实验室的化学安全与注意事项公开课一等奖优质课大赛微课获奖课件.pptx

试验室化学安全与注意事项河南省洛正制药厂第1页第1页试验室化学安全与注意事项一、危险化学物质分类二、“四防”办法三、高氯酸与高氯酸盐四、高压易燃气体与钢瓶五、“三废”处理六、中毒与抢救第2页第2页一、危险化学物质分类l l 1.1 着火性物质l 1.2 易燃性物质l危险物质：1.3 爆炸性物质l 1.4 有毒物质第3页第3页1.1 着火性物质分类特点示例物质强氧化性物质l因加热、撞击而分解，放出氧气与可燃性物质发生猛烈燃烧氯酸盐类，过氧化物强酸性物质若与有机物或还原之类物质混合即会发生反应而产热有时会着火无机酸类，氯磺酸等低温着火物质l在较低温度下着火而燃烧迅猛可燃物质黄磷，金属粉末等自然物质在室温下，一接触空气就着火燃烧有机金属化合物等禁水性物质l与水反应而着火，有时由于产气愤体而发生爆炸金属钾、钠、电石第4页第4页1.1 着火性物质l强氧化性物质与还原剂，强酸与有机物无反应发热而着火如：l浓硝酸、浓硫酸与乙醇；l浓硝酸与纤维织物；l过氧化钠与乙酸、甲醇、丙酮、乙二醇；l溴与磷、锌粉、镁粉混合；l高锰酸锌与有机物；l氧化汞与硫磺l臭氧与有机物第5页第5页1.2 爆炸性性物质分类特点l示例物质可燃性气体l其爆炸界线浓度：普通爆炸极限下限在10%下列，或者上下限差在20%以上*氢气、乙炔、甲烷、一氧化碳分解爆炸性物质l由于加热、撞击而引起着火、爆炸可燃性物质如硝基化合物、硝酸酯、高氯酸酯爆炸品质类物质l以产生爆炸作用为目的物质如火药、炸药等第6页第6页1.2.1 可燃性气体爆炸极限化合物爆炸极限下限（%）爆炸极限上限（%）甲烷5.0015.00正丁烷1.868.41正己烷1.187.40乙炔2.5080.00苯1.407.10第7页第7页1.2.1 可燃性气体爆炸极限化合物爆炸极限下限（%）爆炸极限上限（%）环己烷1.267.750乙酸乙酯 2.1811.40氢气4.0074.20氨15.5027.00环氧乙烷 3.0080.00第8页第8页1.2.1 可燃性气体爆炸极限化合物爆炸极限下限（%）爆炸极限上限（%）一氧化碳12.5074.20二硫化碳1.2574.20硫化氢4.3045.50甲醇6.7236.50乙醇正丁醇3.281.4518.9511.25第9页第9页1.2.1 可燃性气体爆炸极限化合物爆炸极限下限（%）爆炸极限上限（%）乙醚1.8536.5丙酮2.5512.80乙胺3.5513.95乙醛3.9757.00三乙胺1.257.90第10页第10页1.2.2 形成爆炸混合物物质l（1）高氯酸与乙醇及其它有机物l（2）高氯酸盐、氯酸盐与硫酸l（3）氯酸盐与磷化物l（4）铬酐（三氧化铬）与硫酸、甘油或有机物l（5）高锰酸钾与硫酸、甘油或有机物l（6）过硫酸铵与铝粉遇水l（7）硝酸钾与醋酸钠第11页第11页1.2.2 形成爆炸混合物物质l（8）硝酸盐与酯类l（9）硝酸盐与氯化亚锡l（10）硝酸与镁、锌或其它活波金属l（11）发烟硝酸与乙醚第12页第12页1.4 有毒物质分类特点示例物质毒气l允许浓度在200 毫克/立方米（空气）下列气体如光气（碳酰氯）、氰化氢等剧毒物l口服致命剂量为每公斤体重30毫克下列物质氰化钠、氟乙酰胺、毒鼠强等毒物l口服致命剂量为每公斤体重30-300毫克下列物质如硝酸、苯胺等第13页第13页二、“四防”办法l2.1 防火办法l2.2 防爆办法l2.3 预防中毒办法l2.4 防盗办法 第14页第14页2.1 防火办法l（1）防患于未然。