单元测验二(第五、八、九、十章)试卷(1).doc

2010－2011学年 第二学期 《实用药物化学》单元测验二
班级 姓名 学号 成绩

一、填空题（每空1分，共20分）
1、安钠咖是咖啡因与 苯甲酸钠 通过 分子间氢键 生成的复盐。
2、紫尿酸铵反应是 黄嘌呤生物碱 特有反应。
3、到目前为止，所学到的药物中是油状液体的有 恩氟烷 、 尼可刹米 、 氯贝丁酯 。
4、螺内酯的体内活性代谢产物是 坎利酮 ，氯贝丁酯的体内活性代谢产物是 氯贝酸 。
5、新药研发包括两个阶段： 先导化合物的产生 和 先导化合物的优化 。
6、先导化合物的优化可通过 生物电子等排理论 、 剖裂，拼合原理 、 前药原理 、 软药原理 等原理。
7、氯贝丁酯有特异臭味，对胃肠道有刺激性，故制成 胶丸 服用。硝酸甘油首过效应严重，故制成 舌下含片 剂型。
8、奎尼丁具有 右 旋光性，与抗疟药奎宁 为非对映异构体。
9、普鲁卡因胺是麻醉药 普鲁卡因 结构改造的衍生物，以酰胺代替酯结构而得，运用的是 生物电子等排理论 原理。

二、单选题（每题1分，共25分）
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案

题号
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
答案

题号
21
22
23
24
25

答案

三、多选题（每题2分，共20分）
题号
1
2
3
4
5
答案

题号
6
7
8
9
10
答案

二、单选题（每题1分，共25分）
1、具有酰胺类结构的中枢兴奋药是（B ）。
A 咖啡因 B 吡拉西坦 C 呋塞米 D 甲氯芬酯
2、氢氯噻嗪按化学结构属于下列哪一类利尿药（ D ）。
A 多元醇类 B 有机汞类 C 蝶啶类 D 苯并噻嗪类
3、苯甲酸钠咖啡因（安钠咖）可溶于水，是因为（ B ）。
A 利用苯甲酸的酸性和咖啡因的碱性形成盐而溶于水
B 苯甲酸钠与咖啡因形成复盐，因形成分子间氢键，增加了水溶性
C 苯甲酸与咖啡因形成了螯合物 D 在咖啡因结构中引进了斥电子基团
4、下列哪个药物与碱共热时具有氨臭，与钠石灰共热，生成吡啶的特殊臭味（ A ）。
A 尼可刹米 B 甲氯芬酯 C 吡拉西坦 D 咖啡因
5、下列不能改善脑功能的药物是（ D ）。
A 吡拉西坦 B 奥拉西坦 C 茴拉西坦 D 舒巴坦
6、具有甾体母核的利尿药是( D )。
A 呋噻米 B 依他尼酸 C 氨苯蝶啶 D 螺内酯
7、下列哪项叙述与硝苯地平不符（ C ）。
A 又名硝苯吡啶、心痛定 B 常用于预防和治疗冠心病、心绞痛
C 极易溶解于水 D 遇光极不稳定，易发生歧化作用
8、可发生异羟肟酸铁反应的药物是（ A ）。
A 氯贝丁酯 B 硝苯地平 C 普萘洛尔 D 肾上腺素
9、可发生重氮化-偶合反应的药物是（A ）。
A 普鲁卡因胺 B 硝苯地平 C 普萘洛尔 D 肾上腺素
10、降压药卡托普利的类型是（ B ）。
A 钙敏化剂 B ACEI C 钙拮抗剂 D 肾上腺素能受体拮抗剂
11、具有酰胺结构的药物是（D ）。
A 普萘洛尔 B 氯贝丁酯 C 吉非贝齐 D 普鲁卡因胺
12、能与2，4-二硝基苯肼反应生成腙的药物是（ D ）。
A 普萘洛尔 B 美西律 C 硝苯地平 D 胺碘酮
13、辛伐他汀属于哪种类型的药物（B ）。
A ACEI B HMG-CoA还原酶抑制剂 C 钙拮抗剂 D 肾素抑制剂
14、下列哪个药物受撞击或高热会有爆炸危险？（ B ）。
A 硝苯吡啶 B 硝酸甘油 C 普萘洛尔 D 胺碘酮
15、下列药物中哪个不是抗高血压药( C )。
A 卡托普利 B 氯沙坦 C 洛伐他汀 D 依那普利
16、本身具有生物活性，在体内经可控制的代谢作用后转为无活性和无毒性化合物的药物是（ D ）。
A 代谢拮抗物 B 生物电子等排体 C 前药 D 软药
17、生物电子等排理论主要应用于( B )。
A 先导化合物的产生 B 先导化合物的优化 C 药物的体内代谢研究
D 降低药物解离度
18、属于咪唑类的抗溃疡药是（ B ）。
A 氢氧化铝 B 西咪替丁 C 雷尼替丁 D 法莫替丁
19、组胺H2受体拮抗剂主要用于（ A ）。
A 抗溃疡 B 抗过敏 C 抗高血压 D 解痉
20、富马酸酮替芬属于下列哪一类抗过敏药（D ）。
A 氨基醚类 B 乙二胺类 C 丙胺类 D 三环类
21、可用于抗过敏的药物是（ C ）。
A 西咪替丁 B 哌替啶 C 盐酸苯海拉明 D 阿替洛尔
22、属于质子泵抑制剂的药物是（ C ）。
A 盐酸苯海拉明 B 法莫替丁 C 奥美拉唑 D 西替利嗪
23、能使高锰酸钾溶液褪色的药物是（ A ）。
A 马来酸氯苯那敏 B 西咪替丁 C 雷尼替丁 D 苯海拉明
24、我国科学家发现的抗绦虫药鹤草酚是属于（ D ）。
A 哌嗪类 B 三萜类 C 咪唑类 D 酚类
25、由奎宁结构改造得到的合成抗疟药是（ B ）。
A 奎尼丁 B 氯喹 C 青蒿素 D 蒿甲醚

