助病灶定性,提高MR血管成像的质量,利用组织或细胞特异性对比剂获得特异性信息，提高,病变检出率和定性诊断准确率,2,（1）细胞内、外对比剂,1.,磁共振对比剂的分类,细胞外对比剂,：应用最广泛的钆类制剂。它在体内非特异性分布，,在血管内或细胞外间隙自由通过,。,分为三类：,细胞内对比剂：,以体内某一组织或器官的一些细胞,作为目标靶来分布。如网织内皮系统对比剂和肝细,胞对比剂。当对比剂注入静脉后，与,血中相关组织,结合,。使摄取的组织与摄取对比剂的组织之间产生,对比。,3,（2）磁敏感性对比剂,顺磁性对比剂：,钆、锰、铁等均为顺磁性金属元素，其化合物溶,于水时，呈顺磁性。顺磁性金属原子的核外电子,不成对，故磁化率较高，在磁场中具有磁性，而,在磁场外则磁性消失。,根据物质磁敏感性的不同，MRI对比剂可分为,顺磁性、超顺磁性和铁磁性三类：,4,顺磁性对比剂,保持不成对电子自旋,有较大磁矩,具有磁性,常用元素如：钆，锰，镝,形成螯合物：DTPA-BMA，DPDP,分子小(0.3,nm）,，水溶性,对比剂到达病灶后，影响周围的水分子，缩短,T,1,时间，在,T,1,-WI像,上显著,提高信号强度,5,超顺磁性对比剂：,超顺磁性对比剂是指由磁化强度介于顺磁性和铁,磁性之间的各种磁性微粒或晶体组成的对比剂。,其磁化速度比顺磁性物质快，在外加磁场不存在,时，其磁性消失，如超顺磁性氧化铁SPIO）。,铁磁性对比剂：,铁磁性对比剂为铁磁性物质组成的一组紧密排列的原子或晶体（如铁-钴合金）。这种物质在一次磁化后，无外加磁场下也会显示磁性。,6,超顺磁性对比剂,保持不成对电子自旋,从强磁性材料中获得的小颗粒物,300,nm,常用元素如Fe,2+,，Fe,3+,产生表层晶状体,无强磁现象，将颗粒放入外部磁场中则无持续性的,磁化现象,对比剂进入人体后,干扰局部磁场,影响,T,2,驰豫,缩短,T,2,时间，,病灶呈高信号,正常,肝组织呈低信号,7,（3）组织特异性对比剂,肝特异性对比剂,：,分为由网状内皮系统（SPIO）和肝细胞摄取（Gd-,EOB-DTPA）两种。,此类对比剂可被体内的某种组织吸收、并在其结构,中停留较长时间，此类对比剂分为,四类：,血池对比剂：,用于MR血管造影、心肌缺血时心肌生存率的评价。,8,淋巴结对比剂,:,用于观察淋巴结的改变。,其它特异性对比剂,如胰腺、肾上腺对比剂等,。,其它特异性对比剂 如胰腺、肾上腺对比剂等,根据对比剂的化学结构，以Gd作为中心离子的,MRI对比剂可分为；,离子型（Gd-DTPA）,非离子型（Gd-DTPA-BMA）对比剂。,9,2.,磁共振对比剂的增强机制,MR对比剂本身不产生信号,信号来源于质子，通过影响质子驰豫时间,间接改变组织的信号强度改变质子周围的磁场,明显缩短,T1,、,T2和T2*,的驰豫时间,CT是X线成像，对比剂是碘的化合物，本身是高密度的，通过静脉可以提高组织密度，直接增强。,10,（1）顺磁性对比剂的增强机制,因某些金属（如钆、锰等）离子具有顺磁性，弛豫,时间长，有较大的磁矩。这些物质有利于在所激励,的质子之间或质子向周围环境传递能量时，使质子,弛豫时间缩短,。利用其,T1效应,使信号,亮起来,。,11,乳腺癌脑转移,T2,T1,T1+C,T1+C,12,影响顺磁性对比剂缩短T1或T2弛豫时间的因素：,1）顺磁性物质的,浓度,：浓度越高，顺磁性越强,2）顺磁性物质的,磁矩,：不成对电子数越多，磁,矩就越大，顺磁作用就越强,3）顺磁性物质,结合水的分子数,：顺磁性物质结,合水的分子数越多，顺磁作用就越强；,4）,磁场强度、环境温度,等也对弛豫时间有影响,13,（2）超顺磁性和铁磁性对比剂的增强机制,此类对比剂会造成磁场的不均匀性，质子通过 这种不均匀磁场时，改变了横向磁化相位，加速失相位过程，使,T2，T2*,弛豫时间缩短，使信号降低显示黑色低信号。