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第四节 难溶电解质溶解平衡
一、学习点拨
1.目标要求
〔1〕了解难溶电解质在水中的溶解情况。
〔2〕理解难溶电解质在水中的沉淀溶解平衡特点,正确理解和掌握溶度积KSP的概念。
〔3〕掌握运用浓度商和平衡常数来分析沉淀的溶解、生成和沉淀的转化。
〔4〕掌握简单的利用KSP的表达式,计算溶液中相关离子的浓度。
2.知识要点
〔1〕难溶电解质在水中的沉淀溶解平衡特点,运用溶度积KSP简单计算溶液中相关离子的浓度
〔2〕运用浓度商和平衡常数来分析沉淀的溶解、生成和沉淀的转化。
3.学习方法
难溶电解质在水中也会建立一种动态平衡,这种动态平衡和化学平衡、电离平衡一样符合平衡的根本特征、满足平衡的变化根本规律。难溶电解质溶解程度大小可以用沉淀溶解平衡常数--溶度积KSP来进行判断,因此我们就可以运用溶度积KSP计算溶液中相关离子的浓度。对难溶电解质的溶解平衡常数的正确的理解,一方面要运用前面的影响化学平衡、电离平衡的因素知识进行牵移和类比以到达强化和内化的目标;另一方面要用溶度积KSP知识来分析沉淀的溶解、生成和沉淀的转化。本节内容的核心知识点就是溶度积KSP
二、学习训练材料
第一课时
[知识技能]
1.一些电解质如BaSO4在水中只能溶解很少、可以说是难以溶解,所以称为______________。尽管这些电解质难以溶解于水中,但在水中也会建立一种_____________。
2.难溶电解质在水中的沉淀溶解平衡和化学平衡、电离平衡一样,符合平衡的根本特征、满足平衡的变化根本规律,其根本特征为:〔1〕____________〔2〕____________
〔3〕____________〔4〕____________
3.难溶电解质在水中存在沉淀溶解平衡,其平衡常数称为_________,简称_________。请写出PbI2 Cu(OH)2 BaSO4 CaCO3Al(OH)3CuS的沉淀溶解平衡与溶度积KSP表达式
4.溶度积KSP反映了难溶电解质在水中的___________,KSP的大小和溶质的溶解度不同,它只与________有关,与________无关。利用溶度积KSP可以判断__________、__________以及__________。
5.沉淀的转化是__________的过程,其实质是__________。
当Qc 大于 Ksp时,情况为:__________
当Qc 等于 Ksp时,情况为:__________
当Qc 小于 Ksp时,情况为:__________
6.将AgNO3溶液依次参加氯化钠溶液、溴化钠溶液、碘化钾溶液中都会出现不同颜色的沉淀,沉淀的颜色变化是_____→_____→_____。出现这种颜色变化的原因是:
_______
7.将足量BaCO3分别参加:① 30mL 水 ②10mL 0.2mol/LNa2CO3溶液 ③50mL 0.01mol/L 氯化钡溶液 ④100mL 0.01mol/L盐酸中溶解至溶液饱和。请确定各溶液中Ba2+的浓度由大到小的顺序为:_____
8.在室温时,Cu(OH)2的溶度积Ksp=2.2×10-20 mol3·L-3,求室温下Cu(OH)2饱和溶液中Cu2+和OH-的物质的量浓度。
[能力方法]
1.铝和镓的性质相似,如M(OH)3都是难溶的两性氢氧化物。在自然界镓常以极少量分散于铝矿,如Al2O3中。用NaOH溶液处理铝矿〔Al2O3〕时,生成NaAlO2、NaGaO2;而后通入适量CO2,得Al(OH)3沉淀,而NaGaO2留在溶液中〔循环屡次后成为提取镓的原料〕。发生后一步反响是因为
A、镓酸酸性强于铝酸 B、铝酸酸性强于镓酸
C、镓浓度小,所以不沉淀 D、Al(OH)3是难溶物
2.己知碳酸钙和氢氧化钙在水中存在以下溶解平衡Ca(OH)2(固)Ca2++2OH-,CaCO3(固)Ca2++CO32-。在火力发电厂燃烧煤的废气中往往含有SO2、O2、N2,CO2等,为了除去有害气体SO2变废为宝,常常见粉末状的碳酸钙或熟石灰的悬浊液洗涤废气,反响产物为石膏。
〔1〕写山上述两个反响的化学方程式:
①S02与CaCO3悬浊液反响
②S02与Ca(OH)2悬浊液反响
〔2〕试说明用熟石灰的悬浊液而不用澄清石灰水的理由
