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药物化学试题及参考答案(10套)试卷1：一、单项选择题 (共15题，每题2分，共30分)。 1.下列哪个属于-内酰胺酶抑制剂? （ ） 2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是： （ ） A.中枢兴奋 B.利尿 C.降压 D.消炎、镇痛、解热 E.抗病毒 3.吗啡的化学结构为： （ ） 4.苯妥英属于： ( ) A.巴比妥类 B.噁唑酮类 C.乙内酰脲类 D.丁二酰亚胺类 E.嘧啶二酮类 5.安定（地西泮）的化学结构中所含的母核是： （ ） A.1，4二氮卓环 B.1，4-苯二氮卓环 C.1，3-苯二氮卓环 D.1，5-苯二氮卓环 E.1，3-二氮卓环 6.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂？ （ ） A.水 B.酒精 C.氯仿 D.乙醚 E.石油醚 7.复方新诺明是由： （ ） A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成 C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成 D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成 E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成 8.各种青霉素类药物的区别在于： （ ） A.酰基侧链的不同 B.形成的盐不同 C.分子中各原子围绕不对称碳的空间排列 D.分子内环的大小不同 E.作用时间不同 9.下列哪个是氯普卡因的结构式? （ ） 10.氟尿嘧啶的化学名为： （ ） A.5-碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮 B.5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 C.5-碘-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 D.5-氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮 E.5-溴-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 11.睾酮的化学名是： （ ） A.雄甾-4-烯-3-酮-17-醇 B.17-羟基-雄甾-4-烯-3-酮 C.雄甾-4-烯-3-酮-16,17-二醇 D.19-去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17-醇 E.雄甾-4-烯-3-酮-17-醇-苯甲酸酯 12.在水溶液中，维生素C以何种形式最稳定？ （ ） A.2-酮式 B.3-酮式 C.4-酮式 D.醇酮式 E.烯醇式 13.具有如下结构的是下列哪个药物? （ ） A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄素 14.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构为： （ ） 15.通常情况下，前药设计不用于 ： （ ） A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布 B.将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性 C.消除不适宜的制剂性质 D.改变药物的作用靶点 E.在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间二、多项选择题（错选、多选不得分，共5题，每题2分，共计10分）。 1.下列药物中属于氮芥类烷化剂的有： （ ） 2. 如何延长拟肾上腺素能药物的作用时间，增加稳定性? （ ） A.延长苯环与氨基间的碳链 B.去掉苯环上的酚羟基 C.在-碳上引入甲基 D.在氨基上以较大的烷基取代 E.成盐 3.下列哪些与Atropine的结构相符? ( ) A.含有托烷(莨菪烷)结构 B.含有吡咯烷结构 C.含有哌啶环结构 D.含有四氢吡咯烷结构 E.