资源描述
检验科质量检查记录表
检查
日期
检查人员签名
适应
X围
关键控制点
检查内容
检查记录
分
析
、L刖
质
量
监
督
采样前准备
1. 是否告知待检者在标本采集前应作的准备;
2. 特殊标本采集要求,是否告知待检者应注意事项;
3. 标本采集前是否询问待检者遵守了注意事项.
检验申请单
1. 检验申请单填写是否完整;
2. 是否填写了特殊标本的相关信息;
3. 是否有检验申请人签名、时间;
4. 特殊标本是否有采集、送检、收样的人员签名、时间;
5. 是否具有唯一标识.
采样人员
1. 标本采集人员是否符合任职要求;
2. 标本采集人员是否熟悉并执行标本采集的一般要求或特殊要求;
采样容器
1. 采样容器是否带盖;
2. 采样容器是否有破损.
唯一标识
1. 条形码在检验申请单、标本容器是否一致;
2. 其他唯一标识在检验申请单、标本容器是否一致;
采样过程
1. 是否符合操作规程的要求;
2. 所获得的标本是否满足检测项目的要求;
3. 是否符合一人一针的要求;
4. 条形码或其他唯一标识在检验申请单与标本是否一致.
送检过程
1. 能否保证标本不改变性状、不污染环境;
2. 特殊项目的标本有无送、收人员的签署记录.
检验科质量检查记录表
适应
关键控
检查内容
检查记录
X围
制点
分析中质量监督
标本接收
1. 标本登记是否规X;
2. 标本拒收的要求是否执行.
检验人员
1. 是否有检验专业资格;
2. 精密仪器的操作人员是否进行了专门培训;
3. 是否进行了继续教育并有记录
4. 是否进行了岗前培训.
设施环境
1. 是否有水、电、气、光的要求与执行记录;
2. 有无室温和温控仪表的监控记录;
3. 当设施环境因故改变的时候,有无调整检测过程的记录;
4. 生物安全防护措施是否到位;
5. 防火、防盗措施是否到位;
6. 医疗废物是否按法定程序处理;
7. 有特定环境要求的实验室是否符合要求并有监控记录
仪器设备
1. 是否进行日常和定期维护并记录;
2. 是否按规定进行校准并记录;
3. 是否进行量值溯源;
4. 是否进行标识管理;
5. 是否保存设备运行的原始记录;
6. 是否有维修记录;
7. 设备是否由授权人员使用.
试剂
1. 是否向合格供应商米购并验收;
2. 是否储存在适宜的环境中;
3. 是否在有效期内使用;
4. 是否建立了清单,包括批号、实验室接收日期、投入使用日期;
5. 是否有领用与报废记录.
操作规程
1. 是否按照法律、法规、行业标准与作业指导书进行操作;
2. 在特殊情况下有无备用方案.
原始记录
1. 记录要用词准确、字迹清晰、与时;
2. 项目完整、签字齐全、内容真实;
3 .修改规X,无涂改....
检验科质量检查记录表
适应
X围
关键控制点
检查内容
检查记录
分
质控
1.有无室内控制的方案与执行记录;
析
后
质
量
监
督
2. 是否在受控X围内开展检验工作与报告结果;
3. 失控时有无核查、纠正的程序与记录.
检验报告单
1. 有无规X的检验报告单;
2. 是否采用法定计量单位;
3. 〃危急〃结果时是否与时与临床医生沟通与记录;
4. 是否满足检验申请者对检验结果发布的特殊要求.
5. 是否在规定的时间内发出报告单;
6. 因故不能按时发出报告时,是否与时告知临床科室、患者.
检验结
果分析
1. 检验结果是否经过审核人员的核查;
2. 检验结果有疑问时是否与时与临床医生沟通与记录;
3. 对被检人员的询问是否给予满足;
4. 对投诉人员是否按《投诉管理程序》执行并记录.
与临床
或协作
单位的沟通
1. 是否与时、准确的告知检验结果;
2. 对检验结果的临床应用有无定期座
谈的制度;
3. 与协作单位有无规X的合同书.
室间质评
1. 规定的项目是否进行能力比对实验并获得合格证书;
2. 室间质评成绩反馈后是否进行认真分析与处理,以获得持续性改进
标本的处置
1. 标本的保存是否符合要求;
2. 标本的处置是否安全,是否符合相关法规的要求.
检验科医疗质量检查登记表
检查人员:
\项目时间
病人
##
检验项目
操作人员
质量检查内容
处理结果
参加人员
责任
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