,14,高位胆道梗阻、结石,低位胆道梗阻、结石,15,3.,主要,磁共振对比剂简述,（1）传统磁共振对比剂,Gd-DTPA,（,Magnevist,）,Gd-DOPA,（Doarem）,Gd-DTPA-BMA,（,Omniscan,）,Gd HP-DO3A,（,ProHance,）,Gd DO3A-trol,（,Gadobutrol）,AMI-25，Feridex Iv,（Endorem）,SHU-555A,（Resovist）,AMI-227,（Combidex）,血管内对比剂,16,（1）AMI-121,（Gastromark）,（2）OMP,（abdoscan）,（3）WIN39996,（4）,枸橼酸铁胺,胃肠道磁共振对比剂,17,Gd-DTPA,钆喷酸葡胺,18,1787,年，Johan Gadolin 在瑞典的 Ytterby 附近,发现一种非常小的黑色石块，被命名为 Cerite,（,铈硅石,），被分成两部分，即samaria（,氧化,钐,）和 gadolinia（,氧化钆,）,1880,年，Jean-Charles Galissard de Marignac,从 gadolinia（,氧化钆,）部分中分离出,钆元素,和,被称为“yttria”（,氧化钇,）的物质,19,钆（Gadolinium）,银白色，具有强磁性（被磁体强烈吸住）,在干燥的空气中相对稳定，但在湿度较大的空气,中，它会失去光泽，表面形成一种疏松的粘附氧,化物的结构，破碎后会暴露更多的表面产生氧化,作用 可与水缓慢作用，并可溶解于稀释的酸溶液,中钆具有最多的热中子可俘获任何已知元素的横,断面,20,1982,年制成,钆喷酸葡胺,1983,年应用临床,1984,年Garr首次采用 Gd-DTPA进行人体脑肿,瘤的增强显像研究,1987,年Gd-DTPA 作为MRI 对比剂正式被美国,FDA批准,经大量药理和临床应用研究证明 Gd-DTPA 是,一种安全、方便、增强效果良好的磁共振对比,剂，可用于全身所有器官和组织的检查,21,钆剂化学结构,钆喷酸葡胺（马根维显）,22,钆特征,驰豫性强,钆鳌合物毒性小,安全系数大,细胞外分布,不通过正常的血脑屏障,注射24小时迅速由,肾排出,在人体内结构稳定,具有高溶解度,23,国内应用的钆对比剂,商品名 化学名 浓度 渗透压 产地,马根维显 钆喷酸葡胺(Gd-DTPA)469mg/ml 1940mmol/kg 德国 先灵,(Magnevist),钆喷酸葡胺 钆喷酸葡胺(Gd-DTPA)371.4 mg/ml 1940mmol/kg 广州 康臣,Consun),磁显葡胺 钆喷酸葡胺(Gd-DTPA)469mg/ml 1940mmol/kg 北京 北陆,(Bellona),欧乃影,钆双胺(Gd-DTPA-BMA)287mg/ml 780 mmol/kg 美国 GE,(OMNISCAN),莫迪司 钆贝葡胺(Gd-BOPTA)529mg/ml 意大利 博莱科,(Multihance),24,离子型,钆 二乙烯三胺五醋酸（,GdDTPA,）,（Gadolinium-diethylenetriamine pentaacetic acid）,商品名称：Magnevist（德国Schering公司生产）,马根维显或钆喷葡胺（进口）,维影钆胺、磁显葡胺、钆喷酸等（国产）,使用剂量：,0.10.2,mmol/Kg,Mn-DPDP（Dotarem）法国Guerbet公司生产,商品名称：Teslascan 泰乃影,25,Gd-DTPA,钆喷酸葡胺,磁显葡胺,26,用法用量,常规用量：0.1-0.2 mol/Kg,最大剂量：0.5 mol/Kg,注射后24小时内几乎全部由肾脏排出,序列：,1,加权序列或FSPGR+脂肪抑制,轴位,冠状位矢状位顺序扫描,可重复扫,描，,注射后45分钟内完成,27,应用顺磁性对比剂明显缩短组织 T1、T2 弛豫时间，使,A,与,B,形成对比，,T1,WI 信号增强明显。,未打对比剂，,A,组织与,B,组织形成对比不明显。,28,29,结核性脑膜炎,30,非离子型,钆NON-IONIC（GADODIAMIDE）,商品名称：,OMNISCAN,（欧乃影）,钆双胺,使用剂量：,0.3,mmol/Kg,每秒速率,2.0-3.0,ml/s,特点：,非离子 大剂量快速团注（注射速率无限制）,小于5mm病灶检出,低渗透压,其它非离子型：,Gadoteridol，Gd-HPDO；A，,Gadopertetate dimeglumine 等,31,CH,3,N,H,N,O,H,H,O,O,O,O,N,N,O,N,H,H,3,C,O,O,O,Gd,商品名:,欧乃影,OMNISCAN,通用名:,钆双胺注射液,GADODIAMIDE,化学名:,Gd-DTPA-BMA(C,16,H,28,GdN,5,O,9,xH,2,O),钆-二 乙 烯 五 胺 乙 酸-二 甲 基 酰 胺 铋-二 甲 基 胺,非离子型对比剂,钆双胺（欧乃影）,32,非离子型,商品名称：加乐显,使用剂量：,0.05,mmol/Kg,每秒速率,1.0ml,/s,特点：,非离子 小剂量慢速团注,剂量小使用安全。