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生物药剂学与药物动力学试题一、单项选择题（15题 每题1分 共15分）1关于生物药剂学含义叙述错误的是 （答案C）A研究药物的体内过程 B阐明剂型因素、生物因素与药效的关系C研究生物有效性 D研究药物稳定性 E指导临床合理用药 1.大多数药物吸收的机理是 （答案D）A.逆浓度关进行的消耗能量过程 B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E.有竞争转运现象的被动扩散过程2.不影响药物胃肠道吸收的因素是 （答案D）A.药物的解离常数与脂溶性 B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒度 D.药物旋光度E.药物的晶型3.不是药物胃肠道吸收机理的是 （答案C）A.主动转运B.促进扩散C.渗透作用D.胞饮作用E.被动扩散4.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律 （答案B）A.平均稳态血药浓度是（Css）max与（css）min的算术平均值B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD.达稳态时的累积因子与剂量有关E.平均稳态血药浓度是（css）max与（Css）min的几何平均值5.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h，则它的生物半衰期 （答案C）A.4h B.1.5h C.2.0h D.O.693h E.1h6.下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是升小时E.表现分布容积具有生理学意义（答案A）7.静脉注射某药，X0=60rag，若初始血药浓度为15ugml，其表观分布容积V为 （答案D）A.20L B.4ml C.30L D.4L E.15L8.地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量百分之几 （答案A）A.35.88 B.40.76C.66.52D.29.41E.87.679.假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tl2药物消除99.9 （答案D）A.4h2 B.6tl2 C.8tl2 D.10h2E.12h210. 关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的 （答案C）A、 当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B、 一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C、 一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D、 当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E、 脂溶性，非离子型药物容易透国细胞膜11、一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序 （答案A）A、 水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂 B、 水溶液混悬液胶囊剂散剂片剂C、 水溶液散剂混悬液胶囊剂片剂 D、 混悬液水溶液散剂胶囊剂片剂E、 水溶液混悬液片剂散剂胶囊剂12、单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除该药99%需要多少时间 A、12.5h B、23h C、26h D、46h E、6h (答案B) 13.下列（ ）不能表示重复给药的血药浓度波动程度。 A. 波动百分数 B.血药浓度变化率 C.波动度 D.平均稳态血药浓度14、单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间 A、12.5h B、25.9h C、30.5h D、50.2h E、40.3h （答案B） 15、下列那一项不是药物动力学模型的识别方法 （答案E）A、图形法 B、拟合度法 C、AIC判断法 D、F检验 E、亏量法二、填空题（8题 每空1分 共15分）1、药物的体内过程包括_、分布、_、排泄 。2.被动扩散吸收有两种形式，即_、_。 3、药物代谢时的第一相反应是_的反应，第二相反应是_反应。4、非线性动力学中两个最基本的参数是_ Km _、_ Vm _。5、药物体内代谢最重要的器官是_。6、单室模型产生的原因是 7、在双室模型中，一般将血液及血流丰富的组织、器官称为_，将血液供应较少的组织器官称为_。 