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药剂学习题总汇

第一章 绪论
一、单项选择题
1、药剂学概念正确的表述是（ E ）
A．研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B．研究药物制剂的处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C．研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
D．研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
E．研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
2、关于剂型的分类，下列叙述不正确的是（ C ）
A．溶胶剂为液体剂型 B．颗粒剂为固体剂型 C．栓剂为半固体剂型
D．气雾剂为气体分散型 E．气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
3、关于药剂中使用辅料的目的，下列叙述不正确的是（ E ）
A．有利于制剂形态的形成 B．使制备过程顺利进行 C．提高药物稳定性
D．调节有效成分的作用或改善生理要求 E．改变药物的作用性质
4、 适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为( A )
A．剂型 B．制剂 C．方剂 D．药剂 E．药品
5、不具有法律约束力的药典是（ E ）
A． Ch.P B．USP C． BP D．JP E．Ph.Int
6、剂型的分类不包括（ D ）
A．按形态分类 B．按分散系统分类 C．按制备方法分类 D．按剂量分类
E．按给药途径分类
7、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是( B )
A．柜台发售药品 B．处方药 C．非处方药 D. OTC E. 中成药
8、 国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是( A )
A．药品标准 B．成方制剂 C．成药处方集 D.药剂规范 E. 企业内控标准
9、哪一项不属于我国药品概念叙述内容( B )
A．血清 B．兽用药 C．抗生素 D.中药材 E.疫苗
10、注射剂称为( B )
A．药品 B．剂型 C．制剂 D.医疗机构制剂 E.特殊药品
11、辅料是指生产药品和调配处方时所用的( B )
A．药物 B．赋形剂 C．矫味剂 D.防腐剂 E.着色剂
12、碘酊属于哪一种剂型液体制剂（ D ）
A．溶胶型 B．混悬液型 C．乳浊液 D.溶液型 E.高分子溶液型
13、新药是指在中国境内首次进行哪一项工作（ B ）
A．首次临床使用的药品 B．首次上市销售的药品 C．首次生产的药品
D. 首次开展试验研究的药品 E. 首次进口的药品
14、药品GMP、GSP认证证书的有效期是（ D ）
A．二年 B．三年 C．四年 D. 五年 E. 六年
15、非处方药的简称是（ B ）
A．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP
16、美国药典的英文缩写是( B )
A．BP B．USP C．JP D．AP E. CP
17、根据药典、局颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称为( D )
A．新药 B．处方药 C．非处方药 D．制剂 E. 剂型
18、 我国最早的一部药典为( A )
A、《唐修本草》 B、《本草纲目》 C、《弗罗伦斯药典》
D、《太平惠民和剂局方》 E. 《汤液经》
19、 Ph.Int由（ D ）编纂。
A、美国 B、日本 C、俄罗斯 D、世界卫生组织 E. 中国
20、药品生产、供应、检验及使用的主要依据是（ B ）
A．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范
D．药品经营质量管理规范 E. 药品炮制规范
21、《中华人民共和国药典》一部收载的内容为（ D ）
A．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．中药 E. 生物制品
22、《药品生产质量管理规范》的简称是（ A ）
A．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP
23、我国现行药典是指《中华人民共和国药典》哪一年版 （ D ）
A．1985年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2015年版 E．2002年版
24、以下哪一项不是药典中记载的内容 （ E ）
A．质量标准 B．制备方法 C．炮制 D．功能与主治 E．药理依据
25、《中华人民共和国药典》是（ B ）
A．国家组织编纂的药品集 B．国家组织编纂的药品规格标准的法典
C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典 E．国家药典委员会编纂的药品集
26、有关《中国药典》叙述错误的是（ C ）
A．药典是一个国家记载药品规格、标准的法典
B．药典由国家组织的药典委员会编写，并由政府颁布实施
C．药典不具有法律约束力 D．每部均由凡例、正文、附录和索引组成
E．现行版药典是2010版
27、药典收载的处方称为（ C ）
A．协定处方 B．医师处方 C．法定处方 D．秘方 E．处方
28、最早实施GMP的国家是（ B ）
A．法国，1965年 B．美国，1963年 C．英国，1964年
D．加拿大，1961年 E．德国，1960年
29、药品进入国际市场的准入证（ A ）
A、GMP B、GSP C、GLP D、GCP E、GAP
30、《药品经营质量管理规范》的简称是（ C ）
A．GMP B．GAP C．GSP D．GLP E．GCP
二、配伍选择题
[1-2]
A．药物剂型 B．药物制剂 C．药剂学 D.调剂学 E.方剂
1、根据药典等标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为( B )
2、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为( A )
[3-6]
A．GSP B．GMP C．GLP D.GCP E.ADR
3、《药品生产质量管理规范》英文缩写( B )
4、《药品经营质量管理规范》英文缩写( A )
5、《药品临床试验质量管理规范》英文缩写（ D ）《药物临床试验质量管理规范》
6、《药品非临床实验质量管理规范》英文缩写（ C ）《药物非临床研究质量管理规范》
[7～10]
A．医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂
B．国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据
C．质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等
D．一个国家记载药品标准、规格的法典
E．能反映该国家药物生产、医疗和科技的水平，能保证人民用药有效安全
7、药典中收载了（ A ）
8、药典中规定了（ C ）
9、药典的作用是（ E ）
10、药品标准是（ B ）
[11～15]
A．新药 B．处方药 C．非处方药 D．制剂 E．剂型
11、根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为（ E ）
12、 OTC药品指的是（ C ）
13、未曾在中国境内上市销售的药品，称为（ A ）
14、根据药典、局颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称为（ D ）
三、多项选择题
1、药剂学的任务包括（ ABCDE ）
A.基本理论的研究 B.新剂型的研究与开发 C.新辅料的研究与开发
D.生物技术药物制剂的研究与开发 E.医药新技术的研究与开发
2、药物剂型的重要性主要表现在（ ABCDE ）
A.剂型可改变药物的作用性质 B. 剂型可改变药物的作用速度
C. 剂型可降低药物的毒副作用 D. 剂型可产生靶向作用
E.剂型可影响疗效
3、同一药物选择不同药物剂型，可能会对哪些方面有影响（ ABCD ）
A.影响治疗效果 B. 影响起效时间 C. 影响作用时间
D. 影响作用性质 E.影响药物的消除速度常数
4、辅料是指生产药品和调配处方时所用的（ CD ）
A.矫味剂 B. 防腐剂 C. 赋形剂 D. 附加剂 E.着色剂
5、可把临床上使用的青霉素注射剂（粉针）称为（ ACE ）
A.药品 B. 剂型 C. 制剂 D. 医疗机构制剂 E.抗菌药物
6、我国药品管理法规确定国家药品标准包括（ AB ）
