石油产品化验基本知识.doc

化验室安全常识
一、一般要求
（1）分析人员必须认真学习分析规程和有关的安全技术规程，了解设备性能及操作中可能发生事故的原因，掌握预防和处理事故的方法。
（2）进行有危险性的工作，如危险物料的现场取样、易燃易爆物品的处理、焚烧废液等应有第二者陪伴，陪伴者应处于能清楚看到工作地点的地方并观察操作的全过程。
（3）玻璃管胶管、胶塞等拆装时，应先用水润湿，手上垫棉布，以免玻璃管折断扎伤。
（4）打开浓盐酸、浓硝酸、浓氨水试剂瓶塞时应带防护用具，在通风柜中进行。
（5）夏季打开易挥发溶剂瓶塞前，应先用冷水冷却，瓶口不要对着他人。
（6）稀释浓硫酸的容器，烧杯或锥形瓶要放在塑料盆中，只能将浓硫酸慢慢倒入水中，不能相反！必要时用水冷却。
（7）蒸馏易燃液体严禁用明火。蒸馏过程不得离人，以防温度过高或冷却水突然中断，引起火灾。
（8）化验室内每瓶试剂必须帖有明显的与内容物相符的标签。严禁将用完的原装试剂空瓶，不更新标签而装入别种试剂。
（9）操作中不得离开岗位，必须离开时要委托能负责任者看管。
（10）化验室内禁止吸烟、进食，不能用实验器皿处理食物。离室前用肥皂洗手。
（11）工作时应穿工作服，长发要扎起，不应在食堂等公共场所穿工作服。进行有危险性的工作要戴防护用具。实验时都戴上防护眼镜。
（12）每日工作完毕检查水、电、气、窗，确认安全后方可锁门。
二、使用电器设备的安全要求
（1）一切电器设备在使用前，应检查是否漏电，外壳是否带电，接地线是否脱落。
（2）在使用电气动力时，必须事先检查电开关、马达和机械设备的各部分是否安置妥善。
（3）开始工作或停止工作时，必须将开关彻底断开。
（4）安置电器设备的房间、场所必须保持干燥，不得有漏水或地面潮湿现象。注意电线的干燥度，遵守使用电器的规程，离开房间时，要切断加温仪器的电源。
（5）在更换保险丝时，要按负荷量选用合格保险丝，不得加大或以铜丝代替使用。
（6）在实验室内不要有裸露的电线头，不要用它接通电灯、仪器或电动机。要记住实验室内发出火花的危险性，因空气中可能有构成爆炸混合物的可燃性气体或蒸气。
（7）电器开关箱内，不准放任何物品，以免导电燃烧。
（8）严禁用铁柄毛刷清扫电阀门和用湿布擦电阀门。严禁用潮湿的手接触电器。擦拭电器设备前，应将全部电源断开。
（9）凡电器动力设备如电风扇、马达等发生过热现象，应立即停止运转，并请求维修。
（10）实验时必须先接好线路再插上电源，实验结束时，必须先切断电源，再拆线路。
（11）停止电流供应时，要关闭一切加温和其他电气仪器。
（12）禁止在电气设备或线路上洒水，以免漏电。
（13）凡使用110V以上电源装置，仪器的金属部分必须安装地线，要使用有绝缘手柄的工具。
（14）用高压电流工作时，要穿上胶鞋并戴上橡皮手套，站在可以绝缘的橡皮上。
（15）实验室所有电气设备不得私自拆动及随便进行修理。
（16）受到电流伤害时，要立即用不导电的物体把触电者从电线上挪开，同时采取措施切断电源。把触电者转移到有新鲜空气的地方进行人工呼吸并迅速通知相关部门。
三、色谱操作的安全要求
（1）切割毛细管件时，须带防护镜，否则易造成眼部伤害。
（2）氢气易燃易爆，使用氢气钢瓶时不但要使用排空装置，还要增加针形阀调节其流量，以免氢气泄漏造成爆炸。
（3）如果不选择与柱子相匹配的进样器进行进样，有可能造成注射器、进样器、柱子的损坏。
（4）使用自动进样器时，必须将自动进样器上的注射锁固定好，否则注射器晃动，无法进料，有可能损坏注射器或柱子。
（5）使用FID前，要先检查所有压力表并确认设定正确，方可点火。使用TCD前，确认载气、参考气、辅助气均打开方可按通检测器电流，否则会造成检测器损坏。
（6）FID灭火后，要检查氢气是否切断并关好气源，如果漏气与空气混合到一定比例会造成爆炸，TCD关闭要注意最后关闭气源，否则易造成热丝损坏。
（7）更换进样垫、拆装色谱柱时，要使仪器冷却至室温，否则易发生烫伤。
（8）色谱仪在运行过程中，不许打开柱箱门，以免烫伤及损坏设备。
（9）检测器要定期清洗。
（10）甲烷转化器要定期再生。
四、实验室易燃、易爆安全要求
（1）化验室易燃易爆的物品有各种油类、各种有机溶剂及有机气体、各种钢瓶。
（2）易燃、易爆危险品必须存放在条件完备的专用仓库、专用场地或专用储存室（柜）内，应当符合有关安全规定，并根据物品的种类、性质，配备相应的通风、防爆、泄压、防火、防雷、报警、灭火、防晒、调湿、消除静电、防护围堤等安全设施，并设专人管理。