8.药物的肾排泄是_、_和_三者的综合结果。三、名词解释(5题 每题3 分，共15 分) 1.药物的分布 2.生物半衰期 3.肠肝循环4.药物动力学 5.表观分布容积四、简答题（5题 每题5分 共25分）1、药物代谢的临床意义有哪些？2、影响药物消化道吸收的剂型因素有哪些？怎样影响？3、比较药物被动扩散与促进扩散的异同。 4、重复给药的静脉注射药物动力学规律有哪些？5、非线性动力学的特点？五、计算题（3题 每题10分 共30分）1、A：某药静脉注射300mg后的血药浓度-时间关系式为：C=78e-0.46t，式中C的单位是g/ml，t为小时。求t1/2、V、4小时的血药浓度。B：病人体重60kg，静脉注射某抗菌素剂量600mg，血药浓度时间曲线方程为：C=61.82e-0.5262t，其中的浓度单位是g/ml，t 的单位是h，试求病人体内的初始血药浓度、表观分布容积、生物半衰期和血药浓度时间曲线下面积。2某患者单次静脉注射某单室模型药物2g，测得不同时间的血药浓度结果如下：时间(h)1.02.03.04.05.06.08.010.0血药浓度(mg/ml)0.280.240.210.180.160.140.10.08求k，Cl，T1/2，C0，V，AUC和14h的血药浓度。3研究华法林药物动力学，70kg，男性，一次静注200mg，测得数据如下：t (h)C(?g/ml)t (h)C(?g/ml)t (h)C(?g/ml)0.2541.18.526907.30.533.912.521.91174.70.7530.22417.21453.01283715.61681.8325.74812.8 623.9729.91921.3 应用这些数据，计算A、B、，k12，k21，k10和Vc。 伪分布平衡后，中央室（血浆）外围室（组织）药量的比值多少？ AUC是多少？计算题答案：2.解：对于单室模型药物静脉注射logC对t作直线回归（注：以下各题直线回归均使用计算器或计算机处理），得：a = 0.4954, b = -0.0610,|r| = 0.999（说明相关性很好）将a、b代入公式得回归方程：3.解： a)以logC对t作图(图4-4-4)，从图形可知该药在体内动态为二室模型。b)根据后11点构成的直线，以logC对t作回归，求得：a = 1.4493，b = -0.0069，|r| = 0.9976（相关性很好）c)计算残数浓度Crt (h)0.250.50.75136Cr(?g/ml)13.075.982.390.3-1.14-1.69对前4点logCr - t作直线回归求得，a = 1.7761，b = -2.1263，|r| = 0.970（相关性好）当t充分大的时候，应趋于0则， 即伪分布平衡后，中央室与外围室的药物比值为0.49。11药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（ D）19A半衰期短 B吸收速度常数ka大 C表观分布容积大 D表观分布容积小 E半衰期长 12静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mgmL，按单室模型计算，其表观分布容积为（ B）A05 L B5 L C25 L D50L E500L13药物的消除速度主要决定（ C）A 最大效应 B不良反应的大小 C作用持续时间 D 起效的快慢 E剂量大小 1 、正确论述生物药剂学研究内容的是（ C） A 、探讨药物对机体的作用强度 B 、研究药物作用机理 C 、研究药物在体内情况 D 、研究药物制剂生产技术 2 、能避免首过作用的剂型是（ D） A 、骨架片 B 、包合物 C 、软胶囊 D 、栓剂 3 、进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于（C ） A 、 1-2 个半衰期 B 、 2-3 个半衰期 C 、 3-5 个半衰期 D 、 5-8 个半衰期 E 、 8-10 个半衰期 4 、药物剂型与体内过程密切相关的是（A ） A 、吸收 B 、分布 C 、代谢 D 、排泄 5 、药物疗效主要取决于（A ） A 、生物利用度 B 、溶出度 C 、崩解度 D 、细度 6 、影响药物吸收的下列因素中不正确的是（A ） A 、解离药物的浓度越大，越易吸收 B 、药物脂溶性越大，越易吸收 C 、药物水溶性越大，越易吸收 D 、药物粒径越小，越易吸收 7 、药物吸收的主要部位是（B） A 、胃 B 、小肠 C 、结肠 D 、直肠 8 、下列给药途径中，除（C）外均需经过吸收过程 A 、口服给药 B 、肌肉注射 C 、静脉注射 D 、直肠给药 9 、体内药物主要经（A）排泄 A 、肾 B 、小肠 C 、大肠 D 、肝 10 、体内药物主要经（D）代谢 A 、胃 B 、小肠 C 、大肠 D 、肝 11 、同一种药物口服吸收最快的剂型是（C ） A 、片剂 B 、散剂 C 、溶液剂 D 、混悬剂 12 