含有吡啶环结构 4.临床中常用于抗肿瘤的抗生素有： （ ） A.多肽类抗生素 B.醌类抗生素 C.青霉素类抗生素 D.四环素类抗生素 E.氨基糖苷类抗生素 5.具有H1-受体拮抗作用的药物是： （ ） 三、配伍选择题（共20题，每题1分，共20分）。 15 1.吗啡烃类镇痛药（ ） 2.吗啡喃类镇痛药（ ） 3.苯吗喃类镇痛药（ ） 4.哌啶类镇痛药 （ ） .试卷2：一、单项选择题 (共15题，每题2分，共30分)。 1、地西泮的化学结构式为： （ ） 2、Penicillin G在碱性条件下，生成： （ ） A青霉胺 B.青霉二酸 C.青霉醛 D.青霉醛加青霉胺 E.青霉烯酸 3、下列药物中，哪个不具有抗高血压的作用？ （ ） A.氯贝丁酯 B.甲基多巴 C.盐酸普萘洛尔 D.利血平 E.卡托普利 4、莨菪碱类药物，当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强? （ ） A.6位上有羟基，6，7位上无氧桥 B.6位上无羟基，6，7位上无氧桥 C.6 位上无羟基，6，7位上有氧桥 D.6，7位上无氧桥 E.6，7位上有氧桥 5、苯妥英钠的性质与下列哪条不符? （ ） A.易溶于水，几乎不溶于乙醚 B.水溶液露置于空气中使溶液呈现混浊 C.与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色 D.与吡啶硫酸铜试液作用显绿色 E.与二氯化汞作用生成白色沉淀，不溶于氨试液 6、维生素C与下列哪条叙述不符? （ ） A.含有两个手性碳原子 B.L（+）-苏阿糖型异构体的生物活性最强 C.结构中含有羧基，有酸性 D.有四种互变异构体 E.易氧化，由于结构中含有连二烯醇内酯 7、睾丸素在17位增加一个甲基，其设计的主要考虑是： （ ） A.可以口服 B.增强雄激素作用 C.增强蛋白同化作用 D.增强脂溶性，有利吸收 E.降低雄激素作用 8、用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想为： （ ） A.生物电子等排置换 B.立体位阻增大 C.改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞 D.供电子效应 E.增加反应活性 9.下列哪个是氯普卡因的结构式? （ ） 10.氟尿嘧啶的化学名为： （ ） A.5-碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮 B.5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 C.5-碘-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 D.5-氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮 E.5-溴-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 11、下列药物中不属于烷化剂的是： （ ） 12、下列哪条叙述与氯霉素不符? （ ） A.构型为1R，2R B.为D（-）-苏阿糖型异构体 C.具有重氮化偶合反应 D.经氯化钙和锌粉作用后与苯甲酰氯反应，生成的酰化物与FeCl3生成紫色 E.能引起再生障碍性贫血 13.具有如下结构的是下列哪个药物? （ ） A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄素 14.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构为： （ ） 15.通常情况下，前药设计不用于 ： （ ） A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布 B.将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性 C.消除不适宜的制剂性质 D.改变药物的作用靶点 E.在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间二、多项选择题（错选、多选不得分，共5题，每题2分，共计10分）。 1、下列药物中，含有两个以上手性中心的是： （ ） A.青霉素钠 B.氨苄西林 C.头孢氨苄 D.