A.《中国药典》 B. 药品注册标准 C. 医疗机构制剂标准 D. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范 E.企业内控标准
7、药典是（ ABE ）
A.由药典委员会编纂 B. 由政府颁布施行，具有法律约束力 C. 收载国内允许生产药品的质量检查标准 D. 省、记载药品规格标准的工具书
E.是药品生产、检验、供应、使用的依据
8、按分散相在分散介质中的分散特性将剂型分为（ ACDE ）
A．混悬液型药剂 B．无菌溶液型药剂 C．胶体溶液型药剂
D．真溶液型药剂 E．乳浊液型药剂
9、OTC药品具有的特点是（ ABCD ）
A．使用方便 B．应用安全 C．质量稳定 D．疗效确切 E．贮存方便
10、下列关于制剂的正确表述是（ BDE ）
A．制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B．药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种
C．同一种制剂可以有不同的药物 D．制剂是药剂学所研究的对象
E．红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂
11．药剂工作的依据包括（ AB ）
A．《中国药典》 B．《局颁标准》 C．《地方标准》D．制剂规范 E．制剂手册
12．药物是治疗、预防及诊断疾病的物质，包括（ ABCDE ）
A．中药材 B．农作物用药 C．血液制品 D．动物用药 E．中药饮片
13．属于新药管理范畴的包括（ BCDE ）
A．已上市改变包装的药品 B．未曾在中国境内上市销售的药品
C．已上市改变主要制备工艺的药品 D．已上市改变剂型的药品
E．已上市改变用药途径的药品
14．药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究药剂的一门综合性应用技术科学，其研究内容包括（ ACDE ）
A．配制理论 B．药理作用 C．生产技术 D．质量控制 E．合理应用
15．下列说法，正确的是（ ABCDE ）
A．从2001年12月1日开始我国取消了药品地方标准
B．我国组建药品监督管理局后，《部颁药品标准》更名为《局颁药品标准》
C．《中国药典》2010年一部收载中药 D．药剂工作必须遵照各种药品管理法规
E．药剂工作必须遵从《中国药典》和《局颁药品标准》
第二章 液体药剂
一、单项选择题
1、液体药剂的优点是（ A ）
A．能较迅速发挥药效 B．可内服，不可外用 C．只适用于成人
D．携带、运输、储存方便 E．能减少某些药物的溶血性
2、液体药剂的质量要求不正确的是（ A ）
A．均应是澄明的溶液 B．口服液体制剂应口感好 C．外用的液体制剂应无刺激性
D．应有一定的防腐能力 E． 浓度应准确
3、关于均相液体制剂的叙述，正确的是（ C ）
A．溶胶剂属于均相液体制剂 B．均相液体制剂是热力学不稳定体系
C．药物以分子状态均匀分散的澄明溶液称为均相液体制剂
D．高分子溶液剂属于非均相液体制剂 E．非均相液体制剂应是澄明溶液
4、 下列是均相液体制剂的是( C )
A．溶胶剂 B．乳浊剂 C．高分子溶液剂 D．混悬剂 E．乳剂
5、只能外用的液体制剂是（ E ）
A．滴剂 B．乳剂 C．合剂 D．糖浆剂 E．搽剂
6、制备液体制剂首选的溶剂是（ C ）
A．乙醇 B．丙二醇 C．纯化水 D．植物油 E．PEG
7、下列溶剂属于非极性溶剂的是( D )
A．甘油 B．丙二醇 C．二甲基亚砜 D. 液体石蜡 E. 乙醇
8、 下列常用于防腐剂的是( B )
A．甘油 B．苯甲醇 C．丙二醇 D.单糖浆 E. 吐温80
9、制备5%碘的水溶液，通常可采用的方法是( D )
A．制成盐类 B．制成酯类 C．加增溶剂 D.加助溶剂 E.采用复合溶剂
10、下列哪种方法不能增加药物的溶解度( E )
A．加入助溶剂 B．加入非离子表面活性剂 C．制成盐类 D.应用潜溶剂 E. 加入助悬剂
11、表面活性剂能增加难溶性药物的溶解度是因为（ A ）
A．表面活性剂在水中形成胶团 B．表面活性剂在水中溶解度大
C．表面活性剂在水中与水发生氢键结合 D. 表面活性剂在界面作定向排列
E. 表面活性剂在水中形成络合物
12、有关表面活性剂生物学性质的错误表述是( B )
A．表面活性剂对药物吸收有影响 B．在表面活性剂中，非离子表面活性剂的毒性最大
C．表面活性剂与蛋白质可发生相互作用 D.表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或黏膜损伤 E.表面活性剂静脉注射的毒性大于口服
