【畜牧课件】兽药及药理基础教案.pdf

兽药及药理基础教 案教师：贾震虎班级：牧医071绪论一、兽医药理学的概念、学习目的及方法（一）概念：是研究药物与动物之间的相互作用，阐明药物防治畜禽疾病基本规律的科 学，其主要内容包括：药物的作用、体内过程、应用、来源、性状、结构、制 剂、剂型、用法等。（二）学习目的：药理学是兽医等专业的专业基础课，它以解生、微生物、饲料、繁殖、病 理等课程为基础，指导临床选药、用药。它与专业其它课程关系密切，为临床 选药、用药提供理论依据，是重要的专业基础课。举例“便秘的治疗”“家畜 难产”的治疗，“圈舍消毒”的选药等。（三）学习方法要坚持辩证的观点学习药理学，在疾病的防治的过程中，防重于治。药物 是控制疾病的“外因”。兽医应注意采用“加强饲养管理，改善卫生条件，结 合药物防治”的综合措施，才能取得最好的效益。举例：猪场、鸡场在平时管 理中，防病的重要性。二、我国药物学的发展简史（-）本草学与药物学阶段公元一世纪前后，神农本草经是我国最早专门记载药物知识的著作。唐代新修本草是我国第一部由政府颁布的药典。明代（公元16世纪），李 时珍的本草纲目是医学史上的宝典。明代（公元17世纪），俞本元、俞本 亨所著的元亨疗马集是我国兽医方面最早著作等。（二）现代药理学发展阶段对植物药的化学成份的提纯，新的有机药物的合成，药物作用机制的研究 等有了很大的发展，尤其产生了临床药理学，药物代谢动力学等课程，为临床 制定合理的给药方案，指导合理、安全用药，开发新药、新制剂，提供了科学 依据。三、兽医药理学的任务及发展方向作为一名中专生，学习本门课程的任务，主要是在辩证思想的指导下，正 确选药，准确用药，减少不良反应，为畜牧业生产发展服务。2第1章药物的基本知识教学目标：理解基本概念，药物的来源，掌握药物的保管及贮存方法教学重点：基本概念、药物的来源、药物的保管与贮存教学难点：药物的保管与贮存、概念授课时数：2药物：指用来预防、治疗和诊断疾病的化学物质。兽药还包括动物保健品 和饲料添加剂。毒物：指使用较小用量，即可引起机体功能性或器质性的损害，甚至危及生 命的物质。药物与毒物之间无明显的界限，关键在于其剂量的大小。一、药物的来源（一）天然药物：动物、植物、矿物、微生物（二）人工合成或半合成的药物：如磺胺等（-）中草药1.生物碱，是一类含氮的碱性有机物，味苦。如吗啡、阿托品、士的宁、麻黄碱、小聚碱等。2.昔（配糖体）：如强心昔、氟昔、皂昔、葱醍昔等。3.黄酮：是植物中的一种黄色素，有扩张动脉、止血、镇咳、祛痰等作用。如黄岑、小叶枇杷4.挥发油：主要是菇类及其含氧衍生物，有挥发性，常作调味、驱风、防 腐、镇痛。如陈皮等。5.糅质（单宁）：有止泻、解毒功能，如：大黄、五倍子、茶等。6.有机酸：常与钙、钾结合成盐，如构椽酸、苹果酸等。7.氨基酸：为一种含氮物质。如南瓜子中含南瓜子酸，具有驱绦虫作用。（-）化学药品（用化学方法制得）1.无机药品：组成简单。如Na、K、Ca、F e等的氯化物、氢氧化物、硫酸 盐等。2.有机药品：在一定的化学结构基础上，更换某些化学基团，可获一系列 化合物，再筛选出疗效好，毒性低的新药。如磺胺类，喳诺酮类等。也有根据中 草药的有效成分，用化学方法提取，再分离精制而成。如盐酸麻黄素。硫酸阿托 品等。3（三）生物性药品利用微生物或动物脏器组织制得的药品。如抗生素、V、H、生化药品及生物 制品等。二、药物的制剂与剂型（-）制剂：根据兽药典或兽药规范，把药物加工成具有一定规格的药 剂。如SD片剂，G注射液。（二）制型：将药物加工成适合给药的形式，是制剂的剂型。根据物理状态，制剂的剂型可分为：1.固体剂型：散剂、片剂、丸剂、胶囊剂、微囊剂等。2.半固体剂型：软膏剂、糊剂、浸膏剂、舔剂等。3.液体剂型：溶液剂、合剂、乳剂、酯剂、擦剂、流浸膏剂、注射剂等。4.气雾剂型：将固体或液体药物装入雾化器中，喷出微粒状（pd50um）气雾，供吸入或外用。如异丙肾上腺素气雾剂等。三、基本概念1.普通药：使用治疗量时，一般不产生明显毒性反应的药物。如青霉素、SD等。2.毒药：指毒性极强，极量与致死量十分接近，超过极量即可引起中毒，甚至死亡的药物。如硝酸士的宁、毛果芸香碱等。在药瓶或盒子上有醒目的黑色“毒”字，或骷髅骨”标志，提醒用药者注意。3.剧药：指毒性较强，极量与致死量较接近，超过极量也可使动物中毒或 死亡的药物。其中毒性较大，但又常用的剧药，国家作出特别规定，为“限剧药”。如苯甲酸钠咖啡因、颠茄酊等。