氯霉素 E.甲烯土霉素 2、提高肾上腺皮质激素的抗炎作用，可通过： （ ） A.在C1（2）位引入双键 B.9-位引入氟原子 C.C16-位引入甲基 D.C10-位去甲基 E.C16-位引入甲基 3、下列哪些与Atropine的结构相符? ( ) A.含有托烷(莨菪烷)结构 B.含有吡咯烷结构 C.含有哌啶环结构 D.含有四氢吡咯烷结构 E.含有吡啶环结构 4、下列药物中属于临床一线抗结核药的有： （ ） A.利福平 B.异烟肼 C.链霉素 D.水杨酸钠 E.卡那霉素 . A型题：第85题 以下麻醉药物中含1个手性碳原子的药物是A.盐酸丁卡因B.盐酸利多卡因C.盐酸氯胺酮D.盐酸普鲁卡因E.丙泊酚第86题 以下对苯妥英钠描述不正确的是A.为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药B.化学名为5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐C.本品水溶液呈碱性反应D.露置于空气中吸收二氧化碳析出白色沉淀E.性质稳定，并不易水解开环第87题 下列叙述中与吲哚美辛不符的是A.结构中含有对氯苯甲酰基B.结构中含有乙酸的部分C.结构中含有酰胺键D.分子中有一个手性碳原子但临床使用外消旋体E.遇强酸和强碱时易水解，水解产物可氧化生成有色物质第88题 盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是A.氧化反应B.加成反应C.聚合反应D.水解反应E.还原反应第89题 以下与盐酸异丙肾上腺素的性质不符的是A.化学名为4-（2-异丙氨基-1-羟基）乙基-1，2-苯二酚盐酸盐B.用于周围循环不全时低血压状态的急救C.露置空气中，见光易氧化变色，色渐深D.分子有一个手性碳原子，但临床上使用其外消旋体E.配制注射剂时不应使用金属容器第90题 卡托普利与下列叙述不符的是A.可抑制血管紧张素的生成B.结构中有脯氨酸结构C.可发生自动氧化生成二硫化合物D.有类似蒜的特臭E.结构中含有乙氧羰基第91题 下类药物中具有降血脂作用的是A.强心苷类B.钙通道阻滞剂C.磷酸二酯酶抑制剂D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂E.血管紧张素转化酶抑制剂第92题 下列与硫酸阿托品性质相符的是A.化学性质稳定，不易水解B.临床上用作镇静药C.游离碱的碱性较强，水溶液可使酚酞呈红色D.碱性较弱与酸成盐后，其水溶液呈酸性E.呈左旋光性第93题 下列叙述与组胺h1受体拮抗剂的构效关系不符的是A.在基本结构中x为-o-，-nh-，-Ch2B.在基本结构中r与r不处于同一平面上C.归纳的h1拮抗剂基本结构可分为六类D.侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性E.在基本结构中r，r为芳香环，杂环或连接为三环的结构第94题 以下为二氢叶酸合成酶抑制剂的是A.苯海拉明B.乙胺嘧啶C.阿托品D.甲氧苄啶E.溴新斯的明第95题 下列叙述中与阿昔洛韦不符的是A.是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类抗病毒药B.1位氮上的氢有酸性可制成钠盐供注射用C.为广谱抗病毒药D.其作用机制为干扰病毒的DnA合成并掺入到病毒的DnA中E.用于治疗疱疹性角膜炎，生殖器疱疹等第96题 为提高青霉素类药物的稳定性，应将A.头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸电子基团取代B.头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用供电子基团取代C.羧基与金属离子或有机碱成盐D.-内酰胺结构的伯氨基用吸电子基团取代E.-内酰胺结构的伯氨基用供电子基团取代第97题 头孢噻吩钠与下列叙述中不符的是A.为第一个对头孢菌素C结构改造取得成功的半合成头孢菌素类药物B.干燥固态下比较稳定，水溶液也比较稳定C.侧链为2-噻吩乙酰氨基D.体内代谢为3-去乙酰基进而转化成内酯化合物E.对耐青霉素的细菌有效第98题 环磷酰胺毒性较小的原因是A.烷化作用强，剂量小B.体内代谢快C.抗瘤谱广D.注射给药E.在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物第99题 以下为醋酸地塞米松不含的结构是A.