中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中现代分析方法与技术.pptx

药品质量控制中的药品质量控制中的现代分析方法与技术现代分析方法与技术Modern analytical methods&techniquesin quality control of drugs第十六章第十六章 现代分析方法与技术，为药学的发展提供了适时而有效的现代分析方法与技术，为药学的发展提供了适时而有效的手段与动力。手段与动力。色谱及其联用技术：色谱及其联用技术：药学研究分子水平。药学研究分子水平。手性分析：手性分析：毛细管电泳及手性色谱技术药物研究毛细管电泳及手性色谱技术药物研究与质量控制提供了保障。与质量控制提供了保障。现代光谱技术：现代光谱技术：药物结构鉴定，药物结构鉴定，微量杂质检定。微量杂质检定。第一节概况Capillary electrophoresis,CEModernchromatogr&itsapplication药物现代色谱法及其应用药物现代色谱法及其应用UPLCUltraPerformanceLC(UPLC)technologystartswithunique1.7msmall-particlechemistries.ChromatographersnolongerneedtochoosebetweenspeedandresolutionwithUPLCyougetboth.Mass spectroscopy MSNuclear magnetic resonance spectrometry NMRX-ray diffraction methodNear infrared spectrometry NIRS现代光谱法及其应用现代光谱法及其应用Modernspectroscopy&itsapplicationinpharmaceuticalanalysisGC-FTIRGC-MSUPLC-MSHPLC-NMRHyphenated Techniques in Chromatography 现代联用技术及其应用现代联用技术及其应用HPLC-MSCE-MS+样品与溶剂脱离及电离 EI ESI APCILC/MS接口 离子源质量分析器检测离子HPLC数据系统质谱质谱离子识别 Quadrapole Time of Flight Fourier Transform +离子检测+-+-+第二节第二节 液质联用技术与应用液质联用技术与应用2.1 离子化方式离子化方式2.2 离子分离与测定模式离子分离与测定模式Full-ScanMassSpectrometryAdvantageProvides MW InformationFull-ScanMSofBuspironeBuspirone(丁螺环酮)C21H31N5O2MW=385150200250300350400450500m/z255075100Relative Abundance386408(M+H)+(M+Na)+SingleIonMonitoring(SIM)AdvantagesTargeted Analyte MonitoringHigh Duty CycleSimpleDisadvantagesCan suffer from interferencesNot as sensitive or selective as SRM(see below)Fixed m/zPass AllPass AllProductIonScanning:ATandemMSMethodAdvantageProvides Structural InformationDisadvantageLow duty cycleFixed m/zPass AllScanningProduct Ion SpectrumQ3Q2Q1ProductIonSpectrumofBuspirone100150200250300350400m/z255075100Relative Abundance122386222150265180(M+H)+PrecursorIonScanningAdvantageID compounds producing specific fragment ion(e.g.,PO3 for phosphopeptides)DisadvantageLow duty cycleFixed m/zPass AllScanningPrecursor Ion SpectrumQ3Q2Q1PrecursorIonScanModeforBuspironeMetabolitesPrecursorIonScan:Q3settom/z122100200300400500m/zRelative Abundance402386910111213141516Time(min)255075100Relative