高中生物遗传试题.doc

吉林市普通中学2012-2013学年度高中毕业班上学期期末复习检测
23. 某种遗传病是由一对等位基因控制的，某患病家庭的
部分遗传系谱图如下，据此判断，以下说法错误的是
A. 该遗传病是常染色体隐性遗传病
B. Ⅱ4再生一个健康男孩的概率为3/8
C. 经产前诊断筛选性别，可减少该遗传病的发生
D．调查发现人群中该病的患病概率为1/2500，则Ⅲ7与一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患该病的概率为1/153
答案：C

49．（8分）下列是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ－7为纯合体，请据图回答：

（1）甲病是 性遗传病，乙病的是 性遗传病。
（2）Ⅱ－3的基因型是 ，Ⅱ－4的基因型是 ，Ⅱ－5是纯合子的概率为 。
（3）假设Ⅲ－9与Ⅲ－10结婚，生下正常男孩的概率是 ，生育只患一种遗传病的孩子的概率是 。如果Ⅲ－9与Ⅲ－10 已生下一个患两种病的孩子，再生一个两种病均患的孩子的概率是 。
答案：

30.（8分）下图是一个尿黑酸症（D对d显性）家族系谱图，请回答：

（1）该致病基因在 ▲ 染色体上，Ⅲ11的基因型是 ▲ ，如果Ⅱ4已经怀孕，为了判断胎儿是否患病，可采取的有效手段是 ▲ 。
（2）如果在人群中控制尿黑酸症的基因频率是110-2。则Ⅳ14与一个表现型正常的男性结婚，生育一个患尿黑酸症男孩的几率是 ▲ 。
（3）如果Ⅲ8同时还患有红绿色盲，则Ⅲ8的色盲基因来自于第一代的 ▲ ，若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，为正常儿子的概率是 ▲ 。
答案：30．（8分）
⑴ 常 Dd 产前诊断（基因检测） ⑵1/404（2分） ⑶ 1号 3/16（2分）

30.（8分）人的血型是由红细胞表面抗原决定的。左表为A型和O型血的红细胞表面抗原及其决定基因，右图为某家庭的血型遗传图谱。

红细胞裂面A抗原
抗原决定基因
血型A
有
（显性）
O
无
（隐性）

据图表回答问题：
（1）控制人血型的基因位于 （常/性）染色体上，判断依据是
。
（2）母婴血型不合易引起新生儿溶血症。原因是母亲妊娠期间，胎儿红细胞可通过胎盘进入母体；剌激母体产生新的血型抗体。该抗体又通过胎盘进入胎儿体内，与红细胞发生抗原抗体反应，可引起红细胞破裂。因个体差异，母体产生的血型抗体量及进入胎儿体内的量不同，当胎儿体内的抗体达到一定量时，导致较多红细胞破裂，表现为新生儿溶血症。
①II-1出现新生儿溶血症，引起该病的抗原是 。母婴血型不合
（一定/不一定）发生新生儿溶血症。
②II-2的溶血症状较II-1严重。原因是第一胎后，母体已产生 ，当相同抗原再次剌激时，母体快速产生大量血型抗体，引起II-2溶血加重。
③新生儿胃肠功能不健全，可直接吸收母乳蛋白。当溶血症新生儿哺母乳后，病情加重，其可能的原因是 。
（3）若II-4出现新生儿溶血症，其基因型最有可能是 。
答案：30.（1）常 若IA在X染色体上，女孩应全部为A型血，若IA在Y染色体上，女孩应全部为O型血。
（2）①胎儿红细胞表面A抗原 不一定 ②记忆细胞
③母乳中含有（引起溶血症的）血型抗体 （3）IAi

28.回答下列有关遗传的问题（14分）
I．有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。下图为一家族遗传图谱。

（1）棕色牙齿是位于 染色体上的 性基因决定的。
（2）写出3号个体可能的基因型： 。7号个体基因型可能有 种。
（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿几率是 。
（4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的几率为 。
答案：28（14分）（1）. X 显 （2）AaXBY 2 （3） 1/4 （2分） （3） 1/400（1/404）（2分） （4） H IB （5） HhIAIB （2分） （6） 7/16 （2分）

答案：C

20.右图为患红绿色盲的某家族系谱图，其中7号的致病基因来自( )
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
答案：B
28．（7分）下图是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图(控制该性状的基因位于常染色体上，以D和d表示)。根据有关知识回答下列问题：

