药物化学试题及答案汇编.doc

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一；单选
1.凡是具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物称（A）
A化学药物 B无机药物 C合成有机药物 D天然药物 E药物
2.下列哪一项不是药物化学的任务（C）
A为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术 B研究药物的理化性质 C确定药物的剂量和使用方法 D为生产化学药物提供先进的工艺和犯法 /探索新药的途径和方法
3.苯巴比妥不具有下列哪种性质（C）
A呈弱酸性 B溶于乙醇、乙醚 C有硫磺的刺激气味 D钠盐易水解 E与吡啶、硫酸铜试液成紫堇色
4.安定是下列哪种药物的商品名（C）
A苯巴比妥 B甲丙氨酯 C地西泮 D盐酸氯丙嗪 E苯妥英钠
5.苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜试液作用生成（C）`
A绿色络合物 B紫堇色络合物 C白色胶状沉淀 D氨气 E红色
6.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物（E）
A超长效类（）8小时）B 长效类（6-8小时）C 中效类（4-6小时）D短效类（2-3小时）E超短效类（1/4小时）
7.吩噻嗪第二位上为哪个取代基时，其安定作用最强（E）
A –H B-CL C COH3 DCF3 .-E –CH3
8苯巴比妥合成的起始原料是（B）
A苯胺 B肉桂酸 C苯乙酸乙酯 D苯丙酸乙酯 E二甲苯胺
9.盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是（C）
A硫酸甲醛试液 B乙醇溶液与苦味酸溶液 C硝酸银溶液 D碳酸钠试液 E二氯化钴试液
10.盐酸吗啡水溶液的PH值为（A）
A1-2 B2-3 C4-6 D6-8 E7-9
11.盐酸吗啡的氧化产物主要是（C）
A双吗啡 B可待因 C阿朴吗啡 D苯吗喃 E美沙酮
12.吗啡具有的手性碳个数为（A）
A二个 B三个 C四个 D五个 E六个
13.盐酸吗啡溶液遇甲醛硫酸试液呈（D）
A绿色 B蓝紫色 C棕色 D红色 E不显色
14.关于盐酸吗啡，下列说法不正确的是（B）
A天然产物 B白色，有丝光的结晶或结晶性粉末 C水溶液呈碱性 D易氧化 E有成瘾性
15.一下哪一项与阿司匹林的性质不符(C)
A具退热作用 B遇湿会水解成水杨酸和醋酸 C极易溶解于水 D具有抗炎作用 E有抗血栓形成作用
16.下列哪项与扑热息痛的性质不符（E）
A为白色结晶或粉末 B易氧化 C盐酸水解后有重氮化偶合反应 D在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚 E易溶于氯仿
17.下列与肾上腺素不符的叙述是（D）
A可激动@/B受体 B饱和水溶液呈弱碱性 C含邻苯二酚结构，易氧化变质 DB-碳以R构型为活性体，具有旋光性 E直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢
二；多选
1.影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素（A、B）
ApKa B脂溶性 C5-取代基 D5-取代基碳数目超过十个 E直链酰脲
2.属于苯丙二氮卓类的药物有（ACDE）
A氯氮卓 B苯巴比妥 C地西泮 D硝西泮 E奥沙西泮
3.芭比拖累药物的性质有（ABDE）
A酮式和烯醇式的互变异构 B与吡啶硫酸铜试液作用显紫色 C具有解热镇痛作用 D具催眠作用 E钠盐易溶于水
4.属于苯丙二氮杂卓的药物有（BC）
A卡马西平 B奥沙西泮 C地西泮 D扑米酮 E舒必利
5.地西泮水解后的产物有（BD）
A2-苯甲酰基=4-氯苯胺 B甘氨酸 C氨 D2-甲氨基-5-氯二苯甲酮 E乙醛酸
6.属于哌替啶的鉴别方法（CE）
A重氮化偶合反应 B三氯化铁反应 C与苦味酸反应 D茚三酮反应 E与甲醛硫酸反应
7.在盐酸吗啡的结构改造中得到新药的工作有（ABD）
A羟基的酰化 BN上的烷基化 C1位的改造 D羟基的醚化 E取消哌啶环
8.下列哪些药物作用于吗啡受体（ABDE）
A哌替啶 B美沙酮 C阿司匹林 D枸橼酸芬太尼 E双氢唉托啡
9.下列哪一类药物不属于合成镇痛药（BDE）
A哌啶类 B黄嘌呤类 C氨基酮类 D吗啡烃类 E芳基乙酸类
10下列哪些化合物是吗啡氧化的产物（BE）
A蒂巴因 B双吗啡 C阿朴吗啡 D左吗喃 EN-氧化吗啡
11.中枢兴奋药可用于（ABCE）
A解救呼吸、循环衰竭 B儿童遗尿症 C对抗抑郁症 D抗高血压 E老年性痴呆
12.属于黄嘌呤类的中枢兴奋剂有（ACE）