（3）易燃、易爆危险器应当分类分项存放，各容器之间应达到规定的安全距离，不得超量储存。
（4）加热易燃液体如汽油、苯、乙醇等应用水浴或电热板绝不能用明火直接加热。加热回流时仪器装置不能漏气。
（5）使用易燃液体如汽油、乙醇、乙醚、丙酮等时，一定要远离火源和热源，使用时应将瓶塞塞紧。
（6）使用煤气灯时应先将空气孔洞调小，再点燃火柴，然后一边打开煤气，一边点火，不允许先开煤气，再点燃火柴，点燃煤气后，调节好火焰使用，用后应随手关闭。
（7）使用酒精灯时应用火柴点火，切不可用酒精灯直接与其他的火源对火点燃，用后必须用灯罩罩好。
（8）不允许在烧器内烧轻油、布及纸等易燃物。
（9）存有压缩气体的钢瓶要存放在安全地方（铁柜加锁或单独房间内）。
（10）钢瓶不可靠近热源、可燃、助燃气瓶，使用时离明火的距离不得小于10米。
（11）化学性质相抵触、能引起燃烧、爆炸的气瓶要分开存放。
（12）不得使用过期未经检验的气瓶。
（13）气瓶内气体不能用尽，必须留有剩余压力或重量。
（14）气瓶的瓶帽和钢瓶的防震圈要完好无损。
（15）储存易燃、易爆的仓库内严禁吸烟和使用明火。并根据消防条例配备消防设施。
（16）使用易燃、易爆危险品中的废液应回收综合利用。不得随意倒入下水道及随意泼洒。
五、安全防护知识
在化验分析工作中，要经常接触各种试剂，包括无机试剂和有机试剂，其中很多是有毒的。在化验操作过程中反应所产生的某些气体或烟雾，也常常是有毒性的。此外，在化验分析工作中还会偶然烧伤、烫伤、炸伤、触电等事故。所以，化验人员应该具备一定的毒物知识和安全防护知识，尽量避免发生事故，而当一旦发生事故后，能采取紧急处理措施，减小损失。
中毒与急救
一般认为凡是某种物质进入人体以后，能引起局部或整个机体功能发生障碍的任何疾病，都称为中毒。
毒物是相对的，一定的毒物必须在适当的条件下才能产生毒效，引起中毒。例如某些药品，少量能起治疗作用，但用量大时可以致死。化学毒物所引起的中毒，可分为急性、亚急性和慢性三种。大量毒物突然进入人体，迅速中毒，引起全身症状甚至死亡者，称为急性中毒。如系小量毒物，逐渐侵入人体，日积月累，慢慢引起中毒则称为慢性中毒。亚急性中毒介于急性和慢性中毒间。影响中毒的因素很多，与毒物的理化性质，侵入人体的数量、作用的时间，以及侵入的部位等均有关系，与受害者本身生理状况也有密切关系。
毒物的侵入途径
化学毒物一般是通过以下三个途径进入人体，引起中毒的。
通过呼吸道侵入人体 大部分中毒是通过呼吸道侵入人体引起的，如各种挥发性的有机溶剂，化学反应产生的有毒气体、烟雾、或粉尘等。
通过消化道侵入人体 除误食外，主要是手上沾染毒物，于吸烟或进食时咽入而中毒。如氰化物、砷化物、有机农药等。
通过皮肤粘膜吸收引起中毒 某些毒物通过皮肤粘膜的吸收而中毒，如汞剂、苯胺、硝基苯等。
毒物无论从呼吸道、消化道，还是通过皮肤侵入人体以后，逐渐侵入血液而分布于全身。其中由皮肤侵入通过毛囊吸收，比较缓慢。消化道侵入者通过循环系统经肝脏入于血液，及从呼吸道侵入者在肺泡中吸收，两者比较迅速。
急救措施
在化验室里，遇到有人急性中毒，原则上应尽快送医院或请医生来诊治，并报告领导或上级组织。
在送医院之前，应迅速查明中毒原因，针对具体情况，采取以下急救措施。
急性呼吸系统中毒 应使中毒者迅速离开现场，移到通风良好的地方，呼吸新鲜空气。如有休克，虚脱或心肺机能不全，必须先作抗休克处理。如人工呼吸，给予氧气，喝兴奋剂（如浓茶、咖啡）等。
经由口服而中毒 需立即用2～5%小苏打溶液或1：5000高锰酸钾溶液洗胃，洗胃时要大量地喝，边喝边使之呕吐，最简单的催吐办法是用手指或筷子压舌根，或给中毒者喝少量（15～25ml）1%硫酸铜或硫酸锌溶液（催吐剂）。使之迅速将毒物吐出。洗胃要反复进行多次，直至吐出物中基本无毒物为止。再服解毒剂，一般解毒剂有鸡蛋清、牛奶、淀粉糊、桔子汁等。另外有些特殊解毒剂对某种中毒而用。如磷中毒时用硫酸铜，钡中毒时用硫酸钠，氰化物中毒时用硫代硫酸钠等。
皮肤、眼、鼻、咽喉受毒物侵害时，应立即用大量自来水冲洗，然后送医院请各专科医生处理。
常见的化学毒物及急救预防措施
本着预防为主的精神，尽量减少化学毒物引起中毒的事故，化验人员必须对常见的一些化学毒物的性质有所了解，并具有一定的急救常识。
有毒气体
这里主要介绍化验分析中最常遇到的有毒气体。比较少见的剧毒气体如光气等不作介绍。
