基因工程的利与弊.doc

基因工程的利与弊(完整资料）(可以直接使用，可编辑 优秀版资料，欢迎下载）基因工程的利与弊王丽君 321303964基因工程是一项很精密的尖端生物技术。可以把某一生物的基因转殖送入另一种细胞中，甚至可把细菌、动植物的基因互换。当某一基因进入另一种细胞，就会改变这个细胞的某种功能。基因工程对于人类的利弊一直是个争议的问题,主要是这项技术创造出原本自然界不存在的重组基因.但它为医药界带来新希望,在农业上提高产量改良作物，也可对环境污染、能源危机提供解决之道，甚至可用在犯罪案件的侦查.但它亦引起很大的忧虑与关切.当此科技由严谨的实验室转移至大规模医药应用或商业生产时,我们如何评估它的安全性？此项技术是否可能因为人为失控,反而危害人类健康并破坏大自然生态平衡?观点：辨证的看待基因工程的利与弊一.基因工程可用来筛检遗传疾病乃是由于父或母带有错误的基因。基因筛检法可以快速诊断基因密码的错误；基因治疗法则是用基因工程技术来治疗这类疾病。产前基因筛检可以诊断胎儿是否带有遗传疾病,这种筛检法甚至可以诊断试管内受精的胚胎，早至只有两天大,尚在八个细胞阶段的试管胚胎。二。基因治疗法目前医学界正在临床试验多种遗传病的基因治疗法。最早采用基因治疗的是一种先天免疫缺乏症,又称气泡男孩症,患病婴幼童因为腺脱胺基因有缺陷，骨髓不能制造正常白血球发挥免疫功能，必须生活在与外界完全隔离的空气罩内.最新的治疗法是由病人骨髓分离出白血球的干细胞，把正常的酵素基因接在经过改造不具毒性的反录病毒，藉此病毒送入白血球干细胞，再将干细胞送回病人体内,则病人可产生健康的白血球获得免疫功能。这项临床试验,在美国的女病童证明很成功.三.对农业界的贡献基因转殖的细菌用处也很大,如改造细菌可以消化垃圾废纸,而这些细菌又可成为一种蛋白质的营养来源。基因转殖的细菌可带有人类基因，以生产医疗用的胰岛素及生长激素等。其实基因工程在农业上的应用，在某些方面而言并不稀奇.自古以来,人们即努力而有计划地进行育种,譬如一个新种小麦,乃是经过上千代重复杂交育成的.目前的小麦含有许多源自野生黑麦的基因。农人早在基因工程技术发明以前，就知道将基因由一种生物转移至另一生物。传统的育种也可大量提高产量。但是传统的育种过程缓慢,结果常常难以预料.基因工程可选择特定基因送入生物体内,大大提高育种效率，更可把基因送入分类上相差很远的生物，这是传统的育种做不到的。不久,在美国即将有基因工程培育出来的西红柿要上市了.这种西红柿含有反意基因（anisse gee)，能使西红柿成熟时不会变软易烂。基因工程的弊端：一.农林渔牧的应用-生态环保的顾虑目前全世界正重视发展永续性农业,希望农业除了具有经济效益,还要生生不息，不破坏生态环境。基因工程正可帮忙解决这类问题。基因工程可以改良农粮作物的营养成分或增强抗病抗虫特性。可以增加畜禽类的生长速率、牛羊的泌乳量、改良肉质及脂肪含量等。二.基因转殖动物爱护动物人士的关切基因转殖动物对于生物医学研究，真是一大恩赐。科学家现在可将基因送入实验室的老鼠，以研究基因的表达调控功能.也可以把实验动物的某个基因刻意破坏，培育出患有类似人类遗传疾病的动物,以利治疗方法的探讨。美国一家公司已经培育出一种基因转殖老鼠，它在数个月大时会长出癌瘤,此项发明正在申请专利.但是爱护动物人士已表示严重关切，他们认为应该限制基因工程技术如此折磨虐待实验动物。不久的将来，基因工程技术仍只限于转殖少数的基因，如此培育出来的生物仍将是我们熟悉的生物。但是有很多疾病及生物特征是由多数基因决定的，而且基因常常不是独立行使功能,它们会受环境的影响。譬如一组基因会造成某人罹患气喘，但症状受生活的环境影响很大。一个人罹患糖尿病的机率,也与环境因子（饮食条件)息息相关。一个天才钢琴家的音乐天赋包括听力及灵敏的双手巧妙地配合，这跟他的遗传基因、童年音乐的启发、生活环境等都有关连.所以我们在还未了解基因与环境因子的互动关系前，还不能奢望创造出具有超高智商的人,或是利用基因筛检法筛选出具有特殊天赋的孩子。