内分泌疾病与骨质疏松.ppt

骨代谢与钙稳态之间的平衡与失衡-钙反常现象（Calcium paradox)广东省第二人民医院傅晓英钙稳态失衡诱发骨代谢异常临床实例-糖尿病-钙反常性疾病（高钙性钙缺乏）新诊断糖尿病患者就诊-体检科-此临床现象比比皆是-但常常被忽略 男性、38岁、三多一少症状月余、体重下降15Kg、DM家族史+、平素烟酒+就诊：血糖13.9、糖化13.7、ALP137 、血Ca2.79 、尿糖+、尿酮体+、处理：长+速效胰岛素BID、钙尔奇、罗盖全、复合维生素B、氯化钾片治疗原发疾病治疗原发疾病+恢复钙储备恢复钙储备充分的钙摄入充分的钙摄入+促进钙吸收促进钙吸收钙稳态失衡诱发骨代谢异常临床实例-糖皮素治疗中-钙反常性疾病（高钙性钙缺乏）SLE+桥本伴甲减+轻度库兴外观+备孕-被误读的高血钙 女性、26岁、SLE2年（正规风湿科就诊）+强的松6020mg/d=缓解期、桥本+甲减=达标 复诊：血Ca2.73 、余风湿指标达标 医嘱：风湿科停用钙尔奇；内分泌科备孕:钙尔奇+罗盖全+福善美+降钙素+复诊血钙 为备孕目的短期钙储备为备孕目的短期钙储备 钙吸收和钙沉积都兼顾钙吸收和钙沉积都兼顾主 题1.1.内分泌、骨代谢、钙稳态与内分泌、骨代谢、钙稳态与内分泌、骨代谢、钙稳态与内分泌、骨代谢、钙稳态与D D激素基础略谈激素基础略谈激素基础略谈激素基础略谈2.2.钙反常疾病（现象）与骨质疏松及其他疾病钙反常疾病（现象）与骨质疏松及其他疾病钙反常疾病（现象）与骨质疏松及其他疾病钙反常疾病（现象）与骨质疏松及其他疾病主题1-1：内分泌系统、内分泌腺和激素相互作用 内分泌系统内分泌系统：调节调节系统系统=适应适应性性整合整合性性=能量相关物质能量相关物质功能功能整合和人体整合和人体结构结构整合。整合。功能：在外界变化时维持内环境稳定功能：在外界变化时维持内环境稳定=温度、浓度和湿度的温度、浓度和湿度的动态动态稳定稳定结构：促进和维护生长、发育、劳力、生殖和衰老结构：促进和维护生长、发育、劳力、生殖和衰老=顺序顺序生、长、壮、老、已过程生、长、壮、老、已过程内分泌腺、组织、细胞和激素内分泌腺、组织、细胞和激素：无管血运、远达作用、靶向为主、目的协同、反馈制约：无管血运、远达作用、靶向为主、目的协同、反馈制约经典：下丘脑、垂体、甲状腺及甲状旁腺、肾上腺、性腺和胰岛等经典：下丘脑、垂体、甲状腺及甲状旁腺、肾上腺、性腺和胰岛等。外延：脑、肝、肾、肠的内分泌细胞，一个器官分泌多种激素、一种激素可多个来源，外延：脑、肝、肾、肠的内分泌细胞，一个器官分泌多种激素、一种激素可多个来源，举例举例1：血糖稳态需：血糖稳态需胰岛素胰岛素、胰高糖素、生长激素、生长抑素、甲状腺素、肾上腺皮质激素等、胰高糖素、生长激素、生长抑素、甲状腺素、肾上腺皮质激素等共同协调共同协调；由糖、蛋白、脂肪、水、矿物质、维生素由糖、蛋白、脂肪、水、矿物质、维生素共同参与共同参与。举例举例2：钙稳态与骨代谢机制中，活性：钙稳态与骨代谢机制中，活性VD、甲状旁腺素甲状旁腺素、降钙素、胰岛素、甲状腺素、糖皮质激素、性激、降钙素、胰岛素、甲状腺素、糖皮质激素、性激素素共同协调共同协调，由钙磷等矿物质、胶原等蛋白质、软骨素等多糖类，由钙磷等矿物质、胶原等蛋白质、软骨素等多糖类共同参与共同参与。主题1-2：体内钙储备、钙来源、钙排泄或钙流失成人成人成人成人钙总量钙总量钙总量钙总量1000-1500g1000-1500g骨骼、牙齿骨骼、牙齿骨骼、牙齿骨骼、牙齿血钙被严格调控在狭窄范围内（血钙被严格调控在狭窄范围内（2.2-2.2-2.72.7）血钙不能作为体内钙储存的指标血钙不能作为体内钙储存的指标,因为因为骨钙含量巨大，代表钙储存但不易量化骨钙含量巨大，代表钙储存但不易量化骨钙在血钙调控中似乎用之不竭，但是骨钙在血钙调控中似乎用之不竭，但是99%1%尿钙尿钙排泄排泄增多的因素增多的因素不严格受PTH调控年龄增长高蛋白饮食PH下降高钠饮食低钾饮食肾小管至少将97%的钙通过被动扩散的方式伴随钠被重吸收,吸收率为85%每日排泄200mg/24h影响肠钙影响肠钙吸收吸收的的因素因素严格受控于钙三醇肠道功能食物钙存在形式年龄增长吸收减少妊娠哺乳生长上调食物摄入的钙20%30%被吸收大约400-500mg入血未吸收的钙随粪便排出体外史前人类钙摄入可能是现代人类的23倍现代人类长久以来一直有钙缺乏趋势肠钙吸收肠钙吸收 肾肾 钙钙重吸收重吸收97%20%30%主题1-3：骨代谢与骨代谢标记物=210mg/d(30mg/dl)。