、药物生物半衰期指的是（D ） A 、药效下降一半所需要的时间 B 、吸收一半所需要的时间 C 、进入血液循环所需要的时间 D 、血药浓度消失一半所需要的时间 （二）配伍选择题 A 、主动转运 B 、促进扩散 C 、吞噬 D 、膜孔转运 E 、被动转运 1 、逆浓度梯度（A ） 2 、需要载体，不需要消耗能量是（B ） 3 、小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜的是（ D） 4 、细胞摄取固体微粒的是（C ） 5 、不需要载体，不需要能量的是（ E） A 、 C=C 0（1-enk ）/（1-e-k ）e-k t B 、 F=（AUC0 ）口服/ AUC0 ）注射 C 、 C=KaFK 0 /V （ Ka-k ）（ e -k t - e -kat ） D 、 C=k0 /kV（ 1- e-k t ） E 、 C=C0e-k t 1 、表示某口服制剂的绝对生物利用度是（B ） 2 、表示单室模型，多剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律是（A ） 3 、表示单室模型，单剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律是（ E） 4 、表示单室模型，单剂量静脉滴注给药后的血药浓度变化规律是（ D） 5 、表示单室模型，单剂量口服给药后的血药浓度变化规律是（C ） （三）多项选择题 1 、生物药剂学中的剂型因素对药效的影响包括（ ABCD） A 、辅料的性质及其用量 B 、药物剂型 C 、给药途径和方法 D 、药物制备方法 2 、药物通过生物膜的方式有（ ABCD） A 、主动转运 B 、被动转运 C 、促进扩散 D 、胞饮与吞噬 3 、生物利用度的三项参数是（ACD ） A 、 AUC B 、 t 0.5 C 、 T max D 、 C max 4 、生物利用度试验的步骤一般包括（ABCE ） A 、选择受试者 B 、确定试验试剂与参比试剂 C 、进行试验设计 D 、确定用药剂量 E 、取血测定 5 、主动转运的特征（DE ） A 、从高浓度区向低浓度区扩散 B 、不需要载体参加 C 、不消耗能量 D 、有饱和现象 E 、有结构和部位专属性 6 、肝脏首过作用较大的药物，可选用的剂型是（ CDE） A 、口服乳剂 B 、肠溶片剂 C 、透皮给药制剂 D 、气雾剂 E 、舌下片剂 7 、对生物利用度的说法正确的是（ BCD） A 、要完整表述一个生物利用度需要 AUC ， Tm 两个参数 B 、程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值 C 、溶解速度受粒子大小，多晶型等影响的药物应测生物利用度 D 、生物利用度与给药剂量无关 E 、生物利用度是药物进入大循环的速度和程度一、 A型题（最佳选择题）1、下列叙述错误的是DA、生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程的边缘科学B、大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜C、主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程D、被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程E、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮2、不是药物通过生物膜转运机理的是CA、主动转运 B、促进扩散 C、渗透作用 D、胞饮作用 E、被动扩散3、以下哪条不是被动扩散特征BA、不消耗能量 B、有部位特异性 C、由高浓度区域向低浓度区域转运D、不需借助载体进行转运 E、无饱和现象和竞争抑制现象4、以下哪条不是主动转运的特征DA、消耗能量 B、可与结构类似的物质发生竞争现象 C、由低浓度向高浓度转运D、不需载体进行转运 E、有饱和状态5、以下哪条不是促进扩散的特征DA、不消耗能量 B、有结构特异性要求 C、由高浓度向低浓度转运D、不需载体进行转运 E、有饱和状态6、关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的CA、 当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B、 一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C、 一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D、 当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E、 