23伴性遗传概述.pptx

第第2 2章章 基因和染色体的关系基因和染色体的关系第第3 3节节 伴性遗传伴性遗传教学目标教学目标v知识目标：知识目标：v1.了解性别决定和伴性遗传的遗传物质基础，了解性别决定和伴性遗传的遗传物质基础，以及它们与遗传规律之间的关系。以及它们与遗传规律之间的关系。v2.掌握性染色体上的基因所控制的性状与性别掌握性染色体上的基因所控制的性状与性别相联系的特殊遗传现象。相联系的特殊遗传现象。v教学重点、难点：教学重点、难点：v 位于位于X染色体上的隐性基因的遗传原理及特点。染色体上的隐性基因的遗传原理及特点。讨论：讨论：1 1、为什么上述两种遗传病在遗传表现上总、为什么上述两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系呢？是和性别相联系呢？2 2、为什么两种遗传病与性别关联的表现又、为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？不相同呢？问题探讨问题探讨我为什么是男孩？我为什么是男孩？同是受精卵发育的个体同是受精卵发育的个体,为什么为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？我为什么是女孩？补充了解补充了解:性别决定性别决定性染色体性染色体:与性别决定有关的染色体与性别决定有关的染色体常染色体常染色体:与性别决定无关的染色体与性别决定无关的染色体是指雌雄个体决定性别的方式是指雌雄个体决定性别的方式（一）基本概念：（一）基本概念：（二）性（二）性 别别 决决 定定 的的 方方 式式XY:异型异型 性染色体性染色体XX:同型同型 性染色体性染色体雄性雄性:雌性：雌性：女女：22对对(常常)+XX(性性)男男:22对对(常常)+XY(性性)精子精子卵子卵子XYXX X YXXX XY 1 ：1子代子代讨论：为什么人类的性别比总是接近于讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？XY型性别决定型性别决定在生物界中是较为普遍在生物界中是较为普遍的性别决定方式。包括的性别决定方式。包括哺乳动物哺乳动物、某些种类、某些种类的的两栖类两栖类、鱼类鱼类和和昆虫昆虫等，一些等，一些雌雄异株的雌雄异株的植物植物也是也是XY型性别决定方式。型性别决定方式。雄性雄性 雌性雌性zzzw红绿色盲检查图红绿色盲检查图 在医院体检时，医生有时让我们看在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？这其中究竟画了些什么？检测：你的检测：你的色觉色觉正常吗？正常吗？有有两两个个驼驼峰峰的的骆骆驼驼数数字字五五十十八八，黄黄5红红87恭喜你，你的视觉正常！恭喜你，你的视觉正常！v据统计，我国据统计，我国男性男性红绿色盲的发病率为红绿色盲的发病率为7%，女性女性红绿色盲的发病率为红绿色盲的发病率为0.5%。v抗维生素抗维生素D佝偻病则女患多于男患。佝偻病则女患多于男患。v猜测猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联以上病症的发病为什么跟性别有关联?带着问题出发：带着问题出发：v1、什么是伴性遗传？、什么是伴性遗传？v2、伴性遗传有什么特点？、伴性遗传有什么特点？v3、伴性遗传在实践中有什么应用？、伴性遗传在实践中有什么应用？一一.伴性遗传伴性遗传 英国化学家道尔顿发现色盲的小故事英国化学家道尔顿发现色盲的小故事v道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双一双“棕灰色棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃樱桃红色红色的袜子，我怎么穿呢？的袜子，我怎么穿呢？v道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。说袜子是樱桃红色的。v道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文色盲，为此他写了篇论文论色盲论色盲，成了第一个，成了第一个发现发现色盲症色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。的人，也是第一个被发现的色盲症患者。v后人为纪念他，又把色盲症称为后人为纪念他，又把色盲症称为道尔顿症。道尔顿症。病例一：人类红绿色盲症病例一：人类红绿色盲症 对红绿色盲进行分析对红绿色盲进行分析（，资料分析）（，资料分析）（，资料分析）（，资料分析）以下是一个典型的色盲家系。从这个家以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲的致病基因族的遗传情况看，你能发现色盲的致病基因位于位于X X染色体还是位于染色体还是位于Y Y染色体上？染色体上？红绿色盲及其特点：红绿色盲及其特点：v（1 1）症状：）症状：红绿色盲是最常见的人类伴红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。常人一样区分红色和绿色。v（2 2）基因特点：）基因特点：红绿色盲是位于红绿色盲是位于X X染色染色体上的体上的隐性基因隐性基因(b)(b)控制的，控制的，Y Y染色体由于染色体由于过于短小，缺少与过于短小，缺少与X X染色体同源区段而没染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲基因的等位基因有这种基因，红绿色盲基因的等位基因（正常基因（正常基因B B）是显性基因，也只位于）是显性基因，也只位于X X染色体上。染色体上。