1、第第2 2讲:孟德尔豌豆杂交讲:孟德尔豌豆杂交试验(二)试验(二)自由组合定律自由组合定律第1页第2页一、两对相对性状杂交试验一、两对相对性状杂交试验P黄色圆粒黄色圆粒 绿色皱粒绿色皱粒F1黄色圆粒黄色圆粒1、判断这两对相对、判断这两对相对性状显隐性关系性状显隐性关系F2黄色黄色圆粒圆粒绿色绿色皱粒皱粒黄色黄色皱粒皱粒绿色绿色圆粒圆粒315 108 101 32 重组型性状重组型性状2、为何会有重组型为何会有重组型性状出现?性状出现?9 :3 :3 :1 3、9:3:3:1 9:3:3:1 这一性这一性状分离比与一对相对状分离比与一对相对性状性状 3:1 3:1性状分离比性状分离比有联络吗?有
2、联络吗?第3页 9:3:3:1 9:3:3:1 性状分离比与一对相对性状试验中性状分离比与一对相对性状试验中 F F2 23:13:1性状分离比关系性状分离比关系粒粒形形圆粒:圆粒:315+108=423315+108=423皱粒:皱粒:101+32=133101+32=133圆粒圆粒 :皱粒:皱粒3 3 :1 1粒粒色色黄色:黄色:315+101=416315+101=416绿色:绿色:108+32=140108+32=140黄色黄色 :绿色:绿色3 3 :1 1 每一对相对性状杂交试验中每一对相对性状杂交试验中 F F2 2性状分离比都是性状分离比都是3:13:1,两,两对相对性状杂交试验
3、中对相对性状杂交试验中F F2 2性状分离比可看成是(性状分离比可看成是(3:13:1)(3:13:1),即(),即(3:13:1)2 2。9 :3 :3 :19 :3 :3 :1第4页二、对自由组合现象解释二、对自由组合现象解释PYY RRyy rr减数分裂减数分裂Y R配子配子y r受精受精YyRr F1减数减数 分裂分裂 F1配子配子YYYYRRRRYYYYR Rr rY Yy yRRRRY Yy yR Rr rYYYYR Rr rYYYYrr rrY Yy yR Rr rY Yy yrr rrY Yy yRRRRY Yy yR Rr rY Yy yR Rr ryyyyRRRRyyyyR
4、rRrY Yy yrr rryyyyR Rr ryyyyrr rrYRY Yr r yR yr Y YR R Y Yr r y yR R y yr r第5页 非同源染色体上非等非同源染色体上非等位基因自由组合位基因自由组合 等位基因彼此分离等位基因彼此分离Yy y Rr rY YRY Yr r y yR R y yr r F F1 1形成配子情况形成配子情况Yy yRr r配配子子Y y y R r rY YRY Yr r y yR R y yr r或或Yy y Rr r配配子子第6页YYYYRRRRYYYYR Rr rY Yy yRRRRY Yy yR Rr rYYYYR Rr rYYYYr
5、r rrY Yy yR Rr rY Yy yrr rrY Yy yRRRRY Yy yR Rr rY Yy yR Rr ryyyyRRRRyyyyRrRrY Yy yrr rryyyyR Rr ryyyyrr rr基因型基因型4YYYYRRRRYYYYR Rr r2Y Yy yRRRR2Y Yy yR Rr rYYYYrr rrY Yy yrr rryyyyRRRRYyYyRRRRyyyyrr rr112211Y YR RY Yrr rryyyyR Ryyyyrr rr9 3 3 1表现型表现型 黄色圆粒黄色圆粒 黄色皱粒黄色皱粒 绿色圆粒绿色圆粒 绿色皱粒绿色皱粒9 3 3 1F F2 2纯
