收藏 分销(赏)

叶酸与肝癌发生发展的关系_李应雯.pdf

上传人:自信****多点 文档编号:477367 上传时间:2023-10-16 格式:PDF 页数:6 大小:372.02KB
下载 相关 举报
叶酸与肝癌发生发展的关系_李应雯.pdf_第1页
第1页 / 共6页
叶酸与肝癌发生发展的关系_李应雯.pdf_第2页
第2页 / 共6页
叶酸与肝癌发生发展的关系_李应雯.pdf_第3页
第3页 / 共6页
亲,该文档总共6页,到这儿已超出免费预览范围,如果喜欢就下载吧!
资源描述

1、综述DOI:10 3969/j issn1001 5256 2023 03 033叶酸与肝癌发生发展的关系李应雯1,2a,2b,师丽1,2a,2b,刘敏2a,2b,袁浩2a,2b,郑亚2a,2b,王玉平2a,2b,郭庆红2a,2b1 兰州大学第一临床医学院,兰州 730000;2 兰州大学第一医院 a 消化科,b 甘肃省胃肠病重点实验室,兰州 730000通信作者:郭庆红,gqh lzu edu cn(OCID:0000 0002 0438 3948)摘要:迄今为止,肝癌仍是我国高发、恶性程度极高的肿瘤,严重影响我国人民的生命和健康。以往研究发现,肝癌的发生与病毒、吸烟、饮酒及非酒精性脂肪性肝

2、病等诸多因素相关。随着不断探索,越来越多的研究指出,营养因素及生活环境与肝癌的发生发展相关。叶酸作为机体细胞生长和繁殖所必需的营养物质,其在人体内的水平高低均对肿瘤细胞的生长产生影响,与肝癌的关系密不可分。本文对近年来叶酸与肝癌之间关系的研究进展予以综述,以期为肝癌的预防和治疗提供新的参考和依据。关键词:肝肿瘤;叶酸;DNA 甲基化;治疗学基金项目:甘肃省自然科学基金(21J1A117,20J5A347);兰州大学第一医院院内基金(ldyyyn2019 28,ldyyyn2018 54)Association of folic acid with the development and pro

3、gression of liver cancerLI Yingwen1,2a,2b,SHI Li1,2a,2b,LIU Min2a,2b,YUAN Hao2a,2b,ZHENG Ya2a,2b,WANG Yuping2a,2b,GUO Qinghong2a,2b(1The First Clinical Medical College of Lanzhou University,Lanzhou 730000,China;2 a Department of Gastroenterology,bGansu Key Laboratory of Gastroenterology,The First Ho

4、spital of Lanzhou University,Lanzhou 730000,China)Corresponding author:GUO Qinghong,gqh lzu edu cn(OCID:0000 0002 0438 3948)Abstract:So far,liver cancer is still a highly malignant tumor with a high incidence rate in China,and it seriously affects thelife and health of Chinese people Previous studie

5、s have shown that the development of liver cancer is associated with variousfactors such as virus,smoking,drinking,and nonalcoholic fatty liver disease With continuous exploration,more and morestudies have pointed out that nutritional factors and living environment are associated with the developmen

6、t and progression ofliver cancer Folic acid is a necessary nutrient for cell growth and reproduction,and its level in human body has an impact onthe growth of tumor cells and is closely associated with liver cancer This article reviews the research advances in theassociation between folic acid and l

7、iver cancer in recent years,so as to provide new reference and basis for the prevention andtreatment of liver cancerKey words:Liver Neoplasms;Folic Acid;DNA Methylation;Therapeuticsesearch funding:Natural Science Foundation of Gansu Province(21J1A117,20J5A347);In Hospital Fund of theFirst Hospital o

8、f Lanzhou University(ldyyyn2019 28,ldyyyn2018 54)在全球范围内,癌症依然是影响人类寿命、导致死亡的主要原因1。原发性肝癌是 2020 年全球第六大最常见癌症,也是第三大癌症死亡原因,新增病例约 90 6 万例,死亡 83 万例2。原发性肝癌包括肝细396李应雯,等 叶酸与肝癌发生发展的关系胞癌(HCC)(75%85%)和肝内胆管癌(10%15%),以及其他罕见类型。肝癌的危险因素主要包括慢性 HBV 或慢性 HCV 感染、黄曲霉毒素污染食物、长期过量饮酒、吸烟、肥胖等3。随着不断研究和探索发现,饮食也影响着肝癌的发生与发展。在北美和北欧,酗酒是肝