一氧化碳
一氧化碳是无色无臭的气体，对空气的比重是0.967，毒性很大。它是固体燃料不完全时的产物。一氧化碳进入血液后，与血色素的结合力较氧大200～300倍，因而很快形成碳氧血色素，使血色素丧失运输氧的能力，以致全身组织尤其是中枢神经系统严重缺氧，发生中毒。
一氧化碳中毒的程度，要根据空气中一氧化碳的浓度，呼吸时间的长短，人的体质强弱而定。轻度中毒时，表现头痛，眩晕、耳鸣、有时有恶心呕吐，全身疲乏无力等。中度中毒时，除上述症状外，迅速发生意识障碍、嗜睡，全身显著较弱无力。重度中毒时，迅速陷入昏迷状态，呼吸微弱而浅表，有时呈潮式呼吸，很快因呼吸停止而死亡。一氧化碳中毒时，全身皮肤常呈鲜红色。中毒时间长者，也可有发绀，心机功能发生障碍，甚至有出现各种皮疹现象。
急救措施
立即将中毒者抬到新鲜空气处，但需保暖，不使中毒者受害。
呼吸衰竭立即进行人工呼吸，并给以氧气。
输入5%葡萄糖盐水1500～2000ml。如发生呼吸循环衰竭，应同时注射山梗菜素、可拉明、樟脑等强心剂。这些均由医生处理。
氯气（Cl2）
氯气为草绿色气体，比空气重2.49倍，有窒息臭，是强氧化剂，溶于水。一般工作场所空气中氯含量不得超过0.002ml/L。如空气中氯气含量达3mg/l时，则会由于呼吸中枢突然麻痹，肺内化学灼伤而迅速死亡。
急救措施
立即离开现场。让中毒者吸稀薄的氨气，内服急支止咳糖浆。
静脉注射50%葡萄糖40～100ml。
如眼受刺激，可用2%苏打水洗眼。
重患者保温氧，注射强心剂。有心力衰竭者按尽力衰竭处理。禁用吗啡。
硫化氢（H2S）
硫化氢为无色气体，具有腐蛋臭味，对空气比重为1.19。硫化氢使中枢神经系统中毒引起髓中枢麻痹，与呼吸酶中的铁质结合使酶活动性减弱。硫化氢浓度低时，中毒者感到头晕、恶心、呕吐等。硫化氢浓度高或吸入量大时可使意识突然丧失、昏迷、窒息而死亡。
急救措施
立即离开现场。
进行人工呼吸，吸氧。
注射可拉明、山梗菜素等强心剂。
立即静脉注射50%葡萄糖40～60ml及维生素C500ml。
氮氧化物
氮氧化物主要成分是一氧化氮（NO）和二氧化氮（NO2）。一氧化氮为无色气体，对空气的比重是1.037，在空气中很快变成二氧化氮。二氧化氮为红棕色气体，对空气的比重是1.539。
氮氧化物中毒的特征是对深部呼吸道的刺激作用，能引起肺炎，支气管炎和肺水肿等。严重者可导致肺坏疽。吸入高浓度的氮氧化物时可迅速出现窒息，痉挛而死亡。
急救措施
立即离开现场，呼吸新鲜空气或吸氧。
静脉注射50%葡萄糖20～60ml。
发绀并有静脉充血时，为防止发生肺水肿，可放血200～300ml。禁用吗啡。
二氧化硫（SO2与SO3）
二氧化硫为无色刺激性气体，对空气的比重是2.264，易溶于水。三氧化硫的沸点是44.8℃，在常压下是液体，高温时冒白烟。这两种气体急性中毒较少见，但对粘膜和呼吸道有强烈的刺激作用，能引起结膜炎、气管炎等疾病。
急救措施
立即离开现场。
眼受刺激时，应用2%苏打水洗眼。
在接触以上几种有毒气体工作时，一般要求在通风橱内进行，操作人员应戴上口罩、橡皮手套，防护眼镜或防护面罩。同时准备一些急救药品。
酸类 （硫酸、硝酸和盐酸）
这三种酸是化验分析中最常用的强酸。中毒症状以呼吸道吸入这类酸的蒸汽和侵害皮肤粘膜为多见。如触及皮肤，轻者局部发红肿痛，重者烧成水泡，周围大量充血，以致引起皮下组织坏死，似烫伤症状。烧伤后期结成痂。三种酸以硫酸为最烈，硝酸次之，盐酸腐蚀性最小。硫酸侵害的皮肤结褐色痂，硝酸则结黄色痂，盐酸侵害皮肤仅仅有些发红，易形成水疱或破溃。眼粘膜、鼻粘膜等受酸蒸汽刺激都可引起急性炎症。但表现不太严重。如误食以上酸类，会引起全身中毒，口腔、咽喉、食道、胃等被强烈灼伤。尤以硫酸为最剧烈。
急救措施
皮肤、眼、鼻、咽喉受伤可用大量温清水或2%小苏打溶液或含之漱口。
如误服酸类，立即洗胃。可用温水7～10升，每次少量多次灌洗，或用2%小苏打水洗胃，洗胃后急送医院。
高氯酸和氢氟酸（HF）
浓度为70%的高氯酸沸腾（沸点202℃）时没有任何爆炸危险，但遇有机物或易氧化的无机物时发生爆炸。应先用浓硝酸破坏有机物后再加入高氯酸。在使用高氯酸工作时不应使用橡皮手套。热、浓的高氯酸所致的烫伤很痛苦，好得也慢。使用时要小心谨慎。