,其它非离子型：,Gadoteridol，Gd-HPDO；A，,Gadopertetate dimeglumine 等,33,颈动脉-,CEMRA,（,加乐显）,右肘静脉注入,左肘静脉注入,34,双对比型,钆（Gd-BOPTA）,（Gadobenate dimgelumine；,Bracco,Imaging SpA）,商品名称：MultiHance,莫迪司（钆贝葡胺）,使用剂量：,0.5,mmol/Kg,具有双重造影剂特征,（,血池造影剂,）,细胞外,（动态增强）,细胞内,（延迟显像）,35,结构和有效成分,钆贝葡胺,(Gd-BOPTA)529 mg/ml,钆贝酸,334 mg/ml,葡甲胺,195 mg/ml,莫迪司,（Gd-BOPTA）MultiHance,能与血清白蛋白进行可逆的微弱结合,使,Gd-BOPTA,具备肝特异性,36,血管腔隙,血管外/细胞外腔隙,(,细胞间液),临床药代动力学研究,注射剂量的,2-4%,自胆汁排泄,肝,注射剂量的,96-98%,自肾脏排泄,37,肝脏双重成像磁造影剂，它不但能获得细胞外的动态增强扫描图象,.,.,而且更能获得,肝特异的延迟增强,扫描图象,莫迪司的肝脏双重成像功能,38,莫迪司的肝脏双重成像功能,增强前,T1,动脉期,延迟期,门脉期,血管内皮瘤,39,莫迪司的肝脏双重成像功能,增强前,T2,加权,增强前,T1,加权,增强后,90,分钟,增强后,40,分钟,肝转移瘤,40,问题：,41,新型双对比造影剂 普美显,42,43,普美显,44,45,46,肝细胞型,氧化铁（Ferumoxide）,（Ferrite，改为,SPIO,超顺磁氧化铁）,商品名称：Feridex Iv 菲立磁,使用剂量：,2.56,mg/Kg（10umol）在,100ml,5%,葡萄糖液,中稀释，通过5um过滤器以3ml/min速度,静脉滴注,。,扫描方式：注药前24小时内,注药后45分钟至4小时内,24小时后,47,48,Feridex Iv 菲立磁,使用方法,常规用量0.05ml/kg,在 100ml 葡萄糖液中稀释，放置30分钟后，,通过um过滤器以-ml秒速度静点，药品应在稀释后小时内应用,给药后1-3.5 小时内扫描采用T2WI,SE序列或梯度序列,49,主要影响,T,2,弛豫,使T,2,明显缩短,，局部,组织信号,降低,阴性对比剂,正常肝脏、脾脏含枯否细胞 信号降低,病变组织内不含或含少量枯否细胞呈高信号,50,51,A,C,B,GD-DTP,动脉,期,GD-DTPA,平衡,期,超顺磁性氧化铁,52,通过极化技术（用微波激发氮、氦,3,、碳,13,等同位素药物极化）产生雾化气体，经过吸入法形成组织对比。,吸入法造影剂,53,54,Helium-3,Proton,Images courtesy University of Wisconsin,Madison,Proton and Helium-3 Images of the Lungs,55,Images courtesy University of Wisconsin,Madison,Helium Ventilation-Normal,56,57,Images courtesy University of Wisconsin,Madison,Volume Rendered Ventilation,58,3,He ADC in humans,Control,Smoker,ATD,ADC colour maps and histograms,59,（2）新型造影剂的研发,低渗性钆螯合物对比剂,顺磁性肝胆对比剂（,Mn-DPDP,）,超顺磁性氧化铁对比剂,病灶靶向性对比剂,卟啉螯合物对比剂Gd2(DTPA)4TPP（Gd-TPPS，Gd-TPPS,）,对比剂与抗原特异性单克隆体结合,磷酸化合物组合（Gd DTPA-HPDP，Gd DTPA-DBP,）,聚左赖氨酸-Gd-DTPA,超顺磁性氧化铁微晶体与细胞混合培养物,60,血池对比剂,白蛋白结合Gd-DTPA,葡聚糖结合Gd-DTPA,聚赖氨酸Gd-DTPA,白蛋白结合Dy-DTPA,顺磁性脂质体,血池造影剂成品（Clariscan和AngioMark）,脂质体包裹对比剂,含乳糖基酰基鞘胺醇脂质体,含聚乙烯二醇醚脂质体,其他细胞外液对比剂,Dy螯合物（Dy-DYPA-BMA）,61,62,所有副反应都是短暂的,最常见反应-头痛,头晕,恶心以及心前区,不适，但症状轻微,极少数产生变态反应、皮疹,少数病人有迟发反应,罕见昏迷、死亡,4.,磁共振对比剂的副反应及临床,应用安全性,63,游离的钆离子对肝脏、脾脏和骨髓有,毒性作用,，钆离子与DTPA络合形成螯合物后，其毒性会大为减小。