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山梨酸对果蝇生长发育的影响

摘 要：山梨酸已被广泛用于人们的日常生活中，成为主要的防腐剂。为研究山梨酸对果蝇生长发育的影响，本实验以黑腹果蝇(Drosophila melanogaster)为材料，收集8小时内羽化未交配的果蝇置于添加了不同浓度（0.020%、0.030%、0.045%、0.067%、0.100%）山梨酸的培养基中，对果蝇后代的发生量、性别比、体重、畸变率进行了研究。结果表明，山梨酸会导致果蝇体重的下降；低浓度的山梨酸能够促进果蝇后代数量增加，高浓度的山梨酸则会导致果蝇后代数量减少。
关键字：山梨酸；黑腹果蝇；生长发育
Effects of Sorbic Acid on Growth and Development of Drosophila Melanogaster
Author: Li Bei Associassor professor: Zuo Qingfan
Life Science and Technology School, Lingnan Normal University, Zhangjiang, 524048 China
Abstract:Sorbic acid is widely used in daily life nowadays. It has been the main source of antiseptic agent. To study the effect of detergent on fruit flies growth and development. Newly trapped and not mated Drosophila melanogasters collected within 8 hours were cultured in the media with the different concentrations of sorbic acid(0.020%、0.030%、0.045%、0.067%、0.100%). According to study the effect of sorbic acid on its survival rate of adult insect, Male-female sex ratio of adults insect, the weight of adult insect, aberration rate of adults insect. The results shows that sorbic acid resulted in decreased body weight of Drosophila melanogaster. And show that low concentration of sorbic acid increases the amount of Drosophila melanogaster, while high concentration of sorbic acid decreases it.
Keyword:Sorbic acid; Drosophila melanogaster; Growth and development
1 前言
1.1 山梨酸概述
1.1.1 性质
山梨酸是国际卫生和粮农组织推荐的安全高效的防腐剂，其应用范围广泛，可以应用于食品、农药、饮料、化妆品、石油化工、烟草等行业，作为不饱和脂肪酸，也可用于橡胶、香料和树脂等工业。中文名：山梨酸、2，4一己二烯酸、己二烯酸、2一丙烯基丙烯酸、清凉茶酸；英文名：Sorbic Acid；别称：花楸酸、B二烯酸、Sorbistat。其分子式为C6H8O2，结构式为CH3CH=CHCH=CHCOOH，分子量为112.13，异构体共有4种类型，即超顺式(2Z，4E-2) 、超反式(2E，4E-2)、反式(2Z，4Z-2 )、顺式(2E，4Z -2)，山梨酸应用于工业生产上的大多数为超反式结构[1]。