含有1，4两个双键B.含有11，17，21-三个羟基C.含有16-甲基D.含有6，9-二氟E.21-羟基形成醋酸酯第100题 用含有微量铁盐的砂蕊过滤后溶液呈红色的维生素溶液是A.维生素B6B.维生素D3C.维生素CD.维生素B1E.维生素B2B型题：第101题 药物分子中引入氨基A.易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性B.能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力C.增加分配系数，降低解离度D.影响电荷分布和脂溶性E.增加水溶性，增加与受体结合力第102题 药物分子中引入羟基A.易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性B.能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力C.增加分配系数，降低解离度D.影响电荷分布和脂溶性E.增加水溶性，增加与受体结合力第103题 药物分子中引入酰胺基A.易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性B.能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力C.增加分配系数，降低解离度D.影响电荷分布和脂溶性E.增加水溶性，增加与受体结合力第104题 药物分子中引入卤素A.易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性B.能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力C.增加分配系数，降低解离度D.影响电荷分布和脂溶性E.增加水溶性，增加与受体结合力第105题 局麻药普鲁卡因在体内很快失活的原因是A.在体内代谢成亚砜B.代谢后产生环氧化物，与DnA作用生成共价键化合物C.在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D.在体内有10%的药物经o-脱甲基后生成吗啡E.进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物第106题 长期和大量服用镇咳药可待因会产生成瘾性是A.在体内代谢成亚砜B.代谢后产生环氧化物，与DnA作用生成共价键化合物C.在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D.在体内有10%的药物经o-脱甲基后生成吗啡E.进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物第107题 黄曲霉B1的致癌机理是A.在体内代谢成亚砜B.代谢后产生环氧化物，与DnA作用生成共价键化合物C.在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D.在体内有10%的药物经o-脱甲基后生成吗啡E.进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物第108题 利多卡因中枢副作用的原因是A.在体内代谢成亚砜B.代谢后产生环氧化物，与DnA作用生成共价键化合物C.在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D.在体内有10%的药物经o-脱甲基后生成吗啡E.进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物第109题 在体内可迅速被酯酶分解为活性代谢物-酸的是A.螺内酯B.地尔硫（卓）C.胺碘酮D.洛伐他汀E.氯贝丁酯第110题 体内主要代谢途径为n-脱乙基的药是A.螺内酯B.地尔硫（卓）C.胺碘酮D.洛伐他汀E.氯贝丁酯第111题 体内代谢主要途径为脱乙酰基，n-脱甲基和o-脱甲基的是A.螺内酯B.地尔硫（卓）C.胺碘酮D.洛伐他汀E.氯贝丁酯第112题 利巴韦林临床用于治疗A.艾滋病B.全身性带状疱疹C.艾滋病前期症状D.肺结核E.肝炎第113题 阿昔洛韦临床用于治疗A.艾滋病B.全身性带状疱疹C.艾滋病前期症状D.肺结核E.肝炎第114题 3位是乙酰氧甲基，7位侧链上含有2-氨基4-噻唑基的头孢菌素是A.头孢派酮B.头孢噻吩钠C.头孢克洛D.