氢氟酸是无色液体，沸点19.4℃，毒性很大。它可通过呼吸道，胃肠道和皮肤侵入人体，主要是损害骨骼、造血、神经系统、牙齿及皮肤粘膜。当皮肤接触到氢氟酸时，则局部有烧灼感和蚁走感，并迅速坏死面向内部深入形成溃疡。此种损害不甚疼痛，故起初不易察觉，甚至能深及骨及软骨。虽有各种方法治疗，愈合也很缓慢。因此使用氢氟酸时必须戴橡皮手套。在接触以上这些酸时，必须谨慎小心，要穿好工作服，戴好手套等。经常接触大量酸工作的工作服，应该是丝绸或毛织品做的。化验室中应备用急救用的2%小苏打水。
碱性（氢氧化钠和氢氧化钾）
这两种强碱均为白色固体，易溶于水，有强烈的腐蚀性，总称为苛性碱。
苛性碱中毒，主要是由于操作不慎而腐蚀皮肤或误服。皮肤或粘膜接触碱后局部变白，周围红肿，有刺痛感，起水疱。重者可引起糜烂，呈化学烧伤现象。如误服，可使口腔，食道，胃粘膜糜烂，以后结痂，形成食道、胃狭窄。皮肤被苛性碱烧伤，宜迅速用水冲洗，再用稀醋酸或2%硼酸充分洗涤烧伤处。如误服苛性碱中毒，避免洗胃和用催吐剂，应服用稀醋酸，酸果法或柠檬等中和苛性碱。
氨水
氨水为无色液体，化验室常用的浓氨水的浓度为28%。易挥发，有强烈的刺激臭味。
氨水的中毒，多为浓氨水挥发的气体氨刺激皮肤粘膜、呼吸道，眼、鼻等。氨气刺激眼睛使人不断流泪。长期接触氨水可使嗅觉减退或嗅觉丧失。皮肤接触氨水可引起化学烧伤，使皮肤红肿，起疱，发生腐烂。皮肤被氨水烧伤，可用水或2%醋酸冲洗。如误服，可谨慎洗胃，并给以蛋白水，牛奶等口服解毒剂。操作碱类工作时，应穿橡皮衣服，戴橡皮手套和防护眼镜。并准备好急救用的稀醋酸或硼酸溶液。
砷化物
常用的砷化物有三氧化二砷和砷酸氢二钠，均匀白色固体物质。砷化氢（又称砷）和三氯化砷，均为气体物质，都有强烈的毒性。
砷化物中毒主要是通过消化道和呼吸道，但皮肤粘膜刺激后也能引起全身中毒。
砷的中毒剂量为0.01～0.05g，致死量为0.06～0.2g。
吸入砷化物的蒸汽后，会引起黄疸、肝硬变、肝脾肿大。砷化物侵入皮肤时出现各种皮疹和皮炎现象。严重者皮肤脱落成溃疡，且不易愈合。
急性中毒，常于内服毒物1小时后，即发生咽干，口渴、流涎、持续呕吐并混有血液，腹泻，使出米汤状粪汁，剧烈头痛，很快心力衰竭而死亡。
汞和汞盐
生产温度计，日光灯和汞盐的工人常接触汞。汞的比重为13.6，在常温下可挥发出微量汞蒸汽，汞蒸汽比空气重一倍，汞蒸汽是通过呼吸道中毒，大多是慢性中毒。常用汞盐有升汞（氯化汞）、甘汞（氯化亚汞）、硝酸汞等，其中以升汞毒性最大。
汞及汞酸中毒后，在消化道、神经系统、皮肤粘膜、泌尿生殖系统都出现中毒症状。
急性中毒时要用炭粉彻底洗胃，或给予牛奶、蛋清解毒，并使之呕吐。
预防汞中毒是很重要的，极谱分析工作者经常接触汞，更应重视这个问题。一旦汞流失要及时清除，人以收集起来的微细汞珠，要撒上硫磺粉，使之生成毒性小的硫化汞，以便于清除。极谱分析室要通风良好，墙壁刷以油漆，地面光洁，使室内壁及地面不吸附汞蒸汽。工作人员要定期进行体格检查。决不可认为量少无关，日子一久形成慢性汞中毒，危害健康。
脂肪卤化烃
脂肪族卤化烃的化学活性及其对人体的作用，远较脂肪烃强。短期内大量吸入这类蒸汽都有麻醉作用，主要抑制神经系统。此外，这类化合物尚刺激粘膜、皮肤以至使全身出现中毒症状。已经肯定碘代烃类及溴代烃类的毒性很大，氯代烃类对肝、肾、心也均有较大的毒害。对肝、肾有毒害的物质有：四氯化碳、三氯甲烷、二氯甲烷、氯乙烷、二氯乙烯、碘仿、碘乙烷、四氯乙烷等。下面介绍几种毒物：
氯甲烷 无色气体，有极微弱的芳香气味，主要作用于中枢神经系统，有刺激、麻醉作用，并能损害肝和肾。人吸入1克/米3以上的氯甲烷即产生急性中毒。其症状是头晕、恶心、呕吐、严重的抽搐，血压上升，昏迷等。
氯仿 氯仿即三氯甲烷，为无色液体，主要作用于中枢神经系统，具有麻醉作用，并可造成对心、肾、肝的损害。人口服最少中毒量为28克。麻醉70～80克/米3，在浓度为120克/米3时连续吸入5～10分钟即死亡。氯仿遇紫外线和高热可形成光气，光气有剧毒。所以在储存的氯仿中加1～2%乙醇以消除可能生成的光气。
四氯化碳 四氯化碳为无色液体，有轻度麻醉作用，对内脏，特别是肝和肾有严重的损害。一次吸入高浓度的四氯化碳，即引起麻醉并很快发生肝脏和肾脏的损害。乙醇能促进人体吸收四氯化碳，起着增毒作用：人吸入0.15～0.20克/米3的四氯化碳就要引起恶心、呕吐和消化障碍。吸入0.21～0.78克/米3会感觉极度疲乏，脸色苍白及肠胃道障碍。吸入大量高浓度四氯化碳要引起急性中毒，中枢神经受抑制立即意识不清，抽搐，昏迷，以至迅速死亡。
