第八章 现代物理实验方法的应用.ppt

第八章第八章现代物理实验方法的应用现代物理实验方法的应用【目的要求】【目的要求】1、了解电磁波谱与分子吸收光谱的关系；2、掌握红外光谱、核磁共振谱的基本原理和应用；3、了解紫外光谱和质谱的基本原理和应用；4、掌握紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱与分子结构的关系；5、能对较简单的红外光谱和核磁共振谱的谱图进行解析。1第一节第一节电磁波谱的一般概念电磁波谱的一般概念第二节第二节紫外和可见吸收光谱紫外和可见吸收光谱第三节第三节红外光谱红外光谱第四节第四节核磁共振谱核磁共振谱第五节第五节质谱质谱教教学学内内容容第八章第八章现代物理实验方法的应用现代物理实验方法的应用 作业：作业：12、13、16、17、18、19。2沈玲制作沈玲制作81 磁波谱的一般概念磁波谱的一般概念 电磁波谱包括一个极广阔的区域。电磁波谱包括一个极广阔的区域。第八章 现代物理实验方法的应用 100nm 200nm 400nm 800nm 20m 500m X射线 远紫外 近紫外 可见光 近红外 远红外 无线电波=c/：频率 单位 赫（Hz）c：速度 3*1010（cm/s）：波长（cm）波长愈短，频率愈高，则波长与频率呈反比关系。频率愈高（波长愈短）获得的能量愈大。E=h h=planck常数 6.626*1034J/S E是获得的能量#3沈玲制作沈玲制作第八章 现代物理实验方法的应用 81 电磁波谱的一般概念紫紫外外光光的的波波长长较较短短（一一般般指指100200nm）。能能量量较较高高，当当它它照照射射到到分分子子上上时时，会会引引起起分分子子中中价价电电子能级的跃迁。子能级的跃迁。核核磁磁共共振振谱谱的的能能量量更更低低（一一般般指指60250MHz，波波长约长约105cm）它产生的是原子核自旋能级的跃迁。它产生的是原子核自旋能级的跃迁。红红外外光光的的波波长长较较长长（一一般般指指2.525m），能能量量稍稍低低，它它只只能能引引起起分分子子中中成成键键原原子子的的振振动动和和转转动动能级跃迁。能级跃迁。分子吸收光谱可分为三类：分子吸收光谱可分为三类：1转动光谱转动光谱 2振动光谱振动光谱 3电子光谱电子光谱 4沈玲制作沈玲制作82 紫外和可见吸收光谱紫外和可见吸收光谱1基本原理：分子吸收紫外光，能引起价电基本原理：分子吸收紫外光，能引起价电子的跃迁。子的跃迁。第八章 现代物理实验方法的应用 一、紫外光谱（一、紫外光谱（UV）及其产生及其产生 2电子跃迁及类型电子跃迁及类型*跃迁：跃迁：*：#5沈玲制作沈玲制作第一种方式是第一种方式是n*未共用的未共用的电子激发跃入电子激发跃入*轨道，产生吸轨道，产生吸收带称为收带称为R带，在带，在200nm以上。以上。n电子的跃迁：电子的跃迁：82 紫外和可见吸收光谱一、紫外光谱（UV）及其产生第二种方式是第二种方式是 n*，这种跃这种跃迁所需的能量大于上述的迁所需的能量大于上述的n*，故醇、醚均在远紫外故醇、醚均在远紫外区才出现吸收带。区才出现吸收带。#6沈玲制作沈玲制作二、朗勃特二、朗勃特比尔定律和紫外光谱图：比尔定律和紫外光谱图：1朗勃特朗勃特比尔定律比尔定律82 紫外和可见吸收光谱 吸收光度（吸收度）c：溶液的摩尔浓度（溶液的摩尔浓度（mol/L）L：液层的厚度；液层的厚度；E：吸收系数（消光系数）吸收系数（消光系数）2紫外光谱图紫外光谱图以消光系数或用摩尔消光系数以消光系数或用摩尔消光系数或或log为纵坐标。为纵坐标。以波长（以波长（）为横坐标作图得紫外光吸收曲线，为横坐标作图得紫外光吸收曲线，即紫外光谱图。即紫外光谱图。7沈玲制作沈玲制作82 紫外和可见吸收光谱3紫外光谱图中常见的吸收带：紫外光谱图中常见的吸收带：R、A、B、E二、朗勃特比尔定律和紫外光谱图R吸收带为吸收带为n*跃迁所引起的吸收带。