很少与血浆蛋白结合，不经肝脏代谢由肾脏排出。,注意,极少数过敏反应情况：,1/50万,重症心、肺、肾衰竭患者,重症肌无力患者,多次、反复做增强扫描患者,64,5,.,Gd-DTPA,的使用方法和临床应用,（一）,静脉注射法,1、常规（手推）,使用剂量：,0.10.2,mmol/Kg，采用快速推注,60 秒之内完成，立即扫描T1加权像。,病变增强不明显可延迟 40 分钟扫描。,65,静脉注射,10-30ml,静脉内埋套管针,注意造影剂每秒速率,2.0-3.0ml/s,，,4.0-5.0ml/s,，,延迟扫描每秒速率减半生理盐水相对应,注意如造影剂外渗应冷敷硫酸镁，防止引起皮,肤破溃、炎症和组织坏死。,2、高压注射器应用,66,高压注射器应用,67,68,69,70,3、大剂量增强扫描（三倍量）,（1）使用剂量,0.2,mmol/Kg，常规剂量快速推注,完成后立即扫描。,（2）,延迟20 分钟后扫描。,（3）增加两倍量造影剂注射后立即扫描。,（4）延迟20 分钟后扫描。,71,72,73,大剂量增强扫描优点与不足,（1）病变强化显著，MR信号强度较常规剂量,明显增高。,（2）能显示出新病灶。,（3）需两次注药，增加患者费用。,74,75,76,多时相动态增强扫描技术,（1）颅脑灌注成像,（2）腹部动态增强扫描,（3）盆腔动态增强扫描,（4）乳腺动态增强扫描,（5）心脏动态增强扫描,（6）大血管动态增强扫描,77,多时相动态增强扫描技术,多时相动态增强扫描能反映,不同时间点,造影剂通过的强化信息，对发现病灶，特别是（动态早期）,检出小病灶,和对病灶进行,定性诊断,能提供较为可靠的依据。,要点：,78,适应症,腹部,乳腺,脑垂体,脑灌注,设备要求,场强越高越好（切换率快）,应用非磁性高压注射器（条件有限也可用手推）,腹部扫描需用屏气序列,79,扫描序列,PWI（灌注）,2D FSE,2D FSPGR（,扰相位梯度回波T1WI+脂肪抑制,）,3D LAVA,3D FSPGR,（VIBRANT）,80,扫描部位,对比剂剂量,注射速度,延迟时间,肝 脾,0.20.25 ml/kg,1.53.0 ml/s,18s,肾 肾上腺,0.20.25 ml/kg,1.53.0 ml/s,18s,胰腺,0.20.25 ml/kg,1.53.0 ml/s,18s,脑垂体,67 ml（总量）,2.0 ml/s,0s,乳腺,0.20.25 ml/kg,1.53.0 ml/s,0s,注射对比剂技术参数,81,灌注加权成像(,peffusion-weighted imaging，PWl,),属于MR脑功能成像的一种，反映的主要是组织中微观血流动力学信息。,常用两种方法：,对比剂首次通过法(,firstpass,),动脉自旋标记法,(,arterial spin labeling，,ASL,),1）灌注成像（PWI）,（1）颅脑灌注成像,82,应用顺磁性对比剂及高压注射器，速率 3ml/s，,选用超快速梯度回波序列,GREEPIT,2,*,序列,进行多时相连续采集。,扫描后通过软件分析含有造影剂的血液，首次流经受检组织时引起的,组织信号强度随时间的变化,反映的组织,血流动力学,信息。,PWI,的基本原理和技术,对比剂首次通过法,(,firstpass,),83,为什么选用,GREEPIT2*,序列,？,由于Gd-DTPA不能通过正常脑组织的血脑屏障！,对比剂的血液首次流过组织时将引起组织T1或T,2,*弛豫率发生变化，血液中的GdDTPA 使血液的T1和T2值降低，引起组织信号强度的变化,。,通过检测组织的信号强度变化，计算出其T1 或 T2*弛豫率变化,。,84,组织 T1 或 T2*弛豫率变化代表组织中对比剂的浓度变化,，而对比剂的浓度变化则代表血流动力学变化。