(1)控制LDL受体合成的是________性基因，基因型为 的人血液中胆固醇含量高于正常人。
(2)由图可知LDL进入细胞的方式是________，这体现了细胞膜具有________的特点。
(3)右上图是对该高胆固醇血症和白化病（受一对等位基因A、a控制）患者家庭的调查情况，I1的基因型为 。Ⅱ7与Ⅱ8生一个同时患这两种病的孩子的几率是________，为避免生下患这两种病的孩子，Ⅱ8必需进行的产前诊断方法是__________________。
答案：

30.右图为某家庭的遗传系谱图，据此分析下列说法正确的是（ ）
A.由于1、2、4可推知该病为显性遗传病
B.只要知道2与5的关系，即可推知致病基因位于常染色体上
C.2号、5号的基因型分别为AA、Aa
D.若7号和8号婚配，则后代正常的概率为1/3
答案：D

42、（11分）人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为(T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因频率为10-4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：

（1）甲病的遗传方式为 ，乙病最可能的遗传方式为 。
（2）若I-3无乙病致病基因，请继续分析。
①I-2的基因型为 ；II-5的基因型为 。
②如果II-5与II-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 。
③如果II-7和II-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为 。
④如果II-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为 。
答案：44.（1分）
（1）常染色体隐性遗传（1分）伴X隐性遗传（1分）
（2）①HhXTXT(1分) HHXTY或HhXTY(2分)
②1/36（2分） ③1、60000（2分） ④3、5（2分）
52. （8分）Ⅰ、下图是某一动物体内5个不同时期细胞的示意图。请据图回答以下问题：
（1）图中属于有丝分裂的是：               （填字母）。
（2）不含同源染色体的细胞分裂图像有            （填字母）。
（3）图中D细胞的名称是                       。
（4）与正常体细胞相比，染色体暂时加倍的细胞有            （填字母）。
Ⅱ、上图是一个甲病和乙病的家族遗传系谱，其中一种疾病为伴性遗传。(甲病基因用A、a表示，乙病基因为B、b表示)。据图回答：   
（1）甲病是    遗传病，4号个体的基因型为   。
（2）A、a和B、b的遗传遵循的规律是     。
（3）7号完全不携带这两种致病基因的概率是     。
答案：52.Ⅰ：（1）A、C （2）D （3）极体或次级精母细胞 （4）A
Ⅱ：（1）常隐  AaXBXb   (2)自由组合定律   （3）1/3

（五）分析有关遗传病的资料，回答问题。（共9分）
图10为某家族的遗传系谱图。表为高二兴趣小组的同学对某初级中学全体学生进行某遗传病（甲病）发病率情况调查。已知甲病致病基因与乙病致病基因连锁，甲病（A-a），乙病（B-b）。
图10

表现型
中预年级
初一年级
初二年级
初三年级
男
女
男
女
男
女
男
女
正常
404
398
524
432
436
328
402
298
患甲病
8
0
13
1
6
0
12
0
59．从上述图表中可推测出甲病的遗传方式是____________________，该遗传方式的特点是_____________________________________________________。
60．仅考虑乙病，I-1的基因型是________。若同时考虑甲、乙两病，A（a）和B(b)的传递遵循_________________定律。
61．III-13的基因型是________。III-9的基因型是______，已知II-3和II-4生出与III-10表现型相同孩子的概率为5.0％，则他们生出与III-9表现型相同孩子的概率为________。
答案：（五）（共9分，除60第2空、61题第2空2分外，其余每空格1分）
59、X连锁隐性遗传病；男性多于女性，隔代遗传，母有病儿必病等
60、XbXb；基因的连锁交换定律（2分）
61、XAB Y；XAbXAb或XAbXab（2分）；25%

13．如图为某家庭关于白化病（A,a）和色盲(B,b)的遗传图谱,下列分析不正确的是（ ）
A．10号的色盲基因一定来自2号
B．8,9号的基因型不一定相同
C．4,5号的基因型相同 [来源：全,品…中&高*考+网]
D．若8,10号结婚，所生孩子两病都患的概率是7/12
答案：D
16．.如图为某种单基因遗传病系谱图(图中阴影的表示患者)，据图所作出的下列分析正确的是（ ）
A．据图不能排除该病属于某一类遗传病遗传方式的可能性
B．如果调查群体足够大，则有可能确定该遗传病的遗传方式
C．只有通过基因诊断才能确定图中个体1和个体3患遗传病
D．图中个体4与正常女性结婚，后代中不会出现该遗传病患者
答案：B
17．如图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号个体为男性患者，下列分析正确的是（ ）