急救措施同一般急救处理，并让患者离开现场。眼和皮肤受损害时，可用2%小苏打水冲洗。
苯 急性中毒：出现植物神经系统功能失调症。如多汗、心动过速或过慢，以及血压波动等。
慢性中毒：觉的有对神经衰弱症和造血系统的损害，血细胞数持续下降，随后血小板减少，出现出血倾向。
严重中毒呈现红细胞成熟障碍，发生再生障碍性贫血。如皮肤长期接触苯，会发生皮肤干燥，发红，出现疱疹，湿疹等。
急性中毒应立即进行人工呼吸，吸氧，送医院治疗。
氨气 立刻将患者转移到空气新鲜的地方，然后，给其输氧。进入眼睛时，将患者躺下，用水洗涤角膜至少5分钟。其后，再用稀醋酸或稀硼酸溶液洗涤。
卤素气 把患者转移到空气新鲜的地方，保持安静。吸入氯气时，给患者嗅1：1的乙醚与乙醇的混合蒸汽；若吸入溴气时，则给其嗅稀氨水。
铅（致命剂量0.5克） 保持患者每分钟排尿量0.5～1ml，至连续1～2小时以上。饮服10%的右旋醣酐水溶液（按每公斤体重10～20ml计）。或者，以每分钟1ml的速度，静脉注射20%的甘露醇水溶液，至每公斤体重达10ml为止。
钡（致命剂量1克） 将30克硫酸钠溶解于200ml水，然后从口饮服或用洗胃或饮牛奶。接着用大量水吞服30克硫酸镁泻药。
硝酸银 将3～4茶匙食盐溶解于一酒杯中饮服。然后，服用催吐剂，或者进行洗胃或饮牛奶。接着用大量水吞服30克硫酸镁泻药。
硫酸铜 将0.3～1.0克亚硫酸钾溶解于一酒杯水中，后饮服。也可饮服适量肥皂水或碳酸钠溶液。
烃类化合物（致命剂量10～50ml） 把患者转移到空气新鲜的地方。因为如果呕吐物一进入呼吸道，则会发生严重的危险事故，所以，除非平均每公斤体重吞食超过1ml的烃类物质，否则，应尽量避免洗胃或用催吐剂催吐。
甲醇（致命剂量30～60ml） 用1～2%的碳酸氢钠溶液充分洗胃。然后，把患者转移到暗房，以抑制二氧化碳的结合能力。为了防止酸中毒，每隔2～3小时，经口每次吞服5～15克碳酸氢钠。同时为了阻止甲醇的代谢，在3～4小时内，每隔2小时，以平均每公斤体重0.5ml的数量，从口饮服50%的乙醇溶液。
乙醇（致命剂量300ml） 用自来水洗胃，除去未吸收的乙醇。然后，一点点地吞服4克碳酸氢钠。
酚类化合物（致命剂量2克） 吞食的场合马上给患者饮自来水、牛奶或吞食活性碳，以减缓毒物被吸收的程度。接着反复洗胃或催吐。然后，再饮服60ml蓖麻油及于200ml水中溶解30克硫酸钠制成的溶液。不可饮服矿物油或用乙醇洗胃。
烧伤皮肤的场合先用乙醇擦去酚类物质，然后用肥皂水及水洗涤。脱去沾有酚类物质的衣服。
草酸（致命剂量4克） 立即饮服下列溶液，使其生成草酸钙沉淀：1）在200ml水中，溶解30克丁酸钙或其它钙盐制成的溶液；2）大量牛奶。可饮食用牛奶打溶的蛋白作镇痛剂。
由冷冻剂等引起的冻伤 轻度冻伤时，虽然皮肤发红并有不舒服感觉，但经数小时后恢复正常。中等程度冻伤时，产生水疱；严重冻伤时，则会溃烂。
应处理方法 把冻伤部位放入40℃（要超过此温度）的热水中浸20～30分钟。即便恢复到正常温度后，仍需把冻伤部位抬高，在常温下，不包扎任何东西，也不要绷带，保持安静。没有热水或者冻伤部位不便浸水，如耳朵等部位，可用体温（手、腋下）将其暖和。要脱去湿衣服。也可饮适量酒精饮料暖和身体。但香烟会使血管收缩，故要严禁吸烟。
注意：不可做运动或用雪、冰等进行摩擦取暖。
由玻璃等东西造成的外伤 作为紧急处理，首先要止血。大量流血时，有发生休克的危险。
紧急止血法 原则上可直接压迫损伤部位进行止血。即使损伤动脉，也可用手指或纱布直接压迫损伤部位，即可止血。
由玻璃碎片造成的外伤，必须先除去碎片。若不除去，当压迫止血时，即会把它压深。
损伤四肢的血管时，可用手巾等东西将其捆扎止血，以前有用止血带止血。但其操作麻烦，仅在不得已的情况下，例如残留有玻璃碎片时，才使用它。一般情况下，手巾完全可以代用。
用手巾止血，要把它用力捆扎靠近损伤部位关键的地方。但长时间压迫，末稍部位产生非常疼痛时，可平均5分钟放松毛巾一次，约经过一分钟再捆扎起来。
特殊的外伤部位
头部 头部受伤时，虽然因其血管多而容易出血，但同时不易化脓。其头部皮下血管，纵然被切断也不能收缩，因此，即使小伤也会引起大出血。
头部受伤出血时，最好用手指压迫靠近耳朵附近触及脉博的地方。其后，用包头布把头部周围紧紧包扎起来。
脸部 同头部一样，血管很多，容易出血，但也容易痊愈。此部位因有鼻、嘴等器官，因此当脸部外伤出血时，有堵塞呼吸道的危险。