1世纪是基因工程技术蓬勃发展的时代，基因工程的兴起是生物革命的必然结果,尽管基因工程的隐忧及争论众说纷纭,但其给人带来的好处是显而易见的。希望随着生物界的不断发展,使基因工程的安全性得到保证，让人们在生活的各个方面都能感受基因工程给人类带来的利益。不久的将来,基因工程技术仍只限于转殖少数的基因，如此培育出来的生物仍将是我们熟悉的生物.但是有很多疾病及生物特征是由多数基因决定的，而且基因常常不是独立行使功能,它们会受环境的影响.譬如一组基因会造成某人罹患气喘，但症状受生活的环境影响很大。一个人罹患糖尿病的机率，也与环境因子(饮食条件）息息相关。在这个时代，基因工程的兴起是生物革命的必然结果,尽管基因工程的隐忧及争论众说纷纭，但其给人带来的好处是显而易见的.希望随着生物界的不断发展,使基因工程的安全性得到保证,让人们在生活的各个方面都能感受基因工程给人类带来的利益。基因工程原理内容提要1. 基因工程又称基因操作、重组DN技术， 是P. erg等于92年创建的。基因工程技术涉及的基本过程包括“切、连、转、选”.该技术有两个基本的特点分子水平上的操作和细胞水平上的表达.2. 基因工程中使用多种工具酶,包括限制性内切核酸酶、DNA连接酶和其他一些参与DNA合成与修饰的酶类。3. 限制性内切核酸酶是基因工程中最重要的工具酶,属于水解酶类。根据限制性内切核酸酶的作用特点，被分为三大类.类限制性内切核酸酶是基因工程中最常用的酶，该类酶的分子量小,专一性强,切割的方式有平切和交错切， 作用时需要Mg作辅助因子,但不需要ATP和SAM。第一个被分离的类酶是Hnd。4. 连接酶是一类用于核酸分子连接形成磷酸二酯键的核酸酶,有DNA连接酶和RA连接酶之分。基因工程中使用的连接酶来自于原核生物,有两种类型的NA连接酶EcoiDN连接酶和4NA连接酶。基因工程中使用的主要是T4DNA连接酶，它是从T4噬菌体感染的Ecli中分离的一种单链多肽酶，既能进行粘性末端连接又能进行平末端连接。 5. 载体是能将分离或合成的基因导入细胞的DNA分子，有三种主要类型质粒NA、病毒DNA、科斯质粒，在这三种类型的基础上，根据不同的目的，出现了各种类型的改造载体。 6. DA重组连接的方法大致分为四种： 粘性末端连接、平末端连接、同聚物接尾连接、接头连接法.粘性末端连接法是最常用的DNA连接方法，是指具有相同粘性末端的两个双链NA分子在DN连接酶的作用下,连接成为一个杂合双链DNA。平末端连接是指在T DNA连接酶的作用下,将两个具有平末端的双链NA分子连接成杂种DNA分子。同聚物加尾连接就是利用末端转移酶在载体及外源双链DNA的3端各加上一段寡聚核苷酸, 制成人工粘性末端， 外源DA和载体DA分子要分别加上不同的寡聚核苷酸，如d（dG）和dT(C）, 然后在NA连接酶的作用下， 连接成为重组的DA。这种方法可适用于任何来源的DNA片段， 但方法较繁， 需要核酸外切酶、S1核酶、末端转移酶等协同作用。将人工合成的或来源于现有质粒的一小段DNA分子(在这一小段DNA分子上有某种限制性内切酶的识别序列)， 加到载体或外源NA的分子上，然后通过酶切制造黏性末端的方法称为接头连接法。 7. 基因文库分为基因组文库、cDNA文库等,是指在一种载体群体中,随机地收集着某一生物DNA的各种克隆片段，理想地包含着该物种的全部遗传信息。 8. DNA重组分子在体外构建完成后,必须导入特定的受体细胞，使之无性繁殖并高效表达外源基因或直接改变其遗传性状,这个导入过程及操作统称为重组A分子的转化。目前常用的诱导感受态转化的方法是Cl 法(图20），此外也可以用基因枪等方法转化外源A。 9. 重组体筛选有遗传学方法、核酸杂交筛选法等. 10. 基因工程技术是现代生物技术的核心，目前在工业、农业和医疗中已经显示了巨大的应用前景,并形成了一大批生物技术产业.基因工程是以分子遗传学为理论基础，以分子生物学和微生物学的现代方法为手段，将不同来源的基因（DNA分子)，按预先设计的蓝图,在体外构建杂种A分子,然后导入活细胞，以改变生物原有的遗传特性，获得新品种，生产新产品;或是研究基因的结构和功能，揭示生命活动规律。 