生物人教必修二伴性遗传学习PPT教案.pptx

第二章：基因和染色体的关系第3节：伴性遗传上面两张红绿色盲检查图中的数字和动物分别是什么？上面两张红绿色盲检查图中的数字和动物分别是什么？红绿色盲是一种常见的人类遗传病。据统计，我国男色红绿色盲是一种常见的人类遗传病。据统计，我国男色盲患者的比例是盲患者的比例是7%，而女色盲患者的比例只有，而女色盲患者的比例只有0.5%。同学们是否思考过以下问题：同学们是否思考过以下问题：（1）红绿色盲与哪种染色体有关？它是由显性基因控制）红绿色盲与哪种染色体有关？它是由显性基因控制还是隐性基因控制的？还是隐性基因控制的？（2）为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性？）为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性？（3）红绿色盲的遗传有什么特点？带着这些问题，人们）红绿色盲的遗传有什么特点？带着这些问题，人们一起来学习新的内容：第三节一起来学习新的内容：第三节伴性遗传伴性遗传。现在同学们所看到的是经整理后的男、女成对染色体排序现在同学们所看到的是经整理后的男、女成对染色体排序图。人类细胞内染色体组成与果蝇是相似的，性染色体都图。人类细胞内染色体组成与果蝇是相似的，性染色体都是是XY型。所不同的是人体细胞内有常染色体型。所不同的是人体细胞内有常染色体22对。同学对。同学们说哪张图是男性的染色体排序图，哪张是女性的？们说哪张图是男性的染色体排序图，哪张是女性的？如何分析得出？如何分析得出？遗传性质遗传性质那红绿色盲基因是位于哪类染色体上？那红绿色盲基因是位于哪类染色体上？为什么？为什么？遗传性质遗传性质为什么？为什么？理由：理由：1、假设红绿色盲基因位于常染色体上，那么，男、假设红绿色盲基因位于常染色体上，那么，男女患者红绿色盲的几率应该是一样的。但男性红绿色盲发女患者红绿色盲的几率应该是一样的。但男性红绿色盲发病率大约是女性红绿色盲发病率的病率大约是女性红绿色盲发病率的14倍，说明该基因不位倍，说明该基因不位于常染色体上，而应该位于性染色体上。于常染色体上，而应该位于性染色体上。2、男性发病率明显高于女性发病率，说明该遗传病与性、男性发病率明显高于女性发病率，说明该遗传病与性别有关，而应该位于性染色体上。别有关，而应该位于性染色体上。3、假设该基因位于、假设该基因位于Y染色体上。但是女性中也有红绿色染色体上。但是女性中也有红绿色盲，故红绿色盲基因不可能在盲，故红绿色盲基因不可能在Y染色体上。染色体上。结论：结论：红绿色盲基因只位于红绿色盲基因只位于X染色体上。染色体上。遗传性质遗传性质下面请同学们阅读课本下面请同学们阅读课本P34材料材料分析人类红绿色盲症分析人类红绿色盲症然后回答控制红绿色盲的基因是显性的还是隐性的呢？然后回答控制红绿色盲的基因是显性的还是隐性的呢？从材料可知，从材料可知，6、7和和12都是红绿色盲患者，但他们都是红绿色盲患者，但他们的父母的父母3和和4、5和和6色觉都正常。根据基因的分离定色觉都正常。根据基因的分离定律可推知，控制该病的基因是隐性基因。律可推知，控制该病的基因是隐性基因。X染色体上的隐性遗传病。染色体上的隐性遗传病。如何得知？如何得知？那么我们得出红绿色盲的遗传性质是属于哪种类型的呢？那么我们得出红绿色盲的遗传性质是属于哪种类型的呢？遗传性质遗传性质怎样写一个女性色盲患者的基因型？按照前面学过的知识，怎样写一个女性色盲患者的基因型？按照前面学过的知识，写成写成bb正确吗？正确吗？那应该如何表示？那应该如何表示？那我们又该如何去表示一个男性色盲患者呢？写成那我们又该如何去表示一个男性色盲患者呢？写成XbYb对对吗？吗？基因型分析基因型分析女性女性男性男性基因型基因型表现型表现型请同学们完成下表请同学们完成下表人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXB基因型分析基因型分析正常正常XBXb正常（携带者）正常（携带者）XbXb色盲色盲XBY正常正常XbY色盲色盲根据上表内容和性染色体根据上表内容和性染色体XY的结构特点，同学们能否分的结构特点，同学们能否分析得出红绿色盲患者男性高于女性的原因呢？