要使患者俯伏着，这样容易排出分泌物或流出的血，也可防止舌头下坠堵塞气管。
颈部 此部位因密布着重要的内脏器官、血管和神经，当颈部受伤时，必须进行恰当的处理。大量出血时，可压迫颈部稍后的总动脉。但要注意防止窒息。出现休克症状时，要把下肢抬高。
刺入异物 摘除刺入的异物，虽然容易认为是件很简单的事情，但实际上，常是一项相当麻烦的手术。
不疼或不妨碍运动时，完全没有什么危害，可以不摘除。
六、气瓶的使用、运输和贮存
一、气瓶在使用过程中应注意：
1、禁止敲击、碰撞；2、禁止把气瓶放在烈日下暴晒、靠近火炉或其他高温热源；3、瓶阀冻结时，禁止用火燃烧；4、不得用高压蒸汽直接喷吹气瓶；5、瓶内气体不得用尽，必须留有余气；6、开阀时要慢慢开启，防止升压过速产生高温；7、气阀及其他附件禁止沾染油脂，手或手套上以及工具上沾染油脂时不要操作氧气瓶；8、每种气体要有专用的减压阀。氧气和可燃气体的减压器不能互用，瓶阀或减压阀泄漏时不得继续使用。9、不得用电磁超重机搬运气瓶；10、盛装易起聚合反应气体的气瓶不得置于有放射线的场所；11、加强维护，保持气瓶的颜色完好，瓶内保持干燥。
二、气瓶在运输过程中应注意：
1、装在车上的气瓶应妥善加以固定，防止气瓶跳动或流动；汽车装气瓶一般横向放置，头部朝向一方，装车高度不得超过车厢高度；2、装卸气瓶应轻装轻卸，防止抛装、滑放或流动；3、夏季要有遮阳措施，防止暴晒；4、易燃品、油脂和沾油物品不得与氧气瓶同车装运；应备有灭火器材或防毒面具；5、两种介质相互接触能引起剧反映的气瓶不应同车装运。
三、气瓶在贮存过程中应注意：
1、旋紧瓶帽，放置整齐，留有通道，妥善固定。气瓶卧放，应防止滚动，头部朝向一方；2、盛装有毒气体的气瓶或所装介质互相接触后能引起燃烧、爆炸的气瓶，必须分室储存，并在附近设有防毒用具或灭火器材；3、盛装易于起聚合反应的气瓶，必须规定储存期限；4、储存气瓶的仓库，应符合防火规范的规定。
七、化学试剂贮存和保管
1、易燃易爆试剂应贮于铁柜（壁厚1毫米以上）中，柜的顶部有通风口。严禁在分析间存放大于20L的瓶装易燃液体。易燃易爆药品不要放在冰箱里（防爆冰箱除外）。
2、相互混合或接触后可以产生激烈反应，燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放，这种化合物多为强氧化性质与还原性物质。
3、腐蚀性试剂放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
4、要注意化学药品的存放期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变质，甚至形成危害物。醚类、四氢呋喃、二氧六环、烯烃、液体石蜡等在见光条件下若接触空气可形成过氧化物，放置愈久愈危险。乙醚、异丙醚、丁醚、四氢呋喃、二氧六环等未加阻化剂（对苯二酚、苯三酚、硫酸亚铁等）存放期限不得超过1年。已开瓶的乙醚若加1，2，3—苯三酚（每100ml加0.1毫克）存放期限达二年。
5、药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于暗柜中。
6、发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即帖好标签。无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。
7、剧毒品应锁在专门的毒品柜中，建立双人登记领用制度。
八、取样
1、进入车间需戴安全帽；
2、经过酸、碱、氨等管线下面，如发现滴漏时，不得抬头仰望，不得在运行的设备上通行，禁止以电线作扶手。切忌靠近高压线。
3、登高取样时应注意安全，必要时戴安全带。
4、所采样品为危险品时，采样者要安全了解样品的危险性及预防措施，并受过使用安全装备的训练，包括灭火器，防护眼镜和防护服等，采取安全防护措施。如对有毒物质样品取样时，根据样品毒性的具体情况，使用防毒面具，呼吸罩以保护呼吸器官；戴橡皮手套或涂上保护软膏来保护皮肤；戴防护眼镜防止眼睛受伤害。采样前及采样后应向有关主管人汇报，出现异常情况，包括采样者感到不适时都应向主管人报告。所采样品为危险品时，采样者应有第二人陪伴。
5、对在通过旋塞取流体样品时，为了避免打开旋塞流体大量流出，采样设备应具有随时限制流出总量和流速的装置。
