病例讨论3概要.ppt

病例病例(B(B(B(B NGLNGLNGLNGL)讨论讨论第一页，共三十九页。马某，男，马某，男，16岁，岁，5月前无明显诱因月前无明显诱因(yuyn)(yuyn)出现左膝部出现左膝部疼痛，活动受限，休息后症状无明显缓解。疼痛，活动受限，休息后症状无明显缓解。第二页，共三十九页。第三页，共三十九页。第四页，共三十九页。讨论(toln)第五页，共三十九页。第六页，共三十九页。软骨(rung)粘液样纤维瘤第七页，共三十九页。软骨黏液样纤维瘤(chondromyxoid fibroma)是一种较少见的良性骨肿瘤，根据国内最新统计，占整个骨肿瘤发病率的1.75%；国外发病率略低于国内，约为1%。该肿瘤系起源于成软骨性结缔组织，Jaffe将其命名为“软骨黏液样纤维瘤”，主要是依据其组织学特征，组织学表现既有软骨样组织，同时在黏液样基质内有些巨核的或异形细胞，以往容易被误诊为软骨肉瘤。X线表现为局限性溶骨性破坏，临床进程缓慢，症状轻微。该肿瘤属于良性肿瘤范畴(fnchu)，局部刮除术后多可治愈，如手术处理不当，易复发，极少恶变和转移。第八页，共三十九页。长骨偏心膨胀长骨偏心膨胀(PNG ZHNG)性病变诊断与性病变诊断与鉴别诊断鉴别诊断 1、骨巨细胞瘤、骨巨细胞瘤2、动脉瘤样骨囊肿、动脉瘤样骨囊肿3、成软骨细胞瘤、成软骨细胞瘤4、软骨黏液样纤维瘤、软骨黏液样纤维瘤5、非骨化性纤维瘤、非骨化性纤维瘤6、成骨细胞瘤、成骨细胞瘤7、血管瘤、血管瘤8、韧带、韧带(rndi)(rndi)样纤维瘤样纤维瘤9、甲状旁腺功能亢进之棕色瘤、甲状旁腺功能亢进之棕色瘤10、良性纤维组织细胞瘤、良性纤维组织细胞瘤 第九页，共三十九页。1骨巨细胞瘤骨巨细胞瘤起源于骨骼的非成骨性结缔组织，肿瘤的主要组成成分起源于骨骼的非成骨性结缔组织，肿瘤的主要组成成分类似破骨细胞。类似破骨细胞。肿瘤多见于肿瘤多见于1530岁的青壮年期，大多在骨骺愈合后，岁的青壮年期，大多在骨骺愈合后，好发于股骨远端、胫骨好发于股骨远端、胫骨(jngg)(jngg)近端及桡骨远端。近端及桡骨远端。早期仅有局部间歇性疼痛。常因肿瘤的发展，造成局部早期仅有局部间歇性疼痛。常因肿瘤的发展，造成局部肿胀、压痛或邻近关节活动限制等。较大的肿瘤，可有肿胀、压痛或邻近关节活动限制等。较大的肿瘤，可有局部皮肤温度增高、静脉曲张、压痛等症状。局部皮肤温度增高、静脉曲张、压痛等症状。第十页，共三十九页。1骨巨细胞瘤骨巨细胞瘤影像学表现影像学表现1.巨细胞瘤虽开始于干骺端近骺板处，但几乎均越过骺板向关节方巨细胞瘤虽开始于干骺端近骺板处，但几乎均越过骺板向关节方向生长，且以此为主，可直达向生长，且以此为主，可直达(zhd)(zhd)关节软骨下为止。关节软骨下为止。2.肿瘤大都局限于骨端和干骺端的松质骨内，并多向骨胳原来凸肿瘤大都局限于骨端和干骺端的松质骨内，并多向骨胳原来凸出的部分生长，使病区膨胀扩大，呈横向发展。其轮廓常呈分叶出的部分生长，使病区膨胀扩大，呈横向发展。其轮廓常呈分叶状，皮质虽变薄，但尚完整。其周围无骨膜反应亦无瘤组织肿块。状，皮质虽变薄，但尚完整。