6、合子纯合子1/4杂合子杂合子1/4第7页三、对自由组合现象解释验证三、对自由组合现象解释验证测交测交亲本亲本杂种子一代杂种子一代YyRr隐性纯合子隐性纯合子yyrrYR Yr yR yryr配子配子YyRr Yyrr yyRr yyrr测交测交后代后代黄圆黄圆黄皱黄皱绿圆绿圆绿皱绿皱1 1 1 1第8页四、自由组合定律四、自由组合定律孟德尔第二定律 控制不一样性状遗传因子分离和组合是控制不一样性状遗传因子分离和组合是互不干扰;在形成配子时,决定同一性状成互不干扰;在形成配子时,决定同一性状成正确遗传因子彼此分离,决定不一样性状遗正确遗传因子彼此分离,决定不一样性状遗传因子自由组合。传因子自由组
7、合。第9页五、孟德尔取得成功原因五、孟德尔取得成功原因1.1.正确地选取豌豆作为正确地选取豌豆作为试验材料。试验材料。2.2.在对性状进行分析时,首先针对在对性状进行分析时,首先针对一对相对性状一对相对性状 进行分析,然后再分析进行分析,然后再分析两对或多对相对性状两对或多对相对性状。3.3.对试验各代性状数量都进行了详细记载,对试验各代性状数量都进行了详细记载,并并应用统计学方法应用统计学方法对试验结果进行分析对试验结果进行分析。4.4.科学地设计了科学地设计了试验程序试验程序(试验结果分析(试验结果分析 假说假说 验证)。验证)。第10页看人家,累只剩骨头了还在努力!看人家,累只剩骨头了还
8、在努力!强强 化化 规规 律律 方方 法:法:第11页一:一:2 2对相对性状遗传对相对性状遗传学试验固定百分比学试验固定百分比第12页一:一:2 2对相对性状遗传学试验对相对性状遗传学试验F2F2固定百分比:固定百分比:1 1:F2F2中共中共4 4种表现型,其中种表现型,其中2 2种重组类型种重组类型占占6/166/16,2 2种亲本种亲本类型类型占占10/16.10/16.双显双显Y_R_9/16Y_R_9/16单显单显:yyR_3/16+Y_rr3/16 yyR_3/16+Y_rr3/16 双隐双隐:yyrr1/16yyrr1/16若亲本类型变为若亲本类型变为“一显一隐,一隐一显一显一
9、隐,一隐一显”,则新组合类,则新组合类型占型占10/1610/16,2 2种亲本类型占种亲本类型占6/16.6/16.2 2:F2F2中共中共9 9种基因型,每种基因型占种基因型,每种基因型占F2F2中基因型百分比中基因型百分比为为2 2n n/16/16(n n为等位基因对数)其中纯合子为等位基因对数)其中纯合子4/164/16;双杂;双杂合子合子4/164/16;单杂;单杂8/168/163 3:F2F2中共中共2 2种新组合类型,每种新组合类型占种新组合类型,每种新组合类型占3/163/16,其中,其中1/31/3为纯合子,能稳定遗传,为纯合子,能稳定遗传,2/32/3为杂合子,不能稳定
10、遗传;为杂合子,不能稳定遗传;若亲本类型变为若亲本类型变为“一显一隐,一隐一显一显一隐,一隐一显”,则新组合类,则新组合类型中能稳定遗传占型中能稳定遗传占2/102/10,不能稳定遗传占,不能稳定遗传占8/108/10第13页记住记住F2F2中大致基因型以及百分比:中大致基因型以及百分比:黄圆黄圆(双显)(双显)绿圆绿圆(一隐一显)(一隐一显)黄皱黄皱(一显一隐)(一显一隐)绿皱绿皱双隐双隐Y_R_9/16YYRR1/9YyRR2/9YYRr2/9YyRr4/9yyR_3/16yyRR1/3yyRr2/3Y_rr3/16YYrr1/3Yyrr2/3yyrr1/16第14页 例题:例题:用高茎抗
11、锈病(基因型为用高茎抗锈病(基因型为AABBAABB)与矮茎不抗)与矮茎不抗 锈病(锈病(aabbaabb)小麦杂交,)小麦杂交,F F1 1全部是高茎抗锈全部是高茎抗锈 病,病,F F1 1自交时产生精子种类有自交时产生精子种类有_ _;_;自交后代自交后代F F2 2表现型有表现型有_ _ _;假如;假如 F F2 2中共有中共有300300株矮茎抗锈病植株,从理论上说株矮茎抗锈病植株,从理论上说 其中能真实遗传植株约有其中能真实遗传植株约有_株,其基因型株,其基因型 是是_;F_;F2 2中总共约有高茎抗锈病植株中总共约有高茎抗锈病植株_株,株,其中基因型为其中基因型为AABBAABB和