通过合适的数学模型软件的计算可得到组织血流灌注的半定量信息，如：,组织血流量,首过时间动态曲线,血容量（,rCBV,）,平均通过时间（,MTT,）,85,头灌注：50个时相 1:15秒,86,灌注,GD,灌注首过时间动态曲线,动态灌注成像,87,负性增强图(NEI),rCBV,动态灌注成像,88,动态灌注成像,相对血容量图（rCBV）,89,动态灌注成像,平均通过时间图（MTT）,90,动脉自旋标记灌注加权成像,动脉自旋标记 (,arterial spin labeling，,ASL,)技术无需引入外源性对比剂，是一种利用血液做为内源性示踪剂的磁共振PWI方法。,扫描后通过软件分析带造影剂的血液，首次流经受检组织时引起的,组织信号强度随时间的变化,反映的组织,血流动力学,信息。,91,氧供应,氧需求,CMRO,2,CMRO,2,：,脑组织氧摄取率,OEF,:,氧摄取分数,（oxygen extraction fraction）,CBF,:,脑血流量,（cerebral blood flow）,CBV,:,脑血容积,（,Cerebral Blood Volume,）,CMRO,2,=,OEF,x,CBF,x,动脉氧含量,（Arterial Oxygen Content）,主要的血液动力学参数,92,OEF,氧摄取分数代表了血流经过脑内毛细血管时，脑组织耗,氧量占动脉血总含氧量的比例。反映了神经元利用氧的,效率，文献报道OEF值在脑内不同区域差别不大,急性脑缺血,OEF值升高是缺血半暗带的典型特征,慢性脑缺血,可作为预测后期中风发病危险的独立指标,慢性血管狭窄患者手术筛选及预后监测,CMRO,2,代表了脑组织的氧代谢情况，反映脑组织耗氧量的绝,对值,。,CBF,反映脑血流及脑组织灌注的状况及脑组织供养情况。,93,缺血时血液动力学参数变化,Cerebral Perfusion pressure,CBF,CMRO,2,OEF,Tissue at risk,normal,Low,下降,氧摄取分数,脑血流量,脑组织氧摄取率,组织缺血,94,MRA显示左侧大脑中动脉、双侧大脑前动脉血管未见显影。T2WI示左额顶部片状高信号。CBF示左前及左中CBF值明显下降，rCBF分别为0.044和0.12，相应部位OEF值明显升高，分别为0.411和0.397,CBF,OEF,95,M，61y，右侧颈总动脉分叉重度狭窄,右颈内动脉支架置入后,CBF,脑血流量增加,OEF,氧摄取分数减少,96,适用于鉴别诊断脑垂体1cm以下的,泌乳素微腺瘤,。,经静脉（高压注射器或手推）注入Gd-DTPA，做,不同时段快速连续动态扫描和延时扫描。,观察ROI 影像病变的信号强度、时间信号强度,曲线、参考值等方面数值及变化。,2）脑垂体动态增强扫描,97,正常脑垂体动态增强扫描时间动态曲线图,98,脑垂体腺瘤动态增强扫描时间动态曲线图,99,Delay,2D垂体动态增强,100,101,3D High Definition dataChallenges application:Pituitary,Spatial resolution 0.36 x 0.36 x 2mm,Temporal resolution 20”,No susceptibility artifacts,102,使用高压注射器注药显示动脉平衡静脉,三期不同时相肝脏动态增强情况。,手推静脉注药显示动脉早期、晚期、延时期,不同时相肝脏动态增强情况。,增加肝实质、血管、肿瘤等病变之间的对比，,提高诊断的准确性。,1）,肝脏动态增强扫描,（2）腹部动态增强扫描,103,手推经足部静脉注药，20秒内注完立即在屏气状态下分次连续扫描约三分钟左右。,动态扫描结束后做延时扫描。,高压注射器：,盐水维持量速率 0.1ml/s，50ml,造影剂速率3.0ml/s，20-30ml,注药开始与扫描同步进行，在屏气状态下连续动态扫描，结束后做延时扫描。,104,自旋回波与梯度回波强化比较：,正常肝组织强化显示梯度回波信号高于自旋回波。,肿瘤病变影像显示自旋回波信号低于肝组织信号，梯度回波信号显示略高信号。,105,SE,GRE,SE,106,病变强化特点：,囊肿、肿瘤液化坏死组织不强化。,血管瘤在动脉早期、晚期、延时期表现为进行性、向心性填充强化过程。,肝癌及转移癌病变强化不显著，小肿瘤有环形强化特征。大病灶信号复杂，强化不均匀，肿瘤血管染色。,107,相对时间动态曲线,囊肿：液化曲线低平。,血管瘤：曲线为由低至高缓势斜线。,恶性肿瘤：曲线低于正常肝组织曲线。