山梨酸的颜色为无色或白色，呈现为粉末状或鳞片状结晶，气味为无臭或稍有刺激性气味；在空气中容易着色氧化，并且对某些二价金属（如铁、铜、镍等）有腐蚀性；其光热性能好，耐热耐光，但是较容易升华，当温度达到60℃时开始升华；山梨酸的相对密度在19℃时为1.204，沸点为228℃（并且在该温度下开始分解），熔点为132℃~135℃，闪点为126.7℃，难溶于水，能溶于乙醚、乙醇等有机溶剂。其饱和水溶液pH值为3.6，明显呈酸性，离解常数为K=1.73X10-5，当加热其水溶液时，其中的山梨酸容易随着水蒸汽一同挥发[13]。山梨酸是一种双重不饱和脂肪族直链单羧酸，除了含有羧基外，分子中还含有两个双键，因此其具有共轭性。山梨酸的化学反应活性高，容易发生加成、加氢、脱羧、酯化、氧化、卤代和共聚等反应[1,14]。如和醇反应可得到酯，能与乙烯、丙烯、丁烯及其衍生物发生共聚反应[2]。以上所述性质使得山梨酸拥有很好的应用价值。
1.1.2 防腐机理
几乎绝大部分的食品都是由植物或者动物的组织制成的，它们都含有一定的水分、营养物质和能分解食物成分的酸类等其他物质。食品在存放久了经常会腐烂变质，这是因为当卫生条件，环境温湿度等因素控制不当时，食品中的各种微生物中的酶就会不断发生新陈代谢，其中的饱和脂肪酸被氧化脱氢，形成不饱和脂肪酸而导致的[5]。当加入适量的山梨酸后，微生物酶中的巯基就会与其结合，起到破坏微生物许多重要酶系的作用，从而使得脱氢酶的活动得到控制，使其不能再氧化食品中的脂肪酸，最终抑制各种微生物的繁殖。霉菌、酵母菌、细菌、丝状菌和好氧性菌的活性均能被山梨酸有效地抑制，并且当它与乙酸混合使用时，还能地抑制乳酸菌的繁殖。除此之外山梨酸还能很好地抑制金黄色葡萄球菌、肉毒杆菌、沙门氏菌等有害微生物的生长，但是在抑制嗜酸乳杆菌和嫌气性芽胞形成菌生长繁殖上几乎无效。山梨酸的抑菌谱实验结果表明，随着pH值的升高山梨酸的防腐效果随之降低，其最好的防腐效果是在pH=3.0时，当pH值升到5.0、6.0时仍有防腐作用，但这时要加大所需要的浓度[15]。还有研究表明，在pH=5.0时，同样属于酸性防腐剂的苯甲酸，其抑菌效果仅为山梨酸的1 /3[7]。
1.1.3 用途
本身作为一种不饱和脂肪酸，山梨酸会像食品中其它的不饱和脂肪酸一样，能通过人体的正常代谢作用，最终被分解为H2O和CO2，故山梨酸的毒性被公认是最低的，并且是至今世界上有效的、最安全的一种防腐剂。山梨酸的防腐效果较苯甲酸显著，并能较好地保留食物中原有的味道，还有苯甲酸有致癌的潜在危险。以上种种原因使得山梨酸越来越受人们的欢迎，山梨酸的使用领域随之越来越广。山梨酸主要应用于食品加工行业，并且因为其又有成本低、用量少的优点，使得世界各国争先使用。其可以应用于熟肉制品、预制水产品、冰棍类、葡萄酒、果冻、蜜饯凉果、饮料类、酱制品、干酪、氢化植物油、果酱、调味糖浆、醋、酱油、肉灌肠类、火腿香肠、蛋制品、浓缩果蔬汁、豆干制品、糖果、面包、糕点、培烤食品、食用菌、藻类、干果类、人造黄油、乳制品、蔬菜水果、鱼制品等方面。除此之外，山梨酸也可以应用于化妆品、滋补品、医药品和烟草等行业。
山梨酸不仅在食品工业方面有广泛的应用价值，在饲料加工业也有所用途。它可以作为添加剂添加到饲料中，能较好地防止饲料中霉菌的生长，尤其对黄曲霉素的抑制作用特别明显，且不破坏饲料原有的口感，动物食用后也无表现出任何不良反应[3]。在农业方面，山梨酸可以用来合成杀虫剂和昆虫引诱剂，并且在农药复配的应用上取得了减毒增效的显著作用。用酒精和山梨酸按比例混合制成的复配农药已经在美国推广使用，该复配农药具有明显的减毒增效效果，经复配的农药，其中的毒性较之前下降了50%以上，而药性则较之前的增加了10%以上[6]。随着新的应用领域不断开发，山梨酸愈发显示出它的良好应用前景。
1.2 目的与意义
近几十年来，山梨酸的生产与应用迅速发展。上世纪80年代，世界山梨酸的总产量已超过2万吨。到90年代，世界总生产量已达到4万吨。到2000年，世界山梨酸总生产量超过13万吨，我国山梨酸用量约8000吨。2005年我国山梨酸的市场需求量约为1.5~2万吨。随着山梨酸的应用越来越广，其用途涉及国民经济的众多领域，人们对其关注程度亦在迅速发展。