v人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型女女 性性 男男 性性基基因因型型表表现现型型正常正常正常（携正常（携带者带者）色盲色盲正常正常色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYXbY 男患者男患者XBXB 女正常女正常XBXb 女正常女正常(携带者携带者)XBY 男正常男正常XbXb 女患者女患者男女有关色觉的基因型及男女有关色觉的基因型及4种婚配方式种婚配方式人类红绿色盲的几种遗传方式人类红绿色盲的几种遗传方式v1.色觉正常的女性纯合子色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲男性红绿色盲v2.女性携带者女性携带者 正常男性正常男性v3.女性红绿色盲女性红绿色盲 正常男性正常男性v4.女性携带者女性携带者 男性红绿色盲男性红绿色盲 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 XBXB XbY亲代亲代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ：1正常女性与色盲男性的婚配图解正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子配子子代子代男性男性的色盲基因只能的色盲基因只能传给传给女儿女儿，不能传给，不能传给儿子。儿子。遗传图解及解释遗传图解及解释 1 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 XBXb XBY亲代亲代XBXbXBY女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲XB XbXBY子代子代配子配子遗传图解及解释遗传图解及解释 2男孩男孩的的色盲基色盲基因只能因只能来自于来自于母亲母亲女性色盲与正常男性的婚配图解女性色盲与正常男性的婚配图解父亲父亲正常正常 女儿女儿一定正常一定正常母亲母亲色盲色盲 儿儿子子一定色盲一定色盲 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 XbXb XBY亲代亲代XBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ：1XbXB Y配子配子子代子代遗传图解及解释遗传图解及解释 3 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY亲代亲代XbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1XBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XB XbXbY子代子代配子配子女女儿儿色色盲盲父父亲亲一一定定色色盲盲 1 1、色盲的孩、色盲的孩子占多少？子占多少？3 3、男孩中色、男孩中色盲占多少？盲占多少？2 2、色盲的男、色盲的男孩占多少？孩占多少？遗传图解及解释遗传图解及解释 4伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1 1、患者男性多于女性患者男性多于女性：因为男性只含一个因为男性只含一个致病基因致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。才会患色盲。（7）（0.5）一一.2 2、通常为交叉遗传通常为交叉遗传 (隔代遗传隔代遗传)色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是 外公外公 女儿女儿 外孙。外孙。XbYXBXbXbY 3 3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲。、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲。（母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患）小组讨论：小组讨论：如果是如果是X染色体上是显性致病基因染色体上是显性致病基因,情况会怎样情况会怎样?病例：抗维生素病例：抗维生素D佝偻病佝偻病 1、写出基因型、写出基因型 2、归纳遗传特点、归纳遗传特点二二抗维生素抗维生素D D佝偻病：受佝偻病：受X X染色体染色体上的显性基因（上的显性基因（D D）的控制。）的控制。女性患者：女性患者：X XD DX XD D，XDXd男性患者：男性患者：X XD DY Y抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病 抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位于佝偻病是由位于X X染色体上的显性染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。缓慢等症状。伴伴X显遗传病的特点：显遗传病的特点：女性多于男性；女性多于男性；父患女必患，子患母父患女必患，子患母 必患。必患。女性女性 男性男性基因型基因型表现型表现型佝偻病佝偻病患者患者（重）（重）佝偻病佝偻病患者患者（较轻）（较轻）正常正常佝偻病佝偻病患者患者（重）（重）正常正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病的基因型和表现型的基因型和表现型伴伴Y Y染色体遗传：染色体遗传：外耳道多毛症。外耳道多毛症。伴伴Y Y染色体遗传病的特点：父病子必病，染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。传男不传女，所以患者全是男性。三三.其他伴性遗传其他伴性遗传1、人类中血友病的遗传、人类中血友病的遗传2、动物中果蝇眼色的遗传、动物中果蝇眼色的遗传3、芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹、芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传（遗传（图示图示）4、雌雄异株植物的某些性状的遗传、雌雄异株植物的某些性状的遗传四四.