1、检验科质量检查记录表检查日期检查人员签名适应X围关键控制点检查内容检查记录分析、L刖质量监督采样前准备1. 是否告知待检者在标本采集前应作的准备;2. 特殊标本采集要求,是否告知待检者应注意事项;3. 标本采集前是否询问待检者遵守了注意事项.检验申请单1. 检验申请单填写是否完整;2. 是否填写了特殊标本的相关信息;3. 是否有检验申请人签名、时间;4. 特殊标本是否有采集、送检、收样的人员签名、时间;5. 是否具有唯一标识.采样人员1. 标本采集人员是否符合任职要求;2. 标本采集人员是否熟悉并执行标本采集的一般要求或特殊要求;采样容器1. 采样容器是否带盖;2. 采样容器是否有破损.唯一标
2、识1. 条形码在检验申请单、标本容器是否一致;2. 其他唯一标识在检验申请单、标本容器是否一致;采样过程1. 是否符合操作规程的要求;2. 所获得的标本是否满足检测项目的要求;3. 是否符合一人一针的要求;4. 条形码或其他唯一标识在检验申请单与标本是否一致.送检过程1. 能否保证标本不改变性状、不污染环境;2. 特殊项目的标本有无送、收人员的签署记录.检验科质量检查记录表适应关键控检查内容检查记录X围制点分析中质量监督标本接收1. 标本登记是否规X;2. 标本拒收的要求是否执行.检验人员1. 是否有检验专业资格;2. 精密仪器的操作人员是否进行了专门培训;3. 是否进行了继续教育并有记录4.
3、 是否进行了岗前培训.设施环境1. 是否有水、电、气、光的要求与执行记录;2. 有无室温和温控仪表的监控记录;3. 当设施环境因故改变的时候,有无调整检测过程的记录;4. 生物安全防护措施是否到位;5. 防火、防盗措施是否到位;6. 医疗废物是否按法定程序处理;7. 有特定环境要求的实验室是否符合要求并有监控记录仪器设备1. 是否进行日常和定期维护并记录;2. 是否按规定进行校准并记录;3. 是否进行量值溯源;4. 是否进行标识管理;5. 是否保存设备运行的原始记录;6. 是否有维修记录;7. 设备是否由授权人员使用.试剂1. 是否向合格供应商米购并验收;2. 是否储存在适宜的环境中;3. 是
4、否在有效期内使用;4. 是否建立了清单,包括批号、实验室接收日期、投入使用日期;5. 是否有领用与报废记录.操作规程1. 是否按照法律、法规、行业标准与作业指导书进行操作;2. 在特殊情况下有无备用方案.原始记录1. 记录要用词准确、字迹清晰、与时;2. 项目完整、签字齐全、内容真实;3 .修改规X,无涂改.检验科质量检查记录表适应X围关键控制点检查内容检查记录分质控1.有无室内控制的方案与执行记录;析后质量监督2. 是否在受控X围内开展检验工作与报告结果;3. 失控时有无核查、纠正的程序与记录.检验报告单1. 有无规X的检验报告单;2. 是否采用法定计量单位;3. 危急结果时是否与时与临床医
5、生沟通与记录;4. 是否满足检验申请者对检验结果发布的特殊要求.5. 是否在规定的时间内发出报告单;6. 因故不能按时发出报告时,是否与时告知临床科室、患者.检验结果分析1. 检验结果是否经过审核人员的核查;2. 检验结果有疑问时是否与时与临床医生沟通与记录;3. 对被检人员的询问是否给予满足;4. 对投诉人员是否按投诉管理程序执行并记录.与临床或协作单位的沟通1. 是否与时、准确的告知检验结果;2. 对检验结果的临床应用有无定期座谈的制度;3. 与协作单位有无规X的合同书.室间质评1. 规定的项目是否进行能力比对实验并获得合格证书;2. 室间质评成绩反馈后是否进行认真分析与处理,以获得持续性改进标本的处置1. 标本的保存是否符合要求;2. 标本的处置是否安全,是否符合相关法规的要求.检验科医疗质量检查登记表检查人员:项目时间病人#检验项目操作人员质量检查内容处理结果参加人员责任