A．该病为隐性遗传病，9号不可能携带致病基因
B．若7带致病基因，则10号为纯合子的概率为2/3
C．若3不带致病基因而7带致病基因，8号和10号结婚所生孩子患病的概率为1/9
D．若7不带致病基因，则11号的致病基因一定来自1号
答案：D
1．(12分)如图是某家族的两种遗传病的系谱图。据图回答下列问题：

（1）已知控制乙病的基因位于性染色体上，但不知是位于X、Y的同源区段还是非同源区段(如图2所示)，请你完成如下的判断：甲病用A、a表示、乙病用B、b表示，若位于X、Y的同源区段，则基因型的写法是：XBYB、XBYb、XbYB、XbYb。（其中XBYb、XbYB在人群中比例相当）
①据图可知，Ⅰ1、Ⅰ2正常，生了一个患病的孩子Ⅱ2，故乙病为__________(显/隐)性遗传病。
②如果只考虑乙病基因，则Ⅲ3的基因型是__________，Ⅲ4的基因型是__________，二者婚配后代男性都正常，女性都患乙病，所以该基因位于X、Y的__________。
（2）假设Ⅱ6是甲、乙病的携带者，根据以上推断，若Ⅱ5和Ⅱ6婚配只有一个后代，该后代中同时患甲、乙两种病的概率是__________。（3分）若该后代无甲病，则其含a的概率是__________。（2分）
（3）若Ⅱ5怀孕后到医院进行遗传咨询，医生建议对胎儿进行基因检测，用__________将有关DNA分子处理成多个DNA片段后，电泳分离得到如图3所示结果。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病？____________________，理由是____________________。
答案：（1）①隐zxxk
②XbXb XbYB 同源区段(或答Ⅱ区)
（2）1/48 3/5
（3）限制性核酸内切酶 患甲病
Ⅱ2、Ⅱ4二者都患甲病，，胎儿与其具有相同DNA片段，因此患甲病
2．(9分)请分析下列有关人类遗传病的问题。
（1）21三体综合征属于__________遗传病，其男性患者的体细胞的染色体组成为__________。
（2）克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释：________(填“父亲”或“母亲”)减数分裂异常，形成__________ (色盲基因用B或b表示)配子与另一方正常配子结合形成受精卵。
（3）为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用____________________技术大量扩增细胞，用____________________处理使细胞相互分离开来，然后制作临时装片进行观察。
（4）下图是某单基因遗传病（基因为A，a）家系图，已知在正常人群中Aa基因型频率为10-6
①为研究发病机理，通常采用PCR技术获得大量致病基因，该技术成功的关键是要有__________酶。
②为诊断2号个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是______________________________________________________________________。
③若7号与表现性正常的女性结婚，生一患病儿子的概率为__________。
答案：（1）染色体异常　45＋XY　
（2）父亲　XBY　
（3）动物细胞培养　胰蛋白酶　
（4）①耐高温(或热稳定)的DNA聚合(或Taq)　
②DNA分子杂交(或用DNA探针检测)　
③1/8*10-6

23．右图为某家族遗传病系谱图，下列有关叙述正确的是
A．图中所有患者均为杂合子
B3号和4号再生一个患病男孩的几率为1／4
C．5号和6号再生一个患病孩子的几率为1／4
D．如果7号和8号婚配，后代患病概率为2／3
答案： 23．BD

32．（12分）用所学的遗传、代谢等知识完成以下问题
下图A所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶。
图B

图Ａ
(1)人体内环境中的酪氨酸除图A中所示的来源外，还可以来自于__________________。
(2)若酶①由n个氨基酸组成，则酶①基因的碱基数目不能少于_______。
(3)若医生怀疑某患儿缺乏酶①，诊断的方法是检验_______________。

(4)上图B所示Ⅱ– 1因缺乏图A中的酶①而患有苯丙酮尿症，Ⅱ– 3因缺乏图A中的酶②而患有尿黑酸尿症，Ⅱ– 4不幸患血友病(上述三种性状的等位基因分别用Pp、Aa、Hh表示)。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。Ⅰ– 3个体涉及上述三种性状的基因型是___________________。
(5)Ⅱ– 3已经怀有身孕，如果她生育一个女孩，健康的概率是_______；如果生育一个男孩，健康的概率是___________。
答案：(1)食物 (2)6n个或3n对 (3)患儿的尿液中是否含有过多的苯丙酮酸 (4)PPAaXHXh (5)1 0.75

