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药物化学 第一章 概论

一、A1
1、关于药物名称，中华人民共和国法定药物名称为（A ）
A.药物通用名 B.药物化学名 C.药物商品名 D.药物俗名 E. 药物惯用名
2、关于药物质量，下列说法不合理是（ B ）
A.药物中容许存在不超过药物原则规定杂质限量
B.评估药物质量好坏，只看药物疗效
C.药物质量不分级别，只有合格与不合格之分
D.变化药物生产路线和工艺过程，有也许导致药物质量变化
E.药物质量必要达到国家药物原则
3、防止、缓和和诊断疾病或调节生理功能、符合药物质量原则并经政府关于部门批准化合物,称为 A
A.化学药物 B.无机药物 C.合成有机药物 D.天然药物 E.药物
4、下列哪一项不是药物化学任务 C
A.为合理运用已知化学药物提供理论基本、知识技术 B.研究药物理化性质 C.拟定药物剂量和用法 D.为生产化学药物提供先进工艺和办法 E.摸索新药途径和办法
5.药物中杂质重要来自两个方面（C ）
制备时引入 B.储存时产生 C.A和B两项 D.运送时产生 E.以上都不是

二、B
A.杂质 　　B.国家药物原则 C.化学药物 D.药用纯度 E.中药
3、中华人民共和国药典（ B）
4、药物生产过程和储存过程中也许引入药物以外其她化学物质（ A ）
5、药物化学研究对象（ C ）
第二章 麻醉药

一、A1
1、如下属于全身麻醉药是 （ B ）
A、盐酸普鲁卡因 B、氯胺酮 C、盐酸丁卡因 D、盐酸利多卡因 E、苯妥英钠
2、如下关于氟烷论述不对的是（ A ）
A、为黄色澄明易流动液体 B、不易燃、易爆 C、对肝脏有一定损害 D、遇光、热和湿空气能缓缓分解 E、用于全身麻醉和诱导麻醉
3、属于酰胺类麻醉药是 （ A ）
A、利多卡因 B、盐酸氯胺酮 C、普鲁卡因 D、羟丁酸钠t E、乙醚
4、下列药物中化学稳定性最差麻醉药是 （ D ）
A、盐酸利多卡因 B、地塞米松二甲亚砜液(氟万) C、盐酸氯胺酮 D、盐酸普鲁卡因 E、羟丁酸钠
5、关于普鲁卡因作用表述对的是 （ D ）
A、为全身麻醉药 B、可用于表面麻醉 C、穿透力较强 D、重要用于浸润麻醉 E、不用于传导麻醉
6、关于盐酸普鲁卡因性质对的是 （ A ）
A、构造中有芳伯氨基，易氧化变色 B、不易水解 C、本品最稳定pH是7.0 D、对紫外线和重金属稳定 E、为达到最佳灭菌效果，可延长灭菌时间
7、关于盐酸利多卡因性质表述对的是 （ E ）
A、本品对酸不稳定 B、本品对碱不稳定 C、本品易水解 D、本品对热不稳定 E、本品比盐酸普鲁卡因稳定
8、局部麻醉药物发展是从对（ B ）构造及代谢研究中开始。
A、巴比妥酸 B、可卡因 C、氯丙嗪 D、普鲁卡因 E、咖啡因
9、不属于吸入性麻醉药是（ C ）
A、异氟烷 B、氟烷 C、利多卡因 D、恩氟烷 E、麻醉乙醚
10、属于酰胺类局部麻醉药是（ C ）
A、达克罗宁 B、普鲁卡因 C、利多卡因 D、丁卡因 E、氯丙嗪
11、下列哪个药物属于Ⅰ类精神药物管理，俗称K粉（ A ）
A、氯胺酮 B、麻醉乙醚 C、氟烷 D、利多卡因 E、甲氧氟烷
12、下列吸入麻醉药中，全麻效能最强是（ C ）
A、异氟烷 B、氟烷 C、甲氧氟烷 D、恩氟烷 E、麻醉乙醚
13、盐酸利多卡因化学性质比较稳定是由于分子中酰胺基邻位有两个（ B ）
A、乙基 B、甲基 C、丙基 D、丁基 E、甲氧基
14、关于γ-羟基丁酸钠论述错误是 C
A、又名羟丁酸钠 B、为白色结晶性粉末，有引湿性 C、不易溶于水 D、水溶液加三氯化铁试液显红色
E、加硝酸铈铵试液呈橙红色
15、如下关于丁卡因论述对的是 D
A、构造中含芳伯氨基 B、普通易氧化变色 C、可采用重氮化偶合反映鉴别 D、构造中存在酯基
E、 临床惯用全身麻醉
16.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物E
A.超长效类(>8小时) B.长效类(6-8小时) C.中效类(4-6小时) D.短效类(2-3小时) E.超短效类(1/4小时)
17.盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂 A