三、多选题（每题2分，共20分）
1、在碱催化下可以发生水解反应而失活的药物有（ ABCDE ）。
A 咖啡因 B 盐酸甲氯芬酯 C 氢氯噻嗪 D 尼可刹米 E 依他尼酸
2、中枢兴奋药按化学结构分为（ABCD ）。
A 酰胺类 B 吡乙酰胺类 C 黄嘌呤类 D 生物碱类 E 吲哚乙酸类
3、有机药物进行化学结构修饰的目的有（ ABCDE ）。
A 提高药物的稳定性 B 改善药物的溶解性 C 延长药物作用时间
D 降低药物的毒副作用 E 消除药物的不良气味
4、能抑制胃酸分泌的药物是（ BC ）。
A 法莫替丁 B 雷尼替丁 C 奥美拉唑 D 哌替啶 E 可待因
5、用作驱肠虫的药物是（ AE ）。
A 阿苯达唑 B 氯喹 C 青蒿素 D 乙胺嘧啶 E 左旋咪唑
6、分子中含有咪唑环的药物有（CE ）。
A 奎宁 B 乙胺嘧啶 C 左旋咪唑 D 氯喹 E 阿苯达唑
7、常用的降血脂药有（ ABDE ）。
A 辛伐他汀 B 氯贝丁酯 C 硝酸异山梨酯 D 非诺贝特 E 洛伐他汀
8、具抗心绞痛作用的药物主要包括（ACD ）。
A 硝酸酯及亚硝酸酯类 B α受体阻断剂 C 钙拮抗剂 D β受体阻断剂
E 血管紧张素转化酶抑制剂
9、Vaugha Williams分类法通常将抗心律失常药划分为（ ABCE ）。
A Ⅰ类，钠通道阻断剂 B Ⅱ类，β受体阻断剂 C Ⅲ类，钾通道阻断剂
D Ⅳ类，影响血容量的药物 E Ⅳ类，钙拮抗剂。
10、下列药物中属于中枢兴奋药的是（ ABD ）。
A 咖啡因 B 尼可刹米 C 氢氯噻嗪 D 盐酸甲氯芬酯 E 依他尼酸

四、简答题（每题5分，共20分）
1、什么是前药？清举例（至少三个，必须是心血管系统药物）
药物经过结构修饰后得到的化合物，体外无活性或活性很低，在体内经酶促或非酶化学反应又转变为原来的药物而发挥药理作用，修饰后得到的化合物为药物前体，又称前体药物，简称前药。
依那普利，洛伐他丁（“丁”有三点水），辛伐他丁（“丁”有三点水）

2、根据盐酸甲氯芬酯的结构，分析该药的稳定性和鉴别方法。

见本子或书109页实例分析
盐酸甲氯芬酯又名盐酸氯酯醒，遗尿丁。因结构中含有酯键，水溶液不稳定，易水解；随PH增高，水解速度加快。由于本品为酯类化合物，可应用与盐酸羟胺反应生成异羟肟酸，再加入三氯化铁试液呈紫堇色的方法进行鉴别。

3、运输和使用硝酸甘油、硝酸异山梨酯等硝酸酯类药物时，应注意什么问题？
见本子
在受到撞击和高热时有爆炸的危险，储存和运输时须加以注意；为增加安全性，可将其溶解在乙醇中储存和运输。

4、分析下列处方，判断是否合理，并说明原因。
处方：氨苯喋啶片剂 50mg×2
sig. 50 mg Bid p.o
氯化钾片剂 8片×2
sig. 2片 Bid p.o
见本子
不合理。氯苯喋啶是保钾利尿药，单独使用可产生高血钾症，使用这类药不能补钾。

五、用简便的化学方法鉴别下列各组药品（每题3分，共15分）
1、A 氢氯噻嗪 紫脲酸铵反应 —
B 咖啡因 → 紫色

2、A 普鲁卡因胺 重氮化—-偶合反应 橙红色沉淀
B 硝苯地平 → ——

3、A 氯贝丁酯 亚硝酸 ——
B 卡托普利 → 红色

4、A 马来酸氯苯那敏 硫酸 —— H2O（水）
B 苯海拉明 → 黄色→橙红色 → 白色乳浊液

5、A 甲硝唑 锌粉，盐酸 橙红色沉淀
→
B 左旋咪唑 重氮化—-偶合反应 ——
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