基因工程技术诞生于0世纪年代初，它是一门崭新的生物技术科学，它的创立和发展使生命科学产生了一次重大飞跃,证明并实现了基因的可操作性，使人类从简单地利用天然生物资源走向定向改造和创造具有新品质的生物资源的时代. 基因工程技术诞生至今已经取得了辉煌的成就，成为当今生命科学研究领域中最有生命力和最引人注目的前沿学科之一,基因工程也是当今新的产业革命的一个重要组成部分。第一节 基因工程技术的诞生 基因工程又称基因操作（gee mnilatn），重组DA（rcominnt DN）技术，是70年代发展起来的遗传学的一个分支学科。一、基因工程技术的诞生 1972年，P.。Berg等在PAS上发表了题为“将新的遗传信息插入SV40病毒DNA的生物化学方法: 含有噬菌体基因和E.cli 半乳糖操纵子的环状 SV0D”，标志着基因工程技术的诞生。 V40病毒是猿猴病毒,是一种直径为50的球形病毒,分子量为806道尔顿。V40的DNA是环状双链结构，全长24个碱基对，编码三个衣壳蛋白V1、VP2、VP3和一个T抗原。S40DNA上有一个限制性内切酶.cR的切点. Ber等首先用化学方法构建了一个二聚体的环状SV40DNA（图）。 图1 重组的SV0二聚体的构建（引自 Berget. a，1972）当时所用的连接方法是同聚物谱尾法，重组体的鉴定主要是通过电子显微镜比较分子量大小. 当获得二聚体SV40DNA后,er等就证明了环状DN被内切酶切成线性DNA后能够重新环化，并且能够同另外的分子重组。于是他们进行第二步的实验就是从vgalD中制备含有 Ecoli 的半乳糖操纵子DN，用上述同样的方法进行重组连接，并获得成功. Bg等的工作是人类第一次在体外给遗传物质动手术，标志着一个新时代的到来,为此他获得了98年诺贝尔化学奖.二、基因操作的基本过程和特点基因工程的操作可用图3-2表示 图- 基因工程的基本过程（引自Od Primrse,180）它所涉及的过程可用“分（合成)、 切、连、转、选、鉴”六个字表示。分(合成)指DNA的制备，包括从生物体中分离或人工合成。分离制备或合成制备DNA的方法都有很多种。切即在体外将DA进行切割,使之片段化或线性化。连即在体外将不同来源的NA分子重新连接起来,构建重组NA分子.转即将重组连接的DA分子通过一定的方法重新送入或细胞中进行扩增和表达. 选从转化的全群体中将所需要的目的克隆挑选出来； 鉴就是进行对筛选出来的重组体进行鉴定,因为有些重组体并非是所需要的,必需通过分析鉴定.基因工程有两个基本的特点分子水平上的操作和细胞水平上的表达。遗传重组是生物进化的推动力，自然界中发生的遗传重组主要是靠有性生殖。基因工程技术的诞生使人们能够在试管里进行分子水平上的操作,构建在生物体内难以进行的重组,然后将重组的遗传物质引入相应的宿主细胞,让其在宿主细胞中进行工作。这实际上是进行无性繁殖,即克隆，所以基因工程通常有称为基因克隆。第二节限制性内切核酸酶 外科医生给患者动手术需要手术刀，基因工程师们给A分子(基因)动手术需要分子手术刀，这就是工具酶。基因工程中使用的工具酶很多,包括限制性内切核酸酶、DNA连接酶和其他一些参与DA合成与修饰的酶类，最重要的是限制性内切核酸酶。基因工程上把那些具有识别双链DA分子中的某种特定核苷酸序列，并由此切割N双链结构的核酸内切酶统称为限制性内切核酸酶。一、限制性内切核酸酶的发现15年Luria、Human在T偶数噬菌体、3年igle、Bertan在噬菌体对大肠杆菌的感染实验中发现了细菌的限制和修饰现象。正是对限制和修饰现象的深入研究,导致限制性内切核酸酶的发现。噬菌体在某一特定细菌宿主中生长的能力,取决于它最终在其中繁殖的细菌是什么菌株。 例如,将A噬菌体从一株大肠杆菌转移到另外一株，其生长效率往往会削弱，对这两个菌株的滴定度可差好几个数量级。第二个菌株释放的噬菌体能百分之百再感染同类菌株，但是若先将它们感染原来的宿主菌,再将释放的子代噬菌体重新感染第二个菌株时,感染率要大大下降。