依据不同试验地点，准备对应灭火器材。包含消火砂，石棉布，毯子，各类灭火器材。消火砂要保持洁净，不得有水浸入。灭火器材要定时检验、更换，确保处于良好状态。灭火器要确保每个人会正确使用。l（2）加热试样或试验过程中起火时，应先马上用湿抹布或石棉布熄灭灯火并拔去电炉插头，关闭总电源开关。尤其是易燃液体和固体（有机物）着火时，不能用水去浇。因除乙醇、甲醇等少数化合物外，大多数有机物比重小且不溶于水。除小范围可用湿抹布覆盖外，要马上用小火砂、泡沫灭火器或干粉灭火器扑灭。精密仪器最好用1211灭火器灭火。第15页第15页2.1 防火办法l（3）电线着火时要马上关闭总电门，切断电流，再用1211灭火器熄灭已燃烧电线，并及时告知电器装配人员。不许用水或泡沫灭火器熄灭燃烧电线。l（4）衣服着火时应马上以湿毯子改再找活着身上衣熄灭燃烧桌衣服，不应慌张跑动。不然会加强气流流向燃烧着衣服，是火焰加大。l(5)惯用灭火器及合用范围见下表。第16页第16页2.1 防火办法类别l药液成份l合用范围泡沫式硫酸铝，碳酸氢钠l适合用于扑灭油类及苯，等易燃液体着火，而不适合用于丙酮、甲醇、乙醇等易溶于水液体失火高倍泡沫脂肪醇，硫酸钠，稳定剂、抗烧剂l主要适合用于仓库中油类木材失火二氧化碳液体二氧化碳l适合用于电器失火（精密仪器、电子设备）干粉灭火碳酸氢钠，硬脂酸铝，云母粉，滑石粉，石英粉l是用于扑救油类，可燃气体，电器设备，精密仪器、文献统计和遇水燃烧等物品初起火灾1211CF2ClBr灭火效果好，主要应用于油类有机溶剂、高压电器设备、精密仪器等失火第17页第17页2.2 防爆办法l（1）挥发性有机药物营存储在通风良好处所、冰箱或铁柜内。远离火源。室温过高，启用易挥发物时应设法冷却试剂瓶。l（2）严禁氧化剂与可燃物一起研磨，不能在之上称量过氧化钠。l（3）爆炸类物品，如苦味酸，高氯酸和高氯酸盐，过氧化氢，叠氮化钠等，应放在低温处保管，不得与其它易燃物放在一起。第18页第18页2.2 防爆办法l（4）配备必要安全防护设施和设备。如安全罩，防护面罩，防护板，预警预报装置，通风橱安装特种玻璃。l（5）进行岗前安全培训，明确所用化学物质性质和工作中危险控制点。l（6）取用危险物质坚持最小量原则。并且绝对不能直接加热。l（7）不得用带有磨口塞玻璃瓶盛装爆炸性物质。l（8）干燥爆炸性物质，应在惰性气体保护下进行。第19页第19页2.3 预防中毒办法l（1）一切试剂瓶要有标签。剧毒药物必须实行双人双锁，领用审批制度。l（2）剧毒药物撒落应马上所有收起，并把落过读物地方洗净。l（3）严禁试剂入口，严禁在试验室吸烟，进食。严禁食具与试验用器具代用。l（4）如需以嗅觉判别试剂时，应将试剂远离，用手轻轻煽动，稍闻其味即可，严禁一鼻子靠近瓶口判别。