如跃迁所引起的吸收带。如C=O、NO2、CHO等。等。特点：吸收强度弱。特点：吸收强度弱。max100（log2），），吸收峰波吸收峰波长一般在长一般在270nm以上。以上。K吸收带为吸收带为*跃迁所引起的吸收带，如共双键。跃迁所引起的吸收带，如共双键。特点：吸收峰很强。特点：吸收峰很强。max1000（log4）。）。B吸收带为苯的吸收带为苯的*跃迁所引起的吸收带。跃迁所引起的吸收带。特特点点：一一宽宽峰峰。其其波波长长在在230nm270nm之之间间，中中心心在在254nm，约为约为204左右。左右。E吸吸收收带带为为把把苯苯环环看看成成乙乙烯烯键键和和共共轭轭乙乙烯烯键键*跃跃迁迁所引起的吸收带。所引起的吸收带。#8沈玲制作沈玲制作82 紫外和可见吸收光谱三、紫外光谱与有机化合物分子结构的关系三、紫外光谱与有机化合物分子结构的关系1紫紫外外光光谱谱适适用用于于具具有有不不饱饱和和结结构构的的有有机机物物，特特别别共共轭轭结结构的化合物。构的化合物。2随随着着共共轭轭体体系系的的增增长长，吸吸收收峰峰的的向向长长波波和和可可见见光光方方向向移动，颜色加深。移动，颜色加深。3在在共共轭轭链链的的一一端端引引入入含含有有未未共共用用电电子子的的基基团团，可可产产生生p-共共轭轭作作用用，吸吸收收峰峰的的向向长长波波和和可可见见光光方方向向移移动动，颜颜色色加加深。深。4一般反式异构体一般反式异构体max的波长大于顺式异构体。的波长大于顺式异构体。助助色色基基：含含有有未未共共用用电电子子的的基基团团如如：NH2、NR2、OH、Cl、Br等等等等。可可产产生生p-共共轭轭作作用用，（形形成成多多电电子共轭体系），常使化合物的颜色加深。子共轭体系），常使化合物的颜色加深。9沈玲制作沈玲制作82 紫外和可见吸收光谱10沈玲制作沈玲制作第八章 现代物理实验方法的应用 83 红外光谱红外光谱红外光谱一、基本原理一、基本原理二、红外光谱谱二、红外光谱谱图的表示方法图的表示方法三、解图注意事项三、解图注意事项四、图解析实例四、图解析实例11沈玲制作沈玲制作1分子的振动类型分子的振动类型伸缩振动伸缩振动弯曲振动弯曲振动机械模型：机械模型：收频率可用波数表示：收频率可用波数表示：=一、基本原理83 红外光谱键长有变化，键角不变。键长不变，键角有变化。12沈玲制作沈玲制作2基本振动数：基本振动数：一个多原子分子可能存在很多振动方式：一个多原子分子可能存在很多振动方式：3产生吸收峰的条件产生吸收峰的条件：只只有有偶偶极极矩矩大大小小或或方方向向有有一一定定改改变变的的振振动动才才能能吸吸收红外光而发生振动能级跃迁。收红外光而发生振动能级跃迁。#一、基本原理83 红外光谱13沈玲制作沈玲制作4红外光谱与有机分子结构的关系：红外光谱与有机分子结构的关系：CH伸缩振动，在波数伸缩振动，在波数28503000cm1间将出现吸收峰。间将出现吸收峰。OH伸缩振动，在波数伸缩振动，在波数25003650cm1间将出现吸收峰。间将出现吸收峰。C=0伸缩振动，在波数伸缩振动，在波数1730cm出现吸收峰出现吸收峰表表8-3红外光谱中的八个重要区段。红外光谱中的八个重要区段。表表8-4一些重要基团的特征频率。一些重要基团的特征频率。吸电基使吸收峰向高频区移动，供电基使吸收峰向低频吸电基使吸收峰向高频区移动，供电基使吸收峰向低频区移动。区移动。而而COH其平均的弯曲振动会在其平均的弯曲振动会在12501500cm1间出现吸收峰间出现吸收峰一、基本原理83 红外光谱14沈玲制作沈玲制作例：例：CH3CH=OC=O1730cm1，CH3（C6H5）C=OC=O1680cm1吸收峰向低波数（低频）方向移动，所以苯基是供电基。