13、乳剂特点的错误表述是( D )
A．乳剂液滴的分散度大 B．乳剂中药物吸收快 C．乳剂的生物利用度高
D. 一般W/0型乳剂专供静脉注射用 E. 静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性
14、与乳剂形成条件无关的是( E )
A．降低两相液体的表面张力 B．形成牢固的乳化膜 C．确定形成乳剂的类型
D. 有适当的相比 E. 加入反絮凝剂
15、不属于混悬剂的物理稳定性的是( C )
A．混悬粒子的沉降速度 B．微粒的荷电与水化 C．混悬剂中药物的降解
D. 絮凝与反絮凝 E. 结晶生长与转型
16、不能用于液体药剂矫味剂的是( B )
A．泡腾剂 B．消泡剂 C．芳香剂 D. 胶浆剂 E. 甜味剂
17、常用的0/W型乳剂的乳化剂是（ C ）
A．卵磷脂 B．司盘80 C．吐温80 D.单硬脂酸甘油酯 E.卡波姆940
18、影响药物增溶量的因素不包括( B )
A．增溶剂的种类 B．搅拌速度 C．药物的性质 D. 增溶剂加入顺序
E. 增溶剂的用量
19、关于糖浆剂的错误表述是( B )
A．糖浆剂指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
B．含蔗糖85%（g/g）的水溶液称为单糖浆 C．低浓度的糖浆剂应添加防腐剂
D. 高浓度的糖浆剂可不加防腐剂
E. 必要时可添加适量乙醇、甘油和其它多元醇作稳定剂
20、碘酊处方中，碘化钾的作用是( D )
A．着色 B．乳化 C．增溶 D. 助溶 E. 矫味
21、关于絮凝的错误表述是( D )
A．混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集
B．加入适当电解质，可使z电位降低 C．混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝
D. 为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂
E. 为使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制z电位在20-25mV范围内
22、能用于液体药剂防腐剂的是( C )
A．甘露醇 B．聚乙二醇 C．山梨酸 D. 阿拉伯胶 E. 甲基纤维素
23、半极性溶剂是( B )
A．纯化水 B．丙二醇 C．甘油 D. 液体石蜡 E. 醋酸乙酯
24、根据Stock′s定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比( C )
A．混悬微粒的半径 B．混悬微粒的粒度 C．混悬微粒的半径平方
D. 混悬微粒的粉碎度 E. 混悬微粒的直径
25、吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是( D )
A．吐温20 > 吐温40 > 吐温60 > 吐温80
B．吐温80 > 吐温60 > 吐温40 > 吐温20
C．吐温80 > 吐温40 > 吐温60 > 吐温20
D. 吐温20 > 吐温60 > 吐温40 > 吐温80
E. 吐温40 > 吐温20 > 吐温60 > 吐温80
26、混悬剂的质量评价不包括( C )
A．粒子大小的测定 B．絮凝度的测定 C．溶出度的测定
D. 流变学的测定 E. 重新分散试验
27、影响药物溶解度的因素不包括( D )
A．药物的极性 B．溶剂 C．温度 D. 药物的颜色 E. 药物的晶型
28、关于药物制成混悬剂的条件表述不正确的是( D )
A．难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时
B．药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时
C．两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时
D. 毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用 E. 需要产生缓释作用时
29、溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是( B )
A．药物分子大小 B．药物分散形式 C．溶剂种类 D. 体系电荷 E. 临床用途
30、下列属于低分子溶液剂的是( D )