黑腹果蝇(Drosophila melanogaste)属于双翅目昆虫，是一种真核多细胞生物，具有生存周期短，繁殖量大，饲养简便，反应灵敏等优点，其代谢系统，生理功能，生长发育等同哺乳动物基本相似[12]，是遗传学、发育生物学、生物学和发育生物学实验中最常用的动物，并已经成为了生物学特别是医学研究领域中的模式生物。此外，果蝇还可用于环境物质遗传生物学效应的快速检测和某些保健食品及添加剂的功效评价方[8,11]。本实验以果蝇为实验材料，研究添加了山梨酸的培养基对果蝇生长发育、繁殖能力、致畸变等方面的影响。本实验不仅可为建立以果蝇作为检测山梨酸毒理研究的模式生物提供基础资料，而且可为进一步研究山梨酸对有机体影响的分子机理提供线索。
2 材料与方法
2.1 仪器、材料与试剂
实验仪器：电磁炉、微波炉、锥形瓶、棉花塞、载玻片、扣针、恒温培养箱、显微镜、电子天平、烧杯、玻璃棒、勺子、不锈钢锅、石棉网、橡皮圈、胶头滴管、放大镜。
材料：18#品系黑腹果蝇（由本学院遗传学实验室提供）、红糖、琼脂、玉米粉、麦麸、酵母粉。
试剂：乙醚、丙酸、山梨酸（天津市光复精细化工研究所，纯度≥98%）。
2.2 方法
2.2.1 种蝇培养
18#品系黑腹果蝇培养于干燥、25℃的恒温培养箱中，经扩大培养后供实验用。
2.2.2 果蝇培养基的制作[4]
①将80g红糖和7. 5g琼脂加入1000mL水中煮沸并不断搅拌至完全溶解。
②用200mL水把80g麦鼓和20g玉米粉调至糊状，倾入①中并不断搅拌，连续煮沸20min。
③加入8mL丙酸，再煮几分钟停火。
④趁热加入7g酵母粉并搅拌均匀至糊状，制成普通培养基。
⑤在煮沸消毒过的烧杯中，预先按下表加入不同剂量的山梨酸，待培养基制成后立即分装到各烧杯中，每个烧杯约100mL (122g)，充分搅拌配制成不同浓度的山梨酸培养基，再用微波炉加热灭菌，然后分装到培养瓶中，每瓶培养基厚度约为铺满瓶底即可，约为0.5cm。
表1 山梨酸添加量
组别
CK
1
2
3
4
5
山梨酸浓度（%）
0.000
0.020
0.030
0.045
0.067
0.100
山梨酸质量（g）
0.000
0.024
0.037
0.055
0.082
0.122
上述山梨酸添加量是根据卫生部颁布的《食品添加剂使用标准》(GB2760 - 2011)，其中规定了山梨酸用于不同食品的使用量各不相同，其中最低的是熟肉制品和预制水产品（0. 075g/kg），这也是因为熟肉制品的每日食用量较大，甚至可以作为一整天的全部干粮(为确保安全，应以食用熟肉制品较多的人为标准)0.075g/kg乘以安全系数100，则为7.5g/kg；又因所用的山梨酸纯度为98%，故根据《食品添加剂使用标准》，当果蝇培养基中含有0.77%质量分数的山梨酸(食品添加剂)时，在实验中应观察不到有害作用。以此为基准，等比设置5个实验浓度梯度，公比为1.50。但是在进行了预实验时，该浓度设置对于果蝇还是偏高，导致培养不出果蝇并且亲本蝇在各浓度梯度中几乎全部死亡，完全无法进行实验。此后查找了更多相关理论和做了多次预实验进行浓度调整，最终确定实验中山梨酸的浓度梯度，实验顺利进行。
2.2.3 果蝇子代发生量、性别比和畸变率的统计[4]
收集18#品系处女蝇及雄蝇，分别放入含有不同量山梨酸的培养瓶中，每个浓度梯度做3瓶，每瓶4对。饲养过程中，观察并记录果蝇的发育状况；7d后将成虫全部倒出处死。再过14d，将各管内的F1，果蝇分批麻醉，雌、雄果蝇分别计数，统计果蝇发生量、体重和畸变率。畸变主要考察翅形、体色、眼色和刚毛类型。
2.2.4 统计分析
用SPSS和Excel软件对所得数据进行统计分析。
3 结果与分析
3.1 果蝇数量、体重、畸变率和性别比的平均值及显著性检验
实验后分别统计每个浓度梯度中每个培养瓶中雌雄果蝇的数量和畸变数，然后整理数据，得到以下表2中的每个浓度平均一瓶培养瓶中果蝇总数、总畸变率和雌雄性别比。再通过SPSS进行显著性检验，得到各个浓度不同数据之间与空白对照组比较后的不同结果。