A.水 B.酒精 C.氯仿 D.乙醚 E.丙酮
18.盐酸普鲁卡因具备（ D ）,故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料。
A.苯环 B.伯氨基 C.酯基 D.芳伯氨基 E.叔氨基
19.盐酸利多卡因乙醇溶液加氯化钴试液即生成 B
A.结晶性沉淀 B.蓝绿色沉淀 C.黄色沉淀 D.紫色沉淀 E.红色沉淀
20.盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反映后，再与碱性β－萘酚偶合成猩红染料，其根据为 ( D )
由于生成NaCl B. 第三胺氧化 C. 酯基水解 D. 因有芳伯胺基
苯环上亚硝化
21.盐酸普鲁卡由于局麻药属于（ A ）
A．对氨基苯甲酸酯类 B．酰胺类 C．氨基醚类 D．氨基酮类
E．以上都不是
第三章 镇定催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药

一、A1
1、巴比妥类药物构效关系表述对的是 B
A、R1总碳数1～2最佳 B、R（R1）应为2～5碳链取代，或有一为苯环取代 C、R2以乙基取代起效快 D、若R（R1）为H原子，仍有活性 E、1位氧原子被硫取代起效慢
2、苯巴比妥表述对的是 C
A、具备芳胺构造 B、其钠盐对水稳定 C、临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作 D、苯巴比妥钠在60％丙三醇水溶液中有一定稳定性 E、苯巴比妥钠水解后仍有活性
3、作用时间最长巴比妥类药物其5位碳上取代基是 A
A、饱和烷烃基 B、带支链烃基 C、环烯烃基 D、乙烯基 E、丙烯基
4、巴比妥类药物显弱酸性，是由于分子中有 A
A、形成烯醇型丙二酰脲构造 B、酚羟基 C、醇羟基 D、邻二酚羟基 E、烯胺
5、于某药物Na2CO3溶液中滴加Ag-NO3试液，开始生成白色沉淀，经振摇即溶解，继续滴加AgNO3试液，生成白色沉淀经振摇则不再溶解，该药物应是 B
A、盐酸普鲁卡因 B、异戊巴比妥 C、地西泮 D、咖啡因 E、四环素
6、关于巴比妥类药物理化性质表述对的是 C
A、巴比妥类药物易溶于水 B、巴比妥类药物加热易分解 C、含硫巴比妥类药物有不适臭味 D、巴比妥药物在空气中不稳定 E、普通对酸和氧化剂不稳定
7、对巴比妥类药物表述对的是 E
A、为弱碱性药物 B、溶于碳酸氢钠溶液 C、该类药物钠盐对空气稳定 D、本品对重金属稳定
E、本品易水解开环
8、对苯巴比妥表述对的是 C
A、具备芳胺构造 B、其钠盐对水稳定 C、临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作 D、苯巴比妥钠在60％丙三醇水溶液中有一定稳定性 E、苯巴比妥钠水解后仍有活性
9、对硫喷妥钠表述对的是 B
A、本品系异戊巴比妥4-位氧原子被取代得到药物 B、本品系异戊巴比妥2-位氧原子被取代得到药物
C、药物脂溶性小，不能透过血脑屏障 D、本品为长效巴比妥药物 E、本品不能用于抗惊厥
10、硫巴比妥所属巴比妥药物类型是 E
A、超长效类(>8小时) B、长效类(6～8小时) C、中效类(4～6小时) D、短效类(2～3小时) E、超短效类(1／4小时)
11、关于苯妥英钠表述对的是 D
A、本品水溶液呈酸性 B、对空气比较稳定 C、本品不易水解 D、具备酰亚胺构造 E、为无色结晶
12、下列说法对的是 C
A、卡马西平片剂稳定，可在潮湿环境下存储 B、卡马西平二水合物，药效与卡马西平相称 C、卡马西平在长时间光照下，可某些形成二聚体 D、苯妥英钠为广谱抗惊厥药 E、卡马西平只合用于抗外周神经痛
13、如下为广谱抗癫痫药是 B
A、苯妥英钠 B、丙戊酸钠 C、卡马西平 D、盐酸氯丙嗪 E、地西泮
14、关于氯丙嗪论述对的是 C
A、本品构造中有噻唑母核 B、氯丙嗪构造稳定，不易被氧化 C、盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置，渐变为棕红色 D、在盐酸氯丙嗪注射液中加入维生素Ｂ E、本品与三氯化铁反映显棕黑色
