高中生物遗传图谱题做法及习题.doc

遗传图谱题做法
1.伴性遗传的概念
2. 人类红绿色盲症（伴X染色体隐性遗传病）
特点：⑴男性患者多于女性患者。
⑵交叉遗传。即男性→女性→男性。
⑶一般为隔代遗传。
1. 抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）
特点：⑴女性患者多于男性患者。
⑵代代相传。
4、伴性遗传在生产实践中的应用

遗传图谱题解法
1. 看是否为伴y遗传：只有男性患病，而且代代相传（如：胡须）
2. 判断显性和隐形：
无中生有为隐性：父母没病，子女有病
有种生无为显形：父母有病，子女没病
二者都没有，说明既可能为显性，也可能为隐形。
3. （1）若为显性：
看“男患者的母亲和女儿是否一定患病。”
若是，则既可能为伴X显性遗传病，也可能为常染色体显性
遗传病。
若有一个不患病，都说明一定是常染色体显性遗传病。
若找不到男患者，说明既可能为伴X显性遗传病，也可能为
常染色体显性遗传病。
（2）若为隐形：
看“女患者的父亲和儿子是否一定患病。”
若是，则既可能为伴X隐性遗传病，也可能为常染色体隐性
遗传病。
若有一个不患病，都说明一定是常染色体隐性遗传病。
若找不到女患者，说明既可能为伴X隐性遗传病，也可能为
常染色体隐性遗传病。
4. 如果考虑细胞质遗传： 只要有女性患病，而且女性子女全部患病。
则极有可能为细胞质遗传（母系遗传特点）

1. 右图为甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a）和乙种遗传病（设显性基因为H，隐性基因为h）的遗传系谱图（其中一种遗传病的基因位于x染色体上）下列叙述正确的是 （ ）
A．就乙病来看，I2、II2的基因型一定相同
B．II1、II2产生的基因型为aXH的生殖细胞含有完全相同的遗传物质
C．II1、II2所生的子女中，两病兼发的几率为1/8
D．两种病的相同特点都是来自于基因重组
2. 如果科学家通过转基因技术，成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常，那么预测该女性与正常男性结婚后，所生子女的表现型为 （ ）
A．儿子女儿全部正常 B．儿子、女儿中各一半正常
C．儿子全部患病女儿全部正常 D．儿子全部正常女儿全部患病

A

B

C

D

3．右边遗传系谱图中，可能属于X染色体上隐性基因控制的遗传病是

4. 人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是
A．9／16 B． 3／4 C．3／16 D．1／4

5.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因(b)会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是

1
2
3
4
5
A．子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶
B．子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶 C．子代雌雄各半，全为宽叶
D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：1

6. 右图是一个某遗传病的家谱。3号与4号为异卵双生。他们的基因型相同的概率是
1
2

3
4
7
8

5
6
9
11
I
II
III

10

12
A. 5/9 B. 1/9 C. 4/9 D. 5/16

7．右图是人类某跗病的系谱图（该病受一对基因控制）则其最可能的遗传方式是
A．X染色体显性遗传 B．常染色体显性遗传
C．X染色体隐性遗传 D．常染色体隐性遗传

8．三倍体西瓜之所以无籽，是因为三倍体植株不能形成正常的卵细胞。不能形成正常卵细胞的原因是减数分裂时
A．第一次分裂染色体联会紊乱 B．第一次分裂同源染色体不能分离
C．第二次分裂着丝点不分裂 D．第二次分裂染色体不能平均分配

9．下列各项中，产生定向变异的是
A．DNA碱基对的增添、缺失或改变 B．染色体结构或数目发生变异
C．良好的水肥条件或基因工程 D．不同物种间的杂交

10．已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的
色盲患者。Ⅱ4（不携带d基因）和Ⅱ3婚后生下一个
男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能
性分别是（ ）
A．0、1/4、0 B．0、1/4、1/4
C．0、1/8、0 D．1/2、1/4、1/8

11、下面是一个特殊家庭的遗传病系谱图，分析正确的是（ ）
A、甲病很可能为伴x隐性遗传，乙病很可能为伴X显性遗传
B．甲、乙两病很可能均为伴X显性遗传
C．甲、乙两病很可能均为常染色体显性遗传
D．甲病很可能为伴Y染色体遗传，乙病很可能为细胞质遗传