此种现象即为宿主控制的限制作用（host-Contrlld estrictio）。用放射性同位素标记的噬菌体进行的实验结果表明，在受感染的宿主细胞中,噬菌体生长的限制伴有噬菌体DNA的迅速降解，然而，用作繁殖噬菌体的感染宿主菌株并不导致类似的噬菌体DN的降解.如果某一细菌细胞具有一种能选择性降解来自侵染病毒（或其他来源)的核酸酶，那么，它必须能将这种外来DNA同它自己的DNA区分开来,之所以能够如此，乃是通过稍 为宿主控制的修饰作用（ocnroled moificati）。因此，限制（resrictin)作用是指细菌的限制性核酸酶对DN的分解作用，限制一般是指对外源DNA侵入的限制.修饰(modiiaton）作用是指细菌的修饰酶对于DNA碱基结构改变的作用（如甲基化),经修饰酶作用后的DNA可免遭其自身所具有的限制酶的分解。到20世纪60年代中期，科学家推测细菌中有限制修饰系统(restictiodifatiosystm。 Msyem)。该系统中有作用于同一DA的两种酶，即分解DNA的限制酶和改变DA碱基结构使其免遭限制酶分解的修饰酶，而且，这两种酶作用于同一DNA的相同部位。一般说来，不同种的细菌或不同种的细菌菌株具有不同的限制酶和修饰酶组成的限制修饰系统。1968年，Meseon从Ecol 株中分离出了第一个限制酶EcoK，同年nn和Aeber从 E。cli B株中分离到限制酶cB.遗憾的是，由于EcoK和coB这两种酶的识别和切割位点不够专一,在基因工程中意义不大。 970年,Sit和Wic从流感嗜血杆菌中分离到一种限制性酶，能够特异性地切割DN，这个酶后来命名为Hn，这是第一个分离到的类限制性内切核酸酶.由于这类酶的识别序列和切割位点特异性很强，对于分离特定的D片段就具有特别的意义.二、限制性内切核酸酶的命名和分类（一)限制性内切核酸酶的命名按照国际命名法,限制性内切核酸酶属于水解酶类。由于限制性酶的数量众多,而且越来越多,并且在同一种菌中发现几种酶。为了避免混淆，1973年mt 和Nthas对内切酶的命名提出建议,10年，obs对限制性酶的命名进行分类和系统化。限制性酶采用三字母的命名原则，即属名 + 种名+ 株名的个一个首字母，再加上序号,将限制性内切核酸酶的命名要点列于表3-。表31 限制性内切核酸酶的命名要点条目要点基本原则4个字母组成, 方式是：属名+种名+株名+序号首字母取属名的第一个字母， 且大写第二字母取种名的第一个字母， 小写第三字母取种名的第二个字母,小写;若种名有词头, 且已命名过内切酶， 则取词头后的第一字母代替第四字母若有株名, 株名则作为第四字母, 是否大小写, 根据原来的情况而定顺序号若在同一菌株中分离了几个限制性内切核酸酶， 则按先后顺序冠以、II,.。等如： Ec： sherichia coli （大肠杆菌K株）（二)限制性内切核酸酶的分类 限制性内切核酸酶的作用特点，将它们分为三大类。. I类限制性内切核酸酶 I类限制性内切核酸酶的分子量较大， 一般在0万道尔顿以上， 通常由三个不同的亚基所组成。例如限制性酶EcoB是由R（135kD),M(6D）和S（55D)三种亚基组成的复合酶,这三个亚基分别由不同的基因编码。全酶的总分子量为49,共5个亚基，其中亚基和M亚基各两分子。 类酶不仅是一种核酸内切酶, 同时在酶分子上还具有甲基化酶和ATPse的活性，所以是具有多种酶活性的复合酶类.作用时除了需要Mg+作辅助因子外， 还要求ATP和腺苷甲硫氨酸（A）的存在。类酶具有特异的识别序列，大约5个碱基对。 类酶虽然能够在一定序列上识别A分子， 并能同DA分子作用， 因其识别DA后,要朝一个方向或两个方向移动一段距离(通常为100个碱基左右），并且要形成一个环才能切割DNA(图3)， 所以识别位点和切割位点不一致,产生的片段较大.图3 I类酶的作用方式 （引自Lwin，197)类限制性内切核酸酶类限制性内切核酸酶也是基因工程中不常用的酶，分子量和亚基组成类似于类酶, 作用方式基本同类酶。