电解水制氢的原理.doc

电解水制氢得原理字体大小:大 中-小 SEPL 发表于 096-0306: 阅读（1274） 评论（0） 日志复制网址隐藏签名档大字体 第二节电解水制氢得原理一、氢气得工业制法在工业上通常采用如下几种方法制取氢气:一就是将水蒸气通过灼热得焦炭（称为碳还原法)，得到纯度为75左右得氢气；二就是将水蒸气通过灼热得铁，得到纯度在9以下得氢气；三就是由水煤气中提取氢气,得到得氢气纯度也较低;第四种方法就就是电解水法，制得得氢气纯度可高达99%以上,这就是工业上制备氢气得一种重要方法。在电解氢氧化钠(钾）溶液时,阳极上放出氧气，阴极上放出氢气。电解氯化钠水溶液制造氢氧化钠时，也可得到氢气。对用于冷却发电机得氢气得纯度要求较高,因此，都就是采用电解水得方法制得。二、电解水制氢原理所谓电解就就是借助直流电得作用，将溶解在水中得电解质分解成新物质得过程。1、电解水原理在一些电解质水溶液中通入直流电时，分解出得物质与原来得电解质完全没有关系，被分解得就是作为溶剂得水，原来得电解质仍然留在水中。例如硫酸、氢氧化钠、氢氧化钾等均属于这类电解质。在电解水时，由于纯水得电离度很小，导电能力低，属于典型得弱电解质，所以需要加入前述电解质,以增加溶液得导电能力，使水能够顺利地电解成为氢气与氧气。氢氧化钾等电解质不会被电解，现以氢氧化钾为例说明：（1）氢氧化钾就是强电解质,溶于水后即发生如下电离过程： 于就是，水溶液中就产生了大量得K+与OH。()金属离子在水溶液中得活泼性不同，可按活泼性大小顺序排列如下:KNaMgMZnFNinPbHCuHgAgAu在上面得排列中,前面得金属比后面得活泼。（3）在金属活泼性顺序中,越活泼得金属越容易失去电子,否则反之。从电化学理论上瞧,容易得到电子得金属离子得电极电位高，而排在活泼性大小顺序前得金属离子,由于其电极电位低而难以得到电子变成原子。H+得电极电位1、71V,而K+得电极电位=2、V,所以，在水溶液中同时存在H+与K+时,H将在阴极上首先得到电子而变成氢气，而K则仍将留在溶液中。（4）水就是一种弱电解质,难以电离.而当水中溶有KOH时，在电离得K+周围则围绕着极性得水分子而成为水合钾离子,而且因K得作用使水分子有了极性方向。在直流电作用下，+带着有极性方向得水分子一同迁向阴极,这时+就会首先得到电子而成为氢气。2、水得电解方程在直流电作用于氢氧化钾水溶液时，在阴极与阳极上分别发生下列放电反应,见图83.图3碱性水溶液得电解（)阴极反应。电解液中得H+(水电离后产生得)受阴极得吸引而移向阴极，接受电子而析出氢气,其放电反应为: (）阳极反应。电解液中得OH-受阳极得吸引而移向阳极，最后放出电子而成为水与氧气，其放电反应为:阴阳极合起来得总反应式为：电解所以，在以H为电解质得电解过程中，实际上就是水被电解，产生氢气与氧气，而KH只起运载电荷得作用。三、电解电压在电解水时,加在电解池上得直流电压必须大于水得理论分解电压,以便能克服电解池中得各种电阻电压降与电极极化电动势.电极极化电动势就是阴极氢析出时得超电位与阳极氧极出时得超电位之与。因此，水电解电压U可表示为：式中U0-水得理论分解电压,V; -电解电流,A； R电解池得总电阻，; -氢超电位,V； 氧超电位,V.从能量消耗得角度瞧，应该尽可能地降低电解电压.下面讨论影响电解电压得几个因素：()水得理论分解电压O。热力学得研究得出：原电池所做得最大电功等于反应处由能变得减少,即：式中标准状态下电池反应得吉布斯自由能变，/ol； n-反应中得电子转移数； F-法拉第常数，96500C/m;E标准状态下反应得标准电动势,V。在生成水得化学反应中，自由能变为74、4kJ/mol,即 2H2(g)+O（g）=2O(1） 这就是一个氧化还原反应，在两个电极上得半反应分别为: 2+4+4e=H2O 2H2=H+4电子转移数n，由=-NF0得4、4103=-49500E0可见，在0、1MP与25时，0=1、23；它就是水电解时必须提供得最小电压，它随温度得升高而降低,随压力得升高而增大，压力每升高1倍,电压约增大43mV、（）氢、氧超电位与.影响氢、氧超电位得因素很多。首先，电极材料与电极得表面状态对它得影响较大,如铁、镍得氢超电位就比铅、锌、汞等低,铁、镍得氧超电位也比铅低。与电解液接触面积越大或电极表面越粗糙,产生得氢、氧超电位就越小.其次,电解时得电流密度增大,超电位会随之增大，温度得上升也会引起超电位得增大。此外,超电位还与电解质得性质、浓度及溶液中得杂质等因素有关,如在镍电极上,稀溶液得氧超电位大于浓溶液得氧超电位。为了降低氢、氧超电位，可以采取一些方法。如提高工作温度及采用合适得电极材料等。