12．右图是患甲病(基因A、a)和乙病(基因B、b)两种遗传病的系谱图(Ⅱl与Ⅱ6不携带乙病基因)。对该家系描述错误的是 ( )
A．甲病为常染色体显性遗传病
B．乙病由X染色体隐性基因控制
C．Ⅲ1与Ⅲ4结婚生出同时患两种病的孩子
的概率是1／16
D．Ⅲ2与Ⅲ3结婚生出病孩的概率是1／8

13、自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是（ ）
A．1：0 B．1：1 C．2：1 D．3：1
14．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(I、Ⅲ)，如右图所示。下列有关叙述中正确的是
A、I片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率低于女性
B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率等于女性
C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，男患者的比例高于女患者
D．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定
二、简答题。
1.已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示），两只亲代果蝇杂交得到子代类型的比例如下表：

灰身、直毛
灰身、分叉毛
黑身、直毛
黑身、分叉毛
雌蝇
3/4
0
1/4
0
雄蝇
3/8
3/8
1/8
1/8
请回答：
（1）控制灰身与黑身的基因位于______；控制直毛与分叉毛的基因位于_________。
（2）亲代果蝇的表现型为__________、__________。
（3）亲代果蝇的基因型为__________、__________
（4）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为_________。
（5）子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为__________、__________；黑身直毛的基因型为________。

2.在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A，a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙种遗传病（基因为B，b）。两种病中有一种为血友病。请据图回答问题：

（1）__________病为血友病，另一种遗传病的基因在___________染色体上，为________性遗传病。
（2）III—11在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：________________。
（3）若III—11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为_________。
（4）II—6的基因型为_________，III—13的基因型为____________。
（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若III一11和III一13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为__________，只患乙病的概率为______________；只患一种病的概率为_____________；同时患有两种病的概率为________________。

3..一对表现正常的夫妇，男方的父亲是白化病患者，女方的父母均正常，但女方的弟弟是白化病患者。这对夫妇生出白化病孩子的概率是 。

4
2
3
6
1
5
4.家兔的黑毛与褐毛是一对相对性状。现有4只家兔甲、乙、丙、丁，其中甲和乙为雌兔，丙和丁为雄兔。甲、乙、丙兔均为黑毛，丁兔为褐毛。已知甲和丁交配的后代全部为黑毛子兔；乙和丁交配的后代中有褐毛子兔。请回答：
⑴判断黑毛和褐毛的显隐性，并用符号B和b表示。
⑵推断甲、乙、丁三只兔的基因型。

5.某家庭多指（显性致病基因P控制）遗传情况如右图。
⑴若1、2再生一个孩子，该孩子患多指的可能性是 。
⑵图中3与一正常女性结婚，生正常男孩的可能性是 ；
⑶图中6和一个与自己基因型相同的男性结婚，生患病女孩的可能性是 。
⑷图中4手指正常但患先天性聋哑（隐形致病基因d控制），这对夫妇所生子女中，只患多指的可能性是 。

6.两个个体相杂交得到1/8的aabb个体，则这两个个体的基因型为（ ）
A. Aabb×aabb B. Aabb×Aabb C. Aabb×AaBb D.AaBb×AaBb

7.基因型分别为aaBbCCDd和AABbCCdd的两种豌豆杂交，其子代中纯合子比例为 。
将基因型为AaBbCc和AABbCc的向日葵杂交，按照基因的自由组合定律，后代中基因型为AABbCC的个体比例应为 。

8.某研究性学习课题小组调查人群中双眼皮和单眼皮（控制眼皮的基因用E、e表示）的遗传情况，统计结果如下表。
组别
婚配方法
家
庭
子
女

父
母
单眼皮
双眼皮
单眼皮
双眼皮
一
单眼皮
单眼皮
60
37
0
23
0
二
双眼皮
单眼皮
300
56
102
50
105
三
单眼皮
双眼皮
100
24
28
19
33
四
双眼皮
双眼皮
200
35
78
25
67