A．混悬剂 B．溶胶剂 C．乳剂 D. 涂剂 E. 胶浆剂
31、关于溶液剂的叙述，正确的是( C )
A．溶液剂的制备方法有溶解法、稀释法、蒸馏法 B．溶液剂不包括高分子溶液剂
C．溶液剂是澄明的液体制剂 D. 用溶解法制备溶液剂时应注意浓度换算
E. 易氧化的药物溶解时，宜将药物加热溶化后放冷再加溶剂，同时应加适量抗氧剂
32、溶解法制备溶液剂，对于应注意的问题，叙述正确的是( B )
A．易溶但溶解缓慢的药物，不能采用粉碎、搅拌、加热等措施
B．易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应加适量抗氧剂
C．易挥发性药物应在最先加入 D. 应先将溶解度大的药物溶解后再加入其它药物
E. 难溶性药物不能加入适宜的助溶剂或潜溶剂使其溶解
33、关于醑剂叙述正确的是( B )
A．醑剂只能外用 B．凡用于制备芳香水剂的药物一般都可制成醑剂
C．醑剂系指挥发性药物的乙醇溶液 D. 醑剂中的乙醇含量一般为30%-60%
E. 醑剂可长期储存
34、关于甘油剂叙述错误的是( E )
A．甘油剂属于溶液剂 B．甘油剂专供外用 C．用于口腔、耳鼻喉科疾病
D. 甘油剂的制备可用溶解法或化学反应法 E. 硼砂甘油是用溶解法制备的
35、关于糖浆剂制备的叙述，正确的是( B )
A．糖浆剂的制备方法有溶解法和稀释法 B．热溶法适合于对热稳定的药物
C．冷溶法所需时间较长但不易污染微生物 D. 溶解法系将药物与糖浆均匀混合制备而成
E. 一般含药糖浆的含糖量较高，要注意防腐
36、以下不是高分子溶液的性质的是( D )
A．荷电性 B．黏度 C．凝胶性 D. 表面活性 E. 渗透压
37、关于高分子溶液的叙述，正确的是( B )
A．高分子溶液指高分子化合物溶解于水制成的均匀分散的液体制剂
B．高分子溶液具有聚结特性 C．亲水性高分子溶液又称为溶胶剂
D. 高分子溶液属于热力学不稳定体系 E. 高分子溶液是非均相液体制剂
38、关于高分子溶液的制备的叙述，正确的是( A )
A．高分子溶液的形成常经过有限溶胀和无限溶胀
B．无限溶胀无需搅拌或加热就可完成 C．形成高分子溶液的过程称为溶胀
D. 溶胀是指水分子渗透入高分子化合物分子间的空隙中，与高分子中的亲油基团发生水化作用而使体积膨胀 E. 制备高分子溶液首先要经过溶解过程
39、下列不属于混悬剂的稳定剂的是( E )
A．润湿剂 B．絮凝剂 C．反絮凝剂 D. 助悬剂 E. 助溶剂
40、以下不是乳剂的制备方法的是( D )
A．湿胶法 B．新生皂法 C．两相交替加入法 D.分散法 E.机械法
41、60%的吐温80（HLB值为15.0)与40%的司盘80（HLB值为4.3)混合，混合物的HLB值为（ A ）
A．10.72 B．8.10 C．11.53 D.15.64 E.6.50
42、乳剂中分散相乳滴发生可逆的聚集现象，这种现象称为（ B ）
A．分层（乳析） B．絮凝 C．转相 D. 破裂 E.反絮凝
43、酚皂溶液中的钠肥皂为（ B ）
A．防腐剂 B．增溶剂 C．助溶剂 D. 助滤剂 E.采用复合溶剂
44、配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的（ D ）
A．溶解度 B．稳定性 C．润湿性 D. 溶解速度 E.保湿性
45、关于表面活性剂的叙述正确的是（ D ）
A．能使溶液表面张力降低的物质 B．能使溶液表面张力增高的物质
C．能使溶液表面张力不改变的物质 D. 能使溶液表面张力急剧降低的物质
E. 能使溶液表面张力急剧增高的物质
46、月桂醇硫酸钠属于（ B ）
A．阳离子表面活性剂 B．阴离子表面活性剂 C．非离子表面活性剂
D. 两性离子表面活性剂 E.抗氧剂
47、下列属于阳离子表面活性剂的是（ B ）
A．卵磷脂 B．苯扎溴铵 C．吐温80 D. 十二烷基硫酸钠 E.泊洛沙姆
48、在表面活性剂中，一般毒性最小的是（ C ）
A．阳离子表面活性剂 B．阴离子表面活性剂 C．非离子表面活性剂
D. 氨基酸型两性离子表面活性剂 E. 甜菜碱型两性离子表面活性剂
49、对表面活性剂的HLB值表述正确的是（ B ）
A．表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大
B．表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大
C．表面活性剂的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力