析得出红绿色盲患者男性高于女性的原因呢？基因型分析基因型分析根据上表内容和性染色体根据上表内容和性染色体XY的结构特点，同学们能否分的结构特点，同学们能否分析得出红绿色盲患者男性高于女性的原因呢？析得出红绿色盲患者男性高于女性的原因呢？理由：理由：1、因为、因为Y染色体短，所以在染色体短，所以在Y染色体上没有红绿色染色体上没有红绿色盲的等位基因，即红绿色盲基因在男性体内没有显性和隐盲的等位基因，即红绿色盲基因在男性体内没有显性和隐性之分，男性只要有红绿色盲基因就表现为红绿色盲。性之分，男性只要有红绿色盲基因就表现为红绿色盲。2、女性只有隐性纯合子时才表现为红绿色盲，而携带有、女性只有隐性纯合子时才表现为红绿色盲，而携带有红绿色盲基因时女性仍表现为正常。红绿色盲基因时女性仍表现为正常。遗传特点遗传特点红绿色盲的遗传除了男性患者比女性患者多以外，红绿色红绿色盲的遗传除了男性患者比女性患者多以外，红绿色盲基因在遗传上有什么特点或规律呢？我们一起来分析下盲基因在遗传上有什么特点或规律呢？我们一起来分析下面的病例：一个男性色盲患者与一个正常女性结婚，他们面的病例：一个男性色盲患者与一个正常女性结婚，他们的后代会出现哪些情况？的后代会出现哪些情况？遗传特点遗传特点亲代亲代 XBXB XbY配子配子 XB Y Xb女性正常女性正常 男性色盲男性色盲子代子代 XBY XBXb男性正常男性正常 女性携带者女性携带者11父亲的红绿色盲基因是遗传给儿子父亲的红绿色盲基因是遗传给儿子还是女儿？还是女儿？遗传特点遗传特点亲代亲代 XBXB XbY配子配子 XB Y Xb女性正常女性正常 男性色盲男性色盲子代子代 XBY XBXb男性正常男性正常 女性携带者女性携带者11 XBY如果这个女性与一个正常男性结婚，如果这个女性与一个正常男性结婚，后代又会出现什么情况？后代又会出现什么情况？配子配子 XB Xb XB Y子代子代 XBXB XBY XBXb XbY女性女性 男性男性 女性女性 男性男性 正常正常 正常正常 携带者携带者 色盲色盲1 1 1 1遗传特点遗传特点亲代亲代 XBXB XbY配子配子 XB Y Xb女性正常女性正常 男性色盲男性色盲子代子代 XBY XBXb男性正常男性正常 女性携带者女性携带者11 XBY儿子的色盲基因儿子的色盲基因Xb来自哪里？来自哪里？配子配子 XB Xb XB Y子代子代 XBXB XBY XBXb XbY女性女性 男性男性 女性女性 男性男性 正常正常 正常正常 携带者携带者 色盲色盲1 1 1 1他母亲的色盲基因他母亲的色盲基因Xb又来自谁？又来自谁？由此可以看出红绿色盲基由此可以看出红绿色盲基因因Xb的传递途径是怎样的的传递途径是怎样的？从外公从外公母亲母亲儿子。儿子。红绿色盲遗传有红绿色盲遗传有何特点？何特点？交叉遗传和隔代遗传！遗传特点遗传特点如果一个女性红绿色盲基因携带者与如果一个女性红绿色盲基因携带者与一个男性红绿色盲患者结婚，所生子一个男性红绿色盲患者结婚，所生子女的基因型和表现型会怎样呢？如果女的基因型和表现型会怎样呢？如果一个女性红绿色盲患者和一个色觉正一个女性红绿色盲患者和一个色觉正常的男性结婚，情况又会如何？请完常的男性结婚，情况又会如何？请完成课本中的遗传图解。成课本中的遗传图解。XBXbXbYXBXbXBYXbXbXbYXbXBXbY正常正常色盲色盲正常正常色盲色盲11111111正常正常色盲色盲正常正常色盲色盲XBXbXBXbXbYXbYXbXbYXBXbXbXBY遗传特点遗传特点位于位于X染色体上的基因，有隐性基因，也有染色体上的基因，有隐性基因，也有显性基因。如抗维生素显性基因。如抗维生素D佝偻病就是一种受佝偻病就是一种受X染色体上显性基因（染色体上显性基因（D）控制的遗传病。）控制的遗传病。请完成下表！请完成下表！女性女性男性男性基因型基因型表现型表现型有关人的抗维生素有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型佝偻病的基因型和表现型XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者患者患者正常正常患者患者正常正常遗传特点遗传特点下表各种基因型中，哪种基因型的患者发病下表各种基因型中，哪种基因型的患者发病情况最严重？