对液体采样时，为了预防溅出，应当准备接受槽和漏斗以便安全地收集溅出物，并为采样者设置常备防护板。
对液体和气体的采样，在任何时候应该能用阀门来切断采样点与物料或管线的联系，该阀门应安装在采样点附近，但不要靠近，以便万一发生意外时可以安全地控制流体。
在高压设备中取气体试样时，需先将气样通过减压设备，然后再采样。
6、在任何情况下，采样者必须确保所有被打开了的部件和采样口均按照要求重新关闭上。

化验室管理
分析数据管理
（1）原始记录是化验室重要的需要保存的资料，一般中控分析原始记录保留一年，原材料及成品分析原始记录保留二年。
对原始记录要求：要用圆珠笔或钢笔在实验的同时记录在本上，不应事后抄在本上。
可事先设计合理的格式。
（2）要详尽、清楚、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员。
（3）采用法定计量单位。数据应按测量仪器的有效读数位记录，发现观测失误应注名。
（4）更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去，在旁边另写更正数据。数据整理要求用清晰的格式把大量数据表达出来，必须保持原始数据应有的信息。
化验室采样、留样及样品室管理制度
一 目的 为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性，便于抽查、复查，满足监督管理要求、分清质量责任，特制定本制度。
二 依据标准 本管理制度在安全采样方面依据GB3727－1999《工业化学产品采样安全通则》标准。在具体采样方面依据G B6678－86《化工产品采样总则》标准。
三 采样管理要求
1 根据技术部下发的检验计划实施采样。采样必须严格执行：
GB6678－86《化工产品采样总则》、GB6679—86《固体化工产品采样通则》、GB6680－86《液体化工产品采样通则》、GB6681－86《气体化工产品采样通则》和GB3723－1999《工业用化学产品采样安全通则》等标准。采样人员要认真研究并严格按取样标准的规定实施取样操作，保证所取的样品具有代表性和真实性。
2 取样前，根据物料性质准备取样工具和相应的安全防护措施，涉及干冰、液化气、液态氧氮等的取样，操作时除了应注意烫伤外，还要使用保温不渗透手套。
3 槽车取样必须通知现场管理人员，并要求一同前往取样点，由现场管理人员启封开盖。
4 到装置现场取样时，要注意现场作业环境，必要时找操作工配合采样。若现场环境恶劣，没有安全保证，可停止采样操作，并通知生产调度和工艺人员。如确因生产急需非采样不可，有关部门和领导必须采取有效措施保证采样者的人身安全和所采的样品具有代表性和真实性。凡发生以下情况应停止采样并立即与厂调度室联系。
①取样现场通道发生障碍（如并车作业、错车作业、大量积雪、无通道等）；②雨天且风速在4级以上（直接影响采样样品品质）；③采样通道有大量积水；④所采的样品外观有异常；⑤槽车取样无现场管理人员配合；⑥无雨但风速在6级以上（包括6级）。
5 涉及防爆区域采样，要求使用防爆工具（一般准备铜质活扳手12英寸两把或F型扳手一把），严禁使用其它不防爆工具。不得在雷电、暴雨期间或风力超过7级以上（含7级）的气候条件下进行采样作业。
6 严格执行铁路、道路有关管理规定（如：不准横跨或越行铁路）；
7 取样完毕后，做好现场取样记录，贴好样品标签，标签内容包括：样品名称、来源、采样部位、批号、车号、产地、采样日期和时间、采样者等。
8 采得样品应立即进行分析或封存，以防氧化变质和污染。
四 留样管理要求
1 样品的保留由样品的分析检验岗位负责，在有效保存期内要根据保留样品的特性妥善保管好样品。
2 保留样品的容器（包括口袋）要清洁，必要时密封以防变质，保留的样品要做好标识，要按批次或先后顺序摆放整齐以便查找。
3 样品保留量：样品保留量要根据样品全分析用量而定，不少于两次全分析量，一般液体为500－1000mL；纤维短丝视情况保留100－500克；其余固体成品或原料保留500克。
4 中控分析样品（包括日罐）一律保留至下次取样，特殊情况保留24小时并交给本站岗位工程师处理。
5 外购大宗原材料、原料罐、中间罐样品保留一周。
6 外购化工料样品保留三个月或半年。
7 成品样品：液体一般保留三个月，固体一般保留半年。
8 样品过保存期后，要按有关规定妥善处理。
五、留样间管理要求
