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分析化学计算公式汇总.doc

上传人:a199****6536 文档编号:5566220 上传时间:2024-11-13 格式:DOC 页数:19 大小:290.52KB
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资源描述

1、分析化学主要计算公式总结第二章 误差和分析数据处理(1)误差 绝对误差=x- 相对误差=/*100%(2)绝对平均偏差:=(1+2+n)/n (为平均绝对误差;1、2、n为各次测量的平均绝对误差)。(3)标准偏差相对标准偏差(RSD)或称变异系数(CV) RSD=S/X*100%(4)平均值的置信区间:真值落在1区间的几率即置信度为68.3%置信度可靠程度 一定置信度下的置信区间1 对于有限次数测定真值与平均值x之间有如下关系: s:为标准偏差 n:为测定次数 t:为选定的某一置信度下的几率系数(统计因子)(5)单个样本的t检验 目的:比较样本均数 所代表的未知总体均数和已知总体均数0。 计算

2、公式: t统计量: 自由度:v=n - 1 适用条件: (1) 已知一个总体均数; (2) 可得到一个样本均数及该样本标准误; (3) 样本来自正态或近似正态总体。 例1 难产儿出生体重n=35, =3.42, S =0.40, 一般婴儿出生体重0=3.30(大规模调查获得),问相同否? 解:1.建立假设、确定检验水准 H0: = 0 (无效假设,null hypothesis) H1:(备择假设,alternative hypothesis,) 双侧检验,检验水准:=0.05 2.计算检验统计量 ,v=n-1=35-1=34 3.查相应界值表,确定P值,下结论 查附表1,t0.05 / 2.

3、34 = 2.032,t 0.05,按=0.05水准,不拒绝H0,两者的差别无统计学意义 (6)F检验法是英国统计学家Fisher提出的,主要通过比较两组数据的方差 S2,以确定他们的精密度是否有显著性差异。至于两组数据之间是否存在系统误差,则在进行F检验并确定它们的精密度没有显著性差异之后,再进行t 检验。 样本标准偏差的平方,即(“2”是表示平方): S2=(X-X平均)2/(n-1) 两组数据就能得到两个S2值,S大2和S小2 F=S大2/S小2 由表中f大和f小(f为自由度n-1),查得F表, 然后计算的F值与查表得到的F表值比较,如果 F F表 表明两组数据没有显著差异; F F表

4、表明两组数据存在显著差异(7)可疑问值的取舍: G检验法 G=第三章 滴定分析法概论主要化学公式(1)物质的量浓度cB=nB/VB(2)物质的量与质量的关系nB=mB/MB(3)滴定剂与待测物质相互作用的计算cAVA=a/tcTVTcTVT=t/a(1000mA/MA)(4)滴定度与滴定剂浓度之间的关系TT/A=a/tcTMA/1000(5)待测组分质量分数的计算A=(TT/AVT)/S*100%=*100%第4章 酸碱滴定法(1)共轭酸碱对Ka与Kb间的关系:KaKb=Kw(2)酸碱型体平衡浓度( ),分析浓度(c)和分布系数(a)之间的关系(3)一元强酸溶液的pH的计算 H+= 精确式 p

5、H=lgc 近似式(4)一元弱酸溶液pH的计算 H+= 精确式(511)(关于H+的一元三次方程)其中 HA=cH+/(H+Ka)若A20OH(即cKa20Kw),可以忽略因水解离产生的H+PBE简化为 H+A H+= (512)若不但cKa20Kw,而且c/Ka400(即c20A或c20H+),也就是弱酸的解离度A/c0.05,就可以忽略因解离对弱酸浓度的影响,于是HAc H+= 最简式若cKa20Kw,c/Ka400,由式(512)可得 H+= 近似式(1)若cKa20Kw,C/Ka400(适用于酸极弱、且浓度极小的情况,此时HAc),由式(511)可得 H+= 近似式(2)(5)多元酸溶