15、关于盐酸阿米替林论述对的是 D
A、在盐酸阿米替林溶液中加入乙二胺四乙酸二钠可减少药物刺激性 B、代谢重要途径是开环化 C、用于治疗急、慢性精神分裂症 D、属于三环类抗抑郁药 E、重要在肾脏代谢
16、用于癫痫持续状态首选药是 D
A、乙琥胺 B、卡马西平 C、丙戊酸钠 D、苯妥英钠 E、地西泮
17、下列药物分子中具有二苯并氮杂艹卓构造抗癫痫药是 B
A、 乙琥胺 B、卡马西平 C、丙戊酸钠 D、硝西泮 E、地西泮
18.巴比妥药物有水解性，是由于具备 D
A. 酰胺构造构造 B、酯构造 C、醚构造 D、丙二酰脲构造 E、醇构造
19.巴比妥类钠盐水溶液与空气中哪种气体接触发生沉淀 C
A、氮气 B、一氧化碳 C、二氧化碳 D、氧气 E、氢气
20.地西泮化学构造中所含母核是 A
A、1,4-苯并二氮卓环 B、二氮苯并杂卓环 C、氮杂卓环 D、1,5-苯并二氮卓环 E、1,3-苯并二氮卓环
21.可与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色是 D
A、地西泮 B、苯巴比妥 C、苯妥英钠 D、硫喷妥钠 E、艾司唑仑
22.下列哪个药物是安定 B
A、苯巴比妥 B、地西泮 C、苯妥英钠 D、硫喷妥钠 E、艾司唑仑
23、对奥沙西泮描述错误是 E
A、具有手性碳原子 B、水解产物经重氮化后可与β-萘酚偶合 C、是地西泮活性代谢产物 D、属于苯二氮卓类药物 E、可与吡啶-硫酸铜进行显色反映
24、下列哪个药物是超短时巴比妥类药物 D
A、地西泮 B、苯巴比妥 C、苯妥英钠 D、硫喷妥钠 E、氯丙嗪
25、巴比妥类药物普通为（C）结晶或结晶性粉末
A、黄色 B、黑色 C、白色 D、红色 E、紫色
26、地西泮活性代谢产物是 A
A、奥沙西泮 B、氯硝西泮 C、苯妥英钠 D、硫喷妥钠 E、氯丙嗪
27、具有三氮唑环药物是 E
A、奥沙西泮 B、氯硝西泮 C、苯妥英钠 D、硫喷妥钠 E、艾司唑仑
28、分子中具有苯并二氮卓构造药物是 C
A、唑吡坦 B、氟西汀 C、硝西泮 D、硫喷妥钠 E、舒必利
29、（A）用稀硫酸解决后，置紫外光灯（365nm）下检视，显天蓝色荧光。
A、艾司唑仑 B、氯硝西泮 C、苯妥英钠 D、硫喷妥钠 E、奥沙西泮
30、下列药物水解后会放出氨气是（ E ）
A.地西泮 B.阿司匹林 C.氯丙嗪 D.哌替啶 E.苯妥英钠
31.（ B ）加碳酸钠灼烧，产气愤体可使1,2-萘醌-4磺酸钠试液显紫蓝色。
A.地西泮 B.氯氮平 C.苯妥英钠 D.硫喷妥钠 E.氯丙嗪
32.治疗躁狂症典型药物是（ D ）
A.氯氮平 B.氯硝西泮 C.苯妥英钠 D.碳酸锂 E.氟西汀
33.盐酸氯丙嗪贮存方式是（ A ）
A.遮光，密封保存 B.冷处保存 C.密封保存 D.阴凉处保存
E.冷暗处保存
34.苯巴比妥不具备下列哪种性质 C
A.呈弱酸性 B.溶于乙醚、乙醇 C.有硫磺刺激气味 D.钠盐易水解 E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色
35.安定是下列哪一种药物商品名 C
A.苯巴比妥 B.甲丙氨酯 C.地西泮 D.盐酸氯丙嗪 E.苯妥英钠
36.苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成 B
A.绿色络合物 B.紫堇色络合物 C.白色胶状沉淀 D.氨气 E.红色
37.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物 E
A.超长效类(>8小时) B.长效类(6-8小时) C.中效类(4-6小时) D.短效类(2-3小时) E.超短效类(1/4小时)
38.吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强 B
A.-H B.-Cl C.COCH3 D.-CF3 E.-CH3
39.地西泮化学构造中所含母核是（ B ）
A．苯并硫氮杂卓环 B．1,4-苯并二氮杂卓环 C．1，3-苯并二氮杂卓环 D．1，5-苯并二氮杂卓环 E．1，6-苯并二氮杂卓环
40. 下列药物中哪个具备二酰亚胺构造（ C ）