l（5）对于一些有毒气体和蒸气，如氮氧化物、氯、硫化氢、汞、氢氰酸、吡啶、二硫化碳等，第20页第20页2.3 预防中毒办法l必须在抽毒罩和通风橱中进行处理，头部在通风橱外面。凡有必要使用防毒面具工作地点应悬挂一个防毒面具，以备急用。l（6）用无毒或毒性小试剂代替有毒试剂。l（7）防护口罩与防毒面具中所用过滤性防毒物质l酸性气体（氯气、硫化氢、三氧化硫、光气）氢氧化钠、弱酸盐，加活性炭。l氨气硼酸、柠檬酸或酸性盐类，与氨络合重金属氧化物和盐类（氧化铜，硫酸铜等）l有机芳香烃类蒸气活性炭l醛、酮、卤代烃类蒸气氢氧化钠、碳酸钠加活性炭第21页第21页2.3 预防中毒办法l氰化物蒸气氢氧化铝、硫酸铜l一氧化碳二氧化锰加氧化铜l砷、锑化合物蒸气二氧化锰、次氯酸盐l重金属蒸气氧化剂（次氯酸盐）加用活性炭l（8）预防汞中毒l不要在敞开容器中使用；l汞旁不要放置发热体；l滴汞必须用水封；洒落汞用20%三氯化铁喷潵并让其自行干燥（硫磺粉）；房间用硫化氢熏蒸；l极谱室必须先排风半小时再工作第22页第22页2.3 预防中毒办法l（9）中毒时必须抢救中毒者l假如中毒是因为吸入煤气或其它有毒气体、蒸气，应马上把中毒者转移到新鲜空气中；假如中毒是因为吞入毒物，最好方法是借助呕吐以排除胃中毒物，马上送医院。并尽也许通知吞食毒物，以利于针对性治疗，使中毒者早日康复。第23页第23页2.4 防盗办法l（1）安装必要防盗门窗l（2）加强外来人员管理，严格外来人员登记制度；l（3）原则上外来人员不得进入试验室。如进入试验室（试验区）必须通过允许并由相关人员陪同；l（4）加强剧毒、易燃、易爆药物管理；l（5）明确岗位责任。第24页第24页三、高氯酸与高氯酸盐l（一）高氯酸性质l 高氯酸是一个广泛使用分析试剂，在卫生检查中惯用在湿法消化中，用于消化含有矿物质比较多样品。假如使用不妥，常会引起爆炸。l 市售高氯酸相对密度1.67-1.70,含量70%-72%，沸点203 度。在一大气压下蒸馏稀高氯酸时，最初蒸出是水，然后是稀酸，最后可得一恒沸物72.4%高氯酸。l 热高氯酸（60%-72%）是强氧化剂和脱水剂，热浓高氯酸氧化能力强于硫酸，与硫酸-三氧化铬混合物相同，遇易氧化物质如有机物，则常易发生猛烈爆炸。冷高氯酸没有氧化性，只是强酸。l 所有相关高氯酸爆炸纪录都和无水高氯酸、它有机衍生物或有机物被高氯酸快速氧化相关。如浓高氯酸与浓硫酸混合，由于浓硫酸使浓高氯酸脱水，产生无水高氯酸而引起爆炸。曾有高氯酸和醋酸酐混合发生及其猛烈爆炸报道。第25页第25页三、高氯酸与高氯酸盐l把测定家溶液加热（含乙醇和高氯酸）也会引起爆炸，是由于形成了高氯酸酯。l 用高氯酸消化样品时，若反应物颜色变浅黄，并随之变黄、浅棕、暗棕，随之就会爆炸。*l 通常消化样品时，应先用硝酸消化，再加高氯酸完毕氧化作用，并保持高氯酸过量，过量高氯酸起稀释作用，从而避免爆炸也许性。l 对于样品中含有大量有机物（脂肪酸），最好用硝酸-硫酸-高氯酸消化。此时先用硝酸处理试样，再加入硫酸并加热至160-180度，最后分批加入高氯酸或高氯酸-硝酸混合液。与高氯酸不混合有机试样会发生猛烈爆炸，由于氧化作用集中与接触表面。第26页第26页三、高氯酸与高氯酸盐l 温度对高氯酸氧化是十分主要。