表2 果蝇数量、畸变率和性别比的平均值及显著性检验
组别
山梨酸浓度（%）
雌雄果蝇总数(只)
雌雄果蝇总畸变率（%）
雌雄性别比
CK
0.000
230
1.74
1.07
1
0.020
319**
1.90**
0.94
2
0.030
277*
2.16**
0.98
3
0.045
221
4.54**
0.98
4
0.067
145**
4.05**
1.21
5
0.100
27**
0.00**
0.94
注：表中数据为平均值，与空白对照组比较，*p<0.05，**p<0.01。
由上表可以明显看出，在数量统计上，果蝇最多是319只、最少是127只，两值与空白对照组比较差异均极显著(p<0.01）。在畸变率上，果蝇最大值是4.54%、最小值是0.00%，最大值和最小值与空白对照组比较差异也均极显著(p<0.01）。在性别比方面，最大比例值是1.21、最小比例值是0.94，两值与空白对照组比较均不显著(p>0.05）。
实验后分别统计每个浓度梯度中每个培养瓶中雌雄果蝇的数量、体重、畸变数，然后整理所得数据，得到下表3中的每个浓度中平均一瓶培养瓶雌、雄果蝇各自的数量、畸变率和平均一个果蝇的体重。再通过SPSS进行显著性检验，得到各个浓度不同数据之间与空白对照组比较后的不同差异。
表3 果蝇数量、体重、畸变率的平均值及显著性检验
性别
组别
山梨酸浓度（%）
果蝇数量(只)
果蝇体重(mg)
畸变率（%）