如Eco1是由两个亚基组成，一个亚基（亚基）负责位点识别和修饰。另一个亚基(亚基)具有核酸酶的活性(图5)。切割DA时需要AT,Mg2+,也能被AM激活,但并非必需。 图3-类限制性内切核酸酶（引自ewin,1997)3。 类限制性内切核酸酶这类酶的分子量较小. 一般在2万道尔顿， 通常由2个相同的亚基所组成。它们的作用底物为双链DNA, 极少数类酶也可作用于单链DN, 或DNA/RNA杂种双链。这类酶的专一性强, 它不仅对酶切点邻近的两个碱基有严格要求， 而且对更远的碱基也有要求，因此, 类酶既具有切割位点的专一性， 也具有识别位点的专一性， 一般在识别序列内切割.切割的方式有平切和交错切， 产生平末端的片段或具有突出粘性末端的DN片段（或粘性末端).作用时需要Mg+作辅助因子， 但不需要A和SAM.类酶与对应的甲基化酶在蛋白亚基上尚未发现有什么关系， 第一个被分离的类酶是Hid。 三。 类限制性内切核酸酶的性质1。 识别序列的特异性在类限制性内切核酸酶中，类限制性内切核酸酶的特异性最强。 大多数类限制性内切核酸酶识别的序列是回文序列。如amH和BglI都是识别六个碱基的NA序列(图35）,都是完全的回文序列。这段序列有两个基本的特征,第一是能够中在间划一个对称轴,两侧的序列两两对称互补配对，第二个特点是两条互补链的5到3的序列组成相同，即将一条链旋转180，则两条链重叠。图5 类限制性内切核酸酶识别的回文序列(引自Doet Vo JG.1995)2限制性内切核酸酶的切割频率与速度切割频率是指限制性内切核酸酶在某DNA分子中预测的切点数。由于NA是由四种类型的单核苷酸组成，假定DA的碱基组成是均以的，而限制性内切核酸酶的识别位点是随机分布的,那么对于任何一种限制性内切核酸酶的切割频率,理论上应为/，n表示该限制性内切核酸酶识别的碱基数。如识别4个碱基的限制性内切核酸酶，其切割频率应为每256个碱基有一个识别序列和切点（/44=1/2)，识别5个碱基的限制性内切核酸酶，其切割频率应为每124个碱基有一个识别序列和切点，余下类推。实际上因DA的分布是不均一的,且有大量的重复序列,加上内切酶的切点具有GC倾向，所以实际的频率偏低.如同是识别6个碱基的限制性内切核酸酶，切割的频率相差很大EcoRI 400；BaI：600；SalI:800;HpI:200.根据限制性内切酶切割DNA所产生的产物末端,发现限制性内切酶对DNA的切割有两种方式,即平切和交错切。所谓平切，就是限制性内切酶在DNA双链的相同位置切割DN分子,这样产生的末端就是平末端.交错切就是限制性内切酶在DNA双链的不同位置切割DN，产生的NA片段的末端不是平齐的(图）。 图3-平末端与黏性末端（arl,1991）类限制性内切酶的切割产物有平末端和粘性末端(ohesive end)。粘性末端是指D分子的两端具有彼此互补的一段突出的单链部分, 这一小段单链部分和同一分子的另一端或其它分子末端的单链部分如果互补的话，则能通过互补碱基之间的配对，形成双链.并在DNA连接酶的作用下,使同一DNA分子的两端连接成环状,或使两个分子连成一大的线状分子.不同限制性内切酶切割DN产生的三种不同类型的末端（表3）. 表 3-3 某些限制性内切酶及产生的末端 -粘性末端3粘性末端平末端酶识别序列酶识别序列酶识别序列Taq T/CAtICTGCAGluIG/CTlIAT/CGATSac IGGCT/CFnuDCG/CMbo IATSp IGATG/Cpn ITBglA/GTCBe ICGC/CaeGG/CCBaHG/GACApa GGCC/CPvuCAG/CGBcl IT/GATCAKpnIGTC/Cma CCC/GindAGCTNa IC/GGCNc I/ATGGHpa ITT/CXm I/CGNru ITCG/CAXhIC/TCGBal ITGG/CCAE IG/AATTCt IC/GASl IGTCGCMhaTTT/AAAXba ITCTAAcoRAT/C基因的分子手术是相当复杂的过程，除了需要限制性内切酶外,还需要其他一些工具酶包括连接酶、聚合酶、NA聚合酶、核酸酶、末端修饰酶等，对DA或RA进行各种各样的修饰。