组织培养实验MS培养基及配制注意事项样本.doc

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一、 MS培养基母液的配制
母液
成　分
1倍培养基用量
浓缩
倍数
称取量( mg)
母 液
体积( ml)
配制1升培养基吸取量( ml)
编号
种类
1
大量元素
KNO3
1900
10
19000
1000
100
NH4NO3
1650
10
16500
MgSO4·7H2O
370
10
3700
KH2PO4
170
10
1700
2

CaCl2·2H2O
440
10
4400
1000
100
3
微量元素
MnSO4·4H2O
22.3
100
2230
1000
10
ZnSO4·7H2O
8.6
100
860
H3BO3
6.2
100
620
KI
0.83
1000
830
1000
1
Na2MoO4·7H2O
0.25
1000
250
CuSO4.5H2O
0.025
1000
25
CoCL2.6H2O
0.025
1000
25
4
铁盐
Na2-EDTA
37.3
100
3730
1000
10
FeSO4.4H2O
27.8
100
2780
5
有机物
甘氨酸
2.0
50
100
500
10
盐酸吡哆醇( VB6)
0.5
50
25
盐酸硫铵素( VB1)
0.1
50
5
烟酸
0.5
50
25
6

肌醇
100
50
5000
500
10
注意: 1．除CaCl2·2H2O单独配制外, 大量元素按照使用时高10倍的数值称取, 将各种化合物称量后, 分别用少量水在不同的容器内充分溶解, 然后在500ml烧杯中按顺序加入各溶液, 加适量蒸馏水, 用玻璃棒搅拌促溶, 倒入1000ml容量瓶中用蒸馏水定容至刻度, 置小口瓶中保存, 贴上标签注明化合物名称( 或编号) , 浓缩倍数, 配制日期和配制者姓名, CaCl2·2H2O配制同上置于另一小口瓶中。
2．微量元素母液的配制
按要求浓缩100倍的数值称取, 分别将各种化合物称量除铁盐( FeSO4·7H2O和Na2-EDTA.2H2O) 作为一组单独配制外, 其余化合物可混合置于烧杯内加少量蒸馏水溶解后, 定容在1000ml容量瓶中, 置小口瓶中保存, 贴上标签。
3．铁盐配制将FeSO4·7H2O和Na2-EDTA.2H2O分别溶于450ml蒸馏水中, 加热, ( 很重要) 不断搅拌, 溶解后, 两液混合, 调PH至5.5加水定容至1000ml, 置于小口瓶中, 贴 上标签。
4．有机物母液配制, 按母液要求浓缩50倍, 除蔗糖按3%单独临时称量外, 其余分别称量后, 溶解, 定容在500ml容量瓶中, 置于小口瓶中保存, 贴上标签。
5．母液最好在2~4℃的冰箱中贮存, 特别是有机类物质, 贮存时间不宜过长, 无机盐母液最好在一个月内用完, 如发现有霉菌和沉淀产生, 就不能再使用。

A.制备母液和营养培养基时, 所用蒸馏水或无离子水必须符合标准要求, 化学药品必须
是高纯度的( 分析纯) 。
B.称量药物采用高灵敏度的天平, 每种药品专用一药匙。