头孢噻肟钠E.头孢羟氨苄第115题 3位上有氯取代，7位上有2-氨基苯乙酰氨基的头孢菌素是A.头孢派酮B.头孢噻吩钠C.头孢克洛D.头孢噻肟钠E.头孢羟氨苄第116题 3位为乙酰氧甲基，7位上有2-噻吩乙酰氨基的头孢菌素是A.头孢派酮B.头孢噻吩钠C.头孢克洛D.头孢噻肟钠E.头孢羟氨苄第117题 直接作用于DnA，用于治疗脑瘤的药物是A.甲氨喋呤B.巯嘌呤C.卡莫氟D.阿糖胞苷E.卡莫司汀第118题 具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是A.甲氨喋呤B.巯嘌呤C.卡莫氟D.阿糖胞苷E.卡莫司汀第119题 具有抑制DnA多聚酶及少量掺入DnA作用的药物为A.甲氨喋呤B.巯嘌呤医学教育网 搜集整理C.卡莫氟D.阿糖胞苷E.卡莫司汀第120题 醋酸氢化可的松的体内主要代谢途径为A.n-甲基化反应B.17-位羟基氧化为酮基C.3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄D.芳环羟基化E.氧化脱卤第121题 米非司酮的体内主要代谢途径为A.n-甲基化反应B.17-位羟基， 氧化为酮基C.3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄D.芳环羟基化E.氧化脱卤第122题 雌二醇的体内主要代谢途径为A.n-甲基化反应B.17-位羟基氧化为酮基C.3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄D.芳环羟基化E.氧化脱卤第123题 水溶液呈右旋光性，且显酸性的是A.维生素B6B.维生素CC.维生素A1D.维生素B2E.维生素D3第124题 具有多烯结构，侧链上有四个双键，对紫外光不稳定的是A.维生素B6B.维生素CC.维生素A1D.维生素B2E.维生素D3第125题 与fECl3作用呈红色，在制备注射液时，不能用含铁盐的砂芯过滤的是A.维生素B6B.维生素CC.维生素A1D.维生素B2E.维生素D3第126题 针对药物的羧基的化学修饰通常为A.成环修饰B.成酰胺C.开环修饰D.成酯修饰E.成酯、盐或酰胺第127题 针对药物的氨基的化学修饰通常为A.成环修饰B.成酰胺C.开环修饰D.成酯修饰E.成酯、盐或酰胺第128题 针对药物的羟基的化学修饰通常为A.成环修饰B.成酰胺C.开环修饰D.成酯修饰E.成酯、盐或酰胺第129题 生物活性参数是A.半衰期B.分子折射率C.脂水分配系数D.解离常数E.半数致死量第130题 电性参数是A.半衰期B.分子折射率C.脂水分配系数D.解离常数E.半数致死量第131题 疏水性参数是A.半衰期B.分子折射率C.脂水分配系数D.解离常数E.半数致死量第132题 立体参数是A.半衰期B.分子折射率C.脂水分配系数D.解离常数E.半数致死量x型题：第133题 注射剂室温放置易吸收Co2而产生沉淀的药物是A.苯妥英钠B.地西泮C.丙戊酸钠D.奋乃静E.苯巴比妥钠第134题 下列具有酸性，但结构中不含有羧基的药物是A.对乙酰氨基酚B.苯巴比妥C.布洛芬D.吲哚美辛E.阿司匹林第135题 以下与盐酸溴己新相符的是A.化学名为4- （2-氨基-3，5-二溴苯基）甲基氨基环己醇盐酸盐B.临床用作镇咳药C.化学名为n-甲基-n-环己基-2-氨基-3，5-二溴苯甲胺盐酸盐D.在水中极微溶解E.代谢物为氨溴索，具有同样的活性第136题 以下叙述中符合普萘洛尔的是A.具有手性碳原子，目前临床使用外消旋体B.酸性水溶液可发生异丙氨基侧链氧化C.为非选择性受体阻断剂D.在肝脏代谢，生成-萘酚，与葡萄糖醛酸结合排出E.对热稳定，光对其有催化氧化作用第137题 以下与青蒿素相符的是医学教育网 搜集整理A.为高效、速效抗疟药，治疗恶性疟效果好，但复发率稍高B.我国发现的新型抗疟药C.化学结构中含有羧基D.化学结构中有内酯结构E.化学结构中含有过氧键第138题 以下在化学结构中含有两个以上手性中心的药物是A.乙胺丁醇B.布洛芬C.头孢氨苄D.萘普生E.阿莫西林第139题 以下与氟尿嘧啶的化学名、性质、用途等相符的是A.化学名为：5-氟-n-己基-3，4-二氢-2，4-氧代-1-（2h）-嘧啶羰酰胺B.卡莫氟为氟尿嘧啶的前体药物C.化学名为：5-氟-2，4（1h，3h）嘧啶二酮D.可溶于稀盐酸或氢氧化钠溶液E.抗瘤谱较广，为治疗实体癌首选药物，毒性也较大第140题 维生素C具备的性质是A.具有强还原性，极易氧化成去氢抗坏血酸，故可用作抗氧剂B.