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附录 3 常见官能团红外吸收特征频率表 吸收频率(cm-1)化合物类型 官 能 团 40002500 25002000 200015001500900 900 以下 备 注 CH3 2960,尖70 2870,尖30 1460,151380,15 1 甲基氧、氮原子相连时,2870 的吸收移向低波数 2借二甲基使 1380 的吸收产生双峰 CH2 2925,尖75 2825,尖45 1470,8 72572031与氧、氮原子相连时,2850 吸收移向低波数。2(CH2)n中,n4 时方有 725720 的吸收,当n 小时往高波数移动 烷基 三员碳环 30003080 变化 三员环上有氢时,方有此吸收 CH2 3080,30 2975,中 CH 3020,中 CC 16751600 中弱 共轭烯移向较低波数 不饱和烃 CHCH2 990,尖50 910,尖110 续表 吸收频率(cm-1)化合物类型 官 能 团 40002500 25002000 200015001500900 900 以下 备 注 2|CCH 895,尖100150 反式二氢 965,尖100 顺式二氢 800650,40100 常出峰于 730675 三取代烯 840800,尖40 CH 3300,尖100 21402100,5 末端炔基 不饱和烃 CC 22602190,1 中间炔基 CC 1600,尖100 1580变 1500,尖100 1450,中 苯环及稠芳环 CH 303060 续表 吸收频率(cm-1)化合物类型 官 能 团 40002500 25002000 20001500 1500900900 以下 备 注 20001600,5 当该区无别的吸收峰时,可见几个弱吸收峰 900850,中 苯环上弧立氢(如苯环上五取代)860800,尖强 苯环上两个相邻氢,常出现在 820800 处 800750,尖强 苯环上有三个相邻氢 770730,尖强 苯环上有四个或五个相邻氢 苯环及稠芳环 710690,尖强 苯环单取代;1,3-二取代;1,3,5-及 1,2,3-三取代时附加此吸收 吡啶 30753020 尖强 16201590中 1500中 920720,尖强 900 以下吸收近似于苯环的吸收位置(以相邻氢的数目考虑)呋喃 31653125 中,弱 1600,1500 1400 吡咯 3490,尖强 31253100弱 1600 1500 变化(两个吸收峰)NH 产生的吸收CH 产生的吸收 杂芳环 噻吩 31253050 1520 1410 750690,强 续表 吸收频率(cm-1)化合物类型 官 能 团 40002500 25002000 20001500 1500900900 以下 备 注 游离态:存在于非极性溶剂的稀溶液中 伯醇CH2OH 3640,尖70 1050,尖 60200 仲醇|CHOH 3630,尖55 1100,尖 60200 叔醇|COH|3620,尖45 1150,尖 60200 酚 3610,尖中 1200,尖 60200 分子间氢键:同上 二聚体 36003500 常被多聚体的吸收峰掩盖 多聚体 3600,宽强 分子内氢键:多元醇 36003500 50100 -氢键 36003500 醇和酚 聚合键 32002500,宽弱 续表 吸收频率(cm-1)化合物类型 官 能 团 400025002500200020001500 1500900 900 以下 备注 COC 11501070,强 COC 12751200,强 10751020,强 30503000 中,弱 环上有氢时方有此吸收峰 1250,强 950810,强 醚 840750,强 链状饱和酮 17251705,尖300600 环状酮 大于七员环 17201700,尖极强 六员环 17251705,尖极强 五员环 17501740,尖极强 四员环 1775,尖极强 三员环 1850,尖极强 不饱和酮 ,-不饱和酮 16851665,尖极强 羰基吸收 酮 16501600,尖极强 烯键吸收 续表 吸收频率(cm-1)化合物类型 官 能 团 400025002500200020001500 1500900 900 以下 备注 ArCO 17001680,尖极强 羰基吸收 16701660,尖极强 羰基吸收 ArCOAr,-不饱和酮 -取代酮:-卤代酮 -二卤代酮 17451725,尖极强17651745,尖极强 二酮:17301710,尖极强 当两个羰基不相连时,基本上回复到链状饱和酮的吸收位置 醌:1,2 苯醌 16901660,尖极强1,4 苯醌 酮 草酮 1650,尖极强 饱和醛 28020弱,2720弱 17401720,尖极强 醛 不饱和醛,-不饱和醛,-不饱和醛 ArCHO 17051680,尖极强16801660,尖极强17151695,尖极强 续表 吸收频率(cm-1)化合物类型 官 能 团 40002500 2500200020001500 1500900 900 以下 备注 羰酸 饱和羰酸 30002500,宽 17601500 14401395中,强 1760 为单体吸收 17251700 1500 13201210强 920 宽中 17251700 为二聚体吸收,可能见到两个吸收,分别为单体及二聚体吸收,-不饱和腈 1720极强 17151690极强 分别为单体及二聚体吸收 ArCOOH 17001680 极强 -卤代羰酸 17401720 极强 饱和、链状酸酯 1820极强 1760极强 11701045极强 ,-不饱和酸酐 1775极强 