A．甲丙氨酯 B．卡马西平 C．苯巴比妥 D．地西泮 E．以上都不具备
41. 可与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色药物是（ C ）
A．苯巴比妥 B．苯妥英钠 C．硫喷妥钠 D．氯丙嗪 E．以上都不是
42. 苯巴比妥注射剂制成粉针剂应用，这是由于（ D ）
A．巴比妥钠不溶于水 B．运送以便 C．对热敏感
D．水溶液不稳定，放置时易发生水解反映 E．以上都不是
42. 巴比妥药物为（ C ）
A．两性化合物 B．中性化合物 C．弱酸性化合物 D．弱碱性化合物
E．以上都不是

二、B
1、A.巴比妥类 B.氨基醚类 C.氨基甲酸酯类 D.苯二氮（艹卓）类 E.三环类
<1> 、苯巴比妥属于 A
<2> 、地西泮属于 D
2、A.氟哌啶醇 B.氯氮平 C.地西泮 D.卡马西平 E.氯丙嗪
<1> 、如下属于二苯并氮艹卓类抗精神失常药是 B
<2> 、如下属于吩噻嗪类抗精神失常药是 E
<3> 、如下属于丁酰苯类抗精神失常药是 A
第四章 解热镇痛药、非甾体抗炎药和抗痛风药

一、A1
1、下列药物中哪种药物不具备旋光性 A
A、阿司匹林(乙酰水杨酸) B、葡萄糖 C、盐酸麻黄碱 D、青霉素 E、四环素
2、阿司匹林在制剂中发生氧化物质基本是存储过程产生了 B
A、乙酰水杨酸 B、水杨酸 C、醋酸 D、苯环 E、苯甲酸
3、下列论述对的是 A
A、对乙酰氨基酚微溶于冷水，易溶于氢氧化钠溶液 B、对乙酰氨基酚在酸性条件下水解，在碱性条件下稳定 C、对乙酰氨基酚易水解生成对甲基苯胺 D、与三氯化铁反映生成红色 E、不能用重氮化耦合反映鉴别
4、关于对乙酰氨基酚论述对的是 D
A、发生重氮化偶合反映，生成紫色 B、重要在肾脏代谢，在尿中排泄 C、只生成葡萄糖醛酸代谢物 D、会生成少量毒性代谢物N-乙酰亚胺醌
E、本品可用于治疗发热疼痛及抗感染抗风湿
5、下列鉴别反映对的是 A
A、吲哚美辛与新鲜香草醛盐酸液共热，显玫瑰紫色 B、双氯芬酸钠可通过重氮化耦合反映进行鉴别
C、吡罗昔康与三氯化铁反映生成橙色 D、阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化铁显红色 E、对乙酰氨基酚加三氯化铁产生红色
6、下列说法对的是 E
A、R-(—)-布洛芬异构体有活性，S-(+)-布洛芬异构体无活性 B、R-(—)-萘普生异构体活性强于S-(+)-萘普生异构体 C、吲哚美辛构造中具有酯键，易被酸水解 D、布洛芬属于1，2-苯并噻嗪类 E、美洛昔康对慢性风湿性关节炎抗感染镇痛效果与吡罗昔康相似
7、下列论述对的是 B
A、萘普生能溶于水，不溶于氢氧化钠及碳酸钠溶液 B、萘普生合用于治疗风湿性和类风湿性关节炎 C、布洛芬以消旋体给药，但其药效成分为R-(—)-异构体 D、布洛芬消炎作用与阿司匹林相似，但副作用较大 E、布洛芬与萘普生化学性质不同
8、临床上可用丙磺舒以增长青霉素疗效，因素是 D
A、在杀菌作用上有协同作用 B、对细菌有双重阻断作用 C、延缓耐药性产生 D、两者竞争肾小管分泌通道 E、以上都不对
9、关于丙磺舒说法对的是 A
A、抗痛风药物 B、本品能增进尿酸在肾小管再吸取 C、合用于治疗急性痛风和痛风性关节炎 D、本品可与阿司匹林合用产生协同作用 E、能增进青霉素、对氨基水杨酸排泄
10、下面哪个药物仅具备解热、镇痛作用，不具备消炎、抗风湿作用 C
A、芬布芬 B、阿司匹林 C、对乙酰氨基酚 D、萘普生 E、吡罗昔康
11、下列药物中哪个遇三氯化铁显蓝紫色 B
A、布洛芬 B、对乙酰氨基酚 C、双氯芬酸 D、萘普生 E、酮洛芬
12、下面哪个药物具备手性碳原子，临床上用S（+）-异构体 C
A、安乃近 B、吡罗昔康 C、萘普生 D、羟布宗 E、双氯芬酸钠
13、萘普生属于下列哪一类药物 D
A、吡唑酮类 B、芬那酸类 C、芳基乙酸类 D、芳基丙酸类 E、1，2-苯并噻嗪类
14、下列描述与吲哚美辛构造不符是 D
A、构造中具有羧基 B、构造中具有对氯苯甲酰基 C、构造中具有甲氧基 D、构造中具有咪唑杂环 E、遇强酸和强碱时易水解，水解产物可氧化生成有色物质
15.仅有解热镇痛作用，而不具备抗炎、抗风湿作用药物是（C ）