有4种异构体，其中以l（+）苏阿糖型异构体具有最强的生物活性C.结构中可发生酮-烯醇式互变，故可有3种互变异构体D.化学结构中含有两个手性碳原子E.又名抗坏血酸，是因其结构中含有羧基，所以显酸性药物化学A型题：85. C 86. E 87. D 88. A 89. B 90. E 91. D 92. C 93. A 94. B 95. A 96. C 97. B 98. E 99. D 100. A B型题：101. A 117. E102. E 118. A103. B 119. D104. D 120. C105. C 121. A106. D 122. B107. B 123. B108. E 124. C109. E 125. A110. C 126. E111. B 127. B112. C 128. D113. B 129. E114. D 130. D115. C 131. C116. B 132. Bx型题： 133. AE 134. AB 135. CDE 136. ABCDE 137. ABDE 138. ACE 139. CDE 140. ABCD试题试卷及答案药物化学模拟试题及解答（一） 一、a型题（最佳选择题）。共15题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液 （ ） a.扑热息痛b.吲哚美辛 c.布洛芬 d.萘普生e.芬布芬 2.盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后，再与碱性萘酚偶合成猩红染料，其依据为 （ ）a.因为生成nacl b.第三胺的氧化c.酯基水解d.因有芳伯胺基e.苯环上的亚硝化 3.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类 （ ） a.氨基醚 b.乙二胺 c.哌嗪d.丙胺 e.三环类 4.咖啡因化学结构的母核是 （ ） a.喹啉b.喹诺啉 c.喋呤d.黄嘌呤e.异喹啉 5.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是 （ ） a.生物电子等排置换b.起生物烷化剂作用 c.立体位阻增大 d.改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞e.供电子效应 6.土霉素结构中不稳定的部位为 （ ） a.2位一conh2 b.3位烯醇一ohc.5位一ohd.6位一ohe.10位酚一oh 7.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 （ ） a.中枢兴奋 b.抗癫痫 c.降血脂 d.抗病毒 e.消炎镇痛 8.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少 （ ） a.5位 b.7位 c.11位 d.1位 e.15位 9.睾丸素在17位增加一个甲基，其设计的主要考虑是 （ ） a.可以口服 b.雄激素作用增强 c.雄激素作用降低 d.蛋白同化作用增强 e.增强脂溶性，有利吸收 10.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是 （ ） a.氨苄青霉素 b.甲氧苄啶 c.利多卡因 d.氯霉素 e.哌替啶 11.化学结构为nc的药物是： （ ） a.山莨菪碱 b.东莨菪碱 c.阿托品 d.泮库溴铵e.氯唑沙宗 12.盐酸克仑特罗用于 （ ） a.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎b.循环功能不全时，低血压状态的急救 c.支气管哮喘性心搏骤停d.抗心律不齐 e.抗高血压 13.血管紧张素转化酶（ace）抑制剂卡托普利的化学结构为 （ ） 84.新伐他汀主要用于治疗 （ ）a.高甘油三酯血症 b.高胆固醇血症 c.高磷脂血症 d.心绞痛 e.心律不齐 15.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点 （ ） a.1位氮原子无取代 b.5位有氨基 c.3位上有羧基和4位是羰基 d.8位氟原子取代 e.7位无取代 解答 题号：1答案：a 解答：本题所列药物均为酸性药物，含有羧基或酚羟基。羧基酸性强于碳酸，可与碳酸氢钠反应生成钠盐而溶解。酚羟基酸性弱于碳酸不和碳酸氢钠反应生成钠盐。