4.麻醉品：指容易成瘾癖的毒、剧药品。如吗啡等。5.药典（兽药典）：由国家制定的关于药品规格标准的法典，由国家编纂。它收载的药物功效确切，毒副作用小，质量稳定。6.兽医药品规范：是关于兽医药品标准的法典。药典、兽医药品规范是兽药生产、经营、使用、检验、监督的依据。四、药物的保管与贮存（一）药物的保管药物的保管应实行“三专”（专人、专帐、专柜（室），根据国家颁布的药 品管理办法，建立管理制度，特别是毒、剧药品和麻醉品。（二）药物的贮存4药物贮存不当，药品会污染、挥发、潮解、风化、变质、燃烧、甚至爆炸 等。贮存时，影响药物质量的主要因素有：1.空气:如 02、C02 对药品影响。F eS04-F e2（S04）3；Ca（0H）2-CaC03 等，应密封贮存。2.湿度：湿度大，药物会潮解（胃蛋白酶），稀释（甘油），分解（青霉素），变质（片剂），发霉（中草药等）。湿度小，药品会风化（CuS04-5H20-CuS04）,应密封贮存。3.温度：适温贮存，阴凉（不超过20）,凉暗（避光不超过20）,冷处（210C）。4.光线：紫外线能促使药物发生氧化、还原、分解等反应。如肾上腺素，银 盐等，应避光贮存（棕色瓶或外裹黑色纸）。5.时间：药品贮存过久，即时贮存条件适易，也会发生质量变化。因此，药 品应标明批号、有效期（在规定的贮存条件下，药物能够保持有效质量的期限），若批号为991204有效期为两年，则该药在2001.12.04日之内均有效。对有效 期药品，在保管时，应经常检查，掌握“先进先出，近期先出”的原则，以免 失效。五、药物管理的一般知识1.兽药管理条例、兽药管理条例实施细则和兽药GM P的主要精神2.明确假劣兽药的含义，能识别假劣兽药作为兽医和兽药保管人员，应掌握兽药管理条例中假、劣兽药的识别方 法，以便在生产中准确选用。（1）假兽药以非兽药冒充兽药或以其它种类兽药冒充此种兽药；兽药所含成份的种类、名称与国家兽药标准不符合；有下列情况之一的，按假兽药处理：国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的；按本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的，或依本条 例规定应当经抽检、审核而未抽检、审核即对外销售、进口的。因变质不能使用的；因污染不能使用的；所标明的适应症或功能主治超出规定范围的。（2）劣兽药成分含量不符合兽药国家标准或不标明有效成分的；5不标明有效期或更改有效期或超过有效期；不标明或更改产品批号的；其它不符合兽药国家标准，但不属于假兽药的。3.掌握药品的质量标准：国家标准：如兽药典、兽药规范，农业部审批发布专业标准：如兽药暂行质量标准，补充国家标准；地方标准:如兽药制剂标准，省、直辖市自治区农业（畜牧）厅局发布。复习思考题：1.概念：毒药、剧药、麻醉品、制剂J、剂型2.什么是有效期？举例说明。对标明有效期的药品，保管时应掌握什么 原则？3.药物的来源有哪儿种？4.药物贮存时，影响药品质量的因素主要有哪些方面？第2章药物与机体的相互作用教学目标：理解药效学等概念，掌握药物的基本作用，作用方式，临床结果，作用机理。教学重点：基本概念、基本作用、作用方式、临床结果、作用机理 教学难点：作用机理授课时数：2第一节药效学药效学：药物使机体发生生理、生化反应或形态的变化，即药物的作用或 效应。一、药物的基本作用包括：兴奋和抑制。兴奋：药物使机体的生理机能活动增强，如强心药。抑制：药物使机体的生理机能活动减弱，如水合氯醛。但同种药物对不同的器官，作用有的不同，如肾上腺素；有的药物随剂量 的改变，作用不同，如咖啡因（可举例“饮酒”反应，甜言密语一豪言壮语一 胡言乱语一无言无语的变化过程）。二、药物作用的方式61.局部作用：如普鲁卡因的局部麻醉作用。2.吸收作用：如内服阿斯匹林解热。3.直接作用：如洋地黄的强心作用。4.间接作用：如洋地黄的利尿作用。5.药物的选择作用：药物在使用适当剂量时，只对机体的某些组织器官产 生较明显作用，而对其它的组织器官作用不明显或没有作用，如洋地黄选择心 肌，麦角新碱选择子宫肌等。选择性强，作用针对性强，副作用少。6.细胞原生质毒作用（普遍细胞毒作用）：无选择性，对活细胞均有作用。如NaOH。三、药物作用的临床结果（两重性）1.防治作用：用药效果符合用药目，达到防治疾病效果的作用。包括对症 治疗和对因治疗。两者相辅相成。临床应提倡“急则治标、缓则治本、标本兼 治”的方针。