其周围无骨膜反应亦无瘤组织肿块。无肿瘤基质钙化。无肿瘤基质钙化。3.肿瘤呈一与正常骨分界明显的密度减低区，其中可见类似多房间隔肿瘤呈一与正常骨分界明显的密度减低区，其中可见类似多房间隔的残留骨小梁，明显时可呈的残留骨小梁，明显时可呈肥皂泡样肥皂泡样改变。改变。4.在发病早期或进展期，其边缘可较模糊，中间如无似间隔的骨小梁，在发病早期或进展期，其边缘可较模糊，中间如无似间隔的骨小梁，则诊断较困难，一般多根据病变部位而拟诊。则诊断较困难，一般多根据病变部位而拟诊。5.病变晚期，肿瘤过度膨胀可使骨皮质破裂，且可侵入附近软组织病变晚期，肿瘤过度膨胀可使骨皮质破裂，且可侵入附近软组织中。中。MRIT1多呈均匀低信号，出血可呈明显高信号；多呈均匀低信号，出血可呈明显高信号；T2呈混杂信号，低、中等呈混杂信号，低、中等或高信号混杂，瘤组织呈相对高信号；明显强化。或高信号混杂，瘤组织呈相对高信号；明显强化。第十一页，共三十九页。1骨巨细胞瘤骨巨细胞瘤读片要点：读片要点：1、多见于、多见于1530岁的青壮岁的青壮年期，大多在骨骺愈合后年期，大多在骨骺愈合后2、邻关节面生长，易向骨、邻关节面生长，易向骨突部位发展突部位发展(fzhn)(fzhn)3、长径与骨干垂直、长径与骨干垂直4、边缘多无高密度硬化、边缘多无高密度硬化或更模糊或更模糊5、骨性间隔较细、骨性间隔较细6、几乎没有骨膜反应和、几乎没有骨膜反应和钙化，无成骨现象钙化，无成骨现象 第十二页，共三十九页。1骨巨细胞瘤骨巨细胞瘤MRIT1多呈均匀低信号，出血多呈均匀低信号，出血可呈明显高信号；可呈明显高信号；T2呈混呈混杂信号，低、中等或高杂信号，低、中等或高信号混杂，瘤组织呈相信号混杂，瘤组织呈相对高信号；明显强化对高信号；明显强化(qinghu)(qinghu)。含铁血黄素沉着、含铁血黄素沉着、“亮亮斑斑”的出现对骨巨的诊的出现对骨巨的诊断有一定意义断有一定意义 第十三页，共三十九页。1骨巨细胞瘤骨巨细胞瘤骨巨骨巨MRI强化强化(qinghu)(qinghu)明显明显 第十四页，共三十九页。2动脉瘤样骨囊肿动脉瘤样骨囊肿(NNGZHNG)好发于好发于30岁以下青年人；部位以长骨干骺端、骨盆、岁以下青年人；部位以长骨干骺端、骨盆、脊柱多见；脊柱多见；临床多以局部肿胀、疼痛就诊；多有外伤史。临床多以局部肿胀、疼痛就诊；多有外伤史。病理上多位于骨松质、髓腔中央，少数位于皮质及病理上多位于骨松质、髓腔中央，少数位于皮质及骨膜；充满深红色、棕红色不凝固血液；单房或多骨膜；充满深红色、棕红色不凝固血液；单房或多房，有纤维骨性间隔。房，有纤维骨性间隔。影像表现影像表现偏心、吹出样膨胀性、多房或单房溶骨改变，皮质偏心、吹出样膨胀性、多房或单房溶骨改变，皮质受压变薄，边界清楚伴硬化。受压变薄，边界清楚伴硬化。MRI囊液呈长囊液呈长T1长长T2信号，纤维骨性间隔信号，纤维骨性间隔T1T2均为均为低信号；病灶内有液液低信号；病灶内有液液(y y)(y y)平面（平面（T1上低下高，上低下高，T2上上高下低），较具特征性。高下低），较具特征性。第十五页，共三十九页。