A．布洛芬 B．阿司匹林 C．对乙酰氨基酚、 D. 萘普生 E. 吡罗昔康
16.以吲哚美辛为代表芳基烷酸类药物临床作用是（D ）
A．抗过敏 B．抗病毒 C．抗过敏 D．抗炎、镇痛、解热 E．抗溃疡
17.构造中不含羧基却具备酸性药物是（B ）
A．阿司匹林 B．吡罗昔康 C．布洛芬 D．吲哚美辛 E．别嘌呤
18.《中华人民共和国药典》中检查阿司匹林中游离水杨酸采用（C ）
A．与否有醋酸味 B．检查水溶液酸性 C．与三氯化铁反映呈紫堇色 D．与乙醇在浓硫酸存在下反映生成有香味化合物 E．检查碳酸钠不溶物
19.贝诺酯由哪两种药物拼合而成（B ）
A．阿司匹林和丙磺舒 B．阿司匹林和乙酰氨基酚 C．布洛芬和阿司匹林 D．阿司匹林和丙磺舒 E．丙磺舒和乙酰氨基酚
20.遇三氯化铁试液显蓝紫色药物是（B ）
A．安乃近 B．对乙酰氨基酚 C．布洛芬 D．贝诺酯 E．双氯芬酸钠
21.可以抑制血小板凝聚，用于防治动脉血栓和心肌梗死药物是（E ）
A．秋水仙碱 B．吡罗昔康 C．布洛芬 D．吲哚美辛 E．阿司匹林
22.具备1,2-苯并噻嗪构造药物是（E ）
A. 吲哚美辛 B．别嘌呤 C．贝诺酯 D．布洛芬 E．吡罗昔康
23.具有磺酰胺基抗痛风药物是（ D ）
A．布洛芬 B．吡罗昔康 C．秋水仙碱 D．丙磺舒 E．吲哚美辛
24.构造中具有二氯苯胺基药物是（ D ）
A．阿司匹林 B．布洛芬 C．秋水仙碱 D．双氯芬酸钠 E．吲哚美辛
25.属于前体药物是（ A ）
A．贝诺酯 B．布洛芬 C．羟布宗 D．吲哚美辛 E．丙磺舒
26.具有手性碳原子药物有（ A ）
A．布洛芬 B．丙磺舒 C．吡罗昔康 D．吲哚美辛 E．双氯芬酸钠
27.对乙酰氨基酚具备重氮化偶合反映，是由于其构造中具备（ C ）
A．酚羟基 B．酰氨基 C．潜在芳香第一胺 D．苯环 E．羧基
28.下列哪个药物可溶于水（A ）
A．安乃近 B．吲哚美辛 C．布洛芬 D．羟布宗 E．丙磺舒
29.具备酸碱两性药物是（ A ）
A．吡罗昔康 B．丙磺舒 C．布洛芬 D．吲哚美辛 E．对乙酰氨基酚
30.如下哪一项与阿斯匹林性质不符 C
A.具退热作用 B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸 C.极易溶解于水 D.具备抗炎作用 E.有抗血栓形成作用
31.下列哪项与扑热息痛性质不符 E
A.为白色结晶或粉末 B.易氧化 C.用盐酸水解后具备重氮化及偶合反映 D.在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚 E.易溶于氯仿
32.易溶于水,可以制作注射剂解热镇痛药是 D
A.乙酰水杨酸 B.双水杨酯 C.乙酰氨基酚 D.安乃近 E.布洛芬
33.药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质 A
A.水杨酸 B.苯酚 C.水杨酸苯酯 D.乙酰苯酯 E.乙酰水杨酸苯酯
34.使用其光学活性体非甾类抗炎药是 B
A.布洛芬 B.萘普生 C.酮洛芬 D.非诺洛芬钙 E.芬布芬
35.下列论述与阿司匹林不符是（ B ）
A．为解热镇痛药 B. 易溶于水 C. 微带醋酸味 D. 遇湿、酸、碱、热均易水解失效 E．类风湿关节炎首选药
42. 阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出白色沉淀是（ C ）
A．乙酰水杨酸 B. 醋酸 C. 水杨酸 D. 水杨酸钠 E. 以上都不是
43. 区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用（ D ）
A．氢氧化钠试液 B. 盐酸 C. 加热后加盐酸试液 D. 三氯化铁试液 E. 以上都不是
44. 显酸性，但构造中不具有羧基药物是（ C ）
A．阿司匹林 B. 吲哚美辛 C. 安乃近 D. 布洛芬 E. 以上都不是
45. 下列哪一种为吡唑酮类解热镇痛药（ B ）
A．对乙酰氨基酚 B. 安乃近 C. 布洛芬 D. 吡罗昔康 E. 以上都不是
46. 具备解热和镇痛作用，但无抗炎作用药物是（ A ）