图1-1大学生月生活费分布A咖啡因 B尼可刹米 C柯柯豆碱 D吡乙酰胺 E茶碱
13.合成中使用了尿素或其衍生物为原料的药物有（AD）
A苯巴比妥 B甲丙胺酯 C雷尼替丁 D咖啡因 E盐酸氯丙嗪

附件（一）：14.肾上腺素受体激动剂的化学不稳定性表现为（BDE）
A饱和水溶液呈弱酸性 B易氧化变质 C受到MAO和COMT的代谢 D易水解 E易发生消旋化

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一 什么是受体的激动剂？
答：药物进入机体到达作用部位后，如能与同一受体结合产生拟似某物体内代谢物的生理作用，称为该受体的激动剂。

4、宏观营销环境分析三 巴比妥药物具有哪些共同的化学性质？
1.
2. 是□ 否□弱酸性 此类药物因能形成烯醇型，故均称弱酸性；
3. 水解性 此类药物的钠盐水溶液不够稳定，吸湿下能分解成无效的物质，所以奔雷药物的钠盐注射液应做成粉针，临用前配制为宜。
4. 与银盐的反应 这类药物的碳酸钠碱性溶液与硝酸银溶液作用，先生成可溶性的一银盐，继而生成不溶性的二银盐白色沉淀，可根据此性质利用银量法测定巴比妥类药物含量
5. 与铜吡啶试液反应 这类药物分子中含有—CONHCONHCO—的结构，能与重金属形成有色或不溶性的络合物，。

１９９６年“碧芝自制饰品店”在迪美购物中心开张，这里地理位置十分优越，交通四通八达，由于位于市中心，汇集了来自各地的游客和时尚人群，不用担心客流量的问题。迪美有３００多家商铺，不包括柜台，现在这个商铺的位置还是比较合适的，位于中心地带，左边出口的自动扶梯直接通向地面，从正对着的旋转式楼梯阶而上就是人民广场中央，周边４、５条地下通道都交汇于此，从自家店铺门口经过的９０％的顾客会因为好奇而进去看一下。五 乙酰水杨酸中的游离水杨酸杂质是怎样引入的？水杨酸限量检查的原理是什么？
1.在制备过程中，由于酰化反应不完全，使乙酰水杨酸中含有未反应的水杨酸，或因产品贮存不当，水解产生水杨酸。

二、资料网址：2.限量检查的原理是利用与铁盐呈色检查，如有游离的水杨酸存在，可与氯化铁生成紫黄色，与标准溶液在规定时间内比较，不得更深。
七 根据药物的结构特点用化学方法区别扑热息痛与非那西汀

（4） 信息技术优势答：扑热息痛的结构式为 ，分子中含有游离的酚羟基，其水溶液加氯化铁试液显蓝紫色；非那西汀的结构式为 ，分子中无游离的酚羟基，其水溶液不能与氯化铁试液显色，故可用氯化铁试液区分。

调研提纲：九；苯乙醇胺类肾上腺素受体激动剂的碳是兽行碳原子，其R构型异构体的活性高于S构型体，试解释。
答: 苯乙醇胺类与肾上腺素受体相结合时，通过其分子中的氨基、苯环及其上的酚羟基、B-羟基三个部分与受体发生三点结合，这三个部分空间相对位置能否与受体匹配，对药物作用强度影响很大，只有B碳是R构型的异构体可满足受体的空间要求。实现上述三点结合，而其S构型异构体因B-羟基位置发生改变，与受体只有两点结合，即氨基、苯环及其上的酚羟基，因而对受体的激动作用较弱。
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