2.不良反应：用药结果不符合用药目的，甚至对机体产生损害作用。（1）副作用：使用药物的治疗量时，产生的与治疗目的无关的作用。如阿 托品治疗肠痉挛时，出现的口干现象，则为副作用。副作用是由于药物的选择 性低造成的，可以预知，治疗时一般无需停药，若影响大，则可同其它药物一 起用药。如水牛水合氯醛麻醉时，可用阿托品，减少支气管腺的分泌。（2）毒性反应（毒性作用）：指用药剂量过大，时间过久或机体对药物特 别敏感（个体差异），而对机体造成明显的损害作用。有急、慢性之分。可预 知预防。如链霉素（庆大）等，用药不可随意。有的药物剂量过大，可“致畸、致癌、致突变”。（3）过敏反应：指具有过敏体质（特异质）的动物，在使用药物的治疗量，甚至极小量时，产生的与药物性质完成不同的反应。该反应与药物的剂量无关，不可预知，不同的药物产生的过敏反应症状却很相似，与药物本身性质无关，症 状多为：皮疹、发热、哮喘严重时会有休克，可使用苯海拉明、钙剂、肾上腺素等抗过敏药物。（4）二重感染：指草食动物长期内服广谱抗生素时，由于胃肠道正常菌群平 衡破坏，造成不敏感的微生物大量繁殖，而引起中毒性胃肠炎和新的感染。四、药物作用的机理1.通过受体发生作用：药物通过与细胞膜或细胞内的“受体”结合产生 效应，可分为：受体激动剂和受体阻断剂。2.通过改变细胞或周围环境的理化性质发挥作用。如NaHCO,治疗胃酸过多症。73.通过影响酶的活性而发挥作用（抑制/增强）。如：新斯的明抑制胆 碱酯酶的活性，发挥拟胆碱作用；胰岛素增强糖元合成酶的活性使血糖I。4.通过影响细胞的物质代谢过程而发挥作用。如：磺胺类药抑制（干扰）细菌叶酸的代谢过程，而发挥抗菌作用。5.通过改变细胞的通透性而发挥作用。如利尿药作用肾小管上皮细胞的 通透性，使Na+、Cl-重吸收增多，产生利尿作用。6.通过影响体内活性物质的合成与释放而发挥作用。如：阿斯匹林，抑 PG的合成，发挥解热作用。药物作用机理常常是相连的。五、药物的构效关系指药物的化学结构和药物效应之间的关系。如氨甲酰胆碱和乙酰胆碱的结 构相似，其作用为拟胆碱作用。同样基本结构相似的抗组胺药与体内组胺可竟 争同一受体而产生颉抗作用。六、药物的量效关系指一定范围内，药物的效应与剂量间的关系。1.剂量：指用药的份量。有效量（治疗量）：极量：药物的效应强度达到最大的剂量：安全范围：最小有效量与最小中毒量之间的范围。治疗指数：指半数致死量与半数有效量之比。LD5o/ED5o不应小于3兽药典对毒、剧药规定了极量。2.量效曲线：（1）药物必须达到一定剂量，才能产生效应。（2）一定范围内，剂量超出效应越大。（3）效应的增加有极限，即效能。（4）曲线的对称点在50%,此处曲线斜斜率最大，断处剂量稍有变化,效应差异明显。ED50、LD50衡量药物的效价与毒性。3.药物的效价和效能：效价：指强度，是指产生一定效应所需的药物剂量的大小。剂量越小，效价越高。效能：指药物最大效应的水平高低。A、B表示两药剂剂量相同，效能不一样。8A、C表示两药效能相同，强度不一样。复习思考题L概念：选择作用、治疗作用、不良反应、付作用、过敏反应、药动学、效价、效能、治疗指数、。2.药物的基本作用是什么？举例说明。3.如何避免和处理药物的不良反应？第二节药动学药动学：指药物的体内过程，即药物进入机体至排出体外的全过程，包括：吸 收、分布、转化（代谢）、排泄过程。一、药物的跨膜转运转运方式：（图T）被动转运高浓一低浓，不耗能。简单扩散和滤过特殊转运低一高，耗能。主动转运、胞饮、胞吐 二、药物的吸收药物从用药部位进入血液循环的过程。（1）内服给药与药物的溶解度，PH浓度，胃肠内容物，肠运动有关。（2）注射给药与药物的水溶性、局部血流等有关。静脉注射、吸入（肺泡）给药吸 收快而完全。（3）皮肤粘膜给药与皮肤的完整性及药物的溶解性有关，较慢。实践中，应根据临床需药，加快或延缓药物的吸收速度，选择不同的给药途径。三、药物的分布：吸收后的药物，随血液循环运送到机体各器官的过程。一般情况药物分布 的越多，作用越强，但也有例外。如强心昔一分布肝、骨，但对心脏作用强。影响药物分布的因素有：1.药物与血浆蛋白的结合率，与药物分布成反比。举例2.药物与组织的亲和力，与药物分布成正比。举例3.局部器官（组织）的血流量，与药物分布成正比。举例4.药物的理化特性与吸收环境。脂溶性或水溶形水分子药物，易透过生物。举例5.体内屏障，与药物分布成反比。举例 血脑、胚胎 四、药物的转化（代谢）9指药物在机体内发生化学结构的变化。