12、和AaBbAaBb植株数分别是植株数分别是_。高茎抗锈病、高茎抗锈病、高茎不抗锈病、矮茎抗锈病、矮茎不抗锈病高茎不抗锈病、矮茎抗锈病、矮茎不抗锈病100 aaBBBB900 100、400 AB、Ab、aB、ab 第15页例题:按自由组合定律遗传含有两对相对性状纯合子杂例题:按自由组合定律遗传含有两对相对性状纯合子杂交,交,F2F2中出现性状重组类型个体占总数(中出现性状重组类型个体占总数()A A3/8 B3/8 B3/83/8或或5/8 C5/8 C5/8 D5/8 D1/161/16【解析】教材中介绍两对相对性状纯合子杂交过程可表示为:【解析】教材中介绍两对相对性状纯合子杂交过程可表示为
13、:P YYRRyyrr P YYRRyyrr F1 YyRr F1 YyRr F2 9Y F2 9YR R:3Y3Yrrrr:3yyR3yyR:1yyrr1yyrr其中其中9/169/16为双显性性状,为双显性性状,1/161/16为双隐性性状,而亲本为双显纯合为双隐性性状,而亲本为双显纯合子和双隐纯合子,所以亲本类型为(子和双隐纯合子,所以亲本类型为(9/16+1/169/16+1/16)10/1610/16,重组,重组类型为:类型为:1 110/1610/163/83/8。不过题中并未说明亲本纯合子是双显还。不过题中并未说明亲本纯合子是双显还是双隐,也能够为是双隐,也能够为YYrryyRR
14、YYrryyRR,得出,得出F1F1基因型为基因型为YyRrYyRr,则在,则在F2F2中中出现出现9Y9YR R:3Y3Yrrrr:3yyR3yyR:1yyrr1yyrr,那么此时(,那么此时(9/16+1/169/16+1/16)5/85/8,则是本组亲本杂交重组类型所占百分比。,则是本组亲本杂交重组类型所占百分比。【答案】【答案】B B第16页二:自由组合定律细二:自由组合定律细胞学基础胞学基础第17页第18页 三三.杂合子杂合子(YyRr)产生配子情况产生配子情况理论上产生配子种类 实际能产生配子种类一个一个精原精原细细胞胞4种种2种种(YR和和yr或或Yr和和yR)一个一个雄性个体雄
15、性个体4种种4种种(YR和和Yr和和yR和和yr)一个一个卵原卵原细细胞胞4种种1种种(YR或或Yr或或yR或或yr)一个一个雌性个体雌性个体4种种4种种(YR和和Yr和和yR和和yr)第19页四:分析孟德尔遗传四:分析孟德尔遗传定律适用条件定律适用条件第20页:分析孟德尔遗传定律适用条件分析孟德尔遗传定律适用条件真核生物性状遗传真核生物性状遗传(原核生物和非细胞结构生物无染色体,(原核生物和非细胞结构生物无染色体,不进行减数分裂)。不进行减数分裂)。有性生殖过程中性状遗传有性生殖过程中性状遗传(只有在有性生殖过程中才发生等(只有在有性生殖过程中才发生等位基因分离,以及非同源染色体上非等位基因
16、自由组合)。位基因分离,以及非同源染色体上非等位基因自由组合)。细胞核遗传细胞核遗传(只有真核生物细胞核内基因随染色体规律性改(只有真核生物细胞核内基因随染色体规律性改变而展现规律性传递)。变而展现规律性传递)。基因分离定律适合用于一对相对性状,只包括一对等位基因。基因分离定律适合用于一对相对性状,只包括一对等位基因。基因自由组合定律适合用于两对或两对以上相对性状遗传,包基因自由组合定律适合用于两对或两对以上相对性状遗传,包括两对或两对以上等位基因且分别位于两对或两对以上同源染括两对或两对以上等位基因且分别位于两对或两对以上同源染色体上。色体上。第21页五:五:基因自由组合定基因自由组合定律与