脂溶性，非离子型药物容易透国细胞膜7、药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括EA、药物在胃肠道中的稳定性 B、粒子大小 C、多晶型D、解离常数 E、胃排空速率8、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括DA、胃肠液成分与性质 B、胃肠道蠕动 C、循环系统D、药物在胃肠道中的稳定性 E、胃排空速率9、一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序AA、 水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂B、 水溶液混悬液胶囊剂散剂片剂C、 水溶液散剂混悬液胶囊剂片剂D、 混悬液水溶液散剂胶囊剂片剂E、 水溶液混悬液片剂散剂胶囊剂10、已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射后AA、 t1/2不变，生物利用度增加B、 t1/2不变，生物利用度减少C、 t1/2增加，生物利用度也增加D、 t1/2减少，生物利用度也减少E、 t1/2和生物利用度皆不变化11、某药物对组织亲和力很高，因此该药物AA、表观分布容积大 B、表观分布容积小 C、半衰期长D、半衰期短 E、吸收速率常数Ka大12、关于表观分布容积正确的描述BA、 体内含药物的真实容积B、 体内药量与血药浓度的比值C、 有生理学意义D、 个体血容量E、 给药剂量与t时间血药浓度的比值13、关于生物半衰期的叙述正确的是CA、 随血药浓度的下降而缩短B、 随血药浓度的下降而延长C、 正常人对某一药物的生物半衰期基本相似D、 与病理状况无关E、 生物半衰期与药物消除速度成正比14、测得利多卡因的生物半衰期为3.0h，则它的消除速率常数为DA、1.5h-1 B、1.0h-1 C、0.46h-1 D、0.23h-1 E、0.15h-115、某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为EA、0.05小时-1 B、0.78小时-1 C、0.14小时-1 D、0.99小时-1 E、0.42小时-116、某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的BA、1/2 B、1/4 C、1/8 D、1/16 E、1/3217、地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的百分之几A、35.88% B、40.76% C、66.52% D、29.41% E、87.67%18、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99.9% DA、4 t1/2 B、6 t1/2 C、8 t1/2 D、10 t1/2 E、12 t1/219、单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除该药99%需要多少时间 BA、12.5h B、23h C、26h D、46h E、6h20、一病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少g/mL。（已知t1/2=4h,V=60L ）AA、0.153 B、0.225 C、0.301 D、0.458 E、0.61021、单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间 BA、12.5h B、25.9h C、30.5h D、50.2h E、40.3h22、缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为 BA、12个半衰期 B、35个半衰期 C、57个半衰期D、79个半衰期 E、10个半衰期23、以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度AA、绝对生物利用度 B、相对生物利用度 C、静脉生物利用度D、生物利用度 E、参比生物利用度二、 B型题（配伍选择题）A、被动扩散 B、主动转运 C、促进扩散 D、胞饮 E、吸收1、大多数药物的吸收方式A2、有载体的参加，有饱和现象，消耗能量B3、有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量C4、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内DA、口服给药 B、肺部吸入给药 C、经皮全身给药 D、静脉注射给药 E、A、B和C5、有首过效应A6、没有吸收过程D7、控制释药C8、起效速度同静脉注射BA、肠肝循环 B、生物利用度 C、生物半衰期 D、表观分布容积 