CK
0.000
119
1.280
0.84

1
0.020
155*
1.266
1.29**

2
0.030
137
1.241*
0.73
雌性
3
0.045
109
1.222*
2.75**

4
0.067
79**
1.191**
2.53**

5
0.100
13**
1.132**
0.00**

CK
0.000
111
0.877
0.90

1
0.020
164**
0.852**
0.61**

2
0.030
140**
0.831**
1.43**
雄性
3
0.045
112
0.800**
1.79**

4
0.067
66**
0.782**
1.52**

5
0.100
14**
0.755**
0.00**
注：表中数据为平均值，与空白对照组比较，*p<0.05，**p<0.01。
由上表可以明显看出，在数量统计上，雌果蝇最多是155只、最少是13只，雄果蝇最多是164、最少是14，雌雄果蝇最大值和最小值与空白对照组比较差异是显著的(p<0.05或p<0.01）。在体重方面，雌果蝇最重为1.266mg、最轻为1.132mg，雄果蝇最重为0.852mg、最轻为0.755mg，与空白组比较，雄果蝇的两值差异均极显著（p<0.01)，雌果蝇只有最轻值差异才极显著（p<0.01)，最重值则不显著。在畸变率上，雌果蝇最大值是2.75%、最小值是0.00%，雄果蝇最大值是1.79%、最小值是0.00%，雌雄果蝇最大值和最小值与空白对照组比较差异均极显著(p<0.01）。
3.2 山梨酸对果蝇子代发生量的影响
在培养基中加入不同浓度山梨酸以后，对果蝇子代发生量的平均值进行差异显著性检验，结果显示（见表2），山梨酸添加含量为0.020%、0.030%、0.067%、0.100%的培养瓶中果蝇子代发生量与空白对照组相比较，差异均有统计学意义（p<0.05或p<0.01)。再通过Excel处理得出以下果蝇子代发生量均值的折线图。

图1 果蝇子代发生量
结合表2和图1可以看出，果蝇子代发生量与山梨酸含量有明显的相关性。在分别加入含量为0. 020%和0. 030%山梨酸的第1组和第2组培养瓶中，果蝇数量较对照组均显著上升（p<0.01或p<0.05)；在山梨酸含量为0.045%的第3组培养瓶中，果蝇数量几乎和对照组的果蝇数相同，差异不显著；而在山梨酸含量达到0.067%以上的第4组和第5组培养瓶中，果蝇数量较对照组有不同程度的减少，差异均达到极显著（p<0.01)；尤其是在第5组培养瓶山梨酸含量为0.100%时，只有少量果蝇成虫。其中第1组和第2组与对照组相比平均果蝇子代发生量分别增加了38.7%和20.43%，而第4组和第5组与对照组相比平均果蝇子代发生量分别了减少了37%和88.26%。以上实验结果表明，添加了低浓度山梨酸的培养基有利于果蝇的繁殖，而高浓度山梨酸的培养基不利于果蝇的繁殖。
3.3 山梨酸对果蝇雌雄性别比的影响
对果蝇雌雄性别比的平均值进行显著性检验，得到表2、3并且从中可以看出，果蝇雌雄性别比在实验组和对照组之间差异均不显著（p>0.05)。再通过Excel处理得出以下果蝇雌雄性别比均值的柱状图。