其中最重要的是连接酶。第三节 基因工程载体载体（vectr, ehie) 的本意就是媒介体,基因工程上的载体是能将分离或合成的基因导入细胞的DA分子,称为克隆载体。基因工程中有三种主要类型的载体质粒DNA、病毒D、科斯质粒，其中质粒DN是最常用的载体,但运载能力低，柯斯质粒是质粒和噬菌体NA的结合体，运载能力最高（图7）.在这三种类型的基础上，根据不同的目的,出现了各种类型的改造载体.图- 三种类型的载体（引自een，9 ）一、质粒载体质粒（plasi）是染色体以外的遗传物质，它是双链闭合环状A分子，其大小可从kb到200kb左右，能够在宿主内利用宿主的酶系统进行复制。质粒是基因工程的主要载体。（一）质粒概念46194年间，Lederer和atu发现了细菌的接合现象,这是细菌的有性繁殖方式。 此后不久，便弄清了这种接合是两种不同的交配型(接合型）,遗传信息总是从供体（雄性）转移到 受体(雌性）。当两种不同的交配型的细菌相互识别和接合以后，雄性细胞的致育因子，通过细胞的表面结构传递到雌性细胞,这种致育因子后来称为因子。1952年，Lderber指出，细菌的F因子与高等生物细胞质中染色体外的遗传单元极为相似，并正式提出了“质粒”这一名称，以区别于染色体的遗传单元.一般来讲，质粒是细胞中能够独立复制的复制子，并在细胞分裂时能稳定传递给子代细胞。虽然质粒对细胞的生存没有影响，但质粒NA上也有一些编码基因，赋予宿主细胞一些特性. 自发现能赋予细菌性别特征的F因子以后,又在大肠杆菌中发现了一种能够编码抗菌物质-大肠杆菌素的Col质粒，包括CB，olV,ColE等。由这些因子产生的抗菌物质称细菌素（baceiocn）,是细菌所合成的一种蛋白质,对于同种或近缘种具有毒性。合成细菌素的能力和对于细菌素的抗性，都由染色体外的遗传因子所控制。在19一1960年间,日本科学家在研究用强效抗生素治疗菌痢患者时,发现病原菌志贺氏 菌含有使其同时能抗几种抗生素的基因，而且,这种抗药性基因能以和因子非常相似的方式转移给其他肠道细菌,这就是抗药因子（因子）.抗药因子（estane facto)实际上是控制细菌抗药性的一种质粒，能在细菌间转移，由抗药性转移因子和抗药性基因两部分组成。每个抗药因子上常具有几个抗药性基因。 （二）质粒DNA的基本性质大多数质粒N是是环状双链的DNA分子。如果两条链都是完整的环，这种质粒NA分子称为共价闭合环状DNA(valentlclos circuar, CCDNA）。CCCDNA有两种构型,超螺旋DN( sprcoed NA，SCDN)和松弛的DNA(Relxed DNA），分别是由NA促旋酶(DNAyas) 和拓朴异构酶（topoisoerase）作用的结果。如果质粒DNA中有一条链是不完整的，那么这种DNA分子就称为开环的（opeircle，OC NA），开环的通常是由内切酶或机械剪切造成的图38).从细胞中分离质粒DA时，质粒DN常常会转变成超螺旋的构型。图8质粒NA的三种构型(引自Oldrimrose,10)溴化乙啶（etdiumromide,EtB）是一种扁平的分子，能够插入到DN分子的碱基对之间，引起双螺旋的部分解旋，从而改变了DNA的体积和密度。图3 相对分子质量相同构型不同的质粒DN的琼脂糖凝胶电泳（引自 Old& Primros， 1980) 由于不同构型的NA插入EB的量不同，它们在琼脂糖凝胶电泳中的迁移率也不同,CC DNA的泳动速度最快， DNA泳动速度最慢，LDNA居中(图3-9）,所以很容易通过凝胶电泳和EB染色的方法将不同构型的DN分别开来。（三）质粒分类根据质粒的拷贝数将质粒分为松弛型质粒和严紧型质粒。质粒拷贝数(asmidcopumbs)是指细胞中单一质粒的份数同染色体数之比值,常用质粒数/每染色体来表示。