⑴根据上表第 组调查结果可判断该性状的显隐性。
⑵第二组抽样家庭中父亲的基因型可能是 。
⑶调查中发现第三组某家庭的单眼皮儿子同时患有白化病，那么这对肤色正常的夫妇再生一个肤色正常的双眼皮儿子的几率为 。
⑷第一组某家庭中母亲去美容院将单眼皮变成双眼皮后，再生一个双眼皮女儿的几率为 。

9.现有高秆抗锈病、双隐性矮秆易感锈病2个纯种小麦杂交，获得子二代4000株，其中应有矮秆抗锈病纯合子 株。

10.下图是两个家族系谱图。甲家族中的遗传病与A、a基因有关；乙家族患色盲，相关基因B、b。
甲
乙
7
3
2
4
5
9
1
8
6
1
2
4
3
5
6
Ⅰ Ⅱ Ⅲ
？

⑴图甲中的遗传病，其致病基因位于 染色体上，是 性遗传，判断理由是 。其中Ⅱ－4基因型为 。
⑵图甲中Ⅲ－7表现型正常，则Ⅲ－8表现型是否一定正常？ ，原因 。
⑶图乙中Ⅰ－1的基因型是 ，Ⅰ－2的基因型是 。
⑷若图甲中的Ⅲ－8（不患色盲但患有其家族的遗传病）与图乙中的Ⅲ－5（不携带甲家族的遗传病基因）结婚，则他们所生子女中：男孩两病兼患的概率是 ；女孩不患甲病但患色盲的概率为 ；两病都不患的概率为 。

11．血友病是遗传性凝血因子生成障碍出血性疾病。其中以血友病甲（缺乏凝血因子Ⅷ）最为常见。致病基因位于X染色体上。目前，治疗血友病主要是输入外源性凝血因子Ⅷ。由于不能根治，这种治疗将伴随一生。据以上材料及所学知识回答：
（1）当人体内存在血友病甲基因时是否就得血友病？为什么？

（2）若一对夫妻都不是血友病患者，但女方的哥哥是血友病患者，那么，如果这个女人怀了一男孩，要不要对胎儿作血友病甲的有关检查？为什么？如果怀的是一个女孩呢？

。
（3）某男孩为血友病患者，他的父亲、祖父是血友病患者，而他的母亲、外祖父母都不是患者。则男孩的血友病基因获得的途径是 。（4）你认为根治血友病可采用的最佳方法是 。

12．下图是白化病（a）和色盲（b）的遗传系谱图，请据图回答下列问题。

正常男女
白化兼色盲男女
白化病男女
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ

（1）Ⅰ2的基因型是 ；Ⅰ3的基因型是 。
（2）Ⅱ5是纯合子的几率是 。（3）若7和8再生一个小孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。（4）若7和8再生一个男孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。

13．小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。现有一系列杂交试验，结果如下：
杂
交
亲 代
子 代
雌
雄
雌
雄
1
正常
弯曲
全部弯曲
全部正常
2
弯曲
正常
1/2弯曲，1/2正常
1/2弯曲，1/2正常
3
正常
正常
全部正常
全部正常
4
弯曲
弯曲
全部弯曲
1/2弯曲，1/2正常

请分析回答（以D和d表示有关基因）（1）控制小家鼠尾巴形状的基因 染色体上，突变基因是 性基因。（2）请写出第2组亲代基因型：雌 ；雄 。（3）让第1组后代中的一只雌鼠和一只雄鼠交配，生下两只小鼠，这两只小鼠的尾巴形状可能是（无需考虑性别） 。（4）如果让第4组的子代中尾巴弯曲的雌雄鼠互交，所产生的后代中弯曲和正常的理论比例是 。

14.下图为某遗传病家谱图，设白化病的致病基因为a，色盲基因为b。请分析回答：
（1）III10的色盲基因来自第I代的 号个体。

1
2

3
4
7
8

5
6
9
10
正常男女

色盲男女
白化病男女

（2）写出下列个体可能的基因型：
II4 II6
（3）II3与II4生育色盲男孩的概率是 。
（4）若III8和III10结婚，生育子女中患白化病的概率是 ，就两种遗传病而言，正常后代的概率为 。

15．女娄莱是一种雌雄异株的植物了其叶_形有披针叶和狭披针叶两种，受一对等位基因(B、b)控制。某校生物研究小组用两个披针叶的亲本进行杂交实验，后代出现了一定数量的狭披针叶。请回答：
(1)狭披针叶是___________性状。 (2)该研究小组打算利用杂交买验以验证女娄菜叶形的遗传属于伴x遗传还是常染色体遗传，那么他们应该选择何种表现型的杂交组合?
父本_________，母本__________。预测可能的结果：①___________________________________________
②____________________________________________
(3)另一个研究小组试图研究玉米的叶形遗传是否为伴性遗传，你认为他们的研究是否有意义，为什么?