Abundance11.6213.8413.1614.4012.1310.4515.45NeutralLossScanningAdvantageScreen for compounds producing specific neutral loss(e.g.,loss of 176 for glucuronide conjugates)DisadvantageLow duty cycleScanningPass AllScanningNeutral Loss SpectrumLinkedQ3Q2Q1NeutralLossScanofBuspironeMetabolitesNeutralLossScan:Q1/Q3differencesetto121Da100200300400500m/zRelative Abundance402386910111213141516Time(min)255075100Relative Abundance13.9211.6913.2115.5010.58SelectedReactionMonitoring(SRM)AdvantagesTargeted Analyte MonitoringHigh Duty Cycle“Simultaneous”Monitoring of Multiple TransitionsDisadvantageNo“advanced”structural informationFixed m/zPass AllFixed m/zQ1Q2Q3MS/MSSelectivityinComplexMatrices息斯敏阿斯咪唑(astemizole)Chlroamphenicol(氯霉素，氯霉素，CAP)残留测定残留测定黄杨生物碱成分鉴定黄杨生物碱成分鉴定苯甲酸利扎曲普坦人体药代动力学研究苯甲酸利扎曲普坦人体药代动力学研究2.3药物分析中的典型应用药物分析中的典型应用C11H12Cl2N2O5FMW=323.13【类别】酰胺醇类抗生素【适应症】本品是治疗伤寒、副伤寒的首选药物，外用可治疗沙眼。因脑脊液浓度高，故常用于治疗细菌性脑膜炎和脑脓肿。此外，尚可外用治疗痤疮、酒糟鼻、脂溢性皮炎等。被农业养殖滥用！肉食品中严格检查。2.3.1 Chlroamphenicol(氯霉素，氯霉素，CAP)残留测定残留测定HPLCanalysiswasperformedontheFinniganSurveyorHPLCmodulewithMSPumpandAutosamplerColumn:ThermoHypersilGoldC18(1002.1mm,5)MobilePhase:A:Water;B:AcetonitrileColumnTemperature:40oCGradientProgram:0.25mL/minInjection:20uLwithloopTime(min)%A%B080202.520803.020803.180205.08020OperationConditionsforCAPIon source:ESIIon polarity:NegativeSpray voltage:4000 VSheath gas pressure:45Auxiliary gas pressure:15Ion transfer capillary temperature:300 oCSource CID:8 VScan Type:SRM,3 transitions of M-H-(m/z:321)(321152,321 194 and 321 257)Q1 peak width0.7 Da in SRM or 0.2 Da in H-SRMQ3 peak width0.7 DaCollision Pressure:Ar at 1.3 mTorrQ1 peak width and H-SRM experimentEnablingtheH-SRMexperimentHighly SelectiveSelectedReactionMonitoring(H-SRM)Reduces“isobaric”chemicalnoiseIncreasesconfidenceofanalysis&improvedLOQQ1 peak width0.7 Da in SRM or 0.2 Da in H-SRMQ3 peak width0.7 DaCAPSRMResult:CAPStandardQ1 peak width=0.7 DaTIC321-152321-194321-257CAPPeakAreaCounts=2.4E4CAPSRMResult:KidneyBlankTIC321-152321-194321-257CAPSRMResult:KidneySpiked(0.5ng/g)TIC321-152321-194321-257CAPNotaccurateforconfirmationCAPdetectedCAPH-SRMResult:CAPStandardQ1 