9、癌最重要的危险因素,摄入更多的乳制品、高糖饮料也与肝癌的发展有一定的关联4。经常食用新鲜蔬菜、鱼类、咖啡等食物可能降低肝癌的发生风险5 6。人体需要微量有机物质来维持正常的生理功能,叶酸就是必不可少的一种重要的维生素。通过动物模型、流行病学、临床干预等多方面的研究,叶酸与癌症之间的联系越来越受到学者们的关注。许多研究7 9 已经证实,叶酸缺乏在贫血、神经管缺陷、动脉粥样硬化、神经精神障碍以及某些癌症疾病(例如胃癌、结直肠癌症等)中起致病作用。本文将近年来叶酸与肝癌之间关系的研究成果进行综述,以期为肝癌的早期预防、靶向治疗等方面提供参考。1叶酸缺乏促进肿瘤发生人体不能从头合成叶酸,需从食物中获取

10、。长期以来,膳食叶酸都被认为具有抗癌作用,叶酸缺乏将会诱导癌症的发生10。多项动物实验11 12 均表明低叶酸状态导致小鼠发生肝癌的风险增加。越来越多的临床试验也得出了相似的结论。一项病例对照研究13 指出,血浆叶酸水平与肿瘤分期、肿瘤大小呈负相关,随着叶酸水平增加,肝癌风险逐渐降低。并且指出血浆叶酸水平可作为 HCC 患者临床特征的预测因子。这一研究成果验证了此前一项研究结论,即大约 60%的肝癌患者缺乏叶酸,随着肝癌的进展,叶酸水平急剧下降,由此可以推断低叶酸状态可能是肿瘤进展的危险因素14。一项广东省的肝癌队列研究15 显示诊断时较低的血清叶酸水平与较差的肝癌生存率独立相关。还有研究16

11、 指出较高的叶酸摄入量将会改善饮酒对肝癌发生发展的影响。基于以上研究,可以认为叶酸缺乏与肝癌的发生密切相关,是肝癌发生发展的危险因素之一。然而,也有研究8,17 指出,在已经发生肿瘤的情况下,补充叶酸会进一步增加乳腺、结肠和前列腺等肿瘤进展。以上相互矛盾的研究结论表明,叶酸干预剂量及其时间对安全有效的化学预防至关重要18。因此,叶酸在恶性肿瘤中起着双重调节作用,它可以抑制肿瘤的发生,然而一旦肿瘤形成,就会促进肿瘤前期和亚临床肿瘤的生长。关于叶酸缺乏和过量补充对 HCC 进展影响的数据很少,故还需大量基础及临床研究进一步探究叶酸水平对肝癌的影响。2叶酸缺乏促进肿瘤发生的机制叶酸作为天然的抗癌维生

12、素,能够诱导癌细胞凋亡,影响癌细胞的基因表达19。叶酸缺乏可通过以下几种机制诱导肝癌的发生。2 1叶酸缺乏影响基因甲基化肝脏是所有维生素合成和代谢的主要场所,作为甲硫氨酸合成的甲基供体,叶酸已被证明能够在生物体内参与 DNA 甲基化、DNA 合成及修复等生物过程13。叶酸也因其在生物甲基化和表观遗传学机制中的重要作用而备受关注20。叶酸缺乏将会导致甲基化不完全,进而有助于将尿嘧啶并入 DNA,从而导致 DNA 断裂和染色体不稳定。这种断裂、受损的 DNA 会增加患癌症的风险。除此之外,鉴于叶酸在 DNA 甲基化和合成中的重要性,慢性叶酸缺乏可能导致全基因组 DNA 低甲基化。基因启动子的整体