2动脉瘤样骨囊肿动脉瘤样骨囊肿(NNGZHNG)读片要点：读片要点：1、1020岁多见，长岁多见，长骨以干骺端多见骨以干骺端多见2、长径与骨干、长径与骨干(ggn)(ggn)平平行行3、很少累及关节面、很少累及关节面4、膨胀一般较明显，、膨胀一般较明显，呈呈“吹出气球样吹出气球样”，膨胀明显可见骨膜反膨胀明显可见骨膜反应，囊间隔可有钙化应，囊间隔可有钙化5、边缘光整伴硬化、边缘光整伴硬化6、多有外伤史、多有外伤史 第十六页，共三十九页。2动脉瘤样骨囊肿动脉瘤样骨囊肿(NNGZHNG)MRI囊液呈长囊液呈长T1长长T2信号，纤维骨性间隔信号，纤维骨性间隔T1T2均为低信号；病灶内有液液平面（均为低信号；病灶内有液液平面（T1上低下高，上低下高，T2上高下低），较具特征性。增强为上高下低），较具特征性。增强为边缘边缘(binyun)(binyun)强化强化 第十七页，共三十九页。3成软骨成软骨(RUNG)细胞瘤细胞瘤多位于骨骺区（骺板软骨闭合前的骨骺部）；多位于骨骺区（骺板软骨闭合前的骨骺部）；1/3的病例发病于胫的病例发病于胫骨，其它为股骨上下端、腓骨、尺桡骨远端等；骨，其它为股骨上下端、腓骨、尺桡骨远端等；10-20岁（岁（60-80%），），5岁以下及岁以下及60以上者少见。以上者少见。病理病理早期：软骨细胞为圆形或多角形，细胞紧密排列，核大，坏死后可早期：软骨细胞为圆形或多角形，细胞紧密排列，核大，坏死后可出现巨细胞。出现巨细胞。中期：钙化、变性和坏死增多。中期：钙化、变性和坏死增多。晚期：坏死区域由结缔组织取代晚期：坏死区域由结缔组织取代(qdi)(qdi)，有类骨甚至骨性间形成，有类骨甚至骨性间形成，钙化骨化明显增多。典型的呈窗格样钙化。钙化骨化明显增多。典型的呈窗格样钙化。影像影像典型表现为长骨骨骺的偏心性溶骨破坏区，分叶状、边界清楚，周典型表现为长骨骨骺的偏心性溶骨破坏区，分叶状、边界清楚，周围有一薄的硬化环，内有钙化斑点。围有一薄的硬化环，内有钙化斑点。MRI T1W呈低信号，呈低信号，T2W呈大多为混杂高信号，软骨样基质为呈大多为混杂高信号，软骨样基质为较高信号，钙化为低信号，出血囊变为高信号，高信号被低较高信号，钙化为低信号，出血囊变为高信号，高信号被低信号间隔分隔。信号间隔分隔。第十八页，共三十九页。3成软骨成软骨(RUNG)细胞瘤细胞瘤 读片要点：读片要点：1、10-20岁（岁（60-80%），），5岁以下及岁以下及60以上者少见以上者少见2、局限于骨骺或骺板、局限于骨骺或骺板3、多有完整、多有完整(wnzhng)(wnzhng)或或不完整不完整(wnzhng)(wnzhng)薄层高密薄层高密度硬化度硬化4、无粗厚骨嵴、无粗厚骨嵴5、轻度膨胀、病灶较、轻度膨胀、病灶较小小 第十九页，共三十九页。3成软骨成软骨(RUNG)细胞瘤细胞瘤窗格样钙化、葡萄状窗格样钙化、葡萄状T2高信号对成软骨细胞瘤有提示高信号对成软骨细胞瘤有提示(tsh)(tsh)意义意义 第二十页，共三十九页。4软骨软骨(RUNG)黏液样纤维瘤黏液样纤维瘤 起源于软骨结缔组织，主要由粘液样软骨组成。起源于软骨结缔组织，主要由粘液样软骨组成。