17、分离定律关系律与分离定律关系第22页规律规律项目项目分离定律分离定律自由组合定律自由组合定律研究性状研究性状控制性状等位基因等位基因与等位基因与染色体关系染色体关系细胞学基础(染色体活动)一对一对两对或两对以上两对或两对以上一对一对两对或两对以上两对或两对以上位于一对同位于一对同源染色体上源染色体上分别位于两对或两对分别位于两对或两对以上同源染色体上以上同源染色体上减减后期同源后期同源染色体分离染色体分离减减后期非同源后期非同源染色体自由组合染色体自由组合第23页遗传实质遗传实质 等位基因分离等位基因分离非同源染色体上非等位基因之间自由组合F F1 1基因对数基因对数1 1配子类型及其百分比2
18、 211F F2 2配子组合数配子组合数4 4基因型种类基因型种类3 3表现型种类表现型种类2 2表现型比表现型比3131纯合子纯合子2 2F F1 1测交子测交子代代基因型种类基因型种类2 2表现型种类表现型种类2 2表现型比表现型比1111n(n2)2n数量相等数量相等4n3n2n2n(31)n(11)n2n2n第24页联络联络发生时间:两定律均发生于减发生时间:两定律均发生于减中,是中,是同时进行,同时发挥作用。同时进行,同时发挥作用。相相关关性性:非非同同源源染染色色体体上上非非等等位位基基因因自自由由组组合合是是在在同同源源染染色色体体上上等等位位基基因因分分离离基基础础上上实实现现
19、,即即基基因因分分离离定定律律是是自自由由组组合合定定律基础。律基础。范范围围:两两定定律律均均为为真真核核生生物物细细胞胞核核基基因因在有性生殖中传递规律。在有性生殖中传递规律。第25页2 2(启启东东模模拟拟)番番茄茄果果实实红红色色对对黄黄色色为为显显性性,两两室室对对多多室室为为显显性性,植植株株高高对对矮矮为为显显性性。三三对对相相对对性性状状分分别别受受三三对对同同源源染染色色体体上上等等位位基基因因控控制制。育育种种者者用用纯纯合合红红色色两两室室矮矮茎茎番番茄茄与与纯纯合合黄黄色色多多室室高高茎茎番番茄茄杂杂交交。以以下下对对试试验验与与结结果果预预测测叙叙述述中中,不正确是不
20、正确是()A A三对性状遗传遵照基因自由组合定律三对性状遗传遵照基因自由组合定律B BF F1 1可产生可产生8 8种不一样基因组合雌雄配子种不一样基因组合雌雄配子C CF F2 2代中表现型共有代中表现型共有9 9种种D DF F2 2代中基因型共有代中基因型共有2727种种C第26页六:六:应用分离定律处理应用分离定律处理自由组合定律若干问题自由组合定律若干问题第27页1原原理理:因因为为任任何何一一对对同同源源染染色色体体上上任任何何一一对对等等位位基基因因,其其遗遗传传时时总总遵遵照照分分离离定定律律,所所以以,可可将将多多对对等等位位基基因因自自由由组组合合现现象象分分解解为为若若干
21、干个个分分离离定定律律问问题题分分别别分分析析,最最终终将将各各组组情情况况进行组合。进行组合。2应用应用相关基因自由组合计算问题相关基因自由组合计算问题程程序序:将将问问题题分分解解为为多多个个1 1对对基基因因(相相对对性性状状)遗遗传传问问题题并并按按分分离离定定律律分分析析。利利用用乘乘法法原原理理组合出后代基因型组合出后代基因型(或表现型或表现型)及概率。及概率。第28页例题:利用分枝法思想快速判断下面杂交组合例题:利用分枝法思想快速判断下面杂交组合相关问题相关问题AaBBCcAaBbCcAaBBCcAaBbCc杂交:杂交:AaBBCc配子种类数配子种类数 AaBbCc配子种类数配子
22、种类数杂交后代表现型数杂交后代表现型数 杂交后代基因型数杂交后代基因型数杂交后代与亲本表现型相同概率杂交后代与亲本表现型相同概率 杂交后代与亲本基因型相同概杂交后代与亲本基因型相同概杂交后代与亲本表现型不一样概率杂交后代与亲本表现型不一样概率 杂交后代与亲本基因型不一样概率杂交后代与亲本基因型不一样概率=212=4=212=4种种=222=8=222=8种种=212=4=212=4种种=323=18=323=18种种=3/41=3/413/4+3/413/4=3/83/4+3/413/4=3/8=1/21/2=1/21/21/2+1/21/21/2=1/41/2+1/21/21/2=1/4=1