肿瘤染色曲线高于正常肝组织曲线。,108,109,1,2,3,4,5,110,111,112,113,意译可理解为：腹部,三维,容积,多期,动态增强成像技术，用超快速梯度回波T1序列加并行采集技术及病人屏气完成扫描。,GE公司名称是LAVA(+ASSET)其他公司类似的名称是：,SIEMENS公司 Syogn Space(iPAT),PHILIPS公司 THRIVE(+Sense),LAVA 和 Propeller是两种完全不同的成像方式。,LAVA,(Liver Acquisition with Volume Acceleration),114,上腹部LAVA3D定位：,肝胆胰轴位扫描，层厚3-4.4mm；,肾脏冠状扫描，层厚2.2 3mm,115,参数设置,Phases Per Location:,每个位置的时相数。与层面数的乘积不能超过512。,Phase Acq.Order:,时相采集顺序。Sequential在一个位置采集完所有时相后再移至另一位置，用于关节运动检查。,Interleaved在一个时相内采集完所有的层面，用于动态增强检查,。,Delay After Acq.:,采集后延迟。50ms20s不等。,116,扫描序次,1,2,3,4,5,血管分期,动脉期,（横断位）,门脉早期,（横断位）,门脉期,（横断位）,门脉晚期,（冠状位）,延迟期,（横断位）,大约时间/s,1836,5090,90110,140160,180360,肝脏团注对比剂后多时相血管分期图像获取时间分布,117,实时定位方法,观察造影剂通过肺动脉开始采集,118,肝脏连续动态增强扫描造影剂通过图,119,肝脏动态增强扫描相对时间动态曲线,120,肝脏动态增强扫描,平扫,动脉期,门脉期,121,HDMR,-LAVA,肿瘤肝脏LAVA,容积肝脏多期增强,1,次短暂憋气完成全肝,发现,1mm,微小肝癌,1.5 mm resolution,23 sec breath-hold,1.1,mm resolution,17,sec breath-hold,Standard MR,HD MR,LAVA,(,Liver Acquisition Volume Accelerate),122,LAVA,123,HD provides 25%more resolution,speed&coverage,HD应用突破LAVA,肿瘤肝脏LAVA,分辨率提高,25%,速度提高,25%,范围提高,25%,Sl.Th:1.6 mm-320 x256 ASSET x 2Acq.Time:23 sec,Courtesy Pr D Rgent,CHU Brabois,Nancy,France,124,LIVER,Gadolinium-enhanced T1 Weighted,LAVA,L,iver,A,cquisition,V,olume,A,cceleration,Technique:,Short TR/TE,Improved,inversion pulse at the resonant frequency of fat(SPECIAL),ASSET,What makes LAVA a cornerstone in ABD MRI?,High in-plane and through-plane spatial resolution,Large anatomical coverage at a speed unmatched by standard MR.,Unprecedented soft tissue contrast,High quality reformat images(MIP,Min IP),ParenchymaNative,Vessel,MIP,DuctsMin IP,125,LAVA,at 3.0T 3D data,血管瘤,Acceleration factor 2,7 256 x 2563 mm slices，116 slice，20 sec,25%faster,25%more resolution,126,LAVA,Arterial phase,Late phase,3D Data Set,Coronal Reformat Plane,Coronal MIP Plane,127,（3）盆腔动态增强扫描,(,女性,),矢状,128,盆腔动态增强扫描,(,男性,),轴位,129,（4）乳腺动态增强扫描,线圈,:乳腺专用表面线圈。