1.转化方式：氧化、还原、水解、结合等2.转化部位：肝脏。肝内有许多“药酶”，肝功能不良时，药酶活性会降 低，药物毒性增加；有的药物为药酶的“诱导剂”，如氨基比林等；而另一些 为药酶的“抑制剂”，如阿斯匹林等。3.转化阶段：第一阶段：氧化、还原、水解等方式，多数药物在此后失去 药理活性。少数经转化后仍具活性或活性更强。如非那西式丁转为朴热息痛。第二阶段：原形或转化产物与G醛酸、乙酸、硫酸等结合，药理活性减小，溶 解度增大，易从肾脏排出。五、药物的排泄指药物及代谢产物被排出体外的过程。排泄途径：肾、消化道、呼吸道、胆汁、皮肤(汗腺乳汁)。肾是排泄的 主要途径。肾脏功能减弱易影响药物的作用，有的毒性增加，应“慎用”、“禁 用”。肝肠循环：某些药物经胆汁排出进入肠道，在肠内被重吸收后进入肝脏，由胆汁入肠道。这可使药物作用时间延长。经乳汁排出的药物，会影响乳品质量和哺乳。六、药物动力学概念药动学：是研究药物在体内转运及转化的过程中，其浓度随时间变化动态规律 的学1.表观分布容积(V d)(L)=体内药物总量(mg)/血浆药物浓度(mg/L)(一次突击剂量)的参考值2.血浆峰值浓度(Cmax)指最大效应时间药物达到的血浆浓度。3.消除速率常数(K)4.生物半衰期(tl/2)：指血浆中药物浓度下降一半所需要的时间。一般重复用药45个半衰期，血药浓度趋于相对平衡。肝、肾功能不全,半衰期会延长。半衰期是确定给药间隔时间的依据。5.残效期(残留期)：指半衰期长的药物，其血药浓度虽已降到最少有 效浓度以下，但尚未在体内完全消除。药物在体内形成贮存库，使用时易引起 蓄积中毒。这在食品卫生检验中具有重要的意义。蕃木瘪灯。6.消除率(CL)：指单位时间内有多少毫升血中的药物被清除。7.血浓度-时间曲线下面积(AUC)：指血药浓度为纵坐标、时间为横坐标作图，所 10得曲线下的面积。AUC反映药物的吸收状态，也用来计算生物利用度。8.生物利用度（F）:指药物制剂的主药从用药部位吸收进入全身血液循 环的数量和速度。可分为生物利用程度（EBA）和生物利用速度（RBA）.主要指药物的吸收程度=（实际吸收量/给药量）*100%9.血浆稳态浓度（CSS）复习思考题：1.药物的体内过程包括哪几方面？2.分析药物的体内过程对临床用药有何实际意义？3.何为半衰期、残效期？分析其实际意义？4.奶站为什么要收购无抗奶？第三节 影响药物作用的因素包括：药物方面、动物方面、环境物其它因素 一、药物方面因素1.药物的理化学性质：一般情况结构相似的药物，作用也相似，但也有的相 反，或差异很大。如：磺胺类；左旋与右旋。药物脂浓性、PH、浓解度、旋光 性、化学结构。2.剂量与剂型：一定范围内，剂量的大小与药物作用强度成正比。吸收速度：气雾剂注射液半固体）固体3.给药途径：不同的给药途径，药物的吸收速度，数量，作用的快慢，性质 都有差异。（1）内服给药指口服、混饲、混饮。优点：方法简便，适用范围大，尤其对慢性病和消化道疾病。不足之处：易受胃肠内容物、PH的影响；吸收慢且不完全；易受肝脏（药物转化，药效I）影响。（2）注射给药（注射部位）A.皮下注射：吸收慢，维持时间长，刺激性性大。故刺激性大的药物不宜皮注。E.肌肉注射：吸收较快，油剂、混悬液、乳液、均可作肌肉注射，刺激性大 的药 物应作深部肌肉分点注射。11C.静脉注射-：药物无吸收过程，速度快，药效快；适于急救或大剂量输入药液。油剂、乳剂、混液不可，刺激性大的药物多选用，但不宜漏出血管。此外还有：皮内注射、腹腔注射、关节内注射等。（3）直肠给药：将药物灌注入直肠深部或用栓塞塞入直肠。药物吸收较快，不经过肝脏；适宜于通便、补液、麻醉等。（4）皮肤粘膜给药：将药物抹于皮肤、粘膜的表面，用于杀虫、杀菌、保护 皮肤。刺激性大或脂溶性杀虫的药物不易使用。乳管给药，透皮促进剂二甲亚 网.黏膜给药（直肠给药、阴道给药）（5）吸入给药：指某些固体或液体药物的气雾剂，通过呼吸吸入。主要用来 治疗呼吸道疾病及吸入麻醉。刺激性大的药物不宜使用。除此之外，还有阴道给药、乳管给药等。静脉注射吸入肌注皮注直肠给药内服4.重复给药在一段时间内，反复使用同一种药物，以维持药物在体内的有效浓度，持续 发挥作用。给药的间隔时间和次数，由半衰期决定；若重复用药一段时间，仍不 奏效，应考虑治疗方案，重新换药。除此之外，药物作用与给药的时间也有关，如驱虫药应空服用，刺激性药应饲前给药。5.