6、液pH的计算 (6)两性物质(NaHA)溶液pH的计算(7)缓冲溶液pH值的计算最简式:H+=ca/cb*Ka第五章 络合滴定法(1)酸效应系数:= =1/在副反应中分布分数与互为倒数=1+ +(2)共存离子效应系数Y(N)= 因为NY=KNYNY故:=1+ KNYN(3)EDTA与H+及N同时发生副反应的总的副反应系数Y,=+(4)被测金属离子M的副反应系数M:= 1+若有P个络合物与金属发生副反应,则:=+-(n-1)化学计量点pM的计算pM=1/2pcM(sp)+lgKMY(7)金属离子指示剂颜色转变点(变色点)pMt值的计算pMt=lgKMIn-lgIn(H)(8)滴定终点误差(9)直

7、接准确滴定金属离子的可行性判据:第六章 氧化还原滴定法(1)氧化还原电对的电极电位Nernst方程式(2)以浓度替代活度,且考虑到副反应的影响,则电对在25C时的条件电位(3)氧化还原反应的条件平衡常数K(25C时)(4)氧化还原滴定化学计量点时的电位值sp(5)氧化还原滴定突跃范围计算式2+0.59*3/n2(V)1+0.59*3/n1(V)(6)氧化还原指示剂变色的电位范围0.059/n(V)第7章 沉淀滴定法和重量滴定法主要计算公式(1)沉淀溶解积 pKsp=pAg+pX(2)化学计量点 pAg=pX+1/2pKsp(3)质量分数计算 =(CV*M/1000)/ms*100%(4)1:1

8、型的MA沉淀溶解度的计算S=(4)化学因数(或称换算因数)Fm=mF (m为称量形式的质量,m为被测成分的质量)(6)被测成分的质量分数=mF/me*100%第八章 电位分析法及永停分析法主要计算公式(1)电池电动势: E电池=(+)-(-)(2)直接电位法测定溶液pHpHx=PHs+(Ex-Es)/0.059(25C)(3)离子选择电极的电位=K2.303RT/F*lgai= K2.303RT/F*lgciK=K2.303RT/nF*lg(fi/ai)(4)干扰响应离子存在时离子选择电极的电位值(5)离子选择电极两次测量法计算待测溶液中离子的浓度Ex-Es=2.303RT/nF*(lgcx-

9、lgcs)(6)标准加入法计算待测溶液的离子浓度(7)直接电位法测量误差的计算式c/c=nF/RT*E39nE第9章 光学分析法概论主要计算公式(1)光的波动性用波长,波数和频率作为表征 是在波的传播路线上具有相同振动相位的相邻两点之间的线性距离,常用nm作为单位。是每厘米长度中波的数目,单位cm-1。是每秒内的波动次数,单位Hz。在真空中波长,波数和频率的关系为:v=c/=1/=/c(2)光的微粒性用每个光子具有的能量E作为表征 光子的能量与频率成正比,与波长成反比。它与频率、波长的关系为E=h=hc/=hc第10章 紫外-可见分光光度法(1)Lamber-Beer定律A=-lgT=Ecl(

10、2)摩尔吸光定律=*(3)双波长法计算公式A=A2-A1=A2a-A1a=(E2a-E1a)cal第11章 荧光分析法(1)荧光效率t=发射荧光的光子数/吸收激发光的光子数(2)荧光强度F与荧光物质浓度c的关系(Ecl0.05)F=2.3 Ecl(3)比例法:(Fs-F0)/(Fx-F0)=cs/cxCx=(Fx-F0)/(Fs-F0)*cs第12章 原子吸收分光度法主要计算公式(1)波尔兹曼分布律=exp(-)(2)吸收线的总半宽度T=D+(L+R+N)21/2(3)当使用被测原子的共振发射线作为光源,且试样中被测组分的浓度不太高时,吸收度与浓度呈线性关系。A=Kc第13章 红外分光光度法主

