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主动脉瘤的治疗.doc

上传人:xrp****65 文档编号:5601736 上传时间:2024-11-14 格式:DOC 页数:5 大小:39.50KB 下载积分:10 金币
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资源描述
主动脉瘤的治疗 ● 患者性别:男 ● 患者年龄:55 ● 病史:高血压 10年以上   ● 详细病情及咨询目的:                          彩色超声检查报告 心脏测量:    右室流出道内径 28mm        右室内径   18mm     主动脉内径  30mm             室间隔厚度    10mm    左房内径   36mm               左室内径    51mm    左室后壁厚度   10mm         肺动脉内径   20mm    主动脉内径    59mm 心功能测定:    EF  70%   FS 40%  SV 120ml  CO 7.41/m   A>E    左房内径增大,升主动脉内径明显增宽,呈瘤样扩张,各瓣膜形态及活动未见异常,室壁运动未见异常。 M超:    主动脉前壁曲线示主波上升速度减慢,重搏波变小。 彩色多普勒:    过二尖瓣可见五彩镶嵌返流束。    过三尖瓣可见五彩镶嵌返流束。    过主动脉瓣可见五彩镶嵌返流束速度(4.3m/s)。 超声提示:    1.左房大、主动脉硬化。    2.升主动脉瘤。    3.二尖瓣、三尖瓣关闭不全(轻度)、主动脉瓣关闭不全(轻度-中度) 病情就是这些。 请问各位医师、专家,升主动脉内径59mm是不是已经很严重了?治疗上只能进行手术治疗吗?如果手术治疗,风险有多大?手术后的效果如何?很多医院做不了这样的手术,能不能给建议几家医院?如果风险大,有没有保守治疗的方法?我们全家非常希望得到您的建议和帮助!非常非常感谢! 为什么近来动脉瘤的发病率增高? 发表时间:2009-02-02 发表者:吕志前 (访问人次:53)   随着工业发达和高速交通的日益迅猛发展,外伤性主动脉瘤的发病率日益增多。 由于心脏出口和弓降部左锁骨下动脉开口处比较固定,当高速运动突然停止时,由于血管内血液的冲击,可以将该处的血管内膜撕裂,产生夹层动脉瘤,如中层亦被撕裂,甚至血液流出血管外,有立即死亡的危险。但如果裂口不大,血液被肺脏或其他周围组织包裹,亦可以成为假性动脉瘤。 先进的诊疗仪器使得夹层动脉瘤的发现更为及时。夹层动脉瘤的确实病因尚未明了。大都认为在升主动脉起始端或弓降部的内膜有粥样硬化病变,形成内膜坏死,血液即从该处进入血管的中层和内膜层之间,血液冲击使两层剥离成双腔的主动脉,可局限于弓部,亦可延伸至肾动脉或髂动脉水平。夹层动脉瘤的内膜面常在瘤体的近端和远端各有一破裂口,血液在两层间流动,形成双腔管,该病发展极为迅速,极易破裂。以前,没有MR或CT很难在病变的早期确诊,病程长者大都死亡。随着仪器的先进和诊疗水平的提高,这种病变可以及早得到诊断,使其早期诊断率和发现率提高。 2动脉瘤的预后如何? 所有的动脉瘤如果任其自然发展,不论其病因如何,预后均极严重。后果大都是破裂死亡,或因瘤体极度扩大,压迫临近的重要脏器,如气管、食管、上腔静脉等致死。还可表现为胸壁有搏动性肿块,颈静脉怒张、呼吸音异常、痰中带血、吞咽困难、声音嘶哑等症状,提示动脉瘤已经或即将破裂或压迫严重脏器,都是绝对的急症手术指症。 与动脉瘤预后相关的因素有:①病因中以外伤性动脉瘤的手术效果最好;②夹层动脉瘤因病情发展迅速,预后不佳;③年龄超过60岁,并存冠心病的手术死亡率高;④伴有瓣膜病变、高血压病患者手术死亡率高;⑤动脉瘤的位置越靠近心脏,越易恶化、扩大或破裂,手术死亡率高。 什么是主动脉瘤? 发表时间:2009-02-02 发表者:吕志前 (访问人次:105) 随着MR和CT检查方法的广泛应用,以及医疗认识水平的提高,主动脉瘤的发现率较以前明显提高。主动脉瘤是主动脉壁由于先天性或后天获得性的原因,如发育畸形、创伤、动脉硬化、感染、动脉壁中层坏死等,致使动脉壁失去正常的结构,导致维持压力和大动脉功能的弹力纤维层变脆弱或坏死,丧失其牢固性和弹性所致的病变。 所有的主动脉瘤,均具有进行性增大的趋势,不论什么原因所致,预后均极严重。其后果大多是动脉瘤破入气管、纵隔和胸、腹腔、腹膜后间隙、消化道内导致大出血甚至死亡。随着瘤体的增大,破裂的危险性增加。         动脉瘤的分类     动脉瘤分为3类:即真性动脉瘤、假性动脉瘤和夹层动脉瘤。     1.真性主动脉瘤     动脉壁全层有瘤变后扩张。     2.假性动脉瘤     瘤壁不是动脉壁全层结构,只有内膜面覆盖的纤维结缔组织,其原因多由于动脉受撞伤或锐性物刺破动脉壁,引起的血肿所致。     3.夹层动脉瘤     由于内膜创伤、中层血管壁囊性坏死及血肿,致使从内膜的破口处将血管壁解离分为两层,在影像上称为真血管腔和假血管腔(非正常的血管腔)。根据其累及主动脉部位,按DeBakey分型为:I型夹层,累及胸和腹主动脉全程;II型夹层,累及升主动脉;III型A夹层,累及膈肌以上降主动脉;III型B夹层,累及胸部降主动脉直达腹主动脉及髂动脉。不同的病理分型,其手术方式和方法有很大的不同。 主动脉夹层动脉瘤的治疗原则是什么? 文章来源:有问必答健康社区2005-1-26 9:55:25     分非手术治疗和手术治疗。     (1)非手术治疗 适用于急性病例,一旦疑为主脉夹层动脉瘤,就立即给予处理,其目的是为了防止夹层血肿扩展。因为夹层血肿不断扩展,可使重要脏器受压,造成脏器缺血与功能障碍,血肿向外破裂等,这势必会严重危及病人生命,所以,必须降低收缩压和心室喷射速度,以减少对主动脉的激惹作用。①止痛:可用杜冷丁或吗啡静脉注射。因该药有抑制呼吸等副作用,应由内科医师应用。②降压:尽快将收缩压降至13.3~16.0kPa(100~120mmHg) 以下,可用硝普钠静脉滴注,以减轻心脏后负荷和降压,但应注意按血压控制水平,及时调节滴速。另外,还可给予β受体阻滞剂,如倍他乐克、心得安等,以减轻心肌收缩力和减慢心率。疼痛缓解是夹层动脉瘤停止发展、治疗显效的指标,只有疼痛缓解后,才可行主动脉造影检查。     (2)手术治疗 主动脉夹层动脉瘤在急性期(6周内)病死率很高。近端夹层内科治疗病死率约 70%,外科治疗病死率约30%。远端夹层内科治疗组为20%,外科治疗组为50%。内科治疗组复发率高于外科组,故远端夹层若条件适宜,应选择外科手术治疗。     无论非手术治疗或手术治疗,抢救成功后仍应继续服用降压药物和减弱心肌收缩力的药物,以防复发,如β受体阻滞剂,将收缩压控制在17.3kPa(130mmHg)以下,即可避免分裂继续发生。
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