配伍用药（联合用药，合并用药）指两种或两种以上的药物同时或短时间内先后给予同一病畜。目的：增强疗效，减少不良反应，治疗不同症状或综合症。结果:协同作用（相加作用A+B=AB、增强作用A+B AB）、拮抗作用AB A+B 配伍禁忌：两种或两种以上的药物混合后，产生物理、化学反应，使药物的外观 或性质发生改变，而不宜使用。A.物理性配伍禁忌：分离、析出（樟脑加水）、潮解、液化（水含樟脑）。B.化学性配伍禁忌：沉淀、气体、变色、燃烧等。C.药理性配伍禁忌：（二）动物方面的因素L动物的种类：动物种类不同，对药物的敏感性不同，如敌百虫鸡敏感，而 猪则耐受。2.动物的年龄、性别：幼年、老年动物对药物的敏感性大于青壮年；子宫对 催产素更为敏感；成年反刍动物不易内服四环素类药物，而幼年则可以。123.动物的个体差异：同种动物的不同个体，对药物的敏感性不同，主要表现 为高敏性和耐受性。高敏性：某些个体只用某一药物的小剂量，即可产生强烈的药物反应，甚至 中毒。耐受性：某些个体应用某一药物的中毒剂量时，也不会引起中毒。耐药性：病原体对药物的耐受性，或称抗药性。4.病理状态：病理状态下，机体会影响药物的作用。如营养不良的动物对 某些药物比较敏感；肝、肾功能减退时，药物的毒性作用增强；解热药能使发热 的动物体温下降。（三）环境和其它方面的因素：1.饲养管理2.环境生态条复习思考题：1.概念：治疗量、安全范围、治疗指数、高敏性、耐受性、耐药性、重复给 药、配伍用药、配伍禁忌。2.不同给药途径对药物吸收有何影响？并比较各种给药途径的优缺点。第3章作用于消化器的药物教学目标：理解健胃药、助消化药、制酵与消沫药、瘤胃兴奋药的作用机理,掌握临床选药方法。教学重点：临床选药方法。教学难点：作用机理、临床选药方法。授课时间：2课时消化系统疾病是临床上的常见病、多发病。如饲管不当，其它器官、系 统的疾病，以及传染病、寄生虫病等都会影响消化系统而导致疾病发生。由 于各种畜禽种类不同，消化系统的解剖结构、生理机能有各自的特点，所以 发病类型、发病率也有差异。作用于消化系统的药物，主要有健胃药、助消化药、制酵药、消沫药、瘤胃 兴奋药、泻药与止泻药等。一、健胃药与助消化药（一）健胃药:13概念：指能促进消化液的分泌，提高胃肠机能活动，增进食欲，帮助消化的药物。分类：苦味健胃药（龙胆酊、番木鳖酊、大黄）芳香辛辣性健胃药（陈皮、桂皮）盐类健胃药（氯化钠、碳酸氢钠、人工盐）作用机理：苦（咸、辣）味刺激舌的味觉感受器，反射性的引起食欲中枢兴奋，使唾液和胃液分泌增多，从而提高食欲，促进消化。1.苦味健胃药本类药物味极苦，反复使用，感受器会产生一定的适应性，使药效下降，应 改服其健胃药；过量使用，会抑制胃液的分泌。这类药需经口服，胃管给药或其 它方式给药无效。主要用于大动物的食欲减退、消化不良。中、小动物厌食苦味,不宜应用。常与其它健胃药配合使用。一般用药一周后，改服其它健胃药。（1）龙胆：有效成分为龙胆昔和龙胆碱，味极苦。作用：苦味健胃作用。应用：常与其它健胃药合用治疗食欲不振，消化不良等。制剂：有龙胆未，龙胆酊、复方龙胆酊（苦味酊）（2）香木鳖酊（马钱子酊）：有效成分为香木鳖碱（土的宁）味极苦，毒性大。作用：促进消化液的分泌和胃的运动；强壮作用（提高肌肉张力，促进血循,呼吸f,改善心脏功能）。应用：治疗食欲不振，消化不良，前胃驰缓，瘤胃积食等；对于病后恢复期，体质衰弱的病畜，具有加快恢复、增强体质的作用。注意事项：本品有毒且有蓄积作用，严格掌握剂量，连用不得超过7天。孕畜禁用（易流产）。2.芳香性健胃药本类药物，含用挥发油，辛辣素，苦味质，有挥性的香味。临床主要用作健胃、驱风、制药。用于治疗消化不良，胃肠轻度气胀，瘤 胃积食。（1）陈皮酊（橙皮）作用：健胃，驱风。应用：消化不良，积食气胀等此外桂皮酊、大蒜酊、辣椒酊均属于芬香健胃药，但这些药物刺激性大，要 作5To倍稀释，不宜用于急性胃肠类疾病；大蒜酊有抗菌作用。3.盐类健胃药14（1）氯化钠作用与应用健胃：参与胃液中盐酸的形成。NaCl有咸味刺激口腔及胃粘膜感受器，反射 性引起消化液分泌增加，增进食欲。在饲料饮水中添加NaCl,增进食欲，防止 某些消化道疾病。外用：3%洗涤创伤，防腐，促进肉芽生长。10%NaCl溶液（浓盐水）兴奋病胃作用。治疗前胃弛缓，瘤胃积食等。0.9%NaCl注射液，补充体液。用于脱水、休克（呕吐、大汗、失血、腹泻）等。解溟化物中毒。（2）碳酸氢钠（小苏打）作用与应用：中和胃酸。