二、 培养基配制和灭菌
一．养培养基配制程序
(一).母液吸取量的计算

配制培养基的升数
母液吸取量= 母液体积( CC) ×——————————
母液浓缩倍数

( 二) 各种母液按顺序编号排列
A. 大量元素; B.CaCl2.2H2O; C.微量元素 ; D.铁盐; E.有机物; F．生长素萘乙酸( NAA) : 配制0.5mg/ml的NAA称取50mg , NAA用少量95% 酒精溶解后加蒸馏水定容至1000ml; G..细胞分裂素、 激动素( KT) 配制0.5mg/ml的KT 称50mgKT用少量1N HCL溶解后,加蒸馏水定容至100ml。
(三)　配制培养基( 1000ml)
1. 琼脂: 称取5~7g琼脂, 加入300ml蒸馏水, 加热溶解直至完全溶解为止.
2. 蔗糖3%用质量较好的白糖代替, 称取30g白糖, 溶于溶有琼脂的300ml蒸馏水中。
3. 各种母液的吸取( 培养基1L)
（1） 用50ml量筒量取大量元素母液( A) 和CaCl2·2H2O母液( B) 各100ml
（2） 分别用10ml移液管或吸管吸取微量元素( C) , 铁盐( D) 母液各10ml
（3） 用10ml移液管或吸管吸取有机物( H) 10ml
（4） 移取激素
　将上述溶液全部混合于琼脂与蔗糖溶液中, 混合均匀后, 加热至80℃左右, 用酸度计或精密PH试纸测定培养基的PH一般要求5.8~6.0, 过酸过碱则用1N NaoH和1N HCL调整。
二．分装: 用一个接有胶管的分装器趁热装培养基, 1000ml培养基分装到25-30个三角瓶中, 每个三角瓶约30ml左右( 一般占试管、 三角瓶容量1/4~1/3左右) 注: 培养基勿碰瓶壁。
三.　包装: 分装好的三角瓶用封口膜包扎好, 标明培养基代号即可进行灭菌。
用具清理和洗涤: 各种母液按原位置摆整齐, 用过的量筒, 移液管、 烧杯、 铝锅等用水洗涤干净, 然后按次序放回原处。

三、 高压蒸汽灭菌锅的使用方法
具体操作步骤:
1. 高压锅放水至平把架;
2. 把包扎好的培养基装入高压锅;
3. 盖上热压锅盖,上紧螺帽(注意对角拧紧螺帽)关上气阀和安全阀.
4. 然后接通电源.
5. 压力计升至0.05MPa时, 打开放气阀,排除冷空气(此步很重要)。
6. 排除冷空气后,关闭放气阀, 待压力升到0.11MPa位置时, 开始计算灭菌时间, 具体方法: 当压力锅指针升至0.12MPa时, 关闭电源, 待指针下降至0.11MPa时接通电源, 不断重复此操作过程, 维持20分钟。
7. 灭菌时间达到20分钟后, 除去电源, 打开放气阀(注意要逐渐放气)待高压锅内的空气完全排除后, 打开热压灭菌锅盖(注意对角扭松螺帽)稍待冷后再把培养基取出。
8.　经过灭菌的营养培养基不宜放置太长, 应尽早使用, 但为了在使用前能检查培养基有无微生物污染, 可将培养基置于25℃下保存4天, 如果培养基需要贮存较长时间, 可在4℃低温下保存。
灭菌高压锅有大型卧式、 中型立式、 小型手提式等多种型号和规格, 无论哪种型号, 操作的步骤都很相近。
进水→放进培养基→盖紧锅盖→关上放汽阀→检查安全阀→接上加热源→待压力升至0.05MPa时排锅内冷空气, 关上放气阀→0.11MPa(121℃)下灭菌20~25分钟, 保持稳定压力→除热源→逐渐打开放气阀→锅内空气排除完后→开放锅盖→稍冷后取出培养基。