情况最严重？女性女性男性男性基因型基因型表现型表现型有关人的抗维生素有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型佝偻病的基因型和表现型XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者患者患者正常正常患者患者正常正常该病遗传有何特点？该病遗传有何特点？女性患者多于男性，但部分女性患者病症较轻。男性患女性患者多于男性，但部分女性患者病症较轻。男性患者与正常女性结婚，女性都是患者，男性正常。者与正常女性结婚，女性都是患者，男性正常。伴性遗传的概念伴性遗传的概念遗传上总是和性别相关联的遗传现象。遗传上总是和性别相关联的遗传现象。人的外耳道多毛症是由位于人的外耳道多毛症是由位于Y染色体的隐性基因控制的，染色体的隐性基因控制的，那么该病遗传有何特点？那么该病遗传有何特点？传男不传女！传男不传女！伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病诊断为血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？最好生男孩还是生女孩？那如果是某患有抗维生素那如果是某患有抗维生素D佝偻病的男子与一正常的女佝偻病的男子与一正常的女性结婚的话，则他们是生男孩好还是生女孩好？性结婚的话，则他们是生男孩好还是生女孩好？1、一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母、一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自（视觉都正常。推断其色盲基因来自（）A、祖父、祖父B、外祖母、外祖母C、外祖父、外祖父D、祖母、祖母B2、关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（、关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（）A、父亲色盲，则女儿一定是色盲、父亲色盲，则女儿一定是色盲B、母亲色盲，则儿子一定是色盲、母亲色盲，则儿子一定是色盲C、祖父母都色盲，则孙子一定色盲、祖父母都色盲，则孙子一定色盲D、外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲、外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲B3、一正常女性与一色盲男性婚配，生了一个白化病色盲、一正常女性与一色盲男性婚配，生了一个白化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型是（的女孩。这对夫妇的基因型是（）A、AaXBXb、AaXBYB、AaXBXb、aaXbYC、AAXBXb、AaXbYD、AaXBXb、AaXbYD4、人类的遗传病中，抗维生素、人类的遗传病中，抗维生素D佝偻病是由佝偻病是由X染色体上染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患者抗维生素的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患者抗维生素D佝偻佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻表现都正常，但妻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲，从优生学的角度考虑，甲乙家庭子的弟弟是红绿色盲，从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（应分别选择生育（）A、男孩、男孩、男孩、男孩B、女孩、女孩、女孩、女孩C、男孩、女孩、男孩、女孩D、女孩、男孩、女孩、男孩C