13、DNA 低甲基化和异常高甲基化将会干 扰基因 表 达 和 DNA 修复,最 终 导 致 肿 瘤 发生21 22。已有动物实验23 验证了这一机制,该研究表明缺乏叶酸的饮食可显著降低整体 DNA 甲基化,从而促进癌症的发生。2 2叶酸缺乏相关的氧化还原机制有研究24 25 指出,当叶酸等营养物质缺乏时,可通过诱导氧化 亚硝化应激(ONS)反应,引起内质网应激,导致细胞谷胱甘肽耗竭,从而致细胞死亡。机体内的细胞氧化还原稳态是通过活性氧(OS)生成和清除之间的平衡来维持的。增加 OS 生成或降低抗氧化能力的外源性药物会打破氧化还原稳态,提高总体 OS 水平,最终导致细胞死亡26。有研究27 在肝癌

14、Hep G2 细胞中观察到以上现象,Hep G2 细胞是一种分化良好、氧化应激最少的亚克隆变体,当暴露于叶酸缺乏诱导的ONS 时,其发生凋亡。除此之外,叶酸还可作为 HCC的新型氧化还原调节剂发挥作用。研究28 发现叶酸缺乏可显著下调 Survivin 和葡萄糖调节蛋白 78 这两种显著的抗凋亡效应物。2 3叶酸缺乏抑制新生血管生成的作用减弱已有研究29 证明用叶酸或三丁酸甘油酯治疗肝癌大鼠模型,能显著抑制致癌过程,这种抑癌活性与增强细胞496临床肝胆病杂志第39 卷第3 期2023 年3 月J Clin Hepatol,Vol39 No3,Mar2023凋亡和抑制细胞持续增殖有关。后来进一步

15、的研究30 表明叶酸和三丁酸甘油酯的抑癌作用是通过抑制肝脏血管生成,尤其是抑制新生血管生成来实现的。血管生成是肿瘤的重要特征之一,当机体缺乏叶酸时,抑制血管生成的作用减弱,抑制细胞增殖能力降低,由此会促进肿瘤的发生。2 4叶酸缺乏影响癌症相关分子途径Wnt 途径控制胚胎的组织发育和成年生物体的组织维持,是一个基本的发育途径31。Wnt 通路的异常激活在包括HCC 在内的多种癌症的发病机制中起着关键作用,是肝癌发生的早期事件,并与侵袭性 HCC 表型的形成有关32。叶酸治疗肝癌大鼠的实验32 中基因分析显示 Wnt 途径基因高度富集。因此可以推断,Wnt 通路受叶酸代谢影响,当体内叶酸缺乏时,将

16、会扰乱正常的分子途径,从而诱导肝癌的发生。2 5叶酸缺乏影响肝脏脂质代谢非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是 HCC 的重要危险因素之一。研究33 证实,肝脏中的生物甲基化功能对维持肝脏脂质代谢至关重要。动物研究34 35 表明,叶酸缺乏会影响肝脏脂质储存和代谢,导致 NAFLD 的发生,而膳食中补充叶酸会增加小鼠模型中的 DNA 甲基化状态并降低肝脏脂肪含量36。另有研究37 发现,在中国人群中,低血清叶酸水平被确定为 NAFLD 的独立危险因素。将血清叶酸水平添加到现有的 NAFLD 预测分数中,将会显著改善 NAFLD 的预测。因此可以得出结论,叶酸缺乏将会影响肝脏正常脂质代谢过程,导致

17、NAFLD 的发生,从而增加了肝癌的发生风险。综上所述,叶酸缺乏能够通过影响基因甲基化、破坏机体内氧化还原平衡、影响肝脏脂质代谢、影响基因通路等机制诱导肝癌的发生(图 1)。因为叶酸代谢通路在提供核苷酸合成前体以及甲基化前体中发挥着重要作用,故叶酸承担着 DNA 合成和甲基化的双重功能,对机体全基因组影响重大,与肿瘤发生发展紧密关联,这是诱导癌症发生的关键机制。然而还需要更多的基础实验及前瞻性临床研究来进一步探究叶酸与肝癌发生之间的精确分子机制及细胞通路,为肝癌的早期预防、靶向治疗提供依据。3叶酸在肝癌治疗中的作用目前对于原发性肝癌的治疗方法主要有肝切除术、肝移植、局部消融治疗、经肝动脉治疗以

