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乙酸乙酯的制备实验报告.doc

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资源描述
青 岛 大 学 实 验 报 告 年 月 日 姓 名 系年级 组 别 同组者 科 目 有机化学 题 目 乙酸乙酯的制备 仪器编号 一。实验目的 1。掌握酯化反应原理以及由乙酸和乙醇制备乙酸乙酯的方法。 2。学会回流反应装置的搭制方法。 3。复习蒸馏、分液漏斗的使用、液体的洗涤与干燥等基本操作. 二.实验原理 本实验用冰醋酸和乙醇为原料,采用乙醇过量、利用浓硫酸的吸水作用使反应顺利进行。除生成乙酸乙酯的主反应外,还有生成乙醚的副反应. 主反应: 副反应: 乙酸乙酯的立体结构 三.仪器与试剂 仪器:100ml、50ml圆底烧瓶,冷凝管,温度计,分液漏斗,电热套,维氏分馏柱,接引管,铁架台,胶管等。 试剂: 试剂名称 用量 规格 试剂名称 用量 规格 冰醋酸 20ml CP NaCl 4g CP 95%乙醇 25ml CaCl2 15g 98%浓硫酸 10ml NaCO3 10g 无水MgSO4 5g 四.实验装置图 反应装置 蒸馏装置 CH3COOH+C2H5OH 五.实验步骤流程图 浓H2SO4 CH3COOC2H5,CH3COOH,C2H5OH,H2SO4,H2O,(CH3CH2)2O 蒸馏 馏出物CH3COOC2H5, C2H5OH,H2O,(CH3CH2)2O,CH3COOH 残馏液CH3COOH, H2SO4,H2O,(CH3CH2)2O 饱和Na2CO3洗涤 水层(下层)CH3COONa,C2H5OH,H2O 有机层(上层)CH3COOC2H, C2H5OH,(CH3CH2)2O,Na2CO3 饱和NaCl洗涤 有机层(上层)C2H5OH, CH3COOC2H5, (CH3CH2)2O 水层(下层) C2H5OH,Na2CO3,H2O,NaCl 饱和CaCl2洗涤 水层(下层) C2H5OH,H2O,CaCl2 有机层(上层) CH3COOC2H5,C2H5OH,H2O(微量) 无水硫酸镁干燥 CH3COOC2H5,C2H5OH 蒸馏(水浴) CH3COOC2H5(73~78℃) 六.实验记录 时间 操作 现象 13:30 安装反应装置 13:45 圆底烧瓶中加入14.3ml冰醋酸、23ml 95%乙醇,在摇动中慢慢加入7。5ml浓硫酸 所用试剂均为无色液体,混合后仍为无色,放热 13:55 加入沸石,装上回流冷凝管,水浴加热 14:20 水浴沸腾,溶液沸腾,冷凝管内有无色液体回流 14:50 沸腾回流0。5h,稍冷 烧瓶内液体无色 15:00 加入沸石,改为蒸馏装置,水浴加热蒸馏 15:10 液体沸腾,收集馏出液至无液体蒸出 15:25 停止加热,配制饱和Na2CO3、饱和氯化钠、饱和氯化钙溶液 烧瓶内剩余液体为无色,蒸出液体为无色透明有香味液体 15:30 向蒸出液体中加入饱和Na2CO3溶液,用pH试纸检验上层有机层 有气泡冒出,液体分层,上下层均为无色透明液体,用试纸检验呈中性 15:45 转入分液漏斗分液,静置 上层:无色透明液体; 下层:无色透明液体 15:50 取上层,加入10ml饱和氯化钠洗涤 上层:无色透明液体; 下层:略显浑浊白色液体 16:00 取上层,加入10ml饱和氯化钙洗涤 上层:无色透明液体; 下层:略显浑浊白色液体 16:10 取上层,加入10ml饱和氯化钙洗涤 上层:无色透明液体; 下层:无色透明液体 16:15 取上层,转入干燥的锥形瓶,加入3g无水硫酸镁干燥30min 粗底物无色澄清透亮,MgSO 4沉于锥形瓶底部 16:45 底物滤入50ml圆底烧瓶,加入沸石 无色液体 16:50 安装好蒸馏装置,水浴加热 17:05 收集73~78℃馏分 液体沸腾,70℃有液体馏出,体积很少,液体稍显浑浊,73℃开始换锥形瓶收集,长时间稳定于74~76℃,升至78℃后下降 17:25 停止蒸馏 烧瓶中液体很少 观察产物外观,称取质量,测折射率 无色液体,有香味,锥形瓶质量31。5g,共43。2g,产品质量为11.7g;折射率1。3710,1。3720,1.3715 七.数据处理 产率=%=53.2% 第一次 第二次 第三次 平均值 折射率 1。3710 1。3720 1。3715 1.3。715 八.主要物料及产物的物理常数 名称 相对分子质量 性状 折射率 相对 密度 熔点 /℃ 沸点 /℃ 溶解度 /g。(100m溶剂)—1 水 醇 醚 冰醋酸 60。05 无色液体 1。3698 1。049 16.6 118.1 ∞ ∞ ∞ 乙醇 46。07 无色液体 1。3614 0。780 -117 78.3 ∞ ∞ ∞ 乙酸乙酯 88.10 无色液体 1。3722 0.905 -84 77。15 8.6 ∞ ∞ 九。讨论 1. 浓硫酸加入时会放热,应在摇动中缓慢加入。 2. 加入饱和NaCO3时,应在摇动后放气,以避免产生CO2而使分液漏斗内压力过大。 3. 若CO32—洗涤不完全,加入CaCl2时会有CaCO3沉淀生成,应加入稀盐酸溶解。 4. 干燥时应塞上瓶塞,并间歇振荡。 5. 蒸馏时,所有仪器均需烘干。
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