伴性遗传习题(有答案)-生物高二必修二第二章第三节人教版.docx

人教版 生物教案 必修二
第二章 第三节

第二章 第三节 伴性遗传
测试题
知识点：性别决定
1.人类精子中含有的染色体组成是（ ）
A．44+XY B．23+X或23+Y C．22+X或22+Y D．44+XX
2.某女孩患有色盲，则其父母、祖父母、外祖父母中，哪些人可能不存在色盲基因（ ）
A．父亲 B．母亲 C．祖母 D．外祖母
3.下列有关性别决定的叙述中，正确的是（ ）
A.含X的配子数：含Y的配子数=1:1
B.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等
D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
4．下列关于性染色体的叙述，正确的是（ ）
A．性染色体上的基因都可以控制性别 B．性别受性染色体控制而与基因无关
C．女儿的性染色体必有一条来自父亲 D．性染色体只存在于生殖细胞
知识点：伴性遗传的概念、特点
5.血友病属于伴X染色体隐性遗传病．其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在（ ）
A．母亲→女儿 B．母亲→儿子 C．父亲→女儿 D．父亲→儿子
6.男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在：（ ）
A.常染色体上 B.X染色体上 C.Y染色体上 D.线粒体中
7.一个家庭母亲为色盲基因携带者，父亲色盲，他们生了4个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，这4个孩子的性别是（ ）
A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩
C.三女一男或两女两男 D.三男一女或两男两女
知识点：伴性遗传的分类（伴X遗传）
8. 一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 （ ）
A.25% B.50% C.75% D.100%
9.甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，基因型为XAY，妻子表现正常；乙家庭夫妻表现正常，妻子的弟弟患血友病。从优生学的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（ ）
A.男孩 男孩 B.女孩 女孩 C.男孩 女孩 D.女孩 男孩
10．下列有关人类遗传病的系谱图中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是 （ ）

11．抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是
A．男患者与女患者结婚，女儿正常
B．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
C．男患者与正常女子结婚，子女均正常
D．女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病
12．有对夫妇，一方正常，另一方色盲。子女中，女儿表型与父亲相同，儿子表型与母亲相同，则母亲的基因型，儿子的基因型，父亲的基因型，女儿的基因型依次为（　　）
①BB ②XBXB ③Bb ④XBXb ⑤bb ⑥XbXb ⑦XBY ⑧XbY
A．③⑤③⑤ B．④⑥⑦④ C．⑥⑧⑦④ D．②⑦⑧④
知识点：伴性遗传的分类（伴Y遗传）
13．有一男人的耳朵为毛耳（毛耳基因只位于Y染色体上），他们子代中表现毛耳的有（　）
A．他们的女儿 B．他们的儿子 C．他们的儿子的女儿 D．他们的女儿的儿子
14．人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是 （ ）
A．有明显的显隐性关系 B．男女发病率相当
C．表现为全男遗传 D．X染色体上的等位基因为隐性
15．下图是某家庭遗传图谱，该病的遗传方式不可能是(　　)
A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传
C．X染色体显性遗传 D．Y染色体遗传
知识点：常染色体遗传与伴性遗传比较
16.下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是（ ）
选项
遗传方式
遗传特点
A
伴X染色体隐性遗传
男患者多于女患者常表现交叉遗传
B
伴X染色体显性遗传
女患者对于男患者代代相传
C
伴Y染色体遗传病
男女发病率相当，有明显的显隐性
D
常染色体遗传病
男女发病率相当，有明显的显隐性
17．右系谱图的遗传方式一定是（ ）
A．常染色体隐性遗传
B．伴X隐性遗传
C．常染色体显性遗传
D．伴X显性遗传

18．某种遗传病受一对等位基因控制，右图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（　　）
A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子
B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子
C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子
D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
19．某男子既是一个色盲患者又是一个有毛耳（毛耳基因位于Y染色体上），则在这个男子的次级精母细胞中，色盲基因及毛耳基因的存在情况是（　　）
A．都含有一个色盲基因和一个毛耳基因
B．只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因
C．都含有两个色盲基因和两个毛耳基因
D．只含有两个色盲基因或只含有两个毛耳基因
20．右图所示的四个家系，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，下列有关叙述正确的是（　　）
A．可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
C．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病的携带者
D．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25%
知识点：伴性遗传在实践中的应用
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
7
6
8
9
4
5
3
10
21．右图是某家族遗传病系谱，用A、a表示相关基因，分析并回答下列问题：
⑴ 该遗传病是 性基因控制的遗传病，致病基因位于 染色体上。
⑵ Ⅰ1、Ⅱ5的基因型肯定是 。
⑶ Ⅲ9的基因型是 ，她为纯合体的可能性为 。
⑷ 若Ⅲ7和Ⅲ10结婚，则属于 结婚，不宜生育，因为他们出生的孩子中患病率为 。
22．下图为两个家族的遗传系谱图，已知甲家庭患色盲。请回答下列问题：

(1)乙家族遗传病的致病基因位于 (常、X、Y)染色体上，是 (显、隐)性遗传。
(2)乙家族中表现正常，能肯定是致病基因携带者的是 。
(3)如果11与12这对夫妻再生一个孩子，是正常男孩的概率是 。
(4)已知5号无乙家族致病基因，乙家族无色盲基因。5号与13号婚配后，后代患色盲的概率是 ，同时患两种病的概率是 。
23.果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性，长翅(B)对残翅(b)为显性，这两对基因是自由组合的。(A—a在X染色体上，B—b在常染色体上)
(1)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，F1代全是红眼。根据所学知识回答：
①亲本的基因型是 。
②若F1代自交，则所得F2代的基因型有 种，F2代的表现型有 种，分别是 。
③F2代的卵细胞及精子中具有A和a的比例分别是 和 。
(2)红眼长翅的雌果蝇与红眼长翅的雄果蝇交配，后代的表现型及比例如下表：
表现型
红眼长翅
红眼残翅
白眼长翅
白眼残翅
雄果蝇
3
1
3
1
雌果蝇
3
1
0
0
①亲本的基因型是 。
②雄性亲本产生的精子的基因型是 ，其比例是 。
③若对雌性亲本测交，所得后代雌雄的比例为 。后代中与母本表现型相同的个体占后代总数的 。

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
C
A
C
C
C
D
D
C
B
C
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
C
B
C
B
C
B
C
C
D
B

21、(1)隐；常 (2) Aa (3) AA或Aa；1/3 (4) 近亲；1/3
22、(1)常　隐　 (2)7、11、12、13 (3)3/8 (4)1/4　0
23 (1)①XAXA、XaY　
②4　3　红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、白眼雄果蝇
　 ③3∶1　1∶1
(2)①BbXAXa、BbXAY　
②BXA、bXA、BY、bY　1∶1∶1∶1　
③1∶1　
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