多在多在1030岁之间发病，岁之间发病，5岁以下，岁以下，60岁以上较少发病。岁以上较少发病。好发于下肢，尤以胫骨上段最为多见，其次为股骨下端、腓骨下端、跟好发于下肢，尤以胫骨上段最为多见，其次为股骨下端、腓骨下端、跟骨、肱骨及髂骨。骨、肱骨及髂骨。临床症状主要表现为间歇性疼痛，病程数月至数年不等。少数患者临床症状主要表现为间歇性疼痛，病程数月至数年不等。少数患者(hunzh)(hunzh)无症状者因体检或外伤后偶然发现。无症状者因体检或外伤后偶然发现。病理上肿瘤为圆形、卵圆形或分叶状，表面光滑或有圆凸状隆起。组织病理上肿瘤为圆形、卵圆形或分叶状，表面光滑或有圆凸状隆起。组织结构上主要由软骨样、粘液样、和纤维组织三种成分，各种成分多少不结构上主要由软骨样、粘液样、和纤维组织三种成分，各种成分多少不定。定。影像学表现影像学表现长骨干骺端长骨干骺端(距离骨骺线距离骨骺线2cm左右）偏心囊状破坏，长轴与骨长轴一致，左右）偏心囊状破坏，长轴与骨长轴一致，边缘清晰；边缘清晰；髓腔侧常有硬化缘，囊壁可有骨嵴深入囊内，外侧骨皮质膨胀变薄髓腔侧常有硬化缘，囊壁可有骨嵴深入囊内，外侧骨皮质膨胀变薄 呈呈波浪状，肿瘤内钙化少见。波浪状，肿瘤内钙化少见。MRI上肿瘤信号因肿瘤成分差异而表现各异，但多表现为长上肿瘤信号因肿瘤成分差异而表现各异，但多表现为长T1长长T2异常异常信号，软骨、黏液和陈旧血液呈高信号，增强后有明显强化。信号，软骨、黏液和陈旧血液呈高信号，增强后有明显强化。第二十一页，共三十九页。4软骨软骨(RUNG)黏液样纤维瘤黏液样纤维瘤读片要点：读片要点：1、多在、多在1030岁之岁之间发病，间发病，5岁以下，岁以下，60岁以上较少发病岁以上较少发病2、长骨干骺端、长骨干骺端(距离距离(jl)(jl)骨骺线骨骺线2cm左右）左右）3、长轴与骨长轴一、长轴与骨长轴一致致4、髓腔侧常有硬化缘，、髓腔侧常有硬化缘，外侧骨皮质膨胀变薄呈外侧骨皮质膨胀变薄呈波浪状波浪状 第二十二页，共三十九页。4软骨软骨(RUNG)黏液样纤维瘤黏液样纤维瘤MRI上肿瘤信号因肿瘤成分差异而表现各异，但多表现为长上肿瘤信号因肿瘤成分差异而表现各异，但多表现为长T1长长T2异常信号，软骨、黏液和陈旧血液呈高异常信号，软骨、黏液和陈旧血液呈高信号，纤维组织为低信号，增强信号，纤维组织为低信号，增强(zngqing)(zngqing)后有明显强化后有明显强化 第二十三页，共三十九页。5非骨化非骨化(HU)性纤维瘤性纤维瘤 是一种由骨髓腔结缔组织发生的良性肿瘤，无成骨趋向，故又称为是一种由骨髓腔结缔组织发生的良性肿瘤，无成骨趋向，故又称为非骨化性非骨化性。当骨骼发育趋于成熟时，可能自行消失。当骨骼发育趋于成熟时，可能自行消失(xiosh)(xiosh)。一般均为单发，。一般均为单发，偶有多偶有多发。发。本病好发于本病好发于820岁青少年，其中以股骨远侧干骺端发病率最高岁青少年，其中以股骨远侧干骺端发病率最高(29%)，其次，其次为胫骨近端，腓骨两端。为胫骨近端，腓骨两端。早期一般无任何症状，多在外伤后发现。少数表现为局部疼痛。