用于胃酸过多引起的消化不良或胃肠卡他，用量大时，由于PHt,刺激幽门部分泌促胃泌素，使胃液分泌过多，继发引起胃酸增多，故不是一种理 想的制酸药。增加血液中的碱储。故临床用于治疗代谢性酸中毒。碱化尿液。与磺胺药、链霉素、水杨酸类药物配合使用，增加尿液的碱性。外用。用2-3%本品冲洗阴道、子宫，溶解粘液，中和酸性物质，有利炎症的 治愈。（二）助消化药常用稀HCL、胃蛋白酶、食母生、乳酶生等（乳酸杆菌），助消化药一般是消 化液中的主要成分，当某些原因引起消化液分泌不足，酶缺乏时，选用助消化药 可以补充其不足，发挥替代治疗作用。临床常与健胃药合用，以增强疗效。1.稀盐酸（含盐酸约10%）作用：（1）激活胃蛋白酶原，并为胃蛋白的活动（消化蛋白质）提供酸性环境。（2）松驰幽门括约肌，使食糜进入十二指肠。（3）抑菌、制酵作用。（4）促进胰液、胆汁、小肠液的分泌。（5）增强Ca、F e等物质的吸收。（6）健胃作用。应用：用于胃酸分泌不足引起的消化不良，胃内发酵，碱中毒等（尤其是幼畜消 化不良）。注意事项：用10%稀HCL加水稀释50倍左右；本品忌与碱类、盐类健胃药、15有机酸的盐配伍使用；与健胃药或胃蛋白酶并用疗效好，应饲前给药。2.胃蛋白酶性状：本品忌与碱性药物配伍。70度以上的温度可迅速失效，遇酸，金属盐会 产生沉淀，有效期一年。作用：蛋白质胃蛋白酶蛋白胃酶氨基酸。应用：（1）用于胃液分泌不足引起消化不良（配合稀HCL）,尤其是幼畜胃液分 泌不足。（2）用于病后恢复期的消化力不足。二、制酵药与消沫药（-）制酵药凡能制止或减弱胃肠内细菌发酵产气的药物。反刍动物食入大量的易发酵或 腐败变质的饲料后，在细菌的作用下，产生大量气体，由于气体不能及时排出，导致积蓄一瘤胃曦气。处理方法：先放气，再制酵，制止气体继续产生，同时配 合瘤胃兴奋药。（马属动物与肠阻塞有关，应先排除阻塞物一再制酵，配合瘤胃 兴奋药及泻药）。常用药物：鱼石脂、硫酮脂、乳酸、氨制茴香醋、防腐消毒药，大蒜酊、甲醛、煤酚液等。1.鱼石脂作用与应用：（1）内服防腐制酵、刺激胃肠运动。治疗瘤胃曦气、前胃驰缓、急 性胃扩胀、肠曦气等。（2）外用有缓和的刺激作用，能消炎消肿，促进肉芽生长的作用。（二）消沫药凡能降低泡沫表面局部张力，使泡沫破裂，气体逸出的药物。主治泡沫性瘤 胃曦气。泡沫性瘤胃曦气，由于采食大量含皂昔类植物（如紫云英）引起。皂昔 能降低瘤胃内液体的表面张力，产生大量粘稠的小气泡，夹杂在胃内容物中，而 不能汇集成大气泡上升，通过暧气排出，形成泡沫性朦胀，采用放气及制酵的方 法无效。应选用消沫药配合瘤胃兴奋药及泻药。常用的消沫药有松节油、二甲基硅油、煤油、植物油等。1.二甲基硅油作用：消沫作用。应用：治疗瘤胃的泡沫性曦气。2.松节油作用与应用16（1）消沫作用。用于治疗泡沫性瘤胃般气（2）外用涂擦，能刺激皮肤。三、瘤胃兴奋药凡能加强瘤胃收缩，兴奋瘤胃蠕动，促进反刍的药物。瘤胃容积大，食草停留时间长，以利物理消化或微生物的消化。若饲料变质、突变、劳役、饲管不良或疾病等，都可能引起瘤胃运动减弱，反刍减少或停止，导致瘤胃积食，前胃弛缓等，此时除加强管理，消除病因外，还需瘤胃兴奋药。常用药物：酒石酸睇钾，浓氯化钠注射液、芳香性健胃药、番木鳖酊，拟胆碱药 等1.浓氯化钠注射液（10%）作用：静注后能反射性地兴奋迷走神经，促进胃肠运动及分泌。应用：瘤胃积食，前胃弛缓等。注意事项：不宜稀释，注射宜慢，不宜反复使用，心脏衰弱的病畜慎用。复习思考题：（5分钟）1.健胃药为什么只能口服？可分哪几类？2.氯化钠和碳酸氢钠的临床应用有哪些？3.牛采食紫苜蓿引起瘤胃曦胀为什么不能选用鱼石脂而应选用松节油？第4章作用于呼吸器的药物教学目标：理解呼吸系统常用药物的作用机理，掌握临床选药方法。教学重点：药物临床合理选用方法。教学难点：作用机理、临床合理选用药物。授课时间：2课时呼吸系统的常见症状是咳嗽、积痰、气喘，三者之间关系密切。积痰引起咳 嗽，同时痰液又会阻塞细支气管，而出现喘息。细支气管痉挛，会引起气喘，痉 挛后管道狭窄又会引起痰积，积痰又会引起咳嗽，故呼吸道发生疾病时，往往是 痰、咳、喘同时出现，故用药时应考虑祛痰、镇咳、平喘联合治疗。一、祛痰药17凡能增加支气管腺的分泌，稀释痰液（A）,或使粘稠的痰液溶解（B）,使积痰容 易排出的药物，称为祛痰药。1.氯化镂（NH.C1）作用：（1）祛痰作用：（A）内服刺激胃粘膜一反射性使支气管腺分泌增多，另 外，NH4cl吸收后，部分从呼吸道排出，能带出部分水会稀释痰液。