快速冷却或用冷水稀释，可停止氧化作用。氧化反应过快时将发生爆炸，而爆炸程度取决于有机物量，用尽量少试样作分析也是安全办法之一。l（二）、通风橱和通风管道要求l 消化样品用通风橱和通风管道普通应采用聚氯乙烯材质。若采用木框玻璃通风橱时，应注意：l（1）采用质地致密木料；l（2）充足通风；l（3）惯用水冲洗通风橱内部；l（4）平时注意观测木料是否变质，发觉腐朽应及时更换；l消化外排通风管道与有机蒸馏外排通风管道不能共用，不然极有也许引起爆炸。第27页第27页三、高氯酸与高氯酸盐l（三）高氯酸安全处理规则l高氯酸属于强氧化性、强酸性着火性危险物质，使用高氯酸消化样品时应注意：l（1）使用高氯酸应带一次性橡胶手套和面罩，以防不测；l（2）高氯酸应盛放于带有玻璃塞玻璃瓶中，并把玻璃瓶放在玻璃或陶瓷器皿之上，以防溢漏。l（3）高氯酸附近不可放有机药物或还原性物质，如乙醇、甘油，次磷酸盐等。l（4）高氯酸万一泻落在桌面上，应快速用水冲去，不能用棉布擦拭。第28页第28页三、高氯酸与高氯酸盐l（5）对基质不明试样用高氯酸消化时，最好先取微量试样作预试验，观测有没有爆炸危险。l（6）对高蛋白、高油脂物质，尽也许避免用高氯酸消化，最好采取干法消化。l（7）假如对高蛋白、高油脂物质必须采取高氯酸消化，应降低取样量，一次消化样品数量以能沉着处理为宜。l（8）高氯酸接触脱水剂浓硫酸、五氧化二磷或醋酸酐会引发火灾和爆炸。l（9）乙醇、甘油或其它能与酸形成酯物质，绝对不能与高氯酸共热，不然会猛烈爆炸。第29页第29页三、高氯酸与高氯酸盐l（10）一些无机物如次磷酸盐、三氧化二锑或铋化合物，遇热高氯酸会引起爆炸。l（11）无论高氯酸用于消化无机物还是有机物，高氯酸一定要过量，多出高氯酸除起稀释作用外，还预防溶液蒸干引起爆炸（高氯酸盐直接加热和撞击会引起爆炸）。l（12）高氯酸含有强烈腐蚀性，应避免与皮肤、眼睛接触或吸入。l（13）加热高氯酸应用电热器、水浴或砂浴，严禁使用油浴或直接加热。l（14）废弃高氯酸应在玻璃器皿内加入10倍水稀释排入酸沟，然后用水冲走。第30页第30页三、高氯酸与高氯酸盐l（四）高氯酸盐l 高氯酸盐可粗略分为两类：一类对热和震动敏感度较大，其中包括重金属高氯酸盐、有机高氯酸、高氯酸酯以及任何高氯酸盐和有机物质、金属粉末或硫混合物；另一类对热和震动敏感度较小，其中包括纯正高氯酸铵，碱金属个碱土金属高氯酸盐。l 许多重金属和有机碱高氯酸盐对热和震动十分敏感，应看作起爆药同样加以处理，必须避免摩擦、加热、火花、震动和重金属沾污。第31页第31页四、高压易燃气体钢瓶l（一）乙炔：乙炔是将颗粒活性炭、木炭、石棉或硅藻土等多孔物质充填在气瓶内，再将丙酮掺入，通入乙炔使之溶于丙酮中，直至15度压力达到15.5 kg/cm2。乙炔爆炸极限范围很宽（2.50%-80.00),含有7%-13%乙炔乙炔空气混合气和含有大约30%乙炔-氧气混合气最易爆炸。乙炔和铜、银长期接触易生成易爆乙炔铜和乙炔银。因此，凡供乙炔用管路、零件都不能用银和含量在70%以上铜合金。乙炔和氯、次氯酸盐等化和会发生燃烧和爆炸，乙炔燃烧是绝对严禁用四氯化碳来灭火。l 存储乙炔气瓶处要通风良好，温度要保持在35度下列。