A．对乙酰氨基酚 B. 布洛芬 C. 布洛芬 D. 吡罗昔康 E. 以上都不是
47. 丙磺舒为（ D ）
A．抗高血压药 B. 镇痛药 C. 解热镇痛药 D. 抗痛风药 E. 以上都不是
48. 具备酸碱两性药物是（ A ）
A．吡罗昔康 B. 丙磺舒 C. 布洛芬 D. 吲哚美辛 E. 以上都不是
49. 下列哪个药物可溶于水（ A ）
A．安乃近 B.羟布宗 C. 布洛芬 D. 吲哚美辛 E. 以上都不是
50.非甾类抗炎药按构造类型可分为（ C ）
A. 水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类
B. 吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类
C. 3.5－吡唑烷二酮类、邻氨基甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类
D. 水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类
E. 3.5－吡唑烷二酮类、邻氨基甲酸类、芳基烷酸类、其他类

二、B
举出下列各类非甾类消炎药代表
A.吡唑烷二酮类 B.邻氨基苯甲酸类 C.吲哚乙酸类 D. 1,2苯并噻嗪类 E.芳基丙酸类
1. 双氯芬酸钠B
2. 布洛芬 E
3. 吡罗昔康D
4. 吲哚美辛 C
5. 保泰松 A第五章 镇痛药

一、A1
1、关于吗啡性质论述对的是 C
A、本品不溶于水，易溶于非极性溶剂 B、具备旋光性，天然存在吗啡为右旋体 C、显酸碱两性 D、吗啡构造稳定，不易被氧化 E、吗啡为半合成镇痛药
2、阿扑吗啡是 D
A、吗啡开环产物 B、吗啡还原产物 C、吗啡水解产物 D、吗啡重排产物 E、吗啡氧化产物
3、下列说法对的是 E
A、吗啡氧化生成阿扑吗啡 B、伪吗啡对呕吐中枢有很强兴奋作用 C、阿扑吗啡为吗啡体内代谢产物
D、吗啡为α受体强效激动剂 E、吗啡体内代谢后，大某些以硫酸或葡萄糖醛酸结合物排出体外
4、对吗啡构效关系论述对的是 D
A、酚羟基醚化活性增长 B、氮原子上引入不同取代基使激动作用增强 C、双键被还原活性和成瘾性均减少 D、叔胺是镇痛活性核心基团 E、羟基被烃化，活性及成瘾性均减少
5、盐酸哌替啶体内代谢产物中有镇痛活性是 C
A、去甲哌替啶酸 B、哌替啶酸 C、去甲哌替啶 D、去甲哌替啶碱 E、羟基哌替
6、对盐酸哌替啶作用论述对的是 E
A、本品为β受体激动剂 B、本品为μ受体抑制剂 C、镇痛作用为吗啡10倍 D、本品不能透过胎盘 E、重要用于创伤、术后和癌症晚期激烈疼痛治疗
7、关于镇痛作用强弱排列顺序对的是 B
A、美沙酮最强，哌替啶次之，吗啡最弱 B、美沙酮最强，吗啡次之，哌替啶最弱
C、吗啡最强，哌替啶次之，美沙酮最弱 D、吗啡最强，美沙酮次之，哌替啶最弱
E、哌替啶最强，吗啡次之，美沙酮最弱
8、属麻醉药物应控制使用镇咳药是 C
A、氯哌斯汀(咳平) B、喷托维林(咳必清，维静宁) C、可待因 D、右美沙芬 E、苯佐那酯
9、关于磷酸可待因论述对的是 C
A、易溶于水，水溶液显碱性 B、本品具备右旋性 C、本品比吗啡稳定，但遇光变质 D、可与三氯化铁发生颜色反映 E、属于合成镇痛药
10、关于磷酸可待因作用论述对的是 A
A、本品为弱μ受体激动剂 B、本品为强μ受体激动剂 C、镇痛作用比吗啡强 D、临床上用于重度止痛 E、合用于各种激烈干咳治疗，没有成瘾性
11、如下哪些与阿片受体模型相符 A
A、一种适合芳环平坦区 B、有一种阳离子部位与药物负电荷中心相结合 C、有一种阳离子部位与药物正电荷中心相结合 D、有一种方向适当凹槽与药物构造中碳链相适应 E、有一种方向适当凹槽与药物构造中羟基链相适应
12.盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生化学反映是（ E ）
A.加成反映 B.聚合反映 C.水解反映 D.中和反映 E.氧化反映
13.吗啡在光照下即能被空气氧化变质，这与吗啡具备（ C ）关于
A．甲基 B．乙基 C．酚羟基 D．酯键 E．酰胺键
14.下列药物为非麻醉性镇痛药是（ C ）