在本题所列五个化合物中，仅扑热息痛含有酚羟基，同时，扑热息痛本身又不溶于水，故正确答案是a. 题号：2答案：d 解答：与nano2液反应后，再与碱性萘酚偶合生成猩红色染料，是盐酸普鲁卡因的鉴别反应。凡芳伯胺盐酸盐均有类似反应，故正确答案是d 题号：3答案：a 解答：苯海拉明具有氨基烷基醚结构部分，属于氨基醚类。故正确答案是a. 题号：4答案：d 解答：咖啡因是黄嘌呤类化合物，其化学结构的母核是黄嘌呤。故正确答案是d. 题号：5答案：a 解答：5氟尿嘧啶属抗代谢抗肿瘤药。用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，是经典的由卤素取代h型的生物电子等排体，故正确答案是a. 题号：6答案：d 解答：土霉素结构中6位羟基在酸催化下，可和邻近氢发生反式消去反应；在碱性条件下，可和11位羰基发生亲核进攻，进而开环生成具有内酯结构的异构体。故正确答案是d. 题号：7答案：e 解答：芳基烷酸类是非甾体抗炎药中重要的结构类型。故正确答案是e. 题号：8答案：d 解答：在对可的松和氢化可的松结构改造以期增加其抗炎活性的过程中，发现在9位引入氟原子和cl（2）引入双键，抗炎活性都有较大提高，故按题意其正确答案是d. 题号：9答案：a 解答：在对睾丸素进行结构改造中，发现在17位羟基的面引入甲基，通过空间位阻可使17位羟基代谢比较困难，口服吸收稳定。故本题正确答案是a. 题号：10答案：d 解答：氯霉素长期使用和多次应用可损害骨髓的造血功能，引起再生障碍性贫血。故本题正确答案是d. 题号：11答案：a 解答：山莨菪碱结构与所列结构相符。故正确答案为a. 题号：12答案：a 解答：盐酸克仑特罗是苯乙胺类拟肾上腺素药，为2受体激动剂。其松弛支气管平滑肌作用强而持久，用于防治支气管哮喘、喘息型支气管炎及支气管痉挛。故正确答案是a. 题号：13答案：d 解答：卡托普利化学名为1（3巯基一2甲基一1氧代丙基）l脯氨酸，故正确答案为d. 题号：14答案：b 解答：新伐他汀是羟甲戊二酰辅酶a还原酶抑制剂，是较新型的降血脂药，能阻止内源性胆固醇合成，选择性强，疗效确切，故本题正确答案是b. 题号：15答案：c 解答：在目前上市的喹诺酮类抗菌药中，从结构上分类，有喹啉羧酸类、萘啶羧酸类、吡啶并嘧啶羧酸类和噌啉羧酸类。其结构中都具有3位羧基和4位羧基，故本题正确答案是c. 药物化学模拟试题及解答（二）二、b型题（配伍选择题）共20题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组5题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。 试题： 1620 （ ） a.吗啡 b.美沙酮c.哌替啶 d.盐酸溴已新e.羧甲司坦 16.具有六氢吡啶单环的镇痛药 17.具有苯甲胺结构的祛痰药 18.具有五环吗啡结构的镇痛药19.具有氨基酸结构的祛痰药 20.具有氨基酮结构的镇痛药 2125 （ ） a.盐酸地尔硫卓 b.硝苯吡啶 c.盐酸普萘洛尔 d.硝酸异山梨醇酯 e.盐酸哌唑嗪 21.具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂22.具有硫氮杂卓结构的治心绞痛药 23.具有氨基醇结构的受体阻滞剂 24.具有酯类结构的抗心绞痛药 25.具有苯并嘧啶结构的降压药 2630 （ ） a.3（4联苯羰基）丙酸 b.对乙酰氨基酚 c.3苯甲酰基甲基苯乙酸 d.甲基4（2甲基丙基）苯乙酸 e.2（2，3二甲苯基）氨基苯甲酸 26.酮洛芬的化学名 27.布洛芬的化学名 28.芬布芬的化学名 29.扑热息痛的化学名 30.甲芬那酸的化学名 31-35a.磺胺嘧啶 b，头孢氨苄 c.甲氧苄啶d.青霉素钠 e.氯霉素 31.杀菌作用较强，口服易吸收的内酰胺类抗生素 32.一种广谱抗生素，是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物 33.与硝酸银反应生成银盐，用于烧伤、烫伤创面的抗感染 34.与碘胺甲恶唑合用能使后者作用增强 35.是一种天然的抗菌药，对酸不稳定，不可口服 解答 题号：（1620） 答案：16.c 17.d 18.a 19.e 20.b 解答：本题用意在于熟记镇痛药及镇咳祛痰药的结构。所列五个药物均是临床上有效的常用药。