1720极强 六员环酸酐 1800极强 1750极强 13001175极强 酸酐 五员环酸酐 1865极强 1785极强 13001200极强 羰酸酯 饱和链状羰酸酯 17501730,尖 5001000 13001050(两个峰)极强 续表 吸收频率(cm-1)化合物类型 官 能 团 400025002500200020001500 1500900 900 以下 备注,-不饱和羰酸酯 17301715 极强 13001250极强 12001050极强 -卤代羰酸酯 17701745 极强 ArCOOR 17301715 极强 COOCC 17701745 极强 13001250极强 11801100极强 COOAr 1740极强 17501735 极强 1720极强 羰酸酯 1760极强 同时还有CC吸收峰(1685)续表 吸收频率(cm-1)化合物类型 官 能 团 4000250025002000 20001500 1500900 900 以下 备注 羰酸酯 17801760极强 羧酸盐 COO 16101550强 14201300 强 饱和酰氯 18151770,尖极强 酰氯,-不饱和酰氯 17801750,尖极强 O|CF 在较高波数处,O|CBr,O|CI 在较低波数处。1)圆括号内数值为缔合状态的吸收峰 2)内酰胺的吸收位置随着环的减小而移向高波数方向 酰胺 伯酰胺2CONH 3500,3400,双峰强(33503200,两个峰)NH吸收 续表 吸收频率(cm-1)化合物类型 官 能 团 40002500 2500200020001500 1500900 900 以下 备注 伯酰胺 2CONH 1690(1650),尖 极强1600(1640)强 羰基吸收,酰胺带酰胺带。固态有两个峰 3440强(3300,3070)NH吸收 1680(1665),尖极强 酰胺带 1530(1550)变化 酰胺带 仲酰胺CONH 1260(1300),中,强 酰胺带 酰胺 叔酰胺 1650(1650)圆括号内数值为缔合状态吸收峰 伯胺 2RNH吸2ArNH 3500(3400)中,强 3400(3300)中,强 16401560 强,中 仲胺 RNHR 33503310 弱 ArNHR 3450中 胺 ArNHAr 3490中 续表 吸收频率(cm-1)化合物类型 官 能 团 40002500 25002000 20001500 1500900900 以下 备注 杂环上 NH 3490强 胺 叔胺 13501260中 +3NH 30002000强 宽吸收带上一至数峰 16001575,强 15501500强 +2NH 30002250强 宽吸收带上一至数峰 16201560中 胺盐+NH 27002250强 宽吸收带上一至数峰 RCN 22602240,尖变化 ,-不饱和腈 22402215,尖变化 腈 ArCN 22402215,尖变化 RSCN 2140,尖极强 硫氰酸酯 ArSCN 21752160,尖极强 续表 吸收频率(cm-1)化合物类型 官 能 团 40002500 25002000 20001500 1500900 900 以下 备注 RNCS 21401990,尖极强 异硫氰酸酯 ArNCS 21302040,尖极强 亚胺 16901630,中 共轭时移向低波数方向 肟 36503500,宽强 16801630,变化 960930 36503500 的吸收在缔合时移向低波数方向 重氰 N N 16301575,变化 2RNO 1550,尖极强 1370,尖 极强 硝基 2ArNO 1535,尖极强 1345,尖 极强 硝酸酯 2ONO 16501600,强 13001250,强 亚硝基 NO 16001500,强 亚硝酸酯 ONO 16801650,变化 16251610,变化 续表 吸收频率(cm-1)化合物类型 官 能 团 40002500 2500200020001500 1500900 900 以下 备注 硫醇,SH 26002550弱 12001050,强 亚砜 10601040,尖300 砜 13501310,尖 250600 11601120,尖 500900 磺酸盐+3RSO M 1200,宽极强 1050强 M+表示金属离子 含硫化合物 磺酰胺 13701330,极强11801160,极强 CF 14001000,极强 CCl 800600强 CBr 600500强 卤化物 CI 500强 续表 吸收频率(cm-1)化合物类型 官 能 团 40002500 2500200020001500 1500900 900 以下 备注 PH 24402280中,强 PC 750650 PO 13001250强 含磷化合物 POR 10501030强 POAr 1190强 注:(1)本表仅列出常见官能团的特征红外吸收。(2)表中所列吸收峰位置均为常见数值。(3)吸收峰形状标注在吸收位置之后,“尖”表示尖锐的吸收峰,“宽”表示宽而钝的吸收峰,若处于上述二者的中间状况则不加标注。(4)吸收峰强度标注在吸收峰位置及峰形之后的括号中,“极强”、“强”、“中”、“弱”分别表示吸收峰的强度。极强表观摩尔吸收系数大于200;强表观摩尔吸收系数75200;中表观摩尔吸收系数2575;弱表现摩尔吸收系数小于25。(当有近似的表观摩尔吸收系数数值时,则标注该数值。)(5)参考文献:K,Nakanishi et al,.Infrared Absorption Spectroscopy,2nd Ed Holden-Day.1977.
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