四、 无菌操作技术
( 一) 植物材料表面——消毒剂灭菌
从外界或室内选取的植物材料, 都不同程度地带有各种微生物。这些污染源一旦带入培养基, 便会造成培养基污染。因此, 植物材料必须经严格的表面灭菌处理, 再经无菌操作手续接到培养基上, 这一过程叫做接种。
1.接种步骤:
第一步: 清理材料→→流水冲洗→→加入吐温( 或洗衣粉) 清洗
→→自来水冲洗
第二步: 对材料的表面浸润灭菌 : 70%酒精浸10-30秒→→无菌水
第三步: 灭菌剂处理→→ 0.1-1%升汞5-8 min( 或其它灭菌剂)
第四步: 无菌水进行冲洗
注意事项:
１.灭菌剂一般要临时配制, 现配现用．升汞能够短期储存．
２.对去除较容易的灭菌剂灭菌后无菌水冲洗３-４次, 升汞一般５-８次, 每次不少于３min
３.灭菌时要轻轻的搅拌, 消除气泡, 使消毒更彻底．
４.灭菌时间是从倒入消毒液开始, 至倒入无菌水时为止。
５.灭菌液要充分浸没材料
2.无菌操作可按以下步骤进行:
( 1) 在接种3天前用甲醛熏蒸接种室, 并于接种前3小时打开其内紫外线灯进行杀菌;
( 2) 在接种前20分钟, 打开超净工作台的风机以及台上的紫外线灯;
( 3) 接种员先洗净双手, 在缓冲间换好专用实验服, 并换穿拖鞋等;
( 4) 上工作台后, 用酒精棉球搽拭双手, 特别是指甲处。然后搽拭工作台面;
( 5) 先用酒精棉球搽拭接种工具, 再将镊子和剪刀从头至尾过火一遍, 然后重复过火尖端处, 对培养皿要过火烤干;
( 6) 接种时, 接种员双手不能离开工作台, 不能说话、 走动和咳嗽等;
材料吸干后, 一手拿镊子、 一手拿剪刀或解剖刀, 对材料进行适当的切割。( 如叶片切成0.5cm2的小块; 茎切成含有一个节的小段。微茎尖要剥成只含1-2片叶原基) 在接种过程中要经常灼烧接种器械, 防止交叉污染。
( 7) 接种完毕后要清理干净工作台, 可用紫外线灯灭菌30分钟, 若连续接种, 每5天要大强度灭菌一次。

常见植物激素
类别
名　　称
缩写词
分子量
使用浓度范围
母液配制
说　明

生　长
素　　
2, 4－二氯苯氧乙酸
2, 4－D
221.0
0.001－10mg/L
生长素一般见NaOH溶液滴至溶解成溶液。
能溶于乙醇
IAA易被植物细胞所氧化。故培养基中很少单独使用。
α－萘乙酸
NAA
186.2
0.001－10mg/L
吲哚－3－乙酸
IAA
175.2
0.001－10mg/L
吲哚－3－丁酸
IBA
203.2
0.001－10mg/L

细
胞
分
裂
6－苄基氨基嘌呤
BA
225.2

分裂素一般能溶于稀NaOH, 含水乙醇或稀盐酸
玉米素不耐热, 不能高压灭菌。
6－糠基氨基嘌呤
KT
215.2

N－异戊烯氨基嘌呤
　( 玉米素)
ZT
219.2

赤
霉
素
赤霉素
GA3
346.4

能溶于乙醇
不耐热不能高压灭菌在愈伤组织和悬浮培养物的启动和保持生长时才需要有时小植株再生时也需要
四、 常见药品的配置方法
1.1mol/L HCl的配制: 根据盐酸的密度37%盐酸溶液的密度为1.19克/毫升, 假设要配制1000ml 1mol/L HCl, 则需要盐酸的物质的量为1mol, 因此需要量取37%的盐酸为1*36.5/37%/1.19=82ml
2.1mol/L的NaOH的配制: 称40gNaOH, 然后融于1000ml的蒸馏水中。( 定容到100ml)
3.95%的酒精配制成75%的酒精: 用量筒量取750ml的95%酒精加入200ml的蒸馏水即可得到75%的酒精。
如果用无水酒精配制75%的酒精, 则量取750ml的无水酒精, 再加水250ml。
4.0.1%的升汞配制: 先称取1克升汞粉末, 然后用蒸馏水溶解最后定容到1000ml。
5. 1mg/ml的2.4-D的配制: 称取0.1g2.4-D, 用少量1mol/LnaOH或酒精助溶, 然后定容到100ml。
6.1 mg/ml的6-BA的配制: 称取0.1g6-BA, 用少量1mol/L HCl或1mol/LNaOH助溶, 然后定容到100ml。
7.0.5mg/ml的NAA的配制: 称取0.05gNAA, 用少量95%酒精助溶, 然后定容到100ml。