23、-=1-(3/413/4+3/413/43/413/4+3/413/4)=5/8=5/8=1-=1-(1/21/21/2+1/21/21/2)=3/4=3/4第29页七:七:双病率计算:双病率计算:第30页1 nm mn患甲病概率:患甲病概率:m,患乙病概率为患乙病概率为n.只患甲病概率:只患甲病概率:m-mn,只患乙病概率:只患乙病概率:n-mn,同患率:同患率:mn只患一个病概率:只患一个病概率:m+n-2mn患病率:患病率:m+n-mn不患病概率不患病概率(1-m1-m)(1-n1-n)第31页解题步骤:解题步骤:1 1:依据题意判断遗传类型。:依据题意判断遗传类型。2 2:看清题中要求
24、代表字母。:看清题中要求代表字母。3 3:重点画出解题需要个体:重点画出解题需要个体4 4:据隐性纯合子突破法以及固定百分比写:据隐性纯合子突破法以及固定百分比写出出 对应基因型及百分比。对应基因型及百分比。5 5:据乘法原理,加法原理规范解题。尤其:据乘法原理,加法原理规范解题。尤其 注意注意1/31/3、2/32/3;1/21/2、1/21/2等固定百分比等固定百分比 使用方法。使用方法。6 6:检验字母符号是否用对。:检验字母符号是否用对。第32页【例【例1 1】(改编题改编题)下列图是含有两种遗传病家族系谱图,设甲病下列图是含有两种遗传病家族系谱图,设甲病显性基因为显性基因为A A,隐
25、性基因为,隐性基因为a a;乙病显性基因为;乙病显性基因为B B,隐性基因为,隐性基因为b b。若。若7 7为纯合子,请分析此图,以下结论不正确是为纯合子,请分析此图,以下结论不正确是甲:常染色体显性遗传病甲:常染色体显性遗传病AaAaaaaa1/3AA2/3AaaaaaaaaaAa乙:常染色体隐性遗传病乙:常染色体隐性遗传病bbBbbbBbBbBb1/3BB2/3Bb1/3BB2/3BbBB2/3BB1/3Bb第33页A甲病是位于常染色体上甲病是位于常染色体上显显性性遗传遗传病病B乙病是位于常染色体上乙病是位于常染色体上隐隐性性遗传遗传病病C5基因型可能是基因型可能是aaBB或或aaBb,1
26、0是是纯纯合子概率是合子概率是1/3D10与与9结结婚,生下正常男孩概率是婚,生下正常男孩概率是5/12甲:常染色体显性遗传病甲:常染色体显性遗传病AaAaaaaa1/3AA2/3AaaaaaaaaaAa乙:常染色体隐性遗传病乙:常染色体隐性遗传病bbBbbbBbBbBb1/3BB2/3Bb1/3BB2/3BbBB2/3BB1/3Bb10为为aaBB(2/3)或或aaBb(1/3),而,而9为为aabb,所以他们所生儿,所以他们所生儿女正常概率是女正常概率是2/311/31/25/6,生下正常男孩概率为,生下正常男孩概率为5/12。第34页(广东高考)广东高考)某常染色体隐性遗传病在人群中发病
27、某常染色体隐性遗传病在人群中发病率为率为1%1%,色盲在男性中发病率为,色盲在男性中发病率为7%7%。现有一对表现正。现有一对表现正常夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致常夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病概率是(传病概率是(A A )A A、1/881/88 B B、1/221/22 C C、7/22007/2200D D、3/8003/800A_XBYAaXBXb求丈夫为求丈夫为Aa概率概率aa概率为概率为1,a基因频率为基因频率为1/10,A基因频率为基因频率为9/10,推出