不同的质粒在宿主细胞中的拷贝数不同, 松弛型质粒（laxplasmid）的复制只受本身的遗传结构的控制，而不受染色体复制机制的制约,因而有较多的拷贝数.通常可达1015个/每染色体。并且可以在氯霉素作用下进行扩增，有的质粒扩增后,可达到30/每染色体(ColE， 可由24个达到1000至300个）。这类质粒多半是分子量较小，不具传递能力的质粒。基因工程中使用的多是松弛型质粒。严紧型质粒(strine pli)在寄主细胞内的复制除了受本身的复制机构的控制外,还受染色体的严紧控制，因此拷贝数较少,一般只有1-个/每染色体。这种质粒一般不能用氯霉素进行扩增。严紧型质粒多数是具有自我传递能力的大质粒.质粒的复制特性是受复制子控制的.基因工程中使用的质粒多数是松弛性质粒载体。(四)载体的条件就克隆一个基因（DA片段)来说,最简单的质粒载体也必需包括三个部分（图-10)复制区，含有复制起点;选择标记,主要是抗性基因;克隆位点，便于外源NA的插入.就复制特性来讲，要求载体必需有独立的复制起点, 最好是松弛型复制，这样便于得到大量的拷贝.有时需要有多个复制起点，能够在不同的宿主细胞中复制,扩大宿主范围。具有合适的克隆位点, 便于外源DNA的插入。克隆位点实际上限制性酶切位点,最好是具有多种限制性内切酶的单切点，这样适应性强，克隆方便,如果一种酶在载体上有多个切点，就会限制该切点的使用.具有可检测的选择标记, 也是一个重要的基本条件，这种选择标记最好是能够赋予宿主易于检测的表型.选择标记就是常说的报告基因(repor genes），包括抗生素抗性标记,以及一些生化表型的标记.另外，一个理想的质粒载体必需具有低分子量，因为小分子的质粒DN易于操作,不容易被损伤，也容易被分离纯化。一般说小分子量的质粒分子的拷贝数比较高，酶切位点也少。图3-1 质粒载体的基本结构二、杂合载体除了质粒载体外,噬菌体的NA也可作为载体,不过都是改造过的，自然病毒的NA不能作为载体。目前在基因工程中使用的载体大多是质粒和噬菌体的杂合载体。（一)柯斯质粒(comid)载体smid 是英文 cos ite-rrigplasd 的缩写， 本意是带有粘性末端位点的质粒,因此， 柯斯质粒是人工建造的的含有DA的cos序列和质粒复制子的特殊类型的质粒载体.柯斯质粒的构建一般都是利用质粒的复制子、选择标记， 加上的co位点序列及与包装有关的序列，构建的科斯质粒可以很好地用于基因克隆（图31）。图311 柯斯质粒载体克隆（引自Ldsh et al，186）早期构建的科斯质粒载体有一些不足，如克隆位点较少,抗性标记单一，容栽能力不大,后来进行了一些改进,克服了这些不足.柯斯质粒具有如下特点:1. 具有质粒复制子。目前构建的柯斯质粒大多具有pM1复制子或Col1复制子， 所以进入寄主细胞后能够象质粒一样进行复制, 并且能够被氯霉素扩增。 2. 具有质粒载体的抗生素抗性基因的选择标记.如果在这些标记中有克隆位点的话可用插入失活法进行筛选。例如上面构建的MuA就具有四环素抗性基因。 3. 具有噬菌体的包装和转导特性。由于柯斯质粒具有DNA的cos位点和相应的包装序列， 因此在克隆了适当大小的外源A以后可以被包装进入噬菌体蛋白颗粒, 并能进行转染。转导的能力比纯的质粒大3个数量级。进入寄主细胞后， 又可以自我环化。但它不能同寄主的染色体DNA整合，也不会产生子代噬菌体裂解寄主. 4. 溶载能力大。这是柯斯质粒的最大优点.被克隆的DN大小具有上限和下限， 这是因为柯斯质粒最后是被包装到噬菌体颗粒，它的最后大小应在噬菌体基因组的75-105之间.由于载体分子一般在5kb左右， 所以克隆的最大片段在45kb；如果载体的分子量为15kb的话, 克隆的最小片段为9kb。因此柯斯质粒适合构建真核生物的基因库， 而不适合克隆原核生物的基因。 （二）C载体系列的构建美国加州大学的Vra和Msin利用p322和M载体的优点，构建了一个更小的载体,称为pUC7(图3-12），并在此基础上发展了pUC载体系列。 