图2 果蝇雌雄性别比
由表2、3和图2可见，第1~5组培养瓶中果蝇的雌雄数量基本一致，性别比接近理论值（1：1），且均无显著性差异。以上实验结果表明，果蝇子代性别比与山梨酸含量没有的相关性。
3.4 山梨酸对果蝇子代体重的影响
对每个雌、雄果蝇体重平均值进行差异显著性检验，由表3结果显示出，除雌性果蝇的0.020%浓度组平均体重与对照差异不显著外，其他浓度组雌、雄果蝇平均体重均显著或极显著低于对照组（p<0.05或p<0.01)。然后在通过Excel处理，得到以下每个雌、雄果蝇体重平均值的折线图。

图3 子代每只雌、雄果蝇体重
结合表3和图3可以看出，随着山梨酸浓度的增加，果蝇F1雌、雄蝇体重均呈现逐渐下降的趋势。与对照组比较，山梨酸含量为0.067%和0.100%的第4组和第5组培养瓶中雌、雄活果蝇体重均极显著降低（p<0.01)，第5 组培养瓶中果蝇体重尤为明显。以上实验结果表明，山梨酸对果蝇F1代的生长造成影响。
对果蝇雌雄个体分别统计分析发现，当山梨酸含量为0.020%时，F1雌果蝇的体重较对照组下降了1.11%，但是差异并不显著，雄果蝇的体重较对照组极显著下降了2.93%；当山梨酸含量为0.030%时，F1雌果蝇的体重较对照组显著下降了3.14%，雄果蝇的体重较对照组极显著下降了5.54%；当山梨酸含量为0.044%时，F1雌果蝇的体重较对照组显著下降了4.75%，雄果蝇的体重较对照组极显著下降了9.63%；当山梨酸含量为0.067%时，F1雌果蝇的体重较对照组显著下降了7.46%，雄果蝇的体重较对照组极显著下降了12.15%；当山梨酸含量为0.100%时，F1雌果蝇的体重较对照组下降了13.07%，雄果蝇的体重较对照组下降了13.91%，雌雄都表现为极显著差异。果蝇F1雌、雄蝇体重均随着山梨酸浓度的增加而降低，但雄性体重降低较严重，说明山梨酸对雄性果蝇体重产生的影响更大，这可能与雌性个体抗逆性更强有关。
3.5 山梨酸对果蝇子代畸变率的影响
将果蝇放在含有不同浓度山梨酸的培养基中饲养14d后，再检测其畸变情况。结果显示（见表2、3），与对照组相比含山梨酸的实验组除浓度为0.030%组外，其他组的雌性果蝇畸变率差异达到极显著水平（p<0.01）；而所有实验组雄性果蝇的畸变率和雌雄总畸变率和对照组比较，均有极显著性差异(p<0.01)。然后在通过Excel处理，得到以下果蝇畸变率平均值的折线图。