吗啡是最早应用的生物碱类镇痛药，具有五环吗啡结构，哌替啶是哌啶类合成镇痛药中第一个药物，美沙酮是氨基酮类合成镇痛药中较重要的代表药物，盐酸溴己新和羧甲司坦是属于粘液调节剂的祛痰药，分别具有苯甲胺结构和氨基酸结构。 答案：21.b 22.a 23.c 24.d 25.e 解答：本题用意在于熟记一些心血管疾病药物的结构和药理作用。盐酸地尔硫卓和硝苯吡啶是具有不同结构的钙通道拮抗剂，前者具有硫氮杂卓结构，后者具有二氢吡啶结构。普萘洛尔是较早的具有氨基醇结构的受体阻滞剂，硝酸异山梨醇酯是硝酸酯类扩张血管药，用于抗心绞痛，而盐酸哌唑嗪系具有苯并嘧啶结构的降压药。 题号：（2630） 答案：26.c 27.d 28.a 29.b 30.e 解答：酮洛芬结构为： 其化学名为3苯甲酰基一甲基苯乙酸；布洛芬结构为 其化学名为甲基一4（2甲基丙基）苯乙酸；芬布芬的结构为 化学名是3（4联苯羰基）丙酸； 扑热息痛结构是化学名是对乙酰氨基酚； 甲芬那酸的结构是 化学名是2（2，3二甲苯基）氨基苯甲酸。 题号：（31一35） 答案：31.b 32.e 33.a 34.c 35.d 解答：本题用意在于熟悉各种常用抗生素和磺胺药的作用特点。磺胺嘧啶银盐是常用于烧伤、烫伤创面的抗感染药；头孢氨苄是口服易吸收的、杀菌作用较强的内酰胺类抗生素；甲氧苄啶是抗菌增效剂；青霉素钠是第一个内酰胺类抗生素，系从发酵获得的天然抗菌药，不能口服给药，对酸不稳定；氯霉素是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物，也是一种广谱抗生素。 物化学模拟试题及解答（三） 三、c型题（比较选择题）共20题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组5题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。 试题： 3640 （ ） c.a和b都是 d.a和b都不是 36.内酰胺类抗生素 37.大环内酯类抗生素 38.可以口服的抗生素 39.只能注射给药 inject vt. 注射40.广谱抗生素 4145 （ ） a.左旋咪唑 b.阿苯达唑 c.a和b均为 d.a和b均非 41.能提高机体免疫力的药物 42.具有驱肠虫作用 43.结构中含咪唑环 44.具酸性的药物 45.具有旋光异构体 4650 （ ） a.重酒石酸去甲肾上腺素 b.盐酸克仑特罗 c.a和b均为 d.a和b均非 46.具有手性碳原子47.其盐基呈左旋性 48.其盐基是消旋体 49.具有酚羟基结构 50.具有芳伯胺基结构 5155 （ ） a.咖啡因 b.氢氯噻嗪 c.a和b均为 d.a和b均非 51.中枢兴奋药 52.平滑肌兴奋药 53.可被碱液分解或水解 54.兴奋心肌 55.利尿降压药 解答 题号：（36一40） 答案：36.c 37.d 38.b 39.a 40.b 解答：化学结构中含有内酰胺结构部分的抗生素统称为内酰胺类抗生素。试题的a、b两个药物结构中均含有内酰胺的结构部分.大环内酯类抗生素的结构中通常含有一个十四元或十六元的环状内酯结构部分。试题中的a和b均不含有这样的结构，因此37题正确答案应为d.结构a为青霉素，其化学性质不稳定，遇酸、碱均易分解而失效，不能口服且仅对革兰阳性菌有效。结构b为头孢氨苄，对酸较稳定，且对革兰阳性菌及革兰阴性菌均有抑制作用，为可以口服的广谱抗生素 题号：（4145） 答案：41.a 42.c 43.c 44.d 45.a 解答：左旋咪唑和阿苯达唑两者均为广谱驱肠虫药。左旋咪唑是四咪唑的左旋体。除具有驱肠虫作用外，还是一种免疫调节剂，可使机体免疫力低下者得到恢复。左旋咪唑及阿苯达唑的分子结构中均含有咪唑环的结构部分，且均不含有酸性基团（左旋咪唑若为盐酸盐则为酸性，但此处并非盐酸盐）。 题号：（4650） 答案：46.c 47.a 48.b 49.a 50.b 解答：重酒石酸去甲肾上腺素（）和盐酸克仑特罗（）的结构式为： 结构中c*为手性碳原子，去甲肾上腺素在化学合成中经旋光体拆分后得左旋体（因右旋体的生理作用很弱）应用于临床。而克仑特罗在化学合成中不进行旋光异构体的拆分，故临床应用为消旋体。 题号：（5l55） 答案：51.a 52.d 53.c 54.d 55.b 解答：咖啡因为中枢兴奋药，仅具有弱的利尿作用和平滑肌舒张作用，可被热碱分解为咖啡亭。氢氯噻嗪为中效利尿药并具有降压作用，在碱性溶液中可被水解为4氯一6氨基一间苯二磺酰胺和甲醛。咖啡因和氢氯噻嗪均不具平滑肌兴奋作用和兴奋心肌的作用。