资源描述
各位:
从今天在北京见面会上了解到FDA关注以下几点:
1、企业产量、出口量、对美出口量和原料供应商情况等信息:
请注意要与BT法规提前通报PN信息不要有太大矛盾。企业要明确你们BT注册的情况,包括注册方式、美国代理人等。
2、果蔬汁企业的英文HACCP计划和记录:
要清楚企业的客户(进口商)的进口商验证措施是哪一种?英文版的HACCP计划不是必需的,可以不给FDA提供,可以现场翻译中文版。如果提供,请确保翻译准确,并且符合120法规和实际操作。
要准备好120法规规定企业必须保存的文件和记录,例如:SSOP实施的记录、书面的危害分析、书面的HACCP计划、HACCP实施的记录、CCP点监测记录、纠正措施记录、验证和确认记录
120法规对记录的要求:加工者的名称、地址;记录活动的日期和时间;操作或记录者的签字;生产批次、代码等其他有关信息;要求记录实际观察值。
3、FDA想看蜜源
我们解释说“由于花季原因,蜂农都在比较远的地方,估计此次检查看不到,等下一次安排。我们将与地方CIQ和企业再进一步确认,尽量安排。企业可以看到一些资料。”因此,请在企业中做好原料来源控制相关的各种信息和记录,最好能有符合要求的图片、照片等可以看的信息资料,同时也尽量就近安排一家可以去看的蜂农,已备万一。
4、CNCA和CIQ的HACCP验证与监督管理检查的程序和频率
按照120法规和卫生注册要求每年一次官方验证(可以结合注册复查开展)。注册复查、日常监督管理等按照20号令规定进行。程序分CNCA(主任评审员异地评审)、地方CIQ官方验证。注册管理和监督管理体现动态管理。
供你们参考,保持联系。
顾绍平
----- Original Message -----
From: gusp
To: 韩小松(河南局) ; 河南局 韩小松 ; 宋 海红(山东局) ; 王 文捷 ; 吴 双民(陕西局) ; 于文钢 ; 张铁军 山东局 ; 黄 斌 ; liuxd@ ; zhaozs@ ; 赵成龙 江苏局 ; songhh@ ; gusp
Sent: Monday, September 05, 2005 2:47 PM
Subject: FDA来华检查果汁蜂蜜企业-通过HACCP验证的输美果汁企业名单
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