哺乳期的钙源来之骨吸收，哺乳6个月骨矿物质丢失超过7%，其程度取决于乳量的多少和哺乳期限的长短。哺乳期骨丢失率比妊娠期或绝经后高,停止哺乳后,肠道对钙吸收增加,尿钙排出减少，骨丢失减少。如果缺乏VD，骨丢失加重。产后产后：产后3个月易出现脊椎骨质疏松，常是局限的,伴有低钙三醇浓度不足时，腰椎低骨量可持续达7年。主题2-1：生育-妊娠-哺乳期:VD与钙稳态和骨松风险DPD：尿脱氧吡啶啉（I型胶原蛋白代谢产物）BGP：血清骨钙素，成骨细胞分泌主题2-2：老年人钙稳态失衡诱发骨质疏松的特点在服用钙剂和普通维D的老年人中仍然有90.6%患者存在低维生素D状态老年人骨髓基质干细胞的成骨能力下降,呈低转换型骨质疏松，因而骨钙素升高不明显肾脏25(OH)D3-1羟化酶活性随年龄而降低-活性D3水平不足-骨矿化不足-骨软化肠道粘膜萎缩-VDR数量减少-肠道钙离子吸收不足-PTH激活-骨吸收-骨质疏松肌容减少、身体摇摆、弥漫性骨痛或肌痛、肌无力或肌力下降、抗跌到能力-非暴力型骨折老人90%的髋部骨折由跌倒引起，补充VD降低14%，补充活性VD降低24%其发生体内Vit D受体随年龄的增加而减少n=32P=0.047对32例接受过髋关节置换术或脊髓手术的女性患者肌肉组织中VDR水平进行一项临床评估，旨在研究年龄、肌群和维生素D水平对新鲜组织中VDR水平的影响经相同日光照射后的血清Vit D浓度P0.01对12例（6例20-30岁及6例62-80岁）全身接受阳光照射的健康白人进行一项临床研究，发现衰老对皮肤产生维生素D3有影响主题2-3：绝经过渡期和绝境后期钙稳态失衡的特点雌激素在成骨细胞增殖、分化、功能表达、凋亡等过程有直接作用，并增强雌激素在成骨细胞增殖、分化、功能表达、凋亡等过程有直接作用，并增强1 1羟化酶的活性羟化酶的活性绝经期绝经期VDVD缺乏普遍存在，钙稳态失衡缺乏普遍存在，钙稳态失衡-继发性继发性PTHPTH水平而增高水平而增高女性随绝经雌激素水平骤然下降，和成骨细胞的活性受到抑制女性随绝经雌激素水平骤然下降，和成骨细胞的活性受到抑制绝经提前与骨质疏松高风险显著相关（绝经提前与骨质疏松高风险显著相关（4040岁绝经骨质疏松风险增加岁绝经骨质疏松风险增加50%50%）。）。雌激素缺乏诱导的骨质疏松症是高转换型雌激素缺乏诱导的骨质疏松症是高转换型（吸收与沉积均加速，但以骨吸收为主）（吸收与沉积均加速，但以骨吸收为主）育龄妇女每年骨矿物质损失量为育龄妇女每年骨矿物质损失量为0.5%1%,0.5%1%,绝经后第一年就加速到绝经后第一年就加速到10%10%肾脏肾脏25(OH)D25(OH)D3 3-1-1羟化酶降低羟化酶降低-活性活性D3D3水平不足水平不足-矿化不足矿化不足-骨软化骨软化肠道肠道VDRVDR表达降低表达降低-肠道钙离子吸收不足肠道钙离子吸收不足-PTH-PTH激活激活-破骨加强破骨加强-骨质疏松骨质疏松绝经后妇女维生素D缺乏伴不同PTH水平对骨转换和骨量的相关性研究复旦大学附属华东医院骨质疏松科，老年医学研究所骨代谢研究室Chin Endocrinol Metab，2013，29：302306)分组分组(542例）例）绝经绝经（年）（年）VDPTHALPCTXPINP骨钙素骨钙素腰椎骨密度腰椎骨密度11779313254952280.61721383712841847190.811314193412240647190.821417197312644146210.779主题2-4：糖尿病人钙稳态的破坏病史、年龄和类型：各型糖尿病患者随病史和年龄增长，普遍存在提前的或严重的骨质疏松 糖尿病维生素D缺乏者的骨质疏松更为严重：维生素D充足、不足、缺乏的比例分别为2%、25%、73%骨量减少比例：骨量正常43%、骨量减少79%、骨质疏松91%。