A．哌替啶 B．吗啡 C．喷她佐辛 D．芬太尼 E美沙酮
15.如下哪种药物与甲醛硫酸试液作用显紫堇色（ A ）
A．盐酸吗啡 B．盐酸美沙酮 C．枸橼酸芬太尼 D．盐酸哌替啶 E．喷她佐辛
16.下列药物中，以枸橼酸盐供药用是（ A ）
A．芬太尼 B．阿扑吗啡 C．海洛因 D. 吗啡 E．哌替啶
17.下列药物中临床上被用作催吐剂是（ D ）
A．伪吗啡 B．吗啡 C. 乙基吗啡 D．阿扑吗啡 E．烯丙吗啡
18.下列镇痛药化学构造中17位氮原子上有烯丙基取代是（ B ）
A.磷酸可待因 B.烯丙吗啡 C.盐酸美沙酮 D.盐酸溴已新 E.盐酸哌替啶
19.下列药物中为哌啶类合成镇痛药是（ E ）
A．磷酸可待因 B. 烯丙吗啡 C. 盐酸美沙酮 D. 盐酸溴已新 E. 盐酸哌替啶
20.临床上重要用于吗啡或者海洛因成瘾后脱毒治疗是（ C ）
A. 磷酸可待因 B. 烯丙吗啡 C. 盐酸美沙酮 D. 盐酸溴已新 E. 盐酸哌替啶
21.盐酸哌替啶与下列试液显橙红色是 A
A.硫酸甲醛试液 B.乙醇溶液与苦味酸溶液 C.硝酸银溶液 D.碳酸钠试液 E.二氯化钴试液
22.盐酸吗啡水溶液pH值为 C
A.1-2 B.2-3 C.4-6 D.6-8 E.7-9
23.盐酸吗啡氧化产物重要是 A
A.双吗啡 B.可待因 C.阿扑吗啡 D.苯吗喃 E.美沙酮
24.吗啡具备手性碳个数为 D
A.二个 B.三个 C.四个 D.五个 E.六个
25.盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈 B
A.绿色 B.蓝紫色 C.棕色 D.红色 E.不显色
26.关于盐酸吗啡,下列说法不对的是 C
A.天然产物 B.白色,有丝光结晶或结晶性粉末 C.水溶液呈碱性 D.易氧化 E.有成瘾性
27. 盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生化学反映是（ A ）
A．氧化反映 B. 加成反映 C. 聚合反映 D. 水解反映 E. 以上都不是
28. 吗啡易被氧化，其氧化产物是（ B ）
A．双吗啡 B. 双吗啡和N-氧化吗啡 C. 阿扑吗啡 D. N-氧化吗啡
E．以上都不是
29. 下列药物为非麻醉性镇痛药是（ C ）
A．哌替啶 B. 吗啡 C. 喷她佐辛 D. 芬太尼 E. 以上都不是
30. 下列药物中临床被用作催吐剂是（ D ）
A．伪吗啡 B. 吗啡 C. 双吗啡 D. 阿扑吗啡 E. 以上都不是
31. 吗啡在光照下即能被空气氧化变质，这与吗啡具备（ C ）
A．甲基构造关于 B. 乙基构造关于 C. 酚羟基构造关于 D. 苯酚构造关于
E．以上都不是
32. 下列药物中，以枸橼酸盐供药用是（ A ）
A．芬太尼 B. 哌替啶 C. 阿扑吗啡 D. 海洛因 E. 以上都不是
33. 如下哪种药物与甲醛-硫酸试液作用显紫堇色（ A ）
A．盐酸吗啡 B. 盐酸美沙酮 C. 枸橼酸芬太尼 D. 盐酸哌替啶
E．以上都不是

二、B
1、A.非甾体抗炎药 B.合成镇痛药 C.半合成镇痛药 D.天然镇痛药 E.抗痛风药
<1> 、盐酸美沙酮属于 B
<2> 、盐酸哌替啶属于 B
<3> 、磷酸可待因属于 C
第六章 胆碱受体激动剂和拮抗剂

一、A1
1、对M胆碱受体激动剂构效关系论述对的是 B
A、季铵基上以乙基取代活性增强 B、季铵基为活性必须 C、亚乙基链若延长，活性增长
D、乙酰氧基甲基被乙基取代活性增强 E、乙酰氧基甲基被苯基取代活性增强
2、对硝酸毛果芸香碱表述对的是 C
A、为萜类药物 B、本品是N胆碱受体激动剂 C、本品是M胆碱受体激动剂
D、对汗腺有影响，对眼压无影响 E、临床上用于继发性青光眼
3、有机磷农药中毒解救重要用 D
A、硝酸毛果芸香碱 B、溴化新斯明 C、加兰她敏 D、碘解磷定 E、盐酸美沙酮
4、关于茄科生物碱构造论述对的是 B
A、所有为氨基酮酯类化合物 B、构造中有6，7-位氧桥，对中枢作用增强 C、构造中有6-位羟基，对中枢作用增强 D、莨菪酸α-位有羟基，对中枢作用增强 E、以上论述都不对的
5、关于硫酸阿托品构造论述对的是 A