28、丈夫为,推出丈夫为Aa概率为概率为18/99=2/11所生孩子为常染色体病概率为所生孩子为常染色体病概率为2/111/4=1/22;所生;所生孩子为色盲概率为孩子为色盲概率为1/4,同患率,同患率=1/221/4=1/88第35页八:八:可经过什么方法验可经过什么方法验证基因分离定律和自由证基因分离定律和自由组合定律?组合定律?第36页自交(基因型相同个体杂交),看后代表现型种类自交(基因型相同个体杂交),看后代表现型种类百分比是否是百分比是否是3131或或93319331测交:看后代表现型种类百分比是否是测交:看后代表现型种类百分比是否是1111或或11111111植物还能够采取花粉判定法植
29、物还能够采取花粉判定法 验证分离定律实际上是经过验证杂合子(验证分离定律实际上是经过验证杂合子(F1F1)产生两)产生两种配子且百分比为种配子且百分比为1:11:1从而验证分离定律实质从而验证分离定律实质杂杂合子减数分裂时等位基因相互分离独立随配子遗传给合子减数分裂时等位基因相互分离独立随配子遗传给后代。后代。验证自由组合定律实际上是经过验证验证自由组合定律实际上是经过验证n n杂合子(杂合子(F1F1)产生产生2 2n n配子且百分比为配子且百分比为(1:1)(1:1)n n从而验证自由组合定律从而验证自由组合定律实质实质n杂合子减数分裂时等位基因相互分离同时杂合子减数分裂时等位基因相互分离
30、同时非同源染色体上非等位基因自由组合。非同源染色体上非等位基因自由组合。第37页九:基因型惯用确定九:基因型惯用确定方法方法第38页依据固定百分比依据固定百分比1 1Aaaa(Bbbb)3 1AaAa(BbBb)1 1 1 1(1 1)()(1 1)AaBbaabb(AabbaaBb)3 1 3 1(3 1)()(1 1)AaBbAabb(AaBbaaBb)9 3 3 1(3 1)()(3 1)AaBbAaBb 第39页十十:特殊百分比:特殊百分比:第40页特殊百分比:特殊百分比:一些生物形状由两对等位基因控制,遵照自由组合定一些生物形状由两对等位基因控制,遵照自由组合定律。律。F1F1基因型
31、表现性一致,但基因型表现性一致,但F1F1自交后表现型却出现自交后表现型却出现了很各种特殊比比如了很各种特殊比比如9 9:6 6:1 1,12 12:3 3:1 1,15 15:1 1,9 9:7 7,1212:4 4等;但都是由等;但都是由9 9:3 3:3 3:1 1化出化出。F2F2比为比为9 9:7 7只有当双显性基因同时存在时表现性状,其余基因型只有当双显性基因同时存在时表现性状,其余基因型不表现性状。不表现性状。(9A_B_):(3A_bb;3aaB_;1aabb)97:基因基因A A控制酶控制酶A A 基因基因B B控制酶控制酶B B底物白色底物白色性状红色性状红色第41页F2F
32、2比为比为1515:1 1只要一个显性基因存在时就表现性状,显性效果不累只要一个显性基因存在时就表现性状,显性效果不累加,无显性基因不表现性状。加,无显性基因不表现性状。(9A_B_;3A_bb;3aaB_)()(1aabb)151:基因基因A A控制酶控制酶A A 基因基因B B控制酶控制酶B B底物白色底物白色性状红色性状红色第42页F2F2比为比为9:6:1显性基因控制性状效应累加,无显性基因不表现性状。显性基因控制性状效应累加,无显性基因不表现性状。(9A_B_);();(3A_bb;3aaB_);();(1aabb)61:基因基因A A控制酶控制酶A A 基因基因B B控制酶控制酶B