18、及放射治疗38。随着检验及影像学技术、精准外科、人工智能、免疫治疗以及分子靶向治疗的发展和进步,肝癌的治疗逐渐有了新的机遇。目前叶酸对于肝癌的治疗主要应用于癌症晚期化疗和靶向治疗的患者当中。注:ELOVL2,长链脂肪酸延长酶 2;Lpl,脂蛋白脂肪酶;Slpi,分泌型白细胞肽酶抑制剂;Sctr1,2,分泌素受体;Ly49i6,Ly49 抑制受体 6。图 1叶酸缺乏促进肿瘤发生的机制Figure 1The mechanism of folic acid deficiency promoting tumorigenesis596李应雯,等 叶酸与肝癌发生发展的关系3 1在晚期化疗中的作用叶酸受体(

19、亚单位)在包括肝癌在内的多种肿瘤中过度表达。有研究39 评估了含叶酸的药物载体在 HCC 模型中的特异性和毒性,结果显示经动脉途径叶酸靶向治疗是一种有效的肝癌治疗策略。一项应用奥沙利铂、氟尿嘧啶和亚叶酸(FOLFOX)的肝动脉灌注化疗(HAIC)与经肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗大肝癌的随机期临床试验40 指出,与 TACE 相比,FOLFOX HAIC 显著提高了不能切除的大肝癌患者的总生存率。另有一项关于 FOLFOX HAIC 与索拉非尼治疗晚期 HCC 的比较研究41 结果显示,FOLFOX HAIC 疗法可以提高晚期肝癌患者的无进展生存率和总生存率。3 2联合纳米制剂增强靶向给药作

20、用纳米医学技术能够在临床上为包括癌症在内的多种疾病的诊断和治疗提供新的策略,近年来发展迅速42。纳米医学技术的主要目的之一是研究合成和制造适合人体的靶向抗癌药物输送载体。该技术能够使得靶向药物可以有效地跨越生理屏障,在理想的部位聚集,持续地释放药物,减少总体药物剂量,提高治疗效率,并且能够减少副作用43。利用这一技术,研究者们发现,将叶酸的靶向治疗作用与纳米医学技术结合起来,更能增加癌症靶向作用和抗氧化作用44。3 3化学预防作用叶酸可以作为肝癌发生的化学预防剂,但其具体作用及机制目前尚不清楚。有研究30 发现,在大鼠肝癌发生的早期阶段,叶酸的抑瘤活性以及对细胞增殖和凋亡的抑制与抑制新生血管生

21、成有关。基于这一机制可以得出结论,叶酸能够在大鼠肝癌发生中的化学预防方面发挥作用。Zhang等44 研究揭示了叶酸通过诱导组蛋白 H3 赖氨酸 9 二甲基化(H3K9Me2)依赖的脂质运载蛋白 2 转录抑制,在 HCC 的发生中作为化学预防因子发挥作用。3 4增强靶向药物敏感性有研究10 表明,亚甲基四氢叶酸脱氢酶 1 样是叶酸循环中的一种酶,有助于 NADPH 的产生和积累,达到足以对抗癌细胞氧化应激的水平。通过亚甲基四氢叶酸脱氢酶 1 样基因敲除或使用抗叶酸药物甲氨蝶呤来提高氧化应激,能够增加癌细胞对索拉非尼的敏感性。补充叶酸能够治疗贫血、小儿腹泻、阿尔兹海默症等多种疾病,在多种癌症治疗当

22、中叶酸也起到了不可或缺的作用。综合目前的研究成果,叶酸在肝癌中主要起靶向治疗作用。为提高抗癌效率、减少化疗相关副作用,还需进一步的研究来探索叶酸的治疗作用。希望未来能够以最小的副作用、最低的医疗成本来提高肝癌患者的生存率、改善癌症患者的生命质量。4小结与展望本文叙述了机体必需微量元素叶酸与肝癌发生发展之间的联系,并综合了目前研究成果中叶酸在肝癌治疗方面的作用,有望在肝癌患者治疗中探索疗效更强、副作用更少的治疗策略。然而,鉴于叶酸等微量元素在人体中代谢具有个体差异性,并且肝癌本身存在明显的分子异质性,因此其治疗效果也会不同,更新型、有效、可行的治疗方案必将是今后探索的重点。未来需要不断研究和深入