A、构造中有酯键 B、莨菪碱和莨菪酸成酯生成阿托品 C、莨菪碱和莨菪酸成酯生成托品
D、莨菪醇即阿托品 E、托品酸与莨菪碱成酯生成阿托品
6、阿托品临床作用是 A
A、治疗各种感染中毒性休克 B、治疗感冒引起头痛、发热 C、治疗各种过敏性休克
D、治疗高血压 E、治疗心动过速
7、临床应用阿托品是莨菪碱 C
A、右旋体 B、左旋体 C、外消旋体 D、内消旋体 E、都在使用
8、下列哪项与硝酸毛果芸香碱不符 B
A、为一种生物碱 B、为乙酰胆碱酯酶抑制剂 C、构造中有两个手性中心 D、具有五元内酯环和咪唑环构造 E、为M胆碱受体激动剂
9、下列哪项与溴新斯明不符 A
A、为胆碱受体激动剂 B、为可逆性胆碱酯酶抑制剂 C、具二甲氨基甲酸酯构造，易被水解 D、注射用是新斯明甲硫酸盐 E、重要用于重症肌无力
10、关于哌仑西平说法错误是 D
A、为吡啶并苯二氮（艹卓）类化合物 B、为选取性M胆碱受体拮抗剂 C、治疗剂量时选取性地阻断黏膜上M受体，控制胃酸分泌 D、它易透过血脑屏障，对中枢神经系统副作用大 E、常以其二盐酸盐一水合物供药用
11.临床上重要用于重症肌无力，也可用于腹部手术后腹胀气及尿潴留药物是（ B ）
A．氯贝胆碱 B．溴新斯明 C．简箭毒碱 D．溴丙胺太林 E．硝酸毛果芸香碱
12.毛果芸香碱分子构造中具备（ E ）
A.内酯 B.咪唑 C.噻唑 D.吡啶 E.A和B两项
13.阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是由于化学构造中具有如下哪种构造（ D ）
酰胺键 B．内酯键 C．酰亚胺键 D. 酯键 E. 内酰胺键
14.下列哪项与阿托品相符（ D ）
A．以左旋体供药用 B．分子中无手性中心，无旋光活性 C．分子中有手性中心，但因有对称因素为内消旋，无旋光活性 D．为左莨菪碱外消旋体 E．以右旋体供药用
15.具备莨菪酸构造特性定性鉴别反映是（ D ）
A．重氮化偶合反映 B．FeCl3试液显色反映 C．坂口反映 D．Vitali反映 E．三氯化锑反映
16.通过直接作用M胆碱受体，产生拟胆碱活性药物是（ A ）
A．硝酸毛果芸香碱 B．溴新斯明 C．硫酸阿托品 D．氯化琥珀胆碱 E．泮库溴铵
17.通过抑制胆碱酯酶，产生拟胆碱活性药物是（ B ）
A．氢溴酸上莨菪碱 B．溴新斯明 C．泮库溴铵 D. 氯化琥珀胆碱 E．硫酸阿托品
18.通过拮抗M胆碱受体，产生抗胆碱活性药物是（ C ）
A．溴新斯明 B．碘解磷定 C．硫酸阿托品 D．氯化琥珀胆碱 E．毒扁豆碱
19.关于硫酸阿托品,下列说法不对的是 C
A.现可采用合成法制备 B.水溶液呈中性 C.在碱性溶液较稳定 D.可用Vitali反映鉴别 E.制注射液时用适量氯化钠作稳定剂
20.阿托品特性定性鉴别反映是 D
A.与AgNO3溶液反映 B.与香草醛试液反映 C.与CuSO4试液反映 D.Vitali反映 E.紫脲酸胺反映
21.下列解痉药中，中枢作用最强是 （ B ）
A. 硫酸阿托品 B. 氢溴酸东莨菪碱 A. 氢溴酸山莨菪碱 D.丁溴东莨菪碱
E. 溴甲阿托品第七章 肾上腺素能药物

一、A1
1、下列哪种药物可在水溶液中发生消旋反映 A
A、肾上腺素 B、后马托品 C、维生素C D、丁卡因 E、氯霉素
2、盐酸异丙基肾上腺素作用于 B
A、α受体 B、β受体 C、α、β受体 D、H1受体 E、H2受体
3、下列论述对的是 B
A、麻黄碱遇碘化汞钾生成沉淀 B、麻黄碱重要用于治疗慢性轻度支气管哮喘 C、盐酸多巴胺用于治疗各种过敏反映 D、硝酸毛果芸香碱重要治疗白内障 E、盐酸美沙酮为局部麻醉药
4、如下关于普萘洛尔论述错误是 D
A、又名心得安 B、分子构造中具有手性碳原子 C、临床上用其外消旋体 D、其右旋体活性强 E、为非选取性β受体阻断剂
5、选取性突触后α1受体阻断剂为 D
A、多巴胺 B、甲氧明 C、麻黄碱 D、哌唑嗪 E、普萘洛尔
6、去甲肾上腺素水溶液，室温放置或加热时，效价减少，是由于发生了如下哪种反映 E
A、水解反映 B、还原反映 C、氧化反映 D、开环反映 E、消旋化反映
7、如下拟肾上腺素药物中具有2个手性碳原子药物是 E
A、盐酸多巴胺 B、盐酸克仑特罗 C、沙丁胺醇 D、盐酸氯丙那林