,体位,:患者俯卧于乳腺线圈上，使双侧乳房悬于线圈凹槽内，使乳腺处于自然下垂状态，头、下颌部放于双臂交叉处。,采集中心对准线圈中心（双乳头连线）,扫描方位,：双侧乳腺检查多用矢状位和横轴位。一般乳腺病变检查做平扫加动态增强扫描。,130,序列名,方位,TR,TE,NEX,层厚,层间距,矩阵,FA,定位,三平面,T2WI,轴位,3500,90,2,4,1,320256,3D SPGR,轴位,4.8,2.3,1,4,0,256128,20,3D SPGR,冠状,4.8,2.3,1,3.6,0,384256,15,T2WI,矢状,3500,90,2,4,1,320224,乳腺平扫及动态增强扫描参数（1.5T）,动态增强扫描：轴位多时相（8个）每个时相50秒左右，造影剂0.2mol/Kg,高压注射器速率：3ml,/s，,扫描结束做一个时相的矢状延时扫描,131,STIR抑脂,Out of phase,in phase,乳腺癌 26岁,132,DWI,矢状增强延时,增强延时,淋巴结,时间动态增强曲线,流出型,乳腺癌 26岁,133,多时相,可以用同样的参数对同一位置进行连续不断的扫描,乳腺动态增强扫描,（,VIBRANT,）,134,（,CE-MRA,-Contrast enhanced MR angiography,）,注射Gd-DTPA 对比增强剂时，用快速梯度回波较短的TR、TE三维快速成像技术同步采集成像容积信号，利用顺磁性对比剂明显缩短血液 T1 弛豫时间的特点，使血液与背景组织形成高对比,4、对比增强磁共振血管成像,135,多期血管成像,肺血管,TR:3.8/TE:1.2,FOV:38x38,8 秒/时相,136,MRA,注药后,137,3D CE-MRA 最基本的要求要足以使动脉血液的T1值低于周围组织的T1值。常规来说造影剂的量与信噪比成正比。造影剂的量与T1驰豫时间的关系如下曲线：,138,数据采集需要与造影剂通过所研究的血管最高浓度期相吻合，通过确定注射时间使造影剂在感兴趣动脉内的最高浓度出现在中心,K,空间数据采集时，只要维持造影剂峰团达到扫描时间的1/2,1/3 即可取得造影剂的对比效应。由于应用,K,空间技术，造影剂注射时间变短，特别是对于快速扫描，团注时间与中心K空间数据采集时间需更严格的吻合。,139,采集方式：,常规采集,（,经验推算法）,预实验采集,（,blous,试验性团注方法,）,追踪采集技术,（,MR,SmartPrep,）,MR,透视技术,（,MR,FluoroTrigger,）,多相位超快速实时采集,（,TRICKS-,MRDSA,）,静息状态采集,负荷状态采集,延迟采集,心肌灌注：,140,经验推算法,是基于患者的年龄，病史，包括心脏状况对造影剂走行时间进行推算的方法。这种方法可用于扫描时间在4050秒的扫描，但如果用于扫描时间在2030秒左右的快速扫描失败率较高。应用于肺动脉，肾动脉，颈动脉等回流较快的血管效果不理想。,141,试验性团注方法,数据采集前从静脉注射12ml及20ml的生理盐水，造影剂注射的同时启动快速梯度回波，对所选择的层面延续数据采集。造影剂循环的高峰时间可通过肉眼观察这些连续的影像层面，以肉眼观察到的最强层面或测定的信号强度峰值作为造影剂的循环时间。,142,追踪采集技术,MR SmartPrep 自动探测成像选项，使用跟踪脉冲序列来连续监视来自患者身体内操作者选定的感兴趣区的 MR 信号，椭圆中心K空间采集与团注造影剂的高峰期同步进行，可最大程度的获得动脉影像而没有静脉的污染。,椭圆中心有助于减少非屏息三维快速TOF序列中的呼吸运动和患者移动伪影。,143,imaging,volume,Tracker,volume,智能化血管造影,跟 踪 区,扫 描 区,144,开始注射造影剂Gd,探测造影剂Gd,开始扫描,Best Guess,-,Automatic Bolus Detection,自动追踪采集技术,145,MR,透视技术,（MR FluoroTrigger）,当造影剂注入血管后，通过应用,MR,透视技术快速获得二维梯度回波图像，当看到造影剂到达主动脉时，立即将二维扫描转换为,CE-MRA,，开始中心,K,空间数据采,集。