23、探索,使得包括叶酸在内的更多维生素成为一条崭新的治疗途径,也希望将来能够通过更多临床试验确定正规的治疗剂量、适合的受益人群和配伍药物,旨在获得又一个新的治疗肝癌的方式。利益冲突声明:所有作者均声明不存在利益冲突。作者贡献声明:李应雯负责课题设计,资料分析,撰写论文;师丽、刘敏、袁浩参与收集数据,修改论文;郑亚、王玉平、郭庆红负责拟定写作思路,指导撰写文章并最后定稿。参考文献:1 BAY F,LAVESANNE M,WEIDEPASS E,et al Theever increasing importance of cancer as a leading causeof premature de

24、ath worldwideJ Cancer,2021,127(16):3029 3030 DOI:101002/cncr33587 2 SUNG H,FELAY J,SIEGEL L,et al Global cancerstatistics 2020:GLOBOCAN estimates of incidence andmortality worldwide for 36 cancers in 185 countriesJCA Cancer J Clin,2021,71(3):209 249 DOI:103322/caac21660 3 ANWANWAN D,SINGH SK,SINGH S

25、,et al Challengesin liver cancer and possible treatment approachesJBiochim Biophys Acta ev Cancer,2020,1873(1):188314 DOI:101016/j bbcan2019188314 4 HEATH AK,CLASEN JL,JAYANTH NP,et al Soft drinkand juice consumption and renal cell carcinoma incidenceand mortality in the European prospective investi

26、gation intocancer and nutritionJ Cancer Epidemiol BiomarkersPrev,2021,30(6):1270 1274 DOI:10 1158/1055 9965 EPI 20 1726696临床肝胆病杂志第39 卷第3 期2023 年3 月J Clin Hepatol,Vol39 No3,Mar2023 5 KENNEDY OJ,ODEICK P,BUCHANAN,et al Coffee,including caffeinated and decaffeinated coffee,and the riskof hepatocellular

27、 carcinoma:a systematic review and dose response meta analysisJ BMJ Open,2017,7(5):e013739 DOI:101136/bmjopen 2016 013739 6 FAVID MS,SIDAHMED E,SPENCE ND,et al Consumptionof red meat and processed meat and cancer incidence:asystematic review and meta analysis of prospective studies J Eur J Epidemiol

28、,2021,36(9):937 951 DOI:101007/s10654 021 00741 9 7 PAK SH,HOANG T,KIM J Dietary factors and breastcancerprognosisamongbreastcancersurvivors:Asystematic review and meta analysis of cohort studiesJ Cancers(Basel),2021,13(21):5329 DOI:103390/cancers13215329 8 PIEOTH,PAVE S,DAY S,et al Folate and its i

29、mpacton cancer risk J Curr Nutr ep,2018,7(3):70 84 DOI:101007/s13668 018 0237 y 9 LIU Y,SUN CJ,ZHANG YH,et al Effect of combinedtreatment with folic acid and teprenone on the prognosis ofprecancerous lesion of chronic atrophic antral gastritis afterHelicobacter pylori eradicationJ Clin J Med Offic,2

30、021,49(11):1267 1269,1272 DOI:10 16680/j1671 382620211129刘燕,孙陈静,张月华,等 叶酸与替普瑞酮联合治疗对幽门螺杆菌根除后慢性萎缩性胃窦炎癌前病变转归影响J临床军医杂志,2021,49(11):1267 1269,1272 DOI:1016680/j1671 382620211129 10 LEE D,XU IM,CHIU DK,et al Folate cycle enzymeMTHFD1L confers metabolic advantages in hepatocellularcarcinomaJ J Clin Invest,2

31、017,127(5):1856 1872 DOI:101172/JCI90253 11 SHAMA,ALI T,NEGI I,et al Dietary modulations offolic acid affect the development of diethylnitrosamineinduced hepatocellular carcinoma in a rat modelJ JMol Histol,2021,52(2):335 350 DOI:10 1007/s10735 020 09955 9 12 SHAMA,ALI T,KAU J Tumor suppressor genes