D. 表面活性剂的CMC越大其HLB值越小 E. 离子型表面活性剂的HLB值具有加和性
50、薄荷水属于（ D ）
A．合剂 B．混悬剂 C．微粒体系 D．真溶液 E．胶浆剂
51、分散相质点小于1nm的是（ A ）
A．真溶液 B．高分子溶液 C．溶胶 D．乳浊液 E．混悬液
52、芳香水剂属于（ A ）
A．真溶液 B．高分子溶液 C．溶胶 D．乳浊液 E．混悬液
53、溶解范围广常用作粘膜给药的是（ C ）
A、水 B、乙醇 C、甘油 D、液状石蜡 E、氯仿
54、液体制剂常用的防腐剂是（ D ）
A．甘油 B．吐温80 C．二甲基亚砜 D．尼泊金类 E、液状石蜡
55、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的液体制剂是（ C ）。
A 低分子溶液剂 B 高分子溶液剂 C 混悬剂 D 乳剂 E、溶胶剂
56、（ B ）不需加防腐剂
A、糖浆剂 B、醑剂 C、芳香水剂 D、溶液剂 E、露剂
57、以下对液体制剂的质量要求，正确的是（ B ）
A．味道好 B．澄清 C．浓度高 D．无菌 E分散均匀
58、液体制剂的特点是（ D ）
A．性质稳定性好，宜存贮 B．刺激性大，难服用
C．流动性大，不适用于腔道使用 D．吸收快，奏效迅速 E不易霉变
59、有关真溶液的说法错误的是（ C ）
A、真溶液外观澄清 B、分散相为物质的分子或离子
C、真溶液均易霉败 D、液体制剂中以真溶液型药剂吸收最快 E、分散相d<1nm
60、糖浆剂含蔗糖量应不低于（ E ）
A．64.72％（g/g）B．64.07％（g/g）C．60％（g/ml）D．85％（g/ml）E．45％（g/ml）
61、高分子溶液稳定的主要原因是（ A ）
A．高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜 B．有较高的黏调性
C．有较高的渗透压 D．有网状结构 E．分子结构中含有非极性基团
62、液状石蜡乳中阿拉伯胶的作用（ B ）
A、增溶剂 B、乳化剂 C、润湿剂D、润滑剂 E、助悬剂
63、制备混悬液时为增加体系的黏度，加入的亲水高分子材料称为（ A ）
A．助悬剂 B．润湿剂 C．增溶剂 D．絮凝剂 E．乳化剂
64、标签上应注明“用前摇匀”的是（ D ）
A. 溶液剂 B. 糖浆剂 C. 溶胶剂 D. 混悬剂 E．胶体溶液
65、制备乳剂中油相为液状石蜡时，油、水、胶的比例为（ C ）
A．1∶2∶1 B．2∶2∶1 C．3∶2∶1 D．4∶2∶1 E．5∶2∶1
66、下列不宜制成混悬液的药物是（ B ）
A．治疗剂量大的药物 B．毒剧药和剂量小的药物
C．在溶液中不稳定的药物 D．需发挥长效作用的药物 E．难溶性药物
67、溶液剂制备工艺过程为（ B ）
A 药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装
B 药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装
C 药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装
D 药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装
68、会发生破裂现象的是（ A ）
A．乳剂 B．糖浆剂 C．混悬液 D．溶液剂 E、胶体
69、司盘类是哪一型表面活性剂 （ C ）
A．阴离子型B．阳离子型 C．非离子型 D．两性离子型 E．以上都不是
70、以下各种表面活性剂中，毒性最小的是（ C ）
A．月桂醇硫酸钠 B．土耳其红油 C．吐温类 D．新洁尔灭 E．氯苄烷铵
71、以下缩写中表示临界胶束浓度的是( C )
A．HLB B. GMP C．CMC D. MAC E．HPC
72、下列液体制剂中属于均相液体制剂的是( A )
A．复方碘溶液 B．复方硫磺洗剂 C．鱼肝油乳剂 D.石灰搽剂 E．炉甘石洗剂
73、胃蛋白酶合剂属于（ D ）
A．乳浊液剂 B．混悬剂 C．微粒体系 D．真溶液 E．胶浆剂
74、分散相质点1-100 nm的是（ B ）
A．真溶液 B．高分子溶液 C．溶液剂 D．乳浊液 E．混悬液
75、露剂属于（ A ）
A．真溶液 B．高分子溶液 C．溶胶 D．乳浊液 E．混悬液
76、疏水性药物与亲水性药物不同，在制备混悬剂时，必须要先加一定量的( A )
A．润湿剂 B．助悬剂 C．反絮凝剂 D.增溶剂 E．防腐剂
77．液体制剂常用的防腐剂是（ D ）