吸收峰向低波数（低频）方向移动，所以苯基是供电基。RCH=OC=O1730cm1C=O1800cm1增加，增加，Cl是吸电基（是吸电基（+C-I）。）。C=O16501690cm1降低，降低，NH2是供电基，是供电基，所以所以+C-I。一、基本原理83 红外光谱15沈玲制作沈玲制作二、红外光谱谱图的表示方法二、红外光谱谱图的表示方法1吸收峰的位置吸收峰的位置多用波长（或波数）为横坐标以表示吸收峰的位置。多用波长（或波数）为横坐标以表示吸收峰的位置。波长单位：微米波长单位：微米m。波数（波数（）cm1。83 红外光谱2吸收峰的强度吸收峰的强度吸吸收收百百分分率率（A%）为为纵纵坐坐标标表表示示吸吸收收强强度度时时，吸吸收带向上为峰。收带向上为峰。透透射射百百分分率率（T%）为为纵纵坐坐标标表表示示吸吸收收强强度度时时，吸吸收带向下为谷。收带向下为谷。16沈玲制作沈玲制作三、解析谱图注意事项三、解析谱图注意事项83 红外光谱1IR光光谱谱是是测测定定化化合合物物结结构构的的，只只有有分分子子在在振振动动状状态态下下伴伴随随有有偶偶极极矩矩变变化化者者才才能能有有红红外外吸吸收收。对对映映异异构构体体具具有有相相同的光谱，不能用同的光谱，不能用IR光谱来鉴别这类异构体。光谱来鉴别这类异构体。2某某些些吸吸收收峰峰不不存存在在，可可以以确确信信某某某某基基团团不不存存在在（但但处处于于对对称称位位置置的的双双键键或或叁叁键键伸伸缩缩振振动动往往往往也也不不显显吸吸收收峰峰）；相相反反，吸吸收收峰峰存存在在并并不不是是该该基基团团存存在在的的确确证证，应应考考虑虑杂杂质质的的干扰。干扰。3在在一一个个光光谱谱图图中中的的所所有有吸吸收收峰峰并并不不能能全全部部指指出出其其归归属属，因因为为有有些些峰峰是是分分子子作作为为一一个个整整体体的的特特征征吸吸收收，而而有有些些峰峰则则是是某某些些峰峰的的倍倍频频或或组组频频，另另外外还还有有些些峰峰是是多多个个基基团团振振动动吸吸收的叠加。收的叠加。17沈玲制作沈玲制作83 红外光谱四、红外光谱图解析实例四、红外光谱图解析实例18沈玲制作沈玲制作83 红外光谱四、红外光谱解析举例19沈玲制作沈玲制作83 红外光谱CH的吸收带较芳烃的的吸收带较芳烃的CH在在较高频率处出现。较高频率处出现。在在2110cm-1处的吸收带（弱）是处的吸收带（弱）是CC的伸缩振动。的伸缩振动。在在1600cm-1处处（弱弱）和和1500cm-1处处（强强）都都是是苯苯核核的的吸吸收收带。带。四、红外光谱解析举例20沈玲制作沈玲制作83 红外光谱图图8-10：某某化化合合物物分分子子式式为为C11H24，其其红红外外光光谱谱如如下下，确确定此化合物的结构。定此化合物的结构。29602930 cm-1处处 和和28702850 cm-1处处 有有强强 吸吸 收收 峰峰，可可 知知 为为CH3和和CH2的的CH不不对对称称伸伸缩缩和和对对称称伸伸缩缩振振动的吸收峰；动的吸收峰；在在13751380cm-1处有甲基特征峰，因此确认为正烷烃；处有甲基特征峰，因此确认为正烷烃；在在14701460cm-1处处和和13801370cm-1处处有有面面内内弯弯曲曲振振动动吸吸收收峰峰以以及及在在725cm-1处处有有弱弱的的面面外外弯弯曲曲振振动动吸吸收收峰峰。这这些些相相关关峰峰又又引引证证了了上上述述特特征征峰峰所所揭揭示示的的饱饱和和正正烷烷烃烃的的结结构构。进进一一步步确认为正十一烷。确认为正十一烷。四、红外光谱解析举例21沈玲制作沈玲制作83 红外光谱四、红外光谱解析举例图图8-11：一一挥挥发发性性的的无无色色液液体体，经经元元素素分分析析结结果果C占占91.4%，H占占8.7%，它的红外光谱如图所示，确定这个化合物的结构。，它的红外光谱如图所示，确定这个化合物的结构。