11、要计算公式(1)照射频率与基团振动频率的关系L=V或L=V(2)振动自由度线性分子:f=3N-5非线性分子:f=3N-6(3)基频峰峰位计算=1302(cm-1)(4)不饱和度计算公式U=(2+2n4-n3-n1)/2第14章 核磁共振波谱法主要计算公式(1)化学位移(ppm)=(样品-标准)/标准*106=(H标准-H样品)/H标准*106(2)甲基氢、亚甲基氢与次甲基氢化学位移的计算=B+式中:B基准值,甲基为0.87ppm,亚甲基为1.20ppm,次甲基为1.55ppm(3)Si=取代基对化学位移的计算C=C-H=5.28+Z同+Z顺+Z反(4)苯环芳香烃化学位移的计算-H=7.27-(

12、5)自旋系统(一级与二级图谱)的判别式/J10(或6) 为一级图谱/J10(或6) 为二级图谱第15章 质谱法主要计算公式(1)质谱方程式m/z=或R=(2)质谱仪的分辨率 R=M/M(3)亚稳离子峰质量与母离子和子离子的关系:Mm*=第17章 色谱分析法概率3、主要计算公式(1)分配系数 K=(2)容量因子 k=k=(3)分配系数比:=K2/K1=k2/k1=(4)调整保留时间 tR=tR-t0(5)调整保留体积 VR=VR-V0=tRFc(6)保留指数I=100Z+100logtR(x)- logtR(z)/ logtR(z+1)- logtR(z) (恒温分析) 式中:tR为校正保留时间

13、; Z和Z+1分别为目标化合物(X)流出前后的正构烷烃所含碳原子的数目;(7)理论塔板数和有效理论塔板数n=()2=5.54()2=16()2n有效=5.54()2=16()2(8)塔板高度 H=L/n(9)分离度 Rs= (10)分离方程式 Rs= (设n1=n2=n,W1W2)(12)= 第18章 经典液相色谱法(1)、分配系数(广义):K= (2)、在吸附色谱法中,K称为吸附平衡常数,即Ks=;ca(mol/cm2)单位吸附剂表面积所吸附溶质的物质的量,在离子交换色谱中,称为选择性系数。Ka=RX+为交换到树脂(R)上的阳离子(X+);在空间排阻色谱法中,称为渗透系数Kp=(3)容量因子

14、 k=K(4)保留比(柱色谱) R=(5)比移值Rt=t0=(6)相对比移值 Rt=(7)保留时间与分配系数的关系 tR=t0(1+K)=t0(1+k)(8)分离度 R=式中;d-两斑点质量重心间的距离(薄层扫描所得的峰间距)W斑点的直径(薄层扫描所得的峰宽)(9)分离数SN=式中:b0,b1Rf等于0和Rf等于1的斑点数用薄层扫描所得的半峰宽(10)外标一点法定量式中:m样,m标样品及标准品(对照品)的量A样,A标薄层扫描获得的样品与标准品(对照品)斑点的峰面积第19章(1)灵敏度S=浓度型检测器 如果Q的单位为mg/mL(组分/载气),则Sc的单位为(mVmL)/mg质量型检测器 如果Q的

15、单位为g/s(每秒进入检测器的克数),则Sm单位为(mVs)/g(2)相对质量校正因子fm=(3)面积归一化法(%)=*100%=*100%(4)不加校正因子的面积归一化法(5)外标单点法或直接对照法C样=*c标(5)内标法(%)=*100%第20章 高效液相色谱法主要计算公式1)van Deemter方程式,用于HPLC:H=A+Cu;C=Cm+Csm。Cm及Csm分别为流动相及静态流动相的传质阻力系数。2)分离方程式R=在HPLC中,主要受溶剂种类的影响了,在溶剂的组成确定后,k主要由溶剂的配比所左右。N决定胖瘦,k决定保留时间,决定峰间距。3)混合溶剂的记性参数P及溶剂的强度因子S正相色谱 Pab=Paa+Pba反相色谱 Sab=Saa+Sba第二十一章 毛细管电泳法主要计算公式app=ep+eoapp=LdLt/tV n=app*V/2D R= By 一切随缘

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