,146,多相位超快速实时采集,（TRICKS-,MRDSA,）,椭圆,K,空间中心填充，智能化,A,B,A,C,A,D,模式循环采集,147,Tricks,148,多相位超快速,实时采集,HD,应用突破,TRICKS,149,颈动脉扫描定位方法,150,实时定位方法,观察造影剂通过降主动脉时开始采集,151,Centric MRA 12 sec,有静脉干扰,Hi-Res Elliptical MRA 45 sec,无静脉干扰,椭圆中心相位编码法血管造影,152,NV-PA Coil,Speed,Hi-Resolution,Elliptic Centric,Carotid Artery,153,颈内动脉闭塞,154,CE-MRA(0.2T),主动脉大血管,155,Large FOV,contrast enhanced,3D MRA,imaging volume covered in 13 seconds,Acquired using ultra-fast,SmartPrep,MRA technique and specially combined phased array coils,Valuable for evaluating pulmonary arteries and carotids in a single examination,MR Angiography-Ultra Fast CE-MRA,156,TE/TR/,1.2/5.2/40,FOV 40X30 cm,matrix 320X192,主动脉血管造影,157,降主动脉狭窄,158,Tracker placed in the R.Ventricle,1 breath hold,20cc,Gd,2(13 sec)phases,MR Angiography,追踪技术,159,3D-CE-MRA,肺动脉血管造影,不同时段显示正常血管影像,160,3D-CE-MRA,肺动脉血管造影,TR=1.6ms TE=0.6ms,扫描时间=1s,超快速3D 采集显示肺,动静脉畸形(AVM),非常清楚,161,肺动脉栓塞,a.多角度重建显示右下肺动脉中心栓子影,b.轴位重建显示右下肺动脉中心栓子充盈缺损,a.,b.,c.肺动脉CE-MRA,d.肺动脉DSA,多发肺动脉栓塞,同一患者CE-MRA,和肺动脉DSA对照,162,3D-CE-MRA,主动脉血管造影,层厚=2-3mm,层数=20-40mm,TR=9ms TE=4ms,Flip=60,0,扫描时间=40ms,Gd3ml+生理盐水,20ml 试扫,注速 2ml/s,Gd0.2mmol/Kg,1.2 图 主动脉夹层 型,1.原始图像 真腔较高信号,假腔呈低信号,2.MIP 重建图像,3.图 主动脉夹层 型,真腔较小靠前,163,右肾萎缩,右肾动脉狭窄,164,肾动脉造影,智能造影剂跟踪血管成像,165,动脉相,门静脉相,166,动脉相,静脉相,167,PV or Body Coil,level legs,secure feet and legs,determine length of stations,自动移床下肢血管造影剂跟踪分组成像,168,SmartPrep Multi-Station GRx set up,每组均可分别改变其倾斜度、层厚、三维饱和带的前后位置均可改变，这是产生灵活可靠的多组下肢血管图像的关键。,接收线圈自动调谐，每组均有精确的预扫描和自动匀场,自动移床下肢血管造影剂跟踪分组成像,169,下肢血管三段定位法,170,171,172,实时定位方法,观察造影剂通过腹主动脉髂动脉时开始采集,173,1,st,station,40cm,First station arterial phase images optimized with,SmartPrep,triggering and ultra-fast,12 sec,3D,acquisition.,2,nd,station,40cm,Second station imaged immediately after the 1st station,enabled by automatic table movement.,3,rd,station,40cm,Third station imaged immediately after the 2nd station,enabled by automatic table movement.,自动移床下肢血管,造影剂跟踪分组成像,174,自动移床下肢血管造影剂跟踪分组成像,175,B