（2）利尿作用：吸收后从肾脏排出，G量大，带出Na,乩0增多，故产生 利尿作用。应用：（1）用于支气管炎的初期，排出积痰的病例；（2）治疗碱中毒；另外，能稀释痰液祛痰药还有：碘化钾、桔梗酊和远志酊祛等2.乙酰半胱氨酸（痰易净、易咳净）作用：祛痰作用。属于粘痰裂解剂（B）。乙酰半胱胺酸结构中的一SH能使粘性 糖蛋白多肽链中的二硫键（-s-s-）断裂，而使痰液粘度下降，易咳出。应用：用于急、慢性支气管炎，粘痰阻塞气管、不易排出的患畜。另外，属于粘痰裂解剂的还有：浪革环己烷（必消痰）二、镇咳药凡能抑制咳嗽中枢的兴奋，减轻或制止咳嗽的药物，称为镇咳药。1.可待因（甲基吗啡）作用：（1）镇咳作用（强）。直接抑制咳嗽中枢兴奋。（2）镇痛作用（较弱）。抑制痛觉中枢（麻醉品）的兴奋。应用：伴有剧痛性干咳及胸膜炎等。注意：本品属麻醉品，慎用。2.枸椽酸喷托维宁（咳必清）作用：镇咳、平喘作用。选择性的抑制咳嗽中枢；对呼吸道粘膜有轻度局麻作用。大剂量使用，能使支气管平滑肌松肌松弛。应用：常与祛痰药合用治疗伴有剧烈咳嗽的急性呼吸道炎症。之外，临床还可选用复方甘草合剂、复方樟脑酊作为镇咳、祛痰药。三、平喘药凡能松弛支气管平滑肌，扩张支气管，缓解呼吸困难的药称为平喘药。如氨茶碱、麻黄碱、肾上腺素等。1.氨茶碱作用：（1）平喘。松弛支气管平滑肌。（支气管的松驰程度与其所含CAM P的浓度 18有关，并成正比。平滑肌松驰程度大一CAM P破坏 磷酸二酯酶（抑制）氨茶 碱）（2）兴奋中枢神经和心脏，舒张冠状血管（3）利尿作用（强心及抑制肾小管重吸收）。应用：（1）痉挛性支气管炎引起的哮喘。（2）用于心力衰竭时的气喘。（3）心性 水肿的辅助治疗。之外，临床还可选用麻黄碱及肾上腺素四、祛痰、镇咳与平喘药的合理使用1.以多痰为主要症状的呼吸道疾病炎症初期，以祛痰为主，可选用氯化镂；若 炎症感染较重，应选用抗菌药物控制，并伍用氯化氨；当氮液粘稠，难以咳出时,可选用乙酰半胱胺酸、澳革环己烷等。2.若多痰引起的咳嗽，以消炎（抗菌药物）祛痰（氯化镂、乙酰半胱胺酸、或 碘化钾蒸气吸入）为主，或选用复方制剂（复方干草合剂），一般不单用镇咳药;长时间干咳，并伴有疼痛，如胸膜炎等，宜选用中枢性镇咳药咳必清、可待因，可联用抗菌药物。3.因细支气管积痰引起的气喘，宜选用祛痰药；因支气管痉挛引起，只需平喘 即可，如氨茶碱等。若过敏性哮喘，可选用肾上腺素和异丙肾上腺素。第5章作用于心血管系的药物教学目标：理解心血管系统常用药物的作用机理，掌握临床选药方法。教学重点：药物临床合理选用方法。教学难点：作用机理、临床合理选用药物。授课时间：2课时一、强心昔（-）概念：是一类具有选择性加强心肌收缩力作用的药物。由昔原和糖组成。含有强心甘的植物主要是洋地黄、毒毛花昔K、铃兰草和福寿草等。（二）常用药物1.洋地黄作用与应用（1）强心作用。选择性作用于心脏，使心肌收缩力增强，收缩期缩短，舒张期相对延长，而使心率减慢，耗氧量I。19主治慢性心功能不全（充血性心力衰竭）。在宠物疾病上治疗上相对较多。（2）利尿作用。主治心性水肿。毒性反应：洋地黄安全范围小，排泄慢，易蓄积引起中毒，表现为胃肠道反应，一般 需减药或停药；心脏反应，使心率显著减慢或紊乱。应立即停药，并内服或静 注KCL解救。注意事项：（1）2周内使用过洋地黄的病畜禁用。（2）禁与Ca剂与肾上腺素伍用。（3）器质性心脏病畜禁用（如心肌炎、心内膜炎、心包炎等）。2.毒毛花昔K作用：强心、利尿作用。特点：作用强，显效快、维持时间短、排泄较快、蓄积 性较小。应用：用于急性心力衰竭、肺水肿及慢性心力衰竭的危险病例。注意事项：同洋地黄。强心药物，除上述外，还有地高辛、咖啡因，肾上腺素等。复习思考题：1.洋地黄强心作用有何特点？第二节止血药与抗凝血药一.止血药凡能促进血液凝固，减少血管的通透性，增加血管收缩功能，从而制止出血的药 物称止血药。大血管出血，采用结扎、烧烙办法。小血管出血选用止血药：如止血敏、安络血、V K、6-氨基已酸等。1.止血敏作用：（1）促进血小板的增生，使其机能增强。（2）增强毛细血管的抵抗力，减少血管的通透性，而制止出血。应用：预防及治疗各种出血性疾病。如脑、鼻、胃肠、肾、膀胱、子宫出血以及 外科手术出血等。2.安络血作用：增强毛细血管的抵抗力，减少血管的通透性，而制止出血。20应用：主用于毛细血管损伤或通透性增加的出血。如鼻出血、产后子宫出血以及 外科手术出血等。3.维生素K作用：参与凝血酶原及凝血因子在肝脏中的合成。