33、 B底物白色底物白色性状红色性状红色9:第43页F2F2比为比为9 9:3:43:4只有当双显性基因同时存在时表现性状,只存在只有当双显性基因同时存在时表现性状,只存在A A基基因表现为中间性状,只存在因表现为中间性状,只存在B B基因以及不存在显性基基因以及不存在显性基因型不表现性状。因型不表现性状。(9A_B_):(3A_bb);(3aaB_;1aabb)94:基因基因A A控制酶控制酶A A 基因基因B B控制酶控制酶B B底物白色底物白色性状红色性状红色3中间性状蓝色中间性状蓝色第44页F2F2比为比为1010:6 6只要一个显性基因存在时就表现性状,但双显性基因只要一个显性基因存在时
34、就表现性状,但双显性基因作用效果抵消不表现性状。作用效果抵消不表现性状。(9A_B_;1aabb)(3A_bb;3aaB_)106:基因基因A A控制酶控制酶A A基因基因B B控制酶控制酶B B底物白色底物白色性状红色性状红色相互相互抑制抑制第45页F2F2比为比为1 1:4:6:4:14:6:4:1显性基因表现性状效果累加,无显性基因不表现性状。显性基因表现性状效果累加,无显性基因不表现性状。1(AABB):4(AaBB;AABb):6(AaBb;AAbb;aaBB):4(Aabb;aaBb):1(aabb)第46页F2F2比为比为1313:3 3当双显性基因同时存在时性状抵消,只有基因当
35、双显性基因同时存在时性状抵消,只有基因A A表现表现中间色,双隐性基因型不表现性状。中间色,双隐性基因型不表现性状。(9A_B_:3aaB_;1aabb):(3A_bb)133:基因基因A A控制酶控制酶A A基因基因B B控制酶控制酶B B底物白色底物白色性状红色性状红色酶酶A A酶酶B B同时存在作用抵消同时存在作用抵消中间产物蓝色中间产物蓝色第47页F2F2比为比为1212:3:13:1酶酶A A控制底物变为黄色,酶控制底物变为黄色,酶B B控制底物变为蓝色,但酶控制底物变为蓝色,但酶B B抑制酶抑制酶A A产生。产生。(9A_B_;3aaB_)(3A_bb;)1aabb蓝蓝3:基因基因
36、A A控制酶控制酶A A基因基因B B控制酶控制酶B B底物白色底物白色性状黄色性状黄色性状蓝色性状蓝色抑制抑制黄黄白白91第48页比如:两对相对性状基因自由组合,假如比如:两对相对性状基因自由组合,假如F2分分离比分别为离比分别为9:7,9:6:1和和15:1,那么,那么F1与与双隐性个体测交,得到分离比分别是()双隐性个体测交,得到分离比分别是()答案答案1:3,1:2:11:3,1:2:1和和3 3:1 1 假如假如F2F2为为9:7,9:7,则表示则表示只有只有同时含有两个显性基因同时含有两个显性基因 “Y-R-Y-R-”时才表现为显性时才表现为显性,所以测交之后比值为所以测交之后比值
37、为1:3 1:3 假如假如F2F2为为9:6:1,9:6:1,则表示含有则表示含有1 1个显性基因个显性基因Y-Y-或或R-R-时时 表现为中性表现为中性,而而Y_R_Y_R_显性累加,显性累加,yyrryyrr表现为隐性。表现为隐性。因因 此测交之后比值为此测交之后比值为1:2:1 1:2:1 假如假如F2F2为为15:1,15:1,则表示只要含有则表示只要含有1 1个显性基因个显性基因Y-Y-或或R-R-时就表现为显性时就表现为显性,Y_R_Y_R_不累加。不累加。所以测交之后比值所以测交之后比值 为为3:1.3:1.Y_R_9/16 yyR_3/16 Y_rr3/16 yyrr1/16测
38、交结果:测交结果:YyRr:yyRr:Yyrr:yyrr=1:1:1:1YyRr:yyRr:Yyrr:yyrr=1:1:1:1第49页例题:在西葫芦皮色遗传中,已知黄皮基因(例题:在西葫芦皮色遗传中,已知黄皮基因(Y Y)对绿)对绿皮基因(皮基因(y y)为显性,但在另一白色显性基因()为显性,但在另一白色显性基因(W W)存)存在时,则基因在时,则基因Y Y和和y y都不能表示。现有基因型为都不能表示。现有基因型为WwYyWwYy个个体自交,其后代表现型种类及百分比是(体自交,其后代表现型种类及百分比是()A A4 4种,种,9:3:3:1 B9:3:3:1 B2 2种,种,13:3 13:
39、3 C C3 3种,种,12:3:1 D12:3:1 D3 3种,种,10:3:310:3:3【解析】本题考查基因自由组合定律应用。解题时考【解析】本题考查基因自由组合定律应用。解题时考虑到题中有虑到题中有2 2对等位基因,应利用基因自由组合定律解对等位基因,应利用基因自由组合定律解答。答。WwYyWwYy自交,后代基因型为自交,后代基因型为W WY Y:W:Wyy:wwY_:wwyy=9:3:3:1,yy:wwY_:wwyy=9:3:3:1,由题意可知由题意可知W W存在时,基因存在时,基因Y Y和和都不能表示,所以,都不能表示,所以,W WY Y和和W Wyyyy显白色,显白色,wwY_w
40、wY_为为黄色,黄色,wwyywwyy为绿色。为绿色。【答案】【答案】C C第50页高考练兵高考练兵第51页(0909山东卷)山东卷)27.27.(1818分)人类遗传病发病率逐年增高,分)人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注。依据以下信息回答下列问题:相关遗传学研究备受关注。依据以下信息回答下列问题:(1)上图为两种遗传病系谱图,)上图为两种遗传病系谱图,甲病甲病基因用基因用A、a表示,表示,乙病乙病基因用基因用B、b表示,表示,-4无致病基因无致病基因。甲病遗传方式。甲病遗传方式为为_,乙病遗传方式为,乙病遗传方式为_。-2 基基因型为因型为_,-1基因型为基因型为_,假如,假
41、如-2与与-3婚配,生出正常孩子概率为婚配,生出正常孩子概率为_。所生孩子患病率为多少?所生孩子患病率为多少?常显常显 伴伴X X隐隐 A_A_A_A_A_X Xb bY YX Xb bY YaaaaaaaaXBYaaaaX XB BX Xb bX XB BY YX XB BX Xb b1/2X1/2XB BX Xb b1/2X1/2XB BX XB BAaXbY aaXBXb 1/4*(1-1/2*1/4)=7/32代代遗传代代遗传男病女正男病女正无中生有,无女病,无中生有,无女病,男多于女男多于女第52页(0909山东卷)山东卷)27.27.(1818分)人类遗传病发病率逐年增高,分)人类
42、遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注。依据以下信息回答下列问题:相关遗传学研究备受关注。依据以下信息回答下列问题:A_A_A_A_A_X Xb bY YX Xb bY YaaaaaaaaXBYaaaaX XB BX Xb bX XB BY YX XB BX Xb b1/2X1/2XB BX Xb b1/2X1/2XB BX XB B代代遗传代代遗传男病女正男病女正无中生有,无女病,无中生有,无女病,男多于女男多于女甲病甲病基因用基因用A、a表示,表示,乙病乙病基因用基因用B、b表示,表示,-4无致无致病基因病基因。甲病遗传方式为常显,乙病遗传方式为伴。甲病遗传方式为常显,乙病遗传方式为伴X隐隐-2:AaXBY -3:Aa1/2XBXB 1/2XBXbP甲甲=3/4P乙乙=1/2*1/4=1/8第53页只患甲病概率只患甲病概率:m-mn=3/4-3/4*1/8=21/32只患乙病概率只患乙病概率:n-mn=1/8-3/4*1/8=1/32同患率同患率:mn=3/32只患一个病概率只患一个病概率:m+n-2mn=3/4+1/8 -2*3/4*1/8=22/32患病率患病率:m+n-mn=25/32不患病概率不患病概率(1-m)(1-n)=7/32P甲甲=3/4=m,P乙乙=1/2*1/4=1/8=n第54页