16．图为先天愚型的遗传系谱图。请分析回答：
（1）若发病原因为减数分裂异常。则患者2体内的额外染色体来自于___________________。减数分裂的差错发生在___________________时期。
（2）除上述发病原因外，出现先天愚型的原因还可能是___________________。

17．下表是四种遗传病的发病率比较，请分析回答：
病名代号
非近亲婚配子代发病率
表兄妹婚配子女发病率
甲
1：310000
1：8600
乙
1：14500
1：1700
丙
1：3800
1：3100
丁
1：4000
1：3000

Ⅲ
Ⅱ
7
6
3
2
1
4
5
8
9
丙病患者
丁病患者
Ⅰ
（1）4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有________________。（2）表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，其原因是_________。
（3）某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员息丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），见图所示的系谱图，现已查明Ⅱ6不携带致病基因。请问：
①丙种遗传病的致病基因位于___________染色体上，丁种遗传病的致病基因位于____染色体上。②写出下列个体的基因型Ⅲ8_______________Ⅲ9_________________________________________。③若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为________，同时患两种遗传病的概率为____。
18．图表示人体内苯丙氨酸代谢过程的部分图解。根据图解回答问题：

(1) 控制酶2和酶3合成的基因中的任何一个基因发生突变，都会引起黑色素无法合成而形成白化病。但是如果控制酶1合成的基因发生突变，却不会引起白化病，原因是_________________。如果一对患白化病的夫妻，生了5个小孩都是正常的，最可能的原因是___________________________。
(2) (2)E过程叫____________________作用，除了产生苯丙酮酸之外，同时还会产生________________。(3)当控制酶1合成的基因发生突变后，人的血液中______________的含量将会增加，损害大脑，形成白痴。这种疾病叫做______________________。
(4)已知控制酶1的基因和控制酶2的基因在两对同源染色体上(假设控制酶3的基因都是正常的)。如果一对正常的夫妻，生下了一个白化白痴的女儿，那么这对夫妻再生一个小孩，则只患一种病的几率是_________；表现型完全正常的几率是___________；完全正常且不含致病基因的几率是____________。
19．基因型为AaBb的一对夫妇（a,b分别代表甲、乙两种致病基因，分别位于两对常染色体上），他（她）们一个健康儿子和一个携带甲、乙两种致病基因的正常女子结婚。
（1）该对夫妇健康儿子的基因型有__________种，占子代基因型类型的比例为__________。（2）该儿子结婚后，生一个患甲、乙两种病的孩子的概率为___________。（3）该儿子结婚后，生一个只患乙病的孩子的概率为____________。（4）该儿子结婚后，生一个只患一种病的孩子的概率为________。
（5）该儿子结婚后，生一个正常孩子的概率为_______。

20．科学家利用辐射诱变技术处理红色种皮的花生，获得一突变植株，其自交所结的种子均具紫色种皮。这些紫色种皮的种子长成的植株中，有些却结出了红色种皮的种子。
(1)上述紫色种皮的花生种子长成的植株中，有些结出了红色种皮种子的原因是__________。
(2)上述紫色种皮的种子，可用于培育紫色种皮性状稳定遗传的花生新品种。假设花生种皮的紫色和红色性状由一对等位基因控制，用文字简要叙述获得该新品种的过程：____________________。

21．一个家庭住在一化工厂附近，最近生了一个患一怪病的女儿，因怀疑饮用水受化工厂污水污染，故将化工厂告上法院，引起了纠纷。后经检查，该患病女孩的致病基因是由一显性基因导致，且该致病基因位于第4号染色体上。而患病女孩的父母、祖父母及外祖父母从未患过这种病。由此，用你所学过的生物知识分析，在这场纠纷中，该家庭和化工厂，谁胜诉的可能性较大？为什么？