血友病简介血友病简介 血液中缺少一种凝血因子，故血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止，凝血时间延长，或出血不止，很容很容易引起失血死亡。易引起失血死亡。血友病也是一种血友病也是一种伴隐性遗传病，其遗传特点与色伴隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。盲完全一样。血友病简介血友病简介果蝇的常染色体与性染色体果蝇的常染色体与性染色体其它伴其它伴X隐性遗传实例隐性遗传实例果蝇的眼色遗传果蝇的眼色遗传红眼红眼()(XWXW)(XWXw)红眼红眼()(XWY)白眼白眼()(XwXw)白眼白眼()(XwY)研究伴性遗传的意义研究伴性遗传的意义1 1、指导人类的优生优育，提高人口素质指导人类的优生优育，提高人口素质2 2、指导生产实践活动指导生产实践活动 1、概念、概念 2、色盲症的发现、色盲症的发现 3、红绿色盲及其特点、红绿色盲及其特点 （1）症状）症状（2）基因特点）基因特点（3）传特递点）传特递点（4）基因型和表现型）基因型和表现型 （5）遗传举例）遗传举例（6）交叉遗传）交叉遗传4、其它类型的伴性遗传、其它类型的伴性遗传5、伴性遗传在实践中的应用、伴性遗传在实践中的应用伴性遗传伴性遗传小结小结男性正常男性正常女性正常女性正常男性患者男性患者女性患者女性患者判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是A B ABCD男性正常男性正常女性正常女性正常(1)III3的基因型是的基因型是_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I 中中_个体个体,该个体的基因型是该个体的基因型是_.(2)III2的可能基因型是的可能基因型是_,她是杂合她是杂合体的概率是体的概率是_。（3）IV1是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是。1XbY1XBXbXBXB或或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。据图回答。据图回答。1/4男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲IIIIIIIV1234121231 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？产生白化病子代的情况？1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代白化的几率，子代白化的几率，2 2、男孩白化的几率、男孩白化的几率，女孩白化的几率，女孩白化的几率，3 3、生白化男孩的几率、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率，生男孩白化的几率。色盲为色盲为X X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代色盲的几率，子代色盲的几率，2 2、男孩色盲的几率、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3 3、生色盲男孩的几率、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率，生男孩色盲的几率。常染色体遗传与伴性遗传比较常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同男女得病的概率或正常的概率相同。而性染色体上的遗而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同。Aa Aa XBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/21 1、患患某某遗遗传传病病的的男男子子与与正正常常女女子子结结婚婚。如如生生女女孩孩则则100%100%患患病病；若若生生男男孩孩，则则100%100%正正常常。这这种种遗遗传传病病属属于于（）遗传）遗传A.A.常染色体上隐性常染色体上隐性 B.XB.X染色体上显性染色体上显性 C.C.常染色体上显性常染色体上显性 D.XD.X染色体上隐性染色体上隐性巩巩 固固 练练 习习2 2、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？A A、父亲和母亲、父亲和母亲 B B、儿子和女儿、儿子和女儿 C C、母亲和女儿、母亲和女儿 D D、父亲和儿子、父亲和儿子DB1 1、某某男男子子患患色色盲盲病病，他他的的一一个个次次级级精精母母细细胞胞处处于于后期时，可能存在后期时，可能存在 A A两个两个Y Y染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因 B B两个两个X X染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因C C一个一个Y Y染色体，没有色盲基因染色体，没有色盲基因 D D一个一个X X染色体，一个染色体，一个Y Y染色体，一个色盲基因染色体，一个色盲基因提提 高高 练练 习习B练一练练一练 1 1 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：D：伴伴Y 练习练习22 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：A：B：常隐常隐伴伴X 显性显性遗传系谱的判定思路遗传系谱的判定思路（一）人类遗传病（一）人类遗传病：遗遗传传病病隐性遗传病隐性遗传病显性遗传病显性遗传病性染色体隐性遗传病性染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病性染色体显性遗传病性染色体显性遗传病Y 染色体上基因（无论是染色体上基因（无论是显性显性或或隐性隐性）的伴性遗传，在系谱）的伴性遗传，在系谱中应是中应是男传男男传男。