钙负平衡-PTH激活-骨吸收加强BMI是糖尿病骨质疏松保护因素，提示饮食控制过度造成的是诱发因素长期血糖控制差：高渗性利尿，使钙、磷、镁大量丢失，钙负平衡低胰岛素水平：成骨不足+骨骼负平衡+钙负平衡+骨吸收加强 糖尿病肾病：肾脏25(OH)D3-1羟化酶降低-活性D3水平不足-骨矿化不足-骨软化降糖药物：ADA、2008年2012年、回顾性、荟萃、99,892例T2D 药物-骨折相关骨折发生率：TZD为11%、列奈类11%、SU类10%、DPP-4抑制剂8%、MET7%、GLP-1类6%骨折相对风险：磺酰脲类药物的HR1.29，噻唑烷二酮类药物的HR1.4。主题2-5：甲状腺相关疾病钙稳态的破坏甲状腺激素甲状腺激素（TH）对骨骼的生长及维持成人骨骼结构和强度起着关键作用甲亢甲亢导致的骨质疏松为高转换性骨质疏松TSH可直接抑制骨吸收，甲亢长期TSH水平低下-骨吸收增加甲亢使骨重建循环周期缩短、重建和吸收起始次数增加 骨形成标志物如碱性磷酸酶、骨钙素、ICTP、PINP明显升高但骨形成时相比骨吸收时相更为缩短，或骨吸收程度大于骨重建程度甲亢相关骨质疏松的矿物质代谢机制是负钙平衡高骨转换使骨钙动员增加，引起高钙血症-抑制PTH分泌-PTH-活性V 转化甲亢本身代谢率-肝肾排泄,-（）-活性VD水平-骨钙动员 甲亢体重减轻，低体重也与骨量丢失有关。优甲乐优甲乐治疗中的甲状腺疾病：强制抑制治疗、替代治疗、补充治疗、调节抑制治疗主题2-6：其他常见骨质疏松甲旁亢：垂体前叶功能低下：侏儒症：皮质醇增多症：钙稳态破坏、干扰成骨细胞的生成，诱导成骨细胞凋亡、抑制骨形成的作用：钙负平衡、继发性PTH、活性VD炎性骨病或风湿性疾病合并骨质疏松：炎性因子、药物、病因直接优甲乐补充治疗与抑制治疗中的骨丢失Nordin BEC et.al,Effect of age on calcium absorption in postmennopausal women.Am J CLIN nultr,2004:80(4):998-1002目录1.1.钙稳态与骨代谢略论钙稳态与骨代谢略论钙稳态与骨代谢略论钙稳态与骨代谢略论2.2.内分泌疾病的骨代谢内分泌疾病的骨代谢内分泌疾病的骨代谢内分泌疾病的骨代谢3.3.活性活性活性活性VDVD与相关骨质疏松的治疗与相关骨质疏松的治疗与相关骨质疏松的治疗与相关骨质疏松的治疗谢 谢！赠送精美图标1、字体安装与、字体安装与设置置如果您对PPT模板中的字体风格不满意，可进行批量替换，一次性更改各页面字体。1.在“开始”选项卡中，点击“替换”按钮右侧箭头，选择“替换字体”。（如下图）2.在图“替换”下拉列表中选择要更改字体。（如下图）3.在“替换为”下拉列表中选择替换字体。4.点击“替换”按钮，完成。242、替、替换模板中的模板中的图片片模板中的图片展示页面，您可以根据需要替换这些图片，下面介绍两种替换方法。方法一：更改图片方法一：更改图片1.选中模版中的图片（有些图片与其他对象进行了组合，选择时一定要选中图片 本身，而不是组合）。2.单击鼠标右键，选择“更改图片”，选择要替换的图片。（如下图）注意：注意：为防止替换图片发生变形，请使用与原图长宽比例相同的图片。24PPT放映设置PPT放映场合不同，放映的要求也不同，下面将例举几种常用的放映设置方式。让让PPT停止自动播放停止自动播放1.单击”幻灯片放映”选项卡，去除“使用计时”选项即可。让让PPT进行循环播放进行循环播放1.单击”幻灯片放映”选项卡中的“设置幻灯片放映”，在弹出对话框中勾选“循 环放映，按ESC键终止”。25