早期一般无任何症状，多在外伤后发现。少数表现为局部疼痛。病理上，肿瘤为坚韧致密的纤维组织构成，并为骨壳所包绕。镜下肿瘤由结病理上，肿瘤为坚韧致密的纤维组织构成，并为骨壳所包绕。镜下肿瘤由结缔组织细胞、多核巨细胞、泡沫细胞组成。病灶内无成骨，周围的骨组织有缔组织细胞、多核巨细胞、泡沫细胞组成。病灶内无成骨，周围的骨组织有反应性增生。反应性增生。影像学表现影像学表现影像学上根据其影像学上根据其X线表现可分为皮质型和髓质型两种。线表现可分为皮质型和髓质型两种。皮质型主要表现为病灶偏于骨干的一侧，位于皮质内或皮质下方，呈单房或皮质型主要表现为病灶偏于骨干的一侧，位于皮质内或皮质下方，呈单房或多房状、圆形、卵圆形或分叶状透光区伴粗大骨嵴。病灶长轴多平行于骨干，多房状、圆形、卵圆形或分叶状透光区伴粗大骨嵴。病灶长轴多平行于骨干，向骨内发展可突入髓腔，其周围有致密囊壳或硬化带环绕。无骨化。向骨内发展可突入髓腔，其周围有致密囊壳或硬化带环绕。无骨化。髓腔型表现为病灶位于长骨中心，呈单囊状或多囊状透亮区，密度较均匀有髓腔型表现为病灶位于长骨中心，呈单囊状或多囊状透亮区，密度较均匀有硬化边，多囊者有不规则的骨性间隙或骨嵴，局部骨皮质变薄。硬化边，多囊者有不规则的骨性间隙或骨嵴，局部骨皮质变薄。MRI肿瘤成分为胶原纤维、含铁血黄素等，肿瘤成分为胶原纤维、含铁血黄素等，T2呈低信号；如含有大量组织细呈低信号；如含有大量组织细胞，胞，T2呈高信号；增强后强化明显。呈高信号；增强后强化明显。非骨化性纤维瘤与纤维性骨皮质缺损关系密切，大多学者认为是同一病不同非骨化性纤维瘤与纤维性骨皮质缺损关系密切，大多学者认为是同一病不同期，即期，即14岁前为岁前为 纤维性骨皮质缺损，纤维性骨皮质缺损，14岁后，而不自行消失，发展为非骨岁后，而不自行消失，发展为非骨化性纤维瘤，或者骨化性纤维瘤。化性纤维瘤，或者骨化性纤维瘤。二者有相同的好发部位和相似的组织学表二者有相同的好发部位和相似的组织学表现。因此我们也认为，纤维性皮质缺损常为双侧对现。因此我们也认为，纤维性皮质缺损常为双侧对 称性发生，一般于称性发生，一般于14岁岁前自行消失；如不消失，则可发展为非骨化性纤维瘤。同时，纤维性前自行消失；如不消失，则可发展为非骨化性纤维瘤。同时，纤维性 皮质缺皮质缺损多见于损多见于48岁儿童，有家族倾向，多于岁儿童，有家族倾向，多于24年内自行消失，常多发对称性年内自行消失，常多发对称性出现，呈囊状或片状骨质缺损区，无膨胀侵入髓腔改变。出现，呈囊状或片状骨质缺损区，无膨胀侵入髓腔改变。第二十四页，共三十九页。5非骨化非骨化(HU)性纤维瘤性纤维瘤 读片要点：读片要点：1、好发于、好发于820岁岁青少年青少年2、干骺端偏骨干、干骺端偏骨干(ggn)(ggn)侧侧3、轻度膨胀多房、轻度膨胀多房病变病变4、直径大于、直径大于2cm，长轴与骨干一致，长轴与骨干一致5、无骨化，骨嵴粗、无骨化，骨嵴粗大大 第二十五页，共三十九页。5非骨化非骨化(HU)性纤维瘤性纤维瘤 MRI肿瘤成分为胶原纤维、含铁血黄素等，肿瘤成分为胶原纤维、含铁血黄素等，T2呈低信号呈低信号(xnho)(xnho)；如含有大量；如含有大量组织细胞，组织细胞，T2呈高信号；增强后强化明显。