充灌后乙炔气瓶要静置二十四小时后在使用以免使用时受丙酮影响（火焰不稳，噪音增大）。为预防气体回缩，在管路中应当加装回闪制止器。l应当注意，当气瓶内尚有一个表压时，就要更换新乙炔气瓶，以免空气进入气瓶，影响下次使用。使用乙炔气时，要注意乙炔气瓶身温度。第32页第32页四、高压易燃气体钢瓶l（二）氢气：氢气无毒、无腐蚀性，极易燃烧，单独存在比较稳定。因其密度小，易从微孔漏出，且扩散速度极快，易和其它气体混合。因此在安装好氢气管路后，一定要检查表头等连接处是否漏气。氢气在空气中爆炸极限仅次于乙炔气，为4.00%-74.20%。存储氢气气瓶处，一定要严禁烟火，远离火种盒热源，处于阴凉通风仓间。应与氧气、氧化剂分间存储，严禁混储混运。第33页第33页四、高压易燃气体与高压钢瓶l（三）高压气瓶使用规则l（1）严禁敲击、碰撞；气瓶应可靠地固定在支架上，以防滑到。l（2）启动高压气瓶时，操作者应站在出气口侧面，气瓶应直立，然后缓慢旋开。气体必须经减压阀减压后使用，不得直接放气。l（3）高压气瓶上选取减压阀要专用，安装时螺口要上紧并试漏。l（4）启动高压气瓶阀时，应用手或专门扳手。l（5）氧气瓶及其专用工具严禁与油类接触，氧气瓶附近也不得有油类存在，操作者必须将手洗净。第34页第34页四、高压易燃气体与高压钢瓶l（6）可燃气瓶于明火距离不小于10米，有困难，应有可靠隔热防护办法，但不得小于5米。l（7）高压气瓶应避免暴晒及强烈振动。l（8）使用装有易燃易爆气体气瓶工作地点，应保持良好通风换气。l（9）气瓶内气体不得所有用尽，剩余压力普通应为2 kg/cm2,至少不得低于0.5 kg/cm2。*第35页第35页五、“三废”处理l(1)充足理解废液性质，避免也许产生有毒、有害、爆炸性气体造成伤害；l(2)用次氯酸钠处理含有氰化物废液，首先在pH10下加入次氯酸钠，放置一段时间后，再调解pH为8左右，并在通风橱中进行；l(3)对于废酸和废碱可混合后排放；l(4)对于大量有机溶剂，最好回收利用。（5）详细处理细则请参考手册相关章节。第36页第36页六、中毒与抢救l(一）化学致癌物l丙烯腈l黄曲霉毒素类l邻氨基偶氮甲苯l4-氨基联苯l石棉l联苯胺l苯并蓖第37页第37页六、中毒与抢救l镉及其化合物l四氯化碳l氯仿l六价铬l己烯雌酚l硫酸二甲酯l醋酸铅l六氯化苯l磷酸铅l镍第38页第38页六、中毒与抢救l2-萘胺l碱式硫化镍l氮芥及其盐酸盐l雌酮l多氯联苯l睾丸酮l硫脲l氯乙烯第39页第39页六、中毒与抢救l（二）化学剧毒物质l氯化钡l氯化镉l氟l氢氰酸l氰化氢l三氧化二氮l氰化钠l氰化钾第40页第40页六、中毒与抢救l叠氮化钠l磷化氢l光气l异氰酸甲酯l丙醇腈l氟乙酸乙酯l氟乙酰胺l毒鼠强l4，6-二硝基邻甲酚第41页第41页六、中毒与抢救l二甲基磷酸酯l氨基硫脲l四乙基焦磷酸盐l四乙基铅l四甲基铅l左旋-尼古丁l一六零五l一氟代乙酸l一氟代乙酰胺第42页第42页六、中毒与抢救l三氧化二砷l汞l硒l羰基镍l砷酸及其盐l硫化磷l硒化氢l五氟化碘l四氟化硫第43页第43页六、中毒与抢救l（三）试验室常见中毒与救治l 参见试验室化学安全手册第44页第44页第45页第45页