人类遗传病的解题规律：人类遗传病的解题规律：1.1.首先确定显隐性：首先确定显隐性：（1 1）无中生有为隐性）无中生有为隐性（2 2）有中生无为显性）有中生无为显性2.2.再确定致病基因的位置：再确定致病基因的位置：（1 1）伴）伴Y Y遗传：遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽穷尽”即患者全为男性，且即患者全为男性，且“父父子子孙孙”。（2 2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。女患病为常隐。（3 3）常染色体显性遗传）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女有中生无为显性，生女正常为常显。正常为常显。（4 4）伴）伴X X隐性遗传隐性遗传:母患子必患，女患父必患。母患子必患，女患父必患。（5 5）伴）伴X X显性遗传：父患女必患，子患母必患。显性遗传：父患女必患，子患母必患。3.3.不确定的类型：不确定的类型：（1 1）代代连续为显性，不连续、隔）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。代为隐性。（2 2）无性别差异、男女患者各半，）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。为常染色体遗传病。（3 3）有性别差异，男性患者多于女）有性别差异，男性患者多于女性为伴性为伴X X隐性，女多于男则为伴隐性，女多于男则为伴X X显性。显性。例、有一对色觉正常的夫妇，他们的例、有一对色觉正常的夫妇，他们的父亲均为色盲，母亲色觉正常，预计父亲均为色盲，母亲色觉正常，预计这对夫妇所生子女中色盲概率是这对夫妇所生子女中色盲概率是_，所生子女中儿子患色盲，所生子女中儿子患色盲的概率是的概率是_，女儿是色盲，女儿是色盲的概率是的概率是_，生色盲儿子，生色盲儿子的概率是的概率是_。1/41/21/404.4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_个是红绿色盲。个是红绿色盲。判断题：判断题：（1 1）母亲患血友病）母亲患血友病,儿子一定患此病。儿子一定患此病。()()（2 2）父亲是血友病患者）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。儿子一定患血友病。()()（3 3）女儿是色盲患者）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。父亲一定也患色盲病。()()（4 4）女儿是色盲患者）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。母亲一定患色盲。()()5.5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是的可能性是_。21/2一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为：_。P（色盲）=P（XaY）=P（Xa）P（Y）=1/21/2=1/41/4一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_。7/16 一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？孩的色盲基因是由谁传给他的？答案：由外祖母传给男孩。答案：由外祖母传给男孩。说明：一般的说，色盲基因是由男性通过他说明：一般的说，色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙，特殊情况是女性携带者也的女儿传给他的外孙，特殊情况是女性携带者也可以把色盲基因通过她的女儿传给她的外孙。可以把色盲基因通过她的女儿传给她的外孙。女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？A A、父亲和母亲、父亲和母亲 B B、儿子和女儿、儿子和女儿 C C、母亲和女儿、母亲和女儿 D D、父亲和儿子、父亲和儿子答案：答案：D D 假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的()。A A、由常染色体决定的、由常染色体决定的 B B、由、由X X染色体决定的染色体决定的C C、由、由Y Y染色体决定的染色体决定的 D D、由性染色体决定的、由性染色体决定的C 猫熊的精原细胞中有猫熊的精原细胞中有4242条染色体，它的次级精母细条染色体，它的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成是是 （）A.20.20条常染色体条常染色体 +X B.20.20条常染色体条常染色体 +Y C.40.40条常染色体条常染色体 +XY D.40.40条常染色体条常染色体 +XX解解析析1 1、精原细胞中有、精原细胞中有4242条染色体，其组成是条染色体，其组成是4040条常染条常染 色体和一对性染色体色体和一对性染色体XY ；2 2、处于次级精母细胞时，染色体组成是、处于次级精母细胞时，染色体组成是2020条常染条常染 色体和一条性染色体色体和一条性染色体X或或Y；3 3、处于后期时，染色体暂时、处于后期时，染色体暂时加倍加倍，其组成为，其组成为4040条条 常染常染色体色体和两条性染色体和两条性染色体XX或或YY。某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在能存在 （）A.