呈高信号；增强后强化明显。若若T1、T2均为低信号，有一定特征性，反映病灶内部成熟纤维组织均为低信号，有一定特征性，反映病灶内部成熟纤维组织 第二十六页，共三十九页。6成骨细胞瘤成骨细胞瘤 长骨中好发股骨、胫骨的干骺端；多见于长骨中好发股骨、胫骨的干骺端；多见于30岁以下；多为岁以下；多为隐痛，服水杨酸类药物不能缓解。隐痛，服水杨酸类药物不能缓解。病理由血供丰富的结缔组织基质及其中大量成骨细胞及病理由血供丰富的结缔组织基质及其中大量成骨细胞及巨细胞构成。巨细胞构成。影像表现影像表现在长骨为髓腔内沿骨干长轴走向的长椭圆形地图样骨质在长骨为髓腔内沿骨干长轴走向的长椭圆形地图样骨质破坏，内由斑点状、条索状骨化或钙化；边缘清楚，有破坏，内由斑点状、条索状骨化或钙化；边缘清楚，有硬化边；偏心性生长占硬化边；偏心性生长占46。MRI骨样组织骨样组织T1为低信号、为低信号、T2为高信号；病灶内钙化或骨化为高信号；病灶内钙化或骨化在各序列均为低信号；周围可见在各序列均为低信号；周围可见(kjin)(kjin)反应性充血水肿；增反应性充血水肿；增强骨样组织强化明显，钙化、骨化、囊变、出血区无强化。强骨样组织强化明显，钙化、骨化、囊变、出血区无强化。第二十七页，共三十九页。6成骨细胞瘤成骨细胞瘤读片要点：（皮质型）读片要点：（皮质型）1、80为为30岁以下岁以下2、好发干骺端，可向、好发干骺端，可向骨干、骨端发展骨干、骨端发展3、边缘骨硬化明显、边缘骨硬化明显(mngxin)(mngxin)4、膨胀较轻、膨胀较轻5、斑点状、索条状钙、斑点状、索条状钙化或骨化化或骨化 第二十八页，共三十九页。6成骨细胞瘤成骨细胞瘤MRI骨样组织骨样组织T1为低信号、为低信号、T2为高信号；病灶为高信号；病灶(bngzo)(bngzo)内钙化或骨化在各序列均为低信号；周围可见反应性内钙化或骨化在各序列均为低信号；周围可见反应性充血水肿；增强骨样组织强化明显，钙化、骨化、囊变、出血区无强化充血水肿；增强骨样组织强化明显，钙化、骨化、囊变、出血区无强化 第二十九页，共三十九页。7骨血管瘤骨血管瘤可发生于任何年龄，以中年人居多；部位以椎骨和颅面可发生于任何年龄，以中年人居多；部位以椎骨和颅面骨多见，长骨也有发生。骨多见，长骨也有发生。病理上海绵状血管瘤多由大的薄壁血管及血窦构成，常病理上海绵状血管瘤多由大的薄壁血管及血窦构成，常见于颅骨、脊椎；毛细血管型由极度扩张的细小毛细血见于颅骨、脊椎；毛细血管型由极度扩张的细小毛细血管构成，多见于扁骨及长骨干骺端；瘤内常有出血形成管构成，多见于扁骨及长骨干骺端；瘤内常有出血形成(xngchng)(xngchng)血凝块或囊腔，也可有机化血栓和静脉石形成血凝块或囊腔，也可有机化血栓和静脉石形成(xngchng)(xngchng)。影像表现影像表现发生于长骨多为蜂窝状或囊状膨胀性骨破坏，呈皂泡状、发生于长骨多为蜂窝状或囊状膨胀性骨破坏，呈皂泡状、网状，可呈网状，可呈“枯枝状枯枝状”较有特征性。较有特征性。