E、单室模型9、药物在体内消除一半的时间C10、药物在体内各组织器中迅速分布并迅速达到动态分布平衡E11、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象A12、体内药量X与血药浓度C的比值DA、Cl=KV B、T1/2=0.693/K C、GFR D、V=X0/C0 E、AUC13、生物半衰期B14、曲线下的面积E15、表观分布容积D16、清除率AA、清除率 B、表观分布容积 C、双室模型 D、单室模型 E、多室模型17、反映肾功能的一个指标A18、具有明确的生理学意义A19、反映药物消除的快慢AA、单室单剂量血管外给药ct 关系式B、单室单剂量静脉滴注给药ct关系式C、单室单剂量静脉注射给药ct关系式D、单室多剂量静脉注射给药ct关系式E、多剂量函数20、C=C0ekt C21、C=kFX0/V（k-k）（ekt-ekat） A 22、=（1-enk）/（1-ek） E23、C=k0/Kv（1- ek） B2427A、消除速率常数K B、吸收速率常数Ka C、多剂量函数 D、A和B E、B和C24、WagmerNelson法的公式可求 B 25、单室模型单剂量静脉注射给药的尿药排泄速度法公式可求 A26、单室模型单剂量血管外给药的ct关系式可求 D27、单室模型静脉滴注给药、停止滴注后的ct关系式可求A2831A、 F=（AUC0）口服/（AUC0）静注B、 C=kFX0/V（k-k）（ekt-ekat）C、 C=k0/Kv（1- ek）D、 C=C0ektE、 C = C0（1-enk）/（1-ek）ekt28、表示单室模型、单剂量静脉滴注给药后的血药浓度变化规律 C29、表示单室模型，单剂量口服给药后的血药浓度变化规律B30、表示单室模型，多剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律 E31、表示某口服制剂的绝对生物利用度 A三、 X型题（多项选择题）1、下列叙述错误的是ABDA、生物药剂学是研究药物吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学B、大多数药物通过这种方式透过生物膜，即高浓度向低浓度区域转运的过程称促进扩散C、主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程D、被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程E、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮2、药物通过生物膜转运机理有ABDEA、主动转运 B、促进扩散 C、主动扩散 D、胞饮作用 E、被动扩散3、以下哪几条是被动扩散特征ACEA、 不消耗能量B、 有部位特异性C、 由高浓度区域向低浓度区域转运D、需借助载体进行转运E、无饱和现象和竞争抑制现象4、以下哪几条是主动转运的特征ABEA、 消耗能量B、 可与结构类似的物质发生竞争现象C、 由高浓度向低浓度转运D、 不需载体进行转运E、 有饱和状态5、核黄素属于主动转运而吸收的药物，因此，应该ADA、反后服用 B、饭前服用 C、大剂量一次性服用 D、小剂量分次服用 E、有肠肝循环现象6、关于胃肠道吸收下列哪些叙述是正确的ABDA、 大多数脂溶性药物以被动扩散为主要转运方式吸收B、 一些生命必需的物质如氨基酸等的吸收通过主动转运来完成C、 一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D、 当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E、 脂溶性、离子型药物容易透过细胞膜7、药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是ABCDA、溶出速率 B、粒度 C、多晶型 D、解离常数 E、消除速率常数8、影响药物胃肠道吸收的生理因素BCEA、药物的给药途径 B、胃肠道蠕动 C、循环系统D、药物在胃肠道中的稳定性 E、胃排空速率9、下列有关生物利用度的描述正确的是ABCA、 反后服用维生素B2将使生物利用度提高B、 无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C、 药物微粉化后都能增加生物利用度D、 药物脂溶性越大，生物利用度越差E、 药物水溶性越大，生物利用度越好10、下列有关药物表观分布容积地叙述中，叙述正确的是ACDA、 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B、 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C、 表观分布容积有可能超过体液量D、 表观分布容积的单位是升或升/千克E、 表观分布容积具有生理学意义11、可完全避免肝脏首过效应的是ACEA、舌下给药 B、口服肠溶片 