32、 aredifferentially regulated with dietary folate modulations in arat model of hepatocellular carcinoma J Mol CellBiochem,2021,476(1):385 399DOI:10 1007/s11010 020 03915 3 13 CUI LH,QUAN ZY,PIAO JM,et al Plasma folate andvitaminB12levelsinpatientswithhepatocellularcarcinomaJ Int J Mol Sci,2016,17(7):

33、1032 DOI:103390/ijms17071032 14 KUO CS,LIN CY,WU MY,et al elationship betweenfolate status andtumour progression in patients withhepatocellular carcinomaJ Br J Nutr,2008,100(3):596 602 DOI:101017/S0007114508911557 15 FANG AP,LIU ZY,LIAO GC,et alSerum folateconcentrationsatdiagnosisareassociatedwithh

34、epatocellular carcinoma survival in the Guangdong LiverCancer Cohort study J Br J Nutr,2019,121(12):1376 1388 DOI:101017/S0007114519000734 16 PESSON EC,SCHWATZ LM,PAK Y,et al Alcoholconsumption,folate intake,hepatocellularcarcinoma,andliverdiseasemortality J CancerEpidemiolBiomarkers Prev,2013,22(3)

35、:415 421 DOI:101158/1055 9965 EPI 12 1169 17 DEGHAN MANSHADI S,ISHIGUO L,SOHN KJ,et alFolicacidsupplementation promotes mammarytumorprogression in a rat modelJ PLoS One,2014,9(1):e84635 DOI:101371/journal pone0084635 18 EN X,XU P,ZHANG D,et al Association of folate intakeand plasma folate level with

36、 the risk of breast cancer:adose response meta analysis of observational studiesJ Aging(Albany NY),2020,12(21):21355 21375DOI:1018632/aging103881 19 DULMAN S,WANDLING GM,PANDEY SC EpigeneticmechanismsunderlyingpathobiologyofalcoholusedisorderJ Curr Pathobiol ep,2020,8(3):61 73DOI:101007/s40139 020 0

37、0210 0 20 ABBASI I,ABBASI F,WANG L,et al Folate promotes S adenosyl methionine reactions and the microbial methylationcycle and boosts ruminants production and reproduction J AMB Express,2018,8(1):65 DOI:101186/s13568 018 0592 5 21 LEE TY,CHIANG EP,SHIH YT,et al Lower serum folate isassociated with

38、development and invasiveness of gastriccancer J World J Gastroenterol,2014,20(32):11313 11320 DOI:103748/wjg v20 i3211313 22 ALKAN A,M1ZAK D,UTKAN G Lower folate levels ingastric cancer:is it a cause or a result?J World JGastroenterol,2015,21(13):4101 4102 DOI:103748/wjg v21 i134101 23 LINHAT HG,TOE

39、N A,BELL GW,et al Folate deficiencyinduces genomic uracil misincorporation and hypomethylationbutdoesnotincreaseDNApointmutations J Gastroenterology,2009,136(1):227 235 DOI:101053/jgastro200810016 24 TU M,FAN X,SHI J,et al 2 Fluorofucose attenuateshydrogen peroxide induced oxidative stress in HepG2c

40、ells via Nrf2/keap1 and NF B signaling pathwaysJLife(Basel),2022,12(3):406DOI:10 3390/life12030406 25 CUCAULL B,TUTUSAUS A,HENEZ ALSINA T,etalAntioxidantsthreatenmultikinaseinhibitorefficacyagainst liver cancer by blocking mitochondrial reactiveoxygen speciesJ Antioxidants(Basel),2021,10(9):1336 DOI

41、:103390/antiox10091336 26 BAEA G,CUCCI MA,GATTAOLA M,et alControl of oxidative stress in cancer chemoresistance:spotlight on Nrf2role JAntioxidants(Basel),796李应雯,等 叶酸与肝癌发生发展的关系2021,10(4):510 DOI:10 3390/antiox10040510 27 CHEN CL,HUANG F,CHEN YH,et alFolatedeficiency induced oxidative stress and apop