计计算算其其分分子子式式为为C7H8，按按其其不不饱饱和和度度很可能是一个芳烃。很可能是一个芳烃。在在3030cm-1吸吸收收峰峰为为ArH伸伸缩缩振振动动，在在16001450cm-1处处有有三三个个吸吸收收峰峰，为为苯苯环环骨骨架架伸伸缩缩振振动动吸吸收收峰峰，说说明明存存在在苯环。苯环。在在29602870cm-1处的吸收峰是处的吸收峰是CH3的的CH伸缩振动吸收峰；伸缩振动吸收峰；在在13571380cm-1处出现甲基的特征峰，因此可确认它为甲苯。处出现甲基的特征峰，因此可确认它为甲苯。在在1225950cm-1处出现处出现ArH面内弯曲弱吸收峰；面内弯曲弱吸收峰；在在900690cm-1处出现处出现ArH面外弯曲强吸收峰；面外弯曲强吸收峰；在在14701460cm-1处出现处出现CH面内弯曲振动吸收峰；面内弯曲振动吸收峰；在在725cm-1处出现处出现CH面外弯曲振动吸收峰；面外弯曲振动吸收峰；这这些些相相关关峰峰又又引引证证了了上上述述特特征征峰峰所所提提示示的的烷烷基基取取代代芳芳烃烃的的结结构构，因因此此可可进一步确认它为甲苯。进一步确认它为甲苯。22沈玲制作沈玲制作83 红外光谱四、红外光谱解析举例作业作业7图图8-32：129602870cm-1处是甲基、亚甲基的处是甲基、亚甲基的CH伸缩振动吸收峰。伸缩振动吸收峰。21730cm-1处是处是C=O的伸缩振动吸收峰。的伸缩振动吸收峰。31380cm-1处是甲基的处是甲基的CH弯曲振动吸收峰。弯曲振动吸收峰。41245cm-1处是处是COC伸缩振动吸收峰。伸缩振动吸收峰。51050cm-1处是处是COC伸缩振动吸收峰。伸缩振动吸收峰。#23沈玲制作沈玲制作83 红外光谱四、红外光谱解析举例作业作业7图图8-33、1C=CH的的伸伸缩缩振振动动吸吸收收峰峰，中中等等强强度度，3080cm-1，与与烷烷烃烃中中的的CH伸伸缩缩振振动动吸吸收收峰峰，波波数数增增大大，原原因因是是碳碳原原子子的的杂杂化化轨轨道道从从sp3到到sp2增加了碳氢键的强度，从而使伸缩振动频率增加；增加了碳氢键的强度，从而使伸缩振动频率增加；2是甲基、亚甲基的是甲基、亚甲基的CH伸缩振动吸收峰，伸缩振动吸收峰，29602870cm-1；31640cm-1处是处是C=C伸缩振动吸收峰；伸缩振动吸收峰；41460cm-1是是CH的弯曲振动吸收峰；的弯曲振动吸收峰；51380cm-1是是CH的弯曲振动吸收峰；的弯曲振动吸收峰；6是是RC=CH2末端乙烯基的弯曲振动吸收峰。末端乙烯基的弯曲振动吸收峰。995910cm-1#24沈玲制作沈玲制作84 核磁共振谱 一、基本知识一、基本知识当当ms=+时，如果取其方向与外磁场方向平行，为低能级（低能态）。时，如果取其方向与外磁场方向平行，为低能级（低能态）。当当ms=-时，如果取其方向与外磁场方向相反，为高能级（高能态）。时，如果取其方向与外磁场方向相反，为高能级（高能态）。1氢的自旋量子数（氢的自旋量子数（ms）25沈玲制作沈玲制作84 核磁共振谱 一、基本知识 2 2 核磁共振核磁共振 若若质质子子受受到到一一定定频频率率的的电电磁磁波波辐辐射射，辐辐射射所所提提供供的的能能量量恰恰好好等等于于质质子子两两种种取取向向的的能能量量差差（E）时时，质质子子就就吸吸收收电电磁磁辐辐射射的的能能量量，从从低低能能级级跃跃迁迁到到高高能能级级，这种现象即称为核磁共振。这种现象即称为核磁共振。26沈玲制作沈玲制作84 核磁共振谱 一、基本知识 3核磁共振谱核磁共振谱信号的数目：说明在分子中不同信号的数目：说明在分子中不同“种类种类”的质子有几种。的质子有几种。信信号号的的位位置置（化化学学位位移移）：说说明明每每种种质质子子的的电电子子环环境境的的某某些情况。些情况。