C、静脉滴注给药 D、栓剂直肠给药 E、鼻黏膜给药12、关于药物动力学中用“速度法”从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述是ABDEA、 至少有一部分药物从肾排泄而消除B、 须采用中间时间t中来计算C、 必须收集全部尿量（7个半衰期，不得有损失）D、 误差因素比较敏感，试验数据波动大E、 所需时间比“亏量法”短13、关于隔室模型的概念正确的有ABA、 可用AIC法和拟合度法来判别隔室模型B、 一室模型是指药物在机体内迅速分布，成为动态平衡的均一体C、 是最常用的动力学模型D、 一室模型中药物在各个器官和组织中的男均相等E、 隔室概念比较抽象，有生理学和解剖学的直观性14、用于表达生物利用度的参数有ACEA、AUC B、CL C、Tm D、K E、Cm15、非线性动力学中两个最基本的参数是DEA、K B、V C、CL D、Km E、Vm16、关于生物利用度测定方法叙述正确的有AEA、 采用双周期随机交叉试验设计B、 洗净期为药物的35个半衰期C、 整个采样时间至少7个半衰期D、 多剂量给药计划要连续测定三天的峰浓度E、 所用剂量不得超过临床最大剂量17、药物动力学模型的识别方法有ABCDA、图形法 B、拟合度法 C、AIC判断法 D、F检验 E、亏量法18、生物半衰期是指CDA、 吸收一半所需的时间B、 药效下降一半所需时间C、 血药浓度下降一半所需时间D、 体内药量减少一般所需时间E、 与血浆蛋白结合一半所需时间19、影响达峰时间tm的药物动力学参数有AEA、K B、tm C、X0 D、F E、Ka一、A型题1、D 2、C 3、B 4、D 5、D 6、C 7、E 8、D 9、A 10、A 11、A 12、B 13、C 14、D 15、E 16、B 17、B 18、D 19、B 20、A 21、B 22、B 23、A二、B型题14ABCD 58ADCB 912CEAD 1316BEDA 1719AAA 2023CAEB 2427BADA 2831CBEA四、 X型题1、ABD 2、ABDE 3、ACE 4、ABE 5、AD 6、ABD 7、ABCD 8、BCE 9、ABC 10、ACD 11、ACE 12、ABDE 13、AB 14、ACE 15、DE 16、AE 17、ABCD 18、CD 19、AEA型题1 药物的灭活和消除速度主要决定A起效的快慢（B）作用持续时间C最大效应D后遗效应的大小E不良反应的大小2 药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条A吸收一半所需要的时间B进入血液循环所需要的时间C与血浆蛋白结合一半所需要的时间（D）血药浓度消失一半所需要的时间E药效下降一半所需要的时间3 关于生物利用度的描述，哪一条是正确的A所有制剂,必须进行生物利用度检查B生物利用度越高越好C生物利用度越低越好（D）生物利用度应相对固定,过大或过小均不利于医疗应用E生物利用度与疗效无关4 下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的A随血药浓度的下降而缩短B随血药浓度的下降而延长（C）在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关D在任何剂量下，固定不变E与首次服用的剂量有关5 为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施A每次用药量加倍B缩短给药间隔时间（C）首次剂量加倍,而后按其原来的间隔时间给予原剂量D延长给药间隔时间E每次用药量减半6 设人体血流量为5L,静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为1mg/ml,按一室分配计算,其表观分布容积为多少（A） 0.5L B 7.5L C 10L D 25L E 50L7 作为一级吸收过程输入的给药途径下列哪项是正确的A多次静脉注射B静脉注射（C）肌内注射、口服、直肠、皮下注射等凡属非血管给药途径输入者D以上都不对E以上都对8 Wanger-Nelson法(简称W-N法)是一个非常有名的方法，它主要是用来计算下列哪一个模型参数（A）吸收速度常数Ka B达峰时间 C达峰浓度 D分布容积 E总清除率9 非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项A t1/2和K B V和Cl C Tm和Cm （D） Km和Vm E K12和K2110 下列哪一项是混杂参数（A） 、A、B B K10、K12、K21 C Ka、K、 D t1/2、Cl、A、B E Cl、V、11 关于平均稳态血药浓度下列哪一项的叙述是正确的A是（C）max与（C）min的算术平均值（B）在一个剂量间隔内（时间内）血药浓度曲线下面的面积除以间隔时间所得的商C是（C）max与（C）min的几何平均值D是（C）max除以2所得的商E以上叙述都不对12 拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节以下哪一项A （C）max和（C）min B t1/2和K C V和Cl （D） X0和 E以上都可以13 就下图回答下各项哪一项是正确的 A单室静注图形 （B）双室静注图形 C单室尿药图形 D单室口服图形 E以上都不是14 下列哪一个方程式符合所给图形（A） C=KaFX0/V（Ka-K）（e-Kt-e-Kat） B C=C0e-Kt C C=Ae-Kat+Be-t D C=X0/（KV）（1-e-Kt） E以上都不对15 下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法A log（Xu-Xu）=-Kt/2.303+logXuB logC=-Kt/2.303+logC0（C） logdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX0 D logX0/t=-Kt/2.303+logKeKaFX0/(Ka-K) E A和C都对16 在新生儿时期，许多药物的半衰期延长,这是因为A较高的蛋白结合率 B微粒体酶的诱发 C药物吸收很完全（D）酶系统发育不全 E阻止药物分布全身的屏障发育不全17 线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是A主要取决于开始浓度 B与首次剂量有关 C与给药途径有关（D）与开始浓度或剂量及给药途径有关 E与给药间隔有关18 生物等效性的哪一种说法是正确的A两种产品在吸收的速度上没有差别 B两种产品在吸收程度上没有差别C两种产品在吸收程度与速度上没有差别 （D）在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别 E两种产品在消除时间上没有差别19 消除速度常数的单位是A时间 B毫克/时间 C毫升/时间 D升 （E）时间的倒数20 今有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪一项是正确的剂量（mg） 药物A的t1/2（h） 药物B的t1/2（h） 40 10 3.47 60 15 3.4780 20 3.47 A说明药物B是以零级过程消除 B两种药物都以一级过程消除 （C）药物B是以一级过程消除 D药物A是以一级过程消除 E A、B都是以零级过程消除21 如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为A胃肠道吸收差 B在肠中水解 C与血浆蛋白结合率高 （D）首过效应明显 E肠道细菌分解22 用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是A AUC、Vd和Cmax B AUC、Vd和Tmax C AUC、Vd和t1/2 （D） AUC、Cmax和TmaxE Cmax、Tmax和t1/223 红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加A缓释片 （B）肠溶衣 C薄膜包衣片 D使用红霉素硬脂酸盐 E增加颗粒大小24 一位病人在饥饿与饭后的条件下各服用某非巴比妥催眠药，其血药浓度变化如图所示，据此下列哪种答案是正确的A饥饿时药物消除较快 （B）食物可减少药物吸收速率 C应告诉病人睡前与食物一起服用D药物作用的发生不受食物的影响 E由于食物存在，药物血浆峰度明显降低25 红霉素硬脂酸盐包衣片由健康志愿者服用，下图为5种不同条件下的血药浓度-时间曲线，从图上看，药剂师可以正确的判断 对五种服药方式，其红霉素的血浆峰浓度出现于同一时刻 当服红霉素盐时同服250ml水可得到最高血浆红霉素水平 每种处理都得到血药浓度曲线下相等面积A只包括 B只包括 （C）只包括 和 D只包括 和 E 、 和 全部包括26 若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应A增加，因为生物有效性降低 B增加，因为肝肠循环减低 （C）减少，因为生物有效性更大D减少，因为组织分布更多 E维持不变27 下面是关于用线性一室模型解释药物体内动态分布容积的叙述，哪个组合是正确的 分布容积是药物在体内转运的组织真实容积 如果药物向组织转运过多，则分布容积的值越小 如果药物向组织转运较多，则分布容积的值越大 分布容积可用快速静脉给药时的剂量（D）与血药浓度（C0）的乘积（D*C0）来计算A B C （D） E 28 下面关于氨基糖苷类抗生素的叙述中，哪种组合是正确的 因为在消化道吸收很少，所以没有口服制剂 大部分以原型药物从肾排泄 与血浆蛋白的结合较少 主要的毒性为肾毒性和听觉器官毒性 A 正 误 正 误 B 正 正 误 误 C 误 误 正 正 D 误 正 误 正 （E） 误 正 正 正29 药物A的血