图4 果蝇子代畸变率
由表2、3和图4可以看出，在分别加入含量为0.045%和0.067%山梨酸的第3组和第4组培养瓶中，果蝇畸变率较对照组明显上升，均达到极显著性差异。当山梨酸含量为0.045%时，雌性果蝇的畸变率较对照组增加了227.38%，F1雄性果蝇的畸变率较对照组增加了99.00%；当山梨酸含量为0.067%时，雌性果蝇的畸变率较对照组增加了201.19%，F1雄性果蝇的畸变率较对照组增加了68.89%；在高浓度山梨酸的条件下，果蝇子代畸变率增加，并且雌性果蝇的畸变率明显比雄性果蝇畸变率高。
4 讨论
关于果蝇子代发生量，本实验结果表明，添加了山梨酸的培养基对果蝇子代发生量有影响。呈现为低浓度山梨酸使果蝇子代发生量增加，高浓度山梨酸则会使果蝇子代发生量减少，并且浓度越高果蝇子代发生量下降越显著。造成这种现象可能的原因有以下：其一，前面介绍过山梨酸具有防腐的功效，其对酵母菌、霉菌、细菌、好气性菌、丝状菌均有抑制作用，还能防止肉毒杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门杆菌的生长繁殖，因此了添加低浓度山梨后，山梨酸抑制了培养基中杂菌的生长，果蝇的生长环境在一定程度上得到了较大的改善，并且该浓度山梨酸对果蝇尚未表现出致死的毒性效应，所以在低浓度山梨酸的条件下，有利于果蝇子代的繁殖。其二，可能由于高浓度山梨酸存在时，会使果蝇产卵较晚甚至减少产卵量。因为只有当环境条件适宜，果蝇才会选择产卵，而高浓度山梨酸存在可能会使果蝇认为在该条件下不适宜产卵和幼虫的生长发育，最终导致产卵时间推迟和产卵量下降。其三，高浓度山梨酸表现出明显的毒性效应，受精卵的生长发育受到抑制，严重时甚至会使受精卵和幼虫停止发育或者死亡；还可能是果蝇的生殖系统随着体内的山梨酸逐渐累积而受到影响，最后影响到精卵细胞的发育。其四，所购买的山梨酸并不是纯品，其中还含有其他杂质，这些物质混合在一起发生各种反应作用，使得对果蝇造成的影响更加复杂。因此想要很好地解释实验结果的成因，还必须在此实验基础上结合纯品进一步研究。
上述实验结果与王延之等[4]的研究结果一致，他们用不同浓度的柠檬黄（食品添加剂）培养果蝇，结果显示低浓度的柠檬黄使果蝇数量增加，而高浓度的柠檬黄则使果蝇数量减少。还有研究表明，山梨酸毒性在哺乳动物中试验结果为[9]，用添加了含量为0.5%、1%、2%、4%、8%的山梨酸喂养90组大白鼠，除了大白鼠的肝脏稍有肿大外，其它方面均正常；用添加了4%含量山梨酸的饲料喂养小狗90天，实验期间对小狗进行一系列考察并且在90天后做了解剖，没有发现效果有任何病理学变化。该研究和本试验结果有所不同，其原因可能是相对于哺乳类动物，果蝇对山梨酸可能更为敏感，可能由于果蝇的排泄系统和代谢与哺乳动物有差别所致。
关于果蝇体重，本实验结果显示，用添加了山梨酸的培养基培养果蝇会导致果蝇体重下降，而且山梨酸添加量越高，果蝇体重较对照组下降就越明显。导致这种现象的原因可能有以下几点，第一，果蝇对添加了山梨酸的培养基食用欲望不强，以致果蝇体重下降。第二，果蝇的主食是酵母菌，而山梨酸能抑制酵母菌的生长，随着山梨酸的浓度升高，山梨酸对酵母菌的抑制作用就越强，培养基中的酵母菌数量就越少，而果蝇的食物来源也随之减少，因此果蝇的体重随着山梨酸浓度增加而减少。第三，山梨酸随着食物一起进入果蝇体内后，可能对果蝇的消化系统有影响，从而影响果蝇的取食量和对营养物质的消化吸收，最终导致体重减少。实验结果还显示出，雌、雄果蝇体重下降的程度各不相同，雄性果蝇体重下降程度比雌性果蝇的要大。雄性体重降低较严重，这说明山梨酸对雄性果蝇体重产生的影响较雌性的要大，这可能是雄性果蝇对山梨酸的敏感度更强而导致的。
关于果蝇子代畸变情况，本实验结果显示，当山梨酸添加量达到0.045%和0.067%时，果蝇畸变率明显上升，并且雌性果蝇的畸变率较雄性果蝇畸变率高。但由于本次试验总量相对较少。同时考虑到基因突变的比例，因此没法判断出山梨酸是否会影响果蝇的畸变率。有研究表明[10]，Hasegawa与Munzer等分别在1984与1990年以中国Hamster卵细胞和V79Hamster成纤维细胞进行了硫代尿苷阻力点突变试验，结果证明山梨酸在此基因突变试验中为阴性。而Mukherjee等1988年报道，用山梨酸一次性小鼠腹腔注射(最大剂量为150mg/kg体重)发现了骨髓细胞微核形式与姊妹染色体交换[10]。由于上述两个相关研究的结果不相同，并且实验对象和本实验也各不同，所以山梨酸对果蝇的致畸率有无影响还有待探究解决。
综合上述所有实验结果，本次实验为山梨酸对动物和人的影响提供了一定的参考价值及其毒理学检验提供一种新的方法。同时也提醒了我们在日常生产、生活当中，对山梨酸的使用都要注意适量，特别是用于食品生产时，要严格遵守国家颁布的山梨酸防腐剂使用标准。