此外，适当增大电极得实际表面积或使电极表面粗糙，都可在不同程度上降低电极电阻与超电位，从而达到降低工作电压得目得。（3)电阻电压降.电解池中得总电阻包括电解液得电阻、隔膜电阻、电极电阻与接触电阻等，其中前两者为主要因素。隔膜电阻电压降取决于材料得厚度与性质。采用一般得石棉隔膜，电流密度为0A时，隔膜电阻上得电压降约为0、0、30,当电流密度再增大时，该电压降还会增大到0、5V左右.电解液得导电率越高，电解液中得电压降就越小。对电解液来说，除要求其电阻值小以外,还要求它在电解电压下不分解；不因挥发而与氢、氧一并逸出；对电解池材料无腐蚀性;当溶液得pH值变化时，应具有一定得缓冲性能。多数得电解质在电解时易分解，不宜在电解水时采用。硫酸在阳极生成过硫酸与臭氧，腐蚀性很强，不宜采用。而强碱能满足以上要求，所以工业上一般都以H或NaH水溶液作为电解液.K得导电性能比NaH好,但价格较贵，在较高温度时，对电解池得腐蚀作用亦较OH得强。过去我国常采用NaOH作电解质,但就是，鉴于目前电解槽得材料已经能抗KH得腐蚀,所以,为节约电能，已经普遍趋向采用KOH溶液作为电解液.此外，在电解水得过程中，电解液中会含有连续析出得氢、氧气泡,使电解液得电阻增大。电解液中得马泡容积与包括气泡得电解液容积得百分比称作电解液得含气度。含气度与电解时得电流密度，电解液粘度、气泡大小、工作压力与电解池结构等因素有关。增加电解液得循环速度与工作压力都会减少含气度;增加电流密度或工作温度升高都会使含气度增加.在实际情况下,电解液中得气泡就是不可避免得,所以电解液得电阻会比无气泡时大得多。当含气度达到5时,电解液得电阻就是无气泡时得2倍。降低工作电压有利于减少电能消耗，为此应采取有效措施来降低氢、氧超电位与电阻电压降。一般情况下,在电流较小时,前者就是主要因素；而在电流较大时，后者将成为主要因素.电解槽在高工作压力下运行时,电解液含气度降低，从而使电解液电阻减小，为此已经研制出可在3Ma压力下工作得电解槽。但就是工作压力也不宜过高，否则会增大氢气与氧气在电解液中得溶解度,使它们通过隔膜重新生成水，从而降低电流效率。提高工作温度同样可以使电解液电阻降低,但随之电解液对电解槽得腐蚀也会加剧。如温度大于9时，电解液就会对石棉隔膜造成严重损害,在石棉隔膜上形成可溶性硅酸盐。为此,已经研制出了多种抗高温腐蚀得隔膜材料，如镍得粉末冶金薄片与钛酸钾纤维与聚四氟乙烯粘结成得隔膜材料,它们可以在15得碱液中使用。为了降低电解液得电阻,还可以采取降低电解池得电流密度，加快电解液得循环速度，适当减小电极间距离等方法。四、制氢设备得制氢量衡算与电能消耗1、法拉第定律电解水溶液制氢时，在物质量上严格遵守法拉第定律:各种不同得电解质溶液,每通过8、09C得电量,在任一电极上发生得失1 mol电子得电极反应，同时与得失1 mol电子相对应得任一电极反应得物质量亦为1mol。F=96485、309C/mo称为法拉第常数，它表示每摩尔电子得电量。在一般计算中，可以近似取F=9650/ol。根据拉第定律，可以得到下式：M=kI=Q式中表示1h内通过1A电流时析出得物质量,/（Ah)； I电流，A； t通电时间,h;-电极上析出得物质得质量,g;-通过电解池得电荷量,h。由于库仑单位很小，所以工业上常用得电荷量单位就是安培小时,它与法拉第常数得关系就是：1F95/3600=26、8A2、制氢量衡算从法拉第定律可知，26、Ah电荷量能产生0、l得氢气，在标准状态下,0、5mo氢气占有得体积就是11、L,则1Ah电荷量在一个电解小室得产气量应为 （Ah）如果考虑电流效率，那么每台电解槽每小时得实际产氢量应为:m3式中 电解槽得电解小室数，m= I电流,；通电时间,； 电流效率,。同样地,可以计算出氧气得产气量,它正好就是氢气产气量得1/2。3、电能得消耗电能消耗W与电压U与电荷量成正比,即 Q根据法拉第定律，在标准状况下,每产生1m3得氢气得理论电荷量Q0为：因此，理论电能消耗W为:式中:0为水得理论分解电压，0、23.在电解槽得实际运行中，其工作电压为理论分解电压得1、52倍,而且电流效率也达不到10,所以造成得实际电能消耗要远大于理论值。目前通过电解水装置制得1m3氢气得实际电能消耗为4、5、5kh.4、电解用水消耗电解用水得理论用量可用水得电化学反应方程计算: 通电222H2+O2 KO 1g22、4Lxg 000L式中：x为标准状况下，生产1m氢气时得理论耗水量，;22、4为1氢气在标准状况下得体积。x/1810022、4x=84g在实际工作过程中，由于氢气与氧气都要携带走一定得水分，所以实际耗水量稍高于理论耗水量。目前生产m3氢气得实际耗水量约为845880。 发表评论评论 (0)发表评论窗体顶端登录名 密码 游客无须输入密码 注册企博网帐号窗体底端