（若V K不足及肝机能障碍时,凝血酶原及凝血因子减少，而引起全身性出血）应用：（1）V K缺乏引起的器管出血（肾、肠、子宫、肺等）；（2）因长期服用胃肠道抗生素及磺胺药，继发引起的V K缺乏症，尤其是成处反 刍动物。（3）防止雏鸡V K缺乏引起的出血性疾患，8周之前，容易缺乏。（4）防止手术后出血。4.6-氨基已酸作用：抑制纤维蛋白溶解酶，使纤维蛋白不溶解。应用：适用于大型外科手术出血，子宫、肺及消化道的出血等。一般出血不用，泌尿系统手术出血不用，以防尿道阻塞。二、止血药、抗凝血药与抗贫血药（-）抗凝血药（抗凝剂）凡能制止或延长血液凝固过程的药物称为抗凝血药。常用有柠檬酸钠、草酸钠、肝素。主要用于体内抗凝，防止血栓形成（手术或患有血栓形成）、输血、采血化验等。1.柠檬酸钠（枸檬酸钠）、草酸钠作用：除去血液中的Ca2+,阻碍血凝过程。应用：采血化验、输血（草酸钠不用），防止血凝。2.肝素作用：（1）抑制凝血酶原激活物。（2）抑制凝血酶。（3）阻止血小板的凝集和破坏。应用：（1）输血、采血化验时，体外抗凝。（2）预防血栓栓塞性疾病及手术时、手术后血栓的形成。（三）抗贫血药抗贫血药：凡能补充造血物质，增进造血机能，改善和治疗贫血症状的药物。（-）贫血及贫血种类：贫血：指血液中红细胞或血红蛋白数量减少贫血种类：出血性贫血、溶血性贫血、营养性贫血和再生障碍性贫血。211.铁制剂（1）作用：铁是血红蛋白、肌红蛋白及组织E（C色氧化E、C色素E等）组成 部分，具有携氧和用氧的功能。铁在天然饲料中含量丰实，一般不会缺F eo但是当胃、肠道吸收功能减退；机 体需铁量增多（怀孕、生长期）；贮铁量减少（慢性出血性疾病）；饲 料中含铁不足时容易导至铁的缺乏。（2）应用：用于缺F e性贫血。如乳哺期、生长期的幼畜，妊娠期、泌乳期的 母畜；慢性失血性贫血；消化机能障碍，铁吸收减少引起贫血等。（3）注意事项：A.饲后用药（铁剂对胃、肠刺激大）。B.投药时，忌喂含糅酸、磷酸盐、钙盐高的饲料，阻碍铁的吸收。C.严重肝、肾患畜忌用。D.宜配合V C或稀HCL。（V C和胃酸有利其在十二指肠内吸收）（4）制剂：硫酸亚铁、枸椽酸铁镀、右旋糖酎铁注射液、葡聚糖铁钻注射液 等。2.V B12（鼠钻镂）作用：参与红C的增殖与成熟；应用：主要治疗V B12缺乏症。如巨幼红C性贫血；之外还有叶酸、其它金属离子：如Co、Cu等抗贫血药。复习思考题：1.缺铁性贫血主要发生在哪些家畜？可选用哪些药物防治？2.常用抗凝剂有哪些？临床有哪些应用？其机理是什么？3.临床常用的全身性止血药有哪些？第6章 作用于泌尿生殖器的药物教学目标：理解利尿药、脱水药及子宫收缩药的作用，掌握其临床选用方法。教学重点：作用机理，临床选药、用药方法。教学难点：临床选药方法。授课时间：2课时一、利尿药和脱水药（一）利尿药：指直接作用于肾脏，增加电解质和水的排出，使尿量增多的药 22物。作用机理：利尿药能抑制肾小管对Na+、CL-的重吸收，使Na+、CL-、K+及H20 从尿中排出增多，而达到减轻消除水肿的目的。应用：（1）治疗心、肝、肾疾病引起的水肿。（2）促进体内毒物的排出。1.氢氯喙嗪（双氢氯嘎嗪、双氢克尿曝）作用：利尿作用。抑制肾小管髓神升支皮质部对Na+的重吸收，从而减少了 CL-的重吸收，在远曲小管处，较多的Na+与K+交换，使肾小管内Na+、CL-、K+的 浓度增加，渗透压t,使水的排出增多，呈现利尿作用，用药后见效，可维持 1218小时。应用：（1）用于心性、肾性水肿及肝性硬变引起的腹水。（2）治疗局部水肿，如乳房、脑、胸腹部、肺水肿。（3）促进某些毒物排出。注意事项：长期应用，会出现低血钾症，应同服KCL。会诱发强心昔中毒。2.速尿（吠喃苯氨酸、利尿磺胺）作用：利尿作用。抑制了髓裆升支髓质部对CL-的重吸收，使Na+、CL-、K+及 H20大量排出，呈利尿作用。降低肾血管阻力，血流量增加一肾滤出增多一呈利 尿作用。特点：作用强（比氢氯唾嗪强45倍），药效快（0.5h见效），维持时间（6-8h）0应用：（1）各种原因引起的水肿（2）治疗急性脑炎、肺水肿、急性肾功能衰弱。（3）促进尿道结石的排出。注意事项：（1）个体异差大，用药从小剂量开始（2）同服KCL或保钾利尿药（氨苯喋咤等）3.氨苯喋咤（二）、脱水药（渗透性利尿药）指在体内不被代谢或代谢很慢，静注后能提高血浆渗透压，使组织脱水的药 物。另外该类药经肾脏排出时，使尿液中的渗透压升高，从而增加子尿中水和申解质 的排出，故又称为渗