参考文献
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致谢
本论文是在指导老师左清凡教授的悉心指导和亲切关怀下完成的。他的严肃的科学态度、严谨的治学精神、精益求精的工作作风，深深地感染和激励着我。从课题的选择到项目的最终完成，左清凡老师始终给予我细心的指导和不懈的支持，在此谨向左清凡老师以真挚的感谢和崇高的敬意。此外，在这里还要感谢周鲜娇老师在整个实验中大力地给我提供各种实验仪器，才使得实验顺利完成。
1. 基于C8051F单片机直流电动机反馈控制系统的设计与研究
2. 基于单片机的嵌入式Web服务器的研究
3. MOTOROLA单片机MC68HC（8）05PV8/A内嵌EEPROM的工艺和制程方法及对良率的影响研究
4. 基于模糊控制的电阻钎焊单片机温度控制系统的研制
5. 基于MCS-51系列单片机的通用控制模块的研究
6. 基于单片机实现的供暖系统最佳启停自校正（STR）调节器
7. 单片机控制的二级倒立摆系统的研究
8. 基于增强型51系列单片机的TCP/IP协议栈的实现
9. 基于单片机的蓄电池自动监测系统
10. 基于32位嵌入式单片机系统的图像采集与处理技术的研究
11. 基于单片机的作物营养诊断专家系统的研究
12. 基于单片机的交流伺服电机运动控制系统研究与开发
13. 基于单片机的泵管内壁硬度测试仪的研制
14. 基于单片机的自动找平控制系统研究
15. 基于C8051F040单片机的嵌入式系统开发
16. 基于单片机的液压动力系统状态监测仪开发
17. 模糊Smith智能控制方法的研究及其单片机实现
18. 一种基于单片机的轴快流CO〈,2〉激光器的手持控制面板的研制
19. 基于双单片机冲床数控系统的研究
20. 基于CYGNAL单片机的在线间歇式浊度仪的研制
21. 基于单片机的喷油泵试验台控制器的研制
22. 基于单片机的软起动器的研究和设计
23. 基于单片机控制的高速快走丝电火花线切割机床短循环走丝方式研究
24. 基于单片机的机电产品控制系统开发
25. 基于PIC单片机的智能手机充电器
26. 基于单片机的实时内核设计及其应用研究
27. 基于单片机的远程抄表系统的设计与研究
28. 基于单片机的烟气二氧化硫浓度检测仪的研制
29. 基于微型光谱仪的单片机系统
30. 单片机系统软件构件开发的技术研究
31. 基于单片机的液体点滴速度自动检测仪的研制
32. 基于单片机系统的多功能温度测量仪的研制
33. 基于PIC单片机的电能采集终端的设计和应用
34. 基于单片机的光纤光栅解调仪的研制
35. 气压式线性摩擦焊机单片机控制系统的研制
36. 基于单片机的数字磁通门传感器
37. 基于单片机的旋转变压器-数字转换器的研究
38. 基于单片机的光纤Bragg光栅解调系统的研究
39. 单片机控制的便携式多功能乳腺治疗仪的研制
40. 基于C8051F020单片机的多生理信号检测仪
41. 基于单片机的电机运动控制系统设计
42. Pico专用单片机核的可测性设计研究
43. 基于MCS-51单片机的热量计
44. 基于双单片机的智能遥测微型气象站
45. MCS-51单片机构建机器人的实践研究
46. 基于单片机的轮轨力检测
47. 基于单片机的GPS定位仪的研究与实现
48. 基于单片机的电液伺服控制系统
49. 用于单片机系统的MMC卡文件系统研制
50. 基于单片机的时控和计数系统性能优化的研究
51. 基于单片机和CPLD的粗光栅位移测量系统研究
52. 单片机控制的后备式方波UPS
53. 提升高职学生单片机应用能力的探究
54. 基于单片机控制的自动低频减载装置研究
55. 基于单片机控制的水下焊接电源的研究
56. 基于单片机的多通道数据采集系统
57. 基于uPSD3234单片机的氚表面污染测量仪的研制
58. 基于单片机的红外测油仪的研究
59. 96系列单片机仿真器研究与设计
60. 基于单片机的单晶金刚石刀具刃磨设备的数控改造
61. 基于单片机的温度智能控制系统的设计与实现
62. 基于MSP430单片机的电梯门机控制器的研制
63. 基于单片机的气体测漏仪的研究
64. 基于三菱M16C/6N系列单片机的CAN/USB协议转换器
65. 基于单片机和DSP的变压器油色谱在线监测技术研究
66. 基于单片机的膛壁温度报警系统设计
67. 基于AVR单片机的低压无功补偿控制器的设计
68. 基于单片机船舶电力推进电机监测系统
69. 基于单片机网络的振动信号的采集系统
70. 基于单片机的大容量数据存储技术的应用研究
71. 基于单片机的叠图机研究与教学方法实践
72. 基于单片机嵌入式Web服务器技术的研究及实现
73. 基于AT89S52单片机的通用数据采集系统
74. 基于单片机的多道脉冲幅度分析仪研究
75. 机器人旋转电弧传感角焊缝跟踪单片机控制系统
76. 基于单片机的控制系统在PLC虚拟教学实验中的应用研究
77. 基于单片机系统的网络通信研究与应用
78. 基于PIC16F877单片机的莫尔斯码自动译码系统设计与研究
79. 基于单片机的模糊控制器在工业电阻炉上的应用研究
80. 基于双单片机冲床数控系统的研究与开发
81. 基于Cygnal单片机的μC/OS-Ⅱ的研究
82. 基于单片机的一体化智能差示扫描量热仪系统研究
83. 基于TCP/IP协议的单片机与Internet互联的研究与实现
84. 变频调速液压电梯单片机控制器的研究
85. 基于单片机γ-免疫计数器自动换样功能的研究与实现
86. 基于单片机的倒立摆控制系统设计与实现
87. 单片机嵌入式以太网防盗报警系统
88. 基于51单片机的嵌入式Internet系统的设计与实现
89. 单片机监测系统在挤压机上的应用
90. MSP430单片机在智能水表系统上的研究与应用
91. 基于单片机的嵌入式系统中TCP/IP协议栈的实现与应用
92. 单片机在高楼恒压供水系统中的应用
93. 基于ATmega16单片机的流量控制器的开发
94. 基于MSP430单片机的远程抄表系统及智能网络水表的设计
95. 基于MSP430单片机具有数据存储与回放功能的嵌入式电子血压计的设计
96. 基于单片机的氨分解率检测系统的研究与开发
97. 锅炉的单片机控制系统
98. 基于单片机控制的电磁振动式播种控制系统的设计
99. 基于单片机技术的WDR-01型聚氨酯导热系数测试仪的研制
100. 一种RISC结构8位单片机的设计与实现
101. 基于单片机的公寓用电智能管理系统设计
102. 基于单片机的温度测控系统在温室大棚中的设计与实现
103. 基于MSP430单片机的数字化超声电源的研制
104. 基于ADμC841单片机的防爆软起动综合控制器的研究
105. 基于单片机控制的井下低爆综合保护系统的设计
106. 基于单片机的空调器故障诊断系统的设计研究
107. 单片机实现的寻呼机编码器
108. 单片机实现的鲁棒MRACS及其在液压系统中的应用研究
109. 自适应控制的单片机实现方法及基上隅角瓦斯积聚处理中的应用研究
110. 基于单片机的锅炉智能控制器的设计与研究
111. 超精密机床床身隔振的单片机主动控制
112. PIC单片机在空调中的应用
113. 单片机控制力矩加载控制系统的研究
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