两个两个Y染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因 B.一个一个X，一个，一个Y，一个色盲基因，一个色盲基因 C.两个两个X染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因 D.一个一个X，一个，一个Y，两个色盲基因，两个色盲基因解解析析1 1、处于后期时，染色体暂时、处于后期时，染色体暂时加倍加倍，其组成为两个，其组成为两个 性染色体性染色体XX 或或YY，有两个色盲基因，有两个色盲基因。2 2、色盲基因位于、色盲基因位于X染色体上。染色体上。有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是一人同时患两种病的几率是 （）A.50%.50%B.25%.25%C.12.5%.12.5%D.6.25.6.25 解析解析 1 1、血友病是、血友病是X 染色体上的隐性基因（染色体上的隐性基因（Xh）控制）控制 的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因 （a）控制的遗传病。）控制的遗传病。2 2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：P aaXHXh 白化正常白化正常 AaXHY 正常正常正常正常3 3、每对性状的遗传情况：、每对性状的遗传情况：aa Aa1/2 1/2 aa白化白化 1/2 Aa正常正常XHXh XHY 1/4 1/4 XHXH正常正常 1/41/4XHXh正常正常 1/4 1/4 XHY正常正常 1/4 1/4 XhY血友血友 4 4、患两病的几率、患两病的几率=1/2=1/2 aa白化白化 1/4 1/4 XhY血友血友 下图为某遗传病系谱图（显性基因下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因，隐性基因h），致病），致病基因位于基因位于X 染色体上，据图回答：染色体上，据图回答：（1 1）2 2最可能的基因最可能的基因型为型为_，这时，这时6 6与与7 7基因型是否一定相同基因型是否一定相同_ _；6 6与与4 4的基因型是否的基因型是否一定相同一定相同_。1 12 23 34 45 56 67 78 89 910101111121213131414X XHHX XHH是是是是是是是是 （2 2）9 9可能为纯合体可能为纯合体的几率为的几率为_。50%50%50%50%（3 3）1313的致病基因来自的致病基因来自第第代代_号个体号个体,最可能由最可能由代代_号个体遗传而来。号个体遗传而来。7 7 7 71 1 1 1 （4 4）1010与与1111生一个女孩，患病的几率是生一个女孩，患病的几率是_，生出一个患，生出一个患病男孩的几率是病男孩的几率是_;_;如再生一个男孩子患病的几率为如再生一个男孩子患病的几率为_。0 0 0 0100%100%100%100%50%50%50%50%美国遗传学家摩尔根等人美国遗传学家摩尔根等人让一只白眼雄果蝇与一只红眼让一只白眼雄果蝇与一只红眼雌果蝇交配，子一代雌果蝇交配，子一代（F1）都都是红眼。再让是红眼。再让F1F1中的雌果蝇与中的雌果蝇与雄果蝇交配，得到雄果蝇交配，得到子二代子二代（F2），F2中红眼和白眼的中红眼和白眼的比例为比例为3:1,3:1,其中红眼雄果蝇其中红眼雄果蝇和白眼雄果蝇的比例和白眼雄果蝇的比例为为1:1，而且而且F2中的白眼果蝇全部为雄中的白眼果蝇全部为雄性。性。试画出上述遗传图解试画出上述遗传图解。对于细胞分裂图像的鉴别，还可以概括如下：对于细胞分裂图像的鉴别，还可以概括如下：一看染色体的数目一看染色体的数目(奇偶性奇偶性)；二看有无同源染色体；二看有无同源染色体；三看有无同源染色体的行为三看有无同源染色体的行为.(联会、四分体、分离。联会、四分体、分离。)这种方法简称这种方法简称三看鉴别法。三看鉴别法。减数分裂和有丝分裂减数分裂和有丝分裂图像鉴别图像鉴别一数一数染染色色体体数数目目奇数奇数偶数偶数二看二看同同源源染染色色体体有同源染色体有同源染色体无同源染色体无同源染色体三判断三判断同同源源染染色色体体行行为为无同源染色体行为无同源染色体行为（有丝分裂）（有丝分裂）联会、四分体、分离联会、四分体、分离（减（减）减减减减减数分裂和有丝分裂图像鉴别减数分裂和有丝分裂图像鉴别技巧：一数二看三判断技巧：一数二看三判断 人类遗传病中，抗维生素人类遗传病中，抗维生素D D佝偻病是由佝偻病是由X X染色体上的染色体上的显显性基因控制的性基因控制的.甲家庭中丈夫患甲家庭中丈夫患抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病,妻子表现正常妻子表现正常;乙家庭中乙家庭中,夫妻都表现正常夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育甲乙家庭应分别选择生育 A.A.男孩男孩 男孩男孩 B.B.女孩女孩 女孩女孩 C.C.男孩男孩 女孩女孩 D.D.女孩女孩 男孩男孩遗传遗传咨询咨询C.C.男孩男孩 女孩女孩伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用相关信息的分析与应用：相关信息的分析与应用：1 1、性别决定方式有、性别决定方式有XYXY型、型、ZWZW型型;芦花鸡的性别芦花鸡的性别 决定方式是决定方式是ZWZW型，型，ZZZZ为雄性，为雄性，ZWZW为雌性为雌性2 2、芦花鸡羽毛（、芦花鸡羽毛（B B），非芦花（），非芦花（b b）？如何通过羽毛来区分鸡的雌雄？如何通过羽毛来区分鸡的雌雄？ZBW ZbZb非芦花雄鸡非芦花雄鸡 芦花雌鸡芦花雌鸡 亲代亲代Zb ZBWZBZb ZbW芦花雄鸡芦花雄鸡非芦花雌鸡非芦花雌鸡 1 ：1非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象子代子代配子配子指导生产实践指导生产实践v