42、tosisare mediated via homocysteine dependent overproductionof hydrogen peroxide and enhanced activation of NF kappaB in human Hep G2 cells J Biomed Pharmacother,2001,55(8):434 442 DOI:10 1016/s0753 3322(01)00095 6 28 LAI KG,CHEN CF,HO CT,et al Novel roles of folic acidas redox regulator:Modulation o

43、f reactive oxygen speciessinker protein expression and maintenance of mitochondrialredoxhomeostasisonhepatocellularcarcinoma J Tumour Biol,2017,39(6):1010428317702649 DOI:101177/1010428317702649 29 CHAGAS CE,BASSOLI BK,de SOUZA CA,et al Folicacid supplementation during early hepatocarcinogenesis:cel

44、lular and molecular effectsJ Int J Cancer,2011,129(9):2073 2082 DOI:101002/ijc25886 30 GUAIENTO AH,FUTADO KS,DE CONTI A,et alTranscriptomic responses provide a new mechanisticbasis for the chemopreventive effects of folic acid andtributyrin in rat liver carcinogenesisJ Int J Cancer,2014,135(1):7 18

45、DOI:10 1002/ijc 28642 31 MENCK K,HEINICHS S,BADEN C,et al The WNT/O pathway in cancer:From signaling to therapeuticinterventionJ Cells,2021,10(1):142DOI:103390/cells10010142 32 CHEN B,GU Y,SHEN H,et al Borealin promotes tumorgrowth and metastasis by activating the Wnt/Cateninsignaling pathway in hep

46、atocellular carcinoma JJHepatocell Carcinoma,2022,9:171 188 DOI:102147/JHC S336452 33 BICAMBET J,ALVES GUEA MC,ESTEVES P,etal The histone demethylase Phf2 acts as a molecularcheckpoint to prevent NAFLD progression during obesityJ Nat Commun,2018,9(1):2092 DOI:10 1038/s41467 018 04361 y 34 LOMBADI,IU

47、CULANO F,PALLINI G,et al Nutrients,genetic factors,and their interaction in non alcoholic fattyliver disease and cardiovascular diseaseJ Int J MolSci,2020,21(22):8761 DOI:103390/ijms21228761 35 CHEW TW,JIANG X,YAN J,et al Folate intake,MTHFgenotype,and sex modulate choline metabolism in miceJ J Nutr

48、,2011,141(8):1475 1481 DOI:103945/jn111138859 36 GZ DA E,MATUSZEWSKA J,ZIANIAK K,et alAnimal foetal models of obesity and diabetes fromlaboratory to clinical settings JFront Endocrinol(Lausanne),2022,13:785674DOI:10 3389/fendo2022785674 37 XIA MF,BIAN H,ZHU XP,et al Serum folic acid levelsare associ

49、ated with the presence and severity of liversteatosis in Chinese adultsJ Clin Nutr,2018,37(5):1752 1758 DOI:101016/j clnu201706021 38 YUAN SX,ZHOU WPProgress and hot spots ofcomprehensive treatment for primary liver cancerJ Chin J Dig Surg,2021,20(2):163 170 DOI:103760/cma j cn115610 20201211 00776袁

50、声贤,周伟平 原发性肝癌综合治疗的进展和热点J中华消化外科杂志,2021,20(2):163 170 DOI:103760/cma j cn115610 20201211 00776 39 KOIALA N,DAS D,FAYAZZADEH E,et al Folic acidconjugated polymeric drug delivery vehicle for targetedcancer detection in hepatocellular carcinoma JJBiomed Mater es A,2019,107(11):2522 2535 DOI:101002/jbm a36

展开阅读全文
相似文档                                   自信AI助手自信AI助手
猜你喜欢                                   自信AI导航自信AI导航
搜索标签

当前位置:首页 > 品牌综合 > 临存文档

移动网页_全站_页脚广告1

关于我们      便捷服务       自信AI       AI导航        获赠5币

©2010-2024 宁波自信网络信息技术有限公司  版权所有

客服电话:4008-655-100  投诉/维权电话:4009-655-100

gongan.png浙公网安备33021202000488号   

icp.png浙ICP备2021020529号-1  |  浙B2-20240490  

关注我们 :gzh.png    weibo.png    LOFTER.png 

客服