图3-12pC载体的构建(引自Wincker，1987)pUC载体具有很多优点多克隆位点;松弛复制；有氨苄青酶素抗性;可通过化学显色筛选。现在最常用的pUC载体是1(图3-13），它的分子量小，具有多克隆位点和易于选择的分子标记，并且是松弛型复制,在正常情况下，它的拷贝数可达上千个,所以不需要用氯霉素进行扩增.图313 UC18质粒载体图谱二、基因文库技术基因文库（Gene Lrary)是指在一种载体群体中，随机地收集着某一生物DNA的各种克隆片段， 理想地包含着该物种的全部遗传信息（图318）.因此，基因文库是人工构建的某一生物基因的“活期储蓄所”， 根据构建方法的不同,分为基因组文库、DNA文库等.根据基因库的含量,又分为全库和特异性的库，全库含有某一生物的全部遗传信息，而特异性的库是不完整的,如差示库.早期将通过构建基因文库来筛选所需克隆的方法称为鸟枪法. 图-18 基因文库技术（J。JGreen& Ro V.B，198)第三节 体外重组一、体外重组的方法 DN重组连接的方法大致分为四种: 粘性末端连接、平末端连接、同聚物接尾连接、接头连接法。1. 粘性末端连接法 粘性末端连接（Cohesie en ition）是指具有相同粘性末端的两个双链DA分子在DN连接酶的作用下，连接成为一个杂合双链DNA（图314）.粘性末端可由识别回文序列的内切酶所产生， 或是用末端转移酶来制备。 凡是识别回文序列的内切酶切割N产生的末端都是粘性末端， 只有用同一种酶切割产生的相同粘性末端才能通过末端单链的碱基配对并在DNA连接酶的作用下进行连接. 图314黏性末端连接法(引自 nyer hmnes，17） 粘性末端连接法是最常用的DNA连接方法， 酶切片段基本不需作什么处理就可以用于连接, 既经济又省时.由于大多数限制性内切酶都可以产生粘性末端， 操作方便。另外,通过粘性末端连接的重组体， 其外源片段很容易回收， 只要用原来的酶切割重组体就可以了.另外，也可以通过双酶切来获得黏性末端，并可进行定向重组连接（图31). 图3-15双酶切进行定向重组连接（引自 nye Chamnss , 97)平末端连接(lnt e lition)是指在T DNA连接酶的作用下(可加入适量的A连接酶）, 将两个具有平末端的双链DA分子连接成杂种DNA分子。平末端连接的效率比粘性末端连接的效率低得多，所以通常在连接反应体系中要适量添加促进大分子凝聚的凝聚剂,以提高平末端DN连接的效率.常用的是PE8000， 加入后, 可以起到两个作用： 一是可将平末端连接的效率提高13个数量级; 二是改变连接产物的分布, 抑制分子内的连接， 促进分子间的连接, 得到的连接产物主要是重组体。平末端连接的不利之处是连接效率低, 需要大量的连接酶， 有时为了提高连接效率， 通常要补加A连接酶。连接后, 缘由的限制性内切酶内切酶的切点要消失,所以不易回收插入的外源NA片段。 3. 同聚物加尾法 所谓同聚物加尾（omopolymer tils jonin)连接就是利用末端转移酶在载体及外源双链DNA的端各加上一段寡聚核苷酸， 制成人工粘性末端, 外源DNA和载体DNA分子要分别加上不同的寡聚核苷酸,如d(G）和dT（d）, 然后在NA连接酶的作用下，连接成为重组的DA。这种方法可适用于任何来源的DNA片段， 但方法较繁, 需要核酸外切酶、1核酶、末端转移酶等协同作用（图3-16)。同聚物接尾法实际上是一种人工粘性末端连接法, 具有很多优点：首先不易自身环化，这是因为同一种DNA的两端的尾巴是相同的, 所以不存在自身环化。因为载体和外源片段的末端是互补的粘性末端，所以连接效率较高。用任何一种方法制备的N都可以用这种方法进行连接， 所以是一种通用的体外重组的方法。 图316 同聚物尾连接法（引自Od & Pimos，10） 基因组DN文库所谓基因组文库(genomc DA ibrry）,就是用基因工程的方法,人工构建的含有某一生物基因组N的各种片段的克隆群。一般以改造的噬菌体NA或柯斯质粒作为载体，包括下列过程（图319）： 高分子量染色体DN