信号的强度（峰的面积）：信号的强度（峰的面积）：说明每种质子有几个。说明每种质子有几个。信信号号的的裂裂分分：自自旋旋-自自旋旋偶偶合合，可可提提供供邻邻近近质质子子数数目目、类类型及相对位置的情况。型及相对位置的情况。核磁共振谱图可提供如下的信息：核磁共振谱图可提供如下的信息：27沈玲制作沈玲制作84 核磁共振谱 二、屏蔽效应和化学位移二、屏蔽效应和化学位移屏蔽效应：屏蔽效应：在外加磁场在外加磁场的作用下的作用下引起了电引起了电子环流子环流在环流中产生在环流中产生了感应磁场了感应磁场电子围绕质子所产电子围绕质子所产生的这个感应磁场生的这个感应磁场使质子产生使质子产生对抗磁场对抗磁场实际质子所感受到实际质子所感受到的磁场强度减弱了的磁场强度减弱了这时的质子这时的质子受到屏蔽作用。受到屏蔽作用。28沈玲制作沈玲制作84 核磁共振谱 二、屏蔽效应和化学位移质质子子周周围围电电子子云云密密度度越越大大，屏屏蔽蔽效效应应也也越越大大，即即在在较较高高的磁场强度中才发生核磁共振。的磁场强度中才发生核磁共振。质子的外围电子对抗外加磁场所起的作用。质子的外围电子对抗外加磁场所起的作用。29沈玲制作沈玲制作84 核磁共振谱 2化学位移：化学位移：二、屏蔽效应和化学位移由于电子的屏蔽效应引起的核磁共振吸收位置的移动。化学位移的标定化学位移的标定值越大，表示屏蔽效应作用越小，吸收峰出现在低场。值越大，表示屏蔽效应作用越小，吸收峰出现在低场。值越小，表示屏蔽效应作用越大，吸收峰出现在高场。值越小，表示屏蔽效应作用越大，吸收峰出现在高场。各种常见基团的值。各种常见基团的值。30沈玲制作沈玲制作84 核磁共振谱 二、屏蔽效应和化学位移值与有机物结构的关系值与有机物结构的关系a、值从值从RCH3，R2CH2，R3CH依次增加。依次增加。b、值从烷烃、烯基、芳基依次增加。值从烷烃、烯基、芳基依次增加。c、值随着邻近原子电负性的增加而增加。值随着邻近原子电负性的增加而增加。如：如：CH3LiCH3NH2CH3OHCH3F31沈玲制作沈玲制作84 核磁共振谱 二、屏蔽效应和化学位移d、值随着值随着H原子与电负性基团距离的增大而减小。原子与电负性基团距离的增大而减小。ROCCCHROCCHROCH小结：小结：氢核周围电子云氢核周围电子云密度密度屏蔽效应屏蔽效应化学位移（化学位移（）共振吸收峰共振吸收峰小小小小大大低场出现低场出现大大大大小小高场出现高场出现GCH2H：G吸电子效应吸电子效应值增大；值增大；G给电子效应给电子效应值增小。值增小。32沈玲制作沈玲制作84 核磁共振谱 三、峰面积与三、峰面积与H原子数目原子数目1称重法。称重法。2积分曲线高度法。积分曲线高度法。33沈玲制作沈玲制作84 核磁共振谱 四、自旋偶合和自旋裂分四、自旋偶合和自旋裂分1自旋偶合：分子中位置相邻近碳上质子间自旋的相互影响自旋偶合：分子中位置相邻近碳上质子间自旋的相互影响2由自旋偶合引起的吸收峰的裂分，叫做峰的裂分。由自旋偶合引起的吸收峰的裂分，叫做峰的裂分。自自旋旋偶偶合合使使核核磁磁共共振振谱谱中中信信号号分分裂裂为为多多重重峰峰，峰峰的的数目等于（数目等于（n+1）。）。3偶合常数（偶合常数（J）用以表示相互干扰的强度。用以表示相互干扰的强度。相邻两个峰之间的距离为偶合常数，单位是赫（相邻两个峰之间的距离为偶合常数，单位是赫（Hz）。）。例：例：CH3CH2OCH2CH3中的中的2个个Hb对对Ha的偶合作用。的偶合作用。HaHb自旋组合自旋组合总自旋数总自旋数34沈玲制作沈玲制作84 核磁共振谱 四、自旋偶合和自旋裂分 4裂分的式样一般可依下列情况计算：裂分的式样一般可依下列情况计算：（n+1）规规则则，自自旋旋偶偶合合的的邻邻近近H原原子子都都相相同同时时才才适适用用（n+1）规则。规则。