MRI具有特征性，表现为条纹状短具有特征性，表现为条纹状短T1长长T2信号，液化坏死呈信号，液化坏死呈长长T1长长T2信号。信号。第三十页，共三十九页。7骨血管瘤骨血管瘤 读片要点：读片要点：1、多见于成年人，病灶、多见于成年人，病灶常位于骨端常位于骨端2、长骨病灶呈皂泡状、长骨病灶呈皂泡状、网状，呈网状，呈“枯枝状枯枝状”有有一定特征性一定特征性3、多有皮质膨胀和硬、多有皮质膨胀和硬化边，囊内骨脊较多化边，囊内骨脊较多4、MRI具有具有(jyu)(jyu)特征性，特征性，表现为条纹状短表现为条纹状短T1长长T2信号信号 第三十一页，共三十九页。8韧带韧带(RNDI)样纤维瘤样纤维瘤 是一种极为罕见的良性肿瘤。生长缓慢，分化良好。是一种极为罕见的良性肿瘤。生长缓慢，分化良好。发病年龄多在发病年龄多在30岁以下，无性别差异。好发部位以下颌骨多见，岁以下，无性别差异。好发部位以下颌骨多见，其次为股骨和骨盆。长骨其次为股骨和骨盆。长骨(chngg)(chngg)的韧带样纤维瘤多发生于干骺端。的韧带样纤维瘤多发生于干骺端。临床表现主要为为疼痛和肿胀。少数为病理性骨折后发现。临床表现主要为为疼痛和肿胀。少数为病理性骨折后发现。病理上硬性纤维瘤为灰色、黄白色，呈硬橡皮样韧硬，瘤内有时病理上硬性纤维瘤为灰色、黄白色，呈硬橡皮样韧硬，瘤内有时可见囊变。镜下肿瘤由丰富的成纤维细胞及大量的胶原纤维组成。可见囊变。镜下肿瘤由丰富的成纤维细胞及大量的胶原纤维组成。影像学表现影像学表现硬性纤维瘤主要表现为溶骨性骨质破坏，边缘清晰可见硬化环，硬性纤维瘤主要表现为溶骨性骨质破坏，边缘清晰可见硬化环，骨皮质膨胀变薄，无骨膜反应。有时骨质破坏区内残存骨小梁而骨皮质膨胀变薄，无骨膜反应。有时骨质破坏区内残存骨小梁而呈肥皂泡样改变。呈肥皂泡样改变。发生于长骨发生于长骨(chngg)(chngg)者多位于干骺端，表现为中心性骨质缺损，并者多位于干骺端，表现为中心性骨质缺损，并沿骨的长轴分布，骨皮质变薄，周围可见硬化带。沿骨的长轴分布，骨皮质变薄，周围可见硬化带。第三十二页，共三十九页。8韧带韧带(RNDI)样纤维瘤样纤维瘤读片要点读片要点(yodin)(yodin)：1、多在、多在30岁以下，岁以下，多发生于干骺端向骨多发生于干骺端向骨干延伸干延伸2、可见硬化环、可见硬化环3、沿骨的长轴分布、沿骨的长轴分布4、骨嵴较粗大、骨嵴较粗大5、MRIT1、T2呈中等呈中等或偏低信号，信号较均或偏低信号，信号较均匀，强化不明显匀，强化不明显 第三十三页，共三十九页。9甲状旁腺甲状旁腺(JI ZHUN PN XIN)机能亢进之棕机能亢进之棕色瘤色瘤 甲状旁腺功能亢进称甲旁亢，是由于甲状旁腺分泌过多的甲状旁腺素，引起甲状旁腺功能亢进称甲旁亢，是由于甲状旁腺分泌过多的甲状旁腺素，引起钙、磷代谢失常的疾病，具有多种临床，但仅有部分病人发生骨骼改变钙、磷代谢失常的疾病，具有多种临床，但仅有部分病人发生骨骼改变生化检查可见血清钙增高，血清磷下降，碱性磷酸酶增高生化检查可见血清钙增高，血清磷下降，碱性磷酸酶增高原因为甲状旁腺腺瘤或癌，甲状旁腺增生原因为甲状旁腺腺瘤或癌，甲状旁腺增生骨骼改变包括：骨质疏松，骨外膜下骨皮质吸收，局限骨质破坏等骨骼改变包括：骨质疏松，骨外膜下骨皮质吸收，局限骨质破坏等影像表现（棕色瘤）影像表现（棕色瘤）局限性囊状骨破坏，表现为大小不一、单个或多发的囊状透光区，与周围骨局限性囊状骨破坏，表现为大小不一、单个或多发的囊状透光区，与周围骨质边界清楚，较大者可向外膨胀质边界清楚，较大者可向外膨胀(png