peak width=0.2 DaTIC321-152321-194321-257PeakAreaCounts=7.3E3CAPH-SRMResult:KidneyBlankTIC321-152321-194321-257NoCAPdetectedCAPH-SRMResult:KidneySpiked(0.5ng/g)TIC321-152321-194321-257CAP2.3.2 黄杨宁生物碱黄杨宁生物碱HPLC-MS联用鉴定联用鉴定黄杨科植物小叶黄杨Buxus microphllaSieb.et.Zucc.var.sinicaRehd.etWils中含有具有较强心血管疾病治疗活性的孕甾烷生物碱，主要含环维黄杨星D、环黄杨碱D和环常绿黄杨碱C等生物碱成分。黄杨生物碱HPLC-ELSD色谱图色谱条件色谱条件色谱柱：LichrospherSiO2(250mm4.6mm,5m)流动相：四氢呋喃-甲醇-乙腈-氨水(32:50:13:3)流速：1mLmin-1柱温：30ELSD参数：漂移管温度70雾化气体（N2）流速：1.5Lmin-1环维黄杨星D和有关生物碱含量测定结果次数环维黄杨星D含量%峰1生物碱含量%峰2生物碱含量%峰4生物碱含量%峰5生物碱含量%有关生物碱总含量%186.853.578.090.790.9213.37287.083.848.540.800.9814.15385.833.468.820.810.9514.03485.703.548.760.870.9314.10585.053.528.640.740.8513.75684.843.749.030.790.9714.53Mean85.893.618.650.800.9313.99RSD%1.073.653.384.624.632.8环维黄杨星环维黄杨星D及其有关生物碱的鉴别及其有关生物碱的鉴别质谱条件电喷雾离子化正离子检测喷口电压5000V雾化气压35psi辅助气压力5psi毛细管温度350碰撞气氩气压力1.5mTorr色谱条件色谱柱：LichrospherSiO2(250mm4.6mm,5m)流动相：四氢呋喃-甲醇-乙腈-氨水(32:50:13:3)流速：1mLmin-1柱温：30黄杨宁LC-MS/MS全扫描色谱图黄杨宁LC-MS/MS全扫描色谱放大图123456789峰1母离子质荷比峰1二级质谱图M+H+=370可能为峰1的黄杨宁有关生物碱CyclobuxomicreineKCyclobuxosuffrineKBuxenoneMCyclobuxoviridineB峰2母离子质荷比峰2二级质谱图M+H+=431可能为峰2的黄杨宁有关生物碱CyclomicrophyllineBBuxazidineBCyclobuxoxazineCCyclomicrophyllineC峰3母离子质荷比峰3二级质谱图M+H+=415可能为峰3的黄杨宁有关生物碱CycloprotobuxineACyclokreanineBCyclovirobuxeineB16-deoxybuxidienineC峰4母离子质荷比峰4二级质谱图环常绿黄杨碱CM+H+=417峰5母离子质荷比峰5二级质谱图M+H+=401383.34可能为峰5的黄杨宁有关生物碱CycloprotobuxineCBuxaminolEBuxocyclamineACyclobuxineB峰6母离子质荷比峰6二级质谱图环黄杨碱DM+H+=387峰7母离子质荷比峰7二级质谱图环维黄杨星DM+H+=403峰8母离子质荷比M+H+=375 357.15峰8二级质谱图峰9二级质谱图 371.17m/z=375m/z=357m/z=344m/z=326m/z=309 357.15峰9母离子质荷比M+H+=389峰9二级质谱图 371.17m/z=389m/z=371m/z=358m/z=340m/z=309 371.17峰位号tR(min)M+H+(m/z)特征碎片离子(m/z)可能生物碱名称13.92370339，325，283，135，70，58CyclobuxomicreineK,CyclobuxosuffrineK,BuxenoneM,CyclobuxoviridineB24.03431413，382，323，86，70，58BuxazidineB,CyclomicrophyllineB,CyclobuxoxazineC,CyclomicrophyllineC35.35415384，84，58CycloprotobuxineA,CyclokreanineB,CyclovirobuxeineB,16-deoxybuxidienineC45.92417399，386，368，84，58CylcyclovirobuxineC56.11401370，352，326，171，58CycloprotobuxineC,BuxaminolE,BuxocyclamineA,CyclobuxineB67.03387369，356，338，171，58CyclobuxineD77.63403385，372，354，70，58CyclovirobuxineD88.28375357，344，326，309，58未有相关文献报道99.77389371，358，340，173，70，58可能为CyclobuxineD双键加氢还原产物HPLC-ELSD法黄杨宁有关生物碱归属表苯甲酸利扎曲普坦苯甲酸利扎曲普坦 (Rizatriptan Benzoate)MW:391.47 分子式分子式：C15H19O5C7H6O25-HT受体拮抗剂受体拮抗剂2.3.3 苯甲酸利扎曲普坦人体药代动力学研究苯甲酸利扎曲普坦人体药代动力学研究药理作用v刺激大脑血管壁的后接点5-HT1B受体收缩血管，降低颅内血管通透性；v刺激三叉神经前突触5-HT1D受体，调节神经递质的释放，抑制硬膜的神经原性炎症反应和血浆外渗；v阻止血管肽的释放，使血管口径正常化，通过收缩颅内血管并抑制神经炎症；v刺激脑干5-HT1B或5-HT1D受体，抑制三叉神经核兴奋；v减少颈动脉血流；v透过血脑屏障，增加脑血流量。实验内容v建立苯甲酸利扎曲普坦在血浆、尿样浓度的LC-MS/MS测定方法v苯甲酸利扎曲普坦分散片和胶囊进行生物等效性试验v苯甲酸利扎曲普坦片体内药代动力学研究单剂量(5,10,15mg)多次给药(10mg)稳态(10mg)LC-MS/MS测定方法建立测定方法建立v测定方法选择测定方法选择v质谱条件优化质谱条件优化v色谱条件选择色谱条件选择 色谱柱选择色谱柱选择 缓冲盐选择缓冲盐选择v血浆处理方法血浆处理方法 液液萃取法液液萃取法 蛋白沉淀法蛋白沉淀法v内标选择内标选择LC-MS/MSm/z 270m/z 158Phenomenx PFP1%冰醋酸冰醋酸,0.2%醋酸铵醋酸铵蛋白沉淀法蛋白沉淀法盐酸曲马多盐酸曲马多色谱条件色谱条件流动相A：醋酸盐缓冲液(1%冰醋酸，2%醋酸铵;pH 3.5)流动相B：甲醇(0.1%甲酸)梯度条件过程：0 min(B50%)1.0 min(B95%)4.5 min(B95%)4.6 min(B50%)6.5 min(B50%)空白溶剂色谱图 预处理的空白血浆色谱图 质谱条件质谱条件离子检测方式：ESI+SRM检测对象：利扎曲普坦m/z269.9158.1曲马多m/z263.958.0喷口电压：5000V雾化气压：35psi辅助气压力：5psi毛细管温度：350碰撞气氩气压力：1.3mTorr碰撞能量：20eV质谱条件优化质谱条件优化利扎曲普坦LC-MS质谱扫描图（m/z=270）利扎曲普坦LC-MS/MS质谱扫描图（m/z=158）利扎曲普坦质谱裂解图 m/z 270m/z 158（碰撞能量：20ev）色谱条件选择色谱条件选择色谱柱色谱柱Intersil-ODS C18Lichrospher-C18 Zorbak-ODS C18 Lichrospher-CN Phenomenx Curosil-PFP 缓冲盐条件(0.1%HCOOH,v/v;0.2%醋酸铵,w/v;pH3.0）采用PFP（五氟苯基）（五氟苯基）柱柱，样品的保留适当，峰型良好，有机相和水相的比例也较为适当。醋酸铵(w/v)0.05%0.1%0.2%甲醇:水=(50:50)0.2%(w/v)醋酸铵样品峰响应高，拖尾得到一定程度的改善。0.1%HCOOH0.1%HAC0.2%HAC 0.5%HAC 1.0%HAC1%HAC水相pH值为3.5，样品保留时间合适，峰形良好。血浆处理方法血浆处理方法苯甲酸利扎曲普坦血浆提取条件试验 内标选择内标选择佐米曲普坦佐米曲普坦(Zolmitriptan)MW：287 分子式：分子式：C16H21N3O2盐酸曲马多盐酸曲马多(Tramadol hydrochloric)MW：299.8 分子式：分子式：C16H25NO2曲马多LC-MS质谱扫描图（m/z=264）曲马多LC-MS/MS质谱扫描图（m/z=58）曲马多质谱裂解图 m/z 264 m/z 58单次给药单次给药 受试者单次口服苯甲酸利扎曲普坦片后，苯甲酸利扎曲普坦的Cmax和AUC与服药剂量成正比关系。CmaxDoseAUCDose数据分析数据分析受试者单剂量口服低中高剂量后的平均血药浓度-时间曲线 受试者单剂量口服低中高剂量后的平均累积排泄量-时间曲线受试者多次服药第36天时平均谷时血药浓度-时间曲线 受试者多次口服达稳态后的平均药时曲线2.4 其他质谱技术与特点其他质谱技术与特点创新意识 不断不断探索探索勇于实践