27．某女性表现型正常，但其父是血友病患者，母亲正常。
（1）该女性和一表现型正常的男性婚配后，为了优生优育，你建议他们生男生女？ ___ ____。请用遗传图解做解释。（仅限这三口之家，相关基因用H/h表示）

（2）若该夫妇生育了一个血友病女孩，经检查没有发现染色体异常，医生认为很可能是父方某一精原细胞的一条染色体上血友病相关基因编码区中一个A替换成T所致，这属于可遗传变异中的_____ ____ ___。若仅该精原细胞参与，据此推算，这对夫妇诞下这一女孩的概率是___ ___。
（3）通过载体将正常基因导入该女孩造血干细胞，可避免终身服药来帮助凝血。正常基因在该女孩体

内表达的过程是______________ ________（用图表示）。
（4）通过基因治疗使该女孩凝血正常，她成年后与一凝血正常的男性婚配，生出凝血正常的男孩概率为 。
（5）原发性高血压属于 遗传病。在调查某地区白化病时，计算该地区白化病的发病率

= 。
答案：

20．ABO血型抗原（A抗原、B抗原）的形成由两对等位基因控制，IA、IB基因的表达需要H基因的存在，在没有H基因只有h基因存在的情况下，IA、IB不能形成A、B抗原而表现为O型血。ii基因型不论H基因还是h基因存在，均表现为O型血。两对基因位于两对常染色体上。某家庭ABO血型遗传系谱图如下图所示，下列分析错误的是

A．ABO血型的遗传遵循基因的自由组合定律
B．1号个体的基因型是HhIAi，2号个体的基因型是hhIBi
C．3、4号个体基因型组合的夫妇的后代中O型血的概率为0
D．5、6号个体后代的血型理论上也可能出现AB型血
答案：C
42．（12分）已知狗皮毛的颜色受两对常染色体上的等位基因（A-aB-b）控制，表现型有三种，分别为沙色（aaB_或A_bb）、红色（A_B_）、白色（aabb）。经观察绘得系谱图如下，其中1号、2号为纯合子。请据图分析回答：

（1）1号和2号的基因型分别是 ▲ 。
（2）6号和7号后代出现三种表现型，产生该现象的根本原因是 ▲ ；在理论上6号和7号的后代中出现三种表现型的比例为 ▲ 。
（3）狗有一种遗传病，称作Pelger异常。有这种病的狗基本正常，但是其部分白细胞的核异常（核不分叶）。
实验一：将Pelger异常的雄狗与健康的纯系雌狗杂交能产生后代，下一代的情况是：正常雌狗63只，正常雄狗60只，Pelger异常雌狗61只，Pelger异常雄狗58只。
实验二：将都属Pelger异常的雄狗与雌狗杂交，下一代的情况有所不同：正常雌狗57只， Pelgel异常雌狗119只，正常雄狗61只，Pelger异常雄狗113只。
①根据上述两组实验结果，推测Pelger异常狗的基因型（用D或d表示） ▲ 。
②利用遗传图解和必要的文字说明，分析实验二的结果。 ▲ 。
答案：42．（12分）
(1)(2分)aaBB、AAbb或AAbb、aaBB（每空1分）
(2)（4分）在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合（2分，答出自由组合即给分）　      红色∶沙色∶白色＝9∶6∶1（2分，表现型没有，只有比例为9∶6∶1也给分；数字可以互换）
（3）（2分）①Dd
②（4分）P Pelger异常的雄狗 Pelger异常的雌狗
Dd × Dd
↓
F1 正常雌狗 Pelger异常雌狗 正常雄狗 Pelger异常雄狗 极度病变，胚胎期死亡
dd Dd dd Dd DD
57只 119只 61只 113只
正常狗(dd)118只，异常狗(Dd)232只，符合1：2的分离比。基因型为DD的狗极度病变，在胚胎期死亡（答出“DD的狗死亡”）
说明：①P、F1、×或亲本（亲代）、子一代（杂交一代）、杂交（1 分）； 亲本的基因型与表现型（1 分）；F1的基因型与表现型（1 分）；说明（1 分）
②图解中性别不作要求；“Pelger异常”写成“异常”即可

13．人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。据图分析，下列表述正确的是（ ）

A．A图中发病率调查和B图中遗传方式的调查，都应该在人群中随机取样调查
B．7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是2/3
C．图示中有关遗传病均不能利用普通光学显微镜进行产前诊断
D．多基因遗传病的显著特点之一是成年人发病风险显著增加
答案:D