zhng)(png zhng)，有时可呈多房皂泡样改变，类似，有时可呈多房皂泡样改变，类似巨细胞瘤，多见于长骨和下颌骨。这种单房或多房样的囊状破坏临床又称为巨细胞瘤，多见于长骨和下颌骨。这种单房或多房样的囊状破坏临床又称为棕色瘤，于手术切除腺瘤后，可在短期内修复。较大的棕色瘤常伴发病理骨棕色瘤，于手术切除腺瘤后，可在短期内修复。较大的棕色瘤常伴发病理骨折。折。第三十四页，共三十九页。9甲状旁腺机能甲状旁腺机能(JNNG)亢进之棕色瘤亢进之棕色瘤读片要点：读片要点：1、好发任何年龄、好发任何年龄(ninlng)(ninlng)，女性，女性多见多见2、好发骨盆、长骨、颌骨、好发骨盆、长骨、颌骨3、长骨可变形，骨端不增宽，可、长骨可变形，骨端不增宽，可伴骨折伴骨折4、生化检查可见血清钙增高，血、生化检查可见血清钙增高，血清磷下降，碱性磷酸酶增高清磷下降，碱性磷酸酶增高 第三十五页，共三十九页。10骨纤维组织细胞(XBO)瘤 骨纤维组织细胞瘤起源于间充质细胞，可化分为组织细胞和成纤维细胞，为构成该肿瘤(zhngli)的主要成分。除上述两种细胞成分外，还具有多核巨细胞和泡沫细胞等，故骨良性纤维组织细胞瘤（Benign Fibrous Histiocytoma,BFH）过去常用的相关诊断名称有非骨化性纤维瘤等，所谓纤维黄色瘤指本瘤组织细胞具有吞噬功能，因吞噬脂质而形成黄色瘤组织。第三十六页，共三十九页。本瘤在软组织与骨组织中皆可发生,但在骨组织内较少，故临床上少见。Dahlin DC在6221例骨肿瘤中仅发现7例。Matsuno提出的诊断标准是（a）病人年龄超过非骨化性纤维瘤的好发年龄,多发生于长管骨末端；（b）肿瘤位于干骺端，骨的进行性破坏超过非骨化性纤维瘤,周围可见薄或厚的反应性骨硬化，无软组织侵袭及骨膜(gm)反应，（c）组织学上主要为泡沫细胞和/或巨细胞。影像学特征：病变均为溶骨性，边界光滑，多数有硬化缘，内部可见粗糙骨小梁。在长骨，可起源于骨干及干骺端，后者累及骨骺多见。初期，病变位于骨髓腔内，偏心性生长，随病变进展，骨皮质受侵变薄，可出现病理性骨折 第三十七页，共三十九页。谢谢 谢！谢！第三十八页，共三十九页。内容(nirng)总结病例讨论。马某，男，16岁，5月前无明显诱因出现左膝部疼痛，活动受限，休息后症状无明显缓解。该肿瘤属于良性肿瘤范畴，局部刮除术后多可治愈，如手术处理不当，易复发，极少恶变和转移。MRI上肿瘤信号因肿瘤成分差异(chy)而表现各异，但多表现为长T1长T2异常信号，软骨、黏液和陈旧血液呈高信号，纤维组织为低信号，增强后有明显强化。初期，病变位于骨髓腔内，偏心性生长，随病变进展，骨皮质受侵变薄，可出现病理性骨折第三十九页，共三十九页。