3.以BaS为原料制备Ba(OH)2·8H2O的过程是:BaS与HCl反响,所得溶液在70℃~90C时与过量NaOH溶液作用,除杂,冷却后得到Ba(OH)2·8H2O晶体。据最新报道,生产效率高、本钱低的Ba(OH)2·8H2O晶体的新方法是使BaS与CuO反响……
1.新方法的反响方程式为:
2.该反响反响物CuO是不溶物,为什么该反响还能进行:
3.简述新方法生产效率高、本钱低的原因。
4.牙齿外表由一层硬的、组成为Ca5(PO4)3OH的物质保护着,它在唾液中存在以下平衡:
Ca5(PO4)3OH(固)5Ca2++3PO43-+OH-
进食后,细菌和酶作用于食物,产生有机酸,这时牙齿就会受到腐蚀,其原因是
Ca5(PO4)3F〔固〕的溶解度比上面的矿化产物更小,质地更稳固。主动脉用离子方程式表示,当牙膏中配有氟化物添加剂后能防止龋齿的原因:
根据以上原理,请你提出一种其它促进矿化的方法:
[拓展体验]
一定温度下,难溶电解质在饱和溶液中各离子浓度幂的乘积是一个常数,这个常数称为该难溶电解质的溶度积,用符号Ksp表示。
即:AmBn(s)mAn+(aq)+nBm-(aq) [An+]m·[Bm-]n=Ksp
:某温度时,Ksp(AgCl)=[Ag+][Cl-] =1.8×10-10
Ksp(Ag2CrO4)=[Ag+]2[CrO2- 4] =1.1×10-12
试求:
〔1〕此温度下AgCl饱和溶液和Ag2CrO4饱和溶液的物质的量浓度,并比较两者的大小。
[学习小结]
参考答案
[知识技能]
1.难溶电解质 动态平衡
2.可逆过程 沉积和溶解速率相等 各离子浓度不变 改变温度、浓度等条件平衡移动
3.溶度积常数 溶度积 〔略〕
4.溶解能力 温度 浓度 沉淀的生成 溶解情况 沉淀溶解平衡移动方向
5.一种难溶电解质转化为另一种难溶电解质 沉淀溶解平衡的移动 此时有沉淀析出 直至沉积与溶解到达平衡 沉积与溶解处于平衡状态 假设溶液中存在难溶电解质,那么难溶电解质会溶解,直至沉积与溶解到达平衡状态
6.白→淡黄→黄色 AgCl AgBr AgI的Ksp逐渐减小,白色AgCl沉淀转化成难溶的淡黄色的AgBr,然后淡黄色的AgBr再转变成更难溶的黄色AgI沉淀。
7.③④①②
8. 略
[能力方法]
1.A
2.(1)①2SO2+O2+2CaCO3+4H2O=2(CaSO4·H2O)+2CO2或
2SO2+O2+2CaCO3+4H2O=2(CaSO4·H2O)+2CO2
②2SO2+O2+2Ca(OH)2+2H2O=2(CaSO4·2H2O)或2SO2+O2+2Ca(OH)2=2CaSO4+2H2O
(2) Ca(OH)2微溶于水,石灰水中Ca(OH)2浓度小,不利于吸收SO2
3.〔1〕BaS+CuO+9H2O=Ba(OH)2·8H2O+CuS[也可写Ba(OH)2]
〔2〕CuS的溶度积比CuO小得多〔更难溶〕,有利于该反响正向进行。
〔3〕CuS为难溶物〔未反响的CuO也不溶〕,过滤后,将滤液浓缩、冷却,就可在溶液中析出Ba(OH)2·8H2O晶体,故生产效率高;CuS在空气中焙烧氧化可得CuO与SO2,故CuO可反复使用〔SO2可用于制硫的化合物〕,因而本钱低。
4..H++OH-=H2O,使平衡向脱矿方向移动 5Ca2++3PO+F-=Ca5〔PO4〕3F↓
加Ca2+〔或加PO等〕
[拓展体验]
①AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)
Ag2CrO4(s) 2Ag+(aq)+CrO42-(aq)
2x x
(2x)2·x=Ksp
∴ c(AgCl)<c(Ag2CrO4)
AgCl(s) Ag+(aq) + Cl-(aq)
x=1.8×10-8(mol·L-1)
c(AgCl)= 1.8×10-8(mol·L-1)
Ag2CrO4(s) 2Ag+(aq) + CrO2-4(aq)
x=1.1×10-8(mol·L-1) ∴ c(Ag2CrO4)=1.1×10-8 (mol·L-1)
∴ c(AgCl)>c(Ag2CrO4)
三、学习反思
我的收获、启示、发现······
我的问题、成因、解决方法······
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