如如果果自自旋旋偶偶合合的的邻邻近近H原原子子不不相相同同时时，裂裂分分的的数数目目为为（n+1）（）（n+1）（）（n+1）谱线相对强度则为：谱线相对强度则为：在（在（n+1）的简单情况。的简单情况。则则n=1其比例为其比例为11；n=2其比例为其比例为121；n=3其比例为其比例为1331；n=4其比例为其比例为14641等。等。在（在（1+1）（）（1+1）的情况，四重峰具有同样的强度。）的情况，四重峰具有同样的强度。在（在（2+1）（）（2+1）的情况，其强度比例为）的情况，其强度比例为121242121，但通常不易分辨出。，但通常不易分辨出。35沈玲制作沈玲制作84 核磁共振谱 四、自旋偶合和自旋裂分 自旋偶合的限度：自旋偶合的限度：所所谓谓邻邻近近H原原子子通通常常指指邻邻位位碳碳上上的的H。自自旋旋间间作作用用随随着着距距离的增大而很快消失（通常隔三个离的增大而很快消失（通常隔三个键作用就很小了）。键作用就很小了）。通过重键的作用要比单键的大。通过重键的作用要比单键的大。如果如果H较活动受溶剂的影响，也会产生偶合。较活动受溶剂的影响，也会产生偶合。36沈玲制作沈玲制作84 核磁共振谱 五、磁等同和磁不等同的质子五、磁等同和磁不等同的质子1磁磁等等同同质质子子：指指的的是是在在分分子子中中一一组组氢氢质质子子，其其化化学学环环境境相相同同，化化学学位位移移相相同同，对对组组外外任任何何一一个个质质子子核核的的偶偶合合作作用用强强度度相相同同（即即J值值相相同同）。但但化化学等价的核，不一定是磁等价的核。学等价的核，不一定是磁等价的核。2化学环境不相同的氢质子是磁不等的质子。化学环境不相同的氢质子是磁不等的质子。#37沈玲制作沈玲制作84 核磁共振谱 六、核磁共振谱解析六、核磁共振谱解析1、磁等同质子、磁等同质子例一例一乙烷乙烷1HNMR图图例二例二环已烷的环已烷的1HNMR图图38沈玲制作沈玲制作84 核磁共振谱 六、核磁共振谱解析 1、磁等同质子、磁等同质子例三例三1,2-二溴乙烷二溴乙烷的的1HNMR图图例四例四对二甲苯对二甲苯1HNMR图图39沈玲制作沈玲制作84 核磁共振谱 六、核磁共振谱解析 2化学环境不相同的氢质子是磁不等同的质子化学环境不相同的氢质子是磁不等同的质子例一：乙苯例一：乙苯例二：例二：1,1-二溴乙烷二溴乙烷40沈玲制作沈玲制作84 核磁共振谱 六、核磁共振谱解析 例三：例三：2-甲基甲基-1-丁烯丁烯例四：例四：2-溴丙烷溴丙烷41沈玲制作沈玲制作84 核磁共振谱 六、核磁共振谱解析 例五：例五：4-甲基甲基-1-戊烯戊烯42沈玲制作沈玲制作85 质谱 一、一、质谱仪质谱仪二、二、质谱图：质谱图：条图（或棒图）：横坐标为质荷条图（或棒图）：横坐标为质荷m/e，纵坐标为相对强度（丰度），把最强纵坐标为相对强度（丰度），把最强的离子峰为基峰（的离子峰为基峰（100%），而其它离子），而其它离子峰以对基峰的相对百分值表示。峰以对基峰的相对百分值表示。母离子峰（母离子峰（M），），就是所测物质的相对分子量。就是所测物质的相对分子量。同位素峰（同位素峰（M+1），），可计算同位素的相对丰度。可计算同位素的相对丰度。#43沈玲制作沈玲制作三、质谱的特点：三、质谱的特点：85 质谱 1可测精确的分子量。可计算同位素的相对丰度。可测精确的分子量。可计算同位素的相对丰度。2用用量量少少。用用极极少少量量的的化化合合物物（109克克）即即可可记记录录到到它它的的质谱。质谱。3鉴别两个化合物是否相同。鉴别两个化合物是否相同。4混合物的定性和定量分析，同位素的分析。混合物的定性和定量分析，同位素的分析。5为确定化合物的结构提供有用的信息。为确定化合物的结构提供有用的信息。6与上述方法不同，在测定过程中样品被完全破坏了。与上述方法不同，在测定过程中样品被完全破坏了。44沈玲制作沈玲制作