1 留样间要通风、避光、防火、防爆、专用。
2 留样瓶、袋要封好口，标识清楚齐全。
3 样品要分类、分品种有序摆放。
4 保持留样间卫生清洁。要有专人管理样品室。
5 样品超过保存期限后，按“三废”管理制度进行处理。
精密仪器及贵重物品的管理
一、精密仪器的管理
安放仪器的房间要符合该仪器的要求，以确保该仪器的精度及使用寿命，做好仪器的防震、防尘防腐蚀工作。建立专人管理制度，仪器的名称、规格、书量、单价、出厂和购置的日期都要登记准确。
大型精密仪器每台都要建立技术档案，内容包括：
1、仪器说明书、装箱单、零配件清单。
2、安装、调试、性能坚定、验收记录。
3、使用规程、保养维修规程。
4、使用登记本、检修记录。
二、贵重物品的管理
白金坩埚、玛瑙等贵重器皿要放在保险柜中保管,使用要有记录，用完后要放在保险柜中保管，白金坩埚使用要有重量记录。不经常使用时必须放到保险柜中保管,使用时要有专人负责,用专用器具夹取,防止白金坩埚产生划痕。
剧毒品保管、发放、使用、处理管理制度
为了严格毒品的贮存、保管和使用，防止意外流失，造成不良后果和危害，特制订本管理制度。
管理要求：
1、剧毒品仓库和保存箱必须由两人同时管理。双锁，两人同时到场开锁。
2、剧毒品保管人员必须熟悉剧毒品的有关物理化学性质，以便做好仓库温度控制与通风调解。
3、严格执行化学试剂在库检查制度，对库存试剂必须进行定期检查，发现有变质或有异常现象要进行原因分析，提出改进贮存条件和保护措施，并及时通知有关部门处理。
4、对剧毒品发放本着先入先出的原则，发放时有准确登记（试剂的计量、发放时间和经手人）。
5、凡是领用单位必须是双人领取，双人送还，否则剧毒品仓库保管员有权不予发放。
6、领用剧毒品试剂时必须提前申请上报，做到用多少领多少，并一次配制成使用试剂。
7、使用剧毒试剂时一定要严格遵守分析操作规程。
8、使用剧毒试剂的人员必须穿好工作服，戴好防护眼镜、手套等劳动保护用具。
9、对使用后产生的废液不准随便倒入水池内，应倒入指定的废液桶或瓶内。废液必须当天处理不得存放。
10、产生的废液要在指定的安全地方用化学方法中和处理。
11、要建立废液处理记录，记录内容包括：废液量、处理方法、处理时间、地点、处理人。
化验室检验和试验管理制度
一、目的 为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量体系符合性要求，特制定本管理制度。
二、范围 本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。
三、管理要求
1 检验程序 ①按规定要求采取样品，并做好登记和标识 ②对于外购化工料，依据质量安全环保部质检组发下来的委托单，到现场核对实物，按规定采样 ③对外购大宗原材料和内部互供料，接到生产调度或有关装置岗位人员的采样电话通知后到现场采样 ④对于过程检验和试验，按《分析频率》的规定到生产装置现场采样 ⑤对成品检验和试验，按《分析频率》或质量管理要求到生产装置现场或指定部位采样 ⑥接到生产装置或调度临时生产加样通知时，按要求到指定部位采样 ⑦采样作业，要执行《化验室采样、留样及样品室管理制度》。
1.2 采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后，按要求备好保留样品，并做好标识。
1.3 检验过程中要严格遵守操作规程，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、振动、噪声等要密切注意，并严加控制。杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。
1.4 检测过程中，要按方法规定进行双平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。
1.5 若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验。
1.6 要认真及时填写好质量记录。所有原始记录必须使用专用表格，书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时，用“－－”注销，并在“－－”上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内情况印上