A．甘油 B．吐温80 C．二甲基亚砜 D．对羟基苯甲酸酯类 E、液状石蜡
78、欲制备稳定的乳剂，必须加入（ E ）
A．矫味剂 B．抗氧剂 C．着色剂 D．防腐剂 E．乳化剂
79、纯化水不能作为下列哪种液体药剂的分散介质（ B ）
A. 溶液剂 B. 醑剂 C. 糖浆剂 D. 乳剂 E．合剂
80．乳剂贮存时发生变化但不影响使用的是（ C ）
A．破裂 B．转相 C．乳析 D．酸败 E． 合并
81、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的（ A ）
A．分层 B．絮凝 C．转相 D．破裂 E．酸败
82、下列对吐温80的叙述，哪项是错误的 （ C ）
A．亲水性表面活性剂 B．可做增溶剂 C．阴离子型表面活性剂 D．有昙点 E．可用于注射剂
83、以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是( A )
A．HLB B. GMP C．CMC D. MAC E．HPC
84、增溶作用源于表面活性剂的哪一个作用 （ A ）
A．形成胶团 B．分子极性基团 C．分子亲油基团 D．多分子膜 E．形成氢键
85、根据Stock′s定律，与微粒沉降速度呈反比的是（ C ）
A．微粒的半径 B．微粒的直径 C．分散介质的黏度 D．微粒半径的平方
E．分散介质的密度
86、炉甘石洗剂中所用的助悬剂为（ D ）
A．琼脂 B．阿拉伯胶 C．硅皂土 D．羧甲基纤维素钠 E．甲基纤维素
87、非离子型表面活性剂的特点是 （ E ）
A．起表面活性作用的部分是阳离子 B．起表面活性作用的部分是阴离子
C．主要用于杀菌和防腐 D．只可用于外用 E．在水中不解离
88、乳剂中分散相液滴合并，与分散介质分层，振摇后不能恢复原来均匀分散的状态，为（ B ）
A．分层 B．合并 C．转相 D．酸败 E．絮凝
89、制备乳剂中油相为挥发油时，油、水、胶的比例为（ B ）
A．1∶2∶1 B．2∶2∶1 C．3∶2∶1 D．4∶2∶1 E．5∶2∶1
90、以下表面活性剂毒性最强的是（ C ）
A、吐温80 B、肥皂 C氯苄烷铵 D、豆磷脂 E．司盘80
91、具有起浊现象的表面活性剂是（ C ）
A、卵磷脂 B、肥皂 C、吐温-80 D、司盘-80 E、氯苄烷铵
92、乳剂分层的原因是 （ ）
A．密度差 B．微生物的作用 C．乳化剂的作用 D．增溶剂的作用
93、单糖浆含蔗糖量（ AAADA ）
A．64.72％（g/g）B．62.07％（g/g）C．60％（g/ml）D．75％（g/ml）E．45％（g/ml）
94、下列液体制剂中属于非均相液体制剂的是( D )
A．樟脑醑 B．胃蛋白酶合剂 C．磷酸可待因糖浆 D.石灰搽剂 E．地骨露
二、配伍选择题
[1-3]
A．卵磷脂 B．吐温80 C．司盘80 D.卖泽 E.十二烷基硫酸钠
1、脂肪酸山梨坦类非离子表面活性剂( C )
2、聚山梨酯类非离子表面活性剂( B )
3、两性离子表面活性剂( )
[4-5]
A．含漱剂 B．滴鼻剂 C．搽剂 D.洗剂 E.泻下灌肠剂
4、专供咽喉、口腔清洗使用( A )
5、专供涂抹，敷于皮肤使用( D )
[6-7]
A．山梨酸 B．羟丙甲纤维素 C．甲基纤维素 D.聚乙二醇400 E.微粉硅胶
6、液体药物中的防腐剂( A )
7、液体制剂溶剂( D )
[8-9]
A．普郎尼克 B．季铵化物 C．卵磷脂 D.聚乙二醇400 E.微粉硅胶
8、非离子表面活性剂( A )
9、两性离子表面活性剂( C )
[10-13]
A．Krafft点 B．昙点 C．HLB D.CMC E.杀菌与消毒
10、亲水亲油平衡值( C )
11、表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度( A )
12、临界胶束浓度( D )
13、表面活性剂溶解度下降，出现浑浊时的温度( B )
[14-16]
A．5:2:1 B．4:2:1 C．3:2:1 D.2:2:1 E.1:2:1
干胶法制备初乳，油、水、胶的比例是
14、油相为植物油( B )
15、油相为挥发油( D )
16、油相为液体石蜡( C )
[17-20]
A．极性溶剂 B．非极性溶剂 C．防腐剂 D.矫味剂 E.半极性溶剂
17、纯化水( A )
18、丙二醇( E )
19、液体石蜡( B )
20、苯甲酸( C )
[21-24]
A．分层 B．转相 C．酸败 D.絮凝 E.破裂
21、Zeta电位降低产生( D )
22、微生物可使乳剂( C